Me he fijado en que, en la Etapa 4 del mecanismo, el hidruro que entra como nucleófilo y que está señalado en rojo, creo que no corresponde al resaltado en el producto final y quizás pueda inducir a error El hidroxilo que entra, junto con el grupo que tenía el alqueno en un principio son las entidades que mantienen la relación "anti" Por lo demás un magnífico aporte, Saludos ^^
Cuando pones el ejemplo de adición de ácido sulfúrico en agua para compararlo con la oximercuriación, no entiendo la transposición que haces del carbocatión... si mueves el grupo metilo sigue habiendo un carbocatión secundario....da la sensación de que sólo desplazas la carga. ¿No daría esa reacción el 3-metil-2-butanol en vez del 2-metil-2-butanol?
Hola! Una pregunta, he buscado información acerca de las aplicación en la industria de las reacciones de Oximercuriación-Desmercuriación y Alcoximercuriación-desmercuriación de Alquenos me podrias dar algunas aplicaciones por favor ?Gracias!
karen adriana patiño reyes Hola Karen, es una reacción orgánica muy general que se utiliza en miles de síntesis orgánicas. Siempre que te interese hidratar un alqueno Markovnikov es una excelente alternantiva. Saludos
Hola, al hidratar un alqueno con H2SO4 como en el ejemplo que se muestra al final de video, ¿solo se obtiene el alcohol del carbocatión que sufrió el rearreglo?, ¿o hay como productos una mezcla de los dos posibles alcoholes?, Muchas gracias de antemano.
¿Qué piensas de estas reacciones?,: Disolver aproximadamente 160 mg de Tiabendazol,pesados con exactitud, en 10 mL de ácido acético glacial. Agregar 50 mL de anhıdrido ace´tico, 1 mL de ACETATO MERCÚRICO , 2 gotas decristal violeta y valorar con ácido perclórico 0,1N SV (el color del punto final va de azul a verde azulado). Me ayudarías mucho gracias
hola! aclaracion porfa.. es anti porque queda uno hacia adentro y otro hacia afuera?..si es asi siempre debe quedar el oh hacia adentro(linea punteada)? o no importa gracias
Vane M Hola, efectivamente, ANTI significa que el hdrógeno y el hidroxilo quedan a lados opuestos del ciclo. La reacción genera mezcla de enantiómeros si hay quiralidad, pudiendo quedar el -OH hacia arriba o haca abajo en los productos finales.
Muchas gracias por este tipo de contenido, los estudiantes lo agradecemos muchisimo y más en esta situación que nos encontramos.
Me he fijado en que, en la Etapa 4 del mecanismo, el hidruro que entra como nucleófilo y que está señalado en rojo, creo que no corresponde al resaltado en el producto final y quizás pueda inducir a error
El hidroxilo que entra, junto con el grupo que tenía el alqueno en un principio son las entidades que mantienen la relación "anti"
Por lo demás un magnífico aporte,
Saludos ^^
Hola Germán, ¿puedes ayudarme con el mecanismo para la oximercuracion-desmercuracion del 4-penten-1-ol para dar el producto C5H10O?
i don't speak Spanish but was totally able to follow along. gracias
Cuando pones el ejemplo de adición de ácido sulfúrico en agua para compararlo con la oximercuriación, no entiendo la transposición que haces del carbocatión... si mueves el grupo metilo sigue habiendo un carbocatión secundario....da la sensación de que sólo desplazas la carga. ¿No daría esa reacción el 3-metil-2-butanol en vez del 2-metil-2-butanol?
Hola! Una pregunta, he buscado información acerca de las aplicación en la industria de las reacciones de Oximercuriación-Desmercuriación y Alcoximercuriación-desmercuriación de Alquenos me podrias dar algunas aplicaciones por favor ?Gracias!
karen adriana patiño reyes Hola Karen, es una reacción orgánica muy general que se utiliza en miles de síntesis orgánicas. Siempre que te interese hidratar un alqueno Markovnikov es una excelente alternantiva. Saludos
Hola, al hidratar un alqueno con H2SO4 como en el ejemplo que se muestra al final de video, ¿solo se obtiene el alcohol del carbocatión que sufrió el rearreglo?, ¿o hay como productos una mezcla de los dos posibles alcoholes?, Muchas gracias de antemano.
Marcos Jiemenez Muy mayoritariamente se obtiene el alcohol que resulta de la transposición.
¿Qué piensas de estas reacciones?,:
Disolver aproximadamente 160 mg de Tiabendazol,pesados con exactitud, en 10 mL de ácido acético glacial. Agregar 50
mL de anhıdrido ace´tico, 1 mL de ACETATO MERCÚRICO , 2 gotas decristal violeta y valorar con ácido perclórico 0,1N SV (el color del punto final va de azul a verde azulado).
Me ayudarías mucho gracias
hola! aclaracion porfa.. es anti porque queda uno hacia adentro y otro hacia afuera?..si es asi siempre debe quedar el oh hacia adentro(linea punteada)? o no importa
gracias
Vane M Hola, efectivamente, ANTI significa que el hdrógeno y el hidroxilo quedan a lados opuestos del ciclo. La reacción genera mezcla de enantiómeros si hay quiralidad, pudiendo quedar el -OH hacia arriba o haca abajo en los productos finales.
***** gracias
como se da el mecanismo en el que el h reempplaza al mercurio??
como se hace este mecanismo