En tant que diabétique de type 1, ca fait tellement du bien d'entendre quelqu'un clarifier les différences entre type 1 et 2 pour que les gens comprennent ! Et en plus la recherche avance, c'est tellement encourageant et prometteur !
Comme le dit Étoiles, le diabète est contraignant, pas grave. Je suis moi-même diabétique de type 1 depuis l’âge de 15 ans et je vis normalement, je fais du sport, je sors etc. Juste des piqûres à chaque fois que je mange car je n’ai pas de pompe à insuline comme Etoiles et une autre piqûre afin de “produire” de l’insuline constamment. Courage à nous diabétiques on est ensemble ❤️❤️❤️❤️
On a découvert le mien a l'âge de 18 mois et même si des fois c'est compliqué il faut s'accrocher et faire avec alors c'est quelque chose qui peut-être contraignant mais en soit il faut juste apprendre à vivre avec
@@capitainediabete1286 perso, je l'ai découvert en 6ème, j'arrêté pas de boire et de pisse. Aujourd'hui,il est plutôt bien équilibré,je vie "normalement". Comme l'a dit étoile, "c'est pas une maladie grave [...] c'est contraignant", je le vis bien aujourd'hui et j'arrive à en rire (rien qu'a voir mon pseudo). Merci d'avoir éclairé le flou de certains sur cette maladie étoiles 🙏
Super chronique merci Etoiles. Petite rectification : on ne peut pas mourir d'une hypoglycémie en cas de crise prolongée le foie libère "automatiquement" du glucagon (mais il y aura des séquelles). À l'inverse l'hyperglycémie est mortelle car elle entraîne une acidification du sang à cause de l'acétone (ph
Si j’ai un oncle qui est mort d’hypoglycémie.. le pire c’est que c’est courant. En hypo durant le sommeil la personne peut tomber dans le coma et après la personne meurt:
ça fais 16 ans que je suis diabétique de type 1 et je l'ai vécu comme un traumatisme pendant p lus de 10 ans. Cette maladie a changé ma vie. Voir une telle avancée décrite par Etoile donne de la force ! Pour vous dires à tel points se fut dur pour moi. J'ai perdu la moitié de mon poids et j'avais une glycémie absurde quand on ma diagnostiqué. Donc force à nous les diabétique de type 1 des années 2000 car on a connu l'enfer de cette maladie ! ❤
un vrai plaisir d'entendre Etoiles parler de sa ! Je suis diabetique de type 1 depuis mes 11 ans et etoiles ma bcp aide a m'accepter et a banaliser ma maladie. Qu'il en parle au grand public et qu'il ouvre les yeux du monde sur cette maladie est juste incroyable car très peu de gens comprenne cette maladie et j'ai eu bcp de remarque nul en mode "ducoup ta plus le droit de manger des bonbons' ou autre remarque comme sa . Grand V a Etoiles ce crack
Étoiles commence à atteindre un très bon niveau d’élocution, d’attitude etc, il est bien plus à l’aise qu’auparavant, la chronique est totalement excellente c’est ma préférée de tout popcorn !
Je suis diabétique de type 1 depuis que j'ai 7 ans (j'en ai maintenant 23) et à l'époque l'expliquer à des enfants c'était ultra dur... Pour dire tout le monde pensait que je me droguais et je n'étais même pas au courant ! xD Du coup merci Etoiles de refaire le point là dessus ! Beaucoup de gens ne sont pas forcément au courant et ça fait du bien que quelqu'un en parle sérieusement au grand publique
Je suis contant que quelqu'un en parle enfin, comme il le dit le diabète c'est connu et en même temps très méconnu, on connait souvent ce qu'on a entendu de cette maladie sans en savoir plus, c'est super de voir que c'est pas si compliqué de l'expliquer, je suis diabétique de type 1 depuis l'age de 2 ans et au moment de l'adolescence c'était l'enfer pour moi j'en ai longtemps souffert avec une santé désastreuse mais depuis 1 an et demi je m'applique de plus en plus pour essayer de retrouver un équilibre, j'ai 24 ans et je suis aujourd'hui un "militant" de cette maladie, même si le terme est mal choisi. Disons que je me bat pour que les gens la comprenne mieux. Donc si vous aussi vous avez un diabète de type 1 et que vous avez des difficultés sachez que vous êtes pas seuls, on est des millions dans le monde avec des groupes sur les réseaux sociaux ect... Bref, merci ! Beaucoup de tolérance, d'amour et de respect j'envoie du soutien et de l'amour à tout les gens qui lisent ce com
merci à toi pour ton commentaire, toi ça va ? car moi cela fait 23 ans que j'ai le diabète, j'ai eu des problèmes au yeux (laser plus injection), problème au reins (dialysé depuis novembre 2021), neuropathie diabétique, problème de digestions, je suis en attente d'une double greffe. Ma vie n'a pas été facile j'ai fait plusieurs acidose cetose grave et je suis toujours là mais je regrette alors svp prenez vraiment soin de vous les diabétiques pour ne pas arriver dans la tombe ❤️❤️❤️
@@CoABasilou J'ai eu la chance d'hériter s=d'une santé de fer surement xD, je n'ai eu que quelques soucis aux jambes et aux pieds mais rien de méchant, je te souhaites beaucoup de courage, continue de te battre c'est le plus important !
Un de mes meilleurs pote étant diabétique type 1 m'a juste expliqué en moins de 10 min quoi faire en cas d'hyper, mais surtout d'hypoglycémie. Ça nous a servi à plusieurs reprises et ça nous rassure tous les deux. Donc tout benef !
Super sujet, je suis diabétique de type 1 moi aussi , il s'est déclaré à mes 24 ans (j'en ai 26 maintenant) et il est vrai qu'on s'acclimate assez vite , qu'on prend vite nos petites habitudes pour se soigner , j'ai d'ailleurs la même pompe qu'étoiles depuis quelques mois et qu'est ce que ça change la vie ! J'ai un petit truc à ajouter aux explications concernant le diabète de type 1 : il se produit parfois un phénomène que l'on appelle la "lune de miel" du côté des médecins belge 🙂 en gros l'idée est que pendant une période qui varie de quelques minutes à plusieurs mois voire années , le pancréas recommence à fonctionner parfaitement sous l'impulsion du traitement avant de subitement lâcher de nouveau , ce qui donne parfois de faux espoirs aux malades qui pensent être "guéris" ou qui estiment que le diagnostic des médecins était erroné , j'en parle car j'ai vécu ce phénomène mais , mon médecin me l'ayant expliqué au préalable, je ne me suis donc pas fait de faux espoirs 😀 Force à tous les diabétique et merci de sensibiliser votre audience à ce sujet
@@corinnechappatte4011 alors ça c'est pas commun, mais le bon côté c'est que vous avez pu "profiter" pendant un bon moment avant de devoir passer à la routine de soins quotidiens ☺️ bonne continuation à vous et bon courage pour la suite
Mon diabète a été détecté de la même manière grâce à mon papa qui lui aussi est diabétique , je trouve cool d’avoir parler de ce sujet pour éclaircir cette maladie auprès des gens qui reste perplexe 👌
Super vidéo !👍Ca fait plaisir d'entendre parler du sujet. Si je peux rajouter une petite chose sur les symptômes avant le diagnostique de la maladie, Etoile disait que l'hyperglycémie latente non traitée engendrait une soif intense et d'aller très souvent aux toilettes, il y a aussi le fait que l'urine contienne beaucoup de sucre (tentative du corps d'éliminer le sucre comme il peut) et soit, de ce fait, assez foncée pouvant même dégager une forte odeur de "cacahuète". Cela peut même mener à des infections vaginales dans le cas des femmes (je ne sais pas si quelque chose de similaire arrive aux hommes), le sucre présent dans les urines rendant favorable le développement des infections dans la zone. Personnellement, j'avais tous les symptômes criants du diabète depuis des mois avant mon diagnostique (perte de poids, fatigue, soif intense impossible à apaiser, passage aux toilettes très fréquents) mais aussi des mycoses vaginales assez fréquentes liées à cela. Malgré tout cela, je n'avais pas réalisé ce qui m'arrivait car je n'étais pas informée à l'époque (et assez naïve pour croire que ce n'était pas grave alors que j'ai frôlé le coma et ai dû rester plus d'une semaine à l'hôpital pour m'en remettre YES). Du coup un grand merci de participer à informer les gens car ça peut changer des vies !🙂
L odeur c est de l acétone, moi aussi découverte tardive pourtant je suis infirmière, je m en suis rendu compte des que je j ai eu très soif et pause pipi frequente le soir, j ai fais un destro et paf plus de 5 g, insuline en urgence 3 fois par jour, maintenant j ai de l insuline le sur et des cachets à prendre mais ça va mieux
Quelle chronique de dingue. Merci étoiles. C’est clairement et de loin ma chronique préféré. Tu as step up au terme de confiance et d’éloquence c’est une dinguerie.
Pour le fait de le dire à ses proches etc. Parce qu'on sait jamais ce qui peut se passer. En tant qu'épileptique je fais la même chose, notamment lorsque je suis au travail ou en soirée avec des amis, y'a toujours quelqu'un qui est au courant, ça permet d'éviter une panique face à un potentiel symptôme. (je le fais même si je suis stable sous traitement depuis 5-10 ans). N'ayez pas honte, ça pourrait vous sauver et puis ça permet de démystifier les préjugés sur ces maladies :)
Je suis diabétique il ya 6 mois de type 2 à 65ans et avec le respect strict de l'alimentation je mène ma vie sans danger tout en me testant 2 fois la semaine ou immédiatement si je reconnais avoir ingurgité un aliment sucré.
Vraiment super cet exposé, j'avais entendu parler des cellules souches il y a à peu près 2 ans et je ne comprends pas que cela ne soit pas tenté sur les gens qui ont un diabète instable, je pense qu'au bout du compte que cela finirait par coûter moins cher à la sécu, mais les labos ,ne vont pas lâcher la poule aux œufs d'or comme cela vu le fric que cela leur rapporte. Espèront que ce nouveau traitement apporte de réels espoirs
J'ai un diabète de type 1 et c'est très contraignant. Même si je fais attention, j'ai des complications qui me fatigue beaucoup. J'ai du abandonné des sports que j'aimais car la force me quitte. Pour le travail, j'ai des portes qui se ferment car je ne suis pas toujours en forme. Le plus dur à vivre pour moi, c'est vraiment ce manque de forme et fatigue permanente qui me bloque souvent. Malgré cela, je ne me plains pas parce que ça pourrait être pire. Il y en a qui ont des maladies bien plus grave
Courage à toi ! J'ai vécu la même chose et je sais à quel point ca peut être contraignant… En tout cas ne baisse pas les bras, ca va s'arranger. Et je sais pas si tu l'utilises, j'y ai longtemps été réticent, mais les capteurs d'aujourd'hui ont des "alarmes" qui vibrent dès que ta glycémie passe des seuils que tu définis, perso je les ai à 0.7 et 2.2 et ca aide vraiment à te corriger super rapidement. Petit à petit tu reprendras le contrôle et pourras retrouver les sports que tu aimais et un sentiment de "bien-être". En tout cas grosse force à toi ❤
Merci de donner des informations sur le diabète. Je suis diabétique, j'ai 54 ans et depuis 2015, à la suite de nombreuses hospitalisations, un jeune médecin du nom de SORO, exerçait à la clinique Sainte Marie de Soubré le temps de son affectation m'a soumis à plusieurs examens et finalement me déclare que je suis diabétique et m'a automatiquement mis sous traitement.
J’organise une course à pied pour le diabète de type 1, j’ai traversé la France à vélo, et couru un marathon, en tant que diabétique de type je témoigne, c’est contraignant mais ça n’empêche rien !
Je suis diabétique de type 1 depuis 14ans maintenant et je suis heureux que quelqu’un en parle et qui plus est qui explique vraiment bien cette maladie qui est parfois difficile .. car ça joue aussi beaucoup sur le mental ! Courage à tout ceux qui l’ont 🙏 lâchez rien et gardez la pêche 😇
Les larmes, ca me rappel mon histoire. A une exception, cela nous a pris 9mois à ma famille et moi de découvrir cette maladie. 9mois de souffrance. Aujourd'hui j'en garde une expérience de vie et des leçons de vie. Alors voir un témoignage comme ca je valide. Je veux pas que le monde connaisse ma maladie, mais que le monde en soit conscient pour pas que les gens souffrent comme j'ai pu souffrir. Je serais ravi de témoigner d'avantage sur ma maladie, ce que j'ai pu vivre et comment je le vie aujourd'hui. DID for life ;) PS: merci d'accueillir ce genre de témoignage sur pop corn
On a diagnostiquer il y a 4 mois un DT1 à ma fille de 4 ans. J'ai cru que le monde s'écroulais sous mes pieds. C'est tellement injuste d'imposer 5 injections d'insuline ( elle refuse la pompe pour le moment ) à un enfant de cet âge. Depuis j'ai pris du recul j'ai pu me rendre compte que c'est une maladie que les médecins connaisse et "maitrise". Grosse force au parents qui se retrouve avec leur enfant condamné insulinodépendant au début c'est dur et vous vous rendrez compte qu'il/elle peut vivre normalement avec quelque ajustement. Le plus dur est de ne pas faire part de ces inquiétudes à son enfant.
Super interwiev sur le diabète des jeunes et des plus vieux, je suis type 2 depuis 20 piges c'est seulement depuis peu que j'ai réussi à reguler ce diabète à 1 grammes de moyenne en ne faisant plus confiance à personne pour me nourrir, mon médecin me disait monsieur le type 2 c'est la bouffe que vous manger point, aujourd'hui il n'y a que moi qui contrôle et prépare la nourriture de la quantité rt ça va beaucoup mieux, quand je sortait de la prise de sang c'était croissant au petit déjeuner pour compenser, aujourd'hui je suis désintoxiquer tout comme le tabac depuis 20 ans,bon courage à tous et merci à Etoile
Étant diabétique de type 1 depuis que j’ai 4ans le fait que Étoile est du mal à parler quand il est en hypoglycémie alors que moi je suis en état de mec bourré (impossible à marché, manger et à parler). Pour moi c’est un sujet qu’on devrait et j’aimerai tellement en parler en stream pendant des heures car c’est des sujets hyper important selon moi (Domingo si ça peut être possible)
Étoiles est super calé, ça fait plaisir en tant qu’étudiant en bio ! Si je peux ajouter un détail de pertinent, ce serait par rapport à l’insuline et au glucagon. Qu’est-ce que c’est, finalement ? Eh bien, 2 hormones. La première, l’insuline, stimule les cellules du foie à produire la « Glycogène synthase ». Elle permet donc de stocker le sucre, ce qui réduit le taux de sucre dans le sang comme Étoiles l’expliquait ! La seconde, le glucagon, est un peu son opposé. C’est l’hormone qui stimule la production de « Glycogène phosphorylase » par les cellules du foie, ce qui signifie qu’elle déstocke le sucre. C’est donc pour ça qu’en cas d’hypoglycémie, un petit coup de glucagon permet d’augmenter le taux de sucre dans le sang !
Bonsoir, j'ai 57 ans, je DID depuis mes 7 ans. j'ai connu le 1er lecteur en millimole, j'avais 22 ans (a l'époque, tout nouveau et non remboursé qui coutait une blinde). Puis, il y a environ 25 ans (j'en avais 35), le diabétologue qui me suivait à l'époque à l'hôpital Cochin Paris m'a dit "vous ne finirez pas votre vie diabétique" et il m'a parlé des cellules souches. Aujourd'hui je n'y crois plus... Ces recherches datent d'il y a 30 ans. Pourquoi tant de temps? ils avaient p-e laissé tombé... 50 ans de diabète, c'est long et lassant. Parfois je craque grave !
Patience, d'un autre côté, faut se dire aussi qu'il y a des labos qui n'ont pas intérêt à ce qu'on trouve la solution miracle, mais avec les capteurs et les glycémies sur son portable, ça s'améliore
Je confirme, si non ils vont faire faillite, ma fille de 14 ans est déclarée diabétique type 1, en temps que maman je suis dévastée même déprimée, j'ai très peur.
Je suis diabétique depuis l'age de mes 2 ans , et maintenant j'ai 32 ans avec le temps j'ai pris soins de moi. malheureusement depuis 5 ans j'ai une rétinopathie diabétique"st une complication du diabète sucré, résultant de l'atteinte des vaisseaux de la rétine, mettant en jeu le pronostic visuel." enfin breff . Avec le temps le corps vieillie très mal. Comme étoile le dis ont vie très bien avec, ça fais plaisir qu'on en parle .
Salut, je suis moi même diabétique (type 1) depuis 16 ans, ça fait super plaisir que t’en parles ! La technologie évolue bien dans ce domaine comme l’arrivée des capteurs FreeStyle Libre. Donc personnellement je suis assez confiant pour la suite !
La vidéo donne du courage surtout aux nouveaux diabétiques de type 1. On peut bien vivre avec cette maladie mais il faut être discipliné. Pour ce qui est du traitement, j'ai plus l'impression que l'industrie du médicament du diabète se porte trop bien et n'a pas envie d'une solution qui fait disparaître la maladie
Mon père diabeth de type1 depuis ma naissance, il a déjà fait plusieurs crise, la pire 12mg/l de sang, un record pour le départements. souvent les personns en crise ont les mêmes symptôme qu'une personne ivre, donc beaucoup de gens ne les prennent pas aux sérieux, alors qu'ils sont en danger 😐😶, merci d'en parler
Complimenti per la vostra trasmissione, vorrei se è possibile sapere quali medicine prendere x il diabete 1,2,3, ringrazio x una risposta ne vostro programma
Eh très bonne vulgarisation, (j’apprécie la dédicace aux médecins) si je pouvais juste rajouter une petite explication. Le diabète de type 1 est aussi plus grave que le diabète de type 2 sur une logique de longévité. Un DT1, va vivre 40-50 ans avec des hyperglycémies alors qu’un DT2 va vivre 20-30 ans. Certaines complications, comme la rétinopathie diabétique, néphropathie diabétique ou encore le mal perforant (responsable des amputations dont parle Etoiles) n’apparaissent qu’après 25-30 ans de maladie. Donc n’ayez pas peur des complications, un diabète bien équilibré et un bon suivi est promordiale pour dépister toute éventuelle complication. PS: Devenez endocrinologue c’est une très belle spécialité médicale ☺️
Je suis en recherche d’un endocrino qui accepte enfin de passer ma fille en boucle fermée sans avoir à faire 10h de route à cet effet 😇🥶🤣 si tu connais des bons endocrino…… je prends 💪🏻🤪🤣
En vrai, je suis content qu'il arrive des fois a en rire. Par exemple, le clip sur LoL ou il dit toi es Challenger, et moi je suis diabétique. Et la mojirité des gens pensaient qu'il allait dire " je suis diamant". En tout cas, courage a toi Etoiles, prends bien soin de toi !
J'ai le diabète de type 1 depuis mes 7 ans , j'ai 25 ans aujourd'hui et je me retiens de chialer actuellement. Contrairement à certains je vis très mal mon diabète même en étant équilibré il me bride et me met des barrières la ou les autres n'en n'ont pas. Mais c'est très réjouissant de voir que sa avance après tous ce temps
perd pas espoir, il y'a des solutions cela fait 23 ans que j'ai le diabète tu le sais sûrement mais fait au max attention à toi, cela peut aller loin tu le sais, ne fais pas comme moi, je suis dialysé 3 fois par semaine pendant 4 h depuis novembre, tout ça car j'ai fait le con, je suis en vie mais avec énormément de problèmes. Alors force à toi 💜💪
Ça fait étrange d'entendre parler de diabète car a 4 ans j'avais été diagnostiquer de type 1 et que pendant trois ans (4,5,6) je prenais ma glycémie tout seul. Grâce à un traitement insuline, le problème c'était réglé, ce qui est particulier, donc des chercheurs se sont penché sur mon cas, pour découvrir un problème au foie… mais j’ai encore de temps en temps des symptôme de ceci sur mon taux de sucre
Bonne sante à touts les diabetique''' 'courage écouter votre medecin' est pas qu'elle q'un d'autre''ni autre mediaments' '' ni autre medicaments''bonsoir.' ''
oui effectivement : perso j ai bénéficier de 3 greffes d ilot de Langerhams . et au 19 mars de cette année (2022) cela fait 3 ans que je suis sans insuline.❤️❤️❤️
C'est clairement une belle avancée, mais rappelons qu'une greffe de cellules souches implique un lourd traitement (immuno suppresseur), ça reste donc une solution de dernier recours. Mais ne baissons pas les bras un jour on en sera libéré
Je me disais : “Purée Étoile en parle vachement bien, c’est rare d’entendre quelqu’un qui en parle si bien… Il utilise les mêmes mots et vulgarisations que j’utilise quand je parle de mon diabète T1”… C’était sans savoir qu’Etoile est lui même diabétique ! Merci pour cette tribune, on est tous ensemble !
moins brouillon que le nombre d or Lol Etoile ;) merci d expliquer et de communiquer sur ce sujet c est tjrs intéressant de connaitre plus de chose sur une maladie qui touche quand même une partie non négligeable de personne dans notre société et de rappeler la chance qu'on a d être dans un pays ou les soins et médicament sont accessible et en grande partie prit en charge. ce serait vraiment une grande avancé social et humaniste que tous le monde sur cette planète ai accès aux soins et médicaments peu importe ses moyens , sa couleur de peau , son orientation sexuel ou religieuse , son pays . cela devrait faire partie des droit inaliénable. Tous égaux face a la maladie , solidarité mondial !!! ♥♥♥ Big up a tous les chercheurs , médecin , soignant et Big fuck aux Big pharma qui s enrichissent sur notre dos et en faisant de notre santé et de notre vie un business infame . Quand on dit "la vie n a pas de prix" ou " la santé n a pas de prix" pour les PDGELé de ces grands groupe pharmaceutique il est évident que ça a bien une valeur et un prix :(
Découverte de mon diabète de type 1 l'été dernier à 28 ans .... J'avais maigris alors que je mangeais pour deux, buvais 4 litre d'eau par jour , et aller ( sans éxagérer ) 12 fois par jour aux toilettes. Premier rendez vous a l'hôpital , l'infirmière me dis que j'ai plus 5g de sucre dans le sang ce qui est vraiment énorme, une personne "normale" doit avoir entre 0.7 et 0.9 g dans le sang... Hospitalisé pendant une semaine, on prend du temps pour m'expliquer cette maladie ce que je vais devoir changer au quotidien, mes habitudes , mes repas etc Aujourd'hui , ce la va mieux mais cela reste complexe à gérer au vue de mon travail, je suis saisonnier dans la restauration donc le travail intense , le stress , la variation des heures de travail font que que je galère à stabiliser mon taux de sucre dans le sang, c'est un peu les montagnes russes, je suis très souvent dans les extrèmes , soit en hypo soit en hyperglycémie...
J’ai appris tellement chose ! Pour ce qui est de réagir à une crise d’hypoglycémie notamment, j’en ai fait toute ma vie sans être diabétique. Dire que je fais de l’hypoglycémie est sûrement un abus de langage dans mon cas vu que les causes sont totalement différentes mais les gestes ne sont « pas sorcier » et ça serait excellent que tout le monde sache le faire
dommage tu t'es pas mal embrouillé quand même. Pour quelqu'un qui n'y connais rien je sais pas si ça a été super clair. Mais merci d'en avoir parlé ! C'est la première fois que j'en entend parler sur RUclips et ça fait vraiment "du bien" !! Merci !!
J'ai un "troisième" type de diabète qu'on appelle T3C qui correspond tout simplement à l'ablation du pancréas. En plus de devoir gérer son taux de sucre, je dois prendre de la pancréatine (enzyme sécrèté par le pancréas) à chaque repas afin de pouvoir digérer et absorber graisses, protéines, etc car le pancréas ne sert fourni pas que de l'insuline ! Courage à tout ceux qui doivent réfléchir constamment à ce qu'ils peuvent manger ou pas ! 😂
Je suis pas entièrement d'accord avec Étoiles sur le fait que le diabète est bien traité. La plupart des freestyles bug 1 fois sur 3 et comme la prescription du patch se fait uniquement sur ordonnance tu peux très bien te retrouver un mois sans patch. Le scanner est ridiculement inefficace, bug aussi une fois sur trois et donne des taux de sucre aléatoires (souvent si tu te scannes avec le patch puis que tu prend une goutte de sang les deux résultats sont différents). Je pense honnêtement qu'il y a beaucoup de progrès à faire sur la manière de soigner le diabète. En tous cas très bonne rubrique Étoiles, force a toi ! Si jamais des gens veulent en savoir un peu plus, Arte a faire un docu sur sa chaîne RUclips très intéressant et complet. La bise à tous les diabétiques, vous êtes forts !
J'ai contacté abbott une fois pour changer un capteur défectueux, ils en ont renvoyé un très rapidement sans frais. Après moi maintenant j'utilise une autre application que la leur que je trouve bugué à mort et très intrusive avec toujours des conditions d'utilisation qui change c'est insupportable. Maintenant j'utilise "Juggluco" (qu'il faut télécharger pour android sur internet, elle est pas sur le store). L'interface est austère (parce qu'elle reste compatible avec de très vieilles versions d'android), et elle permet au capteur Libre 2 de communiqué avec le smartphone sans avoir à le scanner en bluetooth. Je prend mon téléphone en main, je vois ma glycémie. Pour moi qui suis TDAH et qui ai du mal avec tout ce qui est rythme saint, penser au chose, avoir une routine, ça m'aide.
Bonjour, je suis DT1 depuis mes 12 ans et j'en ai 58 ! Mon fils est aussi diabétique depuis ces 16 ans que j'ai pu aussi détecter à temps ! La recherche sur les cellules souches trainent depuis des années et des années car le seul bémol des cellules souches est que pour le DT1 ce sont nos propres anticorps qui détruisent nos îlots de Langerhans et que les scientifiques se débattent pour arriver à modifier les cellules souches pour qu'elles passent inaperçues à nos anticorps ! A voir.....
Bonjour, vous qui êtes dt1 depuis 46 ans je ne sais pas depuis quand vous avez commencé à entendre parler de recherche de traitement pour guérir le diabète comme les cellules souches ? Mais effectivement ça traîne depuis des années car c'est ultra complexe à réaliser. Perso je suis dt1 depuis 2005 (j'avais 2.5 ans) et de ce que je me rappelle, (bien que je savais que c'était une maladie à vie et j'ai tjr accepté ce fait) quand j'avais 5 ans j'entendais déjà que "dans 15 ans ce sera curable", on en est pas du tout là ! Même si les traitements ont déjà énormément évolués avec les pompes et capteurs etc. et c'est déjà génial !
Bonjour, Je suis Diabetique de type 1 également, les explications donner sont quelques fois "arranger" pour simplifier la compréhension des spectateurs, mais dans l'ensemble, c'est correctement expliqué. est-il possible d'obtenir le lien de l'article dont il est question ? j'esperais l'avoir en description de vidéo mais ce n'est pas le cas ^^ Force à tous les Did* 💪 (*diabetique insulino-dépendant)
Merci pour cette vidéo. Pour moi, j'ai besoin de sources supplémentaires de venir. Mon mariage de 7 ans est sur le point de s'effondrer. Je suis tellement déprimée en ce moment et j'aimerais ne jamais avoir utilisé l'argent que mon mari et moi avons économisé pour acheter notre première maison familiale. J'ai utilisé l'argent pour mon entreprise de cosmétiques, mais il y a eu un incendie et tout a disparu. Maintenant, il veut divorcer de moi. J'aime tellement mon mari et je ne veux pas qu'il me quitte. J'ai envie de me tuer en ce moment😭😭😭😭
Je me sens tellement mal à propos de ce que tu traverses. Il existe une solution à cela. Et la solution est de récupérer l'argent. Je vous conseillerai de rechercher un négociant en actions ou en crypto fiable qui négociera pour vous et cet argent vous sera remboursé. Vous pouvez supplier votre mari de vous donner du temps pour réunir l'argent
Je serais disposé à vous donner les coordonnées du commerçant qui négocie pour moi. J'ai commencé les six derniers mois avec elle et j'ai gagné plus de 70000 € grâce à elle
Oui Camila a raison. Julia Mac négocie des cryptos et quelques investissements pour moi depuis l'année dernière. J'utilise même une partie des bénéfices que j'ai réalisés grâce à Julia Mac pour ouvrir une entreprise d'une valeur de 85000 €. Cette femme est parfaite en matière de trading
Le diabète type 1 peut t'arriver du à une immunothérapie comme dans mon cas j'ai 77ans. Presque à la fin de mon immuno (3ans) cette été j'ai eu les premiers signes du diabète, grande soif , fatigue etc. Merci d'avoir parler de cette maladie
Je suis diabétique depuis bientôt 2 ans (type 1) et malgré tout les efforts que je puisse faire, rien ne fait, je n'arrive pas à équilibrer je prends l'exemple d'aujourd'hui, je n'ai rien fait de spécial de ma journée (mise à part le travail) et je suis à plus de 350
Quand je me suis fait hospitalisé, cetait apres plus de 6 mois sans m'etre rendu chez un medecin, ils se sont demandés comme t j'ai fait pour etre encore en vie, meme porter une bouteille d'eau etait devenu trop lourd pour moi, et j'ai perdu la vue pendant 3 ou 4 jours apres ma 1ere injection d'insuline a l'hôpital
Diabétique de Type 1 depuis 17 ans, je précise (en schématisant) juste deux trois points : - Le diabète de Type 1, c'est tout simplement la destruction d'une partie spécifique du pancréas par le système immunitaire (À mon époque on disait que c'était génétique, mais je suis la preuve vivante que non puisque je n'ai aucun antécédents génétiques à ce sujet), la partie qui produit l'insuline. Le diabétique de Type 2, est un burn-out du pancréas qui provoque sa défaillance (à cause de l'âge, de la génétique, d'un surmenage, ou les trois à la fois). - L'insuline c'est ce qui permet au glucose que l'on ingère de passer du sang à notre organisme. L'absence d'insuline fait que fatalement tout le glucose reste ainsi bloqué dans le sang ce qui provoque des dommages aux artères, aux reins et autres organes. L'organisme n'arrivant pas à s'alimenter en énergie via le glucose, va chercher son carburant autre part, souvent dans les graisses. Voilà pourquoi les diabétique de T1 sont souvent "maigres", et qu'un des symptômes reconnaissable du départ d'un diabète et un perte FULGURANTE de poids (j'ai perdu 15 kilos en quelques semaines). Brûler toutes ces graisses va provoquer l'apparition d'acétone dans le sang, qui déglingue les vaisseaux sanguins, les reins etc...D'où le gout de pomme pour la conséquence la plus sympa, à l'amputation, la perte de la vue ou le coma diabétique pour les cas les plus graves. Comme le corps est une machine formidable, pour se débarrasser au plus vite de l'acétone, il va trouver une astuce simple : Il va te donner l'impression d'avoir du sable dans la bouche en permanence. Tu bois des litres et des litres d'eau par jours et tu te vide littéralement toutes les demi-heure (autre symptôme reconnaissable). - Le traitement va permettre au diabétique de prendre le l'insuline par voie orale. C'est une révolution car jusqu'à maintenant il était impossible pour la molécule de passer par l'estomac, ce qui rend obligatoire le passage de l'injection ou de l'appareillage. Des nanos-particules vont guider l'insuline directement jusqu'au récepteurs du pancréas, et apparemment stopper la destruction de ce dernier par le système immunitaire. C'est en bonne voie en tout cas pour un véritable traitement de fond. - Pour les symptômes de l'hypoglycémie, on a tous les nôtres. Vu que l’absence de sucre provoque la défaillance de la plupart des organes, ça touche évidemment le cerveaux. Moi j'ai des propos incohérents (un peu comme Étoiles je suppose), des grosses sueurs froides, et le tournis. Certains me disaient qu'ils devenaient irritables voir violents, ou qu'ils avaient des hallucinations. D'autres n'ont pas du tout de symptômes, et là c'est dangereux. - C'est important de dire qu'on est diabétique, ça évite les quiproquos, et surtout ça peut sauver la vie. On ne sait pas quand un malaise peut survenir et ça peut tout changer d'avoir dans son entourage immédiat quelqu'un qui sait de quoi il en retourne. En tout cas c'est cool de voir Étoiles en parler comme ça. C'est important de faire de la sensibilisation sur le sujet pour ceux qui se posaient des questions quand il menaçait son stream de "se débrancher". Spoiler : il risque rien, au pire il faudrait des jours sans pompe pour qu'il en décède ;P
" je suis la preuve vivante que non puisque je n'ai aucun antécédents génétiques à ce sujet" : tu es la "preuve" de formes non génétique , mais les formes supposément génétiques existent : des fratries qui développent la maladie avec des années d'écart (oui en type 1 ; pour le type 2, le facteur de risque génétique est bien connu, parmi d'autres bien connus aussi)
Je suis également diabétique mais juste pour te faire comprendre quelque chose: " genetique ne veut pas dire hereditaire" ca ne veut pas dire qu"il y a aucun antécédent dans ta famille que cela n'est pas génétique. Certes ca ne provient pas d'une particularité de ta famille mais ca vient juste d'une "coquille" dans ton codage à la naissance.
Moi aussi j'ai aucun antécédent dans ma famille, et les médecins m'ont bien dit que c'était pas génétique, par contre ils m'ont sorti une hypothèse en précisant que c'en était bien une et qu'ils n'avaient aucunes preuves, que j'aurais eu un virus et qu'une fois mon corps débarrassé du virus mes anticorps auraient confondu mes cellules beta (celles qui produisent l'insuline) avec le virus donc par conséquent les ont détruites Mais oui il y a d'autres types de diabète qui sont génétique comme le MODY
Étoiles il faut parler du glucagon en spray nasal teeeellement plus rassurant pour l’entourage… (Baqsimi, remboursé depuis peu pour les potes DT1 du coin ;))
Je suis d'accord le diabète de type 1 s'équilibre bien mais quand il est diagnostiqué jeune (avant les études superieur) il ferme un nombre de porte non négligeable dans différents métiers malheureusement.
Vous expliqué bien ce que s'est embêtante maladie qui est le Diabète,moi je souhaite formellement qu'on lui donne un autre Nom ça pourrait faire disparaitre pathologie démoniaque. Merci.
Pour les gens diabétiques de type 1, Étoiles parle du Glucagen, une piqûre que l’on vous fait quand vous êtes en hypoglycémie sévère, il existe le Glucagen intra nasal, beaucoup plus simple d’utilisation par un tiers et remboursable depuis peu. Ça s’appelle le Baqsimi, parlez en a votre diabétologue.
Haha y a 100 ans c'était une maladie mortelle, avant la découverte de l'insuline 🙃 comme quoi ça a quand même bien évolué en 100 ans, mais j'espère qu'ils trouveront un remède 😅
![[AVS] "Traitement du diabète : taper fort dès le début !" - Dr Réginald Allouche](http://i.ytimg.com/vi/cObVHGhVG9c/mqdefault.jpg)
En tant que diabétique de type 1, ca fait tellement du bien d'entendre quelqu'un clarifier les différences entre type 1 et 2 pour que les gens comprennent ! Et en plus la recherche avance, c'est tellement encourageant et prometteur !
en tant que diabétique de type 1 c’est vraiment bien d’en parler, merci Etoiles🙌
Comme le dit Étoiles, le diabète est contraignant, pas grave. Je suis moi-même diabétique de type 1 depuis l’âge de 15 ans et je vis normalement, je fais du sport, je sors etc. Juste des piqûres à chaque fois que je mange car je n’ai pas de pompe à insuline comme Etoiles et une autre piqûre afin de “produire” de l’insuline constamment. Courage à nous diabétiques on est ensemble ❤️❤️❤️❤️
On a découvert le mien a l'âge de 18 mois et même si des fois c'est compliqué il faut s'accrocher et faire avec alors c'est quelque chose qui peut-être contraignant mais en soit il faut juste apprendre à vivre avec
Alors c'est ptet con mais jsuis vraiment heureux de voir qu il y a d autres diabétiques type 1 qui regardent aussi pop-corn
On est ensemble ❤❤
@@SolideSerpent oui je me sens personnellement souvent seul avec ma maladie et ça fait du bien de savoir qu'on est pas seul
@@capitainediabete1286 perso, je l'ai découvert en 6ème, j'arrêté pas de boire et de pisse. Aujourd'hui,il est plutôt bien équilibré,je vie "normalement". Comme l'a dit étoile, "c'est pas une maladie grave [...] c'est contraignant", je le vis bien aujourd'hui et j'arrive à en rire (rien qu'a voir mon pseudo).
Merci d'avoir éclairé le flou de certains sur cette maladie étoiles 🙏
Oui savoir en rire je considère que c'est important ( ton pseudo est excellent d'ailleurs )
Super chronique merci Etoiles. Petite rectification : on ne peut pas mourir d'une hypoglycémie en cas de crise prolongée le foie libère "automatiquement" du glucagon (mais il y aura des séquelles). À l'inverse l'hyperglycémie est mortelle car elle entraîne une acidification du sang à cause de l'acétone (ph
Si j’ai un oncle qui est mort d’hypoglycémie.. le pire c’est que c’est courant. En hypo durant le sommeil la personne peut tomber dans le coma et après la personne meurt:
@@lolafabrigoule2039 Non, on ne meurt pas d'une hypoglycémie. L'auteur du message a expliqué et il a raison.
ça fais 16 ans que je suis diabétique de type 1 et je l'ai vécu comme un traumatisme pendant p lus de 10 ans. Cette maladie a changé ma vie.
Voir une telle avancée décrite par Etoile donne de la force !
Pour vous dires à tel points se fut dur pour moi. J'ai perdu la moitié de mon poids et j'avais une glycémie absurde quand on ma diagnostiqué.
Donc force à nous les diabétique de type 1 des années 2000 car on a connu l'enfer de cette maladie ! ❤
un vrai plaisir d'entendre Etoiles parler de sa ! Je suis diabetique de type 1 depuis mes 11 ans et etoiles ma bcp aide a m'accepter et a banaliser ma maladie. Qu'il en parle au grand public et qu'il ouvre les yeux du monde sur cette maladie est juste incroyable car très peu de gens comprenne cette maladie et j'ai eu bcp de remarque nul en mode "ducoup ta plus le droit de manger des bonbons' ou autre remarque comme sa . Grand V a Etoiles ce crack
Étoiles commence à atteindre un très bon niveau d’élocution, d’attitude etc, il est bien plus à l’aise qu’auparavant, la chronique est totalement excellente c’est ma préférée de tout popcorn !
Courage à tous les diabétiques.
Je suis diabétique de type 1 depuis que j'ai 7 ans (j'en ai maintenant 23) et à l'époque l'expliquer à des enfants c'était ultra dur... Pour dire tout le monde pensait que je me droguais et je n'étais même pas au courant ! xD
Du coup merci Etoiles de refaire le point là dessus ! Beaucoup de gens ne sont pas forcément au courant et ça fait du bien que quelqu'un en parle sérieusement au grand publique
Ahaha je vois
Je suis contant que quelqu'un en parle enfin, comme il le dit le diabète c'est connu et en même temps très méconnu, on connait souvent ce qu'on a entendu de cette maladie sans en savoir plus, c'est super de voir que c'est pas si compliqué de l'expliquer, je suis diabétique de type 1 depuis l'age de 2 ans et au moment de l'adolescence c'était l'enfer pour moi j'en ai longtemps souffert avec une santé désastreuse mais depuis 1 an et demi je m'applique de plus en plus pour essayer de retrouver un équilibre, j'ai 24 ans et je suis aujourd'hui un "militant" de cette maladie, même si le terme est mal choisi. Disons que je me bat pour que les gens la comprenne mieux. Donc si vous aussi vous avez un diabète de type 1 et que vous avez des difficultés sachez que vous êtes pas seuls, on est des millions dans le monde avec des groupes sur les réseaux sociaux ect... Bref, merci ! Beaucoup de tolérance, d'amour et de respect j'envoie du soutien et de l'amour à tout les gens qui lisent ce com
J'en ai les larmes aux yeux, je suis diabétique de type 1 et merci pour ce commentaire
Merci !
Merci
merci à toi pour ton commentaire, toi ça va ? car moi cela fait 23 ans que j'ai le diabète, j'ai eu des problèmes au yeux (laser plus injection), problème au reins (dialysé depuis novembre 2021), neuropathie diabétique, problème de digestions, je suis en attente d'une double greffe.
Ma vie n'a pas été facile j'ai fait plusieurs acidose cetose grave et je suis toujours là mais je regrette alors svp prenez vraiment soin de vous les diabétiques pour ne pas arriver dans la tombe ❤️❤️❤️
@@CoABasilou J'ai eu la chance d'hériter s=d'une santé de fer surement xD, je n'ai eu que quelques soucis aux jambes et aux pieds mais rien de méchant, je te souhaites beaucoup de courage, continue de te battre c'est le plus important !
Un de mes meilleurs pote étant diabétique type 1 m'a juste expliqué en moins de 10 min quoi faire en cas d'hyper, mais surtout d'hypoglycémie. Ça nous a servi à plusieurs reprises et ça nous rassure tous les deux. Donc tout benef !
Super sujet, je suis diabétique de type 1 moi aussi , il s'est déclaré à mes 24 ans (j'en ai 26 maintenant) et il est vrai qu'on s'acclimate assez vite , qu'on prend vite nos petites habitudes pour se soigner , j'ai d'ailleurs la même pompe qu'étoiles depuis quelques mois et qu'est ce que ça change la vie ! J'ai un petit truc à ajouter aux explications concernant le diabète de type 1 : il se produit parfois un phénomène que l'on appelle la "lune de miel" du côté des médecins belge 🙂 en gros l'idée est que pendant une période qui varie de quelques minutes à plusieurs mois voire années , le pancréas recommence à fonctionner parfaitement sous l'impulsion du traitement avant de subitement lâcher de nouveau , ce qui donne parfois de faux espoirs aux malades qui pensent être "guéris" ou qui estiment que le diagnostic des médecins était erroné , j'en parle car j'ai vécu ce phénomène mais , mon médecin me l'ayant expliqué au préalable, je ne me suis donc pas fait de faux espoirs 😀 Force à tous les diabétique et merci de sensibiliser votre audience à ce sujet
Lm.
Moi type 1 à l'âge de 53 ans et demi ! L'année passée. 🙄
@@corinnechappatte4011 alors ça c'est pas commun, mais le bon côté c'est que vous avez pu "profiter" pendant un bon moment avant de devoir passer à la routine de soins quotidiens ☺️ bonne continuation à vous et bon courage pour la suite
Mon diabète a été détecté de la même manière grâce à mon papa qui lui aussi est diabétique , je trouve cool d’avoir parler de ce sujet pour éclaircir cette maladie auprès des gens qui reste perplexe 👌
punaise j'aime tellement quand Etoiles raconte, il explique vraiment bien tout en étant marrant!
Il m'enerve perso
C'est
C'est drôle mais énervant et on ne comprend rien du coup
Super vidéo !👍Ca fait plaisir d'entendre parler du sujet. Si je peux rajouter une petite chose sur les symptômes avant le diagnostique de la maladie, Etoile disait que l'hyperglycémie latente non traitée engendrait une soif intense et d'aller très souvent aux toilettes, il y a aussi le fait que l'urine contienne beaucoup de sucre (tentative du corps d'éliminer le sucre comme il peut) et soit, de ce fait, assez foncée pouvant même dégager une forte odeur de "cacahuète". Cela peut même mener à des infections vaginales dans le cas des femmes (je ne sais pas si quelque chose de similaire arrive aux hommes), le sucre présent dans les urines rendant favorable le développement des infections dans la zone. Personnellement, j'avais tous les symptômes criants du diabète depuis des mois avant mon diagnostique (perte de poids, fatigue, soif intense impossible à apaiser, passage aux toilettes très fréquents) mais aussi des mycoses vaginales assez fréquentes liées à cela. Malgré tout cela, je n'avais pas réalisé ce qui m'arrivait car je n'étais pas informée à l'époque (et assez naïve pour croire que ce n'était pas grave alors que j'ai frôlé le coma et ai dû rester plus d'une semaine à l'hôpital pour m'en remettre YES). Du coup un grand merci de participer à informer les gens car ça peut changer des vies !🙂
L odeur c est de l acétone, moi aussi découverte tardive pourtant je suis infirmière, je m en suis rendu compte des que je j ai eu très soif et pause pipi frequente le soir, j ai fais un destro et paf plus de 5 g, insuline en urgence 3 fois par jour, maintenant j ai de l insuline le sur et des cachets à prendre mais ça va mieux
Les signes précurseurs du diabète
Tt
Quelle chronique de dingue. Merci étoiles.
C’est clairement et de loin ma chronique préféré.
Tu as step up au terme de confiance et d’éloquence c’est une dinguerie.
C'est très compliqué cette maladie.bon courage à tous ceux qui sont atteintes ou atteint !
Pour le fait de le dire à ses proches etc. Parce qu'on sait jamais ce qui peut se passer. En tant qu'épileptique je fais la même chose, notamment lorsque je suis au travail ou en soirée avec des amis, y'a toujours quelqu'un qui est au courant, ça permet d'éviter une panique face à un potentiel symptôme. (je le fais même si je suis stable sous traitement depuis 5-10 ans).
N'ayez pas honte, ça pourrait vous sauver et puis ça permet de démystifier les préjugés sur ces maladies :)
Je suis diabétique il ya 6 mois de type 2 à 65ans et avec le respect strict de l'alimentation je mène ma vie sans danger tout en me testant 2 fois la semaine ou immédiatement si je reconnais avoir ingurgité un aliment sucré.
Vraiment super cet exposé, j'avais entendu parler des cellules souches il y a à peu près 2 ans et je ne comprends pas que cela ne soit pas tenté sur les gens qui ont un diabète instable, je pense qu'au bout du compte que cela finirait par coûter moins cher à la sécu, mais les labos ,ne vont pas lâcher la poule aux œufs d'or comme cela vu le fric que cela leur rapporte. Espèront que ce nouveau traitement apporte de réels espoirs
Merci Etoiles pour ces explications. Force à nous les diabétiques.💪♥️
En tant que diabétique de type 1, merci pour ton intervention ! C’est grave porteur d’espoir le traitement cellule souche
J'ai un diabète de type 1 et c'est très contraignant. Même si je fais attention, j'ai des complications qui me fatigue beaucoup. J'ai du abandonné des sports que j'aimais car la force me quitte. Pour le travail, j'ai des portes qui se ferment car je ne suis pas toujours en forme.
Le plus dur à vivre pour moi, c'est vraiment ce manque de forme et fatigue permanente qui me bloque souvent.
Malgré cela, je ne me plains pas parce que ça pourrait être pire. Il y en a qui ont des maladies bien plus grave
Courage à toi, je suis de tout cœur avec toi et j'espère qu'un jour tu pourras reprendre le sport !
Courage à toi ! J'ai vécu la même chose et je sais à quel point ca peut être contraignant… En tout cas ne baisse pas les bras, ca va s'arranger. Et je sais pas si tu l'utilises, j'y ai longtemps été réticent, mais les capteurs d'aujourd'hui ont des "alarmes" qui vibrent dès que ta glycémie passe des seuils que tu définis, perso je les ai à 0.7 et 2.2 et ca aide vraiment à te corriger super rapidement. Petit à petit tu reprendras le contrôle et pourras retrouver les sports que tu aimais et un sentiment de "bien-être". En tout cas grosse force à toi ❤
Merci de donner des informations sur le diabète. Je suis diabétique, j'ai 54 ans et depuis 2015, à la suite de nombreuses hospitalisations, un jeune médecin du nom de SORO, exerçait à la clinique Sainte Marie de Soubré le temps de son affectation m'a soumis à plusieurs examens et finalement me déclare que je suis diabétique et m'a automatiquement mis sous traitement.
J’organise une course à pied pour le diabète de type 1, j’ai traversé la France à vélo, et couru un marathon, en tant que diabétique de type je témoigne, c’est contraignant mais ça n’empêche rien !
Je suis diabétique de type 1 depuis 14ans maintenant et je suis heureux que quelqu’un en parle et qui plus est qui explique vraiment bien cette maladie qui est parfois difficile .. car ça joue aussi beaucoup sur le mental ! Courage à tout ceux qui l’ont 🙏 lâchez rien et gardez la pêche 😇
Les larmes, ca me rappel mon histoire. A une exception, cela nous a pris 9mois à ma famille et moi de découvrir cette maladie. 9mois de souffrance. Aujourd'hui j'en garde une expérience de vie et des leçons de vie. Alors voir un témoignage comme ca je valide. Je veux pas que le monde connaisse ma maladie, mais que le monde en soit conscient pour pas que les gens souffrent comme j'ai pu souffrir.
Je serais ravi de témoigner d'avantage sur ma maladie, ce que j'ai pu vivre et comment je le vie aujourd'hui. DID for life ;)
PS: merci d'accueillir ce genre de témoignage sur pop corn
Bravoooo Mr celà m'a bcppp fait plaisirs de vous entendre j'ai appris bcp de choses mille mercis ❤👀💕👍👍👍
Un grand merci pour la formation, mes salutations distinguées et bon travail aussi.
Très bonne émission, je vous remercie pour avoir parlé du diabète 1 et 2.
Amicalement, Mathilde.
On a diagnostiquer il y a 4 mois un DT1 à ma fille de 4 ans. J'ai cru que le monde s'écroulais sous mes pieds. C'est tellement injuste d'imposer 5 injections d'insuline ( elle refuse la pompe pour le moment ) à un enfant de cet âge. Depuis j'ai pris du recul j'ai pu me rendre compte que c'est une maladie que les médecins connaisse et "maitrise". Grosse force au parents qui se retrouve avec leur enfant condamné insulinodépendant au début c'est dur et vous vous rendrez compte qu'il/elle peut vivre normalement avec quelque ajustement. Le plus dur est de ne pas faire part de ces inquiétudes à son enfant.
Super interwiev sur le diabète des jeunes et des plus vieux, je suis type 2 depuis 20 piges c'est seulement depuis peu que j'ai réussi à reguler ce diabète à 1 grammes de moyenne en ne faisant plus confiance à personne pour me nourrir, mon médecin me disait monsieur le type 2 c'est la bouffe que vous manger point, aujourd'hui il n'y a que moi qui contrôle et prépare la nourriture de la quantité rt ça va beaucoup mieux, quand je sortait de la prise de sang c'était croissant au petit déjeuner pour compenser, aujourd'hui je suis désintoxiquer tout comme le tabac depuis 20 ans,bon courage à tous et merci à Etoile
Est ce que vous avez été pré diabétique longtemps ? Moi je suis dans ce cas et j arrive pas à supprimer le sucre totalement
J'adore ce genre de vidéo et c'est très agréable d'écouter étoiles parler. Surtout quand c'est un sujet qu'il connait
Étant diabétique de type 1 depuis que j’ai 4ans le fait que Étoile est du mal à parler quand il est en hypoglycémie alors que moi je suis en état de mec bourré (impossible à marché, manger et à parler). Pour moi c’est un sujet qu’on devrait et j’aimerai tellement en parler en stream pendant des heures car c’est des sujets hyper important selon moi (Domingo si ça peut être possible)
Excellent vidéo qui résume bien les problèmes du diabète. Je le suis depuis 9 mois ( j’ai 17ans )
Merci monsieur bien expliqué et donne du courage bravo vous êtes super et sympa
Je suis atteint moi aussi du diabète de type 1 et franchement je suis impressionner car j'ai vraiment vécu la même chose que lui c'est incroyable
Étoiles est super calé, ça fait plaisir en tant qu’étudiant en bio ! Si je peux ajouter un détail de pertinent, ce serait par rapport à l’insuline et au glucagon. Qu’est-ce que c’est, finalement ? Eh bien, 2 hormones.
La première, l’insuline, stimule les cellules du foie à produire la « Glycogène synthase ». Elle permet donc de stocker le sucre, ce qui réduit le taux de sucre dans le sang comme Étoiles l’expliquait !
La seconde, le glucagon, est un peu son opposé. C’est l’hormone qui stimule la production de « Glycogène phosphorylase » par les cellules du foie, ce qui signifie qu’elle déstocke le sucre. C’est donc pour ça qu’en cas d’hypoglycémie, un petit coup de glucagon permet d’augmenter le taux de sucre dans le sang !
Yaura pas le même combo d'hormone, par hasard, pour faire baisser le taux d'alcool dans le sang ? 😆
Je suis en prépa bcpst j'étais en mode: "let's go j'ai pas oublié le chapitre de la glycolyse" mdr
Bonsoir, j'ai 57 ans, je DID depuis mes 7 ans. j'ai connu le 1er lecteur en millimole, j'avais 22 ans (a l'époque, tout nouveau et non remboursé qui coutait une blinde). Puis, il y a environ 25 ans (j'en avais 35), le diabétologue qui me suivait à l'époque à l'hôpital Cochin Paris m'a dit "vous ne finirez pas votre vie diabétique" et il m'a parlé des cellules souches. Aujourd'hui je n'y crois plus... Ces recherches datent d'il y a 30 ans. Pourquoi tant de temps? ils avaient p-e laissé tombé... 50 ans de diabète, c'est long et lassant. Parfois je craque grave !
Patience, d'un autre côté, faut se dire aussi qu'il y a des labos qui n'ont pas intérêt à ce qu'on trouve la solution miracle, mais avec les capteurs et les glycémies sur son portable, ça s'améliore
Je confirme, si non ils vont faire faillite, ma fille de 14 ans est déclarée diabétique type 1, en temps que maman je suis dévastée même déprimée, j'ai très peur.
Je suis diabétique depuis l'age de mes 2 ans , et maintenant j'ai 32 ans avec le temps j'ai pris soins de moi. malheureusement depuis 5 ans j'ai une rétinopathie diabétique"st une complication du diabète sucré, résultant de l'atteinte des vaisseaux de la rétine, mettant en jeu le pronostic visuel." enfin breff . Avec le temps le corps vieillie très mal. Comme étoile le dis ont vie très bien avec, ça fais plaisir qu'on en parle .
J'ai du arrêter mon métier " Paysagiste" les efforts physique je ne le supporte plus. Ne lâcher rien les jeunes diabétique
gg étoiles ! une chronique hyper intéressante et bien expliquée hâte d'avoir la prochaine ♡
Un sujet qui touche de plus en plus de personnes, on espère que ce sera bientot finis 🥰
J'ai lu "Un sujet qui touche de plus en plus de personne on l'espère 🥰" 😅
@@osiran9673 xD
@@osiran9673 bruh :') je te rassure je souhaite a personne d'être malade
Salut, je suis moi même diabétique (type 1) depuis 16 ans, ça fait super plaisir que t’en parles ! La technologie évolue bien dans ce domaine comme l’arrivée des capteurs FreeStyle Libre. Donc personnellement je suis assez confiant pour la suite !
Super ! j'étais pas au courant
Bravo milles mercis pour ces informations
La vidéo donne du courage surtout aux nouveaux diabétiques de type 1. On peut bien vivre avec cette maladie mais il faut être discipliné. Pour ce qui est du traitement, j'ai plus l'impression que l'industrie du médicament du diabète se porte trop bien et n'a pas envie d'une solution qui fait disparaître la maladie
Sa ces certain ..quand ont voient tout les destros qui change chaque fois sa dois rapporter
Mon père diabeth de type1 depuis ma naissance, il a déjà fait plusieurs crise, la pire 12mg/l de sang, un record pour le départements.
souvent les personns en crise ont les mêmes symptôme qu'une personne ivre, donc beaucoup de gens ne les prennent pas aux sérieux, alors qu'ils sont en danger 😐😶, merci d'en parler
Le scan possede une alarme et sonne si on va vers une hypo ou une hyper. Moins d’angoisse quand on va se coucher.
Complimenti per la vostra trasmissione, vorrei se è possibile sapere quali medicine prendere x il diabete 1,2,3, ringrazio x una risposta ne vostro programma
Eh très bonne vulgarisation, (j’apprécie la dédicace aux médecins) si je pouvais juste rajouter une petite explication. Le diabète de type 1 est aussi plus grave que le diabète de type 2 sur une logique de longévité. Un DT1, va vivre 40-50 ans avec des hyperglycémies alors qu’un DT2 va vivre 20-30 ans. Certaines complications, comme la rétinopathie diabétique, néphropathie diabétique ou encore le mal perforant (responsable des amputations dont parle Etoiles) n’apparaissent qu’après 25-30 ans de maladie. Donc n’ayez pas peur des complications, un diabète bien équilibré et un bon suivi est promordiale pour dépister toute éventuelle complication.
PS: Devenez endocrinologue c’est une très belle spécialité médicale ☺️
Je suis en recherche d’un endocrino qui accepte enfin de passer ma fille en boucle fermée sans avoir à faire 10h de route à cet effet 😇🥶🤣 si tu connais des bons endocrino…… je prends 💪🏻🤪🤣
En vrai, je suis content qu'il arrive des fois a en rire. Par exemple, le clip sur LoL ou il dit toi es Challenger, et moi je suis diabétique. Et la mojirité des gens pensaient qu'il allait dire " je suis diamant". En tout cas, courage a toi Etoiles, prends bien soin de toi !
J'ai le diabète de type 1 depuis mes 7 ans , j'ai 25 ans aujourd'hui et je me retiens de chialer actuellement. Contrairement à certains je vis très mal mon diabète même en étant équilibré il me bride et me met des barrières la ou les autres n'en n'ont pas.
Mais c'est très réjouissant de voir que sa avance après tous ce temps
perd pas espoir, il y'a des solutions cela fait 23 ans que j'ai le diabète tu le sais sûrement mais fait au max attention à toi, cela peut aller loin tu le sais, ne fais pas comme moi, je suis dialysé 3 fois par semaine pendant 4 h depuis novembre, tout ça car j'ai fait le con, je suis en vie mais avec énormément de problèmes.
Alors force à toi 💜💪
Ça fait étrange d'entendre parler de diabète car a 4 ans j'avais été diagnostiquer de type 1 et que pendant trois ans (4,5,6) je prenais ma glycémie tout seul. Grâce à un traitement insuline, le problème c'était réglé, ce qui est particulier, donc des chercheurs se sont penché sur mon cas, pour découvrir un problème au foie… mais j’ai encore de temps en temps des symptôme de ceci sur mon taux de sucre
Ma fille est atteint de type 1, quel hospital tu as visite?
Bonne sante à touts les diabetique''' 'courage écouter votre medecin' est pas qu'elle q'un d'autre''ni autre mediaments' '' ni autre medicaments''bonsoir.' ''
oui effectivement : perso j ai bénéficier de 3 greffes d ilot de Langerhams . et au 19 mars de cette année (2022) cela fait 3 ans que je suis sans insuline.❤️❤️❤️
vous pouvez m expliquer d avantage svp
Les industriels ne laisseront jamais cette découverte se terminer. Ils gagnent trop d'argent avec tous ces malades.
bien vu toute est dit .
Ils préfèrent que nous crevions tous ou quoi?
@@saturninmefouendzie3963 non, il est plus rentable de survivre avec une maladie a vie et payer à vie des médocs qui nous maintienne malade.
C'est clairement une belle avancée, mais rappelons qu'une greffe de cellules souches implique un lourd traitement (immuno suppresseur), ça reste donc une solution de dernier recours. Mais ne baissons pas les bras un jour on en sera libéré
Pas forcément selon d'où provienne les cellules ( on peut les prendre dans ton corps mais ça dépend )
Nice merci pop-corn et etoile pour ces explications
je suis pas diabétique mais c'est genial de l'expliquer merci Etoiles
Je me disais :
“Purée Étoile en parle vachement bien, c’est rare d’entendre quelqu’un qui en parle si bien… Il utilise les mêmes mots et vulgarisations que j’utilise quand je parle de mon diabète T1”…
C’était sans savoir qu’Etoile est lui même diabétique !
Merci pour cette tribune, on est tous ensemble !
moins brouillon que le nombre d or Lol Etoile ;) merci d expliquer et de communiquer sur ce sujet c est tjrs intéressant de connaitre plus de chose sur une maladie qui touche quand même une partie non négligeable de personne dans notre société et de rappeler la chance qu'on a d être dans un pays ou les soins et médicament sont accessible et en grande partie prit en charge. ce serait vraiment une grande avancé social et humaniste que tous le monde sur cette planète ai accès aux soins et médicaments peu importe ses moyens , sa couleur de peau , son orientation sexuel ou religieuse , son pays . cela devrait faire partie des droit inaliénable. Tous égaux face a la maladie , solidarité mondial !!! ♥♥♥ Big up a tous les chercheurs , médecin , soignant et Big fuck aux Big pharma qui s enrichissent sur notre dos et en faisant de notre santé et de notre vie un business infame . Quand on dit "la vie n a pas de prix" ou " la santé n a pas de prix" pour les PDGELé de ces grands groupe pharmaceutique il est évident que ça a bien une valeur et un prix :(
Etoiles c'est mon diabétique préféré
Par pitié il faut que tu nous expliques nos cours de pathologie en médecine c’était fluide et précis.
Y’a des giga goat sur cette planète, étoiles en fait parti
Découverte de mon diabète de type 1 l'été dernier à 28 ans .... J'avais maigris alors que je mangeais pour deux, buvais 4 litre d'eau par jour , et aller ( sans éxagérer ) 12 fois par jour aux toilettes. Premier rendez vous a l'hôpital , l'infirmière me dis que j'ai plus 5g de sucre dans le sang ce qui est vraiment énorme, une personne "normale" doit avoir entre 0.7 et 0.9 g dans le sang... Hospitalisé pendant une semaine, on prend du temps pour m'expliquer cette maladie ce que je vais devoir changer au quotidien, mes habitudes , mes repas etc
Aujourd'hui , ce la va mieux mais cela reste complexe à gérer au vue de mon travail, je suis saisonnier dans la restauration donc le travail intense , le stress , la variation des heures de travail font que que je galère à stabiliser mon taux de sucre dans le sang, c'est un peu les montagnes russes, je suis très souvent dans les extrèmes , soit en hypo soit en hyperglycémie...
Courage !
J’ai appris tellement chose ! Pour ce qui est de réagir à une crise d’hypoglycémie notamment, j’en ai fait toute ma vie sans être diabétique. Dire que je fais de l’hypoglycémie est sûrement un abus de langage dans mon cas vu que les causes sont totalement différentes mais les gestes ne sont « pas sorcier » et ça serait excellent que tout le monde sache le faire
Quand étoiles parle de notre maladie à tout les deux, je me sens obligé de cliquer même si je sais ce dont il va parler.
dommage tu t'es pas mal embrouillé quand même. Pour quelqu'un qui n'y connais rien je sais pas si ça a été super clair. Mais merci d'en avoir parlé ! C'est la première fois que j'en entend parler sur RUclips et ça fait vraiment "du bien" !! Merci !!
Super chronique, je suis en études de pharmacie, j'ai cliqué direct !
J'ai un "troisième" type de diabète qu'on appelle T3C qui correspond tout simplement à l'ablation du pancréas. En plus de devoir gérer son taux de sucre, je dois prendre de la pancréatine (enzyme sécrèté par le pancréas) à chaque repas afin de pouvoir digérer et absorber graisses, protéines, etc car le pancréas ne sert fourni pas que de l'insuline ! Courage à tout ceux qui doivent réfléchir constamment à ce qu'ils peuvent manger ou pas ! 😂
Mes résultats sont arrivés et j'ai la même chose...Le pire c'est que je n'ai jamais manger trop de sucre
@@exodiaframboise1706 Le diabète ne survient pas forcément après avoir mangé trop de sucre, un choc émotionnel peut suffire. Courage à toi 🙏
@@tommy8088 Merci beacoup , de même pour toi ^^
Très bon résumé avec humour pas ce jeune homme. T'as place est dans la recherche ou spécialiste de diabète. Très bonne émission. Courage à vous !
اللهم لا شفاء إلا شفاؤك شفاء لا يغادر سقما ولا يغادر الما. نتمنى ان يكتشف العلماء العلاج لمرضى السكر صنف واحد.
Je suis pas entièrement d'accord avec Étoiles sur le fait que le diabète est bien traité. La plupart des freestyles bug 1 fois sur 3 et comme la prescription du patch se fait uniquement sur ordonnance tu peux très bien te retrouver un mois sans patch. Le scanner est ridiculement inefficace, bug aussi une fois sur trois et donne des taux de sucre aléatoires (souvent si tu te scannes avec le patch puis que tu prend une goutte de sang les deux résultats sont différents). Je pense honnêtement qu'il y a beaucoup de progrès à faire sur la manière de soigner le diabète. En tous cas très bonne rubrique Étoiles, force a toi ! Si jamais des gens veulent en savoir un peu plus, Arte a faire un docu sur sa chaîne RUclips très intéressant et complet.
La bise à tous les diabétiques, vous êtes forts !
J'ai contacté abbott une fois pour changer un capteur défectueux, ils en ont renvoyé un très rapidement sans frais. Après moi maintenant j'utilise une autre application que la leur que je trouve bugué à mort et très intrusive avec toujours des conditions d'utilisation qui change c'est insupportable. Maintenant j'utilise "Juggluco" (qu'il faut télécharger pour android sur internet, elle est pas sur le store). L'interface est austère (parce qu'elle reste compatible avec de très vieilles versions d'android), et elle permet au capteur Libre 2 de communiqué avec le smartphone sans avoir à le scanner en bluetooth. Je prend mon téléphone en main, je vois ma glycémie. Pour moi qui suis TDAH et qui ai du mal avec tout ce qui est rythme saint, penser au chose, avoir une routine, ça m'aide.
En vrai merci Étoiles d'avoir couvert les bases,je ne savais même pas qu'on pouvait donner du soda à un diabétique en crise
tu peux donner du sirop ça fait remonter le sucre plus rapidement
Merci d'en parler, maladie qui explose et dont malheureusement on entend que peu parler
Avoir une bonne hygiène de vie c'est important pour les diabétiques
Bonjour, je suis DT1 depuis mes 12 ans et j'en ai 58 ! Mon fils est aussi diabétique depuis ces 16 ans que j'ai pu aussi détecter à temps ! La recherche sur les cellules souches trainent depuis des années et des années car le seul bémol des cellules souches est que pour le DT1 ce sont nos propres anticorps qui détruisent nos îlots de Langerhans et que les scientifiques se débattent pour arriver à modifier les cellules souches pour qu'elles passent inaperçues à nos anticorps ! A voir.....
Bonjour, vous qui êtes dt1 depuis 46 ans je ne sais pas depuis quand vous avez commencé à entendre parler de recherche de traitement pour guérir le diabète comme les cellules souches ? Mais effectivement ça traîne depuis des années car c'est ultra complexe à réaliser.
Perso je suis dt1 depuis 2005 (j'avais 2.5 ans) et de ce que je me rappelle, (bien que je savais que c'était une maladie à vie et j'ai tjr accepté ce fait) quand j'avais 5 ans j'entendais déjà que "dans 15 ans ce sera curable", on en est pas du tout là ! Même si les traitements ont déjà énormément évolués avec les pompes et capteurs etc. et c'est déjà génial !
Bonjour,
Je suis Diabetique de type 1 également,
les explications donner sont quelques fois "arranger" pour simplifier la compréhension des spectateurs, mais dans l'ensemble, c'est correctement expliqué.
est-il possible d'obtenir le lien de l'article dont il est question ? j'esperais l'avoir en description de vidéo mais ce n'est pas le cas ^^
Force à tous les Did* 💪 (*diabetique insulino-dépendant)
Merci pour cette vidéo. Pour moi, j'ai besoin de sources supplémentaires de venir. Mon mariage de 7 ans est sur le point de s'effondrer. Je suis tellement déprimée en ce moment et j'aimerais ne jamais avoir utilisé l'argent que mon mari et moi avons économisé pour acheter notre première maison familiale. J'ai utilisé l'argent pour mon entreprise de cosmétiques, mais il y a eu un incendie et tout a disparu. Maintenant, il veut divorcer de moi. J'aime tellement mon mari et je ne veux pas qu'il me quitte. J'ai envie de me tuer en ce moment😭😭😭😭
Je me sens tellement mal à propos de ce que tu traverses. Il existe une solution à cela. Et la solution est de récupérer l'argent. Je vous conseillerai de rechercher un négociant en actions ou en crypto fiable qui négociera pour vous et cet argent vous sera remboursé. Vous pouvez supplier votre mari de vous donner du temps pour réunir l'argent
Je serais disposé à vous donner les coordonnées du commerçant qui négocie pour moi. J'ai commencé les six derniers mois avec elle et j'ai gagné plus de 70000 € grâce à elle
Julia Mac Trading
Oui Camila a raison. Julia Mac négocie des cryptos et quelques investissements pour moi depuis l'année dernière. J'utilise même une partie des bénéfices que j'ai réalisés grâce à Julia Mac pour ouvrir une entreprise d'une valeur de 85000 €. Cette femme est parfaite en matière de trading
Merci beaucoup pour ces informations. Je commence avec elle immédiatement. Je ne peux pas laisser cette opportunité m'échapper
Le diabète type 1 peut t'arriver du à une immunothérapie comme dans mon cas j'ai 77ans.
Presque à la fin de mon immuno (3ans) cette été j'ai eu les premiers signes du diabète, grande soif , fatigue etc. Merci d'avoir parler de cette maladie
L'idée est bonne .Mandela est une icône pour l'Afrique et l'Algérie
Je suis diabétique depuis bientôt 2 ans (type 1) et malgré tout les efforts que je puisse faire, rien ne fait, je n'arrive pas à équilibrer je prends l'exemple d'aujourd'hui, je n'ai rien fait de spécial de ma journée (mise à part le travail) et je suis à plus de 350
Regardez du côté de la diete cétogène
Perso découverte de mon diabète de type 1 à 9 ans suite à un choque émotionnel
Ouaw la 640G d'Etoiles :o j'ai la même
Quand je me suis fait hospitalisé, cetait apres plus de 6 mois sans m'etre rendu chez un medecin, ils se sont demandés comme t j'ai fait pour etre encore en vie, meme porter une bouteille d'eau etait devenu trop lourd pour moi, et j'ai perdu la vue pendant 3 ou 4 jours apres ma 1ere injection d'insuline a l'hôpital
Diabétique de Type 1 depuis 17 ans, je précise (en schématisant) juste deux trois points :
- Le diabète de Type 1, c'est tout simplement la destruction d'une partie spécifique du pancréas par le système immunitaire (À mon époque on disait que c'était génétique, mais je suis la preuve vivante que non puisque je n'ai aucun antécédents génétiques à ce sujet), la partie qui produit l'insuline. Le diabétique de Type 2, est un burn-out du pancréas qui provoque sa défaillance (à cause de l'âge, de la génétique, d'un surmenage, ou les trois à la fois).
- L'insuline c'est ce qui permet au glucose que l'on ingère de passer du sang à notre organisme. L'absence d'insuline fait que fatalement tout le glucose reste ainsi bloqué dans le sang ce qui provoque des dommages aux artères, aux reins et autres organes. L'organisme n'arrivant pas à s'alimenter en énergie via le glucose, va chercher son carburant autre part, souvent dans les graisses. Voilà pourquoi les diabétique de T1 sont souvent "maigres", et qu'un des symptômes reconnaissable du départ d'un diabète et un perte FULGURANTE de poids (j'ai perdu 15 kilos en quelques semaines). Brûler toutes ces graisses va provoquer l'apparition d'acétone dans le sang, qui déglingue les vaisseaux sanguins, les reins etc...D'où le gout de pomme pour la conséquence la plus sympa, à l'amputation, la perte de la vue ou le coma diabétique pour les cas les plus graves.
Comme le corps est une machine formidable, pour se débarrasser au plus vite de l'acétone, il va trouver une astuce simple : Il va te donner l'impression d'avoir du sable dans la bouche en permanence. Tu bois des litres et des litres d'eau par jours et tu te vide littéralement toutes les demi-heure (autre symptôme reconnaissable).
- Le traitement va permettre au diabétique de prendre le l'insuline par voie orale. C'est une révolution car jusqu'à maintenant il était impossible pour la molécule de passer par l'estomac, ce qui rend obligatoire le passage de l'injection ou de l'appareillage. Des nanos-particules vont guider l'insuline directement jusqu'au récepteurs du pancréas, et apparemment stopper la destruction de ce dernier par le système immunitaire. C'est en bonne voie en tout cas pour un véritable traitement de fond.
- Pour les symptômes de l'hypoglycémie, on a tous les nôtres. Vu que l’absence de sucre provoque la défaillance de la plupart des organes, ça touche évidemment le cerveaux. Moi j'ai des propos incohérents (un peu comme Étoiles je suppose), des grosses sueurs froides, et le tournis. Certains me disaient qu'ils devenaient irritables voir violents, ou qu'ils avaient des hallucinations. D'autres n'ont pas du tout de symptômes, et là c'est dangereux.
- C'est important de dire qu'on est diabétique, ça évite les quiproquos, et surtout ça peut sauver la vie. On ne sait pas quand un malaise peut survenir et ça peut tout changer d'avoir dans son entourage immédiat quelqu'un qui sait de quoi il en retourne.
En tout cas c'est cool de voir Étoiles en parler comme ça. C'est important de faire de la sensibilisation sur le sujet pour ceux qui se posaient des questions quand il menaçait son stream de "se débrancher". Spoiler : il risque rien, au pire il faudrait des jours sans pompe pour qu'il en décède ;P
Merci pour ces explications détaillés, je n’avais pas tout compris et ces paragraphes ont pu corroborer la chronique du pote étoiles
@@alexpaul3246 T'es le boss, c'est copié collé pour expliquer mon type 1 à mes proches
" je suis la preuve vivante que non puisque je n'ai aucun antécédents génétiques à ce sujet" : tu es la "preuve" de formes non génétique , mais les formes supposément génétiques existent : des fratries qui développent la maladie avec des années d'écart (oui en type 1 ; pour le type 2, le facteur de risque génétique est bien connu, parmi d'autres bien connus aussi)
Je suis également diabétique mais juste pour te faire comprendre quelque chose: " genetique ne veut pas dire hereditaire" ca ne veut pas dire qu"il y a aucun antécédent dans ta famille que cela n'est pas génétique. Certes ca ne provient pas d'une particularité de ta famille mais ca vient juste d'une "coquille" dans ton codage à la naissance.
Moi aussi j'ai aucun antécédent dans ma famille, et les médecins m'ont bien dit que c'était pas génétique, par contre ils m'ont sorti une hypothèse en précisant que c'en était bien une et qu'ils n'avaient aucunes preuves, que j'aurais eu un virus et qu'une fois mon corps débarrassé du virus mes anticorps auraient confondu mes cellules beta (celles qui produisent l'insuline) avec le virus donc par conséquent les ont détruites
Mais oui il y a d'autres types de diabète qui sont génétique comme le MODY
Je suis diabétique de type 2 et j'aimerais savoir à part la marche quelles méthodes pour faire descendre le sucre
Merci pources explications claires !
Super
Étoiles il faut parler du glucagon en spray nasal teeeellement plus rassurant pour l’entourage… (Baqsimi, remboursé depuis peu pour les potes DT1 du coin ;))
J'ai été gravement souffrante de diabète, sans solution mais grâce au docteur Lewis je vous assure que aujourd'hui je suis en bonne santé
Les terminales en spé svt on est là !
Je suis d'accord le diabète de type 1 s'équilibre bien mais quand il est diagnostiqué jeune (avant les études superieur) il ferme un nombre de porte non négligeable dans différents métiers malheureusement.
faux. Mis apart pilote tu peux tout faire
Vous expliqué bien ce que s'est embêtante maladie qui est le Diabète,moi je souhaite formellement qu'on lui donne un autre Nom ça pourrait faire disparaitre pathologie démoniaque.
Merci.
Pour le diabete de type 2 l'enfant à l'âge de 15 ans 10ans 9,8,7,6 ans est-ce qu'on peut donner comme medicament caglflozin ?
🎉🎉🎉🎉je ma bonne à vous 🎁
Étoiles un est gros crack et on ne le dit pas assez souvent 🤟🏽
Pour les gens diabétiques de type 1, Étoiles parle du Glucagen, une piqûre que l’on vous fait quand vous êtes en hypoglycémie sévère, il existe le Glucagen intra nasal, beaucoup plus simple d’utilisation par un tiers et remboursable depuis peu.
Ça s’appelle le Baqsimi, parlez en a votre diabétologue.
Qui sait si dans 30 ans, les gens rigolerons des années 2000 en mode :
- Ahah, à l’époque c’était incurable 😂
Haha y a 100 ans c'était une maladie mortelle, avant la découverte de l'insuline 🙃 comme quoi ça a quand même bien évolué en 100 ans, mais j'espère qu'ils trouveront un remède 😅
Super. D avoir cette nouvelle poourr les diabétiques qui viendras nous libérer de ces médicaments et insulines bon courage pour nous
ça c'est une bonne nouvelle
Top merci