Открываем сбор для Каниета Абдиева
HTML-код
- Опубликовано: 20 янв 2024
- Собираем 372 542 рубля на расходные материалы для Каниета.
Каниету полтора года. Он родился в тяжёлом состоянии, из-за дыхательной недостаточности его почти сразу же подключили к аппарату искусственной вентиляции лёгких. Весь первый год жизни ребёнок с мамой провёл в больнице. У Каниета выявили целый ряд нарушений: синдром Эдвардса, порок сердца, разрыв кишечника, хроническую болезнь почек и печени, поражение центральной нервной системы.
Врачи подобрали Каниету лекарственную терапию, провели операции на сердце, кишечнике, установили трубки для дыхания и кормления - трахеостому и гастростому. Всё это время мальчик очень старался выжить, а мама поддерживала его своей любовью и заботой.
Родители очень хотели, чтобы Каниет жил дома, и обратились за поддержкой в Детский хоспис «Дом с маяком». Благодаря хоспису у семьи появился шанс выписаться домой: для Каниета приобрели необходимое оборудование, родители научились всем пользоваться. Семья живёт дома уже почти полгода.
Вместе с необходимыми мальчику медицинскими приборами нужно использовать множество расходных материалов, которые стоят очень дорого. В год на их покупку требуется 372 542 рубля. Вместе с телеканалом «Домашний» мы открываем сбор на эту сумму.
Если вы хотите помочь «Дому с маяком», сделайте пожертвование любым удобным способом.
Вы можете помочь, отправив СМС с текстом «МАЯК» и любой суммой - например, «МАЯК 200» - на номер 1200. Не забудьте подтвердить платеж при запросе мобильного оператора, иначе помощь не дойдёт.
Наши соцсети:
Вконтакте - children_hospice
Одноклассники - ok.ru/group53717371453505
Сайт «Дома с маяком» - mayak.help/
Спасибо, что помогаете!!! Мама боец, знатно и ребенка есть шанс!
Что за желчь? Уж точно не вам решать-комментаторам. У каждого свой путь. Дай Господи сил и малышу и маме справиться.
К сожалению, синдром Эдвардса не совместим хоть с какой-то полноценной жизнью. И сейчас ребенок не живёт - его жизнь поддерживают аппараты и стомы.
Ну я тоже, когда родилась, не могла дышать сама. Меня отвезли в другую больницу и подключили к аппарату. Но я могу теперь сама дышать.
А мама бы сама хотела так жить?
Не дай бог никому! Но я бы не смогла так жить
У знакомой такая девочка, она у неё вторая. Так они знали, что ребёнок будет с аномалиями, решили родить. Пятый год мучают себя и её. Ещё одного родить успела. Я таких не понимаю.
Зачастую родители решают родить, а там будь что будет. Сколько проживет - столько и ладно