Держись девочка. Я мать двоих детей инвалидов. Мои уже выросли. Но младшая с паллиативным диагнозом. Надо жить и надеяться и конечно верить. Пусть даже в чудо.
Здравствуйте, у нас один в один такая же ситуация, только болезнь другая, тоже было 25 процентов в которые попала наша дочка, мы с мужем носители сломанного редкого гена, о котором ничего не знают в России, желаю вам , ни смотря ни на что держаться, не унывать! У нас тоже предстоит оформление инвалидности, очень тяжело это воспринимать.У меня в принципе ещё не пришло принятие.
@@user-cb1iv9wr4p Ольга, добрый день! И я Вам желаю не вешать нос! Понимаю, это горько и тяжело. Принять такое, безусловно, сложно. Я желаю вам найти выход с этой ситуации! может встретите таких же родителей с опытом лечения за границей. Интернет очень помогает 👍🏻🫂
Мой канал о особенном материнстве и обычной жизни с необычным ребенком
t.me/+RlZftgUjYZNkZDZi
Какая здравомыслящая мамочка Соня.
Спасибо за ваш опыт ❤ Сил вам и ваш настрой поддерживает других растерянных родителей!
@@user-cu6wn4hj5u Наталья, большое спасибо! ❤️
Я буду очень рада , если мой скромный опыт кому-то поможет.
Здравствуйте,очень жалко Вас и малыша,желаю чтобы помогли вам хотя бы остановить болезнь,конечно рассказывайте всё.
@@user-xg6uw5qi9z здравствуйте, Эля! Спасибо! Надеюсь и верю, что у нас все получится)
Держись девочка. Я мать двоих детей инвалидов. Мои уже выросли. Но младшая с паллиативным диагнозом. Надо жить и надеяться и конечно верить. Пусть даже в чудо.
@@listok-kr1ph5ps9b Алина 🫂
София, спасибо за ваши видео, у меня тоже малыш почти 2-х лет с генетической поломкой. Я тоже подумываю о влоге 😊 обнимаю ❤
@@yuliadementyeva144 Юлия , спасибо! И я Вас обнимаю! ❤️
Если есть желание-делайте ))) и ссылку шлите :)
Здравствуйте, у нас один в один такая же ситуация, только болезнь другая, тоже было 25 процентов в которые попала наша дочка, мы с мужем носители сломанного редкого гена, о котором ничего не знают в России, желаю вам , ни смотря ни на что держаться, не унывать! У нас тоже предстоит оформление инвалидности, очень тяжело это воспринимать.У меня в принципе ещё не пришло принятие.
@@user-cb1iv9wr4p Ольга, добрый день! И я Вам желаю не вешать нос! Понимаю, это горько и тяжело. Принять такое, безусловно, сложно. Я желаю вам найти выход с этой ситуации! может встретите таких же родителей с опытом лечения за границей. Интернет очень помогает 👍🏻🫂
Ну думаю самое ужасное что нет лечения какихто болезней
@@user-hl5se9sh5l вы правы, это ужасно, но к счастью, ученые работают над разработкой лечения разных болезней, в том числе и нашей.