ALS communication 6

[@uh7601]

まだない治療薬を作りたい、と小さな頃にみたテレビを見ながらそう思いました。
そして十数年たった今、その夢を叶えるために薬学生になりました。毎日課題に追われ、なんでこの進路にしたんだ？と思うときもあります。けれど、病気は治らない、と宣告された人がいると考えると、その方々の気持ちを考えると、この課題がいつか役に立つのかな…と、頑張ろうと、いつも思い直すのです。1人でも多くの病気と闘う人の不安を取り除けるように、私も頑張ろう、と改めて思うことができました。
絶対に治療薬を見つけます！

[@ぐりふぃん-w6q]

yuu H
あなたのように夢を真っ直ぐな姿勢で追いかけられるのはすばらしい事です。
陰ながらですが応援しています。沢山の人を救えるような薬を作る日を期待しています。

[@ほほ-e3i]

yuu H さっさと見つけろよタコ

[@user-eu5pc8zv7d]

頑張ってください、必ず誰かの力になると思います

[@草むら-l3c]

@@ほほ-e3i
じゃあお前が見つけろよ。
この動画の男性の真似してるのか知らないけど、頑張ってる人にそういう事を言える神経が分かんないんだけど。

[@ほほ-e3i]

草むら。 真似してるわけないだろ、俺だって助けたくて医師になったんだよ、でも分かるか？医療業界は既に腐ってる。

[@風花-s9k]

意識が鮮明なまま身体が動かないということを想像すると、長い長い金縛りのような苦しさなのではないかと思った瞬間、ゾッとした。そんな地獄、気が狂い発狂さしたくなるだろうけれど、叫ぶことも出来ないなんて…治療法がどうか早く発見されますように…

[@xlajee]

意識はハッキリしてるのに体が動かせないってどれほどの恐怖か...治療法が一刻も早く見つかりますように

[@tkBOM]

私は父をALSで亡くしました。
父は消防士で自宅に筋トレルームを作り毎日欠かさずトレーニングをし健康には人一倍気をつけて生活していた父がALSと診断を受けたときの気持ちを考えるととても胸が苦しくなります。
早くALSが治る世界がくることを強く願ってます。

[@ほほ-e3i]

tekesuk BOM 筋トレし続ければ良かったのに

[@らいおんキムテ]

ほほ 何言ってるの？

[@sorge7130]

@@ほほ-e3i こいつよく見る荒らしです

[@燻髄]

ほほ 何も面白くないし場違いなコメントしてるの気づいてる？荒らしか何か知らないけどまじで気持ち悪いわ

[@lapisblue9179]

下手なたまご 別に変じゃないよ
前半はお父さんについての説明だけど、次の「父が」からは別の文章として考える部分で主語が省かれた『私は』に変わるからこの文の「父は」と「父が」は違う意味になってる

[@バナナ-j3q]

医学生です。
治療法がない病気に苦しむ方がこんなにいると改めて感じました。
将来、神経内科医になってalsの治療法の研究をしたいです。

[@やき芋]

バナナ さん。
現在医学部に向けて勉強中の高1です！
私もRUclipsで藤田さんの動画を通してALSを知り、治療法の見つかってない難病について研究したいと思い、医学部を志望するようになりました。
まだまだ医師になるまで先は長いですが、どんな形であれ、藤田さんの動画を通じて知ることができた、ALS。
他にも多くの治療法の無い病に苦しんでいる方の力に、少しでもなれるよう
受験勉強頑張ります！

[@バナナ-j3q]

やき芋さん、受験勉強辛いと思いますが頑張ってください！お互い医師として将来頑張りましょう。

[@mmm-rn5ty]

あなた方は、日本の誇りです。
ありがとうございます。

[@外露射武]

ちんちんびよ〜ん

[@user-tk8qg6rt5l]

チケラー がんばってください！！あなたは日本のほこりです！

[@いろは-q1f]

私の親友が先日、ALSだと診断されました。17歳です。
深夜に突然電話がかかってきて泣きながら私に教えてくれました。
学校で知っているのは私だけで、この先も誰にも言う気はないと言われました。
余命2年。高校を卒業する時点で手足の筋力は衰え、寝たきりになる予定だと言われました。別に特別不健康な生活を送っていたわけではありません。普通に、アイドルが好きで、漫画も好きで、おしゃれも化粧も好きで、本当に普通の高校生だったのにある日突然、「あと2年で死んじゃうんだって」っと言われました。
なんであの子なんだろう。なんで今なんだろう。どうして私じゃないんだろう。
発症は原因不明と言われていますが、私はどうしても自分が代わってあげたくて悔しさでいっぱいです。
私の親友は私が小学校でいじめられていた時に唯一助けてくれた子でした。
それから中学も高校も同じ所に入学して、ずっと一緒にいて、本当に家族みたいで。電話で診断結果を聞いてから良く夢を見ます。二人とも大人で、将来の夢を叶えている夢です。
たとえALSが今は治らない病気だとしても絶対に希望を捨てるつもりはありません。これからも二人で二人三脚で頑張っていきたいと思います。この動画はすごく私の励みになりました。ありがとうございました。

[@レブ-o8d]

できる限り寄り添ってあげてください。
貴方もその方の運命と共に生きて行くことがその方の励みになるはずです。
その方との出会った意味があるはず。
今が一番幸せになるように
たくさん一緒に居てあげてください。

[@chiro4082]

大好きな人がALSで天国へいきました。
どんなに生きていてほしかったか。
ずっと忘れません。感謝。

[@jimin-ce5yv]

自分がふつうに生きられてることがどれだけ幸せか分かりました。くだらない悪口や愚痴を吐いたりするのはやめます。軽々しく死にたいなんて言ってはいけないと改めて思いました。ふつうに手足が機能して声を出せてることに感謝します、前向きに生きます。そして早く一刻も早く治療法が見つかってほしいです。お願い致します。

[@Kurokoshou]

研究に疲れた時、ここのコメントを見にくる。私が頑張らなきゃ。

[@すけさち-m7k]

医療系の仕事をして7年になりますが、1年目のころALSの方に言われた「10万人に１人の割合、なんで俺が」と言われたのが忘れられません。最後は人工呼吸器をつけて低栄養のため褥瘡だらけになり、殺してとつぶやいていました。ALSという文字を見るだけで毎回思いだし、胸が苦しくなります。どうかみなさんが出来るだけ苦しくなく、周りの人もみんなが納得する人生でありますように。

[@ほほ-e3i]

すけさち ACLSに見える

[@aiandnatsu]

きっついなぁ…ほんまにきっついなぁ……(´；ω；`)

[@sitatunga9915]

コメント欄見てると患者の身近な人が多くて10万人に一人って多いんだなと感じる

[@shoichi...]

26歳です。来月、検査入院をします。今はただただ恐怖で一杯ですが、勇気を持ちたいと思います。
動画ありがとうございました。

[@デュアル-r2n]

頑張って

[@デザインあ-y9d]

fight

[@カフェ自由が丘]

頑張って！

[@shoichi...]

ALSでした。
28歳になり、もうじき電動車椅子を購入します。
皆様、ありがとうございます！

[@ドンキ全国立体駐車場週7]

しょうちゃん お大事に、頑張りましょう

[@kaeru_pyon]

小さい頃三浦春馬さんが主演していたドラマ『僕のいた時間』を思い出しました
当たり前の生活ができていることを感謝です。

[@はくあ-c1b]

カエル男 私もそれ見ました。その頃は、もし自分がなっちゃったらどうしよう、怖いって思ってたけど、今はそういう病気があるってことを理解して、健康な体であることに感謝しながら懸命に生きていこうと思ってます。

[@まーく-d9k]

三浦春馬さんと多部未華子さんのドラマですよね？
私もそれでALSを知りました。

[@とりっぴー-k8r]

私もです。

[@nana-sr1yp]

ちょうどその頃祖父がALSでした。

[@IROHASUIROHASU]

彼が

[@ななくさ-z6u]

これを見てる間、自分もなるかもしれないって考えただけで、正直怖くなった。

[@ボブアラム]

僕も怖くなりました

[@さくらクレパス-c7h]

紀伊半島でALS患者が多数発病されてるらしい
世界的に見ても多い患者数だが原因不明とのこと、、、

[@こばやかわ-r7l]

やっぱり遺伝子組み換え食品とか添加物が少ない生活をするのが1番の対策かな。

[@user-te8lr6mm5s]

私の大好きなおじいちゃんは、2年前にこの病気で亡くなりました。
おじいちゃんは人工呼吸器は付けず、自然に息を引き取りました。
放送大学の学生として最期まで勉強をし続けたおじいちゃん。
この春大学生になった私のために、
2年前から｢入学祝い｣と直筆で書いた封筒を用意してくれていました。
受け取った時、泣いてしまいました。
おじいちゃんに負けないように、私はこれからも全力で生きようと思います。
ALSの治療法が1日でも早く見つかりますように。

[@chihiro7564]

「前を向いて生きろ」「生きていることを大切に」ありふれた綺麗事を聞くたびに、あーはいはいと思っていましたが、
こんなにも胸を殴るような力を持つ、まっすぐで重い言葉を始めて聞きました。本気で今をしっかり生きて感謝しようと心の底から思えました。自分が辛いはずなのに、他人に向かって何かを発信してくれて、ありがとう。

[@kooo9940]

高齢者には珍しく、80代にしてこの病気に祖父がなりました。まだ、手元や歩きは大丈夫ですが、なかなか会えない中、時々テレビ電話をする際に少しずつできることが少なくなっていくことに悔しくなります。あんなにおしゃべりだった祖父の口数が減っていくことに寂しくなります。
もっと会いたい。
治療法、早く見つかってほしい。

[@もってる光の介護士]

介護士です。
以前ALSの方が入所されてました。初めは着替えや食事は殆ど自立しており、トイレにも行けていたAさん。1年経つ頃にはベットから起き上がれず、上半身は動かなくなり介助が必要になりました。Aさんは毎日リハビリを頑張っており、下半身は辛うじて動いていましたが、日に日に弱っていきました。リハビリを頑張りすぎてしまい、疲れて寝ている時間が増え、ドクターや看護師よりリハビリの回数を減らすようにAさんへ説明がありました。それでも諦めず頑張っていましたが、私を含め職員も次第に「無理しないでください。」と伝えてしまっていました。その時、Aさんに「何で俺が諦めてないのに、周りが皆諦めてしまうんだ。頑張れば良くなるんだ。」と言われた時、とても胸が苦しくなりました😢鼻をかみたくても自分では出来ない。顔を拭きたくても、飲み物を飲みたくても容易にはできない。Aさんの気持ちを考えるととても辛かったです😢最終的には気管切開し、唯一残っていた表現方法の声を失いました。ALSと聞くといつも思い出します。自分には何が出来るのか❓何をしてあげれば良かったのか、いつも考えてしまいます。長文失礼致しましたm(_ _)m

[@ほほ-e3i]

そらに 医師になり、助けることが出来ます

[@MA-qv7ti]

ほほ 介護士として何が出来たかってことでは？
一言に患者様に寄り添うって言っても、かける言葉は選択が難しいですよね。
同じ医療職として考えさせられます。

[@ほほ-e3i]

M A あなたは何の仕事ですか？

[@安藤学-r1x]

ruclips.net/video/qjToFM1j0zM/видео.html

[@安藤学-r1x]

これをみてください。顕正会の本部の場所は埼玉県にあります。今はいっぱいやっている県があります。

[@あき-b6d]

幼稚園の頃に亡くなった祖父が、ALSだった事を中学生になって知りました。私が何も知らない時、祖父は戦っていたのだと知って、涙が止まりません。
私も祖父のように強く生きたい。

[@hirokok4001]

ALSについての講演で、「現実では寝たきりなのに、夢で自分が自由に手足を動かす姿を見る」というのを聞いて、「可能性がそこにある」のを感じ、どんな状況に陥っても最期の最後まで、家族の回復を夢見ずにはいられません。共に頑張りましょう。

[@kimi6746]

健康であることが1番の幸せなんだな……

[@Kawasaki_Heavy_Industries_ltd.]

そうなんだけど、風邪でもなんでも、健康になった瞬間はやったーだけど、しばらくすると何も思わなくなるんだよな。そう思おうと思っても無理なんだよ。

[@大塚フォーチュンクッキー]

@@Kawasaki_Heavy_Industries_ltd. この動画見ても無理とか言うん？

[@Kawasaki_Heavy_Industries_ltd.]

@@大塚フォーチュンクッキー この動画見て、感想は本当に羅漢した人は気の毒に思う。でも、健康でよかった！とはならない。俺にとってそれが当たり前だから。俺がALSになって、回復した時は、ものすごくうれしいだろうな。

[@momo-dp4qh]

私は看護学生です
直せない病気はあっても看護できない病気はないという言葉を信じて
実習、大量の課題、勉強を必死でこなしています。
全ての病気が治せる病気、予防できる病気になる日が来ることを願っています

[@安藤学-r1x]

ruclips.net/video/HlknM5tfzww/видео.html

[@安藤学-r1x]

顕正会の体験をみてください、本部の場所は埼玉県にあります。

[@みおぴ-t4c]

母の日に『母の日』というタイトルが出てきて鳥肌が立ちました…

[@n-v127v]

生きてる状態で自分の身体が徐々に動かなくなっていくなんて想像を絶する辛さだと思う。人工呼吸器を自らの意思で外す、という選択肢をつくることも必要なんだと思う。
この病気を知ってもらったり、法律を変えようと活動してる藤田さんは素晴らしい人だなと思った。

[@マッハ-w8x]

ALSという病気を知った
頼む、どうか一刻も早く治療法が見つかってくれ

[@安藤学-r1x]

ruclips.net/video/qjToFM1j0zM/видео.html

[@安藤学-r1x]

顕正会の功徳体験をみてください、病気を直した患者さんもいっぱいいます、顕正会の功徳体験に医者も驚いたほどです、本部の場所は埼玉県にあります。

[@yh7445]

他の人を羨んで、自分が嫉妬されるような有難い日常を送れてることに気がついてませんでした。ありがとう、大切に残りの時間を生きます。

[@あかり-t5j7x]

研修医をやっています。
私は医学生の頃に、ALS患者が主人公のドラマを見て、神経内科医になって治療法を研究したいと意気込んでいました。
それから研修医になり、日々の業務に忙殺され、また治療法が明確な他の科に魅力を感じてしまい、いつしかその夢が遠のいていました。
しかしこの動画をふとしたきっかけで見たことで、あの頃の熱い思いが蘇ってきました。数々の神経難病は未だ治療法がわかっていません。こんなに医学は進んでいるのに… 一日も早くALSを始めとした神経難病の治療法を見つけるために、将来は神経内科の道に進もうと強く思いました。
この動画のお陰です。本当にありがとうございます。

[@ろーめぐ-g6m]

ごめんなさい。もっと懸命に生きます

[@愛桃-u2p]

私は25歳です。移植が必要な先天性の難病をかかえ日々透析をして延命してます。
移植ドナーが見つかるのは早くても私が40歳になる頃です。
現在3ヶ月ほどの長期入院となり、退院がまた更に延びると聞いてとても悔しい気持ちでいたところこの動画を見つけました。
感謝します。
この国にいる限り安楽死はさせてくれないのだと実感し医療ミスをされたり怖い思いを何度もしました。
尊厳死についてもっともっと国民が感心を持って考えるべきであると思います。
ALSも他人事ではない。大切な人を悲しませる前にできることがあると知ればみんな協力して声を上げてくれることを祈ります。
コロナもそうですが、この国は受け入れる精神力のようなものが欠けていると私は思います。
なぜ苦しんで痛みに耐えてまで生かそうとするのか？そこにすごく劣等感を感じます。
苦しんだまま死ぬくらいなら自殺をしたいとも思ったことすらあります。
それくらい私の周りの大切な人たちを悲しませました。
どうか、最期の時だけでも安らかに安心感をもって死にたい。

[@user-is8rr8oh1x]

私はパニック障害のため休職中で、今までの当たり前がどれだけ幸せな事だったのだろうと毎日思います。ですが、そう思ってる今も充分すぎるほど幸せなのだと思いました。下を向いてばかりですが、前を向いて恐怖と不安に戦っていこうと思います。どうか治療法が見つかりますように。

[@ai-cx5pe]

藤田さんがお話しなさるときに左こめかみに浮き上がる血管が辛さを物語っているように感じました

[@ヌマタ]

昨日、父がALSと診断されました。いつ一緒にご飯を食べられなくなるか、いつ話が出来なくなるか分からないから残り少ない時間を大切にしていこうと思った。今はそれくらいしか出来ないから。

[@安藤学-r1x]

ruclips.net/video/HlknM5tfzww/видео.html

[@安藤学-r1x]

死ぬ前にお父さんを救いましょう、顕正会の本部は埼玉県にあります。白血病がなおったりする功徳体験がかこにあります。

[@ヌマタ]

@@安藤学-r1x 白血病とは全く違います。白血病も辛いかとは思いますが、ALSは治療法のない難病です。なぜ顕正会に入ると病気が治るかもしれないんですか？それが出来るなら、皆さんそうしていると思います。そうしていないということが現実です。日本には信仰の自由がありますのであなたが信仰するのは勝手ですが、布教の自由はありません。そこを弁えてコメントして下さい。

[@安藤学-r1x]

@@ヌマタ上のコメントみてください。登壇などが乗ってますよ。病気を直したコメントが。

[@安藤学-r1x]

助けたいからコメントしてるんですよ。

[@aian.8628]

私の中学の頃の同級生も21歳の頃ALSと診断され25歳で亡くなりました。
よくテレビで余命宣告よりも長く生きられた方々の話を見ると思いますが、
彼女の場合余命宣告の「5年間」よりも短い期間で亡くなりました。
彼女のご家族の話によると彼女は、治療の方法がないことが悲しいと毎回
周りの人達に伝えていたそうです。
なので、医療が進化して治療方法が見つかることを願いたいと思います。

[@nyan__14]

ALSですよ

[@aian.8628]

すみません。訂正します。有難うございます。

[@いえーい-q6r]

昨日父がALSだと宣告されました。私はまだ１７歳、成人式も結婚式も見届けてくれると思ってたのに当たり前が当たり前じゃないって痛感した。嘘であってほしいと何度も願うし、親孝行も何も出来てない。これから無駄な日が無いくらい毎日大切に生きて、沢山感謝を伝えようと思いました…お父さんいつもありがとう、大好きだよ

[@みはらぼえぼ]

そう思えることは素晴らしいこと。
ただ少しでも何かしてあげたい、伝えたいと思ったことは1つでも多くしてあげること。これめっちゃ大事や。
ワイなんか親父との最後の会話は「晩飯食べたか？」「食べたよ。」
たったこれだけ。
もっと色々してやりたかった、親孝行してあげたかったと亡くなってから気付くんや。
恐らくありとあらゆる事をしてあげたとしても親の死には少なからず後悔が残ると思う。
だから何でもいいから一言でも多くまほさんなりの気持ちを親父さんに伝えてあげて。
拙い文で申し訳ないm(_ _)m

[@あやか-v3b]

今までくだらないことで文句ばかり言ってしまってごめんなさい
健康に生きれることだけで幸せなんだ
忘れかけていました
この動画を見て本当に良かった

[@立花マロ]

私の母が検査の結果待ちです。検査直後専門医からはそれとなくこの病気と言われたそうです。
日々とても苦しくなるのでしょうか。
それを思うと涙が止まりません。
母と電話で話すと声が詰まりそうになります。
私が大きな病気に掛かった時、私の前では涙を見せず励ましてくれました。私が居なくなったら、声を押し殺して床に突っ伏して泣いてる母がいました。私が泣いていても一緒に泣く事はありませんでした。大丈夫よって笑って励ましてくれました。
私にはそう出来る自信がありません。
苦しむ母を見たくありません。
どうしたらいいのか。
本当にどうしてあげればいいのか。苦しませたくないです。

[@yng-p8n]

立花マロ 他人の私が軽々しくコメントしていいのか悩みましたが、言わせてください。
あなたの存在がお母さんにとってどれだけ支えになっているか。自分の立場に立って、それがたとえ恐怖でも、不安であっても、同じ方向を見ていてくれる存在は、心強くはあっても、決して苦しめるものではありません。
お母さんにとってあなたは希望であり、未来です。優しい心根をもつあなたが、一人で抱え込みすぎずに、ちゃんと周りに頼りながら、そばで見守ることがお母さんの安心につながるのではないかと思います。
横から失礼しました。あなたを応援しています。

[@c.b7962]

医療大麻について調べてみてください。効くかもしれません。お母様の一日も早い回復をお祈りしています。

[@maruchan101782]

とても残酷なことですが、お母さんと一緒にお母さんの運命から目を逸らさず、体は仕事や自分の生活に追われていても心はお母さんと一緒に生きてあげてください。
逃げられないお母さんと同じように逃げないでお母さんを見ていてあげてください。
お母さんと一緒に考えて選択してあげてください。その一つ一つがお母さんの救いにはならなくても癒しになり安心になり生きてきた意味になります。そしてそれはお母さんの人生にとってとてつもなく大きな恵みになるでしょう。
見たくなくても見てあげてくださいね。大丈夫一緒にいるよって。
私が娘の立場なら上記のようにしようと決めています。
親の立場なら、子供に苦悩を与えたくないから自分の姿を見せたくないけれども、それでも子供たちが逃げずに傍に居てくれるのならとてもうれしいと思います。子供の心配をしつつもそんな子供たちを育てられた自分の人生に価値を見いだせるでしょう。
もちろん自分の恐ろしい運命に震えおののいているでしょうが、その中で自分の人生の意味を見出だせることは心の救いだと思います。

[@MILK_GOKUGOKU]

家族がALSにかかりました。声が出るうちに気管切開するか、そのまま息をひきとるか確認した方が良いです。
そばにいて看護というよりかは会話をしたりすると良いのかなと思いました。
私の家族は人工呼吸器をつけることを拒み、2年後に亡くなりました。誰にも迷惑をかけずにスッ…と亡くなった様はカッコよかったです。

[@安藤学-r1x]

ruclips.net/video/HlknM5tfzww/видео.html

[@coco.11111]

4:38つらくなったらみにきます

[@風花-s9k]

私も…

[@ぽんきち太郎]

愚痴はいて笑ってる自分を
とても恥ずかしいと思いました
とても考えさせられる動画でした

[@msako6287]

ALS患者の皆様。生の大切さを多くの人に気付かせてくれて感謝いたします。 一刻も早く治療法が確立するように自分に動けることはないか、考えます。

[@yu__kkii]

介護のショートステイで来てたALSの方、口調キツめで少し苦手だったけど「こんなとこに勤め続けられるのはすごいことだよ、あなたは忍耐力がある。よくがんばってる。」って言われて嬉しかったな

[@tmhdssk]

不意にこういう動画に出会えたことに感謝します。もう寝言は言わないよ兄貴

[@おはよウナギ-l7c]

4:40からの人の言葉
本当に大切にしていく

[@かずは-k9e]

今になってオススメに出てきた。
大切にしようと思った。

[@livius0000]

10万人に1人って結構ありえるから怖い

[@大塚フォーチュンクッキー]

同い年に10人くらいだから少ないと思う

[@おもかげ猫]

宝くじには絶対当たらないのにね、
他人事じゃないわ

[@一般市民-s7w]

可能性を諦めなければいけないのは何よりも辛いな

[@lilysan313]

帝王切開で数時間下半身が動かなかっただけで発狂しそうなくらい辛かった。
自分の意思で足を動かすことが出来ないことがこんなに苦しいとは思わなかった。
それが全身と考えるだけで震える。
どうか早く早くこの病気の治療法を見つけて欲しい。

[@外露射武]

数時間w

[@lilysan313]

チケラー あなたが笑うということは、それ以上の経験がある、もしくは継続中というこですよね。
お辛いでしょうね。私には想像もつきません

[@ビタ押し]

チケラー　例え数時間だったとしても彼女の恐怖、辛さは図りしれん
その彼女がが質問してんだろ?答えてやれよ!
人の不幸、痛みを笑う奴は最低やぞ!

[@user-mh2vv4du2c]

そんな苦しいことが存在する世界に新たな命を引きずり出してしまったんですね

[@外露射武]

J J
めちゃくちゃ効いてて草

[@EMIOGA-z6f]

愚痴や言い訳
言えることがどれほど幸せなんだろう。
コロナが終わったら旅行に行こう
飲み会しよう
未来を語れることがどれほど幸せなんだろう。

[@sentacky6895]

お父さんALS。ちゃんと支えてあげようって思った。

[@マルマル-l7l]

私の祖父もALSでした。女性より男性に多いとはいえ、遺伝もあるので不安です…

[@外露射武]

Aカップ 貧乳
Lカップ 超乳
Sカップ 奇乳

[@reymeal]

@@外露射武 お前おもんないよ。

[@外露射武]

がぶちゃん!春
よし、釣れた(ﾆﾁｬｱ

[@reymeal]

@@外露射武 ごめん、言い方悪かったね。でもここで言うことじゃないから気を付けて欲しい

[@いちごラフランス]

みんな、幸せになってほしい。よくなってほしい。本当に願っている。

[@user-yz1nf1tp4r]

私の祖母は8年程ALSと闘っています。
喋る事は勿論口を動かす事も出来ないので言葉を読み取る事も出来ません。
意識がしっかりしている。そこが何よりこの病気の怖い所です。
どうして日本は安楽死を認めてあげないのでしょうか。

[@雨雪-k2x]

kuso zaru 儲かるから進まないのか、、

[@雨雪-k2x]

はな なるほど、、

[@anju2197]

何それ絶対におかしい

[@安藤学-r1x]

動けなくなる前に、

[@安藤学-r1x]

顕正会に入会しましょう。顕正会で病気を直した功徳体験いっぱいあります。白血病を直した人がいっぱいいます。場所は埼玉県に本部があります。

[@百華北原]

私は叔父をALSで亡くしました。
大好きな叔父が弱っていくのを見るのはとてもとても辛かったです。
絶対医学部入りたい。何が何でも。

[@ワロス-m8z]

入れそう？がんばれ

[@百華北原]

ワロス 現在高2なのですが医学部目指して頑張ってます！！！正直いいね貰えると思ってもなくただ呟いた言葉なので驚きです。
現在新型コロナウイルスが流行している中医療従事者達が懸命に働いている姿をみてやはり医学部への夢が固くなりました。
豪雨やコロナの中みなさん頑張りましょう。

[@とくめい-z1w]

もももも どこかであえるといいね、共に頑張ろう同士よ

[@百華北原]

とくめい はい！是非どこかで！ありがとうございます。

[@さかな-b6f]

もももも 私の夢はUNICEFで働くことです、、主さんと道は違いますが人を助けたい気持ちは変わらないと思います。私も英語を勉強しています。それに加えてスペイン語とフランス語も頑張らなきゃいけません笑お互い絶対夢叶えましょう！あなたのコメントですごく勇気がもらえたしこれからも頑張ろうって思えました！

[@わそ民れもんきゃんでぃ]

この動画がおすすめに出てきて、体が動くことにもっと感謝しようと思った…家族が、自分が、友達がかかったらって考えると恐怖でしかない…
体が動くからこそ愚痴とか悪口言えるんだよね…今日からもっと一生懸命生きようと思いました…
治療法が1日でも早く見つかって、苦しむ人が少しでも減ることを願っています。

[@さに-r3e]

私は先天性の難聴者で、音がほとんど聞こえません。一緒にするべきではありませんが、聾も突発性でない限り、治療法はありません。これまでの人生の中で「どうして私だけ」と何度も何度も思いました。しかしこの動画に出会って、考え方が変わりました。
私は、聞こえないために人よりできることが少ない分、できることを精一杯しようと思います。無いものを恨むのではなく、有ることに感謝しないといけません。卑屈になって、そんな大切なことを忘れていました。
かける言葉が見つからないのですが、私は藤田さんに救われました。
どうかどうか治療法が見つかりますように。

[@pooomhey5207]

この動画を見ても何もできる事がない自分が情けない

[@kg8778]

前向きに笑顔に生きようとより思いました。ありがとうございます。

[@たまにゃん-u9w5n]

看護学生の頃、５分間、寝たまま身動きひとつせずにいてみてください。と言う宿題が出た。私は３分ももたなかった。意識や感覚は正常なまま、全く動けなくなると言う恐怖。喋れなくなると言う恐怖。ALSほど残酷で恐怖で苦痛な病気ないと思っている。

[@木佐々-q4u]

比べるのは良くないと思うけど
ホーキング博士はこんな状態に陥ってまでも夢を追い続けたと思うと尊敬しかできない

[@齋藤剛-o1v]

まあステファンホーキング博士は最後まで体は動いていたからね

[@佐藤リオレウス]

こういう系本当に泣いちゃう
初めてALS知ったけど、この人達の分まで自分も頑張ろうと思った
強く生きよう

[@推しは推せる時に推すのが鉄則]

私の同級生はALSと診断されて1年経たず亡くなりました。1、2回しか話したことなかったけど亡くなったことを知った時はクラスみんなで泣きました。今だにその日を忘れません。一生忘れたくありません。一緒に修学旅行に行くことも、卒業式に出ることもできなかった。
　　　
でもその同級生は私たちに「当たり前の生活」のありがたさを教えてくれました。出来ていたことが出来なくなっていくのを実際に体感し、自分に死が迫っていることが分かるのはとても怖かったと思います。それでもその同級生はとても明るかったそうです。
いつか彼のお墓参りに行きたいです。
綺麗事だと思われるかもしれないけど、その同級生の分まで生きたいです。
Mくん、お疲れ様。ゆっくり休んでね
長文失礼しました

[@ME-ny7md]

治療法が無い今、ASLになっても少しでも長く自分らしく生きたいと思う人たちがいるのなら、その人たちの生活のために介護職を頑張って続けよう思えました。
給料高くないし辞めたかったけど。この動画見てそう思いました。

[@kiyu3026]

かつて理学療法士を目指して専門学校に通っていました。
結局最後の実習で心を病んでしまい辞めてしまいましたが、一緒に今よりもっと楽しい、生まれてきて良かったと思える人生の手助けをしたいと思っていた気持ちを思い出しました。
この動画に感謝です。

[@まるまるもりもり-i4j]

ままい
現在、理学療法士の専門学校に通っている二年生です。
私は正直今、勉強が大変で、人間関係にも疲れて、辞めたいと毎日思っています…
でも、よく分からないけど、がんばろうと思いました。
ありがとうございます

[@かわだ-u2c]

理学療法士になったけど、無力な自分が嫌になってやめてしまったよ

[@jimin-ce5yv]

この病気は珍しいけど誰にどのような状況でかかるかわからない病気だと思います、毎日一日一日を大切に生きようと思います

[@user-fn6nx7tv3v]

自分は今色々何かのせいにして逃げてることが多い気がする。
勉強、部活、進路、人間関係。
生きてることは本当に奇跡で幸せなことであるからこそ、逃げないで正面からぶつかろうと思います。
この動画に出会えてよかったです。
早く、早くこの病気の治療法が見つかることを祈っています。

[@jayjay-ss]

俺難聴なんだが、彼が何言ってるか字幕無しでも全部良く分かる。
しっかり思い伝わってる。

[@太郎くん-c7b]

私の父はALSで去年の12月に亡くなりました。症状がわかってから1年でした。
症状が急速に悪化していく中、さいごは目を動かすことによって文字を打てるPCをつかって会話をしていました。
目を動かして文字を打つのは難しいらしく、尚且つ、とても目が疲れるそうです。
一緒に生活していく中で、何かして欲しいときに、何回も必死に文字を打ち直していました。
父はいつもうまくできなくてごめんねという表情をしていました。
たまに当時の残っている父とのLINEのやりとりを見るときがあるのですが。
まだメッセージを送れるのであれば、
何もしてあげられなくてごめんね。
もっと一緒にいたかった。
と、送りたいです。
ALSが治る未来を私は願います。

[@冨岡義勇-u2f]

京大の難病研究への寄付を微力ながらしてきました。治療法が一刻も早く見つかることを願っています。

[@くーとろ]

明日自分がなるかもしれないんだな。人ごとじゃないな。

[@user-ov2qg3bt5h]

僕はALS患者が少しでも楽になれる様な、機械を作ることが将来の夢です。
治療法が確立されることを心から祈っています。

[@ドンスライム-n3n]

神よ、なぜこのような病気を作られたのですか。

[@ほほ-e3i]

ドンスライム 人口削減

[@Nananeko_127]

ドンスライム
神なんていないから

[@デュアル-r2n]

Miyu Miyu 神が居ると考えるかどうかは宗教とか考え方やからなぁ。君が言ってるの単なる押し付けでしか無いよ

[@zaza5465]

Miyu Miyu
それは違う。
捉え方だよ。

[@和尚-c8m]

神よ、なぜ人類などという地球への害を創られたのですか。

[@Jill-iw8pw]

大切な人が、日々自由が少しずつ無くなって苦しむ姿を見守るのは辛いよ。難病と呼ばれる病気が一刻も早く治療法が見つかりますように

[@とみながふみ]

小さい頃にALSの病気を目にし、何か方法はないのかとずっと思ってきました。今は薬学部に通っていますが、治療薬の開発に携わりたいと思いました。
治療がないということがなくなればいいと思います。
この動画を見ていてもなにもしてあげれない自分が惨めでなりません。
もっと知識を身に付けて沢山勉強します。どうにか薬を開発できたらと思います

[@お釈迦シャカシャカ-p5t]

とみながふみ かっこいいなあ…

[@みたらし団子-s5w5b]

カッコいいです。応援しています。

[@なあ-r6z]

同じ薬学生です。頑張りましょう

[@金木犀-o7j]

格好いい、応援してます。
何もできないですが、いつか、
みなさんの頑張りが多くの人を救うことを祈ってます！

[@ほほ-e3i]

とみながふみ 現役医師です、日本の医療は腐ってますよね、抗がん剤にしろなんにしろ

[@omaewadareda]

私は頭が良くないので医学の道は選びませんでした。でも料理や人の世話は出来るっていう理由で介護職を目指してます。
薄っぺらな理由かもしれないけれど、ALSのように治らない病気にかかった人でも、その人が最後まで良い人生だったって思えるぐらい支えられる人間になりたい。
生きるための手助けをしたいと改めて思いました。

[@わがままぶーちゃんライフ]

貴方のような介護職を目指される方がいて嬉しいです。応援しています！

[@が好きつぶあん]

頭が良くない悪いとかじゃなくて努力がイヤなだけでしょ。

[@serapisuto1]

こんにちは。私はALSのオジサンです。呼吸はだいぶ弱くなってきました。お互いに頑張りましょう。

[@のびたドラえもん-w3n]

意識があるのに伝える手段がなくなるのは本当に辛すぎる…てか怖すぎる恐ろしすぎる

[@猫あの]

こんな病気があったなんて知らなかった。
2010年まで、とても努力してた方なんだろうなって思った。
こんな真面目な方が亡くなってしまうなんて。
たまに自分の無力さに絶望します。
なんて言えばいいのか分かりませんが……
たまにアップで移される横顔から、藤田さんの悔しさが滲み出てきているせいで、本当に胸が痛くなります。

[@やだっ-b1j]

たまたまオススメに出てきた
見てる間涙が止まらなかった
見てこれに改めて気付けて失礼かもしれないけど
自分がいかに幸せな生活をしていかに大事な事から逃げてるか分かった

[@ailangelatom]

私と生年月日がまったく同じなヒロさん。彼は私だったかもしれない、私は彼だったかもしれない。私は今、原因不明の体調不良で何度も病院へ行っていますが、まだなにもはっきりとしたことがわかりません。でも、あきらめない✊そしてこれからも、難病の治療法を研究する皆さんに自分が協力できることをしていきたいです。

[@serapisuto1]

私はALS です。体の異変から約３年、ALS と診断されて、１年です。どんどん身体が弱くなっていきます。これからもどうぞよろしくお願い致します。

[@user-uo8wj1up6d]

今私本当に幸せだ。驕らず謙虚に、感謝して周りに与えることを惜しみたくない、ありがたか思っています…ヒロさん、私には人間関係でもめることもできる喋れるから、英語を学ぶことができる、最近太ったなぁなんて思ってダイエットしなきゃ〜なんて言って筋トレだってできる、全て感謝します、私はちゃんと生きます。ヒロさんありがとうございます

[@miu_4020]

宇宙兄弟という漫画でALSを考えるようになりました。あんなにお話上手で笑顔が素敵だったシャロンが目しか動かせなくなるという光景の異様さ。読者としても大変ショックでしたが、これが実際の数として結構身近にあるという怖さ…。自分自身の日々を丁寧に生きることはもちろん、身近な大切な人ともっと素直にコミュニケーションを取っていこうと思えました。明日は我が身か、大切なあの人かもしれないものね。

[@LocoMocodone]

自分の不摂生なんかならまだしも、こういう運が悪いとしか言いようがない病気は辛いねぇ…

[@Ks-jo6nh]

必ず後悔しない生き方をしようと思った。他人事じゃないし。この患者さんたちも少しでもいいから病状が良くなってほしい。病気の進行が止まる方法はないのか、、

[@thepolaris907]

日本の教授が最近万能細胞でalsのネズミで効果を証明しました
しかもそのMUSE細胞を見つけたのも日本の教授です
もしかしたらalsを治すのは日本かもしれません

[@藤ヶ谷太輔-j1n]

看護学生をしています。ALS患者を直接見たことはありません。治療薬も無く、意識はしっかりしているのに身体が動かない悔しさなどは完璧に理解するということはできません。しかし、少しでも理解することにより、援助していく上で大切だと感じました。

[@高橋柚衣-y6m]

今を全力で生きる

[@グルーミー-d1n]

こういう活動は生活に余裕がないとできない

[@pumiahano]

気付いたら泣いてた

[@あいうえお-g6y9g]

宇宙兄弟を通してALSの存在を知りました

[@ほほ-e3i]

28りりにゃん なんで？

[@rairai2004]

ほほ 作中に出てくるキャラがALSで父を亡くし、ISSでALSの研究を行う描写があります。重要な登場人物もALSを患いALSの基金も設立されています(せりか基金)。

[@28おにぎり]

自分もです

[@えるちゃん-j9e]

1年前にこの動画を授業で拝見した。
そして今日、RUclipsでおすすめにより、1年前と同じ動画を拝見した。
生について死について、いろいろ考えても答えは出ない。
だからこそもっと学ばなければと強く実感した。
これからの学生生活でたくさん勉強するとともに、こころを育てたいと強く思った。

[@MI-fv4sj]

私は今、ALSかそれ以外の病気なのか検査を始めたところです。本当に怖い。
そうと決まった訳ではないのに、仕事してたら涙が出てくる。
神様どうか。

[@imsophie25]

これ見てても辛いのに、実際なったらもうとんでもないほど辛いんだろうな、、、6年前の動画。皆さんどうされているんだろう、、、

[@unkown1256]

ALS患者さんは初めの方のみです。

[@HAR-BPzn6]

何をやるにも話すにもその動きや言葉一つ一つが最後かもしれないという恐怖か…

[@けけけぺぺぺ]

私は学が無いからALSの治療法は見つけらんないけど、困ってる人がいたら1人でも多く助けようと思う

[@試験管-d3r]

こんな病気なんかなければいい。
なんで、何も悪くない人が苦しまなきゃ行けないの。なんでろくでもない人がのうのうと生きれる不平等な世の中なの。

[@yoshidasaori3300]

ある意味、病や死は人を平等に襲うものですね。

[@user-mh2vv4du2c]

だからこんな世界に産んではいけないんだよ
何も悪くない人がALSになり京アニ放火で焼き殺され
飯塚幸三に轢き殺される世界なのでね

[@櫻-x8e]

私の祖父もALSで亡くなったそうです。まだ小さかったので覚えている記憶はほんのワンシーンだけですが、子供が大好きで、私がお見舞いに顔を出すと満面の笑みで迎えてくれたそうです。今も生きていたら、どんな話をしているんだろう

[@ch-nh5hz]

こういう病気って、自分もなるかもってめっちゃびびってる人って案外ならなくて
想像もせずに健康に生きてた人がいきなりなっちゃったりするよね

[@キレイなものをすきになって欲しい仮]

え、そうなの？
気持ちのあり様が大事なのかな？

[@たくやん-j4o]

感覚だけは残るって生き地獄やろな

[@YY-iv9pn]

国内の患者数は9,557人（平成29年度末時点）、10万人に7～8人の割合で発症すると言われています。
毎年増加しているらしいです。

[@TORAOLOVE]

んっ
本当に胸がぎゅっとなった
言葉1つ1つ
とても凄くて…
言葉にならない

[@TATSUTA_GE]

この映像は見ててかなり辛かった。
こんなに幸せな人生を送っていたのに、真逆の状態になって、泣き叫ぶことも笑うことも何もできない、心で押し殺すしかない、こんなの辛すぎます。
私だったらこの世からいなくなった方が幸せです。

[@tk3847]

以前デイケアで働いていたときに、２名の患者さんと関わることがありました。
１人目は、両杖歩行でどうにか歩行出来る方で、パートナーさんからALSを禁句とあう強い要望があった方です。頑張ってリハビリをされてる姿が印象的でした。
２人目は、末期の方でほぼ全身が動かすことが出来ず、辛うじて自呼吸が出来、小さい頷きしか出来ない方でした。通所されてる時も時々感情失禁されている姿を思い出します。
リハの方が偶然にも2人の担当で、「このお２人の症状は現在医療では治療出来ず、１人目の方もいずれ２人目の方のようになってしまいます。ぜひ関わって少しでも希望を持て頂くように尽くしましょう。」と言われました。何ともいえない感情を抱いたのを今でも思い出します。

[@tototo-tototo]

大学で「アイスバケツチャレンジのおかげでALSの知名度が格段に上がって理解してくれる人が増えた。寒い思いをする必要は無いけどね笑」と教授が仰っていました。
「アイスバケツチャレンジなんて、ふざけている」という意見もあると思いますが、病気の理解や支援の輪が広まるならそれは善意ある行為だと私は思います。
支援によりALSという病気が認知され、研究が進み、いつかALSの進行を食い止める手段が見つかることを願います。

[@imoimo7548]

そう。そもそも発案したのはALS患者だしね。