Ich war über Jahre bei 5 Frauenärzten keiner konnte helfen. Der letzte schickte mich zum Hautarzt und der hat mir dann endlich geholfen! Danke für den Beitrag, es schockiert allerdings, dass so wenig Frauenärzte bescheid wissen.
@@susan_1984 der Hautarzt sagte, daß haben viele Frauen. Er hat einen Blick drauf geworfen und hat mir dann eine Salbe verschrieben, die ENDLICH geholfen hat. Ich muss mal gucken, ob ich von der Salbe noch was habe, dann sage ich Dir noch den Namen.
Also die Salbe hieß Protopic, wird eigentlich bei Neurodermitis eingesetzt. Sie wird nach dem auftragen ein bisschen warm, das geht aber nach ein paar Minuten weg. Es muss Dir überhaupt nicht peinlich sein, ich wusste nicht, das Hautärzte auch dafür zuständig sind. Er fand das überhaupt nicht seltsam. Alles Gute für Dich!
Danke . Wie kann "Lichen" von sxxxMB , besonders bei kleinen Kindern , unterscheiden ? Die Diagnose wurde bei mir nicht gestellt , habe aber sehr einschränkende Symptome ( seit April ) mit Pause ( bis Mitte August bis jetzt ). Mir hat kurzfristig verdünntes Teebaumöl geholfen .
Danke! Nach 23 Jahren weiß ich nun endlich was los ist mit mir. Vor ca 15 Jahren habe ich eine Cortison Therapie verschrieben bekommen. Vor ca 10 Jahren war die Meldung das es eben eine autoimmune Krankheit ist und bei der Geburt meines ersten Kindes vor 4 Jahren war meine Hebamme schockiert weil mein Damm einfach nicht gerissen ist (hatte schon zur Aufnahme gesagt das es bei mir alles sehr eng ist und ich nicht genau weiß warum). Es ist großartig nun endlich einen Namen dafür zu bekommen und auch das ich künftig bei meinen Kindern darauf zu achten habe. Danke das hier Tabu-Themen im Vordergrund stehen und bitte machen sie noch ganz viel Aufklärung. Es ist so wichtig ❤️ Grüße aus Tirol
Ich habe diesen Juckreiz seit ein paar Monaten und kratze mich nachts im Schlaf blutig. Das Video treibt mir Freudentränen in die Augen, weil ich mir jetzt Linderung erhoffen kann. Nebenbei habe ich auch noch eine Mundrose, was mich annehmen lässt, dass meine Haut gegen mich arbeitet. Ich danke Ihnen sehr für diese Hinweise.
@@DoertiTolk wir sind in der Familie auch betroffen . Manche BioNtec.Charcen sorgten dafür, dass der Körper die buntesten Symptome entwickelt und hochpotent auf jeden kleinen Reiz reagiert . PostVac ist ein völlig neues Krankheitsbild, da sich bei jedem Betroffenen andere Kombinationen zeigen . Kombinationen
Endlich mal ein Arzt, der sich diesem Thema widmet, danke dafür! Ich als Betroffene seit mehreren Jahren habe eine wahre Odyssee hinter mir, inclusive Vulva-Rekonstruktion aufgrund der Vernarbungen, Harnröhre verschlossen, Klitoris mit den Schamlippen verschmolzen...es wurde zwar relativ schnell erkannt und auch konsequent behandelt mit Cortison, Ernährung umgestellt, trotzdem hatte ich diese schnelle Verschlechterung. Im Moment stagniert es im Vulva-Bereich, dafür breitet es sich am After aus...ich wünsche mir, dass die Krankheit endlich aus der Tabu-Zone kommt und mehr Betroffenen geholfen werden kann. Gott sei Dank habe ich einen super Gynäkologen und eine selbstbetroffene Hautärztin, die mich unterstützen. Ich mache die Erhaltungstherapie, achte auf meine Ernährung und versuche Stress zu vermeiden, trotzdem flammt es immer wieder auf, allerdings habe ich auch andere Autoimmunerkrankungen, die einem das Leben auch nicht unbedingt erleichtern...besonderer Dank gilt meinem Mann, der mir immer treu zur Seite steht! Das gibt mir ungeheure Sicherheit und hat mir viele Ängste genommen. Empfehlen kann ich auch den Lichen Sklerosus Verein, dort bekommt man viele Infos und kann sich mit anderen austauschen. Allen Betroffenen nur das Beste!
Hey ich habe gestern nach 1,5 Jahren leiden die Diagnose bekommen. Es wurde solange fälschlicherweise auf Pilz behandelt.. Es ist bei mir zusammen mit der ersten Corona Infektion aufgetreten... meine Ärztin und ich haben die Therapie Möglichkeiten besprochen und ich mache eine Cortisontherapie und gleichzeitig werde ich untenrum gelasert. Es fühlt sich heute nach 1,5 Jahren das erste Mal wieder SO gut an. Die Lasertherapie soll sehr effektiv sein, zahlt nur leider nicht die Kasse..
@@user-yk7vr5lr6kHallo, nimmt der Hautarzt oder der Frauenarzt die Lasertherapie vor? Stagniert die Sklerose der Vulva oder schreitet der Prozess der Sklerose weiter voran? Würde mich über eine Antwort sehr freuen! Gute Besserung …
@@Nachtwanderer864 es stagniert, man muss allerdings jährlich ein paar Erhaltungslaserungen machen. Ich zahle 100€ pro Sitzung. Das muss man sich leisten können und wollen, aber es hilft mir sehr und bringt Linderung. Viele Grüße 😊🍀🙏🏼
So ein guter Arzt und so ein guter Mensch, dass er solches Wissen mit der Öffentlichkeit teilt und sicher auch damit schon vielen vielen Leuten geholfen hat. Menschen, die bereits einen Ärzte-Marathon hinter sich haben!❤👍👍👍👍👍 DANKE
Vielen Dank für dieses Video. Meine Tochter (6 Jahre) leidet am LS. Bis zur Diagnose war es ein weiter Weg, von mind. 3 Jahren. Zum Glück habe ich letztlich auf mein Bauchgefühl gehört und bin auf eigene Faust in die kindergyn. Sprechstunde. Hier wurde mein Verdacht bestätigt. Seit Therapiebeginn geht es meiner Maus deutlich besser. Alleine die Nächte sind wesentliche ruhiger für sie. Ich hoffe viele Ärzte und Frauen sehen dieses Video und wissen dadurch besser Bescheid.
Meine Tochter ist 8 Jahre und leider auch betroffen. Wir sind auch in Behandlung. Es ist deutlich besser aber wenn ein Schub ausbricht, ist es einfach schlimm. Wie wird sie denn behandelt? Und hat sie auch noch Schübe?
Es ist einfach so toll, dass es Menschen gibt, die ihr Wissen teilen! Danke!!!!❤️🙏😍Ich hab das Problem zwar nicht, aber was man weiß, das weiß man! Auch für die Zukunft!
Danke für dein Video. Mein Sohn hatte im Alter von 13 Jahren Lichen sklerosus. War mehrfach mit ihm beim Urologen. Der verschrieb Salben, die alles noch viel schlimmer machten. Am Ende hatte er solche Schmerzen beim Wasserlassen, weil alles verklebt war. Hab ihn dann in die Uni Leipzig gebracht. Dort war eine sehr kompetene Ärztin, die nur über den Urologen den Kopf geschüttelt hat und die richtige Diagnose gestellt hatte. Es war schon so weit fortgeschritten, dass sie ihn sofort operieren mussten. Ab da ging es wieder bergauf. Mir blutet noch heute das Herz, wenn ich daran zurückdenke, was für Schmerzen mein Junge hatte! Viele Grüße
Über viele Jahre war ich bei verschiedenen Frauenärzten,keiner hat das Problem erkannt,eher hat denen mein Problem nicht interessiert.Nach 25 Jahren leiden bin zu eine neue Frauenärztin gekommen die mein Problem sofort erkannt hat .Das alles was Sie hier berichten trifft genau zu ,kann ich meinen Sie sprechen über mein jahrelanges Leidensweg. Schade das so wenig Ärzte sich mit dem Thema auskennen. Danke für das tolle Video.
Danke für dieses Video. War gerade nach monatelangenlangen eigenen Behandlungsversuchen mit Pilzsalbe und Zinksalbe (leichte Besserung, aber wie beschrieben ein ständiges auf und ab) letzte Woche beim Frauenarzt. Die beschriebenen Symptome sind ja sehr peinlich, vor allem wenn man schon Mitte 50 ist und Schmerzen beim Sex hat und sich da unten gefühlt "jungfräuliche" Verhältnisse einstellen. Sie sagte dann nur, sie wüßte auch nicht was ich hätte und gab mir eine Überweisung für die Gyn im Krankenhaus. Da könnte ich ja hingehen, wenn ich es gar nicht mehr aushalte. Ich kam mir sehr doof vor. Dank dieses Videos seh ich jetzt endlich Besserung in Sicht und komm mir nicht mehr wie ein Simulant vor. Tausend Dank.
Ich habe es seit ich in der pupertät bin und kratzte mich ständig wund bis blutig . geschlechtsverkehr ist selten ohne Schmerzen möglich . Meine innere Schamlippen sind auch so gut wie weg"geschmolzen". Man hatte auch lange gesucht bis die Diagnose kam. Mir hilft eine Salbe vom Frauenarzt und tägliches einreiben von speziellen Sesamöl oder Kokosöl. Schade das es so viele frauen ärtzte noch nicht gut diagnostizieren können. Danke dir dafür das du dieses video gemacht hast. Ich fühlte mich lange auch unhygienisch dabei. Jetzt schäme ich mich nicht mehr desswegen.😊
Wie stehen Diätassistent:innen zur Theorie dass unvollständig verdauten Kuhmilch-Proteine bei Säuglingen zu allen möglichen Autoimmunerkrankungen führen können? (China Study von Dr Colin Campbell über Entstehung von Diabetes Seite 153)
Moin, ich habe Liechen seit 7 Jahren, meine tolle Frauenärztin hatte es damals gleich erkannt, obwohl ich da noch keine Beschwerden hatte. Ich bin auch an der Autoimmunerkrankung Basedow erkrankt. Vor 1,5 Jahren brach das Liechen richtig aus und inzwischen war meine Frauenärztin in Rente. Nach einer kleinen Odysee fand ich eine neue Ärztin, die mir sehr beisteht. Ich creme Cortison wie im Video erklärt, nach 12 Wochen jeden Tag nun jede Woche 2x seit 1 Jahr. Ich hatte immer viel Angst vor Cortison, aber die Erkrankung selbst ist schlimmer - als rauf damit ;-) Ich fette sehr viel mit Mandelöl und auch mal mit Kindercreme. Außerdem - ich bin 58 Jahre - verwende ich auch Östrogentabletten vaginal (0,5 Tablette 2x die Woche), das hat mich auch sehr nach vorne gebracht. Diese Verordnung kam aus der Dyplasiesprechstunde im Jerusalem KH HH. Wollte ich anfangs auch nicht nehmen, jetzt bin ich froh.... Schwimmen geht wieder sehr gut, da habe ich einen tollen Liechen-Workshop gemacht. Radfahren geht bei mir leider nicht mehr gut, aber wie gesagt, meine Frauenärztin tröstet mich da sehr. Diese Krankheit erfordert viel Selbstmanagemement und ich habe auch schlechte Tage, aber insgesamt läuft es gut. Mir hilft übrigens auch Yin Yoga, da gibt es spezielle Kurse für Liechen-Erkrankte, einfach mal googlen. Hätte ich damals Ihr Video gesehen - wow, ich hätte alles schneller kapiert und annehmen können! Danke, dass Sie aufklären!!!
Liebe Andrea, vielleicht ist es für dich interessant. Als es bei mir etwas besser wurde und ich wieder schmerzfreier gegen konnte, habe ich mir ein Sesselfahrrad, eine Art von Liegefahrrad, gekauft. Seitdem kann ich wieder Fahrradfahren, ohne die Reibung des Sattels. Liebe Grüße, Heike
Danke, dass endlich einmal auch über dieses Thema gesprochen wird! ❤ Meine Tochter leidet seit ihrer Geburt unter Lichen und es dauerte drei Jahre, bis endlich ein Arzt drauf kam. Juckreiz hatte sie nie, aber extreme Schmerzen und Entzündungen bis hin zu dem Punkt, dass ihr gesamter Vaginal- und Afterbereich geblutet hat und über Wochen nicht verheilte. Wickeln war die Hölle und die Ärzte hielten es trotzdem für normal. "Das kann schon mal passieren bei den Kleinen"... ich habe alles ausprobiert, verschiedene Salben, Ernährungsumstellung, was auch immer ich las oder mir einfiel. Und dann mit drei Jahren hatte unsere heutige Kinderärztin einen Geistesblitz und überwies uns an die Hautklinik mit dem Verdacht auf LS. Seitdem haben wir es im Griff und mit zunehmendem Alter scheint es auch öfter und länger zu ruhen. Die Schübe sind selten geworden 😊 hoffentlich bleibt es dabei und belastet sie in ihrem späteren Leben nicht mehr.
Super gut erklärt und endlich mal ans Licht gebracht. Ich hatte letzten Herbst den Beginn, so wie es beschrieben wird. Erst Juckreiz dann später die Hautveränderung, kleine Risse. Ich dachte erst vom rasieren aber die Haut wurde weißlich und war auch nicht mehr zart sondern grob. Hinzu kam auch das der Urin sehr stark roch. Das schlimme ist ja mit dem Juckreiz, das es ein Kreislauf ist. Man fängt an zu kratzen und schon kann man nicht mehr aufhören. Ich bin dann nach 3 Monaten zu einer Frauenärztin und dann wurde eine Hautprobe ( insgesamt 3!) genommen und ich sag nur ein....nie wieder. Jedenfalls wurden Lichen festgestellt und ich bekam Cortison. Anwendung auf insgesamt 6 Monate langsam wieder reduzierend. Das verrückte ist, dass ich nach Anwendung von 2 Monaten eine Erkältung bekam. Ich habe einige Tage Ibo eingenommen gegen die Entzündung und was soll ich sagen....der Lichen ging zurück. Ich habe das Cortison dann nach 2 Wochen (1xwö) abgesetzt und bisher toitoitoi. Einzig etwas am After. Ich habe aber auch weiterhin Slipeinlagen weggelassen, Nachts keinen Slip und kein Duschzeug oder Seifen für den Intimbereich. Ab und an etwas Kokosfett zur Pflege oder Olivenöl und bisher bin ich wirklich zufrieden. Enstanden glaube ich, durch einseitige extreme salzhalltge Nahrung und emotionaler Stress. Danke für Deine Aufklärung
danke, klingt interessant, muss auch mal Slipeinlagen weglassen und ich esse auf jeden Fall zu viel Salz. Hatte Chili im Verdacht oder Allergie auf Toilettenpapier
@@annawalther6080 hallo Anna, ich finde Deinen Kommentar auch sehr interessant und hatte selber auch schon an Ks gedacht. Kannst Du etwas zur Dosierung, ppm Zahl und Bezugsquelle sagen? Äußerlich als Creme oder einfach nur betupft? Vielen Dank ❤
Danke für dieses aufschlussreiche Video. Meine Frauenärztin hatte einen Pilz diagnostiziert. Das erschien mir logisch, weil ich vorher wegen einer Lungenentzündung ein Antibiotikum nehmen musste und den Pilz für eine Nebenwirkung hielt. Habe dann verschiedene Pilzmedikamente versucht, die nicht geholfen haben und dann hat Sie mir ein Wundspray empfohlen nach dessen Benutzung ich dachte, ich stehe in Flammen. Ich bin froh, durch Zufall auf Ihr Video gestoßen zu sein, denn jetzt weiss ich, was ich habe (ich habe auch eine monoklonale Gammopathie)und kann meine Ärztin informieren. Vielen herzlichen Dank!!
@steffipawlewicz-przibilla255 Mir hat ein Frauenarzt, trotzdem ich ihm die Diagnose genannt hatte, Tabl. zum Einführen verordnet. Da stand ich auch in Flammen, obwohl ich nur eine halbe genommen hatte. Sofort unter die Dusche und wieder weg gewaschen, war sonst nicht auszuhalten. Die Unkenntnis vieler Ärzte ist fast das Schlimmste an dieser Krankheit.
Vielen Dank, dass du dieses Video gedreht hast, der Selbsthilfeverein war schon meine Rettung, aber dieses Video wird noch viel mehr Frauen, Männern und Kindern helfen, toll dass es solche Ärzte gibt..und ich werde meine Ernährung noch etwas mehr in den Blick nehmen...Danke!!
Vielen vielen Dank!! Jetzt wo ich das alles so lese und höre merke ich, was für ein riesen Glück ich mit meinem Gynäkologen hatte. Ein konzentrierter Blick plus Zuhören und zack hatte ich die richtige Diagnose. Habe trotzdem noch vieles lernen können in deinem Video, danke!
Die Diagnose habe ich schon lange, aber so detailliert wurde ich nicht informiert. Leider habe ich tatsächlich noch andere Autoimmunerkrankungen. Die werden therapiert und daher ist der Juckreiz weg. Aber scheinbar ist es bei mir schon sehr fortgeschritten. Es ist toll, dass es solche informativen Videos gibt. Danke
Meine betagte Mutter hat auch jahrelang unglaublich gelitten und wurde immer gegen Pilze behandelt, bis es endlich bei einem Klinikaufenthalt richtig diagnostiziert wurde. Sehr hilfreiches Video, danke!!👍🏻
Vielen Dank für die Aufklärung. Habe immer gedacht, warum dieser Pilz so oft mich trifft 😢 Nun weiß ich, dass es kein Pilz war. In dem ganzen Video wurden meine Probleme wiedergeben. Schade, dass mein Frauenarzt mit der Pilzcrem mich abservierte. Habe bald ein Termin und werde diese Diagnose mit ihm besprechen. Danke.
Hallo Herr Kollege, Danke für die Aufklärung👍 ich habe sehr gute Erfahrung mit Laser Therapie (Mona Lisa Touch). Hoffentlich kommt die Empfehlung in der Leitlinie und die Kassen endlich die kosten tragen.
Danke für die Info,meine Symptome sind genau dieselben ,die du genannt hast seit über einem Jahr wird es von Tag zu Tag immer schlimmer . Habe im November einen Termin beim Frauenarzt zur Krebsvorsorge und spreche dies an .
Hi bin nicht betroffen aber gerade sehr begeistert das du zur Therapie unter anderem eine Ernährungsumstellung und wichtige Mikronährstoffe (Omega-3, Vitamin D etc.) ansprichst 👍🏻 das kann gerade bei Autoimmunerkrankungen und chronischen Entzündungen sooo viel ausmachen, danke 😊
Obwohl ich im Gesundheitswesen arbeite, hab ich noch nie davon gehört. Ich muss direkt an eine Kollegin denken, die mir von solchen Symptomen erzählt hat. Werde ihr das Video mal schicken.
Richtig richtig richtig gutes Video Danke lieber Konstantin! In so kurzer Zeit so viel Neues gelernt! Tausend dank für diese richtig gute Aufklärung!!!
Als Kind hatte ich sehr starken Juckreiz an der Vulva. Als Teenager hab ich mir dann geholfen, indem ich mir paar mal Aktivkohle (Pulver) an die betroffene Stelle geschmiert habe. Danach wurde es deutlich besser und weniger. Heute habe ich selten Juckreiz und nicht so stark wie damals.
@karinnovak5620 da die Scheide meisst feucht ist, genügt etwas Pulver. Falls sie sehr trocken ist, mag es Sinn machen, das Pulver erst mir etwas Wasser zu vermischen.
Seht vielen Dank für das Video Jetzt erst geschaut da ich auf der Suche bin ob ich das auch habe. Danke an alle die ihre Erfahrung und Tipps weitergeben
Vielen herzlichen Dank, dass darüber ein Themen Video gemacht wurde! Ich bin ebenfalls davon betroffen, meine Frauenärztin hat es zum Glück gleich diagnostiziert und ich bin nun in Behandlung. Es war die Hölle, solche Schmerzen im empfindlichstem Bereich erleben zu müssen...😢😢😢 Ich bin der Ärztin sehr dankbar für die schnelle Hilfe! 🙏🏻
Große Klasse, das es mal jemand anspricht. Kaum ein Gynäkologe kennt das und selbst wenn man mit der bereits vom Facharzt gestellten, gesicherten Diagnose kommt, wird es mit einem ungläubigen Blick abgetan und es gibt dann natürlich auch keine dementsprechend nötige Behandlung. Da sollte in der Ausbildung noch schwer dran gearbeitet werden.
Sehr interessant, hatte das wiedermal mal auch, habe gedacht, dass es Pilz ist. Das war sehr unangenehm, dann war das auf einmal weg. Jetzt habe ich längere Zeit Ruhe, aber bin froh zu wissen, was zu tun ist, sollte es wieder auftreten. Vielen lieben Dank für das tolle Video 😊😊
Mal wieder super erklärt. Ich und sicherlich auch andere wären erfreut, wenn man die Salben/Medikamente mit einblenden würde, zumindest als Text, dass man sich einen Screenshot machen kann und seine Ärztin darauf ansprechen kann
Du glaubst nicht wie dankbar ich Dir bin. Werde im Juli meine Gynäkologin drauf ansprechen. Schade nur, dass sie nicht selbst erkannt hat. Tagtäglich beiße ich die Zähne zusammen um nicht zu kratzen. Ruhe hatte ich in der Schwangerschaft oder wenn ich die Periode habe. Danke Dir vielmals ❤
Hallöchen mir hilft gut eine halbe tablette ebastel (allergiemittel... habe aber keine allergie)und nehme ich auch nur dann wenn alles andere nicht hilft... und unguentum Molle creme aus der Apotheke! Wenn zuhause sind können Sie auch gut ein Tempo in 20 Minuten gezogenen schwarztee tunken auf die Couch lümmeln und das darauflegen so lange sie möchten...Falls Sie es versuchen möchten hoffe ich dass es Ihnen auch hilft... Alles Gute!
Hallo Mery, ich empfehle dir den Lichen Sclerosus Deutschland e.V., Deren Seite ist voll von wichtigen Hilfestellungen. Es gibt dort auch die Möglichkeit, sich nach einem kompetenten Arzt umzusehen. Das ist ja eines der größten Probleme. Die haben eine Leitlinie erstellt, die mir hilft, seit ca. einem Jahr beschwerdefrei zu sein. Bin sicher, dass dir das auch hilft. Alles Gute
Zur Dysplasie Sprechstunde und manche Frauen Ärzte bieten auch Mona Lisa Touch Lasertherapie an es gibt verschiedene Arten und das kann sehr hilfreich sein.
Mein Lichen war deutlich sichtbar, hat aber kaum gejuckt. Habe aufgehört Zucker zu essen ( Obst schon, nur Raffinadezucker nicht mehr, bin sowieso vegan und habe ausgewogene NEM, vor allem D3. Viel Gemüse und Früchte. Der Lichen ist fast gar nicht mehr da, nur 2 Mini- Stellen sind noch fühlbar. Super, dass darüber mal aufgeklärt wurde!
Habe mir schon lange ein Video dazu gewünscht. Bin auch betroffen und fühle mich zur Zeit noch nicht gut damit aufgehoben. Bis die Diagnose überhaupt gestellt wurde hat es sehr lange gedauert, viele Salben für eine Pilzinfektion wurden verschrieben und dann war es auch eher Zufall, das es erkannt wurde. Bin in Therapie aber über Pflege, Ernährung, Vitamime usw hat noch niemand mit mir gesprochen. Vielen Dank für das Video und den Denkanstoß.
Ich habe einen diagnostizierten Lichen sclerosus und mir hilft es wenn der Juckreiz zu stark wird, Thermalspray aufzusprühen vor der Cortisonsalbe. Es wirkt juckreizlindernd und entzündungshemmend. Vielen Dank für dieses tolle Video!
Hab zwar keine Lichen , aber leider an einer Form von Neurodermitis verursacht durch nicht konsequente Histaminarme Ernährung. Ich benutze auch auf der Haut wenn sie juckt Thermalspray und dann ggfls Cortisonsalbe sehr dünn
...und wenn man der Schwester an der Anmeldung seine Beschwerden im Detail schildern muss, damit sie entscheidet, ob man zur akut Sprechstunde kommen darf , wird gleich noch das ganze Wartezimmer mit unterhalten.
Nach einer Odyssee habe ich endlich eine kompetente Gynäkologen gefunden, die sich mit Lichen auskennt. Nach konsequenter Behandlung und täglicher Pflege ist der Entzündungsprozess zum Stillstand gekommen . Lebensqualität pur! Ich kann nur raten: nimmt euch ein Arzt nicht ernst, wechselt ihn .
Leide auch unter dieser Diagnose, man schickte mich alle 6 Monate in die Dysplasiesprechstunde und es wurde eine Probe gestanzt, danach noch schlimmer, bis ich die Ärztin gewechselt habe, bin jetzt fast beschwerdefrei, danke für den Film, war sehr aufschlussreich
Wie passend, dass du jetzt dieses Video veröffentlicht hast! Danke ;) Ich bekam die Diagnose vor ein paar Monaten, ein Jahr nach der Entbindung meines ersten Kindes. Zuerst dachte meine Ärztin, ich hätte einen Östrogenmangel (hormonell bedingt, auch durchs Stillen), weil ich paar Monate nach der Geburt Schmerzen beim Sex hatte und meine Vagina sehr rot war. Als jetzt der Juckreiz und die Hautveränderungen dazu kamen, war es klarer, dass es Lichen ist. Auslöser war wohl die Geburt und alles was danach kam. eine Schilddrüsenerkrankung habe ich auch… ich freue mich aber vor allem über dieses Video, um hier in den Austausch mit anderen zu kommen und um mehr Wissen über Ernährung und Hautpflege zu teilen. Diese Erkrankung scheint mir tatsächlich noch wenig besprochen zu sein und bin dankbar für Erfahrungswerte anderer! Liebe Grüße und allen Betroffenen wünsche ich viel Glück und gute Wege damit zu Leben.
Hallo Konstantin, das ist ein sehr gutes Video!!! Als ich die Diagnose bekam und die Therapie startete,fehlten mir sehr viele Informationen, sodass ich in die Selbsthilfegruppe gegangen bin. Erst hier bekam ich Pflegetipps und Verhaltensweisen mitgeteilt. Daher nochmal großes Lob für dieses umfassende Video. Liebe Grüße Ria
Hallo, sehr interessantes Thema. Habe davon noch nie gehört und habe diesbezüglich auch keine Beschwerden. Jedoch habe ich ein 8 jahriges Mädchen in meiner Klasse, mit solchem Verhalten. Auch die Eltern können sich nicht erklären warum sich das Kind andauernd irgendwo schubbert . Vielen Dank, werde das mal ansprechen.
Wieder was dazugelernt. Danke dafür! Wenn ich einige Kommentare hier lese und sehe was einige durchgemacht haben bis es diagnostiziert wurde, werde ich echt traurig. Als Gynäkologe*in sollte man doch, wenn die Patientin schon oft wegen den Symptomen da war, mal Rücksprache mit Kollegen halten oder vielleicht auch mal googeln um ein bisschen Inspiration zu bekommen um helfen zu können!? Auf jeden Fall wird dieses Video vielen helfen. Erwachsenen und Kindern. 🫶🏻
Das Video kommt gerade perfekt ! Habe seit 6 Jahren chronische Beschwerden wie Pilzinfektionen, bakterielle Vaginose, unbekannten Juckreiz oder Schmerzen an der Vulva, Harnweginfektionen etc. Habe mich auf alles Mögliche bei verschiedenen Ärzten testen lassen, alles zur Vorbeugung beachtet und natürlich alles mögliche ausprobiert. Selbst wenn es keine positiven Befunde gibt, habe ich trotzdem Beschwerden, was ich mir logisch nicht erklären kann. Aktuell warte ich noch auf Ergebnisse von einem privaten Institut für Pilzerkrankungen. Leider konnte ich mir das als Schülerin/Studentin nie leisten, was aktuell auch nur mit äußeren finanziellen Unterstützung geht… Zusätzlich bin ich aktuell auch in der Gynatren-Therapie, was leider auch eine Privatleistung ist. Ich bete einfach nur dafür, dass Leute mit solchen Problemen ihren Frieden finden da es eine solche Belastung ist, dazu noch diese krasse Unsicherheit weil man keine handfeste Diagnose hat
Versuch dich bitte mal Histamin Arm zu ernähren , d.h keine Softdrinks, kein Kaffee, kein Redbull und keine Tomaten dazu gibt es eine lange Liste. Erst als ich strikt die Sachen gemieden habe ging die ganze Symptomatik zurück.
Ich weiß nicht ob es nach so langer Zeit noch helfen kann oder was gefunden wurde, bei mir war der Grund die Endometriose die ich vaginal und am Becken hatte, dazu musste ich auch ständig auf die Toilette. Vielleicht hast du aber schon gefunden was deine Ursache war😙
Klasse, super erklärt. Bin selbst am Lichen sclerosus erkrankt und hoffe, dass dieses Thema endlich aus der Tabu-Zone kommt und ohne Hemmungen besprochen werden kann. Das ist ebenso wichtig, wie die richtige Therapie. Danke, danke lieber Konstantin Bei der Gelegenheit möchte ich auf den Lichen Verein hinweisen. Schaut euch einmal auf deren Seite um. Mir hilft das sehr
So erhellend. Danke. Lange hatte ich gar keine Probleme, aber kürzlich nachts von unerträglichem Juckreitz geplagt, als hätte ich Juckpulver in der Unterhose. Waschlappen mit kühlem Wasser lindert das Brennen anschließend mit Avocadecreme (eigentlich für die trockenen Beine gedacht) gedreht und ich hatte Ruhe für den Rest der Nacht.
Herzlichen Dank für dieses Video! Ich bin 12 Jahre von einem Gynäkologen zu anderen und IMMER auf/gegen Pilze behandelt worden. Als ich - völlig fertig vor Schmerzen und Frustration - schon fast irre war fand ich eine ältere Ärztin die sofort die richtige Diagnose stellte. Drei Jahre konnte ich mich bei ihr sicher aufgehoben und verstanden fühlen, leider ist sie dieses Frühjahr in Rente gegangen. Die Nachfolgerin - eine junge Frau - guckt bei der Untersuchung verschämt zur Seite und alllenfalls auf den Scheideneingang, meine Frage ob sich vielleicht bösartige Veränderungen an der Vulva zeigen kann sie nicht beantworten ("tut mir leid, das weiß ich nicht"!!!!) - ich bin grad auf der Suche nach einer/einem neuen Gynäkologen. Das ist sooo frustrierend!!
Danke für dieses informative Video. Ich selbst habe genau diese Problematik schon über 8 Jahre und wurde schon unzählige Male auf Pilzinfektionen und bakterielle Entzündungen behandelt mit nur geringem Erfolg, da die Symptome immer wieder auftauchen , in mehr oder auch weniger regelmäßig Abständen. Nach diesem Video bin ich am überlegen meinen Arzt auf diese Erkrankung an zusprechen.
Vielen Dank für das tolle Video. Ich bin 48 und bei mir wurde LS jetzt diagnostiziert. Wobei ich weder Jucken, Brennen oder so was hatte. Ich hatte nur extreme Trockenheit, weißliche Hautveränderungen im inneren Bereich und Schmerzen beim GV, weswegen ich zu meiner Gyn gegangen bin. Da alles noch im Anfangsstadium ist komme ich mit Vaseline und etwas Cortisonsalbe sehr gut hin und es wird auch schon langsam besser.
Kortison macht das Immunsystem kaputt, versuchen sie mit kollodialem Silber, innerlich und äußerlich. Ich habe keine Probleme mehr dank kollodialem Silber.
Ja ich schließe mich den unten anstehenden Kommentaren an . Ich selbst habe vor einigen Wochen diese Diagnose bekommen , und meine Frauenärztin hat es sofort erkannt, mich sehr gut aufgeklärt und diese Therapie mit der Cortisonsalbe bekommen. Acht Wochen, wobei in der ersten Woche doch am Tage mal auftragen, und zur Nacht ..damit sich schon mal ein guter ‚Film ‚ bildet ..jetzt ist es zwei Wochen her meine vagina sieht schon viel rosiger aus und ich nehme es nur noch zur Nacht …dann kann ich diese Salbe langsam ausschleichen und nur wie unser doc. hier sagt ein zweimal die Woche nehmen . Also ich muss aufpassen das sich das alles so weiterhin gut entwickelt. Danke 🙏 für dieses Aufklärer Video , und es ist wirklich erstaunlich wie wenige Frauen , Mütter darüber wissen ..danke ❤🙏
Vielen Dank für deinen tollen Beitrag. Ich hatte heute tatsächlich eine Biosie wegen Verdacht auf Lichen sklerosus. Genial dass ich dann dein Video gesehen habe. Ich finde auch den Hinweis auf Anti-Entzündliche Ernährung absolut wichtig. Glücklicherweise habe ich unabhängig von dem Verdacht jetzt schon länger meine Ernährung verändert und ich merke auch dass es meinem Körper absolut gut tut. Vielen Dank für deine tollen Videos, ich habe schon viele gesehen und sie sind alle hervorragend gemacht!
Danke für so eine toller Beitrag. Denke gerade am meinen Sohn im Kindesalter, immer geschuppert. Ich selbst habe nach langer Suche von meiner Frauenärztin, zwar nicht aufgeklärt aber gut behandelt mit ClobeGalen Creme und Mandelöl
Habe gerade das Video entdeckt. Meine Schwester hat vor kurzem die Diagnose bekommen. So ausführlich ist sie von ihrer Gynäkologin nicht informiert worden. Werde ihr das Video gleich weiterleiten. Vielen herzlichen Dank für die tolle Aufklärung.
Vielen lieben Dank für dieses Video. Es ist leider noch viel zu unbekannt. Ich hatte einen recht langen Leidensweg bevor es diagnostiziert wurde. Ich hoffe das trägt dazu bei, dass die Krankheit bekannter wird und schneller erkannt wird.
Wow. Ich hab meiner ärztin auc immer gesagt,das ich so viel enger bin und auch schnerzen bei der untersuchung habe. Sie wusste es also auch nicht. Naja,jetzt ist sie in Rente und ich geh mit neuen infos zim neuen Arzt,endlich etwas positiver. Danke
Danke für das Video! ❤ Es ist wirklich zum Verzweifeln. Ich habe noch keine Diagnose. Mittlerweile haben sich das schon Gynäkologen, Dermatologen und Neurologen angesehen. Anders als hier beschrieben bin ich eigentlich symptomlos solange ich nichts mach. Also kein Sex, keine Penetration, keine Selbstbefriedigung und keine engen Hosen - dann ist alles super. Sobald ich eines der genannten Dinge tue, eskaliert es ca zwei Tage später. Es fühlt sich an wie eine Blasenentzündung kombiniert mit einer Pilzinfektion aber immer ohne dass sich diese Dinge medizinisch nachweisen lassen. Ich arbeite mittlerweile immer direkt mit Cortison Creme und Blasen und Nierentees und bekomm das ganze so nach drei bis vier Tagen wieder einigermaßen unter Kontrolle. Bis ich meinen Intimbereich wieder nicht mehr wahrnehme vergehen dann aber sicher noch mal zehn Tage… es ist wirklich schrecklich und ich bin so verzweifelt vor allem weil einfach auch niemand weiß was es denn eigentlich ist. Hormoncremes und Protopic hab ich auch beides schon versucht aber das juckt bei mir so heftig beides, dass ich nach einmaligem Auftragen zwei bis drei Nächte lang nicht schlafen kann.
Könnte es eventuell sein, dass du Nesselsucht hast? Das kann sich ja auch sehr individuell äußern. Wenn im Alltag meine Haut merkwürdig reagiert, nehme ich eine Cetericin. Geht's weg, ist es sehr wahrscheinlich etwas in der Richtung allergische Reaktionen... 🙈
@@franzip8926 werde ich auf jeden Fall mal ausprobieren - falls es was hilft, bekomme ich ein Kind und benenne es nach Dir. Spaß beiseite, echt vielen Dank für die Idee und den Tipp! Wäre mega, wenn es helfen würde …
Bisher hatte ich noch keine Ahnung Das ich solche Krankheit habe. Mehr wie 20 Jahre leide ich darunter und jetzt ist es sehr schlimm. Bis ich einen Gynäkologen Termin bekomme versuche ich einen von euren vielen Tipps. Habt alle vielen Dank. ❤😢
Ja, die richtige Ernährung kann Schmerzen und Juckreiz beruhigen. Ich habe eine starke Weizenallergie, als mein Sohn auf Glutenfreie Ernährung umstellen musste, habe ich aus Solidarität und Bequemlichkeit mich selbst auch nur noch glutenfrei ernährt. Zunächst war ich erstaunt, dass meine Jahrelangen krampfartigen Bauchschmerzen nach einigen Wochen verschwanden auch die Schmerzen und der Juckreiz durch LS waren wie weggeblasen. Als ich dann in München 2 Tage Urlaub machte trank ich Bier und ass eine Brezel dazu ich hatte danach wieder einen starken Schub der LS begleitet von schwere Bauchkrämpfe.
Ich kämpfe seit Ewigkeiten mit Juckreiz im Genitalbereich. Nun habe ich andere „Ansätze“ beim Gyn zu sagen : vllt mal anders denken als immer sofort Pilz… wenn’s mal ganz schlimm war (Juckreiz) hab ich mir ne dicke Fettcreme draufgeschmiert und frische Luft wirken lassen. Kommt aber sehr selten vor. Hab als Kind gelernt : „Du musst Dich anständig waschen!“ schlimm………. 🤷🏻♀️ Danke für dieses Video 🙏🏼
Wie wundervoll - eine tolle Zusammenfassung. Könntest du da noch mehr Videos dazu machen? V.a. Die Ernährung bzw auch der Umgang mit der Erkrankung bei Kindern ist sehr interessant für mich.
Danke für das informative Video. Hatte vor vielen Jahren beschriebene Probleme. Wurde beinahe wahnsinnig vor Juckreiz. Mein damaliger Gynäkologe verschrieb mir diverse Medikamente, nichts half. Seine letzte Aussage war, "wenn es damit nicht besser wird, machen wir eine Biopsie, bezüglich Lichen". Dazu kam es nicht. Urplötzlich waren alle Symptome verschwunden, bis sie letztes Jahr wieder auftraten. Ein neuer Gynäkologe (mein vorheriger ist ausgewandert) hatte mich auf eine Pilzerkrankung hin behandelt, ohne Wirkung Ein neuerlicher Arztwechsel (durch verschiedene Gründe) brachte die Diagnose. Allerdings habe ich darauf hingewiesen, dass Lichen schon im Raum stand. Zudem bin ich an einer Autoimunerkrankung erkrankt. Danke für die weiteren Erklärungen und Tipps
Vielen Dank,das Video habe ich mir sehr gewünscht da ich an dieser Krankheit seit 2012 leide. Ich habe keinen Juckreiz gehabt und nur selbst einen weißen Fleck bemerkt.Zum Glück erkannte es mein Frauenarzt gleich und wunderte sich sehr, da ich immer sehr regelmäßig zur Untersuchung kam und vorher nie Beschwerden hatte.Ich denke bei mir hatte die Cerazette einen großen Einfluß ,zuerst ist es angenehm keine Regelblutung zu haben, aber gut kann das auf Dauer auch nicht sein. Sehr belastend ist die Angst vor Narbenbildung und Schrumpfung ,weil man es keinem Laien verständlich machen kann das trotz korrekter Anwendung der Cremes plötzlich Schübe auftreten können. Leider gibt es ausser Cortison , Östrogencreme und Pflegecremes nicht viel zu machen, obwohl die Krankheit eigentlich schon im 19.jahrhundert entdeckt wurde.Vielleicht kann man damit auch kein Geld verdienen,in Italien jedenfalls forscht ein Arzt an einer Stammzellentherapie. Leider gibt es die Lichen Yahoogruppe auch nicht mehr die einen guten Betroffenenaustausch bot ,aber auf der Biowellmed Seite gibt es auch Erfahrungsberichte zu diesem Thema.Facebook hat eine englische Gruppe ,mir hilft sehr zu wissen wie weit man in anderen Ländern ist und was man sonst noch machen kann. Wichtig keine Schaumbäder und seifenhaltige Duschgels in den Intimbereich ,lieber Totes Meer Salzbäder oder ein kurzes Ölbad und eine milde Pflege.Die Leutenberg Thymussalbe,wie im anderen Kommentar beschrieben ist auch sehr gut.Von Paraffinhaltigen Salben und Petrolatum wie Deumavan und anderen halte ich persönlich nichts.
Meine Frauenärztin sagte mir Lasern bringt gute Ergebnisse. Ich habe auch gerade die Doagnose erhalten und direkt gestern gelasert. Meine Haut hat sich seit 1,5 Jahren nicht mehr so gut angefühlt!!!
Ich habe eine Hautverengung zum Dammbereich V förmig lasern lassen, das hatte damals die Krankenkasse auch übernommen. So war der Verkehr wieder ohne Schnerzen möglich. Die Schleimhaut innen ist bei mir intakt,du meinst bestimmt den Mona touch Laser. Schön wenn es bei einigen hilft.Ich habe jetzt bei meinem Frauenarzt eine PRP Behandlung durchführen lassen.Die Spritzen sind zwar unangehm,aber das war die bwste Entscheidung seit 12 Jahren.Schade das die Kasse bei uns nur die Cortisoncreme übernimmt. @@user-yk7vr5lr6k
Ich bin so extrem dankbar für dieses Video! Ich hatte jahrelang Symptome und dachte ich werde verrückt. Meine Gynäkologin hat alle paar Monate eine Pilzinfektion diagnostiziert und eine dementsprechend adäquate Therapie eingeleitet. Leider hatte sie andere Erkrankungen so gar nicht auf dem Schirm. Irgendwann bin ich dann zu einer Dermatologin und auch diese diagnostizierte eine Pilzinfektion. Als ich dann in eine andere Stadt gezogen bin musste ich auch eine neue Gynäkologin suchen. Und ich glaube das war Schicksal: sie sagte mir, dass sie die Verdachtsdiagnose Lichen Sclerosus stellt und hat mich noch am gleichen Tag zu einer Dysplasiesprechstunde überwiesen. Dies Ärztin dort bestätigte dann den Verdacht. Diese Ärztin empfahl mir eine Behandlung mit einem Laser. Dazu musste ich ein Mal im Monat für 3 Monate in die Praxis kommen. Leider half das so gar nicht sondern verschlimmerte alles. Ich schlief 3 Monate lang im Schnitt nur 3-4 Stunden pro Nacht und weinte fast durchgehend weil es so extrem juckte und brannte. Mittlerweile ist das ganze schon 6 Jahre her, ich habe leichte Gewebeveränderungen aber bin zum Glück beschwerdefrei. Mittlerweile bin ich bei einer anderen Dyplasiesprechstunde und der Arzt ist toll. Die anderen Ärzte haben mir immer das Gefühl gegeben, dass ich mit dieser Diagnose kein lebenswertes Leben habe (von „Du wirst große Einschränkungen in deinem Alltag haben“ bis hin zu „Du kannst keinen Sex mehr haben, geschweige denn Kinder bekommen“). Der Arzt, den ich jetzt habe, macht kein großes Aufhebens drum und wirkt zuversichtlich. Und das schlägt sich eben auch auf meine Symptome nieder, denn: ich habe kaum bis keine Symptome mehr! Danke das du dieses Thema ansprichst und andere darauf aufmerksam machst. Es sollte kein Tabuthema sein! Danke, danke, danke 🤗
Vielen Dank für dieses Video. Noch ein Pflegetipp: in das Mandelöl einige Tropfen ätherisches Lavendelöl geben, das tut der Haut sehr gut. Eine super Alternative zu Mandelöl ist Sheabutter. Man kann auch aus beidem zusammen eine Creme herstellen, das Rezept findet sich bei dem mehrfach erwähnten Selbsthilfeverein auf der Homepage. Damit hat man eine natürliche Alternative zu einer Pflegecreme, die oft von Ärzten empfohlen wird, die ich aber sehr teuer finde - sie besteht nur aus Paraffin und Lavendelöl.
Ein Tip von der Großmutter, die damals nicht viel hatten, und den ich angewandt habe ist folgend: Untenrum und auch in die Scheide mit frischem Hühnereiweiß einschmieren. Hat hervorragend geholfen und kann ich sehr empfehlen.
Wow, danke für das Video 🙏! Ich bin selbst betroffen und habe glaube bislang noch kein so informatives und klares, zudem toll strukturiertes Video dazu gesehen. Auch bei mir hat es leider sehr lange gebraucht, bis es diagnostiziert wurde, denn schon als Kind litt ich unter massivem Juckreiz. Meine inneren Vulvalippen sind nicht mehr existent und ich hatte wirklich viele Phasen im Leben, wo ich kaum sitzen konnte, weil mein ganzer Intimbereich geschwollen war und ich offene Wunden hatte. Glücklicherweise habe ich die Symptome seit ein paar Jahren nicht mehr; ich ernähre mich pflanzlich, benutze zur Pflege Kokosöl und versuche auf meine innere Balance zu achten! Wenns mal bitzelt weiß ich inzwischen sofort Bescheid 🤨
@@susannew.6759 Nehme auch Kokosöl zur Pflege; wenn es mal wieder juckt, nehme ich eine Salbe mit dem Wirkstoff Mometasonfuroat. Hilft recht gut. Brauche kein Kortison mehr.
@@ek-ks8qn ich kaufe meins immer in Italien, es ist 100% und es ist aus der Drogerieabteilung, aber Mandelöl sollte Mandelöl sein, also müsste beides gehen
Mein Tip, beim ersten Juckreizanzeichen sofort 1 Ampulle NaCl 0,9 % von Pari( aus der Apotheke,) über die juckende Stelle träufeln.Der Juckreiz und somit die Schwellung wird sofort gestoppt und keine weisse Haut bildet sich. Meine Hautärztin war begeistert von der optischen Verbesserung.Da es nur Kochsalzlösung ist , gibt es keine Nebenwirkung.Zur Pflege kann man noch z.b.Feuchtigkeitspflege aus dem Babybereich verwenden(in Bio).Nichts hat mir in 15 Jahren zur Juckreizstillung so geholfen.Ich kam darauf weil ich normalerweise damit inhaliere und aus der Not heraus das Inhaliergerät ,den feinen Nebel mal ausprobierte und als wohltuend empfand, ebenso bekam ich dann keine Schwellung .
Meine Tochter hatte mal Mega Juckreiz mit ca 4 Jahren trat das als erstes auf vor allem abends nach dem schlafengehen. Ihr wurde ein Pilz diagnostiziert und ein Antimykotikum verschrieben 🙄 ich fand das aber direkt komisch und habe es nur kurz verwendet - hat auch nichts geholfen. Denn sie hatte Würmer!
Vielen Dank für dieses Video. Bei mir wurde die Krankheit zum Glück früh erkannt. 😊 Bemerke momentan, bei 2x pro Woche Clobetasol und täglich (teilweise mehrfach) atmungsaktive Hautpflege nur leichte Symptome kurz vor der Periode. Bevor ich die Diagnose bekam war es schrecklich. Konnte nachts nicht schlafen wegen dem extremen Juckreiz. 😟
Endlich ein Arzt der das beim Namen nennt, laufe seit ca. 2 Jahren von einem Arzt zum anderen und bekommen nur Hormonsalben, Hormon Tabletten zum einführen, Hormonegels für den Oberarm, Progesteron Tabletten, Pilzsalben, Pilzkapseln zum einführen, Darmpilzsalbe, denn die Veränderung der Vulva hat was mit den Hormonen zutun, lt der vielen Ärzte, aber nach diesem Video muss ich echt sagen das sie alle keine Ahnung auf ihrem Gebiet haben und ich mittlerweile auch nicht weiss wenn kann ich noch wirklich vertrauen. Hatte meine Gyn des Vertrauens auch schon nach Kortison gefragt, leider meinte sie das hilft nicht, da es ja eine hormonelle Sache ist, heute weiss ich diese Frau hat vom ihrem Gebiet keine Ahnung. Bin vor 2 Wochen beim Hautarzt gewesen, weil diese schmerzen und auch der Juckreiz immer schlimmer wurden, die hat draufgeguckt und sagte Lichen Sklerosus, damit war ich erstmal komplett , was ist das? Von Ihr hatte ich endlich die lang ersehnte Cortison Salbe bekommen, und nach 2 Tagen schon eine deutliche Beruhigung der Haut, Sie brannte nicht mehr so stark, auch das Wasser lassen war angenehmer. Lt. Der Hautärztin soll ich die Salbe nur 2 Wochen nehmen, lt. Ihrem Video 3 Monate und werde diese auch machen, denn sie haben mich jetzt erst richtig aufgeklärt, selbst das hat die Hautärztin nicht getan, ich stand alleine da. Das wo sie drauf bestanden hat war eine Biopsie die ich ganz klar verneint habe. Und bin heute froh das ich das nicht machen lassen habe. Herr Dr. Wagner ich sagen nochmal ein ganz großes Dankeschön
Danke, danke für Ihr Video. Es hat mich bestärkt, auf eine Biopsie zu bestehen (gestern positiv bestätigt), nachdem mich mehrere Frauenärzte/Hautärzte trotz meines Verdacht auf Lichen abgewiesen haben. Ich hatte keine typischen Hautmerkmale aber alle sonstigen Symptome sowie eine Vorerkrankung mit Lichen Planus im Mundbereich... Mein Vertrauen in die Kompetenz der Ärzte ist echt auf dem Tiefstand, Sie geben mir jedoch Hoffnung, dass es auch richtig kompetente Fachleute gibt. Auch wenn ich Sie übers Internet finden musste.
![Felix "Unfair" | [Stray Kids : SKZ-PLAYER]](http://i.ytimg.com/vi/Oswujxm2Ag0/mqdefault.jpg)
Ich war über Jahre bei 5 Frauenärzten keiner konnte helfen. Der letzte schickte mich zum Hautarzt und der hat mir dann endlich geholfen! Danke für den Beitrag, es schockiert allerdings, dass so wenig Frauenärzte bescheid wissen.
kannst du mir sagen, was der Hautarzt gemacht hat? Mir is das bissl peinlich den zu fragen. Will es erstmal noch mit einer Creme ausprobieren
@@susan_1984 der Hautarzt sagte, daß haben viele Frauen. Er hat einen Blick drauf geworfen und hat mir dann eine Salbe verschrieben, die ENDLICH geholfen hat. Ich muss mal gucken, ob ich von der Salbe noch was habe, dann sage ich Dir noch den Namen.
Also die Salbe hieß Protopic, wird eigentlich bei Neurodermitis eingesetzt. Sie wird nach dem auftragen ein bisschen warm, das geht aber nach ein paar Minuten weg. Es muss Dir überhaupt nicht peinlich sein, ich wusste nicht, das Hautärzte auch dafür zuständig sind. Er fand das überhaupt nicht seltsam. Alles Gute für Dich!
@@Dublin1008 supi, danke für die Info. Ich werd jetzt noch die blutergebnisse abwarten und sonst mal einen Termin bei dem machen.
Danke . Wie kann "Lichen" von sxxxMB , besonders bei kleinen Kindern , unterscheiden ? Die Diagnose wurde bei mir nicht gestellt , habe aber sehr einschränkende Symptome ( seit April ) mit Pause ( bis Mitte August bis jetzt ).
Mir hat kurzfristig verdünntes Teebaumöl geholfen .
Danke! Nach 23 Jahren weiß ich nun endlich was los ist mit mir. Vor ca 15 Jahren habe ich eine Cortison Therapie verschrieben bekommen. Vor ca 10 Jahren war die Meldung das es eben eine autoimmune Krankheit ist und bei der Geburt meines ersten Kindes vor 4 Jahren war meine Hebamme schockiert weil mein Damm einfach nicht gerissen ist (hatte schon zur Aufnahme gesagt das es bei mir alles sehr eng ist und ich nicht genau weiß warum).
Es ist großartig nun endlich einen Namen dafür zu bekommen und auch das ich künftig bei meinen Kindern darauf zu achten habe.
Danke das hier Tabu-Themen im Vordergrund stehen und bitte machen sie noch ganz viel Aufklärung. Es ist so wichtig ❤️
Grüße aus Tirol
Lichen sclerousus LS ist eine Automunerkrankung.Das ist eine Vererbte und eine erworbe Krankheit.Die erworbene Krankheit ist eine Borreliose.
❤ Schamlippen ist echt überholt 😊
@@hanshochedlinger6827 was hältst du denn für besser?
@@KatSchl Lichen sclerosus - das tut mir leid. Gute Genesung! Es gehört zu den Kollagenosen. Es gibt Selbsthilfe-Gruppen dazu
Ich habe diesen Juckreiz seit ein paar Monaten und kratze mich nachts im Schlaf blutig.
Das Video treibt mir Freudentränen in die Augen, weil ich mir jetzt Linderung erhoffen kann. Nebenbei habe ich auch noch eine Mundrose, was mich annehmen lässt, dass meine Haut gegen mich arbeitet.
Ich danke Ihnen sehr für diese Hinweise.
und bitte beachten : psychische Belastungen sind auch Auslöser : und wo kommen DIE her . ...
@@DoertiTolk wir sind in der Familie auch betroffen . Manche BioNtec.Charcen sorgten dafür, dass der Körper die buntesten Symptome entwickelt und hochpotent auf jeden kleinen Reiz reagiert .
PostVac ist ein völlig neues Krankheitsbild, da sich bei jedem Betroffenen andere Kombinationen zeigen . Kombinationen
"Ich habe diesen...." bei Kollagenose in die Dermatologie einer Univ. Klinik, ambulant, gehen. Gute Genesung!
Endlich mal ein Arzt, der sich diesem Thema widmet, danke dafür! Ich als Betroffene seit mehreren Jahren habe eine wahre Odyssee hinter mir, inclusive Vulva-Rekonstruktion aufgrund der Vernarbungen, Harnröhre verschlossen, Klitoris mit den Schamlippen verschmolzen...es wurde zwar relativ schnell erkannt und auch konsequent behandelt mit Cortison, Ernährung umgestellt, trotzdem hatte ich diese schnelle Verschlechterung. Im Moment stagniert es im Vulva-Bereich, dafür breitet es sich am After aus...ich wünsche mir, dass die Krankheit endlich aus der Tabu-Zone kommt und mehr Betroffenen geholfen werden kann. Gott sei Dank habe ich einen super Gynäkologen und eine selbstbetroffene Hautärztin, die mich unterstützen. Ich mache die Erhaltungstherapie, achte auf meine Ernährung und versuche Stress zu vermeiden, trotzdem flammt es immer wieder auf, allerdings habe ich auch andere Autoimmunerkrankungen, die einem das Leben auch nicht unbedingt erleichtern...besonderer Dank gilt meinem Mann, der mir immer treu zur Seite steht! Das gibt mir ungeheure Sicherheit und hat mir viele Ängste genommen. Empfehlen kann ich auch den Lichen Sklerosus Verein, dort bekommt man viele Infos und kann sich mit anderen austauschen. Allen Betroffenen nur das Beste!
Hey ich habe gestern nach 1,5 Jahren leiden die Diagnose bekommen. Es wurde solange fälschlicherweise auf Pilz behandelt.. Es ist bei mir zusammen mit der ersten Corona Infektion aufgetreten... meine Ärztin und ich haben die Therapie Möglichkeiten besprochen und ich mache eine Cortisontherapie und gleichzeitig werde ich untenrum gelasert. Es fühlt sich heute nach 1,5 Jahren das erste Mal wieder SO gut an. Die Lasertherapie soll sehr effektiv sein, zahlt nur leider nicht die Kasse..
@@user-yk7vr5lr6kHallo, nimmt der Hautarzt oder der Frauenarzt die Lasertherapie vor? Stagniert die Sklerose der Vulva oder schreitet der Prozess der Sklerose weiter voran? Würde mich über eine Antwort sehr freuen! Gute Besserung …
@@Nachtwanderer864 es stagniert, man muss allerdings jährlich ein paar Erhaltungslaserungen machen. Ich zahle 100€ pro Sitzung. Das muss man sich leisten können und wollen, aber es hilft mir sehr und bringt Linderung. Viele Grüße 😊🍀🙏🏼
@@user-yk7vr5lr6k "Hey ich..." : ob Spike Proteine noch im Körper sind - das kann z.B. das Magdeburger Privatlabor von Prof. Brigitte König messen
So ein guter Arzt und so ein guter Mensch, dass er solches Wissen mit der Öffentlichkeit teilt und sicher auch damit schon vielen vielen Leuten geholfen hat. Menschen, die bereits einen Ärzte-Marathon hinter sich haben!❤👍👍👍👍👍 DANKE
Ich habe gestern die Diagnose bekommen und mir wurde direkt das Video von einer Freundin geschickt, danke dafür
Vielen Dank für dieses Video. Meine Tochter (6 Jahre) leidet am LS. Bis zur Diagnose war es ein weiter Weg, von mind. 3 Jahren. Zum Glück habe ich letztlich auf mein Bauchgefühl gehört und bin auf eigene Faust in die kindergyn. Sprechstunde. Hier wurde mein Verdacht bestätigt. Seit Therapiebeginn geht es meiner Maus deutlich besser. Alleine die Nächte sind wesentliche ruhiger für sie. Ich hoffe viele Ärzte und Frauen sehen dieses Video und wissen dadurch besser Bescheid.
Wie wurde sie denn behandelt?
Meine Tochter ist 8 Jahre und leider auch betroffen. Wir sind auch in Behandlung. Es ist deutlich besser aber wenn ein Schub ausbricht, ist es einfach schlimm. Wie wird sie denn behandelt? Und hat sie auch noch Schübe?
Habe ich jahrelang gehabt und bin jetzt endlich kortisonfrei Dank eines Tipp mit Ziegenbutter einschmieren.
Liebe Christina, welche Ziegenbutter nimmst du, möchte es ausprobieren. Danke für diesen Tipp. ❤
Gute Frage 😊@@franziska6111
Es ist einfach so toll, dass es Menschen gibt, die ihr Wissen teilen! Danke!!!!❤️🙏😍Ich hab das Problem zwar nicht, aber was man weiß, das weiß man! Auch für die Zukunft!
Danke für dein Video. Mein Sohn hatte im Alter von 13 Jahren Lichen sklerosus. War mehrfach mit ihm beim Urologen. Der verschrieb Salben, die alles noch viel schlimmer machten. Am Ende hatte er solche Schmerzen beim Wasserlassen, weil alles verklebt war. Hab ihn dann in die Uni Leipzig gebracht. Dort war eine sehr kompetene Ärztin, die nur über den Urologen den Kopf geschüttelt hat und die richtige Diagnose gestellt hatte. Es war schon so weit fortgeschritten, dass sie ihn sofort operieren mussten. Ab da ging es wieder bergauf. Mir blutet noch heute das Herz, wenn ich daran zurückdenke, was für Schmerzen mein Junge hatte! Viele Grüße
Ganz schlimm. Irgendwie hab ich das Gefühl, die Kompetenzen der Ärzte ist stark zurück gegangen
Vielen Dank für die Aufklärung. Nun habe ich mehr Hoffnung.
Über viele Jahre war ich bei verschiedenen Frauenärzten,keiner hat das Problem erkannt,eher hat denen mein Problem nicht interessiert.Nach 25 Jahren leiden bin zu eine neue Frauenärztin gekommen die mein Problem sofort erkannt hat .Das alles was Sie hier berichten trifft genau zu ,kann ich meinen Sie sprechen über mein jahrelanges Leidensweg.
Schade das so wenig Ärzte sich mit dem Thema auskennen.
Danke für das tolle Video.
Danke für dieses Video. War gerade nach monatelangenlangen eigenen Behandlungsversuchen mit Pilzsalbe und Zinksalbe (leichte Besserung, aber wie beschrieben ein ständiges auf und ab) letzte Woche beim Frauenarzt. Die beschriebenen Symptome sind ja sehr peinlich, vor allem wenn man schon Mitte 50 ist und Schmerzen beim Sex hat und sich da unten gefühlt "jungfräuliche" Verhältnisse einstellen. Sie sagte dann nur, sie wüßte auch nicht was ich hätte und gab mir eine Überweisung für die Gyn im Krankenhaus. Da könnte ich ja hingehen, wenn ich es gar nicht mehr aushalte. Ich kam mir sehr doof vor. Dank dieses Videos seh ich jetzt endlich Besserung in Sicht und komm mir nicht mehr wie ein Simulant vor. Tausend Dank.
Ich habe es seit ich in der pupertät bin und kratzte mich ständig wund bis blutig . geschlechtsverkehr ist selten ohne Schmerzen möglich . Meine innere Schamlippen sind auch so gut wie weg"geschmolzen". Man hatte auch lange gesucht bis die Diagnose kam. Mir hilft eine Salbe vom Frauenarzt und tägliches einreiben von speziellen Sesamöl oder Kokosöl. Schade das es so viele frauen ärtzte noch nicht gut diagnostizieren können. Danke dir dafür das du dieses video gemacht hast. Ich fühlte mich lange auch unhygienisch dabei. Jetzt schäme ich mich nicht mehr desswegen.😊
Bin Diätassistentin und erstaunt, dass sogar die antientzündliche Ernährung zur Sprache kommt. Sehr gut 👍🏻
Wie stehen Diätassistent:innen zur Theorie dass unvollständig verdauten Kuhmilch-Proteine bei Säuglingen zu allen möglichen Autoimmunerkrankungen führen können? (China Study von Dr Colin Campbell über Entstehung von Diabetes Seite 153)
Moin, ich habe Liechen seit 7 Jahren, meine tolle Frauenärztin hatte es damals gleich erkannt, obwohl ich da noch keine Beschwerden hatte. Ich bin auch an der Autoimmunerkrankung Basedow erkrankt. Vor 1,5 Jahren brach das Liechen richtig aus und inzwischen war meine Frauenärztin in Rente. Nach einer kleinen Odysee fand ich eine neue Ärztin, die mir sehr beisteht. Ich creme Cortison wie im Video erklärt, nach 12 Wochen jeden Tag nun jede Woche 2x seit 1 Jahr. Ich hatte immer viel Angst vor Cortison, aber die Erkrankung selbst ist schlimmer - als rauf damit ;-) Ich fette sehr viel mit Mandelöl und auch mal mit Kindercreme. Außerdem - ich bin 58 Jahre - verwende ich auch Östrogentabletten vaginal (0,5 Tablette 2x die Woche), das hat mich auch sehr nach vorne gebracht. Diese Verordnung kam aus der Dyplasiesprechstunde im Jerusalem KH HH. Wollte ich anfangs auch nicht nehmen, jetzt bin ich froh.... Schwimmen geht wieder sehr gut, da habe ich einen tollen Liechen-Workshop gemacht. Radfahren geht bei mir leider nicht mehr gut, aber wie gesagt, meine Frauenärztin tröstet mich da sehr. Diese Krankheit erfordert viel Selbstmanagemement und ich habe auch schlechte Tage, aber insgesamt läuft es gut. Mir hilft übrigens auch Yin Yoga, da gibt es spezielle Kurse für Liechen-Erkrankte, einfach mal googlen.
Hätte ich damals Ihr Video gesehen - wow, ich hätte alles schneller kapiert und annehmen können! Danke, dass Sie aufklären!!!
Liebe Andrea, vielleicht ist es für dich interessant. Als es bei mir etwas besser wurde und ich wieder schmerzfreier gegen konnte, habe ich mir ein Sesselfahrrad, eine Art von Liegefahrrad, gekauft. Seitdem kann ich wieder Fahrradfahren, ohne die Reibung des Sattels. Liebe Grüße, Heike
Danke, dass endlich einmal auch über dieses Thema gesprochen wird! ❤ Meine Tochter leidet seit ihrer Geburt unter Lichen und es dauerte drei Jahre, bis endlich ein Arzt drauf kam. Juckreiz hatte sie nie, aber extreme Schmerzen und Entzündungen bis hin zu dem Punkt, dass ihr gesamter Vaginal- und Afterbereich geblutet hat und über Wochen nicht verheilte. Wickeln war die Hölle und die Ärzte hielten es trotzdem für normal. "Das kann schon mal passieren bei den Kleinen"... ich habe alles ausprobiert, verschiedene Salben, Ernährungsumstellung, was auch immer ich las oder mir einfiel. Und dann mit drei Jahren hatte unsere heutige Kinderärztin einen Geistesblitz und überwies uns an die Hautklinik mit dem Verdacht auf LS. Seitdem haben wir es im Griff und mit zunehmendem Alter scheint es auch öfter und länger zu ruhen. Die Schübe sind selten geworden 😊 hoffentlich bleibt es dabei und belastet sie in ihrem späteren Leben nicht mehr.
Kannst du mir bitte sagen welche hautklinik?
Und vielleicht was genau ihr gemacht habt dagegen
Wooow das könnte genau meine Krankheitsgeschichte sein! Das ist so wahnsinn! 🙏
Wünsche deiner Tochter alles, alles Gute!
Super gut erklärt und endlich mal ans Licht gebracht. Ich hatte letzten Herbst den Beginn, so wie es beschrieben wird. Erst Juckreiz dann später die Hautveränderung, kleine Risse. Ich dachte erst vom rasieren aber die Haut wurde weißlich und war auch nicht mehr zart sondern grob. Hinzu kam auch das der Urin sehr stark roch. Das schlimme ist ja mit dem Juckreiz, das es ein Kreislauf ist. Man fängt an zu kratzen und schon kann man nicht mehr aufhören. Ich bin dann nach 3 Monaten zu einer Frauenärztin und dann wurde eine Hautprobe ( insgesamt 3!) genommen und ich sag nur ein....nie wieder. Jedenfalls wurden Lichen festgestellt und ich bekam Cortison. Anwendung auf insgesamt 6 Monate langsam wieder reduzierend. Das verrückte ist, dass ich nach Anwendung von 2 Monaten eine Erkältung bekam. Ich habe einige Tage Ibo eingenommen gegen die Entzündung und was soll ich sagen....der Lichen ging zurück. Ich habe das Cortison dann nach 2 Wochen (1xwö) abgesetzt und bisher toitoitoi. Einzig etwas am After. Ich habe aber auch weiterhin Slipeinlagen weggelassen, Nachts keinen Slip und kein Duschzeug oder Seifen für den Intimbereich. Ab und an etwas Kokosfett zur Pflege oder Olivenöl und bisher bin ich wirklich zufrieden. Enstanden glaube ich, durch einseitige extreme salzhalltge Nahrung und emotionaler Stress. Danke für Deine Aufklärung
Danke für die Info
Ich habe Kortison abgelehnt, stattdessen habe kollodiales Silber angewendet, innerlich und äußerlich, es hat super geholfen, habe keine Probleme mehr.
Darf ich fragen welches Silber du genommen hast Firma und so weiter. Lg
danke, klingt interessant, muss auch mal Slipeinlagen weglassen und ich esse auf jeden Fall zu viel Salz. Hatte Chili im Verdacht oder Allergie auf Toilettenpapier
@@annawalther6080 hallo Anna, ich finde Deinen Kommentar auch sehr interessant und hatte selber auch schon an Ks gedacht. Kannst Du etwas zur Dosierung, ppm Zahl und Bezugsquelle sagen? Äußerlich als Creme oder einfach nur betupft? Vielen Dank ❤
Danke für dieses aufschlussreiche Video. Meine Frauenärztin hatte einen Pilz diagnostiziert. Das erschien mir logisch, weil ich vorher wegen einer Lungenentzündung ein Antibiotikum nehmen musste und den Pilz für eine Nebenwirkung hielt. Habe dann verschiedene Pilzmedikamente versucht, die nicht geholfen haben und dann hat Sie mir ein Wundspray empfohlen nach dessen Benutzung ich dachte, ich stehe in Flammen. Ich bin froh, durch Zufall auf Ihr Video gestoßen zu sein, denn jetzt weiss ich, was ich habe (ich habe auch eine monoklonale Gammopathie)und kann meine Ärztin informieren. Vielen herzlichen Dank!!
@steffipawlewicz-przibilla255
Mir hat ein Frauenarzt, trotzdem ich ihm die Diagnose genannt hatte, Tabl. zum Einführen verordnet. Da stand ich auch in Flammen, obwohl ich nur eine halbe genommen hatte. Sofort unter die Dusche und wieder weg gewaschen, war sonst nicht auszuhalten. Die Unkenntnis vieler Ärzte ist fast das Schlimmste an dieser Krankheit.
Total grandios, dass du auch auf das Thema Ernährung/ Nahrungsergänzung, etc eingehst! Leider sooo so selten bei den Ärzten
Vielen Dank, dass du dieses Video gedreht hast, der Selbsthilfeverein war schon meine Rettung, aber dieses Video wird noch viel mehr Frauen, Männern und Kindern helfen, toll dass es solche Ärzte gibt..und ich werde meine Ernährung noch etwas mehr in den Blick nehmen...Danke!!
Vielen vielen Dank!! Jetzt wo ich das alles so lese und höre merke ich, was für ein riesen Glück ich mit meinem Gynäkologen hatte. Ein konzentrierter Blick plus Zuhören und zack hatte ich die richtige Diagnose.
Habe trotzdem noch vieles lernen können in deinem Video, danke!
Die Diagnose habe ich schon lange, aber so detailliert wurde ich nicht informiert. Leider habe ich tatsächlich noch andere Autoimmunerkrankungen. Die werden therapiert und daher ist der Juckreiz weg. Aber scheinbar ist es bei mir schon sehr fortgeschritten. Es ist toll, dass es solche informativen Videos gibt. Danke
Meine betagte Mutter hat auch jahrelang unglaublich gelitten und wurde immer gegen Pilze behandelt, bis es endlich bei einem Klinikaufenthalt richtig diagnostiziert wurde. Sehr hilfreiches Video, danke!!👍🏻
So erging es meiner Mutter auch.
Ihre Videos sind wirklich wichtig um sich selbst informieren zu können. Vielen Dank 🙏
❤wie großartig, dass Sie Vulvalippen und nicht Schamlippen sagen!!!!!
Vielen Dank für die Aufklärung. Habe immer gedacht, warum dieser Pilz so oft mich trifft 😢 Nun weiß ich, dass es kein Pilz war. In dem ganzen Video wurden meine Probleme wiedergeben. Schade, dass mein Frauenarzt mit der Pilzcrem mich abservierte.
Habe bald ein Termin und werde diese Diagnose mit ihm besprechen. Danke.
Hallo Herr Kollege, Danke für die Aufklärung👍 ich habe sehr gute Erfahrung mit Laser Therapie (Mona Lisa Touch). Hoffentlich kommt die Empfehlung in der Leitlinie und die Kassen endlich die kosten tragen.
Danke für die Info,meine Symptome sind genau dieselben ,die du genannt hast seit über einem Jahr wird es von Tag zu Tag immer schlimmer . Habe im November einen Termin beim Frauenarzt zur Krebsvorsorge und spreche dies an .
Hi bin nicht betroffen aber gerade sehr begeistert das du zur Therapie unter anderem eine Ernährungsumstellung und wichtige Mikronährstoffe (Omega-3, Vitamin D etc.) ansprichst 👍🏻 das kann gerade bei Autoimmunerkrankungen und chronischen Entzündungen sooo viel ausmachen, danke 😊
Histaminarme Ernährung hilft auch
Kannst du mal kurz schreiben was man grob beachten sollte?
Obwohl ich im Gesundheitswesen arbeite, hab ich noch nie davon gehört.
Ich muss direkt an eine Kollegin denken, die mir von solchen Symptomen erzählt hat. Werde ihr das Video mal schicken.
Die meisten kennen leider auch Vulvodynie nicht :(
Richtig richtig richtig gutes Video Danke lieber Konstantin! In so kurzer Zeit so viel Neues gelernt! Tausend dank für diese richtig gute Aufklärung!!!
Wundervoll etwas darüber zu hören. Leider kennen viele gyns das nicht
Als Kind hatte ich sehr starken Juckreiz an der Vulva. Als Teenager hab ich mir dann geholfen, indem ich mir paar mal Aktivkohle (Pulver) an die betroffene Stelle geschmiert habe. Danach wurde es deutlich besser und weniger. Heute habe ich selten Juckreiz und nicht so stark wie damals.
@@eleonoragrossen8083 nur das Pulver oder als Paste mit Wasser gemischt?
@karinnovak5620 da die Scheide meisst feucht ist, genügt etwas Pulver. Falls sie sehr trocken ist, mag es Sinn machen, das Pulver erst mir etwas Wasser zu vermischen.
Endlich wurde das mal öffentlich thematisiert. Danke. Bin auch Mitglied im Lichen Verein. Über Newsletters wird man dort gut informiert.
Seht vielen Dank für das Video
Jetzt erst geschaut da ich auf der Suche bin ob ich das auch habe. Danke an alle die ihre Erfahrung und Tipps weitergeben
Ich bin immer von Socken wie detailliert, umfassend & emphatisch deine Beiträge sind, Dr.Wagner.
Vielen Dank, deine Inhaltliche sind ein Geschenk🙏🏻!
Vielen herzlichen Dank, dass darüber ein Themen Video gemacht wurde! Ich bin ebenfalls davon betroffen, meine Frauenärztin hat es zum Glück gleich diagnostiziert und ich bin nun in Behandlung. Es war die Hölle, solche Schmerzen im empfindlichstem Bereich erleben zu müssen...😢😢😢 Ich bin der Ärztin sehr dankbar für die schnelle Hilfe! 🙏🏻
Das Design (Farbkleckse/Farbwolken) von Intro und Thumbnail ist sehr schick. Ein positiver Blickfang! Gefällt mir sehr gut.👌🏻
Große Klasse, das es mal jemand anspricht. Kaum ein Gynäkologe kennt das und selbst wenn man mit der bereits vom Facharzt gestellten, gesicherten Diagnose kommt, wird es mit einem ungläubigen Blick abgetan und es gibt dann natürlich auch keine dementsprechend nötige Behandlung. Da sollte in der Ausbildung noch schwer dran gearbeitet werden.
Sehr interessant, hatte das wiedermal mal auch, habe gedacht, dass es Pilz ist. Das war sehr unangenehm, dann war das auf einmal weg. Jetzt habe ich längere Zeit Ruhe, aber bin froh zu wissen, was zu tun ist, sollte es wieder auftreten. Vielen lieben Dank für das tolle Video 😊😊
Mal wieder super erklärt. Ich und sicherlich auch andere wären erfreut, wenn man die Salben/Medikamente mit einblenden würde, zumindest als Text, dass man sich einen Screenshot machen kann und seine Ärztin darauf ansprechen kann
bin 47 und endlich ne erklärung! Danke danke danke
Du glaubst nicht wie dankbar ich Dir bin. Werde im Juli meine Gynäkologin drauf ansprechen.
Schade nur, dass sie nicht selbst erkannt hat. Tagtäglich beiße ich die Zähne zusammen um nicht zu kratzen. Ruhe hatte ich in der Schwangerschaft oder wenn ich die Periode habe. Danke Dir vielmals ❤
Hallöchen mir hilft gut eine halbe tablette ebastel (allergiemittel... habe aber keine allergie)und nehme ich auch nur dann wenn alles andere nicht hilft... und unguentum Molle creme aus der Apotheke! Wenn zuhause sind können Sie auch gut ein Tempo in 20 Minuten gezogenen schwarztee tunken auf die Couch lümmeln und das darauflegen so lange sie möchten...Falls Sie es versuchen möchten hoffe ich dass es Ihnen auch hilft... Alles Gute!
Hallo Mery, ich empfehle dir den Lichen Sclerosus Deutschland e.V., Deren Seite ist voll von wichtigen Hilfestellungen. Es gibt dort auch die Möglichkeit, sich nach einem kompetenten Arzt umzusehen. Das ist ja eines der größten Probleme. Die haben eine Leitlinie erstellt, die mir hilft, seit ca. einem Jahr beschwerdefrei zu sein. Bin sicher, dass dir das auch hilft. Alles Gute
Gehen Sie zum Hautarzt. Gynäkologen erkennen Lichen so gut wie nie
Meine Ärztin hat es sofort erkannt, habe jetzt die Kortison Salbe und fühle mich auch dank dieses Videos super aufgeklärt.
Zur Dysplasie Sprechstunde und manche Frauen Ärzte bieten auch Mona Lisa Touch Lasertherapie an es gibt verschiedene Arten und das kann sehr hilfreich sein.
Sie haben mein Abo! Danke schön!
Mein Lichen war deutlich sichtbar, hat aber kaum gejuckt. Habe aufgehört Zucker zu essen ( Obst schon, nur Raffinadezucker nicht mehr, bin sowieso vegan und habe ausgewogene NEM, vor allem D3. Viel Gemüse und Früchte. Der Lichen ist fast gar nicht mehr da, nur 2 Mini- Stellen sind noch fühlbar. Super, dass darüber mal aufgeklärt wurde!
Habe mir schon lange ein Video dazu gewünscht. Bin auch betroffen und fühle mich zur Zeit noch nicht gut damit aufgehoben.
Bis die Diagnose überhaupt gestellt wurde hat es sehr lange gedauert, viele Salben für eine Pilzinfektion wurden verschrieben und dann war es auch eher Zufall, das es erkannt wurde.
Bin in Therapie aber über Pflege, Ernährung, Vitamime usw hat noch niemand mit mir gesprochen.
Vielen Dank für das Video und den Denkanstoß.
Ich habe einen diagnostizierten Lichen sclerosus und mir hilft es wenn der Juckreiz zu stark wird, Thermalspray aufzusprühen vor der Cortisonsalbe. Es wirkt juckreizlindernd und entzündungshemmend. Vielen Dank für dieses tolle Video!
Danke für den Tipp. Wie heißt der spray von welcher Firma? Danke
@@estherbrehm7759 das ist eigentlich egal welches man nimmt ... ich persönlich nehme Avene :-)
Hab zwar keine Lichen , aber leider an einer Form von Neurodermitis verursacht durch nicht konsequente Histaminarme Ernährung. Ich benutze auch auf der Haut wenn sie juckt Thermalspray und dann ggfls Cortisonsalbe sehr dünn
Sehr guter Channel, leider sind so viele Dinge im wahrsten Sinne des Wortes so Scham behaftet. Vielen Dank 🎉❤
...und wenn man der Schwester an der Anmeldung seine Beschwerden im Detail schildern muss, damit sie entscheidet, ob man zur akut Sprechstunde kommen darf , wird gleich noch das ganze Wartezimmer mit unterhalten.
Nach einer Odyssee habe ich endlich eine kompetente Gynäkologen gefunden, die sich mit Lichen auskennt. Nach konsequenter Behandlung und täglicher Pflege ist der Entzündungsprozess zum Stillstand gekommen . Lebensqualität pur! Ich kann nur raten: nimmt euch ein Arzt nicht ernst, wechselt ihn .
Leide auch unter dieser Diagnose, man schickte mich alle 6 Monate in die Dysplasiesprechstunde und es wurde eine Probe gestanzt, danach noch schlimmer, bis ich die Ärztin gewechselt habe, bin jetzt fast beschwerdefrei, danke für den Film, war sehr aufschlussreich
Krass, noch nie was davon gehört vor dir!
Wie passend, dass du jetzt dieses Video veröffentlicht hast! Danke ;) Ich bekam die Diagnose vor ein paar Monaten, ein Jahr nach der Entbindung meines ersten Kindes. Zuerst dachte meine Ärztin, ich hätte einen Östrogenmangel (hormonell bedingt, auch durchs Stillen), weil ich paar Monate nach der Geburt Schmerzen beim Sex hatte und meine Vagina sehr rot war. Als jetzt der Juckreiz und die Hautveränderungen dazu kamen, war es klarer, dass es Lichen ist. Auslöser war wohl die Geburt und alles was danach kam. eine Schilddrüsenerkrankung habe ich auch… ich freue mich aber vor allem über dieses Video, um hier in den Austausch mit anderen zu kommen und um mehr Wissen über Ernährung und Hautpflege zu teilen. Diese Erkrankung scheint mir tatsächlich noch wenig besprochen zu sein und bin dankbar für Erfahrungswerte anderer! Liebe Grüße und allen Betroffenen wünsche ich viel Glück und gute Wege damit zu Leben.
Bei uns in der Familie ist es nach der Corona Impfung aufgetreten , nebst einem Strauss weiterer lustiger Autoimmunreaktionen (bspw an den Gelenken)😮
Hallo Konstantin,
das ist ein sehr gutes Video!!!
Als ich die Diagnose bekam und die Therapie startete,fehlten mir sehr viele Informationen, sodass ich in die Selbsthilfegruppe gegangen bin. Erst hier bekam ich Pflegetipps und Verhaltensweisen mitgeteilt. Daher nochmal großes Lob für dieses umfassende Video.
Liebe Grüße Ria
Dankeschön 🫶🧡für deine Videos, speziell für dieses! Wieder was gelernt, habe von dieser Krankheit noch nie was gehört!
12:43 Spitzenmäßig erklärt. Danke 😘
Hallo, sehr interessantes Thema. Habe davon noch nie gehört und habe diesbezüglich auch keine Beschwerden. Jedoch habe ich ein 8 jahriges Mädchen in meiner Klasse, mit solchem Verhalten. Auch die Eltern können sich nicht erklären warum sich das Kind andauernd irgendwo schubbert . Vielen Dank, werde das mal ansprechen.
Wieder was dazugelernt. Danke dafür! Wenn ich einige Kommentare hier lese und sehe was einige durchgemacht haben bis es diagnostiziert wurde, werde ich echt traurig. Als Gynäkologe*in sollte man doch, wenn die Patientin schon oft wegen den Symptomen da war, mal Rücksprache mit Kollegen halten oder vielleicht auch mal googeln um ein bisschen Inspiration zu bekommen um helfen zu können!? Auf jeden Fall wird dieses Video vielen helfen. Erwachsenen und Kindern. 🫶🏻
Danke für so viel ehrliche Aufklärung 👍🏻⚓️
Sehr gerne!
Das Video kommt gerade perfekt !
Habe seit 6 Jahren chronische Beschwerden wie Pilzinfektionen, bakterielle Vaginose, unbekannten Juckreiz oder Schmerzen an der Vulva, Harnweginfektionen etc.
Habe mich auf alles Mögliche bei verschiedenen Ärzten testen lassen, alles zur Vorbeugung beachtet und natürlich alles mögliche ausprobiert.
Selbst wenn es keine positiven Befunde gibt, habe ich trotzdem Beschwerden, was ich mir logisch nicht erklären kann.
Aktuell warte ich noch auf Ergebnisse von einem privaten Institut für Pilzerkrankungen. Leider konnte ich mir das als Schülerin/Studentin nie leisten, was aktuell auch nur mit äußeren finanziellen Unterstützung geht…
Zusätzlich bin ich aktuell auch in der Gynatren-Therapie, was leider auch eine Privatleistung ist.
Ich bete einfach nur dafür, dass Leute mit solchen Problemen ihren Frieden finden da es eine solche Belastung ist, dazu noch diese krasse Unsicherheit weil man keine handfeste Diagnose hat
Ich hatte auch dtändig Probleme, bei mir wars eine unerkannte Hashimoto Tyreotitis... seitdem ich eingestellt war, nie wieder was!
Versuch dich bitte mal Histamin Arm zu ernähren , d.h keine Softdrinks, kein Kaffee, kein Redbull und keine Tomaten dazu gibt es eine lange Liste. Erst als ich strikt die Sachen gemieden habe ging die ganze Symptomatik zurück.
Ich weiß nicht ob es nach so langer Zeit noch helfen kann oder was gefunden wurde, bei mir war der Grund die Endometriose die ich vaginal und am Becken hatte, dazu musste ich auch ständig auf die Toilette. Vielleicht hast du aber schon gefunden was deine Ursache war😙
Danke für dieses großartige Aufklärungsvideo 😊
Tausend Dank für das lehrsame Video.!!!❤😂
Danke, für das Video! Ich habe die LS Diagnose seit einigen Jahren aber wurde noch nie so umfassend informiert.
Klasse, super erklärt. Bin selbst am Lichen sclerosus erkrankt und hoffe, dass dieses Thema endlich aus der Tabu-Zone kommt und ohne Hemmungen besprochen werden kann. Das ist ebenso wichtig, wie die richtige Therapie. Danke, danke lieber Konstantin
Bei der Gelegenheit möchte ich auf den Lichen Verein hinweisen. Schaut euch einmal auf deren Seite um. Mir hilft das sehr
Wie finde ich den
@@RosemarieKimstaedt google mal Lichen sclerosus Verein Deutschland
So erhellend. Danke.
Lange hatte ich gar keine Probleme, aber kürzlich nachts von unerträglichem Juckreitz geplagt, als hätte ich Juckpulver in der Unterhose. Waschlappen mit kühlem Wasser lindert das Brennen anschließend mit Avocadecreme (eigentlich für die trockenen Beine gedacht) gedreht und ich hatte Ruhe für den Rest der Nacht.
Danke für das Video. Ich werde meine Gynäkologin beim nächsten Termin in zwei Wochen darauf ansprechen, da ich das bei mir vermute.
Herzlichen Dank für dieses Video! Ich bin 12 Jahre von einem Gynäkologen zu anderen und IMMER auf/gegen Pilze behandelt worden. Als ich - völlig fertig vor Schmerzen und Frustration - schon fast irre war fand ich eine ältere Ärztin die sofort die richtige Diagnose stellte. Drei Jahre konnte ich mich bei ihr sicher aufgehoben und verstanden fühlen, leider ist sie dieses Frühjahr in Rente gegangen.
Die Nachfolgerin - eine junge Frau - guckt bei der Untersuchung verschämt zur Seite und alllenfalls auf den Scheideneingang, meine Frage ob sich vielleicht bösartige Veränderungen an der Vulva zeigen kann sie nicht beantworten ("tut mir leid, das weiß ich nicht"!!!!) - ich bin grad auf der Suche nach einer/einem neuen Gynäkologen. Das ist sooo frustrierend!!
Danke für dieses informative Video. Ich selbst habe genau diese Problematik schon über 8 Jahre und wurde schon unzählige Male auf Pilzinfektionen und bakterielle Entzündungen behandelt mit nur geringem Erfolg, da die Symptome immer wieder auftauchen , in mehr oder auch weniger regelmäßig Abständen. Nach diesem Video bin ich am überlegen meinen Arzt auf diese Erkrankung an zusprechen.
Vielen Dank für das tolle Video. Ich bin 48 und bei mir wurde LS jetzt diagnostiziert. Wobei ich weder Jucken, Brennen oder so was hatte. Ich hatte nur extreme Trockenheit, weißliche Hautveränderungen im inneren Bereich und Schmerzen beim GV, weswegen ich zu meiner Gyn gegangen bin. Da alles noch im Anfangsstadium ist komme ich mit Vaseline und etwas Cortisonsalbe sehr gut hin und es wird auch schon langsam besser.
Kortison macht das Immunsystem kaputt, versuchen sie mit kollodialem Silber, innerlich und äußerlich. Ich habe keine Probleme mehr dank kollodialem Silber.
Ja ich schließe mich den unten anstehenden Kommentaren an . Ich selbst habe vor einigen Wochen diese Diagnose bekommen , und meine Frauenärztin hat es sofort erkannt, mich sehr gut aufgeklärt und diese Therapie mit der Cortisonsalbe bekommen. Acht Wochen, wobei in der ersten Woche doch am Tage mal auftragen, und zur Nacht ..damit sich schon mal ein guter ‚Film ‚ bildet ..jetzt ist es zwei Wochen her meine vagina sieht schon viel rosiger aus und ich nehme es nur noch zur Nacht …dann kann ich diese Salbe langsam ausschleichen und nur wie unser doc. hier sagt ein zweimal die Woche nehmen .
Also ich muss aufpassen das sich das alles so weiterhin gut entwickelt. Danke 🙏 für dieses Aufklärer Video , und es ist wirklich erstaunlich wie wenige Frauen , Mütter darüber wissen ..danke ❤🙏
Ich benutze Hagebuttenkernöl täglich und öfters von Wala Rosmarinsalbe und Ecchinacea Salbe. Und basische Sitzbäder helfen auch
Vielen Dank für deinen tollen Beitrag. Ich hatte heute tatsächlich eine Biosie wegen Verdacht auf Lichen sklerosus.
Genial dass ich dann dein Video gesehen habe.
Ich finde auch den Hinweis auf Anti-Entzündliche Ernährung absolut wichtig. Glücklicherweise habe ich unabhängig von dem Verdacht jetzt schon länger meine Ernährung verändert und ich merke auch dass es meinem Körper absolut gut tut.
Vielen Dank für deine tollen Videos, ich habe schon viele gesehen und sie sind alle hervorragend gemacht!
Denkst du das hat was mit Histamin zu tun ?
Danke für das Video. Das hat mich ermutigt nochmal zu meiner FÄ zu gehen und diesen Verdacht anzusprechen. 👍
Danke für so eine toller Beitrag. Denke gerade am meinen Sohn im Kindesalter, immer geschuppert. Ich selbst habe nach langer Suche von meiner Frauenärztin, zwar nicht aufgeklärt aber gut behandelt mit ClobeGalen Creme und Mandelöl
Habe gerade das Video entdeckt. Meine Schwester hat vor kurzem die Diagnose bekommen. So ausführlich ist sie von ihrer Gynäkologin nicht informiert worden. Werde ihr das Video gleich weiterleiten. Vielen herzlichen Dank für die tolle Aufklärung.
Danke, ich habe das seit 4 Monaten. Und jetzt weiß ich endlich was es ist. Und was mir hilft
Vielen lieben Dank für dieses Video. Es ist leider noch viel zu unbekannt. Ich hatte einen recht langen Leidensweg bevor es diagnostiziert wurde. Ich hoffe das trägt dazu bei, dass die Krankheit bekannter wird und schneller erkannt wird.
Danke ein sehr gutes Aufklärungsvideo. Leider gibt es nicht so viele gute Gynäkologen. Deshalb nochmal danke
Wow. Ich hab meiner ärztin auc immer gesagt,das ich so viel enger bin und auch schnerzen bei der untersuchung habe. Sie wusste es also auch nicht. Naja,jetzt ist sie in Rente und ich geh mit neuen infos zim neuen Arzt,endlich etwas positiver. Danke
Ich habe das als Kind exessiv immer wieder gemacht. Bis es wund war.. Jetzt weiß ich endlich woran es gelegen haben könnte
Danke für das Video! ❤ Es ist wirklich zum Verzweifeln. Ich habe noch keine Diagnose. Mittlerweile haben sich das schon Gynäkologen, Dermatologen und Neurologen angesehen. Anders als hier beschrieben bin ich eigentlich symptomlos solange ich nichts mach. Also kein Sex, keine Penetration, keine Selbstbefriedigung und keine engen Hosen - dann ist alles super. Sobald ich eines der genannten Dinge tue, eskaliert es ca zwei Tage später. Es fühlt sich an wie eine Blasenentzündung kombiniert mit einer Pilzinfektion aber immer ohne dass sich diese Dinge medizinisch nachweisen lassen. Ich arbeite mittlerweile immer direkt mit Cortison Creme und Blasen und Nierentees und bekomm das ganze so nach drei bis vier Tagen wieder einigermaßen unter Kontrolle. Bis ich meinen Intimbereich wieder nicht mehr wahrnehme vergehen dann aber sicher noch mal zehn Tage… es ist wirklich schrecklich und ich bin so verzweifelt vor allem weil einfach auch niemand weiß was es denn eigentlich ist. Hormoncremes und Protopic hab ich auch beides schon versucht aber das juckt bei mir so heftig beides, dass ich nach einmaligem Auftragen zwei bis drei Nächte lang nicht schlafen kann.
Könnte es eventuell sein, dass du Nesselsucht hast? Das kann sich ja auch sehr individuell äußern. Wenn im Alltag meine Haut merkwürdig reagiert, nehme ich eine Cetericin. Geht's weg, ist es sehr wahrscheinlich etwas in der Richtung allergische Reaktionen... 🙈
@@franzip8926 werde ich auf jeden Fall mal ausprobieren - falls es was hilft, bekomme ich ein Kind und benenne es nach Dir. Spaß beiseite, echt vielen Dank für die Idee und den Tipp! Wäre mega, wenn es helfen würde …
Super diese Ausführung 👌🏼🤗🌺
Noch nie davon gehört, danke für die Aufklärung!
Bisher hatte ich noch keine Ahnung Das ich solche Krankheit habe. Mehr wie 20 Jahre leide ich darunter und jetzt ist es sehr schlimm.
Bis ich einen Gynäkologen Termin bekomme versuche ich einen von euren vielen Tipps.
Habt alle vielen Dank. ❤😢
Ja, die richtige Ernährung kann Schmerzen und Juckreiz beruhigen. Ich habe eine starke Weizenallergie,
als mein Sohn auf Glutenfreie Ernährung umstellen musste, habe ich aus Solidarität und Bequemlichkeit
mich selbst auch nur noch glutenfrei ernährt. Zunächst war ich erstaunt, dass meine Jahrelangen krampfartigen
Bauchschmerzen nach einigen Wochen verschwanden auch die Schmerzen und der Juckreiz durch LS waren
wie weggeblasen. Als ich dann in München 2 Tage Urlaub machte trank ich Bier und ass eine Brezel dazu
ich hatte danach wieder einen starken Schub der LS begleitet von schwere Bauchkrämpfe.
Vielen Dank für das Video!!! So sachlich und trotzdem empathisch!
Ich kämpfe seit Ewigkeiten mit Juckreiz im Genitalbereich. Nun habe ich andere „Ansätze“ beim Gyn zu sagen : vllt mal anders denken als immer sofort Pilz… wenn’s mal ganz schlimm war (Juckreiz) hab ich mir ne dicke Fettcreme draufgeschmiert und frische Luft wirken lassen. Kommt aber sehr selten vor. Hab als Kind gelernt : „Du musst Dich anständig waschen!“ schlimm………. 🤷🏻♀️ Danke für dieses Video 🙏🏼
Wie wundervoll - eine tolle Zusammenfassung. Könntest du da noch mehr Videos dazu machen? V.a. Die Ernährung bzw auch der Umgang mit der Erkrankung bei Kindern ist sehr interessant für mich.
suchee/frage auch nach : psycho-somatische Stress Auslösung
Danke für das informative Video. Hatte vor vielen Jahren beschriebene Probleme. Wurde beinahe wahnsinnig vor Juckreiz. Mein damaliger Gynäkologe verschrieb mir diverse Medikamente, nichts half. Seine letzte Aussage war, "wenn es damit nicht besser wird, machen wir eine Biopsie, bezüglich Lichen". Dazu kam es nicht.
Urplötzlich waren alle Symptome verschwunden, bis sie letztes Jahr wieder auftraten.
Ein neuer Gynäkologe (mein vorheriger ist ausgewandert) hatte mich auf eine Pilzerkrankung hin
behandelt, ohne Wirkung
Ein neuerlicher Arztwechsel (durch verschiedene Gründe) brachte die Diagnose. Allerdings habe ich darauf hingewiesen, dass Lichen schon im Raum stand.
Zudem bin ich an einer Autoimunerkrankung erkrankt.
Danke für die weiteren Erklärungen und Tipps
Vielen Dank,das Video habe ich mir sehr gewünscht da ich an dieser Krankheit seit 2012 leide. Ich habe keinen Juckreiz gehabt und nur selbst einen weißen Fleck bemerkt.Zum Glück erkannte es mein Frauenarzt gleich und wunderte sich sehr, da ich immer sehr regelmäßig zur Untersuchung kam und vorher nie Beschwerden hatte.Ich denke bei mir hatte die Cerazette einen großen Einfluß ,zuerst ist es angenehm
keine Regelblutung zu haben, aber gut kann das auf Dauer auch nicht sein. Sehr belastend ist die Angst vor Narbenbildung und Schrumpfung ,weil man es keinem Laien verständlich machen kann das trotz korrekter Anwendung der Cremes plötzlich Schübe auftreten können.
Leider gibt es ausser Cortison , Östrogencreme und Pflegecremes nicht viel zu machen, obwohl die Krankheit eigentlich schon im 19.jahrhundert entdeckt wurde.Vielleicht kann man damit auch kein Geld verdienen,in Italien jedenfalls forscht ein Arzt an einer Stammzellentherapie. Leider gibt es die Lichen Yahoogruppe auch nicht mehr die einen guten Betroffenenaustausch bot ,aber auf der Biowellmed Seite gibt es auch Erfahrungsberichte zu diesem Thema.Facebook hat eine englische Gruppe ,mir hilft sehr zu wissen wie weit man in anderen Ländern ist und was man sonst noch machen kann.
Wichtig keine Schaumbäder und seifenhaltige Duschgels in den Intimbereich ,lieber Totes Meer Salzbäder oder ein kurzes Ölbad und eine milde Pflege.Die Leutenberg Thymussalbe,wie im anderen Kommentar beschrieben ist auch sehr gut.Von Paraffinhaltigen Salben und Petrolatum wie Deumavan und anderen halte ich persönlich nichts.
Aber in der Thymussalbe ist Silikon drin habe ich gerade gelesen. Somit auch nicht geeignet, schade
Meine Frauenärztin sagte mir Lasern bringt gute Ergebnisse. Ich habe auch gerade die Doagnose erhalten und direkt gestern gelasert. Meine Haut hat sich seit 1,5 Jahren nicht mehr so gut angefühlt!!!
Ich habe eine Hautverengung zum Dammbereich V förmig lasern lassen, das hatte damals die Krankenkasse auch übernommen. So war der Verkehr wieder ohne Schnerzen möglich. Die Schleimhaut innen ist bei mir intakt,du meinst bestimmt den Mona touch Laser. Schön wenn es bei einigen hilft.Ich habe jetzt bei meinem Frauenarzt eine PRP Behandlung durchführen lassen.Die Spritzen sind zwar unangehm,aber das war die bwste Entscheidung seit 12 Jahren.Schade das die Kasse bei uns nur die Cortisoncreme übernimmt. @@user-yk7vr5lr6k
Sitzbad mit natron hilft mir tatsächlich, dass es gar nicht erst zu schüben kommt
Vielen Dank für das informative Video. Ich bin auch betroffen und bin sehr dankbar dass es mehr zum Thema gemacht wird!
Danke für die gute Info 🎉
Super erklärt, bin selbst betroffen
Ich bin so extrem dankbar für dieses Video! Ich hatte jahrelang Symptome und dachte ich werde verrückt. Meine Gynäkologin hat alle paar Monate eine Pilzinfektion diagnostiziert und eine dementsprechend adäquate Therapie eingeleitet. Leider hatte sie andere Erkrankungen so gar nicht auf dem Schirm. Irgendwann bin ich dann zu einer Dermatologin und auch diese diagnostizierte eine Pilzinfektion.
Als ich dann in eine andere Stadt gezogen bin musste ich auch eine neue Gynäkologin suchen. Und ich glaube das war Schicksal: sie sagte mir, dass sie die Verdachtsdiagnose Lichen Sclerosus stellt und hat mich noch am gleichen Tag zu einer Dysplasiesprechstunde überwiesen. Dies Ärztin dort bestätigte dann den Verdacht.
Diese Ärztin empfahl mir eine Behandlung mit einem Laser. Dazu musste ich ein Mal im Monat für 3 Monate in die Praxis kommen. Leider half das so gar nicht sondern verschlimmerte alles. Ich schlief 3 Monate lang im Schnitt nur 3-4 Stunden pro Nacht und weinte fast durchgehend weil es so extrem juckte und brannte.
Mittlerweile ist das ganze schon 6 Jahre her, ich habe leichte Gewebeveränderungen aber bin zum Glück beschwerdefrei.
Mittlerweile bin ich bei einer anderen Dyplasiesprechstunde und der Arzt ist toll. Die anderen Ärzte haben mir immer das Gefühl gegeben, dass ich mit dieser Diagnose kein lebenswertes Leben habe (von „Du wirst große Einschränkungen in deinem Alltag haben“ bis hin zu „Du kannst keinen Sex mehr haben, geschweige denn Kinder bekommen“). Der Arzt, den ich jetzt habe, macht kein großes Aufhebens drum und wirkt zuversichtlich. Und das schlägt sich eben auch auf meine Symptome nieder, denn: ich habe kaum bis keine Symptome mehr!
Danke das du dieses Thema ansprichst und andere darauf aufmerksam machst. Es sollte kein Tabuthema sein! Danke, danke, danke 🤗
Ich bin 60 , da wird einem auch schon mal von der Gynäkologin gesagt, dass Sex ja nun nicht mehr so ein Thema ist.😢
Vielen Dank für dieses Video. Noch ein Pflegetipp: in das Mandelöl einige Tropfen ätherisches Lavendelöl geben, das tut der Haut sehr gut. Eine super Alternative zu Mandelöl ist Sheabutter. Man kann auch aus beidem zusammen eine Creme herstellen, das Rezept findet sich bei dem mehrfach erwähnten Selbsthilfeverein auf der Homepage. Damit hat man eine natürliche Alternative zu einer Pflegecreme, die oft von Ärzten empfohlen wird, die ich aber sehr teuer finde - sie besteht nur aus Paraffin und Lavendelöl.
Ein Tip von der Großmutter, die damals nicht viel hatten, und den ich angewandt habe ist folgend: Untenrum und auch in die Scheide mit frischem Hühnereiweiß einschmieren. Hat hervorragend geholfen und kann ich sehr empfehlen.
Wow, danke für das Video 🙏! Ich bin selbst betroffen und habe glaube bislang noch kein so informatives und klares, zudem toll strukturiertes Video dazu gesehen. Auch bei mir hat es leider sehr lange gebraucht, bis es diagnostiziert wurde, denn schon als Kind litt ich unter massivem Juckreiz. Meine inneren Vulvalippen sind nicht mehr existent und ich hatte wirklich viele Phasen im Leben, wo ich kaum sitzen konnte, weil mein ganzer Intimbereich geschwollen war und ich offene Wunden hatte. Glücklicherweise habe ich die Symptome seit ein paar Jahren nicht mehr; ich ernähre mich pflanzlich, benutze zur Pflege Kokosöl und versuche auf meine innere Balance zu achten! Wenns mal bitzelt weiß ich inzwischen sofort Bescheid 🤨
@@susannew.6759 Nehme auch Kokosöl zur Pflege; wenn es mal wieder juckt, nehme ich eine Salbe mit dem Wirkstoff Mometasonfuroat. Hilft recht gut. Brauche kein Kortison mehr.
@@charliechaplin5260ich bin inzwischen auf Mandelöl umgestiegen und komme sehr gut damit zurecht! Danke für den Salbentipp 🙏
@@susannew.6759 Hallo was für Mandelöl soll es sein, kosmetisches oder essbares?
@@ek-ks8qn ich kaufe meins immer in Italien, es ist 100% und es ist aus der Drogerieabteilung, aber Mandelöl sollte Mandelöl sein, also müsste beides gehen
Mein Tip, beim ersten Juckreizanzeichen sofort 1 Ampulle NaCl 0,9 % von Pari( aus der Apotheke,) über die juckende Stelle träufeln.Der Juckreiz und somit die Schwellung wird sofort gestoppt und keine weisse Haut bildet sich. Meine Hautärztin war begeistert von der optischen Verbesserung.Da es nur Kochsalzlösung ist , gibt es keine Nebenwirkung.Zur Pflege kann man noch z.b.Feuchtigkeitspflege aus dem Babybereich verwenden(in Bio).Nichts hat mir in 15 Jahren zur Juckreizstillung so geholfen.Ich kam darauf weil ich normalerweise damit inhaliere und aus der Not heraus das Inhaliergerät ,den feinen Nebel mal ausprobierte und als wohltuend empfand, ebenso bekam ich dann keine Schwellung .
Ich mache regelmäßig Meersalzbäder und habe auch keinen Juckreiz ,die Ampulle ist ein toller Tip für unterwegs und zwischendurch.
Danke @maria95609 das probier ich mal
@@maria95609 nutzt du dann gar keine Kortisonsalbe mehr?
Meine Tochter hatte mal Mega Juckreiz mit ca 4 Jahren trat das als erstes auf vor allem abends nach dem schlafengehen. Ihr wurde ein Pilz diagnostiziert und ein Antimykotikum verschrieben 🙄 ich fand das aber direkt komisch und habe es nur kurz verwendet - hat auch nichts geholfen. Denn sie hatte Würmer!
Mal ganz doof jetzt frage....was muss ich da in der Apotheke verlangen?
Vielen Dank für dieses Video. Bei mir wurde die Krankheit zum Glück früh erkannt. 😊
Bemerke momentan, bei 2x pro Woche Clobetasol und täglich (teilweise mehrfach) atmungsaktive Hautpflege nur leichte Symptome kurz vor der Periode. Bevor ich die Diagnose bekam war es schrecklich. Konnte nachts nicht schlafen wegen dem extremen Juckreiz. 😟
Was bedeutet atmungsaktive Hautpflege, wenn ich fragen darf? :)
Hallo, das wüsste ich auch gerne.
Danke
Atmungsaktiv: KEIN Paraffin! Das verstopft die Poren!
Endlich ein Arzt der das beim Namen nennt, laufe seit ca. 2 Jahren von einem Arzt zum anderen und bekommen nur Hormonsalben, Hormon Tabletten zum einführen, Hormonegels für den Oberarm, Progesteron Tabletten, Pilzsalben, Pilzkapseln zum einführen, Darmpilzsalbe, denn die Veränderung der Vulva hat was mit den Hormonen zutun, lt der vielen Ärzte, aber nach diesem Video muss ich echt sagen das sie alle keine Ahnung auf ihrem Gebiet haben und ich mittlerweile auch nicht weiss wenn kann ich noch wirklich vertrauen.
Hatte meine Gyn des Vertrauens auch schon nach Kortison gefragt, leider meinte sie das hilft nicht, da es ja eine hormonelle Sache ist, heute weiss ich diese Frau hat vom ihrem Gebiet keine Ahnung.
Bin vor 2 Wochen beim Hautarzt gewesen, weil diese schmerzen und auch der Juckreiz immer schlimmer wurden, die hat draufgeguckt und sagte Lichen Sklerosus, damit war ich erstmal komplett , was ist das? Von Ihr hatte ich endlich die lang ersehnte Cortison Salbe bekommen, und nach 2 Tagen schon eine deutliche Beruhigung der Haut, Sie brannte nicht mehr so stark, auch das Wasser lassen war angenehmer.
Lt. Der Hautärztin soll ich die Salbe nur 2 Wochen nehmen, lt. Ihrem Video 3 Monate und werde diese auch machen, denn sie haben mich jetzt erst richtig aufgeklärt, selbst das hat die Hautärztin nicht getan, ich stand alleine da. Das wo sie drauf bestanden hat war eine Biopsie die ich ganz klar verneint habe. Und bin heute froh das ich das nicht machen lassen habe.
Herr Dr. Wagner ich sagen nochmal ein ganz großes Dankeschön
Danke, danke für Ihr Video. Es hat mich bestärkt, auf eine Biopsie zu bestehen (gestern positiv bestätigt), nachdem mich mehrere Frauenärzte/Hautärzte trotz meines Verdacht auf Lichen abgewiesen haben. Ich hatte keine typischen Hautmerkmale aber alle sonstigen Symptome sowie eine Vorerkrankung mit Lichen Planus im Mundbereich... Mein Vertrauen in die Kompetenz der Ärzte ist echt auf dem Tiefstand, Sie geben mir jedoch Hoffnung, dass es auch richtig kompetente Fachleute gibt. Auch wenn ich Sie übers Internet finden musste.