Mecanismo de Reacción de Eliminación E1 - Ejemplo 1: ruclips.net/video/Y_5GjqGM9Fo/видео.html Mecanismo de Reacción de Eliminación E1 - Ejemplo 2: ruclips.net/video/awnSPL8c2UM/видео.html Mecanismo de Reacción de Eliminación E2: ruclips.net/video/Chy3oIeYx6A/видео.html Mecanismo de Reacción de Sustitución Nucleofílica Sn1: ruclips.net/video/IMh7CFPN_tw/видео.html Mecanismo de Reacción de Sustitución Nucleofílica Sn2: ruclips.net/video/NXh8arKid0M/видео.html
Entonces los alcoholes se deshidratan con acidos y los haluros de alquil con bases? Que tipos de alcoholes y haluros de alquil reaccionan con el mecanismo E1 y E2?
3 года назад+2
Los haluros no se deshidratan; se deshidrohalogenan. Para que los alcoholes y haluros sufran la reacción de eliminación sólo basta con que el o los carbonos adyacentes posean Hidrógenos. Los que poseen un solo carbono no reaccionan (Ej.: metanol, clorometano, bromometano,...). ¡Un saludo!
Buena pregunta, Alma. El Carbono Alfa, es el que está unido al grupo funcional. En nuestro caso, el que está enlazado al halógeno. El Carbono Beta, es el que está adyacente al Alfa (a la izquierda o derecha).
@ tengo otra duda, para la preparación de alquenos, en base a la deshidrohalogenación, ¿como se cuantos productos se forman?, dijiste que uno se forma en menor proporción
5 лет назад
Dependerá de qué tan ramificado esté el carbono alfa.
Por ejemplo que tal si nuestra base es un etanol, el grupo hidroxilo tomaría ese hidrógeno quedando así? CH3-CH2-OH2 y si es de esa forma que pasaría con el halógenuro que se encuentra en la solución?
Mecanismo de Reacción de Eliminación E1 - Ejemplo 1: ruclips.net/video/Y_5GjqGM9Fo/видео.html
Mecanismo de Reacción de Eliminación E1 - Ejemplo 2: ruclips.net/video/awnSPL8c2UM/видео.html
Mecanismo de Reacción de Eliminación E2: ruclips.net/video/Chy3oIeYx6A/видео.html
Mecanismo de Reacción de Sustitución Nucleofílica Sn1: ruclips.net/video/IMh7CFPN_tw/видео.html
Mecanismo de Reacción de Sustitución Nucleofílica Sn2: ruclips.net/video/NXh8arKid0M/видео.html
EXCELENTE EXLPICACIONES MAESTRO. BENDICIONES
Excelente explicaciones maestro, bendiciones.
Muy bien explicado! suba mas videos.
Hay muchos más en el canal. 👌🏾
Me ha ayudado demasiado con química orgánica e incluso bioquímica, muchas gracias!
Me alegra saber que te he sido de ayuda!
Excelente explicación!
Despues de ver tantos videos al fin le entendi con este.
Excelente!
Excelente explicación. Gracias!
A la orden!
Gracias por el video, muy bueno!
Saludos
Un placer!
Amé este video, fue el único que entendí
Excelente!
Entonces los alcoholes se deshidratan con acidos y los haluros de alquil con bases?
Que tipos de alcoholes y haluros de alquil reaccionan con el mecanismo E1 y E2?
Los haluros no se deshidratan; se deshidrohalogenan. Para que los alcoholes y haluros sufran la reacción de eliminación sólo basta con que el o los carbonos adyacentes posean Hidrógenos. Los que poseen un solo carbono no reaccionan (Ej.: metanol, clorometano, bromometano,...). ¡Un saludo!
Eliminación es lo mismo que Electrofilo 1?
las eliminaciones por E1 no ocurrían en presencia de bases dediles y las E2 en presencia de bases fuertes?
Pues son las 2 am y esto me sirvió para recordar mis clases del colegio ahora que estoy en la universidad. Creo que aprendí mucho más xd.
Excelente!
¿como distingo un carbono alfa y un beta?
Buena pregunta, Alma. El Carbono Alfa, es el que está unido al grupo funcional. En nuestro caso, el que está enlazado al halógeno. El Carbono Beta, es el que está adyacente al Alfa (a la izquierda o derecha).
@ tengo otra duda, para la preparación de alquenos, en base a la deshidrohalogenación, ¿como se cuantos productos se forman?, dijiste que uno se forma en menor proporción
Dependerá de qué tan ramificado esté el carbono alfa.
@ es importante saber cual es cual?
el medio siempre es etanol?
Es el más usado.
Que compuesto puede ser un medio ?
Como medio se usa Etanol (alcohol), y en ocasiones se usa un Éter.
Por ejemplo que tal si nuestra base es un etanol, el grupo hidroxilo tomaría ese hidrógeno quedando así? CH3-CH2-OH2 y si es de esa forma que pasaría con el halógenuro que se encuentra en la solución?