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ELA Andalucía
Испания
Добавлен 18 ноя 2013
Este es el Canal Oficial de la Asociación Andaluza de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA Andalucía) en RUclips. Aquí encontrarás de una manera clara qué es la ELA y cómo luchar contra ella, un vínculo entre todos los que luchamos por paliar y erradicar la ELA.
Taller online Cuidados de la Piel
Cuidar de la piel es importante, es el órgano más grande de nuestro cuerpo y debemos de hidratar y cuidar nuestra piel, de lo contrario pueden aparecer múltiples enfermedades dolorosas y molestas de curar.
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Manejo Odontológico de pacientes con ELA
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ELA Andalucía ha programado un taller online “Manejo Odontológico de pacientes con ELA” para informar y fomentar entre las personas afectadas de ELA, una correcta higiene oral de forma diaria, como forma de evitar complicaciones. La doctora Nina Riera, odontóloga del Hospital Odontológico Universidad de Barcelona, ha sido la ponente de este taller celebrado de forma online. La sesión ha tenido ...
Taller online: Manejo de las secreciones y cuidados respiratorios en la ELA
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La ELA produce alteración de la musculatura respiratoria y bulbar. El pulmón de una persona con ELA es un pulmón sano, lo que se afecta es la musculatura que afecta a la respiración. La asistencia a la musculatura respiratoria tiene un impacto positivo en la supervivencia y la calidad de vida. Tener una tos débil e ineficaz va a promover que se acumulen las secreciones en los bronquios ¿Cómo po...
Situación actual de la propuesta de Ley ELA
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La Junta Directiva del Consorcio Nacional de Asociaciones ELA (ConELA), compuesto por todas las entidades ELA de España, incluyendo ELA Andalucía, se congregó en Madrid el 25 de noviembre de 2023, con el propósito de abordar los pasos preliminares hacia la Ley, así como cuestiones relacionadas con su difusión y presentación, negociaciones, los siguientes pasos en el ámbito parlamentario y la pr...
Toñi y Rafa, una pareja genial
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Es esencial agradecer y apreciar a las personas cuidadoras todos los días del año, ya que nos dan amor y algo que nunca van a recuperar, su tiempo. Esto nos recuerda que los pacientes debemos de ser generosos y cuando sea posible, ofrecer a nuestras parejas el descanso y el tiempo libre necesario para cuidar de sí mismas. El cuidado y la gratitud deben ser prácticas diarias, y el Día Internacio...
Una buena pareja es un TESORO
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Con el presente vídeo, damos visibilidad a todas las personas que dedican su tiempo, amor y esfuerzo a cuidar de aquellos que más lo necesitan. La labor del cuidador es invaluable y merece reconocimiento todos los días del año. 🤗 El cuidado no conoce límites y es una muestra de amor incondicional. Ya sea cuidando a un ser querido en casa, trabajando en el ámbito de la salud, o desempeñando cual...
El cuidado debe agradecerse todos los días del año
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El Día Internacional de las Personas Cuidadoras, 5 de noviembre, es una ocasión importante para reconocer y valorar el trabajo y el amor que ofrecen las personas que cuidan a familiares en situaciones de necesidad. Sin embargo, es fundamental recordar que el cuidado y la gratitud no deben limitarse a un solo día al año. El trabajo de cuidar a personas mayores o enfermas es una labor continua qu...
Soluciones de acceso al coche, asiento giratorio
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El asiento giratorio Turny y el Canony son dispositivos de ayuda que hacen que sea más fácil para las personas con movilidad reducida acceder al interior de un vehículo. Breve descripción de ambos productos: El asiento giratorio Turny es un dispositivo que se instala en el asiento del vehículo y permite a las personas con movilidad reducida girar y deslizarse desde una silla de ruedas u otra su...
Consejos para mejorar la disfagia en personas con ELA
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Ayer, 13 de septiembre, celebramos un taller online sobre cómo mejorar la disfagia en la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). La disfagia, o dificultad para tragar, es un síntoma común en la ELA y puede tener un impacto significativo en la calidad de vida de quienes la padecen. Aquí compartimos algunos puntos clave basados en la información proporcionada en el taller: 1. Espesantes y texturas ...
Música y ELA se dan la mano en el Día Mundial
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21 de junio, coincide el Día Mundial Contra la ELA y el Día Mundial de la Música. Muchas gracias a Diego Valdivia, pianista y compositor andaluz, por tener la generosidad de compartir ambas causas y dar visibilidad a esta tremenda enfermedad que necesita el apoyo de toda la sociedad.
Vivir con traqueostomía y ELA
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Julia y Juanjo nos cuentan cómo es su día a día con traqueo. Cuidados 24 horas y es importante la ayuda de familiares y amigos.
Felicitación Navidad 2023
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Luces de colores en las calles, montar el árbol y el Belén en casa, planes en familia… casi estamos en Navidad, y desde vuestra familia de ELA Andalucía, os deseamos a todos Felices Fiestas y un 2023 lleno de Amor y Esperanza. Y lo hacemos con este vídeo tan bonito, producto de la imaginación y la creatividad de pequeños artistas andaluces. Este año, la Asociación ha organizado el I Concurso de...
Ratón ocular Tobii para comunicarse con la mirada
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ELA Andalucía organiza este taller online con el objetivo de apoyar a las personas usuarias y resolver las dudas que se presentan en la interacción con la tecnología. Los dispositivos para la comunicación con la mirada, es la solución más eficaz para la comunicación independiente y fluida cuando la ELA afecta al habla. Por ello, es importante sacar el máximo partido a la tecnología y familiariz...
Tengo ELA uso el Pc sin Manos con Eviacam
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José Robles nos explica cómo instalar el programa gratuito Viacam para la comunicación con la mirada. También explica cómo calibrarlo para sacarle mayor partido a la comunicación. Muchas gracias Jose
Modo de uso de la Grúa de traslado
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La Grúa para el Traslado es un aparato muy práctico para no hacer daño al paciente con tirones de brazos y hombros. Además, ayuda a que el cuidador y la familia no se hagan daño en la espalda debido a los esfuerzos. La grúa es desmontable y fácil de manejar por el cuidador. En este vídeo se muestra su uso para la transferencia de pacientes del sillón a la cama y viceversa.
Taller Online de Cuidados Paliativos en casa para pacientes ELA
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Jornadas para pacientes ELA en Bollullos (Huelva)
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Esther es valiente y estupenda como persona y amiga
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Proyecto HimELAya, quinto grito de vida
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Entrevista a Miguel Ángel en Canal Sur
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Videochat sobre humanización de la atención a pacientes con ELA
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Terapia Ocupacional Domiciliaria en la ELA
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Taller online: Traqueostomía en la ELA, un reto
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Taller Fisioterapia Respiratoria, dudas en casa
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Que Dios nuestro señor lo sane de esta enfermedad
Gracias y ánimo.
Hoy que me toca ami saber lo que es esta maldita enfermedad estoy muriendo dia a dia mi hermano le diagnosticaron Ela tiene 54 años soy de Argentina 😢😢
Recibe un abrazo muy grande desde España
@@asociacionelaandalucia gracias gracias Dios los proteja siempre desde Argentina 🙏
Eres un fenomeno❤
Que pedazo de mujer Por Dios!!!!!!!!😱😱😱😱😱😱😱😱😱😱😱😱😱Que Dios Te Bendiga 😍 🙏 🙌 ♥️ 💕 👏 😍 🙏 🙌❤😊❤😊❤😊❤😊
Gracias desde Atrofia Multisistémica España ...
Que terrible mal ojalá le encuentren cura pronto
Mucho ánimo
Q Deus abénçõe, tds os cuidadores, amogos familiares, td fica bem 🙌🙏
Gracias por tus palabras. Un abrazo
I con celulas madre podrian servir ?
Hola Pablo, por desgracia las células madre no van bien en la ELA. Un saludo
¡Qué gran labor hacéis! Enhorabuena ❤
Nuestros senor Jesucristo es la Esperanza de todas enfermedades el sigue sanando fe en el y Busguelos de todo corazon para gue el no libres de todo mal
Enfermedad cruel
y mucho
Mucha fuerza campeón
Le tengo mucho miedo a esta enfermedad, quisiera poder ayudar pero no se como hacerlo, literalmente intente comunicarme con diversas organizaciones o con ciertas personas, para ver que puedo hacer para ayudar.
Buenos días, muchas gracias por tu sensibilidad. Un saludo
Que gran ser humano eres
Dios mío tantas enfermedades
Odio las enfermedades neuromusculares siendo la Ela la peor.
Muy buenas tarde señora Isabel estoy escuchando de esa persona que lleva el programa de la enfermedad de ELA y que no hay todavía tratamiento para esa enfermedad de ELA , como puede ser de que diga esa persona presentador de este programa de que no hay todavía tratamiento para esa enfermedad de ELA me parece mentira que de que ese presentador diga eso cuando en realidad se puede tratar esa enfermedad de ELA y curar esa enfermedad de ELA
Buenos días José, efectivamente la ELA no tiene cura. Tiene tratamiento para los síntomas asociados con la enfermedad, pero es una enfermedad sin cura. Un saludo
Mucha fuerza ,Dios te bendiga .💋
Mucha fuerza,no me puedo creer qué Sánchez pase de todo,uff❤
No es que pase, es que conscientemente no quiere invertir NUESTRO dinero en esta gente. Prefiere robarnos para sus vicios.
Muchas gracias por el trabajo que hacéis!!!!❤
Gracias a ti, por tu confianza en la Asociación 😏
Abran los ojos!!!!!!!+!. Miren cuantos deportistas lo padecen!!!!!. Mi padre no era deportista, pero se dio muchos golpes en la cabeza.
Existe un estudio de la Universidad de Miami: el equipo de futbol de Italia, ha tenido multiples diagnosticados ( bastantes). Lou Gehrig tuvo una fractura de craneo. Multiples deportistas lo padecen!!!!
Mi padre fallecio de ELA en 1997, tenua 77 anos. Le empezo por la voz y que no podia tragar; duro 2 anos. padre
Lo siento mucho. Un abrazo grande
Que mujer tan buena que Dios te bendiga.
Mucho ánimo y fuerza a mi marido también le diagnosticaron Ela es muy duro y triste. Mi marido ya no camina no tiene fuerza en sus brazos. Tengo dos hijos y dos nieta. La vida es injusta no estamos preparados para sufrir y ver a nuestros seres queridos queridos con enfermedades de ninguna clase. Un abrazo para todas y todos los que sufren está maldita enfermedad 😭🙏🙏
Irene, muchas gracias por compartir tu testimonio y mucho ánimo, tal como dices, la vida es injusta y la ELA nunca es bienvenida. Un abrazo enorme
Estoy muy asustada y pido ayuda a mí esposo lo diagnosticaron con esa enfermedad por favor alguien que me oriente
María llama a una asociación de tu comunidad autónoma. En la asociación te pueden orientar y ayudar. Un abrazo grande
@@asociacionelaandalucia ahí me pueden ayudar por favor esq no me desenvuelvo muy bién en la tecnología
Se agracede mucho mucho mucho la informacion que proveen, gracias por divulgar el conocimiento !
La verdad es muy duro hace un año diagnosticaron a mi esposo de 46 años y el procesó esta siendo miy duro tanto para el como para mi solo le pido a dios fuerza para poder contanto
No se como os dais cuenta de la cantidad de deportistas que la padecen. Existe un estudio de la Universidad de Miami , miren equipos de futbol de Italia. Lou Gehrig tuvo 1:45:00 fractura de craneo y tantos deportistas que la padecen.Mi padre fallecio de ELA en 1997; entonces, yo no sabia de este estudio y un dia le dije a mi madre: " no crees que sea de la cantidad de golpes que Papi se dio en la cabeza?"
Creo que lo más terrible para el paciente, incluso para los familiares es saber que mantienen la conciencia hasta el último momento, y si pierden el habla, y no tienen los medios para utilizar ningún dispositivo, pierden por completo la capacidad de comunicarse. Ojalá nuestra especie que tanto ha conseguido, pueda encontrar las causas de estas enfermedades degenerativas y enfrentarlas, o por lo menos evitar su progresión.
Que Dios nos ayude a todos los diagnósticados
Soy padre de una joven Mujer de 42años a quien le diagnosticaron esa terrible padecimiento en el año 2o15.Duro tres años y falleció en el año 2o18.Actualmente soy el presidente de ALS PUERTO RICO O ELA La ALS son las siglas de la enfermedad en inglés.En nuestro país se le conoce al igual que en España ELA .Esclerosis Lateral Amoitrofica
Esa enfermedad es muy dura. Mi padre fue diagnosticado hace 8 meses ya no puede mover los brazos
TREMENDO 😮BUENA MUJER 🚺
TAN LINDA VALIENTE 😮
ALEJANDRA 😮QUE BUENO TIENE UNA NIÑA
No es bueno va a dejarle sola ella morira
MUY JOVEN 😮
Mi ex la padeció, solo duro un año y medio con la enfermedad, pasó a mejor vida
UN NATURISTA CHILENO HIZO UN PROTOCOLO PARA CURAR ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS , INCLUYENDO A LA ELA ,SOLO DIOS Y SU BENDITA MEDICINA ES LA MEJOR , UN ABRAZO PARA TODOS Y ESTO SI SE CURA
Cómo es posible que solo 1 comentario en años.?
Al menos hay una posible salida con la regulación de la eutanasia
Que enfermedad más cruel
🤝Gracias.
Hola. Tengo un amigo con ELA Su cuidadora a encontrado otro destino ¿Me podéis recomendar un facultativo que pueda ira a su casa para atenderlo? Gracias. El vive en Barcelona capital.
Hola, gracias por tu confianza. Llama a la Fundación Miquel Vals, que trabajan estupendamente y atienden a la ELA en Cataluña. Ellos son buenos profesionales y los que mejor os pueden atender. Un abrazo grande 😘
@@asociacionelaandalucia Gracias. Voy a entrar en su perfil y ahora se lo voy a sugerir. Muy amable. Él tiene un perfil aquí en RUclips ¿Quieres hablar con él? Es que está diciendo que si no encuentra asistencia va a recurre a la eutanasia. Se llama Jordi Sabaté Pons.
Vamos si se puede que Dios nos ayude.
Los adaptogenos son una gran medicina, yo desde que los tomo estoy muy bien.
Hola, serias tan amable de indicarme. Cómo se toma y cuales son?
Mi padre, un hombre sano, fallecio de esta horrible enfermedad .
Mi padre fallecio de ELA en 1997; ni sabia que esa enfermedad existua
Losiento amigo yotengo ela yestoy mal no puedo ablar bien meduelen las piernas solo lepido ADios que me allude
Como estas hoy ?
Hola, soy de Colombia, y cuido de mi madre paciente ELA, hace 8 años