Life of Lupus Warriors: Nidhi Prakesh
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- Опубликовано: 19 май 2023
- मेरे प्रिय ल्यूपस दोस्त , आप कैसे हैं? आशा है कि सभी अच्छे होंगे। मैं आप सभी के साथ अपनी लुपस यात्रा साझा करने के लिए वास्तव में सम्मानित महसूस कर रही हूं।
मैं निधि प्रकाश हूं और यह मेरी लुपस कहानी है। मैं तब 9वीं कक्षा में थी, जब ल्यूपस के शुरुआती लक्षण मुझे प्रभावित करने लगे। लगातार उच्च श्रेणी का बुखार, बालों का झड़ना, तितली के दाने 🦋, थकान आदि जैसे लक्षण। जब मैं दवाओं पर थी तब भी मेरा बुखार दूर नहीं हुआ तो मेरा परिवार वास्तव में चिंतित था। कई परीक्षणों के बाद, मेरी बीमारी का निदान नहीं हुआ। हमने कई डॉक्टरों से परामर्श किया और चूंकि यह रोग कई अन्य बीमारियों की नकल करता है, डॉक्टर भ्रमित थे और अंतिम निदान तक पहुंचने में सक्षम नहीं थे। अंत में, मेरे पिता मुझे एसजीपीजीआईएमएस लखनऊ ले गए और यहीं पर पता चला कि मुझे एसएलई/ल्यूपस के साथ सेकेंडरी एंटीफॉस्फोलिपिड सिंड्रोम है। 2011 से मेरा एसजीपीजीआई लखनऊ में इलाज चल रहा है। मैं अब अच्छा कर रही हूं। मेरी रोग गतिविधि बहुत अच्छी तरह से नियंत्रण में है। मैं 2011 से एंटीकोगुलेंट ले रही हूं और एंटीकोगुलेंट लेने में एक समस्या यह है कि रक्तस्राव और रक्त के थक्के को रोकने के लिए आपको अपना आईएनआर नियंत्रण में रखना होगा। मुझे 2-2.5 के लक्ष्य सीमा के भीतर अपने INR (अंतर्राष्ट्रीय सामान्यीकृत अनुपात यह मूल रूप से रक्त के थक्के के लिए समय की मात्रा को मापता है) को बनाए रखने में बहुत परेशानी का सामना करना पड़ा। लेकिन, धीरे-धीरे यह ठीक होने लगा।
मैं आपको बस इतना कहूंगी कि समय के साथ चीजें बेहतर होती जाती हैं और आप धीरे-धीरे ऐसी जीवनशैली अपनाते हैं जो आपके स्वास्थ्य के लिए उपयुक्त हो। हमें रोज एक लड़ाई लड़नी पड़ती है और कभी-कभी मैं भी निराश हो जाती हूं। व्यक्ति को हमेशा स्वस्थ मुकाबला तंत्र के साथ आना चाहिए और मात्रा में रहने या जीवन के वर्षों की संख्या के बजाय गुणवत्ता वाले जीवन का लक्ष्य रखना चाहिए।
एक उद्धरण के साथ हस्ताक्षर करना - "अपने इंद्रधनुषों को गिनें 🌈🌈 अपने तूफानों को नहीं। ⛈️
ढेर सारी शुभकामनाएं। स्वस्थ रहें और इसे एक साथ लड़ें क्योंकि हम एक साथ 💜💜 कर सकते हैं।
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Congratulations dear Nidhi