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MINORÍAS: padres de chicos discapacidad - Telefe Noticias
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- Опубликовано: 26 июн 2021
- Ellos son padres y madres, con todas las letras que con un esfuerzo incesante acompañan a sus hijos con discapacidad en cada paso, en cada avance o complicación.
Al momento de dar a luz, se enteraron del desafío que afrontarían de por vida, comprendieron con dolor las dificultades de salud que encararían sus hijos.
Luego de aquella angustia paralizante pero momentánea, sacaron fuerzas de lugares inesperados, cobraron una seguridad nunca antes advertida.
Varios lucharon contra la discriminación de sus hijos, la burocracia de determinadas obras sociales, la falta de preparación en ciertos colegios, las miradas ajenas.
Sus mismos hijos les enseñaron a no bajar los brazos, a mirar siempre hacia adelante.
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Muy completo, y lo primordial es comprender, es muy duro el vivir día a día!!!
Es sierto que dios les bendiga a todos
Que grandes esos papás.
Me encantó minorias....!!! Que se acuerden e incluyan estas patologías y se valore el esfuerzo y lucha constante por nuestros niños.... es un cambio radical en la vida de cualquier padre de un niño especial.... pero el amor y las ganas de vivir de ellos lo cambia todo todos los días....! Soy madre de un niño especial con PC con 16 años y es mi gran sostén mi despertar el día a día.... en el en apoye miles de veces en seguir adelante... su amor, su forma de expresar, sus logros, sus momentos malos... porque como todos tienen sus días lindos sus días malos.... y es una enseñanza de pocos...! Y el juntarse familias con niños especiales es nuestro mundo que solo nosotros conocemos.... grandes luchadores de la vida....!!! Mi hijo es mi gran guerrero....!
Felicito a los padres y peleo como Profesora por una ley de acompañantes terapéuticos.
YO TENGO UN NIÑO DE 16 AÑOS AHORA PERO EL DÍA QUE ME DIERON LA NOTICIA FUE MUY DURO EN ESPECIAL PARA MI QUE TUVE QUE. LLEVAR A MI HIJO X TODOS LADOS Y MIL ESTUDIOS. NO LE DESEÓ A NADIE FUE DURO. PORQUE ESTABA SOLA. PERO CON PSICÓLOGOS Y PROFESORES. ESTÁ MUCHO MEJOR GRACIAS. A DIOS. UN ABRAZO. CRISTINA Y EL SR BARILI LOS VEMOS SIEMPRE. FUERZAS YA TODO ESTO VA A PASAR Y LOS VOY A VICITAR 🙏🙏🙏👋👋👋👋
Te entiendo, Irma porque para mi tambien fue duro y pelear sola es difícil. Pero por ellos sacamos fuerzas y seguimos adelante. Son lo más hermoso q Dios nos dio . Bendiciones para ti y tu hijo
@@karinapavon3747 MUCHAS GRACIAS KARINA DIOS TE BENDIGA LAS MADRES SON MADRES EN LAS BUENAS Y EN LAS MALAS LA PASE MUY MAL LOS PRIMEROS 5 AÑOS PERO AHORA SOY MUY AMIGA DE EL ES UN TESORO ❤❤❤🙏🙏🙏
Por fin gente con problemas de verdad
Yo también tuve a mí Darién por 11 años,el nació con parálisis cerebral por neligencia médica, ahora está en el cielo único hijo,fue duro siempre estuvimos con su padre a su lado juntos y el se reía era un ser puro, mí vida cambio por completo extraño mucho a mí hijito.
Siento mucho tu perdida Magaly . Esta con Dios y desde ahí los cuida . 11 añitos un angelito 😢.
Gracias Karina Pavón ha sido muy duro la pérdida de mí hijo Darién no es fácil, yo tuve problemas de salud y más lo de mí hijito en ese momento de sumo ahora yo estudio acompañante terapéutico virtual y estoy al lado de mí marido, Darién un ser puro le gustaba la música y fotos siempre sus enfermeros estuvieron hasta el último día con él y su médica siempre salía airoso pero esta vez no dio más, paso su vida casa, hospital y hubo gente que nos apoyo
MUCHAS VECES AUNQUE NOS DUELA DIOS QUIERE ANGELITOS Y EL TE CUIDA DONDE ESTÁ. EN EL CIELO CON JESÚS ❤🙏🙏🙏
Gracias Irma no te imaginas lo que pasó en ese momento bueno de que está en el cielo feliz
@@magalycorinadelcastillonol1629Darien q bello nombre Son tan hermoso , te brindan tanto amor . Q bueno q estés estudiando y q tu marido te acompañe , eso te va a hacer muy bien.Y vas a poder ayudar a tantos niños . Y Darien estara muy orgulloso de ver a su mamá , el sera tu angel , tu guia y te dara fuerzas para seguir adelante. Te cuento q yo estaba por estudiar acompañante terapéutico y tuve un problema y no pude Pero el año q viene me pondré las pilas y estudiaré . Tengo mi nene el es especial tiene 14 mi rey se llama Lautaro .le encanta la música las fotos y ama los animales son su debilidad. Te cuento q cuando se podía ir a las fiestas, el me invitaba a bailar. Y no quiero dejar de dar las Gracias a todos los especialistas q están al lado de nuestros hijos. Muchas, muchas, bendiciones para vos Magaly y para tu marido y un beso gigante de todo corazón al cielo para Darien
7:49 un capo total
Faltaría una nota a personas con discapacidad! Los adultos con discapacidad. No sé si hicieron
Especiales son las pizzas
SOMOS DE LA. PROVINCIA DE MISIONES PERO HACE 10 VIVIMOS EN LA PROVINCIA DE TUCUMÁN
a
Tremendo utilizar el término ESPECIALES
Es poco acertado usar el término "especiales"
Como sería entonces ?
Gustavo yo tengo un nene especial y en lo particular a mi no me molesta , cuando se dice especial. A mi no me gusta la palabra discapacidad.
Editaron el título en RUclips pero no el video
Dejo esta charla Ted que habla del tema. www.ted.com/talks/constanza_orbaiz_discapacidad_poder_distinto/transcript?language=es
@@karinapavon3747 ¿Que define a una persona especial? A mi en lo personal no me molesta el término, simplemente me parece desacertado.
M
Deberia ser: padres con hijos que tiene cuentas en tik tok...