Ти з Zn відновив всі домішки і назад сплавив, у монетах проба срібла не висока і вся бурда яка там була, назад на цинк випала, так як у домішках із сріблом в ряду металів все після цинку йде. Мідь відновила набагато чистіше срібло, без домішок. Див. ряд електронегативності, його спеціально для таких алхіміків у школі вчать. Можна без аміаку, достатньо слабко підкисленого розчину AgNO3. А взагалі, можна було промитий AgCl на вогні сплавити і не морочити голову, хлориди важких металів термічно не особливо стійкі - але тоді будуть домішки Pb та Sn, це якщо відомо, що їх там немає.. З практикою - все добре, руки правильно стоять, а ось теорія не дуже..
Я в промытый хлорид серебра бросаю горстку гвоздей и добавляю немного воду.Чуть грею и ингода перемещиваю.Как хлорид потемнеет собираю гвозди магнитом,опять хорошо промываю и плавлю в индекционной печи.
АММИАК ЗА РАСТВОРЕНИЕ ХЛОРИДА БЕРЕТ 10% ...ЗА РАБОТУ))) Да уж... 10% очень много!!! Для тех кто не смотрел первую часть: ruclips.net/video/zSVgKiTwEhA/видео.html Восстановление алюминием: ruclips.net/video/yZ8zLMFlvLw/видео.html
@@experiment_tv9459 Сегодня в третий раз провожу цементации все металлы. Как говорят руки из ..растут. Вчера опять времени не хватило до цементировать. Сегодня прихожу в стакане на дне серая масса, далее пустота, и сверху бело серый айсберг засохший. Решил дистиллированной водой развести раствор. Раствор замёрз. Грею слегка, бело серый осадок растворился . Перелил его в другой стакан. А осадок залил дист. водой и грел до 80'С . после растворения оставил отстаивается. И забыл про него. К вечеру прибирая место , увидел стакан внизу чистый белый с лёгким оттенком серого песок как в часах , раствор же сверху оставался серым от взвешенных частиц. Сегодня же мой опыт не удался. Сначала от цементации алюминием всё шло нормально. Чёрные хлопья. Но раствор так и не посветлел ни разу сначала был жёлтый, во время цементации приобрёл жёлто красноватый оттенок, потом мутный серо жёлто зелёный. Так и не посветлел. Раствор остывал , а в нем не растворённые пластины алюминия. А тут дёрнуло меня добавить ещё металл содержащего раствора долить в раствор., Реакции алиминия не было . И я сделал ещё одну ошибку, решил слегка подогреть до 45'С.. Раствор прореагировал с оставшимся алюминием,. Раствор стал мутным зелёный с синим оттенком и всё равно без осадка. В обьем раствора влил еще полтора обьема дистилированной воды. Делал во дворе, опыту мешает погода +5'С. Раствор к концу опыта имел Ph 2-3. Будем дальше изголяться.
потерь не будет и при меди. надо дольше выдерживать. на остаток серебра в р-ре, проверять хлоридом. или чистую медяшку помещать. эмпирически, трое суток на количественное осаждение серебра.
EXPERIMENT _ TV . Да, дольше держать, то реакция восстановления серебра пойдет дальше, но все-равно, наступит равновесие, и она прекратится, не полностью закончившись - наличие амин-иона в растворе приведет к постоянной конкуренции процессов восстановления серебра и образования растворимых и прочных аминокомплексов.
Іван Максимчук а если в качестве эксперимента выпарить аммиак и нагреть до разрушения комплекса, серебро не выпадет при этом? Имеетсся ввиду сразу же не опуская медную пластину
Золотов Палладий Платинович. Выпадет хлорид серебра обратно, как и при подкислении. Только наличие восстановителей в таком чистом, без следов меди(об этом говорит идеально бесцветный раствор) растворе, даст металлическое серебро("зеркало"). Это формалин, глюкоза, инвентированный сахар... Но здесь Павел просто показал способ для сравнения - загрязнил серебро медью, да к тому-же - частично, потерял его в ней.
наберусь наглости и порекомендую Вам на мой взгляд самый лучший способ восстановления серебра из его хлорида.нужно к свежеосажденному и промытому хлориду добавить соду каустическую(едкий натрий или на крайняк коня(едкий калий),а затем добавить глюкозу(лучше)либо обычный сахар.быстро удобно и меньше возни.недаром буржуи пользуют именно этот метод.
День добрый Павел. Спасибо за отличный ролик. Хотел вас спросить по поводу средств защиты, вытяжки и тому подобное. Как выходите из положения? Здоровье одно и его нужно беречь, может совет какой дадите? Лайк конечно же. Спасибо
Скажите, почему, после всех операций с серебром после сушки закидываю в азотку оно не растворяется полностью, а на стадии плавки появляется какая то жижа похожая на буру? И при плавке цвет огня вишневый что ли. (промываю водой хорошо)
Аммиак образует растворимые комплексы только с серебром, медью, никелем, цинком и кобальтом (3), всё остальное отфильтровывается. Если раствор сильно засран, то это вариант.
Кажись еще потери при плавлении (раздувание пыли) Может попробовать в мокрый порошок добавить буру и предварительно прогреть? Мелкодиспестная пыль сразу оплавится а потом будет сплавляться. А на чистоту проверялось? какой способ чище?
А интересно чистота (проба) у них одинаковая? Проба сильно влияет на вес? Изначально серебро имело пробу, а значит в нем было соотношения серебра с другими металлами на цифру пробы. Из чего следует, разные методы могут давать разные пробы, а чем меньше соотношение тем и меньше вес.
Как всегда интересное видео , лафа . Павел , такой вопрос- плавка серого с использование аммиака -не дала такой гари как при плавке серого через цинк - влияет ли чистота на качество , ну или же пробу ? Лайк 268
EXPERIMENT _ TV . Даже не советую пробовать - купороссы восстанавливают высшие металлы , окисляясь до большей валентности. Так-как медь в купоросе имеет валентность(2), а НЕ может иметь ни (3), ни (4) , то и восстановить (то есть, отдать электрон) не может. Просто в растворе появятся анионы SO4(-2), способные выпадать в кристаллы сульфата серебра и меди, при насыщении раствора этими металлами и разрушения аммиачных комплексов серебра и меди. А это разрушение проще всего производится подкислением или термическим путем.
С аммиаком нет потерь!.. Аммиак избирательно растворяет только серебро из чистых и грязных растворов.Данный эксперимент - баловство т.к. проводился в чистых растворах. Да и при восстановлении серебра медью из аммиачного раствора в Ag будут примеси меди, т.к. восстанавливать необходимо восстановителем, не имеющего в своей формуле МЕТАЛЛа !! При восстановлении серебра Zn в серебре будут его примеси!...Для промывания хлорида от цинка в лабораторных условиях на 10гр. металла расходуется 15литров дистиллированной воды! Максимальная проба получаемого серебра в домашних условиях 960-970, если Вы не восстанавливаете электролизом! (аналитическая химия - 2 курс химфака) 😜
после использования этих методов, восстановленное серебро сохранит свою исходную чистоту после плвления, тобишь 99,99% ? и что делать, если в порошке хлорида серебра есть включения ржавчины ?
Дружище не помню точно ролик пелье (по верхам порылся не нашёл) но ТОЧНО у него есть . Там он растворил серебро обычным способом но что то (не помню что) пошло не так и он растворил в аммиаке и осадил гидрозином . Я порбовал САМ всё чётко получается но при осаждении обязательно раствор грел (60 - 80 градусов) получается крупный пористый кусок серебра и прозрачный раствор . Если не греть - осаждается в разы медленнее и осадок пылевидный (мелкий) Гидрозин старый даже уже желтоватый сыпал сухим не разбавляя короче работает , делай смело.
Да нет! Из азотного выбиваешь солянкой хлорид серебра , фильтруешь ,и хлорид растворяешь в аммиаке ,а из аммиака уже гидразином.Аммиак медь оставит в осадке ,фильтруй.
Зря! Ниочём! Этот эксперимент доказывает только, что вы не совсем понимаете то, что делаете. Нах было растворять в аммиаке, чтоб потом медь кинуть? Полноту восстановления в аммиаке не проверил, фильтр не промыл, осадки до плавления не взвесил. Потери могли быть разными на этапе плавки. В общем не научно. Гы...
поддержу оратора! в синем аммиачно- медном растворе осталось серебро. прилил бы солянку автор бы увидел что хлорид бы упал... и плавка на кирпиче доставляет..
Думаю что надо учитывать то, что приплавлении порошка горелкой то порошок разлетается. Нужно использовать тигель. А после цинка осадок уже слипшийся... Вот и есть казус
ну ты клоун. Уверен, что реакция на меди до конца прошла?)))))))))))А как плавил, половина улетела...а от буры промыл? А как от кислорода защитил? может там половина оксида серебра после плавки? Низачот, кароч.
Вопрос-ну сплавил и что дальше?Зачем вообще перерабатывать серебро из всяких там соребросодержащих сплавов?Если для ролика и лайков,то такое,но люди это делают не ради лайков,а учатся,чтобы потом заработать денег,такое серебро на кирпече в скупке возьмут,как контакт не магнитный,тогда нет смысла тратиться на кислоты.Где очистка от примесей?Где проверка на чистоту материала?Одна стандарщина,как и в других роликах,если ты профи,доводи уж всё до конца.
Браво отличный эксперимент. Респект. И Удача вам тоже.
Ти з Zn відновив всі домішки і назад сплавив, у монетах проба срібла не висока і вся бурда яка там була, назад на цинк випала, так як у домішках із сріблом в ряду металів все після цинку йде. Мідь відновила набагато чистіше срібло, без домішок. Див. ряд електронегативності, його спеціально для таких алхіміків у школі вчать. Можна без аміаку, достатньо слабко підкисленого розчину AgNO3. А взагалі, можна було промитий AgCl на вогні сплавити і не морочити голову, хлориди важких металів термічно не особливо стійкі - але тоді будуть домішки Pb та Sn, це якщо відомо, що їх там немає.. З практикою - все добре, руки правильно стоять, а ось теорія не дуже..
оценка 5+ продолжаю просмотр видеоканала! рад что нашёл и подписался.
Я в промытый хлорид серебра бросаю горстку гвоздей и добавляю немного воду.Чуть грею и ингода перемещиваю.Как хлорид потемнеет собираю гвозди магнитом,опять хорошо промываю и плавлю в индекционной печи.
Лайк. Спасибо за видео (Обе части). Очень познавательно.
И снова лайк. Мои соображения, вы подтвердили. Аммиаком, можно доберать хвосты, такие как например, остатки на фильтре которые не смылись (образно).
При чем если нужно убрать хлорид от золотинок или еще чего...
Друг я после меди остаток соляной выбивал. Результат, потерял 2процента. 100/98
Досмотрел до конца . Пашка красава.
Привет Павел! Отличные два ролика получились! Также нужно учитывать за минус фильтрующий материал! Его нужно очень хорошо промывать! Лови второй лайк+
Привет Олег! ...в самый последний момент не стал собирать на фильтр. - решил деконтацией....спасибо!
приветствую Павел. попробуй большим сверлом просверлить канавку в кирпиче как чашечку сделай намного удобней будет и ничто никуда не убежит.
Спасибо дружище, будем знать.
на здоровье)
Молодец, полезное видео!
АММИАК ЗА РАСТВОРЕНИЕ ХЛОРИДА БЕРЕТ 10% ...ЗА РАБОТУ))) Да уж... 10% очень много!!!
Для тех кто не смотрел первую часть: ruclips.net/video/zSVgKiTwEhA/видео.html
Восстановление алюминием: ruclips.net/video/yZ8zLMFlvLw/видео.html
EXPERIMENT _ TV, честно заработаный👍
EXPERIMENT _ TV а какой % солянка подойдёт
ЛАЙК 4 , удачных эксперементов , за 1 видос тоже лайк
Спасибо Павел!
познователно, лайк,спасибо!
спасибо Руслан!!!
@@experiment_tv9459 Сегодня в третий раз провожу цементации все металлы. Как говорят руки из ..растут. Вчера опять времени не хватило до цементировать. Сегодня прихожу в стакане на дне серая масса, далее пустота, и сверху бело серый айсберг засохший. Решил дистиллированной водой развести раствор. Раствор замёрз. Грею слегка, бело серый осадок растворился . Перелил его в другой стакан. А осадок залил дист. водой и грел до 80'С . после растворения оставил отстаивается. И забыл про него. К вечеру прибирая место , увидел стакан внизу чистый белый с лёгким оттенком серого песок как в часах , раствор же сверху оставался серым от взвешенных частиц. Сегодня же мой опыт не удался. Сначала от цементации алюминием всё шло нормально. Чёрные хлопья. Но раствор так и не посветлел ни разу сначала был жёлтый, во время цементации приобрёл жёлто красноватый оттенок, потом мутный серо жёлто зелёный. Так и не посветлел. Раствор остывал , а в нем не растворённые пластины алюминия. А тут дёрнуло меня добавить ещё металл содержащего раствора долить в раствор., Реакции алиминия не было . И я сделал ещё одну ошибку, решил слегка подогреть до 45'С.. Раствор прореагировал с оставшимся алюминием,. Раствор стал мутным зелёный с синим оттенком и всё равно без осадка. В обьем раствора влил еще полтора обьема дистилированной воды. Делал во дворе, опыту мешает погода +5'С. Раствор к концу опыта имел Ph 2-3. Будем дальше изголяться.
Привет, у меня назрел вопрос а можешь снять видео про то как снять припой бюджетным способом электролит+соль, если это возможно?
потерь не будет и при меди. надо дольше выдерживать. на остаток серебра в р-ре, проверять хлоридом. или чистую медяшку помещать. эмпирически, трое суток на количественное осаждение серебра.
тоже думал об этом. с аммиаком получается циклический процесс - выпавшее серебро растворяется обратно
может суток оказалось мало, нужно дольше медь держать?
EXPERIMENT _ TV . Да, дольше держать, то реакция восстановления серебра пойдет дальше, но все-равно, наступит равновесие, и она прекратится, не полностью закончившись - наличие амин-иона в растворе приведет к постоянной конкуренции процессов восстановления серебра и образования растворимых и прочных аминокомплексов.
Іван Максимчук а если в качестве эксперимента выпарить аммиак и нагреть до разрушения комплекса, серебро не выпадет при этом? Имеетсся ввиду сразу же не опуская медную пластину
Золотов Палладий Платинович. Выпадет хлорид серебра обратно, как и при подкислении. Только наличие восстановителей в таком чистом, без следов меди(об этом говорит идеально бесцветный раствор) растворе, даст металлическое серебро("зеркало"). Это формалин, глюкоза, инвентированный сахар...
Но здесь Павел просто показал способ для сравнения - загрязнил серебро медью, да к тому-же - частично, потерял его в ней.
Отличное подтверждение, что аммиаком лучше патинировать серебренные предметы.
Поразсыпал на кирпиче кучу,но потери соглашусь от аммиака больше
наберусь наглости и порекомендую Вам на мой взгляд самый лучший способ восстановления серебра из его хлорида.нужно к свежеосажденному и промытому хлориду добавить соду каустическую(едкий натрий или на крайняк коня(едкий калий),а затем добавить глюкозу(лучше)либо обычный сахар.быстро удобно и меньше возни.недаром буржуи пользуют именно этот метод.
Да да знаю про этот метод! Тоже как вариант... нужно раздобыть едкого натра...
почти тоже самое. едкий натр плюс перекись водорода.
Очень познавательно.
День добрый Павел. Спасибо за отличный ролик. Хотел вас спросить по поводу средств защиты, вытяжки и тому подобное. Как выходите из положения? Здоровье одно и его нужно беречь, может совет какой дадите? Лайк конечно же. Спасибо
Привет. Может чистота другая? 999,9)) лайк.
Скажите, почему, после всех операций с серебром после сушки закидываю в азотку оно не растворяется полностью, а на стадии плавки появляется какая то жижа похожая на буру? И при плавке цвет огня вишневый что ли. (промываю водой хорошо)
А вопрос есть такой, зачем переводить в хлорид?зачем амиак?если можно сразу восстановить медью?
Аммиак образует растворимые комплексы только с серебром, медью, никелем, цинком и кобальтом (3), всё остальное отфильтровывается. Если раствор сильно засран, то это вариант.
Кажись еще потери при плавлении (раздувание пыли)
Может попробовать в мокрый порошок добавить буру и предварительно прогреть? Мелкодиспестная пыль сразу оплавится а потом будет сплавляться.
А на чистоту проверялось? какой способ чище?
на чистоту не проверял, но цинк почти не расходовался, значит цистота высокая! А вот с медью неизвестно...
А интересно чистота (проба) у них одинаковая? Проба сильно влияет на вес? Изначально серебро имело пробу, а значит в нем было соотношения серебра с другими металлами на цифру пробы. Из чего следует, разные методы могут давать разные пробы, а чем меньше соотношение тем и меньше вес.
Андрей
Думаю что с аммиаком будет 999, а с цирком max 920 940
Frenks Dubro я не знаю каким образом экспертизы устанавливаю пробу. Можно изучить. Но изначально были другие примеси металлов
Мне вот тоже кажется, что до конца честным эксперимент будет только после того если узнать пробу серебра!
Игорь Кабанов да. Можно конечно попробовать через плотность узнать. Я забыл какая изначально стояла проба у монеты
в первом видео, автор, ростворял монетку с 999 пробой, поделенную пополам. а при нагреве цинк вилетаєт.
Не зря👍
Добрый день.
А если осадить гидразин гидрат все будет норм и ни чего не потеряете,все от того чем осаждаеите.
Как всегда интересное видео , лафа . Павел , такой вопрос- плавка серого с использование аммиака -не дала такой гари как при плавке серого через цинк - влияет ли чистота на качество , ну или же пробу ? Лайк 268
наглядный эксперимент.. а если использовать просто солевой раствор поваренной соли в место соляной кислоты, будет разница..?
Здравствуйте! а при восстановлении цинком.. растворив он смешивается с серебром??
Не так что бы сильно, но все равно примесь цинка будет присутствовать.
лайк!
Павел. У меня к вам несколько вопросов как с вами связаться?
на кирпиче разве не осталось серебра от той половины что после меди?
какой-то мизер остался конечно... ну даже если сделать поправку, то это ничего не меняет.
а заменить медь, медным купоросом не выйдет?
тоже думал - должно прокатить.
EXPERIMENT _ TV . Даже не советую пробовать - купороссы восстанавливают высшие металлы , окисляясь до большей валентности. Так-как медь в купоросе имеет валентность(2), а НЕ может иметь ни (3), ни (4) , то и восстановить (то есть, отдать электрон) не может.
Просто в растворе появятся анионы SO4(-2), способные выпадать в кристаллы сульфата серебра и меди, при насыщении раствора этими металлами и разрушения аммиачных комплексов серебра и меди. А это разрушение проще всего производится подкислением или термическим путем.
При подкислении аммиаката выпадает хлорид серебра. Ну и как ты сказал в некоторых случаях без аммиака никак, 109 мой.
Ребята незнаю как но после востановления цинком в покисленной среде осадок темнее видимо растворённый цинк осаждается на серебре.
В кислоте покипяти немного, посветлеет
Сделай пожалуста сравнение цинка и алюминия как востановителей. Так как найти алюминий будет попроще чем цинк.....
ruclips.net/video/yZ8zLMFlvLw/видео.html
Супер, спасибо! С меня лайк!
УЦУМИЕВ ШАМИЛЬ ДАГЕСТАН 05. ПАВЕЛ ПОДСКАЖИ МНЕ ПОЖАЛУСТА Я СНЯЛ С КЕРАМИКИ СЕРЕБРО КАК ЕГО ВОСТАНОВИТЬ ПОДСКАЖИ ПО ПОРЯДКУ.
Здравствуйте УЦУМИЕВ ШАМИЛЬ! Если у Вас азотнокислый раствор, то подойдет метод с медью. просто опустите медную проволоку и все серебро восстановится.
Да только что бы азотка погашена была иначе съест медь и растворяется частично серебро как это было уже у меня на практике
@@experiment_tv9459 спасибо за Ваш труд!
Я тоже пришёл к выводу что с аммиаком есть потери, но проба выше, так как цинком/люминем есть тонкость, промывать нужно лучше.
С аммиаком нет потерь!.. Аммиак избирательно растворяет только серебро из чистых и грязных растворов.Данный эксперимент - баловство т.к. проводился в чистых растворах. Да и при восстановлении серебра медью из аммиачного раствора в Ag будут примеси меди, т.к. восстанавливать необходимо восстановителем, не имеющего в своей формуле МЕТАЛЛа !! При восстановлении серебра Zn в серебре будут его примеси!...Для промывания хлорида от цинка в лабораторных условиях на 10гр. металла расходуется 15литров дистиллированной воды! Максимальная проба получаемого серебра в домашних условиях 960-970, если Вы не восстанавливаете электролизом! (аналитическая химия - 2 курс химфака) 😜
Лайк.
после использования этих методов, восстановленное серебро сохранит свою исходную чистоту после плвления, тобишь 99,99% ?
и что делать, если в порошке хлорида серебра есть включения ржавчины ?
99,99% можно только после специальной очистки. Ржавчину можно удалить, если порошок прокипятить в электролите для аккумуляторов.
а цинк с батареек подходит ????
подойдет, только его вымыть нужно.
Привет, Павел! Хочу предостеречь на будущее: не плавь серебро на кирпиче. Оно даже через тигель просачивается.
А когда цынком осаждаеш нужна солянка. Не подойдёт електролит акумуляторный?
можно и электролитом...
👍👍👍
Из аммиака гидрозином и будет тебе счастье (у пелье есть)
попробовать в синий раствор добавить гидразин? добрать потери?! интересно как поведет себя медь...
Ссылку дайте на видео Пелье. Подозреваю, что там чистый раствор без меди как в случае с Павлом.
Дружище не помню точно ролик пелье (по верхам порылся не нашёл) но ТОЧНО у него есть . Там он растворил серебро обычным способом но что то (не помню что) пошло не так и он растворил в аммиаке и осадил гидрозином . Я порбовал САМ всё чётко получается но при осаждении обязательно раствор грел (60 - 80 градусов) получается крупный пористый кусок серебра и прозрачный раствор . Если не греть - осаждается в разы медленнее и осадок пылевидный (мелкий) Гидрозин старый даже уже желтоватый сыпал сухим не разбавляя короче работает , делай смело.
Андрей Гуляяев ну так о чем и речь, после меди в ультрамаринового цвета раствор, уже гидразин не добавишь, медь тоже полезет восстанавливаться.
Да нет! Из азотного выбиваешь солянкой хлорид серебра , фильтруешь ,и хлорид растворяешь в аммиаке ,а из аммиака уже гидразином.Аммиак медь оставит в осадке ,фильтруй.
Зря! Ниочём! Этот эксперимент доказывает только, что вы не совсем понимаете то, что делаете.
Нах было растворять в аммиаке, чтоб потом медь кинуть? Полноту восстановления в аммиаке не проверил, фильтр не промыл, осадки до плавления не взвесил. Потери могли быть разными на этапе плавки. В общем не научно. Гы...
поддержу оратора! в синем аммиачно- медном растворе осталось серебро. прилил бы солянку автор бы увидел что хлорид бы упал... и плавка на кирпиче доставляет..
да, такой метод имеет смысл, чтобы от следов железа уйти. в данном случае- бессмысленно.
А с хлоридом золота так можно?
Купи уже тигли корундовые
👍🏼👍🏼👍🏼
Думаю что надо учитывать то, что приплавлении порошка горелкой то порошок разлетается. Нужно использовать тигель. А после цинка осадок уже слипшийся... Вот и есть казус
Попробуй восстановить гидразином
Во время ты меня обрадовал
блин, люди, как настроить весы, чтобы они показывали 2 цифры после запятой?
Купить другие
Растворил в азотке медью осадил...фсё!
а вместе с серебром осядут и все примеси 😀
Почистил соляной на крайняк,получается 997
Интересно то что с медью загрязняется медью но чистится от свинца и того что ниже, а с хлоридом все наоборот
При плавки второго-цинкового серебра,первый слиточек-аммиачный находился рядом в пламени горелки,вот вам и угар при плавке.
Купи себе тигел а потом сравнивай. А то колхоз какой-то
96 ой!!!!!
Спасибо.
ну ты клоун. Уверен, что реакция на меди до конца прошла?)))))))))))А как плавил, половина улетела...а от буры промыл? А как от кислорода защитил? может там половина оксида серебра после плавки? Низачот, кароч.
Паша меня свой кирпичь (тел. ) ждем в ватсапе
)) нравится он мне. консерватор я)
Продам кирпич.)
Блэйд Хантер у нас своих хватает
поменяю как загнется)
...но нокиа живучая...
Вопрос-ну сплавил и что дальше?Зачем вообще перерабатывать серебро из всяких там соребросодержащих сплавов?Если для ролика и лайков,то такое,но люди это делают не ради лайков,а учатся,чтобы потом заработать денег,такое серебро на кирпече в скупке возьмут,как контакт не магнитный,тогда нет смысла тратиться на кислоты.Где очистка от примесей?Где проверка на чистоту материала?Одна стандарщина,как и в других роликах,если ты профи,доводи уж всё до конца.
ЛАЙК