Bienvenue au club , j’ai du vitiligo depuis une dizaine d’années, sur les mains les coudes , et les parties chaque année une tâche de plus . Pour ma part je ne ressent pas le regard des autres , peut-être du fait que je n’en ai pas sur le visage pour l’instant. Courage.
J'ai du vitiligo moi aussi, un peu sur tout le corps, au début j'avais un peu de mal à l'accepter mais maintenant je me suis fait une raison. N'ayez pas peur du regard des autres, acceptez vous comme vous êtes
J'ai dû vitiligo c'est une maladie vraiment difficile à vivre j'en ai sur le nez maitenant sa fait 4ans que je me suis pas accepter donc a l'école je portais que le cache pour évité les questions maitenant je crois pouvoir l'accepter et n'est pas me caché merci pour cette vidéo
Et après tu as les gens sur les sims qui font des personnages de toutes sortes avec du vitiligo 😅 ouais je sais pas si on peut dire que c’est maladroit car on normalise un problème mais pour de vrai je trouve ça jolie et j’en mets bcp des taches du vitiligo sur mes sims et je sais pas si pour les gens en ayant et vivant avec cette maladie, trouve cela frustrant ou au contraire génial de faire ça?
Moi il m été très très difficile d accepter cette maladie puis avec le temps je me suis adaptée mais maintenant et surtout cette année je souffre réellement du fait des sensations de brûlure des lors qu un rayon de soleil traverse mon visage.Sortir dans la journée est devenu quasiment impossible surtout avec la canicule d autant que j habite dans un pays très chaud😊.Je voudrais savoir si les malades du Vitiligo ont cette sensation et que faire.Y a t il un traitement qui pourrait me soulager Merci de vouloir me répondre et surtout s il y a un dermatologue chevronné qui puisse m orienter L été est devenu pour moi un supplice
Bonjour Il y a une pommade que ma dermatologue m’a prescrit,c’est Opzelura,elle est en vente depuis juillet en pharmacie de ville,elle est remboursée par la sécurité sociale Il faut être patient par rapport aux résultats,ça fait un mois que je l’utilise,il y a un léger mieux Bon courage J’espère que ça ira mieux
![LE VITILIGO [LUIGI LI]](http://i.ytimg.com/vi/sY1h1qiOZOc/mqdefault.jpg)
Bienvenue au club , j’ai du vitiligo depuis une dizaine d’années, sur les mains les coudes , et les parties chaque année une tâche de plus . Pour ma part je ne ressent pas le regard des autres , peut-être du fait que je n’en ai pas sur le visage pour l’instant. Courage.
J'ai du vitiligo moi aussi, un peu sur tout le corps, au début j'avais un peu de mal à l'accepter mais maintenant je me suis fait une raison.
N'ayez pas peur du regard des autres, acceptez vous comme vous êtes
Le vitiligo est une maladie très difficile à s'adapter, mais avec le temps, une personne accepte ce qu'elle est, toujours, Dieu merci
J'ai dû vitiligo c'est une maladie vraiment difficile à vivre j'en ai sur le nez maitenant sa fait 4ans que je me suis pas accepter donc a l'école je portais que le cache pour évité les questions maitenant je crois pouvoir l'accepter et n'est pas me caché merci pour cette vidéo
Et après tu as les gens sur les sims qui font des personnages de toutes sortes avec du vitiligo 😅 ouais je sais pas si on peut dire que c’est maladroit car on normalise un problème mais pour de vrai je trouve ça jolie et j’en mets bcp des taches du vitiligo sur mes sims et je sais pas si pour les gens en ayant et vivant avec cette maladie, trouve cela frustrant ou au contraire génial de faire ça?
Moi il m été très très difficile d accepter cette maladie puis avec le temps je me suis adaptée mais maintenant et surtout cette année je souffre réellement du fait des sensations de brûlure des lors qu un rayon de soleil traverse mon visage.Sortir dans la journée est devenu quasiment impossible surtout avec la canicule d autant que j habite dans un pays très chaud😊.Je voudrais savoir si les malades du Vitiligo ont cette sensation et que faire.Y a t il un traitement qui pourrait me soulager Merci de vouloir me répondre et surtout s il y a un dermatologue chevronné qui puisse m orienter L été est devenu pour moi un supplice
Bonjour
Il y a une pommade que ma dermatologue m’a prescrit,c’est Opzelura,elle est en vente depuis juillet en pharmacie de ville,elle est remboursée par la sécurité sociale
Il faut être patient par rapport aux résultats,ça fait un mois que je l’utilise,il y a un léger mieux
Bon courage
J’espère que ça ira mieux
Vous êtes trop belle
Moi aussi j du vitiligo et c une des seul chose de mon corp que j'axepte j'ai pas u du mal a l'axepter et enresement dailleur
Vitiligo ou pas c'est une très belle femme
Moi aussi j ai du vitiligo uniquement sur le visage pour bien faire chier !!! Je deteste mon reflet dans le miroir
Hello,
Si des malades du vitiligo me lisent, j'ai trouvé une petite boîte qui propose du matériel de photothérapie à la location.
Je suis la sa m'intéresse
Moi aussi
Moi svp
Moi aussi!
I love vitiligo... I have also