У кого есть интересный материал на переработку под камеру, пишите в telegram: t.me/Hydrometallurg Это видео доступно для просмотра на RUTUBE. Ссылка на канал: rutube.ru/channel/54222212/videos/
Ну что я хочу сказать... 1. Звуковая дорожка - (Громкость воспроизведения, время, когда музыка воспроизводится) ПРОСТО Супер!!!)) Ну, а второе - видео Тем более понравилось!!! Ну, а третье - приятно было смотреть!!! И четвёртое - с Праздниками!)
Давно не было занятий, я даже подумал не оставили ли вы учеников) Рад, что лабораторные работы продолжаются. С прошедшими праздниками, мира, здоровья и успехов в творчестве)
Я чернь после осаждения муравьинкой, сушу сплавляю( правда во время плавки её становится меньше процентов на50😅), на приемке обычно 70-75% pd показывает
ну что сказать - у меня был подобный материал и очистку я проводил таким же методом только соотношение у меня вышло один к трем но ваш вариант выхода тоже вполне возможен так как нам неизвестен какой именно материал был источником и насколько хорошо был отмыт черновой "палыч" и да то что анализатор не видит алюминий и титан сильно искажает результаты с керамики а так ваше видео вполне можно рекомендовать ,спасибо за ваш труд
А чего не начать с соляной кислоты? мы сразу избавимся от меди и железа, оставим только благородные металлы!, потом остаток с азоткой, сразу убираем весь палладий, в осадке Pt+Au, не намного ли проще?
От железа да, избавимся, от меди нет, так, как металлы, которые расположены в электрохимическом ряду напряжений правее водорода не могут вытеснять его из кислот. Только в присутствии дополнительного окислителя. Но это совсем другая история...
@@hydrometallurg там я думаю уже медь вся в оксиде была, но что мешает прокалить до всех этих мучений этот порошок в присутствии кислорода, на том-же воздухе? - гарантированно будет оксид меди - а он с солянкой реагирует еще и как
@@hydrometallurg и что-то мне подсказывает, что золото там у тебя в стаканчике осталось))) там даже и по цвету видно, попробуй выпарить все до осадка, ты ингибировал осаждение походу
Ролик посмотрел с интересом, но позабавили множество ляпов автора 😁 Видно что опыта с МПГ у него маловато. Из основных замечаний. 1) Судя по цвету раствора "золота с платиной", да и самого хлорплатината - там очень приличная примесь родия. Сразу фильтровать хлорплатинат не стоит, осадок медленно продолжает валиться из раствора ещё несколько дней. 2) Осаждение палладозамина до 22°С - полнейшая ерунда. Процесс ведут до 40°С и pH не выше 1. В маточниках стабильно остаётся около 0,15-0,2 г/л металла. 3) Восстановление металла гораздо удобнее вести гидразином в щелочной среде и греть ничего нужно - процесс идёт бурно и экзотерически.
Рад, что мои видео смотрят люди, судя по нику имеющие отношение к химии, и с которыми можно подискутировать предметно, и в терминологии.)) Итак по пунктам: 1. Примесей родия не показали ни спектроанализатор, ни хлорид олова II. Сырье изначально с переработки КМ конденсаторов и взяться ему там просто неоткуда, (впрочем, как и золоту). Я в курсе, что в один прием высадить весь хлорплатинат из раствора хлорводородной кислоты платины не получится и максимально удастся зацепить около 87%, но работа с хвостами не входила в лабу. Ну и вдогонку по этому пункту - 30 минут в ЦВ, для растворения родия в значимых количествах, на мой взгляд маловато. 2. Дихлородиамминпалладий высаживается из раствора в виде двух изомеров. И если с устойчивым транс-изомером проблем нет, он практически нерастворим, то цис-изомер благополучно растворяется в горячем растворе. Не раз получал после фильтрации горячего кислого раствора с осаженным палладозамином, жидкость характерного коричневого цвета, с приличным остаточным содержанием по Pd. Источник и статью сейчас не приведу, но в ней четко было написано, что для остаточной концентрации по Pd, указанной Вами, раствор нужно охлаждать до температуры менее 22 градусов. С уровнем PH согласен. Его, ближе к окончанию процесса, довожу до единицы. 3. Можно восстанавливать и из щелочной среды, только вот при этом металл высаживается на стенки посуды в виде толстой фольги, соскабливание которой занимает гораздо больше времени, чем нагрев кислого раствора до 80-ти градусов.))
@@hydrometallurg много слов и не по делу 👎 Поверьте, просто не хочу тратить время, опровергая ваши ошибочные представления по многим пунктам. Сам когда-то работал технологом на одном аффинажном заводе и сейчас смотрю ваши ролики только из развлечения 😁 Когда начинал заниматься ДМ, то интернета ещё не было, приходилось шерстить литературу и набивать опыт вручную. Поэтому ваши ролики в целом весьма полезны и я по-доброму завидую молодёжи, живущей и учащейся в это время.
@hydrometallurg оксида, после прокаливания обычной горелкой, образуется нерастворимое что-то,,,, думаю это он, ты чем пракаливаешь? В муфельной печи? Без доступа кислорода
я всегда с некоторым недоверием относился к результатам полученным Франсуа Пелье в его видосах,когда он получал палладий из км кондеров при помощи формиата натрия,а не классикой ДМГ(реактивом Чугаева) после Вашего видео мое недоверие только усилилось.уважаемый автор,а почему Вы из аммиачного раствора,подкислив его не осаждали с помощью ДМГ,чтобы потом не возиться с хвостами?или такой чистоты палладий тогда не получить?
Походу ты сам не соображаешь что делал Франсуа Пелье. Он с КМ растворял фольгу которая почти из чистого палладия и вот сделай теперь вывод если в азотной кислоте растворить фольгу палладия практически чистую то что выпадет после формиата натрия ? Что выпадет палладий загрязненный медью? Откуда медь возьмётся если её не было в растворе... Работать с формиатом натрия нужно уметь и растворы не все подходят, если у вас руки из ж*пы то не нужно грешить на методы
@@ЮрийАрнгольд хамить только не надо.есть видео у Франсуа,где он не только фольгу,а помол перерабатывал.кстати он ни разу не сплавлял и ни разу не стрелял свои результаты.я сходу не смогу дать названия или ссылки на эти видосы,постараюсь найти и дать Вам,а Вы уже сами оцените и скажите свои выводы.
@@vasapupin47 ну в Олега есть и видосик который меня вообще рассмешил - попытка осадить золото из грязного первичного раствора нитритом натрия правда этому ролику уже 6 лет)
При работе с большими объемами, ДМГ экономически невыгоден. На связывание в растворе 1 грамма Pd, необходимо 2.5 грамма ДМГ. Баночка со 100 граммами ДМГ сейчас стоит около 3000 рублей. Ну и последующее разложение диметилглиоксимата палладия в ЦВ, на пару с восстановлением формиатом, тоже процессы нетривиальные.
Я. называю это с толкача, начинаете смотреть ролик через какое то время начинает грузится. выходите с этого места и опять ищите этот ролик и включаете, обычно двух раз хватает, иногда 3 х ,и смотрите до конца. этот ролик я 2 раза запускал и все ок.
У кого есть интересный материал на переработку под камеру, пишите в telegram: t.me/Hydrometallurg
Это видео доступно для просмотра на RUTUBE. Ссылка на канал: rutube.ru/channel/54222212/videos/
Работа выполнена на высшем уровне, смотрел на одном дыхании!!!!! Классно все сделано 👍👍👍.
Ну что я хочу сказать...
1. Звуковая дорожка -
(Громкость воспроизведения, время, когда музыка воспроизводится)
ПРОСТО Супер!!!))
Ну, а второе - видео Тем более понравилось!!!
Ну, а третье - приятно было смотреть!!!
И четвёртое - с Праздниками!)
Спасибо, заходите еще!)
Приятно смотреть всё чисто и профессиональная переработка просто супер. 👍👍👍👍.
Молодчина! Всегда четко и по делу и главное косяки не стесняешься показывать👍
Давно не было занятий, я даже подумал не оставили ли вы учеников) Рад, что лабораторные работы продолжаются. С прошедшими праздниками, мира, здоровья и успехов в творчестве)
Отличный содержательный урок. Респект 👍👍👍👍👍👍👍👍
Привет! С прошедшими праздниками! Отличный ролик, так держать 💪 Ждем новых интересных выпусков!)
Автор, все таки настойчиво предлагаю открыть сбор на спектроанализатор
Сначала лайкос, а теперь погружение в гидрометаллургию!
Как всегда супер
Я чернь после осаждения муравьинкой, сушу сплавляю( правда во время плавки её становится меньше процентов на50😅), на приемке обычно 70-75% pd показывает
Бомбезний відеоролик! Дякую!
Отличная работа.
Супер канал, жаль что только в ютуб, хотелось бы видеть вас в вк, рутуб и т.д.
Жалко будет если потеряемся
ну что сказать - у меня был подобный материал и очистку я проводил таким же методом только соотношение у меня вышло один к трем но ваш вариант выхода тоже вполне возможен так как нам неизвестен какой именно материал был источником и насколько хорошо был отмыт черновой "палыч" и да то что анализатор не видит алюминий и титан сильно искажает результаты с керамики а так ваше видео вполне можно рекомендовать ,спасибо за ваш труд
Спасибо, заходите еще!)
Чудеса какие происходят красивое, нефига непонятно,но оооочень интересно😂
Отлично 👍
Ох шайтан фокусник🤣👍
38:40
"...выход палладия уменьшился в 5 раз после переочистки".
А что там было помимо палладия, интересно?
0:53 ну музяо конечно! Моё почтение )))
Когда-то Dj-ил.)
В начальном осадке мог быть хлор. Он мог с азотной кислотой растворить и золото, не только палдадий.
Мощно!
Отличная работа!! Золота быть не должно, и хлорид олова на это указывает.
Здравствуйте
Поэтому азотку с водой надо 1/1
А если сплавить какой вес останется?
респект!!👍
А чего не начать с соляной кислоты? мы сразу избавимся от меди и железа, оставим только благородные металлы!, потом остаток с азоткой, сразу убираем весь палладий, в осадке Pt+Au, не намного ли проще?
От железа да, избавимся, от меди нет, так, как металлы, которые расположены в электрохимическом ряду напряжений правее водорода не могут вытеснять его из кислот. Только в присутствии дополнительного окислителя. Но это совсем другая история...
@@hydrometallurg там я думаю уже медь вся в оксиде была, но что мешает прокалить до всех этих мучений этот порошок в присутствии кислорода, на том-же воздухе? - гарантированно будет оксид меди - а он с солянкой реагирует еще и как
@@hydrometallurg и что-то мне подсказывает, что золото там у тебя в стаканчике осталось))) там даже и по цвету видно, попробуй выпарить все до осадка, ты ингибировал осаждение походу
Даже смотреть нехочу ...пока....удовольствие надо растягивать😂
👍👍👍
А для пистолета, разве, образец не нужно сплавить в бусинку, и только потом её стрелять?
Не обязательно, катализатор ы то стреляют порошком.
@@Aleksey_Kopeykinтак надо и на программе катализаторы стрелять а не сплавы
@@mbykhanov тогда хз...
Здравствуйте.
Есть этот канал на Рутубе, ВК или ещё где?
Теперь есть. Ссылка в закрепленном комментарии.
Палладий штука интересная, может в каком то из растворов зависло еще?
палыч очень заметный тем более в теоретической недостаче 30 грамм чего в отработанных растворах не наблюдалось
Доброго дня!
А зачем разбавлять гидразин гидрат? Чтоб не было бурной реакции?
Да, для этого.
Ролик посмотрел с интересом, но позабавили множество ляпов автора 😁
Видно что опыта с МПГ у него маловато.
Из основных замечаний.
1) Судя по цвету раствора "золота с платиной", да и самого хлорплатината - там очень приличная примесь родия.
Сразу фильтровать хлорплатинат не стоит, осадок медленно продолжает валиться из раствора ещё несколько дней.
2) Осаждение палладозамина до 22°С - полнейшая ерунда. Процесс ведут до 40°С и pH не выше 1. В маточниках стабильно остаётся около 0,15-0,2 г/л металла.
3) Восстановление металла гораздо удобнее вести гидразином в щелочной среде и греть ничего нужно - процесс идёт бурно и экзотерически.
Рад, что мои видео смотрят люди, судя по нику имеющие отношение к химии, и с которыми можно подискутировать предметно, и в терминологии.)) Итак по пунктам:
1. Примесей родия не показали ни спектроанализатор, ни хлорид олова II. Сырье изначально с переработки КМ конденсаторов и взяться ему там просто неоткуда, (впрочем, как и золоту). Я в курсе, что в один прием высадить весь хлорплатинат из раствора хлорводородной кислоты платины не получится и максимально удастся зацепить около 87%, но работа с хвостами не входила в лабу. Ну и вдогонку по этому пункту - 30 минут в ЦВ, для растворения родия в значимых количествах, на мой взгляд маловато.
2. Дихлородиамминпалладий высаживается из раствора в виде двух изомеров. И если с устойчивым транс-изомером проблем нет, он практически нерастворим, то цис-изомер благополучно растворяется в горячем растворе. Не раз получал после фильтрации горячего кислого раствора с осаженным палладозамином, жидкость характерного коричневого цвета, с приличным остаточным содержанием по Pd. Источник и статью сейчас не приведу, но в ней четко было написано, что для остаточной концентрации по Pd, указанной Вами, раствор нужно охлаждать до температуры менее 22 градусов. С уровнем PH согласен. Его, ближе к окончанию процесса, довожу до единицы.
3. Можно восстанавливать и из щелочной среды, только вот при этом металл высаживается на стенки посуды в виде толстой фольги, соскабливание которой занимает гораздо больше времени, чем нагрев кислого раствора до 80-ти градусов.))
@@hydrometallurg И переписка эта "засекречена" от других!)))
Ну, я не понял ....) Хотя химию в школе изучал, но закончил её в 2000м
@@hydrometallurg много слов и не по делу 👎
Поверьте, просто не хочу тратить время, опровергая ваши ошибочные представления по многим пунктам.
Сам когда-то работал технологом на одном аффинажном заводе и сейчас смотрю ваши ролики только из развлечения 😁
Когда начинал заниматься ДМ, то интернета ещё не было, приходилось шерстить литературу и набивать опыт вручную.
Поэтому ваши ролики в целом весьма полезны и я по-доброму завидую молодёжи, живущей и учащейся в это время.
@@witaxa83 если не занимаетесь аффинажом, то даже не вникайте 🙂
Оксид пд растворяется в водном растворе аммиака, я правильно понял. 25%. Кипячение?
Гидрооксид! В нормальных условиях.
@hydrometallurg оксида, после прокаливания обычной горелкой, образуется нерастворимое что-то,,,, думаю это он, ты чем пракаливаешь? В муфельной печи? Без доступа кислорода
Какой исходный вес км был?
тоже интересно,как и разновидность км
История умалчивает.(
Таки прямо алхимик
Колдун
Плохие ролики Вы делаете! Обычно включаю аффинажные ролики, чтобы уснуть, но под Ваши не получается этого сделать... Интересно же!
я всегда с некоторым недоверием относился к результатам полученным Франсуа Пелье в его видосах,когда он получал палладий из км кондеров при помощи формиата натрия,а не классикой ДМГ(реактивом Чугаева) после Вашего видео мое недоверие только усилилось.уважаемый автор,а почему Вы из аммиачного раствора,подкислив его не осаждали с помощью ДМГ,чтобы потом не возиться с хвостами?или такой чистоты палладий тогда не получить?
Походу ты сам не соображаешь что делал Франсуа Пелье. Он с КМ растворял фольгу которая почти из чистого палладия и вот сделай теперь вывод если в азотной кислоте растворить фольгу палладия практически чистую то что выпадет после формиата натрия ? Что выпадет палладий загрязненный медью? Откуда медь возьмётся если её не было в растворе...
Работать с формиатом натрия нужно уметь и растворы не все подходят, если у вас руки из ж*пы то не нужно грешить на методы
@@ЮрийАрнгольд хамить только не надо.есть видео у Франсуа,где он не только фольгу,а помол перерабатывал.кстати он ни разу не сплавлял и ни разу не стрелял свои результаты.я сходу не смогу дать названия или ссылки на эти видосы,постараюсь найти и дать Вам,а Вы уже сами оцените и скажите свои выводы.
@@vasapupin47 ну в Олега есть и видосик который меня вообще рассмешил - попытка осадить золото из грязного первичного раствора нитритом натрия правда этому ролику уже 6 лет)
При работе с большими объемами, ДМГ экономически невыгоден. На связывание в растворе 1 грамма Pd, необходимо 2.5 грамма ДМГ. Баночка со 100 граммами ДМГ сейчас стоит около 3000 рублей. Ну и последующее разложение диметилглиоксимата палладия в ЦВ, на пару с восстановлением формиатом, тоже процессы нетривиальные.
Вероятно очень интересно, жаль посмотреть не получится. Ютуб работает первые 15 секунд, а на других платформах Вас не. Очень жаль.
Если пользуетесь браузером Chrome или Yandex, установите расширение ЮБуст. Поможет с вероятностью 99%.
Впн скачайте
Я. называю это с толкача, начинаете смотреть ролик через какое то время начинает грузится. выходите с этого места и опять ищите этот ролик и включаете, обычно двух раз хватает, иногда 3 х ,и смотрите до конца. этот ролик я 2 раза запускал и все ок.
Как у доктора в селе. Всё одним аспирином. Или гидрозином. Поменяй а то уже не интересно. Нету у нас гидрозина на шару он дорогой
Можно заменить муравьиной кислотой, но процесс гораздо геморройней.
@@hydrometallurg Франсуа постоянно нитритом натрия востанавливает на чистую,он дороже гидразина или дешевле?
купи гидразин гидрат на озоне, и будет тебе счастье...)
@@pozeetronz Нитритом натрия он скорее всего золото восстанавливает. А так да, реактив дешевый.)
Приветсвую! Золото, вероятно на фильтре!?
16:50 На этом этапе, на фильтре ничего не осталось?
и какая цена за грамм паладия?:
928 долларов США за тройскую унцию, около 29,8 долларов США за грамм.