Лаборатория по Квантова и Изчислителна химия в Софийски университет, Факултет по химия и фармация

Поделиться
HTML-код
  • Опубликовано: 25 янв 2023
  • Лабораторията по квантова и изчислителна химия (ЛКИХ) е част от Катедрата по физикохимия на Факултета по химия и фармация на СУ „Св. Климент Охридски“. Членовете на ЛКИХ са натрупали в продължение на няколко десетилетия изследователски опит в молекулни симулации, което им позволява да описват на молекулно ниво редица химични и фармацевтични обекти, процеси и явления. Една от научните области на ЛКИХ е провеждане на биосимулации. Получените резултати изясняват структурата и водещите взаимодействия на протеин-базирани комплекси, механизмите на доставка на нови лекарствени форми и на действие на моделни антиоксиданти.
    В рамките на друго научно направление се използват методите на молекулното моделиране за дизайн и описание на свойствата на нови материали на органична основа, напр. проводящи полимери, магнитни системи и материали с интересни оптични свойства.
    ЛКИХ е оборудвана със сървърен клъстер, като за някои по-масирани изчисления има достъп до инфраструктура за високопроизводителни изчисления.
    Лабораторията участва активно в образователния процес за всички образователни степени. Преподавателите са разработили и водят голям брой курсове свързани с изчислителната химия и молекулното моделиране във Факултета, а ЛКИХ администрира и магистратура Изчислителна химия. Традиция е кръжочната работа със студенти и ръководството на докторанти.

Комментарии • 2

  • @petarganev7619
    @petarganev7619 6 дней назад

    ❤❤❤ВИЕ СТЕ НАШАТА ГОРДОСТ.

  • @user-xe8tp1cy2q
    @user-xe8tp1cy2q Год назад +2

    Friends of prof Keuchi Fukui and his orbital correlation diagrams, especially those symetry allowed and used in predicting the adduct properties and endo-cis, rarely exo-trans polycyclic or most of all just monocyclic character, that is formed within one step Dils Alder cycloaddition process in the course of "easily" concurring frontier orbitals- HOMOs and LUMOs for both planar reactants i.e. the diene and the dienophile which react synchronously in total syn stereospesificity.