Ces familles qui font face à la maladie d'un enfant
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- Опубликовано: 15 окт 2024
- Dans leur manière de vivre et de raconter la maladie, de la combattre, de trouver des solutions adaptées, ces familles répondent chacune à leur manière, à nos questions : Comment vivre l’attente interminable d’un diagnostic ? Comment accepter l’annonce de la maladie, comment reconstruire la famille ? Comment et avec qui partager cette épreuve ? Comment trouver les bons interlocuteurs ? Comment tourner les sens du côté de la vie, plutôt que du côté de la mort ?
Réalisation : Nils Tavernier
Courage aux familles💕💕💕💕
J'ai 2 garçons atteint d'un handicap différent 😢
Le combat il est de l'enfant avec sa mère et de la mère avec son enfant ❤
Ont ne l'accepte PAS !!!
Ont VIE AVEC par obligation !!!
Ont avance petit pas par petit pas... MAIS quand la BATTERIE D'EXAMENS EST LÀ c'est dure, difficile, il faut garder la tête bien accroché sur les épaules, ne pas montrer notre peine et se BATTRE TOUJOURS SE BATTRE contre cette maladie pour LE BIEN-ÊTRE de notre enfant ❤
J'accuse certains pères à DÉSERTER !!! Cet enfant il à été conçu à 2 par amour (de base!)
Et voilà que l'un de mes 2 fils n'a plus aucune nouvelles de son père depuis 6 ans !!! POURQUOI ???!!! 😡😡😡
L'enfant LUI n'est PAS RESPONSABLE de SA maladie 😢
Pauvre petit ange ❤
Et comme le dit si bien une maman dans le reportage, pour rien au monde je voudrais échanger mes fils ❤ JAMAIS ❤
Merci pour ce reportage 🙏
Merci pour votre poignant témoignage. Ça m'a bouleversée. Ça fait relativiser, quand je me dis que je m'énerve parce que ma fille de 4 ans n'écoute pas et qu'elle est dans une période de confrontation... Ok mais elle est en bonne santé et je devrais vraiment lâcher la pression. C pas si grave quoi.
Je vous admire tellement, votre courage, votre persévérance et votre force d'esprit moral et physique également car il en faut. Ça arrive souvent aux meilleures personnes. Et pr ce qui est des pères... Bcp de lâches. Celui de ma fille n'est pas présent du tt non plus pourtant c une enfant en bonne santé alors je n'ose imaginer si elle avait eu un handicap. J'ai le cœur serré pr ces loulous qui comme vous le dites, n'ont rien demandé, surtout pas d'être malade. Et ce sont les enfants les plus attentionnés et les plus extraordinaires de ce que jen voit. BRAVO madame ❤❤
@@Fannylou0519 merci pour votre retour ❤️ j'ai 5 enfants et handicap où pas ils sont élevés tous pareils car les règles sont les mêmes pour tous le monde ☝️ Être une maman solo c'est se donner à fond et donner le meilleur de soi-même ❤️ bien sûr que ma vie de femme est inexistante très souvent mais je n'en souffre pas du tout ☝️
Oui, il faut savoir lâcher la pression de temps à autre mais souvent plus facile à dire qu'à faire ☝️ je connais 🤦♀️
Pleins de bonnes choses à toutes les 2 ❤️❤️❤️
Il n'y a pas de t à on mais il en manque un à vit.
@@perrinesalton6653 SINCÈREMENT lor to gra fe ONT SaN TAP ROYALE 🤦♀️
Je leurs envoie de l amour a ces familles❤
Le mot de la fin est très beau : mon travail… c’est l’amitié ! Et oui si au moins ! On en aurait bien besoin ❤
Du courage pour c'est parents et pour leurs enfants.❤❤🇷🇺🇬🇷
c'est =cela est
exemples: c'est grand; c'est beau; c'est cher
Du courage pour CES parents
pour ce père; pour ces pères
pour cette mère; pour ces mère
pour ce parent; pour ces parents
@@siaramF c'est normal!.leurs parents vivent pour eux aussie et qu'ils leurs donnent rien que leur affections et que dieu les á créée ainsi aussie. Pour moi c'est normal qu'ils les aimes aussie et question d'économie et d'argents cértaints Gouvermment les aides énormmement c'est parents pour leurs bessoins de leurs enfants! 🇷🇺🇬🇷😎❤
Dieu les protègent inshalah
amen
❤
Insha'Allah
C’est là que même si on se plein, on se dits qu’on a énormément de chance quand on est en bonne santé ❤️ Pauvres famille j’imagine comme ça doit être dur pour eux de se dire que du jour au lendemain tout peut changer pour eux par rapport aux enfants à ne pas savoir ce qui peut leurs arriver mais espérons que du bien pour eux 😢❤️❤️
Je vous souhaite beaucoup de courage vous allez y arriver !!!
Courage 💪
Les stars à necker ne pensent pas une seule seconde que l'enfant est encore là mais de quoi demain sera fait. Beaucoup d'enfants sont mal soignés car pas une priorité pour necker. La vie peut offrir des miracles c'est vrai mais la fatalité de la maladie est toujours là. C'est facile de voir un enfant juste un instant mais malgré le courage, la maladie foudroyante detruit tout sur son passage et est souvent la plus forte surtout si elle est rare, elle n'intéresse pas la médecine. Durant mon expérience pro et personnelle, je n'ai réalisé qu'une seule chose c'est que l'on est bien loin de solutionner toutes les maladies. C'est un fait, une réalité. L'enfant est là mais où sera t'il demain?
Je suis moi même épileptique, je comprends la peine des parents.
En tant que mère d un enfant handicapé, on se dit avec mon mari que l on survit car outre les parents d enfants handicapés,on n a pas d amis. Le handicap fait peur et il isole "pour les parents d en😮fants handicapés et malades". On sait que le handicap et la malade isolent et font peur. C est peu etre contagieux!
J'ai perdu deux amis proches de deux maladies différentes
Plus on avance en âge plus le nombre des amis et des parents que l'on a perdu augmente. Tout le monde a perdu des proches !
C’est difficile
Amooi❤📢
😮❤
❤😂acypo