Oh wow! Habe die andere Dokumentation über Marie und ihre Schwester schon mehr als einmal geschaut, weil ich die Geschichte der Familie so unfassbar toll finde! Freue mich, dass ihr immer noch Kontakt habt und das es eine neue Reihe gibt! ❤️
So eine wundervolle, tiefgehende und empathische Dokumentation ✨ Man kann sich so gut in Maries leben hineinzuversetzen. Es ist so schön zu sehen, wie sie von ihren Adoptiveltern gefordert und unterstützt wurde. Menschen mit Down-Syndrom sind wundervoll ✨
Ihr seit so tolle Eltern. Die Mädels können sich glücklich schätzen, an so kompetente Eltern zu geraten, die sie adoptiert haben. Ihr Beiden seit einfach nur einzigartig !!! Und so toll und für viele ein Vorbild ! Und bitte vergesst liebe Töchter nicht!!! Es gibt Eltern/Menschen, die ihr Kind lieber anderen Leuten/Menschen überlassen, weil sie sich das selber nicht zutrauen. Die hoffen, dass ihr Kind nach der Adoption es viel besser haben, weil sie es selber nicht zutrauen. Diese Eltern dürft ihr nicht verurteilen, weil "Jeder Mensch ist verschieden". Für die Zukunft wünsche ich Euch als Familie alles Gute. Alles Liebe für Euch Petra
Liebe Marie, du bist eine wundervolle junge Frau , ein starker Mensch . Du hattest großes Glück, dass du in dieser Familie gelandet bist . Deine Eltern haben alles gegeben, wie man es eben tut für sein Kind . Weißt du, deine biologischen Eltern haben sich gegen dich entschieden. Deine Herzenseltern haben dich gewählt ♥️. Du wurdest und bist geliebt und gewollt. Das ist alles was zählt . Alles Liebe für dich und alle, die deinem Herzen nahe sind ❤️
Die Szene mit dem Ballett hat mich sehr glücklich gemacht💜💜 ich bin selbst tänzerin und ballettlehrerin und würde mich so sehr freuen wenn auch Kinder mit Behinderung bei uns tanzen würden. Jeder soll & darf normal aufwachsen. Tolle Kinder, tolle Eltern💜😊🙏
Disney bringt jetzt ein Film über eine mehrgewichtiges Mädchen;) . Zu ihnen als Balettlehrerin sie machen es aus voller Liebe und hingebungsvoll Tanzen und den Kindern und sie auch positv zu fördern! Tanzen ist Leben! Ich wollte immer als Kind Tänzerin werden, mein Weg ist es nicht geworden leider.
@leilag.1515 in der Schweiz gibt es seit 10 Jahren "ENEA 21" nur für Menschen mit Trisomie 21. Die Tanzgemeinschaften tanzen zusammen gehen auf Tanzveranstaltungen sogar Europaweit.
Liebe Marie, du bist wunderbar so wie du bist . Es ist nichts "falsch" mit dir . Du bist einfach anders. Ich habe total Respekt davor, wie du alles gemeistert hast . In meinen Augen ist es ein Segen dass du so wundervolle Eltern letztendlich bekommen hast. Ich bin sicher, überforderte Eltern hätten das nie geschafft, sind aber bestimmt froh darüber, dass du so viel erreicht hast. Ich habe drei erwachsene Töchter . Zwei davon haben sich für ein Leben ohne Kind entschieden und leben dennoch glücklich.
Ich kann nur von mir sprechen, aber wenn man irgendein "Problem" hat, dann ist es ziemlich schwer , sich nur als anders zu betrachten und nicht als falsch.
@@sfi798 es gehört wohl zu unseren schwierigsten Aufgaben in unserem Leben uns selbst anzunehmen wie wir sind . Wenn wir das geschafft haben können wir tatsächlich das wunderbare Gefühl von Glück empfinden. Ich kann nur von mir sprechen; der Prozess ist schmerzhaft und manchmal könnte man daran verzweifeln aber es gelingt , haben sie Geduld und Liebe für sich selbst. Und das jeden einzelnen Tag aufs Neue. Ich wünsche ihnen von Herzen , dass sie den Weg für sich finden um sich eines Tages sagen zu können "ich möchte mit niemandem tauschen wollen " egal was das Leben bringt.
Würde ja bedeuten dass die anderen gleich sind... und ich denke die haben so oft von den "gleichen" gehört dass sie eben anders sind, dass sie den Spruch nicht mehr hören können...
@@10_botomic Stimmt da habe ich nicht weit genug gedacht. Ich lerne jeden Tag noch etwas dazu. Genaugenommen sind wir Menschen alle anders. Jeder auf seine Art ein Unikat. Nur ist ein Anders sein anstrengender und komplizierter wenn einem die Chromosomen ständig das Spiel des Lebens foulen.
9:52 Das bricht mir das Herz. Ich möchte auch Lehrerin werden und bin gerade in der 11. Klasse. Ich habe schon mit meiner Depression und Rechenschwäche Probleme und zweifle daran, ob ich das schaffe, aber rein theoretisch stehen mir wesentlich mehr Möglichkeiten zu Verfügung, um den Beruf ausüben zu können. Das verändert schon mein Mindset
Was für eine tolle Doku! DANKE!!! Marie ,Du bist ein wunderbarer, wertvoller Mensch, der von Gott gewollt und geliebt ist!!!!!!!!! Gottes Segen für Dich und Deine unglaublichen Eltern und wunder bare Schwester. Seid behütet!
Ihr seid alle so wunderbar! Neben allem anderen berührt mich gerade am meisten, dass das Thema Trauma durch Adoption so offen ist. Liebe Eltern, ihr habt Marie auch immer den Raum dafür gegeben. Was braucht es denn, um Erlebnisse frühen Verlassenseins zu heilen. Das haben ja sehr viele von uns in unterschiedlichen Ausprägungen. Krippen in der DDR, ungewollte Kinder, überforderte, selbst bindungstraumatisierte Mütter, Dogmen von "Kind schreien lassen und nicht verwöhnen". Das macht immer ein Thema von Wert und Scham. Das ist auch ein kollektives Thema. Und die allermeisten Menschen haben emotional keinen Zugang dazu, wissen auch nichts über die Auswirkungen auf unser aller Leben. Ihr seid da schon viel weiter! Und auch, wenn es schlimm ist immer wieder, ist das eingebettet in Verständnis für die Verletzung. Das ist in meinem Verständnis der Weg Richtung Heilung. Wie lange da dauert und wieviel in einem Leben zu schaffen ist, wissen wir nicht. Aber darum geht es vielleicht gar nicht
Großen Respekt an Marie! Sie ist ein wundervoller und starker Mensch - davon könnte sich so manch jemand eine Scheibe abschneiden! Danke dass du uns so einen Einblick in dein Leben geschenkt hast ❤
Warum werden die leiblichen Eltern so negativ verurteilt? Ein Kind zur Adoption freigegeben, hat auch etwas mit Verantwortung zu tun! Ist es nicht besser, sein Kind in liebevolle Hände zu geben, als es selbst nicht zu schaffen Nicht jeder hat die Kraft und die Vorraussetzungen dafür, sich um ein Kind mit Behinderung zu kümmern. Hat hier jemand selbst ein Kind mit Down Syndrom? Das ist im Alltag nicht einfach und wird hier sehr geschönt dargestellt
Das ist eine Relativierung der Eigentlichen Problematik aber ich stimme dir gewissermaßen zu. Schlußendlich ist es besser gerade auch für die Kinder, die Option der Adoption für die Eltern, falls diese mit der Situation überfordert sind. Das Down Syndrom oder ähnliche Erkrankungen sind halt auch ein Spektrum, dass bedeutet dass jeder eine Individueller Fall ist und somit auch gewisse Herausforderung im Vergleich zu "normalen" Kindern haben. Dieses habe ich bei meinem Bruder, welcher Down Syndrom hat und bald 23 Jahre wird gemerkt. Er hat Qualitäten wie zum Beispiel ein sehr gutes langzeit Gedächnis, welches im erlaubt RUclips, Netflix und Co. zu bedienen ohne Wörter schreiben zu können bis auf den eigen und Familiennamen. Jeder behinderte sei es jetzt Down Syndrom oder was anderes braucht in gewisser weise Unterstützung und zusätzliche Förderung aber mit erfolgreicher Hilfe könne Sie deutlich glücklicher und besser durchs Leben kommen als so mancher "Otto normal" Mensch. Da spreche ich aus reiner Erfahrung mit meinem Bruder mit Down Syndrom, der immer Glück ist :)
Ich finde es besser ein Kind zur Adoption frei zu geben als es abzutreiben. Aber Leute die mit einem Kind mit Down Syndrom überfordert sind sollten auf eine eigene Familie verzichten. Man hat kein Anrecht auf "normale" Kinder und sollte bereit sein, ein Kind anzunehmen und zu lieben.
Liebe Marie, es ist bewundert wert wie reflektiert du deine Emotionen/Gefühle ausdrücken kannst. Ich kann verstehen das Du wissen möchtest wer Deine Leiblichen Eltern sind und warum diese dich nicht behalten könnten /wollten. Es gab bestimmt seine Gründe und manchmal ist es für alle Seiten zum besten wenn Kinder mit Beeinträchtigung bei Eltern aufwachsen die der Situation gewachsen sind und viel Liebe haben. Wir haben auch einen Sohn mit Down Syndrom und wir sind glücklich ihn zu haben auch seine 3 Geschwister. Aber wir kennen auch genug Familien die an dieser Lebenssituation zerbrochen sind. Sei glücklich in der Familie wo du bist. Diese Familie haben alles Gute und viel Liebe zum Leben dir gegeben.
Schön, mal wieder von Marie zu hören :) Habe damals schon die Dokus über sie geschaut. Ich finde, dass sie doch eine sehr gute Entwicklung zeigt und anderen Menschen mit Down Syndrom von den Fähigkeiten her zum Teil sogar sehr überlegen ist (wenn ich das so formulieren kann).
Liebe Marie, ich weiss nicht ob du hier die Kommentare liest. Ich möchte Dir aber sagen : ich wurde auch adoptiert, habe kein Downsyndrom aber die Gefühle, die du beschreibst kenne und habe ich auch mein ganzes Leben schon . Ich bin 41 Jahre alt und 3fache Mutter ... trotzdem "kämpfe" ich mit ähnlichen bzw den gleichen Gedanken wie du ❤ Du bist ein tolles Mädchen, genauso deine Schwester und ich freue mich zu sehen welch wunderbare Eltern ihr habt ! Ganz liebe Grüße
Ich frage mich, warum man Marie nicht erklärt hat, dass sich ihre leiblichen Eltern vielleicht überfordert gefühlt und sie aus Fürsorge und Hilflosigkeit zur Adoption gegeben haben. Auch wenn es wie Schönfärberei klingt. Marie müsste womöglich nicht mit diesem furchtbaren Gefühl leben, aufgrund ihrer Beeinträchtigung "verstoßen" worden zu sein.
Ich kann mir sehr gut vorstellen, dass ihr das durchaus erklärt wurde. Marie hat aber nunmal eine geistige Einschränkung und ich glaube auch für Menschen ohne währe das schwer zu verstehen. Ich weiß nicht ganz wie ich das erklären soll, aber die Eltern von Marie haben dann ja bestimmt auch ein gewisses komisches Gefühl, wenn Marie immer über ihre ‚echten Eltern‘ redet, denn diese lieben sie ja wie ihr eigenes. Kann deinen Gedankengang durchaus aber nachvollziehen.
Liebe Community! Das ist der erste Teil unserer Serie über Marie. Alle 4 Folgen könnt ihr auch jetzt schon direkt in der ARD Mediathek anschauen. In Folge 2 geht es um das Thema Liebe und Sex: 1.ard.de/Marie2
Ich selber bin vor über 35 Jahren adoptiert worden. Aus heutiger Sicht bin ich sehr froh das ich bei meinen Adoptiveltern gelandet bin. Dennoch habe kenne ich das Gefühl von nicht verlassen werden wollen und die immer wiederkehrende Frage warum meine Leibliche Mutter mich weggegeben hat und was ich an mir hatte warum ich weg musste. Ich habe mit 16 Jahren meine Leibliche Mutter kennengelernt und habe es sehr lange bereut aber es gehört nun mal zu meiner Geschichte dazu. Inzwischen habe ich einigermaßen gelernt damit umzugehen das meine Leibliche Mutter mich nicht wollte. Aber meine eigenen Defizite und das fehlende Urvertrauen sind geblieben. Abschließen werde ich auch nicht mit dieser Tatsache weggegeben worden zu sein aber ich kann inzwischen damit umgehen. Ich konnte viele Dinge nachvollziehen was Marie gesagt hat auch ich werde meine eigene Adoption immer Herzen tragen auch wenn ich nicht das Down Syndrom habe konnte ich mich sehr gut in Maries Geschichte hineinversetzen und wünsche ihr und ihrer Familie für die anstehenden Treffen mit ihren Leiblichen Eltern alles gute und viele Kraft.
Marie ich finde dich mega toll,es hat mich sehr traurig gemacht das du glaubst ein Problemkind zu sein!Liebe Marie du bist ein tolles junges Mädchen und einmalig!
Super, dass es eine Fortsetzung von Maries Geschichte gibt! Und wie unfassbar gut kann sich bitte Lilly ausdrücken? Also die Eltern haben echt alles richtig gemacht. Ich kenne Menschen mit Downsyndrom, die nichtmal richtig sprechen können 😳😳
Hi, es hängt tatsächlich nicht (nur) von der Förderung, sondern auch an der Ausprägung des Down Syndromes ab. Also die Eltern von Lilli und Marie haben das sicher alles sehr gut gemacht, aber es gibt Menschen mit Down Syndrom die können einfach nicht sprechen. Oftmals können sie sich aber durchs Schreiben auf einer Tastatur oder einer Gebärdensprache ausdrücken.
Ich finde es superwichtig zu betonen, dass es verschiedene Ausprägungen des Down Syndroms gibt. Nur weil ein Mensch mit down Syndrom nicht sprechen kann oder anderweitig nicht so viel gelernt hat, bedeutet das nicht, dass die Eltern sich nicht gekümmert haben oder bei der Förderung etwas schief gelaufen ist.
@@sandra7790 war klar, dass wieder Oberlehrer kommen und etwas korrigieren wollen, das sie nicht beurteilen können 🙄🙄 ich kenne die Eltern. Die fliegen schön 3mal im Jahr in den Urlaub mit den Zusatzgeldern, die sie sich einsacken und schicken den Sohn in die Behindertenwerkstatt, damit sie ihn tagsüber los sind und saufen nur mit ihrem behinderten Kind. Also beruhigt euch mal alle schön.
@@Kloetenhenne ich habe nicht gesagt, dass es nicht an mangelnder Förderung liegen KANN sondern nur dass es nicht daran liegen MUSS. Es geht mir nur darum, dass Eltern von Kindern mit Beeinträchtigungen nicht pauschal verurteilt werden, weil sie ihre Kinder angeblich zu wenig fördern. Von einem speziellen Fall hast du in deinem ursprünglichen post nicht gesprochen.
Marie hatte das Glück, bei sehr wohlhabenden Pflegeeltern aufwachsen zu dürfen. Diese konnten ihr absolut alles finanzieren. Jede Förderung, jedes Hobby. Alle Extras. Und als Sonderschullehrerin ist die Pflegemutter gut ausgebildet, um mit DS-Menschen umzugehen. Zudem verfügt die Mutter von Berufs wegen über Kontakte, an die Otto Normalbürger nicht rankommt.
@@ladydarbanville2470 nein wenn du glaubst es wird ihr schneller Zugang zu irgendwelchn medizinischen Untersuchungen usw gewährt hast du wirklich nen falschen Blick auf das Ganze.
So stark. Wünsche ihr viel kraft und erfolg noch in Ihren leben. In unserer Nachbarschaft verstarb vor paar wochen auch ein besonderer Mensch mit Downsyndrom er wurde fast 70 Jahre alt, auf den Patenzettel stand so etwas wunderbares dass es mir tränen in den Augen brachte. "Dein Leben war geprägt mit schweren Aufgaben doch es war es Wert zu Leben! "
Also ich weiß echt nicht wie mann solchen menschen danken kann soooo tolle eltern ihr seid einfach nur super riesen Respekt was ihr geleistet habt ihr könnt auf euch echt stolz sein gott soll euch beschützen und euch denn Paradies geben ihr habt echt wunderbare kinder erzogen Kinder tut eure Eltern schätzen Es ist nicht selbstverständlich was sie leisten.
Marie und Lilli, ihr seid tolle Mädels! Ihr seid beide so hübsche junge Frauen, eure Eltern können echt stolz auf euch sein!!! Ihr seid ein Geschenk für eure Eltern und für die Gesellschaft- ich verstehe den Schmerz abgegeben worden zu sein- ( diesen Verlustschmerz haben auch Adoptivkinder ohne Behinderung) aber seht es positiv- eure Bauchmama hat euch das Leben geschenkt! Das konnte NUR SIE! Und das hat sie gemacht, trotz aller mit hoher Wahrscheinlichkeit heftiger Widerstände!!! Ich bin so dankbar, dass es euch gibt! Ihr seid ein großes Vorbild. Alles Gute 😄😄
Ich bin sehr beeindruckt, wie klar und vernünftig ihre Gedanken sind. Mathe-Schwäche, na und. Nicht jeder Mensch hat alle Talente. Das wird viel zu wichtig genommen. Und Down Syndrom ist nicht gleich Down Syndrom. Ich hab in Österreich bei der Lebenshilfe gearbeitet. Da gibt es unglaubliche Unterschiede. Marie, du bist wahnsinnig selbständig und clever. Weiter so, du bist ganz toll ❤️❤️❤️
Liebe Marie, deine leiblichen Eltern wussten, dass sie zu schwach sind für so eine starke, besondere Tochter. Eltern sind nicht diejenigen die dich in die Welt setzen, sondern diejenigen, die dir ein liebevolles und geborgenes Zuhause geben und an dich glauben. Bleib stark!!! Du kannst alles erreichen was Du dir vornimmst!
das ist toll formuliert- leibliche Eltern müssen auch nicht nah sein und zuhause geht auch ohne leibliche Familie aber so Glück, wirklich Menschen zu treffen, die so da sind- wohl ganz selten- Viele können sich nicht so entwickeln, wie es ihrem Potenzial entspricht- gibt so doch keine Chancengleichheit
@@nicolebuddig8554nein ist es eben nicht, es ist gelogen. Und egal weshalb du lügst, auch wenn die Wahrheit weh tut, es ist falsch...(!) Sie kann eben NICHT alles erreichen was sie sich vorgenommen hat...(!) Genau darum geht's ja in der Reportage...
❤Marie Mir wurde bei der Geburt meines Sohnes gesagt ich soll Ihn gleich zur Adoption freigeben oder jn eine Pflege Familie. Mein Finn ist jetzt 11 Jahre und niemals!!!!!!!!!! Hätte ich das getan weil er das down Syndrom Hat. Er ist so toll - genau wie du Marie ❤️
Ich bin total begeistert von Marie. Was diese tolle junge Frau so alles schafft. Sie muss so viel tun um ihre Ziele zu erreichen. Und die Eltern sind too dass sie so gefördert und unterstützt haben. Mittlerweile weiß man wie Menschen mit Trisomie 21 gut lernen können. Das unterscheidet sich deutlich von nicht eingeschränkten Menschen.
Marie und Lilly ❤ sind einfach beide so sympathische junge Frauen ich habe die erste folge schon gesehen und finde es Wahnsinn was die zwei schon alles geschafft haben sie sollen sich bitte niemals aufgeben auch wenn es mal schwere Zeiten gibt es gibt immer einen Weg ihr seit zwei so süße Meuse 🐁❤ ihr zwei schafft das Aber auch einen riesen Respekt an die Eltern ich finde es ist einfach eine so tolle Familie
Wunderbare, liebevolle und starke Eltern. Ich ziehe meinen Hut. Tolle Mädels habt ihr, ich freue mich über soviel Liebe und Zuneigung für Menschen mit Behinderung. Ich habe einen Erwachsenen Sohn mit Behinderung und weiß, was die Eltern leisten. ❤
@@PeterZ873 Weil gesagt wird, dass er mit seinen Beeinträchtigungen im Altenheim arbeitet?! Was ist daran schlimm? Ist doch toll, dass er einen Job hat.
Es ist so Lächerlich wie schön das alles geredet wird. Schön, dass es Menschen gibt die sich ihr Leben lang so aufopfern wollen, aber man muss auch akzeptieren können, dass vielen dafür die Kraft fehlt. Denn es ist nunmal eine Beeinträchtigung.
Marie ist ein unfassbar tolles Mädchen. Vielleicht hilft es ihr über den Schmerz des Verlassenwerdens hinweg zu kommen, wenn sie sich bewusst macht, dass sie sich ohne ihre tollen Adoptiveltern ziemlich sicher nicht so grandios entwickelt hätte. Obwohl ich verstehen kann, dass dieser Stachel immer sitzen wird. Aber manche Menschen sind zu schwach, um sich um beeinträchtigte Kinder zu kümmern. Viele vegetieren dann einfach vor sich hin, weil nur das Nötigste gemacht wird. Maries Adoptiveltern sind das Beste, was ihr passieren konnte. Ganz tolle Familie.
Marie, Du bist eine super intelligente, selbstbewusste, ausdrucksstarke junge Frau! Deine Wahleltern müssen so stolz auf Dich sein! So eine Tochter wie Dich hätte ich gerne. Dein Umgang mit dem Baby war sehr geduldig und liebevoll. Du wirst eine gute Mutter sein! Dass Deine leiblichen Eltern Dich weggegeben haben, muss Dir schrecklich weh tun. Aber wenn sie Dich behalten hätten, wärst Du vielleicht schlecht behandelt und gar nicht gefördert worden. Du hast völlig recht, sie zu suchen und dann in irgendeiner Form damit abzuschliessen. Ich wünsche Dir alles Gute!
Liebe Marie, vielleicht waren deine Eltern nicht in der Lage, sich um ein Kind zu kümmern. Sie hätten sich dann gegen jedes Kind entschieden. Und es kann auch eine Art der Liebe sein, das zu erkennen und dem eigenen Kind eine bessere Zukunft zu ermöglichen, indem man es von anderen Menschen adoptieren lässt, die auch eine große Liebe empfinden. Du bist auf jeden Fall liebenswert. 🤗
Die leiblichen Eltern haben Marie aber schon weggegeben weil sie DS hat.Also haetten sie ein"normales" Kind sicher auch bei sich behalten.Das wird etwa in Minute 17 vom Vater bestätigt ...
ich finds so schade, dass auch die Eltern von vornherein sagen "weggegeben weil nicht wert"! Ich hätte auch wahnsinnige Angst, dem Kind nicht gerecht werden zu können. womöglich hoher Pflegeaufwand, begleitende Komplikationen/Schwierigkeiten mit Down-Syndrom sind nicht vorherzusagen. Hält meine Beziehung das aus oder steh ich am Ende alleine mit Kind, Arbeit und Verantwortung da? Wer sieht nach dem Kind/pflegt, wenn ich nicht mehr kann? Das ist für eine starke Mutter schwer. Was wenn sie alleine dasteht oder psychische Probleme hat? Hätte Maries Adoptivmutter es ohne Partner und stabiles Leben geschafft, ihr all das zu bieten? Warum wird diese Sichtweise nicht besprochen?!
Versuch einfach deinen Blickwinkel zu erweitern. Niemand weiß, ob und welche Schicksalsschläge im Leben passieren können/werden. Krankheit oder Unfall und zurück bleibt eine Behinderung. Das passiert ohne Voranmeldung, das trifft dich plötzlich und unvorbereitet. Keine Zeit für Überlegungen oder abwägen.... Die Fördermöglichkeiten für Downys sind soweit fortgeschritten, was vor Jahren undenkbar war. Auch bekommen sie immer mehr Aufmerksamkeit bzw eine Stimme in der Öffentlichkeit. Und viele Downys kämpfen um ihr Lebensrecht, weil immer noch viel zu viele Ungeborene mit der Diagnose abgetrieben werden. Dabei passiert es auch, dass trotz der Diagnose Down-Syndrom, ein völlig gesundes Kind geboren wurde. Downys sind auf ihre Art sehr selbständig... Jede Schwangerschaft kann auch im letzten Moment noch schief gehen. Nabelschnur um den Hals gewickelt, Sauerstoffmangel usw., wodurch noch viel schlimmere Behinderungen entstehen können... Downys sind eine Bereicherung für uns, sie sind dankbar, feinfühliger, ehrlich. Sie sagen, was sie denken, ohne Rücksicht auf Verluste ☺ ... Sie akzeptieren jeden wie er ist. Sind vorurteilsfrei und nicht nachtragend. Sie lieben aufrichtig und ohne Falsch. Klar ist die Verantwortung größer, die Betreuung umfangreicher, aber ihre bedingungslose Liebe gleicht das wieder aus. Es gibt mittlerweile Wohnheime, Wohngruppen, WG's oder sogar eine eigene Wohnung. ... Ich hab eine Tante, sie hat diesen Gendefekt und ist aufgrund von Sauerstoffmangel bei der Geburt stärker geistig eingeschränkt. Sie ist mittlerweile 48 Jahre alt und immer noch ein typischer Downy, frech, hinterlistig ☺, sturköpfig und macht einiges im Haushalt mit. Aufgrund der stärkeren Beeinträchtigung benötigt sie mehr Aufmerksamkeit, Unterstützung bei der Körperpflege... Seit 2 Jahren wohnt sie bei mir. Davor knapp 2 Jahre bei meiner Mutter, also ihrer Schwester. Ich hatte anfangs riesen Angst, dieser Aufgabe nicht gewachsen zu sein. Bin psychisch krank seit vielen Jahren und krieg aufgrund meiner Diagnose Rente. Aber ich kann dir mit gutem Gewissen sagen, dass ich es nicht ein einziges mal bereut habe, sie bei mir aufzunehmen. Ich komm zwar oft an meine Grenzen, aber ich bin unendlich dankbar, sie zu haben. Tagsüber wird sie in der Lebenshilfe betreut und wird Nachmittag mit dem Taxi gebracht. Und meine Mutter unterstützt mich, wenn ich sie brauche. - Das ist zumindest meine Geschichte - .... Downys werden auch nicht sehr alt, da ihre Organe schneller altern wie bei gesunden Menschen. Der Durchschnitt liegt +/- 60 Jahre. Ich hab letztens die 6teilige Doku-Serie: "Down the Road" angeguckt, wo der Sänger Ross Anthony eine Erlebnisreise mit 6 Downys unternommen hat. Ich hab Tränen gelacht und geweint. Sie lehren uns die kleinen Dinge wieder im Leben wahrzunehmen, die wir als Kinder wahrgenommen haben. Ich liebe den Spruch: "Nimm ein Kind an die Hand und lass dich von ihm führen. Es zeigt dir eine Welt, die du längst vergessen hast." Ich bin dankbar für meine Downy Tante. Sie kann laufen, greifen, reden, hören, sehen - sie ist auf ihre Art gesund. Ich schau immer unter mir. Der Sauerstoffmangel bei der Geburt hätte sie auch zu einem Pflegefall machen können...
Weil es sogar Menschen gibt, die Kampagnen starten, "Down Syndrom ist kein Grund für ne Abtreibung". Last time I checked mussten Frauen sich nicht rechtfertigen, vor niemandem. Ich bin nicht sicher, ob ein Mensch mit Down-Syndrom überhaupt die Tragweite von einem Kind mit Behinderung versteht und den Zwang, dass Frau gebären soll.
es geht um Marie und die positive und erfreuliche Entwicklung ihres Lebens. Wer so viele "wenn" und "achs" sieht, im Leben ,wie sie ,sollte es vielleicht ohne Kind einrichten. Im Leben kann vieles anders laufen als man denkt und das auch ohne ohne Chromosom zuviel von Geburt an. Ein Kind kann einen Unfall haben oder krank werden , einen fiessen Charakter entwickeln , drogenabhängig oder sekterisch, sich prostituieren , kriminell oder sogar satanistisch werden. Alles ist möglich ,wir Eltern haben das nicht in der Hand.
Ich verfolge den Weg von Marie und ihrer Schwester jetzt schon seit vielen Jahren und freue mich auf jede neue Dokumentation. Es ist toll was sie schon alles erreicht hat. Und es erstaunt mich immer wieder aufs neue was man mit der richtigen Förderung alles erreichen kann.
Marie ist so eine goldige Person ❤❤❤...so ein besonderer Mensch mit einem großen und mutigen Herzen. Das allerbeste Leben für Dich, liebste Marie ❤❤❤❤❤❤
Frage vom Reporter „Denkt ihr, dass ihr es schwieriger habt schön auszusehen“? Wirklich total unpassend. Schönheit liegt im Auge des Betrachters.. woher nimmt er sich das Recht, zu sagen was schön ist und was nicht? Jeder ist auf seine art schön und besonders mehr brauch ich dem nicht hinzufügen..
Sehr schön formuliert. Ich glaube dem Reporter ist dieses nicht bewusst, da es nicht im gesamten Bewusstsein ist der Bevölkerung . Da müsste sehr viel passieren in der Medienwelt falsche Vorstellung von dem Ideal Schönheit . Wieviel Mädels habe Selbstwertgefühl Probleme durch falsche Vorbilder bzw. Das auch Filter noch zusätzlich benutzt werden. Eigendlich sollten die Medien die 4 Gewalt sein das Repoter auch kritisieren berichten im Allgemeinen.
Ich finde die Frage super. Es kann nicht gut sein den Kindern an jeder Stelle die Welt schön zu reden. Sie sehen nunmal aufgrund ihrer Erkrankung merklich anders aus, und das wissen sie auch. Da mal nachzufragen, wie sie das denn empfinden ist doch völlig legitim. Dass da jetzt implizit mitschwang, dass ja die Möglichkeit besteht, dass sie weniger schön aussehen, finde ich vollkommen in Ordnung. Erstens warr die Frage objektiv gestellt, sie hätte einfach antworten können: "Nein, es ist gleich schwer" oder "Nein, ich finde es ist für uns leichter, weil..." Und klar ist Schönheit zu einem gewissen Grad subjektiv, aber wenn man die subjektive Schönheitswahrnehmung unserer Gesellschaft statistisch erhebt (zum Beispiel durch eine stichprobenartige Befragung, wo Menschen nach Schönheit sortiert werden sollen) behaupte ich, dass Menschen mit Down-Syndrom deutlich unter dem Durchschnitt der restlichen Gesellschaft liegen. Das ist schade, aber nunmal Realität und das nehmen die Kinder ja über kurz oder lang auch selbst in ihren Leben wahr. Ihnen das Gegenteil einzureden, kann in meinen Augen nicht gut sein, sondern führt viel eher zu Selbstzweifeln, Vertrauensproblemen (wegen fehlender Ehrlichkeit der Menschen denen man vertraut) und Verwirrung.
Liebe Marie, die Vergangenheit kannst Du leider nicht ändern. Du bist toll und wertvoll und Deine Eltern sind die, die Dich lieben, schätzen und fördern und diese Eltern hast Du. Ich wünsche Dir alles Glück der Erde! Und Respekt und Liebe an die Adoptiveltern!
Tolle Eltern! Was dennoch oft vergessen wird, ist, dass es noch andere Formen des Down Syndroms gibt, die u.a. „anstrengender“ für die Eltern sein können und auch für die betroffene Person weitaus einschränkender sind.
Das habe ich mir dabei auch gedacht. Hier wird das "Idealbild" von DownSyndrom gezeigt. Es kann noch wesentluch schlimmer kommen und auch andere Krankheitsbilder mit sich bringen.
SUPER Eltern, macht sprachlos vor Freude, dass es so engagiertre Menschen gibt! Aber trotzdem: die leiblichen Eltern werden ihre Gründe gehabt haben, ihr Kind nicht selbst großzuziehen - wir kennen sie nur nicht. Jemanden dafür vorschnell zu verurteilen, halte ich für falsch. So viele Eltern hadern mit einem eigenen Schicksal, vielleicht hatte die leibliche Mutter von Marie nicht die Kraft durch eigene Erkrankungen (Depression, Suchterkrankung, anderes). Wir wissen es nicht. Und keiner weiß, wie sehr es sie vielleicht selbst geschmerzt hat, diese Entscheidung zu treffen.
solche Eltern haben einfach nur Respekt verdient
Was für wundervolle Adoptiveltern. Mein allergrößter Respekt..
Ezndervolke Adoption? Sorry, juer geht es, um etwas anderes.
Ich bewundere es, dass es Marie so leicht fällt ihre Gedankenwelt wiederzugeben. Wahnsinnig tolle Persönlichkeiten ❤
Was für eine tolle junge Frau. Alles, alles Gute, ihr und ihrer Familie!
Was für Eltern ! Jeden Schritt mitzugehen , zuzulassen und es zu akzeptieren ,……einfach toll ! ❤
So ein schöner Satz: „Warum so viel Aufregung wegen dem einen Chromosom mehr?!“ ❤ tolle Eltern!!
Jo, weil dieses große Veränderungen mit sich bringen kann. Kann man nicht abschätzen, welche genau. Nicht alle Eltern können sowas leisten!
@@ananym6557natürlich nicht, das kann einfach nicht jeder, aber vielleicht sollte man sich trotzdem im Alltag nicht an so kleinen Dingen aufhängen
Die Eltern sind auf einem pädagogisch andres krassen Level. Hut ab.
Oh wow! Habe die andere Dokumentation über Marie und ihre Schwester schon mehr als einmal geschaut, weil ich die Geschichte der Familie so unfassbar toll finde! Freue mich, dass ihr immer noch Kontakt habt und das es eine neue Reihe gibt! ❤️
Ich auch
Ja, ich bin auch froh zu sehen, wie es weiter geht mit Marie
MIKHA
MIKHA
MIKHA😊
So eine wundervolle, tiefgehende und empathische Dokumentation ✨
Man kann sich so gut in Maries leben hineinzuversetzen.
Es ist so schön zu sehen, wie sie von ihren Adoptiveltern gefordert und unterstützt wurde.
Menschen mit Down-Syndrom sind wundervoll ✨
Ihr seit so tolle Eltern. Die Mädels können sich glücklich schätzen, an so kompetente Eltern zu geraten, die sie adoptiert haben. Ihr Beiden seit einfach nur einzigartig !!! Und so toll und für viele ein Vorbild ! Und bitte vergesst liebe Töchter nicht!!! Es gibt Eltern/Menschen, die ihr Kind lieber anderen Leuten/Menschen überlassen, weil sie sich das selber nicht zutrauen. Die hoffen, dass ihr Kind nach der Adoption es viel besser haben, weil sie es selber nicht zutrauen. Diese Eltern dürft ihr nicht verurteilen, weil "Jeder Mensch ist verschieden". Für die Zukunft wünsche ich Euch als Familie alles Gute. Alles Liebe für Euch Petra
unbeschreiblich toll wie sie sich entwickelt haben ☺️
Schön, wieder was von Marie zu sehen.
Liebe Marie, du bist eine wundervolle junge Frau , ein starker Mensch . Du hattest großes Glück, dass du in dieser Familie gelandet bist . Deine Eltern haben alles gegeben, wie man es eben tut für sein Kind . Weißt du, deine biologischen Eltern haben sich gegen dich entschieden. Deine Herzenseltern haben dich gewählt ♥️. Du wurdest und bist geliebt und gewollt. Das ist alles was zählt . Alles Liebe für dich und alle, die deinem Herzen nahe sind ❤️
🙏👋❤
Die Szene mit dem Ballett hat mich sehr glücklich gemacht💜💜 ich bin selbst tänzerin und ballettlehrerin und würde mich so sehr freuen wenn auch Kinder mit Behinderung bei uns tanzen würden. Jeder soll & darf normal aufwachsen. Tolle Kinder, tolle Eltern💜😊🙏
Disney bringt jetzt ein Film über eine mehrgewichtiges Mädchen;) . Zu ihnen als Balettlehrerin sie machen es aus voller Liebe und hingebungsvoll Tanzen und den Kindern und sie auch positv zu fördern! Tanzen ist Leben! Ich wollte immer als Kind Tänzerin werden, mein Weg ist es nicht geworden leider.
@leilag.1515 in der Schweiz gibt es seit 10 Jahren "ENEA 21" nur für Menschen mit Trisomie 21. Die Tanzgemeinschaften tanzen zusammen gehen auf Tanzveranstaltungen sogar Europaweit.
Liebe Marie, du bist wunderbar so wie du bist . Es ist nichts "falsch" mit dir .
Du bist einfach anders. Ich habe total Respekt davor, wie du alles gemeistert hast .
In meinen Augen ist es ein Segen
dass du so wundervolle Eltern letztendlich bekommen hast.
Ich bin sicher, überforderte Eltern hätten das nie geschafft, sind aber bestimmt froh darüber,
dass du so viel erreicht hast.
Ich habe drei erwachsene Töchter . Zwei davon haben sich für ein Leben
ohne Kind entschieden und leben dennoch glücklich.
Ich kann nur von mir sprechen, aber wenn man irgendein "Problem" hat, dann ist es ziemlich schwer , sich nur als anders zu betrachten und nicht als falsch.
@@sfi798 es gehört wohl zu unseren schwierigsten Aufgaben in unserem Leben uns selbst anzunehmen wie wir sind . Wenn wir das geschafft haben können wir tatsächlich das wunderbare Gefühl von Glück empfinden. Ich kann nur von mir sprechen; der Prozess ist schmerzhaft und manchmal könnte man daran verzweifeln aber es gelingt , haben sie Geduld und Liebe für sich selbst. Und das jeden einzelnen Tag aufs Neue. Ich wünsche ihnen von Herzen , dass sie den Weg für sich finden um sich eines Tages sagen zu können "ich möchte mit niemandem tauschen wollen " egal was das Leben bringt.
Würde ja bedeuten dass die anderen gleich sind... und ich denke die haben so oft von den "gleichen" gehört dass sie eben anders sind, dass sie den Spruch nicht mehr hören können...
@@10_botomic Stimmt da habe ich nicht weit genug gedacht.
Ich lerne jeden Tag noch etwas dazu. Genaugenommen sind
wir Menschen alle anders. Jeder auf seine Art ein Unikat. Nur ist
ein Anders sein anstrengender und komplizierter wenn einem die
Chromosomen ständig das Spiel des Lebens foulen.
@@iwasnet 👍🏻- wünsche noch einen schönen Abend, grüße aus der Schweiz
Es ist ein Segen, dass es solche Menschen gibt, wie diese Adoptiveltern
Diese Familie... Man muss sie einfach ins Herz schließen❤
Tolle Doku - vielen herzlichen Dank!
Liebe Marie, du kannst sehr stolz auf dich und deine Eltern sein. Ihr habt das so gut gemacht 👍🏻ich ziehe mein Hut.
Die Adoptiveltern sind so toll! Meinen größten Respekt!🥰
Tolle Eltern und bestimmt das große Geschenk für die Kinder um selbstständig zu leben 😊
9:52 Das bricht mir das Herz. Ich möchte auch Lehrerin werden und bin gerade in der 11. Klasse. Ich habe schon mit meiner Depression und Rechenschwäche Probleme und zweifle daran, ob ich das schaffe, aber rein theoretisch stehen mir wesentlich mehr Möglichkeiten zu Verfügung, um den Beruf ausüben zu können.
Das verändert schon mein Mindset
Großartiges Ehepaar! Ihr seid einfach wundervoll 🙂
Marie ist so toll und hat eine super Ausstrahlung. Aber auch die Eltern - WOW.
Kleine süße Marie.. Wir haben alle unsere Probleme... Geb niemals auf,.. Jeder hat seine Geschichte,.. Love you ❤❤
Was für eine tolle Doku! DANKE!!! Marie ,Du bist ein wunderbarer, wertvoller Mensch, der von Gott gewollt und geliebt ist!!!!!!!!! Gottes Segen für Dich und Deine unglaublichen Eltern und wunder bare Schwester. Seid behütet!
Was hat Gott damit zu tun?
@@tabea258 Wir sind alle von Gott gewollt und erschaffen!
@@moxyliebtjan Gott segne und beschütze dich!
Ihr seid alle so wunderbar! Neben allem anderen berührt mich gerade am meisten, dass das Thema Trauma durch Adoption so offen ist. Liebe Eltern, ihr habt Marie auch immer den Raum dafür gegeben. Was braucht es denn, um Erlebnisse frühen Verlassenseins zu heilen. Das haben ja sehr viele von uns in unterschiedlichen Ausprägungen. Krippen in der DDR, ungewollte Kinder, überforderte, selbst bindungstraumatisierte Mütter, Dogmen von "Kind schreien lassen und nicht verwöhnen". Das macht immer ein Thema von Wert und Scham. Das ist auch ein kollektives Thema. Und die allermeisten Menschen haben emotional keinen Zugang dazu, wissen auch nichts über die Auswirkungen auf unser aller Leben. Ihr seid da schon viel weiter! Und auch, wenn es schlimm ist immer wieder, ist das eingebettet in Verständnis für die Verletzung. Das ist in meinem Verständnis der Weg Richtung Heilung. Wie lange da dauert und wieviel in einem Leben zu schaffen ist, wissen wir nicht. Aber darum geht es vielleicht gar nicht
Großen Respekt an Marie! Sie ist ein wundervoller und starker Mensch - davon könnte sich so manch jemand eine Scheibe abschneiden! Danke dass du uns so einen Einblick in dein Leben geschenkt hast ❤
Warum werden die leiblichen Eltern so negativ verurteilt?
Ein Kind zur Adoption freigegeben, hat auch etwas mit Verantwortung zu tun!
Ist es nicht besser, sein Kind in liebevolle Hände zu geben, als es selbst nicht zu schaffen
Nicht jeder hat die Kraft und die Vorraussetzungen dafür, sich um ein Kind mit Behinderung zu kümmern.
Hat hier jemand selbst ein Kind mit Down Syndrom?
Das ist im Alltag nicht einfach und wird hier sehr geschönt dargestellt
Wenn man weiß, dass man kein Kind (mit Downsyndrom) großziehen kann, sollte man verhüten, so einfach ist das!
Das ist eine Relativierung der Eigentlichen Problematik aber ich stimme dir gewissermaßen zu.
Schlußendlich ist es besser gerade auch für die Kinder, die Option der Adoption für die Eltern, falls diese mit der Situation überfordert sind.
Das Down Syndrom oder ähnliche Erkrankungen sind halt auch ein Spektrum, dass bedeutet dass jeder eine Individueller Fall ist und somit auch gewisse Herausforderung im Vergleich zu "normalen" Kindern haben. Dieses habe ich bei meinem Bruder, welcher Down Syndrom hat und bald 23 Jahre wird gemerkt.
Er hat Qualitäten wie zum Beispiel ein sehr gutes langzeit Gedächnis, welches im erlaubt RUclips, Netflix und Co. zu bedienen ohne Wörter schreiben zu können bis auf den eigen und Familiennamen.
Jeder behinderte sei es jetzt Down Syndrom oder was anderes braucht in gewisser weise Unterstützung und zusätzliche Förderung aber mit erfolgreicher Hilfe könne Sie deutlich glücklicher und besser durchs Leben kommen als so mancher "Otto normal" Mensch. Da spreche ich aus reiner Erfahrung mit meinem Bruder mit Down Syndrom, der immer Glück ist :)
Ich finde es besser ein Kind zur Adoption frei zu geben als es abzutreiben. Aber Leute die mit einem Kind mit Down Syndrom überfordert sind sollten auf eine eigene Familie verzichten. Man hat kein Anrecht auf "normale" Kinder und sollte bereit sein, ein Kind anzunehmen und zu lieben.
Absolut meine Meinung. Vielen Dank dafür.
Jetzt ist die Marie in guten Händen und das ist viel wichtiger und sie wird geschätzt. Das ist doch das Wichtigste.
Was für eine selbstreflektierte junge Frau mit einer tollen Familie! Alles Liebe♥️
Marie, ich habe alle Dokus über dich gesehen. Du bist ein wundervoller Mensch und so unglaublich stark. Bitte lass dich niemals unterkriegen :-)
Liebe Marie, es ist bewundert wert wie reflektiert du deine Emotionen/Gefühle ausdrücken kannst.
Ich kann verstehen das Du wissen möchtest wer Deine Leiblichen Eltern sind und warum diese dich nicht behalten könnten /wollten.
Es gab bestimmt seine Gründe und manchmal ist es für alle Seiten zum besten wenn Kinder mit Beeinträchtigung bei Eltern aufwachsen die der Situation gewachsen sind und viel Liebe haben.
Wir haben auch einen Sohn mit Down Syndrom und wir sind glücklich ihn zu haben auch seine 3 Geschwister. Aber wir kennen auch genug Familien die an dieser Lebenssituation zerbrochen sind.
Sei glücklich in der Familie wo du bist. Diese Familie haben alles Gute und viel Liebe zum Leben dir gegeben.
Schön, mal wieder von Marie zu hören :) Habe damals schon die Dokus über sie geschaut. Ich finde, dass sie doch eine sehr gute Entwicklung zeigt und anderen Menschen mit Down Syndrom von den Fähigkeiten her zum Teil sogar sehr überlegen ist (wenn ich das so formulieren kann).
Wirklich tolle stabile Familie, ich wünsche weiterhin nur das Beste 🙂❤
Liebe Marie, ich weiss nicht ob du hier die Kommentare liest. Ich möchte Dir aber sagen : ich wurde auch adoptiert, habe kein Downsyndrom aber die Gefühle, die du beschreibst kenne und habe ich auch mein ganzes Leben schon . Ich bin 41 Jahre alt und 3fache Mutter ... trotzdem "kämpfe" ich mit ähnlichen bzw den gleichen Gedanken wie du ❤ Du bist ein tolles Mädchen, genauso deine Schwester und ich freue mich zu sehen welch wunderbare Eltern ihr habt ! Ganz liebe Grüße
Ich frage mich, warum man Marie nicht erklärt hat, dass sich ihre leiblichen Eltern vielleicht überfordert gefühlt und sie aus Fürsorge und Hilflosigkeit zur Adoption gegeben haben. Auch wenn es wie Schönfärberei klingt. Marie müsste womöglich nicht mit diesem furchtbaren Gefühl leben, aufgrund ihrer Beeinträchtigung "verstoßen" worden zu sein.
Ich kann mir sehr gut vorstellen, dass ihr das durchaus erklärt wurde. Marie hat aber nunmal eine geistige Einschränkung und ich glaube auch für Menschen ohne währe das schwer zu verstehen. Ich weiß nicht ganz wie ich das erklären soll, aber die Eltern von Marie haben dann ja bestimmt auch ein gewisses komisches Gefühl, wenn Marie immer über ihre ‚echten Eltern‘ redet, denn diese lieben sie ja wie ihr eigenes. Kann deinen Gedankengang durchaus aber nachvollziehen.
Liebe Community! Das ist der erste Teil unserer Serie über Marie. Alle 4 Folgen könnt ihr auch jetzt schon direkt in der ARD Mediathek anschauen. In Folge 2 geht es um das Thema Liebe und Sex: 1.ard.de/Marie2
Wahnsinn, was Marie durch Förderung und Ehrgeiz alles erreicht hat! Echt stark!
Oh! Ein Update von Maries Leben! Das ist ja toll!!! ❤️❤️❤️❤️❤️
Ich selber bin vor über 35 Jahren adoptiert worden.
Aus heutiger Sicht bin ich sehr froh das ich bei meinen Adoptiveltern gelandet bin. Dennoch habe kenne ich das Gefühl von nicht verlassen werden wollen und die immer wiederkehrende Frage warum meine Leibliche Mutter mich weggegeben hat und was ich an mir hatte warum ich weg musste.
Ich habe mit 16 Jahren meine Leibliche Mutter kennengelernt und habe es sehr lange bereut aber es gehört nun mal zu meiner Geschichte dazu.
Inzwischen habe ich einigermaßen gelernt damit umzugehen das meine Leibliche Mutter mich nicht wollte.
Aber meine eigenen Defizite und das fehlende Urvertrauen sind geblieben.
Abschließen werde ich auch nicht mit dieser Tatsache weggegeben worden zu sein aber ich kann inzwischen damit umgehen.
Ich konnte viele Dinge nachvollziehen was Marie gesagt hat auch ich werde meine eigene Adoption immer Herzen tragen auch wenn ich nicht das Down Syndrom habe konnte ich mich sehr gut in Maries Geschichte hineinversetzen und wünsche ihr und ihrer Familie für die anstehenden Treffen mit ihren Leiblichen Eltern alles gute und viele Kraft.
Geht mir genauso. Bin 30.
Die Mädels haben echt Glück so tolle Eltern zu haben
Eine richtig einfühlsame Reportage, die ein sehr liebevolles Zuhause porträtiert, wie ich finde.
Behinderte Kinder zu adoptieren lieben und fördern verdient höchste Respekt.....bin von der Marie begeistert, toller Entwicklung
Ihre Augen ihr Gesicht wunderschön sie ist so weit gekommen sie schafft das alles liebe viel gesundheit❤
So ein Glück solch' reflektierte Eltern zu bekommen.
Marie ich finde dich mega toll,es hat mich sehr traurig gemacht das du glaubst ein Problemkind zu sein!Liebe Marie du bist ein tolles junges Mädchen und einmalig!
Super, dass es eine Fortsetzung von Maries Geschichte gibt!
Und wie unfassbar gut kann sich bitte Lilly ausdrücken? Also die Eltern haben echt alles richtig gemacht. Ich kenne Menschen mit Downsyndrom, die nichtmal richtig sprechen können 😳😳
Hi, es hängt tatsächlich nicht (nur) von der Förderung, sondern auch an der Ausprägung des Down Syndromes ab. Also die Eltern von Lilli und Marie haben das sicher alles sehr gut gemacht, aber es gibt Menschen mit Down Syndrom die können einfach nicht sprechen. Oftmals können sie sich aber durchs Schreiben auf einer Tastatur oder einer Gebärdensprache ausdrücken.
Das hängt allerdings von der Ausprägung des DS ab!
Ich finde es superwichtig zu betonen, dass es verschiedene Ausprägungen des Down Syndroms gibt. Nur weil ein Mensch mit down Syndrom nicht sprechen kann oder anderweitig nicht so viel gelernt hat, bedeutet das nicht, dass die Eltern sich nicht gekümmert haben oder bei der Förderung etwas schief gelaufen ist.
@@sandra7790 war klar, dass wieder Oberlehrer kommen und etwas korrigieren wollen, das sie nicht beurteilen können 🙄🙄 ich kenne die Eltern. Die fliegen schön 3mal im Jahr in den Urlaub mit den Zusatzgeldern, die sie sich einsacken und schicken den Sohn in die Behindertenwerkstatt, damit sie ihn tagsüber los sind und saufen nur mit ihrem behinderten Kind. Also beruhigt euch mal alle schön.
@@Kloetenhenne ich habe nicht gesagt, dass es nicht an mangelnder Förderung liegen KANN sondern nur dass es nicht daran liegen MUSS. Es geht mir nur darum, dass Eltern von Kindern mit Beeinträchtigungen nicht pauschal verurteilt werden, weil sie ihre Kinder angeblich zu wenig fördern. Von einem speziellen Fall hast du in deinem ursprünglichen post nicht gesprochen.
Was für tolle Mädchen. Die Eltern haben sie toll gefördert.
Marie hatte das Glück, bei sehr wohlhabenden Pflegeeltern aufwachsen zu dürfen. Diese konnten ihr absolut alles finanzieren. Jede Förderung, jedes Hobby. Alle Extras. Und als Sonderschullehrerin ist die Pflegemutter gut ausgebildet, um mit DS-Menschen umzugehen. Zudem verfügt die Mutter von Berufs wegen über Kontakte, an die Otto Normalbürger nicht rankommt.
Also ganz so stimmt es nun auch wieder nicht.
@@Sonnenanbeterin1991 Sehr wohl.
@@felixl.6564 Die Schwestern werden dann immerhin finanziell abgesichert sein. Sie könnten ins Betreute Wohnen gehen.
@@ladydarbanville2470 nein wenn du glaubst es wird ihr schneller Zugang zu irgendwelchn medizinischen Untersuchungen usw gewährt hast du wirklich nen falschen Blick auf das Ganze.
@@felixl.6564 genau weil man als Lehrer Millionär isg
So stark. Wünsche ihr viel kraft und erfolg noch in Ihren leben.
In unserer Nachbarschaft verstarb vor paar wochen auch ein besonderer Mensch mit Downsyndrom er wurde fast 70 Jahre alt, auf den Patenzettel stand so etwas wunderbares dass es mir tränen in den Augen brachte. "Dein Leben war geprägt mit schweren Aufgaben doch es war es Wert zu Leben! "
dankeschön dass ihr sie weiterhin begleitet und fortsetzungen zu denk dokus bringt damit man weiß wie sie sich weiterhin selbstständig entwickelt
Also ich weiß echt nicht wie mann solchen menschen danken kann soooo tolle eltern ihr seid einfach nur super riesen Respekt was ihr geleistet habt ihr könnt auf euch echt stolz sein gott soll euch beschützen und euch denn Paradies geben ihr habt echt wunderbare kinder erzogen
Kinder tut eure Eltern schätzen
Es ist nicht selbstverständlich was sie leisten.
Sehe ich genauso, toll und meinen größten Respekt vor solchen Menschen. Ihr seid großartig!
Was für großartige Eltern
Marie und Lilli, ihr seid tolle Mädels! Ihr seid beide so hübsche junge Frauen, eure Eltern können echt stolz auf euch sein!!! Ihr seid ein Geschenk für eure Eltern und für die Gesellschaft- ich verstehe den Schmerz abgegeben worden zu sein- ( diesen Verlustschmerz haben auch Adoptivkinder ohne Behinderung) aber seht es positiv- eure Bauchmama hat euch das Leben geschenkt! Das konnte NUR SIE! Und das hat sie gemacht, trotz aller mit hoher Wahrscheinlichkeit heftiger Widerstände!!!
Ich bin so dankbar, dass es euch gibt! Ihr seid ein großes Vorbild. Alles Gute 😄😄
❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️ endlich wieder eine Folge zum Thema Inklusion! Vielen Dank, WDR! Ein sehr schönes Weihnachtsgeschenk! ❤️❤️❤️❤️
Ich bin sehr beeindruckt, wie klar und vernünftig ihre Gedanken sind. Mathe-Schwäche, na und. Nicht jeder Mensch hat alle Talente. Das wird viel zu wichtig genommen. Und Down Syndrom ist nicht gleich Down Syndrom. Ich hab in Österreich bei der Lebenshilfe gearbeitet. Da gibt es unglaubliche Unterschiede. Marie, du bist wahnsinnig selbständig und clever. Weiter so, du bist ganz toll ❤️❤️❤️
Ich bin begeistert von dieser Doku! Die Eltern sind großartig! Super sympathische, klare, gebildete Leute. Meinen größten Respekt.
Was ein genialer Beitrag! Ein riesen Dank an alle Beteiligten 🤗👏🏻 bin auch adoptiert ✨
Liebe Marie,
deine leiblichen Eltern wussten, dass sie zu schwach sind für so eine starke, besondere Tochter. Eltern sind nicht diejenigen die dich in die Welt setzen, sondern diejenigen, die dir ein liebevolles und geborgenes Zuhause geben und an dich glauben. Bleib stark!!!
Du kannst alles erreichen was Du dir vornimmst!
das ist toll formuliert- leibliche Eltern müssen auch nicht nah sein und zuhause geht auch ohne leibliche Familie aber so Glück, wirklich Menschen zu treffen, die so da sind- wohl ganz selten- Viele können sich nicht so entwickeln, wie es ihrem Potenzial entspricht- gibt so doch keine Chancengleichheit
Besondere Kinder sind hochbegabt und nicht behindert
@@nicolebuddig8554nein ist es eben nicht, es ist gelogen. Und egal weshalb du lügst, auch wenn die Wahrheit weh tut, es ist falsch...(!) Sie kann eben NICHT alles erreichen was sie sich vorgenommen hat...(!) Genau darum geht's ja in der Reportage...
@nicolebuddig8554 Nein, sie kann eben NICHT alles erreichen was sie sich vorgenommen hat...(!) Genau darum geht's ja in der Reportage...!!!
Ich finde Marie so toll. So eine Tochter habe ich mir immer gewünscht
❤Marie
Mir wurde bei der Geburt meines Sohnes gesagt ich soll
Ihn gleich zur Adoption freigeben oder jn eine Pflege Familie. Mein Finn ist jetzt 11 Jahre und niemals!!!!!!!!!! Hätte ich das getan weil er das down Syndrom
Hat. Er ist so toll - genau wie du Marie ❤️
Da freut sich aber die Marie
Ich finde, Marie ist extrem intelligent!
Ich bin total begeistert von Marie. Was diese tolle junge Frau so alles schafft. Sie muss so viel tun um ihre Ziele zu erreichen. Und die Eltern sind too dass sie so gefördert und unterstützt haben. Mittlerweile weiß man wie Menschen mit Trisomie 21 gut lernen können. Das unterscheidet sich deutlich von nicht eingeschränkten Menschen.
Tolle Kinder, großartige Adoptiveltern!
Welch wunderbare Adoptiveltern und intelligente Menschen. Marie ist eine sehr reflektierte junge Frau. 😊
Die Mutter ist absolut bewundernswert ❤
Marie ist so toll. Ich wünsche ihr ein schönes Leben.
Was für tolle Menschen. Ich ziehe den Hut 💪🙏🍀
Oh Gott was für tollen Eltern & Tochtern❤️
Liebe Eltern ❤️ ihr habt da zwei ganz tolle Töchter. Ich wünsche euch vieren alles Gute.
Marie und Lilly ❤
sind einfach beide so sympathische junge Frauen ich habe die erste folge schon gesehen und finde es Wahnsinn was die zwei schon alles geschafft haben sie sollen sich bitte niemals aufgeben auch wenn es mal schwere Zeiten gibt es gibt immer einen Weg ihr seit zwei so süße Meuse 🐁❤ ihr zwei schafft das
Aber auch einen riesen Respekt an die Eltern ich finde es ist einfach eine so tolle Familie
Wunderbare, liebevolle und starke Eltern. Ich ziehe meinen Hut. Tolle Mädels habt ihr, ich freue mich über soviel Liebe und Zuneigung für Menschen mit Behinderung. Ich habe einen Erwachsenen Sohn mit Behinderung und weiß, was die Eltern leisten. ❤
Respekt an diese Eltern,,so viel Ehrlichkeit und guten Umgang mit diesen kraftvollen Kindern, bravo
Danke WDR für die gefühl- und taktvoll gestalteten Einblicke in das Leben dieser tollen Familie 🙂👍🏻 ich freue mich auf die Fortsetzung!
Genau. Richtig taktvoll der Kommentar bei 11:48…
@@PeterZ873 Weil gesagt wird, dass er mit seinen Beeinträchtigungen im Altenheim arbeitet?! Was ist daran schlimm? Ist doch toll, dass er einen Job hat.
@@esmewetterwachs7462 „Du siehst auch aus wie 16.“
@@PeterZ873 das ist doch ein Kompliment?! Er sieht wirklich sehr jung aus. Ich freue mich, wenn mich jemand für deutlich jünger hält.
Marie ist eine bezaubernde junge Frau. Sehr liebenswert.
Wunderbare Adoptiveltern. ❤
Großartige emotionale Kompetenz! ❤
Es ist so Lächerlich wie schön das alles geredet wird. Schön, dass es Menschen gibt die sich ihr Leben lang so aufopfern wollen, aber man muss auch akzeptieren können, dass vielen dafür die Kraft fehlt. Denn es ist nunmal eine Beeinträchtigung.
Marie ist ein unfassbar tolles Mädchen. Vielleicht hilft es ihr über den Schmerz des Verlassenwerdens hinweg zu kommen, wenn sie sich bewusst macht, dass sie sich ohne ihre tollen Adoptiveltern ziemlich sicher nicht so grandios entwickelt hätte. Obwohl ich verstehen kann, dass dieser Stachel immer sitzen wird. Aber manche Menschen sind zu schwach, um sich um beeinträchtigte Kinder zu kümmern. Viele vegetieren dann einfach vor sich hin, weil nur das Nötigste gemacht wird. Maries Adoptiveltern sind das Beste, was ihr passieren konnte. Ganz tolle Familie.
Marie, Du bist eine super intelligente, selbstbewusste, ausdrucksstarke junge Frau! Deine Wahleltern müssen so stolz auf Dich sein!
So eine Tochter wie Dich hätte ich gerne. Dein Umgang mit dem Baby war sehr geduldig und liebevoll. Du wirst eine gute Mutter sein!
Dass Deine leiblichen Eltern Dich weggegeben haben, muss Dir schrecklich weh tun. Aber wenn sie Dich behalten hätten, wärst Du vielleicht schlecht behandelt und gar nicht gefördert worden. Du hast völlig recht, sie zu suchen und dann in irgendeiner Form damit abzuschliessen.
Ich wünsche Dir alles Gute!
Sehe ich ganz anders. Zudem wird Marie nie eine Mutter sein.
Super intelligent?
Sie hat eine geistige Einschränkung, wie kann sue da "super Intelligent " sein...denk mal nach
..dann wehr ich mich! Top🤣😉❗ Kompliment auch an die Adoptiveltern. Toll ..so NORMAL
Liebe Marie, vielleicht waren deine Eltern nicht in der Lage, sich um ein Kind zu kümmern. Sie hätten sich dann gegen jedes Kind entschieden. Und es kann auch eine Art der Liebe sein, das zu erkennen und dem eigenen Kind eine bessere Zukunft zu ermöglichen, indem man es von anderen Menschen adoptieren lässt, die auch eine große Liebe empfinden. Du bist auf jeden Fall liebenswert. 🤗
Danke für den guten Kommentar
Die leiblichen Eltern haben Marie aber schon weggegeben weil sie DS hat.Also haetten sie ein"normales" Kind sicher auch bei sich behalten.Das wird etwa in Minute 17 vom Vater bestätigt ...
Boah sind das tolle Eltern 😳
Ergreift mich richtig.... Hätte ich mir riesig so gewünscht ❤️
„wieso so viel bedenken bei diesem einen chromosom‘s mehr?“ das ist sehr schön gesagt❤️
ich finds so schade, dass auch die Eltern von vornherein sagen "weggegeben weil nicht wert"!
Ich hätte auch wahnsinnige Angst, dem Kind nicht gerecht werden zu können. womöglich hoher Pflegeaufwand, begleitende Komplikationen/Schwierigkeiten mit Down-Syndrom sind nicht vorherzusagen. Hält meine Beziehung das aus oder steh ich am Ende alleine mit Kind, Arbeit und Verantwortung da?
Wer sieht nach dem Kind/pflegt, wenn ich nicht mehr kann?
Das ist für eine starke Mutter schwer. Was wenn sie alleine dasteht oder psychische Probleme hat?
Hätte Maries Adoptivmutter es ohne Partner und stabiles Leben geschafft, ihr all das zu bieten?
Warum wird diese Sichtweise nicht besprochen?!
Versuch einfach deinen Blickwinkel zu erweitern. Niemand weiß, ob und welche Schicksalsschläge im Leben passieren können/werden. Krankheit oder Unfall und zurück bleibt eine Behinderung. Das passiert ohne Voranmeldung, das trifft dich plötzlich und unvorbereitet. Keine Zeit für Überlegungen oder abwägen.... Die Fördermöglichkeiten für Downys sind soweit fortgeschritten, was vor Jahren undenkbar war. Auch bekommen sie immer mehr Aufmerksamkeit bzw eine Stimme in der Öffentlichkeit. Und viele Downys kämpfen um ihr Lebensrecht, weil immer noch viel zu viele Ungeborene mit der Diagnose abgetrieben werden. Dabei passiert es auch, dass trotz der Diagnose Down-Syndrom, ein völlig gesundes Kind geboren wurde. Downys sind auf ihre Art sehr selbständig...
Jede Schwangerschaft kann auch im letzten Moment noch schief gehen. Nabelschnur um den Hals gewickelt, Sauerstoffmangel usw., wodurch noch viel schlimmere Behinderungen entstehen können...
Downys sind eine Bereicherung für uns, sie sind dankbar, feinfühliger, ehrlich. Sie sagen, was sie denken, ohne Rücksicht auf Verluste ☺ ... Sie akzeptieren jeden wie er ist. Sind vorurteilsfrei und nicht nachtragend.
Sie lieben aufrichtig und ohne Falsch.
Klar ist die Verantwortung größer, die Betreuung umfangreicher, aber ihre bedingungslose Liebe gleicht das wieder aus. Es gibt mittlerweile Wohnheime, Wohngruppen, WG's oder sogar eine eigene Wohnung. ...
Ich hab eine Tante, sie hat diesen Gendefekt und ist aufgrund von Sauerstoffmangel bei der Geburt stärker geistig eingeschränkt. Sie ist mittlerweile 48 Jahre alt und immer noch ein typischer Downy, frech, hinterlistig ☺, sturköpfig und macht einiges im Haushalt mit. Aufgrund der stärkeren Beeinträchtigung benötigt sie mehr Aufmerksamkeit, Unterstützung bei der Körperpflege... Seit 2 Jahren wohnt sie bei mir. Davor knapp 2 Jahre bei meiner Mutter, also ihrer Schwester. Ich hatte anfangs riesen Angst, dieser Aufgabe nicht gewachsen zu sein. Bin psychisch krank seit vielen Jahren und krieg aufgrund meiner Diagnose Rente. Aber ich kann dir mit gutem Gewissen sagen, dass ich es nicht ein einziges mal bereut habe, sie bei mir aufzunehmen. Ich komm zwar oft an meine Grenzen, aber ich bin unendlich dankbar, sie zu haben. Tagsüber wird sie in der Lebenshilfe betreut und wird Nachmittag mit dem Taxi gebracht. Und meine Mutter unterstützt mich, wenn ich sie brauche. - Das ist zumindest meine Geschichte - ....
Downys werden auch nicht sehr alt, da ihre Organe schneller altern wie bei gesunden Menschen. Der Durchschnitt liegt +/- 60 Jahre.
Ich hab letztens die 6teilige Doku-Serie: "Down the Road" angeguckt, wo der Sänger Ross Anthony eine Erlebnisreise mit 6 Downys unternommen hat. Ich hab Tränen gelacht und geweint.
Sie lehren uns die kleinen Dinge wieder im Leben wahrzunehmen, die wir als Kinder wahrgenommen haben. Ich liebe den Spruch: "Nimm ein Kind an die Hand und lass dich von ihm führen. Es zeigt dir eine Welt, die du längst vergessen hast." Ich bin dankbar für meine Downy Tante. Sie kann laufen, greifen, reden, hören, sehen - sie ist auf ihre Art gesund. Ich schau immer unter mir. Der Sauerstoffmangel bei der Geburt hätte sie auch zu einem Pflegefall machen können...
Weil es sogar Menschen gibt, die Kampagnen starten, "Down Syndrom ist kein Grund für ne Abtreibung".
Last time I checked mussten Frauen sich nicht rechtfertigen, vor niemandem. Ich bin nicht sicher, ob ein Mensch mit Down-Syndrom überhaupt die Tragweite von einem Kind mit Behinderung versteht und den Zwang, dass Frau gebären soll.
es geht um Marie und die positive und erfreuliche Entwicklung ihres Lebens.
Wer so viele "wenn" und "achs" sieht, im Leben ,wie sie ,sollte es vielleicht ohne Kind einrichten. Im Leben kann vieles anders laufen als man denkt und das auch ohne ohne Chromosom zuviel von Geburt an. Ein Kind kann einen Unfall haben oder krank werden , einen fiessen Charakter entwickeln , drogenabhängig oder sekterisch, sich prostituieren , kriminell oder sogar satanistisch werden. Alles ist möglich ,wir Eltern haben das nicht in der Hand.
Wow, wie reflektiert Marie ist! Beeindruckend!!
Wundervolle und sehr starke Eltern!!!! Mein Respekt
Ich verfolge den Weg von Marie und ihrer Schwester jetzt schon seit vielen Jahren und freue mich auf jede neue Dokumentation. Es ist toll was sie schon alles erreicht hat. Und es erstaunt mich immer wieder aufs neue was man mit der richtigen Förderung alles erreichen kann.
Alles ,alles Gute ,Euch Beiden !!! Ihr macht das schon Prima !!!!!
Ein Riesen Glück für alle ♥️ beeindruckende Eltern ♥️
Wie sehr wünschte ich mir Kinder. Gott es zerbricht mir das Herz die Vorstellung das Menschen ihre Kinder einfach weg geben weil sie besonders sind.
Marie und Lilly, ihr seid toll. Lasst euch nichts anderes einreden.
Ihr habt so viel geschafft bisher.
Marie ist so eine goldige Person ❤❤❤...so ein besonderer Mensch mit einem großen und mutigen Herzen.
Das allerbeste Leben für Dich, liebste Marie ❤❤❤❤❤❤
Frage vom Reporter
„Denkt ihr, dass ihr es schwieriger habt schön auszusehen“?
Wirklich total unpassend. Schönheit liegt im Auge des Betrachters.. woher nimmt er sich das Recht, zu sagen was schön ist und was nicht? Jeder ist auf seine art schön und besonders mehr brauch ich dem nicht hinzufügen..
Hab ich mir auch gedacht !
Sehr schön formuliert. Ich glaube dem Reporter ist dieses nicht bewusst, da es nicht im gesamten Bewusstsein ist der Bevölkerung . Da müsste sehr viel passieren in der Medienwelt falsche Vorstellung von dem Ideal Schönheit . Wieviel Mädels habe Selbstwertgefühl Probleme durch falsche Vorbilder bzw. Das auch Filter noch zusätzlich benutzt werden. Eigendlich sollten die Medien die 4 Gewalt sein das Repoter auch kritisieren berichten im Allgemeinen.
@@sarahs694 ja natürlich. Aber sie sehen nunmak anderst aus und das wirkt auf uns befremdlich
Auch auf die Frage nach dem Alter von Maries Freund: „du siehst auch aus wie 16“. Nicht nett -.-
Ich finde die Frage super. Es kann nicht gut sein den Kindern an jeder Stelle die Welt schön zu reden. Sie sehen nunmal aufgrund ihrer Erkrankung merklich anders aus, und das wissen sie auch. Da mal nachzufragen, wie sie das denn empfinden ist doch völlig legitim. Dass da jetzt implizit mitschwang, dass ja die Möglichkeit besteht, dass sie weniger schön aussehen, finde ich vollkommen in Ordnung. Erstens warr die Frage objektiv gestellt, sie hätte einfach antworten können: "Nein, es ist gleich schwer" oder "Nein, ich finde es ist für uns leichter, weil..."
Und klar ist Schönheit zu einem gewissen Grad subjektiv, aber wenn man die subjektive Schönheitswahrnehmung unserer Gesellschaft statistisch erhebt (zum Beispiel durch eine stichprobenartige Befragung, wo Menschen nach Schönheit sortiert werden sollen) behaupte ich, dass Menschen mit Down-Syndrom deutlich unter dem Durchschnitt der restlichen Gesellschaft liegen. Das ist schade, aber nunmal Realität und das nehmen die Kinder ja über kurz oder lang auch selbst in ihren Leben wahr. Ihnen das Gegenteil einzureden, kann in meinen Augen nicht gut sein, sondern führt viel eher zu Selbstzweifeln, Vertrauensproblemen (wegen fehlender Ehrlichkeit der Menschen denen man vertraut) und Verwirrung.
Liebe Marie mit dir ist alles richtig!! Du bist eine tolle Frau!❤️
Liebe Marie, die Vergangenheit kannst Du leider nicht ändern. Du bist toll und wertvoll und Deine Eltern sind die, die Dich lieben, schätzen und fördern und diese Eltern hast Du. Ich wünsche Dir alles Glück der Erde!
Und Respekt und Liebe an die Adoptiveltern!
Marie, deine Mama hat recht. Du bist eine tolle Frau! 🙏🏼❤️
So eine starke junge Frau. Alles gute für die Zukunft Marie ❤
❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤mach weiter so du und deine Schwester, ihr seid richtig tolle Frauen
Tolle Eltern! Was dennoch oft vergessen wird, ist, dass es noch andere Formen des Down Syndroms gibt, die u.a. „anstrengender“ für die Eltern sein können und auch für die betroffene Person weitaus einschränkender sind.
Das habe ich mir dabei auch gedacht. Hier wird das "Idealbild" von DownSyndrom gezeigt. Es kann noch wesentluch schlimmer kommen und auch andere Krankheitsbilder mit sich bringen.
Einfach die beste Eltern der welt
SUPER Eltern, macht sprachlos vor Freude, dass es so engagiertre Menschen gibt!
Aber trotzdem: die leiblichen Eltern werden ihre Gründe gehabt haben, ihr Kind nicht selbst großzuziehen - wir kennen sie nur nicht. Jemanden dafür vorschnell zu verurteilen, halte ich für falsch. So viele Eltern hadern mit einem eigenen Schicksal, vielleicht hatte die leibliche Mutter von Marie nicht die Kraft durch eigene Erkrankungen (Depression, Suchterkrankung, anderes). Wir wissen es nicht. Und keiner weiß, wie sehr es sie vielleicht selbst geschmerzt hat, diese Entscheidung zu treffen.