La ELA te deja únicamente a las personas que de corazón quieren estar contigo
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- Опубликовано: 7 сен 2024
- La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad que no tiene cura, pero tiene tratamiento de todos los síntomas con los que cursa.
Irene Gómez, paciente de Camas (Sevilla) es la protagonista de este reportaje. Ganas de luchar y positivismo son sus armas para hacer frente a la ELA. El motor que impulsa su vida es su hija Alejandra, por ella se va a comer a la ELA.
Pobrecilla con la edad que tiene, fuerza guapísima desde Barcelona te envío un abrazo,yo estoy con mi mujer y es minúsvalida y llevo 25 años con ella y es lo mejor que me ha pasado,y no me importa para nada que esté asi
DIOS NOS LIBRE DE ESTÁ ENFERMEDAD...BENDICIONES AMIGA Y FUERZAS ERES UNA GRAN MUJER.?.
No puedo quejarme
Que pedazo de mujer Por Dios!!!!!!!!😱😱😱😱😱😱😱😱😱😱😱😱😱Que Dios Te Bendiga 😍 🙏 🙌 ♥️ 💕 👏 😍 🙏 🙌❤😊❤😊❤😊❤😊
Por Dios que fuerza de voluntad de esa mujer, admiro su amor a la vida y Dios quiera que los profesionales ayuden a encontrar una cura a ese maldito mal silencioso
Ejemplo para los quejumbrosos que de todo tenemos y nos quejamos....., Dios te bendiga angelito.....
Cual es el problema de quejarse ?
Si tiene cura homeopática y con acupuntura se cura esa maldita enfermedad.
Que linda, se le ve muy noble, Divino Niño sanala, porque Señor mío a gente tan buena estas pruebas, Señor te pido una cura para esta enfermedad, por favor desaparece esta enfermedad de la tierra.
Es un amor esta chica.
No se lo pida a seres mitológicos, pidasela a los científicos
@@andreac980 ok 👌
DIOS LO BENDIGA SEÑORA A USTED Y A TODA SU FAMILIA.
Dios te bendíga !!!! Los angeles te van a protejer !!!!!
Gran mujer
Eres el cielo aquí en la tierra 🌎 no pierdas tu alegría y tus ganas de vivir la gente que te quiere te necesita ojalá mi hijo hubiera pensado como tu el necesitaba mis cuidados pero yo necesitaba su presencia te quiero con todo el amor qué sentía por mí hijo
Que paso
Animos Irene y mucha fuerza! A mi hermano le detectaron la enfermedad en septiembre del 2018 y busqué información de todo tipo y lo que hice fue inscribirlo en ADELA, ahí nos pagaban el 80 % de dos terapias al mes de logopedia y dos de fisio. En Canarias lo inscribí en otra asociación de ELA y la fisio y la logopeda pagaba 7.50€ por terapia. Aproveche que tenía seguro y lo llevé a otra logopeda y otro fisio, también lo llevaba 3 veces por semana a piscina. me di cuenta que haciendo terapias de los dos tipos se mantenía muy bien.Parecía que la enfermedad no avanzaba, pero vino la pandemia y ahí fui yo su fiso y ADELA nos dio la posibilidad de tener fisioterapeuta ( Jaime) por vídeo llamada. Creo por lo que hemos y estamos viviendo que la logopedia y fisio es muy importante para ellos. Eso se aprende poco a poco. Mi hermano habla muy bien, come perfecto, pero está conectado 24 horas a la Bipap. Hablé con la doctora( hospital) de rehabilitación y le dije que si me podían mandar un fisio a casa tres veces por semana y así lo estamos haciendo. Espero os ayude mi experiencia. Lo único que necesitan ellos es trabajar los músculos, logopeda y darles mucho cariño. Eso es vida para ellos. Ya que el gobierno tumbó la ayuda para los enfermos de ELA.
Hola , mi mamá fue diagnosticada con esta enfermedad , hay alguna manera de contactarme contigo para que me puedas aconsejar como ayudarla por favor?? Me seria de mucha ayuda , gracias!!
@@JackLine182 hola Jaqueline! Tienes que tener ánimos y mucha fuerza. Yo te podría explicar todo lo que hago con mi hermano. Yo lo cuido desde que le detectaron la enfermedad. Dame tu correo y nos ponemos en contacto. Saludos
@@verovale928hola
@@JackLine182Hola está enfermedad se quita es mentira lo que hablan aquí los neurólogos son unos imbéciles no saben esto se cura con acupuntura y medicamento homeopático soy de México.
Dios te bendiga siempre mujer valiente
Me detectaron polineuropatía desmielizante ,siento , hormigueo , debilidad, ráfagas de electricidad , temblor en todo el cuerpo , dolor , perdida de equilibrio , mi cuello ya no aguanta mi cabeza , pero un año de terapias y apenas estoy un poco mejor, ya no tiemblo y ya tengo fuerza , gracias a dios , estimulación de nervios y , tiamina , el miedo más cruel es el diagnóstico de ELA, ay que Aser otro reto, para la investigación, pues muchas personas nesecitamos de una cura si existe la enfermedad pero muchos no lo saben , asta que tienes síntomas similares lo entiendes, la enfermedad si existe, dios los bendiga hermanos ,
belleza con actitud positiva
QUE DIOS LAS TENGA EN SUGLORIA AMEN!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Qué hermosa mujer
Tengo 19 años, desde hace casi dos meses me sentí muy pesado y cansado de repente, luego me aparecieron fasciculaciones por todo el cuerpo y poco después empecé a sentir debilidad la pierna derecha y mano derecha, no le di importancia porque pensé en qué solo era ansiedad, ahora me veo un pequeño hueco en el pie, cómo si faltará una parte de músculo, ahora sí estoy preocupado y más viendo que si puede dar a esta edad. Sin mencionar que las fasciculaciones se intensificaron en la zona del hueco.
Hola cesar, ¿te gustaría hablar conmigo? Últimamente he tenido mucha debilidad muscular y cosquilleo, siento como si tuviera un líquido caliente en la cabeza y hoy empecé con mareos y posiblemente pérdida de equilibrio. Tal vez podamos estar pendientes en el cómo evoluciona
Como vocês estão?
Como sigues?
@@daniamelissagiraldosanchez9949como sigues?
@@motozonemx7520 La verdad, estoy bien, voy al gym y me siento más fuerte que nunca, aunque la sensación de el pie y gemelo no cambió, solo me acostumbré, las fasciculaciones no pararon y aún las tengo, pero no les doy importancia.
Solo en el rey de reyes y señor de señores hay sanidad y liberación de toda enfermedad
TAN LINDA VALIENTE 😮
bella
Hermosa
Di qe siiiiiii los científicos siguen hay y quién dice qe dentro de poco no esté la cura con nosotros , eres una luchadora nata y tienes una hija preciosa te mando un gran beso venga wevtu puedes .💪😋💪😋
Hola
ALEJANDRA 😮QUE BUENO TIENE UNA NIÑA
No es bueno va a dejarle sola ella morira
Como estás preciosa?
Mi padre se fue hace 11 meses a causa de E.l.A y creo q yo tengo síntomas.
De todas formas si no es una cosa es Otra la q nos llevará a otra vida.Mientras tanto presentaremos batalla .Mil besosss
¿Cómo estás hoy, Mariangeles?
@@sabryrey Estoy bien Sabrina
Muchas gracias por interesarte.Un abrazo
@@mariangelescastellgarcia5994colo sigue??
Dios, que mujer tan bella. Que cruel es esta vida de mierda
Estoy muy asustada y pido ayuda a mí esposo lo diagnosticaron con esa enfermedad por favor alguien que me oriente
María llama a una asociación de tu comunidad autónoma. En la asociación te pueden orientar y ayudar. Un abrazo grande
@@asociacionelaandalucia ahí me pueden ayudar por favor esq no me desenvuelvo muy bién en la tecnología
♥♥♥
De la movilidad
De las experiencias está claro que la enfermedad no tiene cura
Que pena de pensiones
Quiero la eutanasia por que el dinero no sirve de nada
A mi me come la experiencia con la ela del pasado hasta el presente
MUY JOVEN 😮
DIOS LO BENDIGA SEÑORA A USTED Y A TODA SU FAMILIA.