Здесь дело в навеске если взять больше 4 грамм скажем там 10-20 грамм то результат будет другой..Ну это уже большой расход реактивов. Метод работает а вот 25 грамм на тонну уже не показал
Akteon, значит, вопрос исчерпан? Вы нашли ответ на определения бедности породы? А я так и маюсь - как и четыре месяца назад... По другому - метод не догма. Но и бедные надо учится уметь распределять на бедные богатые, бедные средние и бедные бедные - как то так думаю. Для информации - гидроксид золота(3) - 5,7 * 10 в минус 11 степени грамм в 100 граммах воды - растворимость при 25 град. Цельсия. Франсуа, куда мне эту информацию засунуть? Туда уже пробовал))) можешь не повторять адрес. При показателе произведения растворимости 45,20 этого соединения, вообще не могу представить, на КАКОЙ мизер ионов Аu(3+) в растворе, могла показать перекись положительный результат при рН~10.
Уважаемый Иван Максимчук вы абсолютно правы насчет того, что "бедные руды" тоже надо классифицировать хотя бы на несколько классов, ибо для больших предприятии занимающихся золотодобычей уже при содержании золота в руде 5-6 граммов на тонну для них является порогом рентабельности. Но метод добычи у них цианидовый (наверное самый лучший) но для нас любителей этот метод не подходит. Я не химик, но имею некоторые знания по химии и проводить эксперимент должным образом могу. Я провел следующий эксперимент: взял царскую водку и золото, приготовил тетрахлораурат по реакции Au + HNO3 + 4 HCl = HAuCl4 + NO + 2 H2O довольно слабой концентрации (к сожалению точных пропорции отношении массы царской водки к золоту не помню) но на хлорное олово давал нормально выраженную реакцию (пурпур) и смешал с кислотным раствором породы, которое не содержало золота, чтобы имитировать наличие золота в породе. Затем провел очищение кислотного раствора содой и в полученный очищенный от примеси прозрачный раствор накапал хлорное олово. Через 15 - 20 секунд в прозрачном растворе появился пурпурный цвет. Так что, при очищении содой растворенное золото остается в растворе.
Я же не спорю, я просто сомневаюсь. Ну показал пурпур. Это качественный анализ. А Вы уверены, что количественное наличие удалось осадить в полном объеме? Дайте мне уверенность, что среди выпавших гидроокисей НЕ будет и золота.
Такой вопрос (вернее сомнение) у меня проявилось сразу же после эксперимента по очищению раствора содой и я сделал на мой взгляд (не основательно хороший) эксперимент по выяснению того, что а может часть золота осталось в осадка на фильтре ? и осадок сново растворил в царской водке. Полученный раствор я проверял на наличие золота хлорным оловом и ничего не обнаружил (а надо было проверить так как предлогает Франсуа перекисью водорода) по этому я считаю что на данный момент у меня надежных и утвердительных результатов пака нет. Но я собирабсь проверить как положено и результат сообщю Вам. Вообще то я считаю ГЛАВНОЕ обнаружить НАЛИЧИЕ ЗОЛОТА в растворе в достаточном количестве, чтобы стоило выделять, а там уже проблем не будет. Я живу в Тбилиси и летом собирабсь поехать в горы, сейчас там снег и грязь. У нас думаю не будет проблемы обнаружить подходящую породу (ведь у нас сплошные скалы и горы да горные реки).
Akteon, и для меня главное - понять наличие металлов в изделии_породе. Перевести в раствор. Произвести разделение. Радоваться результатам. Образовавшиеся осадки - растворить, с раствора опять понять наличие металлов, с осадков от уже этого раствора - опять сделать раствор и т. д. - до полного понимания состава смеси растворенных металлов изначально. Я с Вами попутчик только до момента "достал ЗОЛОТО", дальше я сам и для себя, исследую растворы_осадки, а большинство, с легким сердцем, это сплавляет в канализацию_утиль_свалку. Уверен, что не в канализацию, но молчат, - другими словами - "сливаю _скидываю в отстойник_накопитель" - мол на потом, на старость отложено.
Добрый вечер!) У нас уже ночь=)Спасибо! Как я и говорил в видео если после обработки цвет раствора синий после фильтрации или зеленый то прикапать при перемешивании 10% раствор гидроксида натрия до изменения цвета на голубой и выпадения осадка(pH ~ 8-9) ну и потом отфильтровать и капнуть перекиси.
Большое вам спосибо за поучительные видио записи.если есть у вас возможность научить нас как проще извлекат золота и другии драг металы из магнитита шлихас писка и камней с горячим таджикски приветом из душанба
Конечно можно и другое использовать! А какое содержание? Можете сделать анализ нормальный на золото или хотя бы этим методом как у меня покажет? Если раствор будет еще синее значит более 200 грамм на тонну
Франсуа , что скажешь о сложных образцах ??? в которых после разбавления водой валятся хлориды серебра и меди . профильтровать становится НЕ возможно !!(( травить предварительно??
Очень интересное и полезное видео! Большое спасибо, что делитесь Знаниями. Палец вверх! По поводу второго эксперимента с обеднённой в восемь раз породой... Есть ощущение, что если эксперимент дал отрицательный результат, то это ещё не повод считать породу пустой. Если провести ещё один опыт в котором будет взята та же 1/8 порода, но в количестве в восемь раз большем... соответственно и раствора будет в восемь раз больше... Раствор упарить в восемь раз, и теоретически концентрация искомого металла должна стать достаточной для определения. Это я так... теоретизирую. Что думаете по этому поводу?
Попробуй по другому, а именно: после царской водки профильтруй, затем прилей перекись 3%, подогрей и понемногу присыпай каустической соды и доведи до кипения. Золото, которое имеется в растворе скоагулируется и уаля.
Привет Дружище! Эксперимент с породой ох 👍!!! Два канал (в том числе твой) в один день осадили (РАЗЬЯСНИЛИ!!!) про тех двух каналов по породе (камушкам)!!! Продолжай дальше, ставить на место любителей РЕБИСа!!!)+++
Первое самое важное при кипячении ну или нагреве растворяется больше чем при комнатной температуре...Второе - после испарения кислот меньший расход карбоната натрия на нейтрализацию и меньше общий объем раствора до прикапывания перекиси водорода. Чем меньше раствора после выщелачивания царем тем лучше!
Можно и так ..ну есть момент что раствор от большой концентрации кальция может превратиться буквально в "холодец" и с чашки его смывать придется затратив еще больше воды..
Можно ещё один глупый вопрос? Не может под действием щёлочи в кислотном растворе рыжик выпасть в виде солей в осадок и в последствии остаться в фильтре вместе с мусором?
А у меня при добавлении перекеси в раствор окрасился в золотистый цвет! Это на что такая реакция? Все делал как ты, проверял породу в которой видно вкрапления зерен кварца цвет породы жёлтый с ржавыми разводами, правда перед дроблением я ее обжог
Франсуа Пеле-- Я испробывал вашь метод извлечений через счолоч и заметил такое стечения обстоятельства. - ( почемуто иногда из грязного роствора при осождения грязи порой выскакивает и само Залотьё, как я это заметил я данный осадок с мутью отфильтровал и растворил его на половину слабой ЦВ. Немного добавил корбоната натрия чтобы раствор был около приделе счелочного, капнул перекиси и раствор окрасился некоторые даже до черного цвета ) Мне хотелос-бы чтобы вы зделали видео, по такому обрассцу. Также, бывала при осождении грязи в месте сней и выподал синей - тёмно синий осадок, подкисляя его цвет с тёмного менялся на морковный. Отфильтровывая его дабовляя перекись, раствор миняет цвет от синего до пурпурного.
Хлорным пробовал, показивает присудствие золота, при выделении не выскакивает, при ощелочении осадок тёмно синий, при обжеге сперва желтеет потом коречнивеет а затем чернеет и не чего почемуто не выходит . Только какойто черный (сплав ) в катором через увеличения видно что есть вроде жёлтыи метал , - светлый какбут-то поладий , и какаято хрень каторая повидемаму и не даёт правельно выделить. Или вазможно действительно у меня руки не из того места.
Мик-ий на подложках плохо протравил в азотке+электролит , потом растворил царе кипитил +сулфаминка много добавил. 10мл отделно добавил гидроз потом купарос жел-ий 0 резултат. Всего 150шт
франсуа доброго вам дня！а подскажите если покажет немного колоид золото в породе его нужно греть как вы чтоб в камочек собиралось или нужны еще какието манипуляции？
Привет Франсуа. Я работаю шлихом. Попробовал электролизом , осодил осадок , порошок чёрного а не коричневого цвете , кипятил азотке , не растворяется. Это может быть золото, хотя блестит этот песок как Перит . Просьба можешь скозать что это может быть. Спасибо за ранее.
После прибавления перекиси водорода (3%) у меня раствор, изначально бецветный, окрасился в темно желтый цвет, цвет как у светлого пива. Что это может озночать?
Доброго времени суток! Подскажи пожалуста , если материал долго находился в царе прим. месяц. может ли он обратно выпасть в осадок, если в материалле есть другие сопутствующие металлы? Спасибо
франсуа еще раз добрый день！как думаете если брать грам 10 камня и анализировать как у вас по видео с крист содой этого хватит？ или нужно больше брать грам？ну так чтоб средненько хотя бы получалось.
Доброго времени суток! Навеску нужно увеличивать каждый раз вплоть до 60 грамм. Начинать с 10 грамм если не покажет 20 грамм так до 60 грамм. Просто чувствительность метода около 1,5-3 мг золота т.е пока этого количества не появиться вы не увидите изменение цвета! И представьте если покажет в 60 грамм то содержание будет - 25 грамм/тонну.
У меня никак не получится просто потемнеет раствор и все или я через электролизом отделаю челеза растворится в раствора что мне делать помогите пожалуйста
Francois Pellier, если есть возможность - проведите ликбез по кислотности (что, как, зачем, почему и так далее). а то залез в интернет, а там всё одно и тоже- сухо и не понятно 😒
с меня лайк и подписка, но уважаемый Франсуа, а не выходит ли золото с парами хлора? я говорю о потерях золота с газами хлора! естестно при нагреве ЦВ! цианиды намного интереснее
Юрий Самойло 1) Раствор в котором нет золота 2) Не сода 3) Старая перекись 4) Недостаток раствора перекиси 5) рH щелочной должен быть Могу написать уравнение реакции реакция идет! Простит меня автор надеюсь канала)
Ami,привет!По поводу того что в видео хотел отделить щолочью низшие металлы...пробывал разные варианты,с разными металлами и может породами,всегда получалось как пишут?🤗а то наткнулись как-то на канадские методы по добыче разных металлов,не только драг,но и редких...всякое выходило и потом в растворе оставались ещё разные металлы😂цуко то коричневые хлопья выпадают,то соли разноцветные...я к чему,трудный метод,но интересный🤣если есть вакумный насос чтобы потом эти каши фильтровать.Если хлам всякий наказать.. никель,хром,цинк,висит,кобальт, свинец,медь,серебро и драг,то реально таким методом что то там отделить?Если хочешь сульфидную породу для обзора то могу выслать😃подписчикам из Казахстана будет интиресно как разделить металлы не в инкубаторских условиях.Есть в ней металлы которые после плавки не растворяются в азотке и сетке,куча всяких металлов🤣и белые мути которые выбрасывают на каналах и не знают что это прекрасно цементируются и плавится,да и так сразу с волосами тоже плавятся
Франсуа Пелье но знай😀кислот уйдёт много,при травлении предварительными,разными кислотами(крепкими,магазиными)куча металлов уходит,но царём нужно выщелачивать несколько раз,просто кипит само по себе и много металлов.Даже после многочислиных выщелачиваний и цианидом в том сисле(последним) остаются металлы😃плавятся на прямую с щолочами и содами и прочим,прям порода.Проще в печке твоей зделать брикеты с известью и соды потом,взять металлы(сплав) и щлак и потом легче.С лёгким материалом что плавает легче,он даже гипохлоридным раствором и правельном выщелачиваньи за два родхода и неделю полность извликается.😕с тяжолым нужно время и терпение и кислоты
А да,отдиление с помощью щелочи,разными,всяко бывает и куча синего или зелёного,смотря какая порода и остаётся много чего в прозрачном или фиолетовом или других окрасок при разных pH до 11😃пробывал и почти год назад это
У каждого металла есть свой ph, кальцинированная сода - щелочная и довольно сильно, если переборщить немного, осадится зло, перемотай на 7:55 ph=8 16:18 ph=10-12, Концентрацию учел, но согласись, что с ph ты немного перегнул))
Костя нужно было с тобой поспорить на 10 тысяч рублей...зря я так не сделал. Ты бы проиграл..! Одну каплю золотохлористоводородной кислоты с содержанием около 20 мг/мл разбавил в 30 мл воды налил избыток раствора соды...опустил бумажку pH ~ 12 раствор прозрачный как слеза.. капнул перекиси водорода моментально выпало коллоидное золото! Ты хоть эксперименты делай перед тем как писать ..наверное лежишь на диване и фантазируешь)) Не влияет pH в этом методе главное чтоб было выше 7! Если концентрация золота в растворе будет 1 грамм золота на 10 мл воды тогда другое дело и это уже не анализ а фиг пойми что...и выпадет в осадок не золото а его соединение.
Привет полностью высушил раствор из породы как у вас осадка было много и соли залил солянки многое растворилась но осталась белая муть как соль ее профильтровал разделил на три части в одну залил перасульфит раствор сначало потемнел но быстро стал светлым и больше нечего еще раз подлил уже без изменений , во втарой раствор залил железный купорос раствор стал темным но не какого осадка не вышло , в третий раствор залил гидрозин серно кислый раствор стал и не жолтый и не красный но тож нечего нет ? скарей всего тут нечего нет или я где-то сделал ошибку если вазможно можете ответить
добрый день подскажите пожалуйста я протравил материал в азотки потом растворил в царе раствор получился не совсем чистый слегка зеленоватый. затем я добавил водку для погашения азотки бурной реакции не наблюдалось прокипятив немного раствор добавил железный купорос раствор приобрел черный цвет но золотой осадок не выпал спустя сутки раствор стал темно зелёный и выподает какой то светло серый осадок подскажите если в раствор добавить сульфаминовой кислоты золотой осадок выподает если нет то что можно сделать заранее спасибо
Франсуа Пелье день добрый ещё раз припоя почти не было я тровить в смоляной кислоте раствор довал положительную реакцию на хлорное олова а если сейчас добавить сульфаминувую кислоту осадок выпадит??
Если после сульфаминки ничего не выпадет единственный способ упарить, прокалить до красна и снова растворить в царе и потом нормально осаждение сделать
Для чего выпаривается весь р-р? Опыт повторить не получилось.4-6 капель перекиси 30% эт гдето 40-60 капель 3% аптечной(10 капель вообще не взлетают.) Еще надо сделать поправку на жадность аптекарей (переразвели возможно до 1.5-2%). На 4-5 опыте решил проверить не с камнем а с позолотой тарелочной. Не стал выпаривать царя, убил азотку едким натром и на 40й капле аптечной перекиси р-р порозовел. Опыты приостановлены, ожидаю 50% перекись.
Франсуа, обзор взволновал, комментарии не успокоили - ощущение, что мои познания химии, - выдумка . Жаль, я не могу общаться на майл.ру, может есть другие варианты?
Метод интересный, но на практике бесполезный..... где в природе вы встречали породу с содержанием от 35-50гр на тонну? А концентрат с содержанием 200гр/т нефига и анализировать..... там и так все ясно и скорей всего, в такой богатой породе будет просто видимое Золото! Нам бы хорошо иметь метод для анализа бедной породы с содержаниями от 5 и до 10 гр/т Всех Благ!
Привет!У вас замечательный канал!А у нас новый,будем развивать)))От нас всегда Л+К.Будем рады взаимности.Ну и конечно взаимная подписка,если Вам интересно.От нас всегда поддержка,ответные визиты.Будем рады видеть в гостях!Хорошего дня!
2HAuCl4 + 4Na2CO3 = Au2O3 + 8NaCl + 4CO2 + H2O неправильно реакция Сам сделай нет осадка что толку писать...В реакции образуется Na[AuCl4] который легко восстанавливается даже сернистым газом
Я вчера после комментария повторно делал и написал человеку: "Одну каплю золотохлористоводородной кислоты с содержанием около 20 мг/мл разбавил в 30 мл воды налил избыток раствора соды...опустил бумажку pH ~ 12 раствор прозрачный как слеза.. капнул перекиси водорода моментально выпало коллоидное золото!"
++Франсуа Пелье а в присутствии большого кол-ва загрязнителей в растворе? Например железа. Тоже Au останется в растворе и не выпадет вместе гидроксидами и карбонатами железа??
Отличное видео Дружище! Отличный метод определения.Лайк+++
Спасибо Дружище)
Замечательный метод! Олег, Ты лучший Специалист и Учитель! Спасибо, што обучаешь нас!
Все Тебе Благ!
Да, очень доступный метод, и простой, молодец, Лайк.
Спасибо Владимир!)
спасибо за подробный и честный анализ
Привет дружище! Очень интересное видео получилось,и ПУР-ПУР тоже интересный получился. Спасибо. Лайчище!👍😎
Привет дружище!) Спасибо!
Не за что, Вам спасибо!
Серьёзный подход! Лайкнул с удовольствием
Я перекись и синий ph использую для очистки раствора... Теперь ещё и реактивить можно!
Спасибо Барт)
интересненько, а я думал, и че этот метод у меня не сработал.Все грехи повесил на соду))) Лайк!
Здесь дело в навеске если взять больше 4 грамм скажем там 10-20 грамм то результат будет другой..Ну это уже большой расход реактивов. Метод работает а вот 25 грамм на тонну уже не показал
50. Очень нравится твоя манера подачи материала
Спасибо
Отличное видео ! все доступно и профессионально! Спасибо да труд и обучение!
Прекраснейший метод определения золота в породе ! Спасибо большое Вам Франсуа !
Akteon, значит, вопрос исчерпан? Вы нашли ответ на определения бедности породы?
А я так и маюсь - как и четыре месяца назад...
По другому - метод не догма. Но и бедные надо учится уметь распределять на бедные богатые, бедные средние и бедные бедные - как то так думаю.
Для информации -
гидроксид золота(3) - 5,7 * 10 в минус 11 степени грамм в 100 граммах воды - растворимость при 25 град. Цельсия.
Франсуа, куда мне эту информацию засунуть? Туда уже пробовал))) можешь не повторять адрес. При показателе произведения растворимости 45,20 этого соединения, вообще не могу представить, на КАКОЙ мизер ионов Аu(3+) в растворе, могла показать перекись положительный результат при рН~10.
Уважаемый Иван Максимчук вы абсолютно правы насчет того, что "бедные руды" тоже надо классифицировать хотя бы на несколько классов, ибо для больших предприятии занимающихся золотодобычей уже при содержании золота в руде 5-6 граммов на тонну для них является порогом рентабельности. Но метод добычи у них цианидовый (наверное самый лучший) но для нас любителей этот метод не подходит. Я не химик, но имею некоторые знания по химии и проводить эксперимент должным образом могу. Я провел следующий эксперимент: взял царскую водку и золото, приготовил тетрахлораурат по реакции Au + HNO3 + 4 HCl = HAuCl4 + NO + 2 H2O довольно слабой концентрации (к сожалению точных пропорции отношении массы царской водки к золоту не помню) но на хлорное олово давал нормально выраженную реакцию (пурпур) и смешал с кислотным раствором породы, которое не содержало золота, чтобы имитировать наличие золота в породе. Затем провел очищение кислотного раствора содой и в полученный очищенный от примеси прозрачный раствор накапал хлорное олово. Через 15 - 20 секунд в прозрачном растворе появился пурпурный цвет. Так что, при очищении содой растворенное золото остается в растворе.
Я же не спорю, я просто сомневаюсь. Ну показал пурпур. Это качественный анализ. А Вы уверены, что количественное наличие удалось осадить в полном объеме? Дайте мне уверенность, что среди выпавших гидроокисей НЕ будет и золота.
Такой вопрос (вернее сомнение) у меня проявилось сразу же после эксперимента по очищению раствора содой и я сделал на мой взгляд (не основательно хороший) эксперимент по выяснению того, что а может часть золота осталось в осадка на фильтре ? и осадок сново растворил в царской водке. Полученный раствор я проверял на наличие золота хлорным оловом и ничего не обнаружил (а надо было проверить так как предлогает Франсуа перекисью водорода) по этому я считаю что на данный момент у меня надежных и утвердительных результатов пака нет. Но я собирабсь проверить как положено и результат сообщю Вам. Вообще то я считаю ГЛАВНОЕ обнаружить НАЛИЧИЕ ЗОЛОТА в растворе в достаточном количестве, чтобы стоило выделять, а там уже проблем не будет. Я живу в Тбилиси и летом собирабсь поехать в горы, сейчас там снег и грязь. У нас думаю не будет проблемы обнаружить подходящую породу (ведь у нас сплошные скалы и горы да горные реки).
Akteon, и для меня главное - понять наличие металлов в изделии_породе. Перевести в раствор. Произвести разделение. Радоваться результатам.
Образовавшиеся осадки - растворить, с раствора опять понять наличие металлов, с осадков от уже этого раствора - опять сделать раствор и т. д. - до полного понимания состава смеси растворенных металлов изначально.
Я с Вами попутчик только до момента "достал ЗОЛОТО", дальше я сам и для себя, исследую растворы_осадки, а большинство, с легким сердцем, это сплавляет в канализацию_утиль_свалку.
Уверен, что не в канализацию, но молчат, - другими словами - "сливаю _скидываю в отстойник_накопитель" - мол на потом, на старость отложено.
Хорошие видео делаеш!,Всё чётко и понятно,благодарю!
👍🙋...без разговоров!!!
Спасибо Александр!)
Добрый день !!! Отлично конечно 80 лайк
Добрый вечер!) У нас уже ночь=)Спасибо! Как я и говорил в видео если после обработки цвет раствора синий после фильтрации или зеленый то прикапать при перемешивании 10% раствор гидроксида натрия до изменения цвета на голубой и выпадения осадка(pH ~ 8-9) ну и потом отфильтровать и капнуть перекиси.
Франсуа! Лайк ставлю до просмотра!!
Cпасибо!
привет как всегда лайк за познавательный ролик просто алхимик. 30 лайк мой.
Привет Виталий! Я химик по образованию...! Алхимик для меня как оскорбление ..Можешь так называть других авторов. Без обид
Прости не хотел оскорбить.
Большое вам спосибо за поучительные видио записи.если есть у вас возможность научить нас как проще извлекат золота и другии драг металы из магнитита шлихас писка и камней с горячим таджикски приветом из душанба
Класс, лайк ставлю с удовольствием
Спасибо вам огромное)
Конечно можно и другое использовать! А какое содержание? Можете сделать анализ нормальный на золото или хотя бы этим методом как у меня покажет? Если раствор будет еще синее значит более 200 грамм на тонну
Франсуа , что скажешь о сложных образцах ??? в которых после разбавления водой валятся хлориды серебра и меди . профильтровать становится НЕ возможно !!(( травить предварительно??
Можно и так! На производстве таких проблем нет серебро и золото переходит в растворимый цианидный комплекс
Спасибо ! Единственный человек у которого можно спросить грамотного совета
Благодарю Вас от всей🙏🙏🙏
Олег друг как всегда огромгый лайчище от меня.
Спасибо Димон дружище!)
Олег как с вами можно связаться? Есть вацап или вайбер?
Привет 23 класс мой ...познавательно однако
Привет Николай! Спасибо)
Очень интересное и полезное видео! Большое спасибо, что делитесь Знаниями. Палец вверх!
По поводу второго эксперимента с обеднённой в восемь раз породой... Есть ощущение, что если эксперимент дал отрицательный результат, то это ещё не повод считать породу пустой.
Если провести ещё один опыт в котором будет взята та же 1/8 порода, но в количестве в восемь раз большем... соответственно и раствора будет в восемь раз больше... Раствор упарить в восемь раз, и теоретически концентрация искомого металла должна стать достаточной для определения.
Это я так... теоретизирую.
Что думаете по этому поводу?
Попробуй по другому, а именно: после царской водки профильтруй, затем прилей перекись 3%, подогрей и понемногу присыпай каустической соды и доведи до кипения. Золото, которое имеется в растворе скоагулируется и уаля.
Спасибо. Интересно.
И вам спасибо)
Сильно.
👍Урок Супер ! Так можно с концентратом любого содержания, или есть ограничения ?
Привет Дружище! Эксперимент с породой ох 👍!!! Два канал (в том числе твой) в один день осадили (РАЗЬЯСНИЛИ!!!) про тех двух каналов по породе (камушкам)!!! Продолжай дальше, ставить на место любителей РЕБИСа!!!)+++
Привет Дружище! Спасибо)
Спасибо за информацию
Супер
Здравствуйте, вместо царской водки, можно хлором растворить?
Спасибо очень позновательно
И вам спасибо)
Спасибо Франсуа за труд ! Как почистить раствор от меди щелочью (как вы советовали) ?
Да не за что) Попробуйте по каплям прилить 10% раствор.. Только учитываете что при высоких значениях pH щелочь осаждает и золото
Приветствую Франсуа! Удачи тебе. Вопрос этот метод возможно применить , магнетиту , шлиху, одним словом . То что липнит на магнит . Спасибо за ранее .
Можно узнать а в черном шлихе тоже покажет? Или есть другие способы? С уважением.
182 от меня, познавательно и доступно
Спасибо дружище!)
Хотелось-бы уточнить, с какой целью в данном случае выпаривается раствор?
Первое самое важное при кипячении ну или нагреве растворяется больше чем при комнатной температуре...Второе - после испарения кислот меньший расход карбоната натрия на нейтрализацию и меньше общий объем раствора до прикапывания перекиси водорода. Чем меньше раствора после выщелачивания царем тем лучше!
Благодарю.
А нет- ли смысла не доливая воду сразу прилить раствор соды??
Можно и так ..ну есть момент что раствор от большой концентрации кальция может превратиться буквально в "холодец" и с чашки его смывать придется затратив еще больше воды..
Можно ещё один глупый вопрос? Не может под действием щёлочи в кислотном растворе рыжик выпасть в виде солей в осадок и в последствии остаться в фильтре вместе с мусором?
А у меня при добавлении перекеси в раствор окрасился в золотистый цвет! Это на что такая реакция? Все делал как ты, проверял породу в которой видно вкрапления зерен кварца цвет породы жёлтый с ржавыми разводами, правда перед дроблением я ее обжог
спасибо франсуа！！！
Лайк 331 ! С запозданием )))
как всегда палец вверх.
Спасибо)
Лайк.
Лайк!!!
Спасибо)
Спасибо за видео!! Как связватся с вами?
Франсуа Пеле-- Я испробывал вашь метод извлечений через счолоч и заметил такое стечения обстоятельства. - ( почемуто иногда из грязного роствора при осождения грязи порой выскакивает и само Залотьё, как я это заметил я данный осадок с мутью отфильтровал и растворил его на половину слабой ЦВ. Немного добавил корбоната натрия чтобы раствор был около приделе счелочного, капнул перекиси и раствор окрасился некоторые даже до черного цвета ) Мне хотелос-бы чтобы вы зделали видео, по такому обрассцу.
Также, бывала при осождении грязи в месте сней и выподал синей - тёмно синий осадок, подкисляя его цвет с тёмного менялся на морковный. Отфильтровывая его дабовляя перекись, раствор миняет цвет от синего до пурпурного.
Интересно! А не делали анализ породы что в ней?
Хлорным пробовал, показивает присудствие золота, при выделении не выскакивает, при ощелочении осадок тёмно синий, при обжеге сперва желтеет потом коречнивеет а затем чернеет и не чего почемуто не выходит . Только какойто черный (сплав ) в катором через увеличения видно что есть вроде жёлтыи метал , - светлый какбут-то поладий , и какаято хрень каторая повидемаму и не даёт правельно выделить. Или вазможно действительно у меня руки не из того места.
спс
Мик-ий на подложках плохо протравил в азотке+электролит , потом растворил царе кипитил +сулфаминка много добавил. 10мл отделно добавил гидроз потом купарос жел-ий 0 резултат. Всего 150шт
франсуа доброго вам дня！а подскажите если покажет немного колоид золото в породе его нужно греть как вы чтоб в камочек собиралось или нужны еще какието манипуляции？
Привет Франсуа. Я работаю шлихом. Попробовал электролизом , осодил осадок , порошок чёрного а не коричневого цвете , кипятил азотке , не растворяется. Это может быть золото, хотя блестит этот песок как Перит . Просьба можешь скозать что это может быть. Спасибо за ранее.
После прибавления перекиси водорода (3%) у меня раствор, изначально бецветный, окрасился в темно желтый цвет, цвет как у светлого пива. Что это может озночать?
молодец супер.
Спасибо Алекс)
+48)) спасибо за работу...))
Спасибо)
Доброго времени суток! Подскажи пожалуста , если материал долго находился в царе прим. месяц. может ли он обратно выпасть в осадок, если в материалле есть другие сопутствующие металлы? Спасибо
Уважаемый автор. А могло случиться так, что во второй части видео, когда вы фильтровали щелочной раствор, золото восстановилось на фильтре?
нельзя после выпаривания и остывания вместо воды сразу использовать раствор соды ?
красиво
Спасибо Павел)
Баззару нет 👍
франсуа еще раз добрый день！как думаете если брать грам 10 камня и анализировать как у вас по видео с крист содой этого хватит？ или нужно больше брать грам？ну так чтоб средненько хотя бы получалось.
Доброго времени суток! Навеску нужно увеличивать каждый раз вплоть до 60 грамм. Начинать с 10 грамм если не покажет 20 грамм так до 60 грамм. Просто чувствительность метода около 1,5-3 мг золота т.е пока этого количества не появиться вы не увидите изменение цвета! И представьте если покажет в 60 грамм то содержание будет - 25 грамм/тонну.
По цвету это синька, а не пурпур. Неужели никогда не видел пурпурный цвет?
У меня никак не получится просто потемнеет раствор и все или я через электролизом отделаю челеза растворится в раствора что мне делать помогите пожалуйста
метод мега!!!!. пробовал делать в том году.... цвет калоида,правда полчился "спелой вишни ????"
Ничего себе! У меня темно-синий обычно. В зависимости от условий цвет коллоида золота может быть разный.
go.mail.ru/search_images?q=%D0%BA%D0%BE%D0%BB%D0%BB%D0%BE%D0%B8%D0%B4%D1%8B%20%D0%B7%D0%BE%D0%BB%D0%BE%D1%82%D0%B0&rf=e.mail.ru&fm=1#urlhash=2203072853535499059
спасибо...... ,а есть такая подборка по цветам колоида платины и палладия ???
Отличный ролик! 172
АФФИНАЖнику на заметку
Спасибо!)
Francois Pellier, если есть возможность - проведите ликбез по кислотности (что, как, зачем, почему и так далее). а то залез в интернет, а там всё одно и тоже- сухо и не понятно 😒
Француа Я слышал что перекись водорода 30% взрывоопасная.Получается что можно без пальцев остаться,а может и без рук если сильно бахнет.
👍👍👍
с меня лайк и подписка, но уважаемый Франсуа, а не выходит ли золото с парами хлора? я говорю о потерях золота с газами хлора! естестно при нагреве ЦВ! цианиды намного интереснее
Это как раз таки показатель .
30% перекись водорода оставляет ожоги если на кожу попадет?
ДА
Где ты берешь такую руду 200 гр на тонну.
Или свое золото добавляешь?
Есть и больше содержание 600-700 грамм на тонну. Шахтер один прислал, если ты в лесу живешь то тебе не понять где такое берут.
👍
Е що надо сделаем с осодок?
А можна заменим царскоя водку с йод
привет а калаойдную эолота так можно добывать большим каличествам
у меня сода в осадок выпадает что-то!!!почему так?
подскажи пожалуйсто где можно купить эту бумагу индекаторную
www.propartner.ru/offers/bumaga-indikatornaya
В интернете полно объявлений
krasnoyarsk.propartner.ru/offers/bumaga-indikatornaya-i2617334.html Вот как у меня 200 рублей
ПОТРЯСНОЕ ВИДЕО!!! НО ВОТ ЕСТЬ ПАРУ ВОПРОСОВ: ЧТО ЗА ПОРОДА??? И УБИВАЛ КИСЛОТУ ОБЫКНОВЕННОЙ ПИЩЕВОЙ СОДОЙ???
Спасибо!) Порода кварцевая с сульфидами. Прилил раствор карбоната натрия в избытке как в видео
Франсуа Пелье а как вы узнали , что в этой породе 200 гр на тонну и есть ли фото или видео об этой породе ? Очень интересно.
Есть результаты анализа спектрометра
жаль что образец породы одним глазом не удалось посмотреть)))
Как обычный песок ничего обычного) Кварцевая порода с небольшим содержанием сульфидов
привет это обычная сода да
Лайк ......но пробовал нечто подобное с 3 % медицинской перекисью -- реакции нет
Юрий Самойло
1) Раствор в котором нет золота
2) Не сода
3) Старая перекись
4) Недостаток раствора перекиси
5) рH щелочной должен быть
Могу написать уравнение реакции реакция идет! Простит меня автор надеюсь канала)
Где то ошибка. Спасибо
Это магия
Это химия)
Ami,привет!По поводу того что в видео хотел отделить щолочью низшие металлы...пробывал разные варианты,с разными металлами и может породами,всегда получалось как пишут?🤗а то наткнулись как-то на канадские методы по добыче разных металлов,не только драг,но и редких...всякое выходило и потом в растворе оставались ещё разные металлы😂цуко то коричневые хлопья выпадают,то соли разноцветные...я к чему,трудный метод,но интересный🤣если есть вакумный насос чтобы потом эти каши фильтровать.Если хлам всякий наказать.. никель,хром,цинк,висит,кобальт, свинец,медь,серебро и драг,то реально таким методом что то там отделить?Если хочешь сульфидную породу для обзора то могу выслать😃подписчикам из Казахстана будет интиресно как разделить металлы не в инкубаторских условиях.Есть в ней металлы которые после плавки не растворяются в азотке и сетке,куча всяких металлов🤣и белые мути которые выбрасывают на каналах и не знают что это прекрасно цементируются и плавится,да и так сразу с волосами тоже плавятся
ΑΙΝΤΑ ΜΠΟΥΡΝΤΙΓΙΔΟΥ
Привет!!! Спасибо! С удовольствием бы принял в дар твою сульфидную породу ну пока занят.. как руки освободятся напишу тебе.
Франсуа Пелье но знай😀кислот уйдёт много,при травлении предварительными,разными кислотами(крепкими,магазиными)куча металлов уходит,но царём нужно выщелачивать несколько раз,просто кипит само по себе и много металлов.Даже после многочислиных выщелачиваний и цианидом в том сисле(последним) остаются металлы😃плавятся на прямую с щолочами и содами и прочим,прям порода.Проще в печке твоей зделать брикеты с известью и соды потом,взять металлы(сплав) и щлак и потом легче.С лёгким материалом что плавает легче,он даже гипохлоридным раствором и правельном выщелачиваньи за два родхода и неделю полность извликается.😕с тяжолым нужно время и терпение и кислоты
А да,отдиление с помощью щелочи,разными,всяко бывает и куча синего или зелёного,смотря какая порода и остаётся много чего в прозрачном или фиолетовом или других окрасок при разных pH до 11😃пробывал и почти год назад это
Из этого раствора золрто можеш выделить как чем подскажите
Из этого раствора - перекисью водорода
Лайк, лайк, лайк xD
Ты походу соды много дал и осадил зло, потому может и не показало, заметил, что ph был 8 первый раз а второй 11-12 наверно
Содой не осаждается золото что за бред? Кто вам такое сказал .. Концентрация низкая во втором случае или ты пропустил этот момент
У каждого металла есть свой ph, кальцинированная сода - щелочная и довольно сильно, если переборщить немного, осадится зло, перемотай на
7:55 ph=8 16:18 ph=10-12, Концентрацию учел, но согласись, что с ph ты немного перегнул))
Костя нужно было с тобой поспорить на 10 тысяч рублей...зря я так не сделал. Ты бы проиграл..! Одну каплю золотохлористоводородной кислоты с содержанием около 20 мг/мл разбавил в 30 мл воды налил избыток раствора соды...опустил бумажку pH ~ 12 раствор прозрачный как слеза.. капнул перекиси водорода моментально выпало коллоидное золото! Ты хоть эксперименты делай перед тем как писать ..наверное лежишь на диване и фантазируешь)) Не влияет pH в этом методе главное чтоб было выше 7! Если концентрация золота в растворе будет 1 грамм золота на 10 мл воды тогда другое дело и это уже не анализ а фиг пойми что...и выпадет в осадок не золото а его соединение.
Франсуа Пелье что за соединение? С чем соеденино?)
Привет полностью высушил раствор из породы как у вас осадка было много и соли залил солянки многое растворилась но осталась белая муть как соль ее профильтровал разделил на три части в одну залил перасульфит раствор сначало потемнел но быстро стал светлым и больше нечего еще раз подлил уже без изменений , во втарой раствор залил железный купорос раствор стал темным но не какого осадка не вышло , в третий раствор залил гидрозин серно кислый раствор стал и не жолтый и не красный но тож нечего нет ? скарей всего тут нечего нет или я где-то сделал ошибку если вазможно можете ответить
выпал осадок от перасульфита нечего невышло из железного купароса выпали то-ли кристалы то-ли соли от гидрозина серно кислого тоже то-ли кристалы то-ли соли
Нет золота значит или очень мало. А зачем солянку налили?
Франсуа Пелье а разве не правильно солянку ?
Франсуа Пелье значет после аысушивания раствора я зря налил солянку ? а что надо было налить если не трудно сможете ответить
где купить эту соду кольценир?
Серега Сетербаев
Прокали в сковородке обычную пишевую всё
Ту которую используют при приготовлении хлеба
добрый день подскажите пожалуйста я протравил материал в азотки потом растворил в царе раствор получился не совсем чистый слегка зеленоватый. затем я добавил водку для погашения азотки бурной реакции не наблюдалось прокипятив немного раствор добавил железный купорос раствор приобрел черный цвет но золотой осадок не выпал спустя сутки раствор стал темно зелёный и выподает какой то светло серый осадок подскажите если в раствор добавить сульфаминовой кислоты золотой осадок выподает если нет то что можно сделать заранее спасибо
Добрый день! А позолота была вначале? Такое бывает когда от припоя не избавляешься. Нужно было вначале гасить азотку сульфаминовой кислотой
Франсуа Пелье день добрый ещё раз припоя почти не было я тровить в смоляной кислоте раствор довал положительную реакцию на хлорное олова а если сейчас добавить сульфаминувую кислоту осадок выпадит??
Скорее всего уже нет.. ну попробуй
Франсуа Пелье а как ещё можно осадить золото
Если после сульфаминки ничего не выпадет единственный способ упарить, прокалить до красна и снова растворить в царе и потом нормально осаждение сделать
Бумагу гофрируй быстрее будет фильтроваться.
А дизлайкает походу Maximov Ro ))))
++Александр скорее всего! И со своими собутыльниками.
Раствор грязный помоги друг Франсуа
А где вопрос
@@francois-pellier не ты просто помоги ему чем можешь 😂
Для чего выпаривается весь р-р? Опыт повторить не получилось.4-6 капель перекиси 30% эт гдето 40-60 капель 3% аптечной(10 капель вообще не взлетают.) Еще надо сделать поправку на жадность аптекарей (переразвели возможно до 1.5-2%). На 4-5 опыте решил проверить не с камнем а с позолотой тарелочной. Не стал выпаривать царя, убил азотку едким натром и на 40й капле аптечной перекиси р-р порозовел. Опыты приостановлены, ожидаю 50% перекись.
Франсуа, обзор взволновал, комментарии не успокоили - ощущение, что мои познания химии, - выдумка .
Жаль, я не могу общаться на майл.ру, может есть другие варианты?
А на майл.ру почему не можете написать? Я знаю что на Украине заблокировали ВК. Напишите на е-майл: black84eagle@mail.ru
Правильно, ВК стоит на майл. ру - он заблокирован. Скайп, Фейсбук как?
Метод интересный, но на практике бесполезный..... где в природе вы встречали породу с содержанием от 35-50гр на тонну? А концентрат с содержанием 200гр/т нефига и анализировать..... там и так все ясно и скорей всего, в такой богатой породе будет просто видимое Золото!
Нам бы хорошо иметь метод для анализа бедной породы с содержаниями от 5 и до 10 гр/т
Всех Благ!
Правилно
а разве от одной соды оно не восстановится?
Alexey Alexeevich
Сода не является восстановителем
и что тогда образуется при нейтрализации содой?
Alexey Alexeevich
Натриевый комплекс золота Na[AuCl4] который легко восстанавливается перекисью водорода
Alexey Alexeevich
С чего вдруг??? После царской водки образуется кислота H[AuCl4] а при нейтрализации содой что получиться?
вот оно что
Привет!У вас замечательный канал!А у нас новый,будем развивать)))От нас всегда Л+К.Будем рады взаимности.Ну и конечно взаимная подписка,если Вам интересно.От нас всегда поддержка,ответные визиты.Будем рады видеть в гостях!Хорошего дня!
Грязни раствор помоги
нудный ты какой то я чуть не уснул, всё долго и без азарта.😞😐😌
Au + 4HCl + HNO3 → H[AuCl4] + NO + 2H2O
2HAuCl4 + 4Na2CO3 = Au2O3 + 8NaCl + 4CO2 + H2O
Фильтруем Au2O3 + 8NaCl ОСАДОК
4CO2 ГАС
Н2O????????????????
БРЕД
2HAuCl4 + 4Na2CO3 = Au2O3 + 8NaCl + 4CO2 + H2O неправильно реакция
Сам сделай нет осадка что толку писать...В реакции образуется Na[AuCl4] который легко восстанавливается даже сернистым газом
попробую ответ скажу
Я вчера после комментария повторно делал и написал человеку: "Одну каплю золотохлористоводородной кислоты с содержанием около 20 мг/мл разбавил в 30 мл воды налил избыток раствора соды...опустил бумажку pH ~ 12 раствор прозрачный как слеза.. капнул перекиси водорода моментально выпало коллоидное золото!"
++Франсуа Пелье а в присутствии большого кол-ва загрязнителей в растворе? Например железа. Тоже Au останется в растворе и не выпадет вместе гидроксидами и карбонатами железа??
В видео в присутствии железа процесс и прошел) В виде чего золото выпадет?
Ангидрит? Правильно!