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謝謝這個節目和諶醫生，諶醫生專業又有醫者之心
甲狀腺癌NGS基因檢測詳解什麼是NGS基因檢測？(NGS（Next-Generation Sequencing）是一種新一代的基因定序技術，能夠快速且大量地分析基因序列。在甲狀腺癌的治療上，NGS基因檢測能幫助醫師更精準地了解腫瘤的基因變異，進而選擇最適合的治療方式, 什麼時候需要進行NGS基因檢測？(以下幾種情況建議進行NGS基因檢測：)1.預後較差者： 包括未分化癌、分化不良癌、或是混合有較差變異型的患者。2.對治療反應不佳者： 也就是說，患者接受傳統治療後，腫瘤無法控制或持續惡化。3.使用標靶藥物前或更改標靶藥物前： 透過基因檢測，可以了解腫瘤是否對特定標靶藥物有反應，以達到個人化的治療效果。甲狀腺癌常見的基因變異包括：1.BRAF (60-80%)： 這是最常見的基因變異，大約有60%到80%的甲狀腺癌患者會出現此變異。2.RAS (20%)： 約有20%的患者會出現RAS基因的變異。3.NTRK (
1. 甲状腺癌患者应重视病理报告和基因检测报告，理解这些报告有助于制定个性化治疗方案。2. 病理报告包括癌症类型、分期、分化程度等信息，影响治疗选择和预后评估。3. 基因检测报告分析癌细胞中的基因突变，有助于预测癌症的行为和选择靶向治疗。4. 不同的基因突变会影响治疗效果，了解基因突变情况可以优化治疗方案。5. 患者应与医生充分沟通，理解报告中的关键内容，以便参与治疗决策。
医生我最近拍了10次颈部x光和Ct 我会变成甲状腺癌吗 大陆医生也没提醒我危害 😔好后怕
您好，照射胸部X光其輻射劑量約0.02毫西弗、頭顱電腦斷層掃描輻射劑量約1.5-2毫西弗，美國醫學物理協會在2011發表公開聲明，如單次「放射線檢查」輻射劑量小於50毫西弗;短時間（如一年）內進行多次「放射線檢查」，但總劑量小於100毫西弗，則其「輻射劑量」的潛在風險可以忽略，甚至無風險。故評估下，您的輻射劑量不會影響。www.mohw.gov.tw/cp-5023-64571-1.html
謝謝這個節目和諶醫生，諶醫生專業又有醫者之心
甲狀腺癌NGS基因檢測詳解
什麼是NGS基因檢測？(NGS（Next-Generation Sequencing）是一種新一代的基因定序技術，能夠快速且大量地分析基因序列。在甲狀腺癌的治療上，NGS基因檢測能幫助醫師更精準地了解腫瘤的基因變異，進而選擇最適合的治療方式, 什麼時候需要進行NGS基因檢測？(以下幾種情況建議進行NGS基因檢測：)
1.預後較差者： 包括未分化癌、分化不良癌、或是混合有較差變異型的患者。
2.對治療反應不佳者： 也就是說，患者接受傳統治療後，腫瘤無法控制或持續惡化。
3.使用標靶藥物前或更改標靶藥物前： 透過基因檢測，可以了解腫瘤是否對特定標靶藥物有反應，以達到個人化的治療效果。
甲狀腺癌常見的基因變異包括：
1.BRAF (60-80%)： 這是最常見的基因變異，大約有60%到80%的甲狀腺癌患者會出現此變異。
2.RAS (20%)： 約有20%的患者會出現RAS基因的變異。
3.NTRK (
1. 甲状腺癌患者应重视病理报告和基因检测报告，理解这些报告有助于制定个性化治疗方案。
2. 病理报告包括癌症类型、分期、分化程度等信息，影响治疗选择和预后评估。
3. 基因检测报告分析癌细胞中的基因突变，有助于预测癌症的行为和选择靶向治疗。
4. 不同的基因突变会影响治疗效果，了解基因突变情况可以优化治疗方案。
5. 患者应与医生充分沟通，理解报告中的关键内容，以便参与治疗决策。
医生我最近拍了10次颈部x光和Ct 我会变成甲状腺癌吗 大陆医生也没提醒我危害 😔好后怕
您好，照射胸部X光其輻射劑量約0.02毫西弗、頭顱電腦斷層掃描輻射劑量約1.5-2毫西弗，美國醫學物理協會在2011發表公開聲明，如單次「放射線檢查」輻射劑量小於50毫西弗;短時間（如一年）內進行多次「放射線檢查」，但總劑量小於100毫西弗，則其「輻射劑量」的潛在風險可以忽略，甚至無風險。故評估下，您的輻射劑量不會影響。www.mohw.gov.tw/cp-5023-64571-1.html