Привет Павел! Зрелище под микроскопом завораживает!!! также вода при замерзании, а тут при реакции замещения серебра из раствора нитрата серебра медью кристаллами чистое серебро растёт, и ведь оно действительно чистое. Реакция замещения одна из самых лучших и мало затратных, я например делал так, вместо простой меди положить серебренные контакты на меди, в ролике не сказано, но медь уходит в раствор тоесть растворяется и серебренные наплавки остаются, их потом можно аффинировать отдельно (там где то 900 проба), а осадок серебра отобрав закинутое - плавить , предварительно промыв и смочив (несколько капель) раствором буры и борной кислоты 50\50 Удачи и здоровья!!! ++
Изабелла, Чтобы ответ был точным, надо знать они не засвечены или на них есть снимки. Если они остались не засвеченные то их надо засветить и проявить, в процессе закрепления, в растворе фиксажа у вас получится растворённое серебро, его можно осадить точно так как в ролике показано закинуть медный пруток, или электролитически. Домашним способом смыть серебро с рентгеновских пленок можно по разному, кто их сжигает и потом собранную золу в азотной кислоте растворяют, серебро переходит в нитрат и его садим медью. Можно просто в азотку мелко порезав, но мешать надо иначе не всё смоешь, но тут есть нюансы (на какой основе нанесены ионы серебра, некоторые основы в азотке плохо растворимы и ждать долго придётся.) Я с фотокарточек снимал обжигая их, но с огнём серебро улетучивается на 10-15%. Вот с подложек клавиатур - самое лёгкое там тоже серебро 999,9 в азотной с дистиллированной водой 50\50. Главное рассчитать кислоту надо так, чтобы её излишка не было, иначе азотка пожрёт серебро обратно в раствор и прихватит медь в добавок.
на них есть снимки,это получается экспонированная пленка, то есть проявленная, вот тут есть методы vtorserebro.ru/p10.htm, хотелось бы узнать про последнюю фразу из последнего способа, с кальцинированной содой, ..В результате коагуляции образуется губчатообразный осадок серовато-черного цвета, который легко фильтруется, сушится и направляется на дальнейшую обработку.. Это есть серик, готовый для плавки, или что еще с ним делать? И еще вопрос, какой, на ваш взгляд, из представленных способов, наиболее оптимальный для домашнего применения?
в методе с применением медного купороса смущает тиосульфат натрия, что это и есть ли бытовая замена? Еще на каком-то форуме читал о методе с белизной, и видел одно единственное видео на ютубе как снимают содержащий слой, но как потом вытащить из полученной массы серик? может, как-то разбавить и медью?
Привет Павел.Спасибо тебе за твои видео.Серебро можно набирать в обрезанный щприц и придавливая в бумагу или хэбэшку выталкиваешь жидкость.Тем самым формируешь различной величины колбаски серебра.И потом их просто выталкиваешь из шприца,я думаю,не пробовал,что ,если в порошок серебра добавитьнемного разведенной буры и эти колбаски потом удобно будет плавить.
EXPERIMENT _ TV еще бы камеру подтянуть более качественную, тогда бы огонь было. Хотя я могу ошибаться, я не смотрел в этот микроскоп, может он так уродует цвета.
Привет! Наконец-то добрался. Я вот об этом методе восстановления все время и говорил. Только восстанавливаю не чистой медью, а засыпаю посеребренные контакты на медной клепке. Так что двойная выгода. Лайк за ролик и труды, удачи!
Не совсем понял насчет серебра, оно и не должно кушаться. Оно замещается (цементируется) медью. Если мы засыпаем в раствор нитрата серебра посеребренные контакты, то медь с них переходит в раствор и восстанавливает серебро, которое в виде "шубы" оседает на контактах. Если реакция не идет, то нужно в раствор немного добавить азотки.
Как объяснить процесс под увеличителем. Медь песчинка одна а серебро восстанавливается , значит его замещает медь, как она попадает так далеко от песчинки
здравствуйте под скажите почему у меня так вышло снимал по серебрянку азоткой с элктролитоим потом влил солянки хлор не выпал а раствор стал мелкими сероватыми крупинками
друг ! при вастанавление серебра безхлорида дабавите чутчут амяка и ви удивитес . пример если ветом експерименте ви дабавили 0.5 м.л. папробуите . вес асадка будит чисти блистяши. суважением . дато .
Если можно вклиниться между Павлами... если сделать пуансон и матрицу изделия, например брелок, или какое украшение, вложить осадок серого и потом "стукнуть молотком" после всё скрутить струбциной и запечь, при температуре близкой к плавлению серебра, у вас будет весьма хорошее изделие вроде брошки или.... чего хотите. Пуансон и матрицу можно использовать монеты. но технология сказана не до конца, может получиться не разборный пирог.
Павел Климов, да, плотность разная, но я имел в виду работу именно с прессованным осадком для запекании его в форме под прессом. Почти как порошковая металлургия, но тут только серебро, а если брать как готовый слиток после проката на вальцах- это уже совсем другое, здесь смешивать серого с золотом или другим драгом - это другая технология, если помнишь называлась она МОКУМЕ ГАНЕ, НО ЭТО ОТДЕЛЬНАЯ ТЕМА.
Видео понравилось хороший метод но вот повторил его сам и у меня почему то на меди потом не собиралось серебро как у тебя, а посеребрилась медь сама ))))
Братан тебе можно делать мини док фильмы ну типо ( природа металлов) патанциал есть 👍👍👍👍 с микроскопом мне понравилось ска некогда не задумывался что там происходит
Привет, подскажи пожалуйста. При аффинаже серебра, помимо кристаллов нитрата серебра образовалась какая то жёлтая соль, лимонного цвета, не растворяется в воде, потом даже стала оранжевой, что это?
А как исправить запораты хлорид серебра? Я сплавил получилась какая-то фигня в виде смолы? Было бы очень интересно! Особенно для новичков! Спасибо и лайк 😉
Отличное видео!есть вопрос травил посеребренку бу шным Эликом слитым с акумов добавлял азоткуне без подогрева так как риакция была нормальной потом раствор долго стоял решил востоновить лью солянку а творога нет в чем проблема?
Потому что количество кислоты и металла должно находиться в стехиометрическом соотношении. Другими словами - все должно быть взято в пропорциях. Нужно снимать посеребрение, не трогая основу.
шубу легче промывать пресовать не стоит при переплавки веднееца зелёное пламя медь(( ну эт я не пидераюсь . понимаю что эксперемент. интересно. спасибо огромное
Этож гораздо проще чем с хлором морочится! Спасибо за метод! вот только есть вопросы: влияет ли концентрация азотки на скорость восстановления серебра? или может количество меди на скорость влияет? есть ли какие нибудь соотношения ? например нитрат серебра-вода? в каких пропорциях чего добавлять? или всё так на глаз?
Все как обычно: растворяем в азотке (разбавленной 1:1) серебро до прекращения реакции (без избытка). Потом фильтруем и разбавляем водой. Метод хорош для контактов от пускателей, где куча примесей. Медь выделит только серебро. Потом можно губчатое серебро сплавить и повторно провести рафинацию в таком же растворе нитрата электролизом.
Раствори в дистиллированной воде. Нагрейте раствор до 80-ти градусов минимум. Хорошо размешивая, интенсивно!!, доливаете HCL, до тех пор, пока не перестанет образовываться AgCl. Далее мешаете до тех пор, пока раствор не станет прозрачным, весь хлорид должен собраться в комочки! Раствор слить. Если он имел какую-нибудь окраску, то осадок нужно промыть водой, первый раз залить водой с температурой не ниже 95 градусов!!! Второй и последующий, можно от 80-ти градусов. Промывать тщательно разбивая все комочки!!! Пока вода не перестанет окрашиваться... Ну вот вода остаётся прозрачной. Сливаем её. Готовим NaOH сухой! С учётом на 20гр ожидаемого Ag, столовую ложку щёлочи. И сахар рафинад, на 10гр ожидаемого Ag, 1 кубик сахара. Кипятим воду, кипятком заливаем хлорид, быстро перемешиваем, чтобы он прогрелся до температуры воды, быстро сливаем практически всю воду, можно оставить едва заметно, что она там есть. И тут же засыпаем щёлочь. Реакция очень бурная, большое выделение тепла!!!!!!! Ёмкость термостойкую! И в 6-7 раз превышающую объем хлорида. Тут же перемешиваем, интенсивно, береги глаза!!!!!!! Может брызнуть!!! Завершение реакции, это чёрный!!!, а не серый и не в крапинку осадок! Не давая ему остыть, кладём туда сахар, реакция очень бурная большое выделение тепла!!! Но не резкая, а с раскачкой.... Всё время мешаем эту кашу! Реакция закончится резко. Обрати обязательно внимание, не осталось ли где чёрных пятен, на дне например.. Всё должно быть однородно серым, без чёрных крапинок. А раствор коричневым. Если крапинки есть, то греем до кипения, 5 минут кипятим. Далее не охлаждая!, заливаем кипятком, Аккуратно!!!!!!! Будет брызгать!!!! Мешаем хорошенько, и очень!!!!, аккуратно доливаем уксусной эссенции 250мл на 10 ложек щёлочи. Мешаем хорошенько, стараясь разбить все комочки, раствор должен стать прозрачным, жёлтым-коричневым.... Но прозрачным. Сливаем... Заливаем снова водой можно не кипятком, но чем горячей тем лучше. Снова всё хорошо перемешиваем.... И так пока вода не перестанет окрашиваться. Сливаем воду, по максимуму. Сушим. Сушим так, чтобы порошок просох!!! Например на эмалированном противне на плитке индукционной или газу. Полностью просушенный порошок, в нагретом состоянии станет слегка вязким, а остынет и снова будет рассыпчатым. Плавим! Без буры!!! Без соды!!! И без всего, с чем советуют эти горе- специалисты интернета!!!) Расплав льём в воду, ЛЬЁМ!!!, а не плюхаем всем куском- каплей!!! Её разорвёт в воде на пыль!!!! Льём тонкой струйкой!!! Дно ёмкости с водой, чугун! Новый, гладкий, без сала, жира, и картошки!) На 5л воды 150 мл HCl 37% плюс минус не критично!!!! Получишь блестящее, переливающееся Серебро!!!! Будут вопросы, всё в личку!!! Удачи!!!
@@Dmitrii.I.W - Плавим! Без буры!!! Без соды!!! И без всего, с чем советуют эти горе- специалисты интернета!!!)" Самоучка, ты чё несёшь? 50х50 сода - бура, смачивает, не даёт окислятся и выводит из серебра шлаки.
Спасибо! По началу видео смонтировал без этого, а потом решил посмотреть в микроскоп. Капнул каплю на медную пластину, но рост происходил очень быстро - решил взять стекло и в каплю нитрата уже поместить медную песчинку... После увиденного просто не мог не вмонтировать всю эту красоту в фильм)
Не подскажите какой способ дает более высокую пробу этот или со стадией хлорида ? И может так поставить вопрос зачем получать серебро из хлорида серебра когда можно сразу из нитрата ?
Двойная очистка есть двойная! Если сребро не чистое, а с примесями, то нужно сначала через хлорид провести, а потом хлорид растворить в аммиаке, а потом уже через нитрат... Так избавимся от всего что засоряет серебришко!
подскажи после электролиза посеребрёнки осевшее серебро решил растворить для чистоты в азотке но азотка не взяла сербро всплыло на верх и всё чёрными комками
Добрый день Павел и с новым годом.Я столкнулся с такой проблемой,растворял серебро электролит+селитра.После того ка раствор остыл выпали кристалы, и серебро я не добрал.Что бы это могло быть?
Ну а чего ждать. Сульфат аммония там, плюс конечный продукт - нитрат серебра. У AgNO3 растворимость в три раза больше чем у (NH4)2SO4. А вообще серебро склонно образовывать комплексы. Думаю, что все это можно разбавить водой, нагреть до кипения и отфильтровать. Если нет большого избытка кислот, то должно все добраться.
Почему вы стараетесь уйти от хлорида серебра? Я наоборот посторался уйти от нитрата серебра. Как то снимал серебро с посеребрённых ложек. Развёл соляную кислоту процентов до 15 - 20 чтобы сильно не воняла и отпустил туда два электрода. Минусовой был скорей всего из нержавейки а плюсовым служили мои ложки. Вольтаж скорей всего волт 12. - давно было не помню уже. Короче - серебро сразу превращалось в хлорид а подложка просто растворялась. Какое то количество хлорида серебра отваливалось само - гдето приходилось помогать щёткой. Когда серебра не остовалось ложка отбрасывалась в сторону и бралась следующая. Потом весь хлорид серебра хорошо промывался в десциляте. Поскольку хлорид серебра нельзя плавить ( при нагревании превращается в чёрную очень агресивную жидкость и при перегреве ещё и испаряется) разводим глюкозу не жалеючи вмешиваем туда наш хлорид серебра и потихоньку небольшими порциями начинаем подливать раствор натриевой щёлочи. Эту протцедуру следует делать в термостойкой посуде поскольку реакция идёт с выделением большого количества тепла. После завершения реакции разводим глюкозу с щёлочью пожиже и имеем на дне тяжелый порошок или кристалики или кусочки чистейшего серебра такого серого цвета. Сливаем.,промываем, сушим и сплавляем. Солянная кислота гораздо дешевле азотной и нет этой вони диоксида азота ( лисьего хвоста ) и серебро чище Написано много а так в общем всё просто.
никель остается в растворе, медь сама же вымещает серебро. таким методом если не допускать сильно грязного раствора получить 98% очень легко. Ну а если хотите, то переочищайте вплоть до 99,99% Только там потери будут больше, чем самих примесей. ЗЫ: я себе двойной перегон делаю только после посеребренки или растворения низкопробного (монетный билон билон, другое 400-500 пробы)
Прелесть данного метода в том, что медь вытесняет ТОЛЬКО серебро, так как между ними в ряду напряжений только ртуть. А вообще, очистку серебра лучше делать электрохимическим способом. Сплавляют черновой слиток серебра и погружают на аноде в мешочке в раствор нитрата (50г серебра на литр). На нержавеющем катоде будет оседать чистое серебро. Раствор можно использовать очень долго.
Подскажите пожалуйста имею стоматологические пломбы с содержанием серебра ,также имею заготовки 200 грамм для пломб я сегодня кусочек растворил и когда растворялась появлялась ртуть в этих заготовках для пломб зубных я знаю что там содержится ртуть ,но не знаю не вредно для здоровья когда это все растворяю в азотке и потом когда буду восстанавливать серебро соляной кислотой в хлориде не будет ртути ? Так как кинул туда в раствор когда растворил все кусочек меди он начал обрастать покрылся ртутью ,думаю только солянкой восстановить .И потом когда плавить буду не будет ли в серебре ее .?
Работай на воздухе или супер вытяжка в шкафу. Опасны пары ртути. Ртуть нейтрализуется при взаимодействии со свободным хлором, а он образуется при реакции перманганата калия с соляной кислотой.
EXPERIMENT _ TV Дружище благодаря твоим видосам я понял как бюджетной можно извлечь позолоту и серебро, спасибо буду побывать. Информация очень полезная
Метод, самый древний! Детский!) Простой! Но минусов больше чем плюсов! С хорошими потерями!!! Времени! Дорогостоящей меди! И драгоценного Серебра!!! А на выходе даже 99 нет!!!!!
Под микроскопом вообще красиво выглядит серебро! 👍Благодарю тебе за видео и труд твой. 👏👏👏👍👍👍
Завораживающее зрелище рост кристаллов, можно вечно смотреть как и на огонь и воду.
Прям в тему на кануне нового года! Сказочное зрелище, КРАСОТИЩА!!!! Лайк!
Привет Павел! Зрелище под микроскопом завораживает!!! также вода при замерзании, а тут при реакции замещения серебра из раствора нитрата серебра медью кристаллами чистое серебро растёт, и ведь оно действительно чистое.
Реакция замещения одна из самых лучших и мало затратных, я например делал так, вместо простой меди положить серебренные контакты на меди, в ролике не сказано, но медь уходит в раствор тоесть растворяется и серебренные наплавки остаются, их потом можно аффинировать отдельно (там где то 900 проба), а осадок серебра отобрав закинутое - плавить , предварительно промыв и смочив (несколько капель) раствором буры и борной кислоты 50\50
Удачи и здоровья!!!
++
Здрасьте, Николай, подскажите, пожалуйста, способ добычи серебра с рентгеновских пленок, если не трудно
Изабелла, Чтобы ответ был точным, надо знать они не засвечены или на них есть снимки. Если они остались не засвеченные то их надо засветить и проявить, в процессе закрепления, в растворе фиксажа у вас получится растворённое серебро, его можно осадить точно так как в ролике показано закинуть медный пруток, или электролитически.
Домашним способом смыть серебро с рентгеновских пленок можно по разному, кто их сжигает и потом собранную золу в азотной кислоте растворяют, серебро переходит в нитрат и его садим медью. Можно просто в азотку мелко порезав, но мешать надо иначе не всё смоешь, но тут есть нюансы (на какой основе нанесены ионы серебра, некоторые основы в азотке плохо растворимы и ждать долго придётся.)
Я с фотокарточек снимал обжигая их, но с огнём серебро улетучивается на 10-15%. Вот с подложек клавиатур - самое лёгкое
там тоже серебро 999,9 в азотной с дистиллированной водой 50\50.
Главное рассчитать кислоту надо так, чтобы её излишка не было, иначе азотка пожрёт серебро обратно в раствор и прихватит медь в добавок.
на них есть снимки,это получается экспонированная пленка, то есть проявленная, вот тут есть методы vtorserebro.ru/p10.htm, хотелось бы узнать про последнюю фразу из последнего способа, с кальцинированной содой, ..В результате коагуляции образуется губчатообразный осадок серовато-черного цвета, который легко фильтруется, сушится и направляется на дальнейшую обработку.. Это есть серик, готовый для плавки, или что еще с ним делать? И еще вопрос, какой, на ваш взгляд, из представленных способов, наиболее оптимальный для домашнего применения?
пленки от флюорографии, 30 на 40 см
в методе с применением медного купороса смущает тиосульфат натрия, что это и есть ли бытовая замена? Еще на каком-то форуме читал о методе с белизной, и видел одно единственное видео на ютубе как снимают содержащий слой, но как потом вытащить из полученной массы серик? может, как-то разбавить и медью?
Это не видео это больше похоже на завораживающую магию .Жду новые видео с нетерпением спасибо за труды что тратите свое время на это хобби .
Хорошее видио, я этим методом пользуюсь уже давно, можно сказать что почти 100% востановление
За мелкоскоп отдельное спасибо)
завораживает.
Цементацию золота бы не плохобы увидеть.
Или осаждение)
Привет Павел.Спасибо тебе за твои видео.Серебро можно набирать в обрезанный щприц и придавливая в бумагу или хэбэшку выталкиваешь жидкость.Тем самым формируешь различной величины колбаски серебра.И потом их просто выталкиваешь из шприца,я думаю,не пробовал,что ,если в порошок серебра добавитьнемного разведенной буры и эти колбаски потом удобно будет плавить.
Красота! Особенно в микроскоп, буд-то лес растёт😍
Павел, салам! Давно не смотрел твои видосы, но этот вашпе огонь! Микроскоп конечно идет в зачет! Лайк однозначно ща труды!
40ковой!
Спасибо, нужно по чаще микроскоп в руки брать, там столько красоты!
EXPERIMENT _ TV еще бы камеру подтянуть более качественную, тогда бы огонь было. Хотя я могу ошибаться, я не смотрел в этот микроскоп, может он так уродует цвета.
Этот метод мне понравился заморочек мало и доступно, держи класс 👍
Очень классный видоссссс ,,,,,ты высший Алхимик!!!!дай аллах тебе здоровье и благополучия не болей,и живи долго!!!!!
Красотища! А я в школе не любил химию... А это всё так интересно и полезно...
Абалдеть!!! Какая красота!!!
Привет! Наконец-то добрался.
Я вот об этом методе восстановления все время и говорил. Только восстанавливаю не чистой медью, а засыпаю посеребренные контакты на медной клепке. Так что двойная выгода.
Лайк за ролик и труды, удачи!
Привет Дмитрий! Метод бомба в плане экономии и простоты! Ну а вообще мне все интересно, сам процесс!
Спасибо за оценку!
Приветик Мастеру! Почему у меня не пошел процесс,медь кушается,а серебро-нет.подскажи,может что знаешь.
Не совсем понял насчет серебра, оно и не должно кушаться. Оно замещается (цементируется) медью. Если мы засыпаем в раствор нитрата серебра посеребренные контакты, то медь с них переходит в раствор и восстанавливает серебро, которое в виде "шубы" оседает на контактах. Если реакция не идет, то нужно в раствор немного добавить азотки.
Лайк! Сам так делаю! Только воды меньше лью.👍! За микроскоп лайк вдвойне👍👍!
Да, вид под микроскопом , просто супер зрелище !!! Лайкос!!!
Блин, волшебно!👍👍👍
Респект отдельный за видео с микроскопа!!!
Спасибо!!!
Нет слов,это магия аффинажа
Волшебно !
Как объяснить процесс под увеличителем.
Медь песчинка одна а серебро восстанавливается , значит его замещает медь, как она попадает так далеко от песчинки
Паша стабильный лайк ,ну и САПСИБО !
Спасибо!
С Уважением, Александр.
здравствуйте под скажите почему у меня так вышло снимал по серебрянку азоткой с элктролитоим потом влил солянки хлор не выпал а раствор стал мелкими сероватыми крупинками
Оригинальный метод❤.
Красота!!!!
Классное видео получилось )
спасибо!
спасибо завораживает удачи С Новым Годом
Під мікроскопом просто СУПЕР!!!похоже на іній,лайк!
Ну да как узоры на стекле, один в один!
лайк, красиво кристаллы растут :)
Очень красиво.
Лайк. В конце КРАСОТА!!!
Это новогодний подарок - узоры Деда Мороза!
Красота и волшебство!
Самый простой и быстрый способ!!!
Очень красивый эффект !
видео, огонь, но шубу лучше промывать дистилоровкой для чистоты пробы.
Класс! В растворе осадок на пластине был похож на какое то морское существо - полипы или медуза ))
мне показался мамонт))
Просто супер!
друг ! при вастанавление серебра безхлорида дабавите чутчут амяка и ви удивитес . пример если ветом експерименте ви дабавили 0.5 м.л. папробуите . вес асадка будит чисти блистяши. суважением . дато .
Когда то давно таким способом доставал на медь серебро из отработанного фотофиксажа
Лайк . Засыпаю востановленное серебро в трубочьку , вставляю втулку , после нескольких ударов молотком получается красивая серебрянная таблетка . Потом плавлю , пыль не раздувает(нет потерь)
такое впечатление что осадок после сжатия становится единым целым! Даже блеск присутствует на местах трения.
Если можно вклиниться между Павлами...
если сделать пуансон и матрицу изделия, например брелок, или какое украшение, вложить осадок серого и потом "стукнуть молотком" после всё скрутить струбциной и запечь, при температуре близкой к плавлению серебра, у вас будет весьма хорошее изделие вроде брошки или.... чего хотите.
Пуансон и матрицу можно использовать монеты. но технология сказана не до конца, может получиться не разборный пирог.
Николай , врятли получится , плотность разная ,прессованого и плавленого .
Николай , ддописал что таблетку потом плавлю .
Павел Климов, да, плотность разная, но я имел в виду работу именно с прессованным осадком для запекании его в форме под прессом. Почти как порошковая металлургия, но тут только серебро, а если брать как готовый слиток после проката на вальцах- это уже совсем другое, здесь смешивать серого с золотом или другим драгом - это другая технология, если помнишь называлась она МОКУМЕ ГАНЕ, НО ЭТО ОТДЕЛЬНАЯ ТЕМА.
Видео понравилось хороший метод но вот повторил его сам и у меня почему то на меди потом не собиралось серебро как у тебя, а посеребрилась медь сама ))))
Просто бомба концовка .
Лайк. Хороший метод!!! Подскажи если нету пластины, есть медные монеты.
Братан тебе можно делать мини док фильмы ну типо ( природа металлов) патанциал есть 👍👍👍👍 с микроскопом мне понравилось ска некогда не задумывался что там происходит
О иой любимы музончик туц туц туц)))) видос отличный все просто и понятно
Добрый день вы с ффиксажом экспериментировали когданибудь в плане осаждения серебра?
Привет, подскажи пожалуйста. При аффинаже серебра, помимо кристаллов нитрата серебра образовалась какая то жёлтая соль, лимонного цвета, не растворяется в воде, потом даже стала оранжевой, что это?
Класс, красотища! Лайк однозначно! Не подскажешь почту есть вопросик? Заранее спасибо!
Класное видео !!!
А как исправить запораты хлорид серебра? Я сплавил получилась какая-то фигня в виде смолы?
Было бы очень интересно! Особенно для новичков! Спасибо и лайк 😉
ХОРОШАЯ РАБОТА ....ЛАЙК
За новогднюю сказку - лайк и подписка :)
Отличное видео!есть вопрос травил посеребренку бу шным Эликом слитым с акумов добавлял азоткуне без подогрева так как риакция была нормальной потом раствор долго стоял решил востоновить лью солянку а творога нет в чем проблема?
Потому что количество кислоты и металла должно находиться в стехиометрическом соотношении. Другими словами - все должно быть взято в пропорциях. Нужно снимать посеребрение, не трогая основу.
Поддерживаю! Под микроскопом - класс!!!
шубу легче промывать пресовать не стоит при переплавки веднееца зелёное пламя медь(( ну эт я не пидераюсь . понимаю что эксперемент. интересно. спасибо огромное
А можно зделать это на ртути?
Здорово!!!
Этож гораздо проще чем с хлором морочится! Спасибо за метод! вот только есть вопросы: влияет ли концентрация азотки на скорость восстановления серебра? или может количество меди на скорость влияет? есть ли какие нибудь соотношения ? например нитрат серебра-вода? в каких пропорциях чего добавлять? или всё так на глаз?
Все как обычно: растворяем в азотке (разбавленной 1:1) серебро до прекращения реакции (без избытка). Потом фильтруем и разбавляем водой. Метод хорош для контактов от пускателей, где куча примесей. Медь выделит только серебро. Потом можно губчатое серебро сплавить и повторно провести рафинацию в таком же растворе нитрата электролизом.
Браво Алхимед 🌪️⚕️⚛️💥📽️🔨😵👍
Очень красиво и очень позновательно!!!
Есть 50 гр кристаллы азотокислого серебра, подскажите весь процесс как добыть металлическое серебро.
Раствори в дистиллированной воде.
Нагрейте раствор до 80-ти градусов минимум.
Хорошо размешивая, интенсивно!!, доливаете HCL, до тех пор, пока не перестанет образовываться AgCl.
Далее мешаете до тех пор, пока раствор не станет прозрачным, весь хлорид должен собраться в комочки!
Раствор слить.
Если он имел какую-нибудь окраску, то осадок нужно промыть водой, первый раз залить водой с температурой не ниже 95 градусов!!! Второй и последующий, можно от 80-ти градусов. Промывать тщательно разбивая все комочки!!! Пока вода не перестанет окрашиваться...
Ну вот вода остаётся прозрачной. Сливаем её. Готовим NaOH сухой! С учётом на 20гр ожидаемого Ag, столовую ложку щёлочи. И сахар рафинад, на 10гр ожидаемого Ag, 1 кубик сахара.
Кипятим воду, кипятком заливаем хлорид, быстро перемешиваем, чтобы он прогрелся до температуры воды, быстро сливаем практически всю воду, можно оставить едва заметно, что она там есть. И тут же засыпаем щёлочь.
Реакция очень бурная, большое выделение тепла!!!!!!! Ёмкость термостойкую! И в 6-7 раз превышающую объем хлорида.
Тут же перемешиваем, интенсивно, береги глаза!!!!!!! Может брызнуть!!!
Завершение реакции, это чёрный!!!, а не серый и не в крапинку осадок!
Не давая ему остыть, кладём туда сахар, реакция очень бурная большое выделение тепла!!! Но не резкая, а с раскачкой....
Всё время мешаем эту кашу!
Реакция закончится резко. Обрати обязательно внимание, не осталось ли где чёрных пятен, на дне например..
Всё должно быть однородно серым, без чёрных крапинок. А раствор коричневым.
Если крапинки есть, то греем до кипения, 5 минут кипятим.
Далее не охлаждая!, заливаем кипятком, Аккуратно!!!!!!! Будет брызгать!!!! Мешаем хорошенько, и очень!!!!, аккуратно доливаем уксусной эссенции 250мл на 10 ложек щёлочи.
Мешаем хорошенько, стараясь разбить все комочки, раствор должен стать прозрачным, жёлтым-коричневым.... Но прозрачным.
Сливаем...
Заливаем снова водой можно не кипятком, но чем горячей тем лучше. Снова всё хорошо перемешиваем.... И так пока вода не перестанет окрашиваться. Сливаем воду, по максимуму.
Сушим. Сушим так, чтобы порошок просох!!! Например на эмалированном противне на плитке индукционной или газу. Полностью просушенный порошок, в нагретом состоянии станет слегка вязким, а остынет и снова будет рассыпчатым.
Плавим! Без буры!!! Без соды!!! И без всего, с чем советуют эти горе- специалисты интернета!!!)
Расплав льём в воду, ЛЬЁМ!!!, а не плюхаем всем куском- каплей!!! Её разорвёт в воде на пыль!!!! Льём тонкой струйкой!!! Дно ёмкости с водой, чугун! Новый, гладкий, без сала, жира, и картошки!)
На 5л воды 150 мл HCl 37% плюс минус не критично!!!!
Получишь блестящее, переливающееся Серебро!!!!
Будут вопросы, всё в личку!!!
Удачи!!!
@@Dmitrii.I.W - Плавим! Без буры!!! Без соды!!! И без всего, с чем советуют эти горе- специалисты интернета!!!)"
Самоучка, ты чё несёшь?
50х50 сода - бура, смачивает, не даёт окислятся и выводит из серебра шлаки.
Получиться растворить электролит и аммиачная селитра будут левые осадки ?
Да, растворить получится, это же будет уже азотная кислота плюс соль натрия с серой (левые осадки) но они мешать не должны.
красиво! как снежные узоры на стекле появляются
Спасибо! По началу видео смонтировал без этого, а потом решил посмотреть в микроскоп. Капнул каплю на медную пластину, но рост происходил очень быстро - решил взять стекло и в каплю нитрата уже поместить медную песчинку... После увиденного просто не мог не вмонтировать всю эту красоту в фильм)
MariNA&RuS - химические опыты поиск монет рыбалка щ
Интересный способ;но что будет с грязными растворами?с тем же вольфрамом?
А при разрыве с медью процес роста кристаллы серебра прекращаетса?
Очень красиво росту кристаллы
Приветствую! Есть ли какой-то метод выделить серебро из слитков с Ag 20-30%.? Это сплавленные вместе контакты разного содержания.
Там точно 3-4 грамма в растворе, почему тогда там много серебра восстановилось?
Не подскажите какой способ дает более высокую пробу этот или со стадией хлорида ? И может так поставить вопрос зачем получать серебро из хлорида серебра когда можно сразу из нитрата ?
Двойная очистка есть двойная! Если сребро не чистое, а с примесями, то нужно сначала через хлорид провести, а потом хлорид растворить в аммиаке, а потом уже через нитрат... Так избавимся от всего что засоряет серебришко!
После нитрата тоже можно было бы аммиаком почистить от возможной меди...
подскажи после электролиза посеребрёнки осевшее серебро решил растворить для чистоты в азотке но азотка не взяла сербро всплыло на верх и всё чёрными комками
Добрый день Павел и с новым годом.Я столкнулся с такой проблемой,растворял серебро электролит+селитра.После того ка раствор остыл выпали кристалы, и серебро я не добрал.Что бы это могло быть?
Ну а чего ждать. Сульфат аммония там, плюс конечный продукт - нитрат серебра. У AgNO3 растворимость в три раза больше чем у (NH4)2SO4. А вообще серебро склонно образовывать комплексы.
Думаю, что все это можно разбавить водой, нагреть до кипения и отфильтровать. Если нет большого избытка кислот, то должно все добраться.
а с золотом также получиться
отличное видео.с меня лайк и подписка.
Спасибо за видео, познавательно! Есть вопрос. При каком увеличении была съемка у микроскопа?
5-ти кратное и 10-ти кратное
плюс немного камерой увеличил...
Спасибо!
привет, коллега, спасибо за видео. пытаюсь повторить. исходный раствор видимо с избытком кислоты был?
Привет! ...исходный раствор разбавлял водой
до какого PH нужно разбавлять?
PH не мерил, все опытным путем. там слабо кислый раствор
Лучше всего рассчитать количество кислоты в пересчете на металл. Ну и кислоту брать нужно не концентрированную. Короче, травим, пока травится.
12 17 красиво!!!кстати золотых кристаллов не было замечено???
пока нет... было бы неплохо!
как то баловался с серебром,обнаруживал (очень малоооо) желтые кристаллики ... хз мож показалось)))а должно ли быть аурум???
Почему вы стараетесь уйти от хлорида серебра? Я наоборот посторался уйти от нитрата серебра. Как то снимал серебро с посеребрённых ложек. Развёл соляную кислоту процентов до 15 - 20 чтобы сильно не воняла и отпустил туда два электрода. Минусовой был скорей всего из нержавейки а плюсовым служили мои ложки. Вольтаж скорей всего волт 12. - давно было не помню уже. Короче - серебро сразу превращалось в хлорид а подложка просто растворялась. Какое то количество хлорида серебра отваливалось само - гдето приходилось помогать щёткой. Когда серебра не остовалось ложка отбрасывалась в сторону и бралась следующая. Потом весь хлорид серебра хорошо промывался в десциляте.
Поскольку хлорид серебра нельзя плавить ( при нагревании превращается в чёрную очень агресивную жидкость и при перегреве ещё и испаряется) разводим глюкозу не жалеючи
вмешиваем туда наш хлорид серебра и потихоньку небольшими порциями начинаем подливать раствор натриевой щёлочи. Эту протцедуру следует делать в термостойкой посуде поскольку реакция идёт с выделением большого количества тепла. После завершения реакции разводим глюкозу с щёлочью пожиже и имеем на дне тяжелый порошок или кристалики или кусочки чистейшего серебра такого серого цвета. Сливаем.,промываем, сушим и сплавляем. Солянная кислота гораздо дешевле азотной и нет этой вони диоксида азота ( лисьего хвоста ) и серебро чище Написано много а так в общем всё просто.
СуперЛайк № 161за обзорчик
Супер
Восстановление медью , быстро и красиво, только серебро примеси за собой тянет, носил ювелиру для проверки, после хлорида и цинка - чистяк
Может подскажите каким способом можно добыть серебро из фотобумаги?Лежит нное количество,могу прислать для эксперимента
А такой вопрос ...если допустим серебро грязное и примесями , выпадет ли оно настолько же хорошо от присутствия меди ??
никель остается в растворе, медь сама же вымещает серебро. таким методом если не допускать сильно грязного раствора получить 98% очень легко. Ну а если хотите, то переочищайте вплоть до 99,99% Только там потери будут больше, чем самих примесей.
ЗЫ: я себе двойной перегон делаю только после посеребренки или растворения низкопробного (монетный билон билон, другое 400-500 пробы)
спасибо
Прелесть данного метода в том, что медь вытесняет ТОЛЬКО серебро, так как между ними в ряду напряжений только ртуть. А вообще, очистку серебра лучше делать электрохимическим способом. Сплавляют черновой слиток серебра и погружают на аноде в мешочке в раствор нитрата (50г серебра на литр). На нержавеющем катоде будет оседать чистое серебро. Раствор можно использовать очень долго.
к стати интересные кристалы получаются когда азотка перенасыщяется серебром, и серебро наченает расти акуратными кристалами прям в азотке.
Подскажите пожалуйста имею стоматологические пломбы с содержанием серебра ,также имею заготовки 200 грамм для пломб я сегодня кусочек растворил и когда растворялась появлялась ртуть в этих заготовках для пломб зубных я знаю что там содержится ртуть ,но не знаю не вредно для здоровья когда это все растворяю в азотке и потом когда буду восстанавливать серебро соляной кислотой в хлориде не будет ртути ? Так как кинул туда в раствор когда растворил все кусочек меди он начал обрастать покрылся ртутью ,думаю только солянкой восстановить .И потом когда плавить буду не будет ли в серебре ее .?
Работай на воздухе или супер вытяжка в шкафу.
Опасны пары ртути.
Ртуть нейтрализуется при взаимодействии со свободным хлором,
а он образуется при реакции перманганата калия с соляной кислотой.
Там в тот стакан после меди надо либо солянки либо соли шарнуть и на ночь оставить...хлоридик осядет,не много но осядет
Вам востоновление серебра на меди под микроскопом с музыкой можно снимать подольше получается ссссупер
Какая чистота в процентах ? После расплава серебра..
думаю, что 98-99% будет, можно почистить повторно электрорафинированием
......норм, просто пробу рассчитывать надо 930,хотя почти все ювелиры так делают..........
Если брать в расчет то, что медь вытесняет из нитрата только серебро и ртуть, то чистота будет наивысшей. Загрязнить может только шлам на катоде.
Да, может попасть нерастворимый щлам ввиде вкраплений грязи и при неаккуратном жестком счищивании возможно занести немного меди с пластины
Покажите експеремен с конденсаторов на котором намальованые очки 👓 стеклянные
Автор подскажи как переработать бромид серебра я уже давно й месяц бьюсь с этой гадостью
Давай ещё ролики, супер
Ладно замучу)
EXPERIMENT _ TV Дружище благодаря твоим видосам я понял как бюджетной можно извлечь позолоту и серебро, спасибо буду побывать. Информация очень полезная
лови лайк
ага
А какой расход меди?
Метод, самый древний!
Детский!)
Простой!
Но минусов больше чем плюсов!
С хорошими потерями!!!
Времени!
Дорогостоящей меди!
И драгоценного Серебра!!!
А на выходе даже 99 нет!!!!!
раствор азотки видать убитый был так как медь не стала растворятся?
Да, прилично был разбавлен растворчик...
Смысл восстановления из хлорида? Хлорид разлагается как под действием света, так и термически с образованием металла и выделением хлора
Каковы потери? Не высчитывали?
их практически нет, т.к. медь высаживает серебро количественно
А как получит этот нитрат серебра?
Вот это джунгли там выросли лианы прям
Маточный раствор движется навстречу кристаллизации довольно быстро ..
Класс