ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПСИХИАТРА. СИНДРОМ ДАУНА. МЕД КАРТА ДЛЯ ДЕТСКОГО САДА.
HTML-код
- Опубликовано: 21 сен 2024
- 🧡Отправить донат Пете на подарок 💛
pay.cloudtips....
Он-лайн консультация по сенсорной интеграции с Николаем Дедовым
🟩Онлайн и офлайн форматы🟩
Выбирайте и записывайтесь
🔽🔽🔽🔽🔽
www.sensory-nn.ru
Петя родился 20.04.2021
У малыша регулярная (стандартная) трисомия Т21 ( еще есть мозаичная и транслокационные формы Синдрома Дауна).
Многих интересует вопрос- что такое синдром дауна? Как живут семьи, в зкоторых растут и развиваютсял щшсолнечные дети. Синдром дауна- это болезнь? И почему генетика выбрала именно нашу семью?
На канале мы рассказываем про здоровье, занятия, обучение, запуск речи, игры, физическое развитие и многое другое. Подписывайтесь к нашей семье- Подписывайтесь и не забывайте ставить лайки под видео! Тут мы разрушаем стереотипы про Down Syndrome .
👩🏼💻Где нас можно найти?
TikTok канал "Особенный Пётр" - vm.tiktok.com/...
Instagram - ...
Яндекс Дзен dzen.ru/osoben...
СПАСИБО ЗА ВАШ ПРОСМОТР 💌
________________________________________
#синдромдауна #особенныйпетя #солнечныедети #особенныедети
🧡Отправить донат Пете на подарок 💛
pay.cloudtips.ru/p/4bfc87dd
Он-лайн консультация по сенсорной интеграции с Николаем Дедовым
🟩Онлайн и офлайн форматы🟩
Выбирайте и записывайтесь
🔽🔽🔽🔽🔽
www.sensory-nn.ru
Петя родился 20.04.2021
У малыша регулярная (стандартная) трисомия Т21 ( еще есть мозаичная и транслокационные формы Синдрома Дауна).
Многих интересует вопрос- что такое синдром дауна? Как живут семьи, в которых растут и развиваются солнечные дети. Синдром дауна- это болезнь? И почему генетика выбрала именно нашу семью?
На канале мы рассказываем про здоровье, занятия, обучение, запуск речи, игры, физическое развитие и многое другое. Подписывайтесь к нашей семье- Подписывайтесь и не забывайте ставить лайки под видео! Тут мы разрушаем стереотипы про Down Syndrome .
👩🏼💻Где нас можно найти?
Ваше письмо можно отправить anechka2@mail.ru
TikTok канал "Особенный Пётр" - vm.tiktok.com/ZSeA4f4wj/
Instagram - instagram.com/anndedova?
Яндекс Дзен dzen.ru/osobenniy_petr
СПАСИБО ЗА ВАШ ПРОСМОТР 💌
________________________________________
#синдромдауна #особенныйпетя #солнечныедети #особенныедети
Петя не только у простых зрителей, но и у врачей развенчивает все мифы, представления и знания о детях с этим синдромом, Всё о чём их учили в Универе. : как должны выглядеть такие детишки, что знать, что уметь и т.д. Я простите тоже, до того как попала на Ваши видео , была совершенно другого мнения о подобных детях и людях. А сейчас просто влюблена в Вашего ребёнка. И уверена, что всего он в жизни достигнет, и при чём сам. Удачи ему, Успехов и Здоровья!❤
По Пете нельзя судить обо всех детях с СД, Петя очень развитый малыш. К нам женщина приходит массаж+лфк делать, у нее сын с СД, 25 лет ему. Он не говорит, и не может выйти из дома без сопровождения. У Пети все будет хорошо, НО это не значит, что все такие.
Успехи Петя - это безграничная любовь родителей, неимоверный их труд по развитию Пети, финансовые возможности и сам Петя с его интересом к занятиям, старательностью и большим умом:)
@@ЛюдмилаСкварцова-м3б то есть думаете, другие родители не любят своих детей? И не вкладывались в них, поэтому у них дети с глубокой УО?
@@ЛюдмилаСкварцова-м3буспехи Пети-это очень легкая степень синдрома. Конечно, труд родителей огромен.
@@LadyOlga_BeautyУ Бледанс Семен , видимо, не с легкой степенью, такой страшненький, а как язык вываливает, это нечто😮 А мамаша уже только по утюгу не показывает своего особо одаренного сына. Зарабатывает так? Здесь мы видим Петю, у него легкая степень СД
У такой умной и лучезарной мамы и папы дети лучшие .Всем крепкого здоровья.
Родители!!!❤ Какие же Вы молодцы! Вы настоящая защита для Петеньки! Изучаете всё, вникаете, очень внимательно ко всему подходите, молодцы ❤
Петя, смело перешагивай и дальше через красные линии! Удач тебе, малыш, и свершений!!
Милый наш Петенька! Как же мы все рады за тебя! Ты идëшь в садик! Гордимся тобой, наш мальчик любимый! Главное хороших и добрых, тебе, воспитателей. Мы в тебя верим, малыш! Всë у тебя будет хорошо! Рядом с такими замечательными мамой и папой по другому быть и не может! Смело шагайте к новому витку жизни. Пусть этот путь для Петеньки будет интересным, наполнен новыми радостными эмоциями и счастливыми мгновениями. Удачи вам! ❤
Гениальная мама.Ей надо благотворительный фонд создать.Настолько красивая и умная женщина.
Гениальная, умная, красивая... Сильная Женщина! Настоящая женщина-МАТЬ. Семья достойная уважения и восхищения.
В нашей группе в детском саду ходит мальчик с СД его мама год назад открыла развивающий клуб для таких деток с массажистами ЛФК
Аня, слава богу, что психиатр оценил вашу работу по достоинству, чтобы хоть как то ваш ресурс пополнить. Оценка специалиста пусть даст вам силы в вашем неравном бою с природой. От самого первого видео до этого видео вы сами прошли огромный путь от просто красивой девушки до почти специалиста-дефектолога с занятостьб 24 на 7. Это подвиг!.
Какая хорошая новость. Петр идёт в садик ❤❤🎉
Так сладенько спит. Будь Счастлив малыш желаю тебе найти хороших друзей и любимых воспитателей ❤
Воспитатели будут в восторге от Пети)
Петя такой смышленный и шладкий ❤️
Да это Правда.. Петр Большой УМНИЧКА
Петька , курносик , симпатяга! Удачи, рости и радуй родителей.
Вы, как мама, очень адекватно себя, ведëте. Вот поэтому и Пëтр с такими успехами. Приятно вас слушать. Психиатр несëт огромную ответственность за свои диагнозы. И хорошо, что врач не постеснялась дополнительно проконсультироваться. Удачи вам в освоении детского сада! ❤❤❤
Здорово!
Петя пойдет в сад...
Мира.добра и любви!!❤
Приятно посмотреть на ребёнка и послушать маму. Стереотипы на то и стереотипы, чтобы их нарушали выдающиеся личности. Верю в вас, очень😊❤😊
Как приятно слушать адекватную маму😊
Мама и папа это ваша 5+!!!
5 с миллионом +
Вот и доказательство того, что все мы индивидуальны!!! А задержка речи-это ерунда, начнет говорить позже. Петя, мы в тебя верим❤
Задержка речи это не ерунда. Говорю как мама особенного ребенка.
@@LadyOlga_Beauty
Согласна...не поймет тот человек, у которого в семье етой проблемы нет..
@@LadyOlga_Beauty смотря с чем сравнивать…
@@user-nr8wb7po2yкакая же это ерунда?! Это самое важное, я бы сказала! Отсутствие речи затрудняет адаптацию ребенка в этом мире, социализацию… Я уж молчу про то, что они элементарно выразить себя не могут, объяснить, что они хотят, что думают, а это ведет к истерикам, к нарушению поведения и психическим расстройствам… а потом в 6-7 лет школа… ну и можно дальше не объяснять…
Петенька,удачных походов в садик,пусть всё будет хорошо,а воспитатели золотые, счастья вашей семье.
Что и следовало доказать! На верном пути стоите! Вот и так держать дальше! А если бы музыка в кабинете у врача заиграла- о!!!!❤
Очень рада слышать, что Петя хорошо развит. Мы, постоянные зрители Вашего канала это знаем, радует что и специалисты того-же мнения. Желаю дальнейших успехов, Петеньке в саду обязательно понравится. Всего доброго!
Поздравляю вас и Петю с тем ,что вы идете в сад !Все будет хорошо у Пети ,он действительно умничка !
Честно я в неком шоке что ли извините!
У родственников дочка в 3 года лет 13 назад ничего не говорила ,её взяли в сад спокойно,без психиатра !
Сейчас придумали психиатра пройти !отдавала в том году сына!он общительный ,разговаривает ,
пазлы собирать не умел ,они его не интересовали с детства!
Психиатр сказал только в спец. группу 🙈🤪Вы не представляете до сих пор осадок остался !
В саду мне воспитатели сказали ,что у меня нормальный ребёнок!
Сейчас у меня 5тый малыш СД ,
и психиатра нет желания проходить от слова совсем😢
Да наш Петя вообще красавчик... Умничка просто!❤
Он, правда, наш! Всеобщий любимец! Пётр, не подведи!)
Ура, Петруша пойдет в садик, поздравляю.
Очень рады за нашего Петю🤗, смотрю ваше видео всегда с моей дочуркой😊, она уже подросток)),один раз попала на канал « Королева креатива» девочка с синдромом дауна, но там обычная красивая девушка, видимо упорство , занятия и конечно же любовь мамы дали такие результаты👍, Пусть у всех деток всё будет хорошо🙏❤️
Восхищаюсь вашей выдержке!
Петя супер. Пусть всё узнает, будет любознательным малышем. Вы молодцы. ❤
Молодцы! Вы правильно делаете, что боретесь за сына. Ему очень повезло с родителями. Больших успехов вам!
Молодец педиатр, что не стала писать стандартные негативные фразы )
Все Петины достижения,это мама и папа,им респект👍👏
Добрый вечер, я очень рада за вас с Петей,это большая заслуга папы и мамы поэтому что вы в первую очередь принимаете Петю как обыкновенного малыша без всяких диагнозов,вы вкладываете в него столько любви и знаний .вам здоровья и терпения.
Главный вывод для меня таков:"не опускать руки и заниматься с детьми их развитием".И даже синдром Дауна можно победить.
Синдром вы не победите. Хромосома никуда не денется. У Пети очень легкая степень , родителям повезло. А Пете повезло с умницами родителями.
Вот из-за таких "специалистов ", родители по неволе становятся настоящими специалистами.
Я очень рада успехам Пети. Мама и папа, выражаю вам своё огромное уважение. Вы пример для родителей деток с таким диагнозом. Анализ на наличие туберкулёза у ребенка называется T-Spot.
О у Петра начинается новый этап жизни❤Удачи!!!
Спасибо больше за видео!
Тоже очень болею ща Петю!
У меня самой 5 детей и у старшего инвалидность сердца+аутизм. Аутизм мы почти скоректировали. Я пока училп своего старшего ребенка получила образование логопеда, дефектологов, психолога, поэтому зню нормы. Успела даже поработать с другими детишками. Для синдрома дауна петя очень развит, это так! И конечно это здорово, что вы с ним занимаетесь и отдаёте столько сил и времени его развитию! Это всё на пользу!
Но видно, что у Пети мозаичная форма синдрома, поэтому не могу сказать что такое результат возможен для каждого ребенка. Не всегда ребёнка с синдромом дауна можно настолько развить.
Вы молодцы делаете всё возможное! Спасибо вам!
У Пети стандартная трисомия, мама его много раз говорила.
Не всегда мозаичная форма легче обычной. Тут , вероятно, не только форма синдрома имеет значение.
@@ТатьянаСазонова-з2т, а как заключить что она стандартная? Как раз ошибка может быть при принатальной диагностики, как было у Пети из-за мозаичной формы.
@@user-ed6lo9ds9i там же сдавали анализы после родов на кариотип. Наверное, он уже был точен. Я тоже читала, что мозаичная форма не обязательно легче стандартной. Тут повезло, что слава Богу не было патологий внутренних органов, плюс ребенок в идеальной развивающей среде, видимо, поэтому все идёт максимально хорошо.
Здравствуйте, спасибо за слова поддержки. Но у Пети действительно регулярная/ стандартная трисомия, на то есть ряд указывающих моментов- анализ на кариотип на 2ой день брали после рождения, там пишется это. Ну и результат нипт- если бы вдруг Петя был «мозаичный» , то НИПТ бы пропустил СД во время беременности, а он как раз показал, в отличие от биопсии.
Вижу его и сразу улыбка.Красотуля он у вас..без лести.
Я была уверенна, что Петя разрушает все представления о синдроме Дауна и ничем не отличается от многих нормотипичных деток. Это конечно труд родителей. Петя наш любимчик и порадовал нас, что удивил специалиста своим развитием.❤
Петя отличается от детей 2,5 лет , отличается сильно. Посмотрите с Галкиным была программа - лучше всех- , где детки 2-3 лет были, это пропасть…
@@ВикаВика-г8м4нЯ смотрела ребенка Сему у Эвелины Бледанс, видела Машу у Хакамады, ещё других с СД
Уж кажется такие возможности у родителей, все для детей, но... Лишняя хромосома не исчезнет, этих детей сразу видно
И без присмотра их нельзя оставлять даже взрослых. В нашем доме есть реабилитационный центр для детей инвалидов. Там и с ДЦП, и дети с СД. Жалкое зрелище. Приезжают вечером за ними родители, такие невеселые, уставшие, особенно за детьми подросткового возраста. Врагу не пожелаешь такого. Моя дочка родила в 39 лет девочку, сейчас малышке 2.4. Умничка, шустрая, а говорит так много уже, как большая. Слава Богу. А Ане с Колей терпения, сил, здоровья!
Петя умняшка. Благодаря большой любви и мудрости родителей. А врачи, к сожалению, работают ради "галочки", у них свои нормативы. В 21 веке медицина становится всё печальнее. Верить нужно только в себя и свои силы. Анна и Николай на правильном пути. Удачи вам РОДИТЕЛИ!
Мамочка большая умница! Но полагать, что врач не увидит СД, это, конечно, слишком самоуверенно.. Как бы хорошо ни развивался ребёнок, диагноз в любом случае налицо..
Спасибо, но поправлю вас. Тут дело не в развитии. врач может не увидеть сд ( такое на практике было и много раз). Врач может не смотреть в сторону ребенка, не вглядываться в лицо ( заполняет бумаги свои ) , врач может плохо видеть. Вариантов масса. Поэтому интерпретировать мои тезисы именно как «самоуверенность» - некорректно.
@@osobenniy_petrНе попасть бы никому к такому врачу, который даже не видит ребёнка на приеме, это удивительно просто, зачем тогда он вообще там место занимает.
@@osobenniy_petr Достаточно мельком взглянуть на Петю, и диагноз бросается в глаза. Очень очевидно. Всегда замечают. Коммантатор права.
Петр ,просто красавчик! Развит больше, чем некоторые дети в его возрасте. Он будет знаменитым музыкантом❤! Храни Вас Бог в добром здравии.
Петенька- красивый, умный мальчик и родители замечательные, всё у вас будет хорошо.
Очень хороший паренёк, и маме респект, и Всё у вас будет отлично.
Нет Анечка никакой Петя не особенный. ОН ЗАМЕЧАТЕЛЬНЫЙ!!!!!!!!!!
Он особенно замечательный!)
У нас здоровый ребёнок в 2,5 года даже 15 слов не говорил. В 3,5 прорвало. До сих пор без умолку болтает.
Вам повезло, что его самого прорвало, у меня тоже сын здоровый, но не говорил до 3 лет, мы речь с трудом запускали , это огромный труд логопеда и каждодневный мой на протяжении 4 лет где то. Я тоже думала сначала, сам заговорит… мальчики позже говорят, диагнозов вроде никаких нет, но и речи тоже. У нас речь развивалась постепенно, шаг за шагом, догнали сверстников к 6 годам.
@@ВикаВика-г8м4н у нас просто в семье все поздние. Со старшим ребёнком такой же опыт был.
@@ВикаВика-г8м4н
Да, да, бывает и так, как вы пишете.
Такая же история с моей внучкой. Опоздали с логопедом из- за ковида - занимались онлайн, но толку никакого.
А потом в 6 лет год ходили к логопеду, нашли очень хорошего специалиста и вроде нормально- очень хорошо стала разговаривать.
Но в 1 классе сразу же проблемы с чтением- читала с трудом, отставала по скорости, переставляла слоги. Проблемы с длинными словами. И в результате опять весь год почти занималась у логопеда. Успешно. Учится на 4 и 5. Тоже убедились, что сами заговорят- миф, т е не всегда работает....
Мой после 4,5 заговорил
Родителям и дальше терпения,позитива и дальнейших успехов в деле воспитания Пети
Смогли ли бы психиатр определить по внешним данным???? Ну если бы не смогла- надо было бы от нее бежать.
По поводу прививок,это зря,я из семьи врачей,все дети и внуки привиты.Много лет назад на участке моей мамы маленький мальчик умер от столбняка,не был привит,камешек попал в ботинок,столбняк "живет"в почве.А полимиелит победили именно с помощью прививок.Очень серьезные осложнения дает дифтерия.Столкнулась,соседка переболела дифтерией в 1985,нас прививали в подъезде всех,когда это выявилось.А у нее серьезное осложнение на сердце,до инвалидности .Так что решайте сами.
Ну, столбняк от камушка не бывает, для этого должна быть закрытая рана , например ржавый гвоздь проткнет ногу насквозь, в рану не попадает воздух , только так . У нас девочка соседская непривитая протыкала ногу гвоздем , обошлось.
Про прививки в целом согласна, но именно для детей с генетическими заболеваниями, Анна со своей стороны права. Тут же речь про ребенка с синдром Дауна.
@@corrina_у таких деток снижен иммунитет
Так они уже решили сами)) Мама изучила вопрос и пришла к определённому выводу, и ни у кого нет оснований считать, что она что-то сделала "зря", учитывая то, насколько осознанно и грамотно эти родители подходят к здоровью и воспитанию ребёнка.
@@mariyapluzhnikДа, родители всё изучили, но для того и открыты комментарии, чтоб зрители могли высказать своё мнение. Я согласна с комментатором на предмет, что от самых опасных заболеваний надо привить. Вакцины применяются десятилетиями, эффективность проверена на многих поколениях.
Петя очень хороший мальчик 👦❤❤
Какая замечательная мамочка. Петенька счастливый.
Садик это здорово 😊❤
Супер мама, суперПетя.
У ребенка нет расстройства психики, это же очевидно!
Есть успешное развитие не смотря на тяжелый диагноз.
Каждая мама особенного ребенка хочет видеть его максимально нормотипичным и прекрасно развитым.К сожалению,против генетики не пойдешь
Каждая мама видит своего ребенка самым красивым и самым лучшим, тут не важно, есть у него 45,46,47 хромосом, руки, ноги и тд. Аксиома.
Пусть Пете понравится в садике , пусть ходит с удовольствием , а малыши пусть не обижают Петю.
Главное чтобы Петя не обижал малышей
@@татьяна-СочиНу на данный момент Петя на такое не способен, я так вижу. А что будет дальше , время покажет.
Вы очень, очень молодцы!!!! А Петя просто большая умница. Жаль, что не было музыкальных инструментов у психиатра)))))) вот показал бя малыш саои сплсобност!!!! Удачи и так держать
К сожалению совсем не было времени вовремя посмотреть ролик. Но знаю что Петя Дедов - молодец. Только вперёд и вперед. Результаты потрясающие. Пере мои обнимашки и поцелуи. ❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
Молодцы!!! 👍
Психиатры в Питере достойны особенной главы! Психиатры у нас « особенные». После походов а таким узким «специалистам», родителям необходимо пройти курс для восстановления психоэмоционального здоровья.
Всё что может Петечка,это огромный труд родителей,они молодцы!
Я в 3,5 года на медкомиссии на третий повторяющиеся вопрос " как тебя зовут?" - просто замолчала 😂 естественно че то там написали в заключении... Потом мама в коридоре спросила почему я не ответила я сказала, а что эта тётя с первого раза не запомнила?😂😂😂 Мама завела меня назад в кабинет где была комиссия и попросила повторить ответ 😅все заключения были сняты, а комиссия долго ржала. Потом когда я уже в 10 лет услышала эту историю я подумала...зря я той тёте самой к психологу обратиться не посоветовала- вот был бы нежданчик🤣 А у лора вообще смех был мама до сих пор над тёткой ржёт хотя ее наверно уже в живых то и нет....посадила она меня на стул сама отошла за спину и стала слова шептать))) а что мне их надо повторить не сказала дура ! Я сижу молчу смотрю на маму, та улыбается, тётка какие то заклинания шепчет где то у раковины 😂😅картина маслом крч. На слове 4 мама вмешалась в этот дурдом...доктор, вы не сказали ребёнку что слова надо повторять 😄😄 занавес !!! Вообщем мама поняла что у нее растёт очень адекватная, но вредная дочь👍
Врач психиатр замотивирован прописать вам таблетки, какие-нибудь психотропы, они сейчас все работают на фарму. Не слушайте их, и делите на десять все что они говорят. Они столько детей угробили.
Петя такой вкусняшка ❤❤❤❤ желаю ему здоровья и счастья)
Спасибо за рассказ. Очень хотелось про психиатра послушать. Один из устойчивых мифов про детей с СД, что они все находятся на учете у психиатра. Доказать скажем так, обывателю, обратное практически не реально. Вы большие молодцы!
Дети могут и не состоять на учёте у психиатра до 18 лет. Но с совершеннолетием таких детей лишают дееспособности, назначается опекун и ставят на учёт у психиатра. К сожалению, в нашей стране так. Дееспособных граждан с синдромом Дауна не бывает.
@@Светлана-ж9ю9щ не мели чушь
Удачи, здоровья и радости всей семье
Какой "своеобразный" психиатр Вам, Анечка, попался! 😂Ну, во-первых, "синдром" она бы сама увидела, безусловно. Ставить "диагноз" гиперактивность видя ребёнка 10 минут, это сильно😂😂😂.
Спит мальчонок🥰
Доктор не заметила сразу, что ребенок с синдромом, не потому, что это мало заметно, а потому что просто-напросто вообще поначалу внимания на него не обратила.
Очень соскучилась по вам и люблю вас смотреть здоровья вам всем любви
Он нормальный ребёнок стал, благодаря вам. Есть дети нормальные, которые начинают говорить в 4 года
Если садик не специализированный, то воспитателям будет непросто
Откуда информация?
@@osobenniy_petr , что значит откуда ? от опыта работы в ДОУ , вот откуда .
Это ваш личный опыт. И только. Это не информация.
А что, в обычный садик, для нормальных детей, берут с этим синдромом? Где это такое.?
@@Марина-з6к2я Вы приглядитесь вокруг, сейчас 10-20% детей с диагнозами ходят в обычный садик
До 3 лет к психиатру не направляют вроде. Но при оформлении инвалидности врачи перекидывают друг к другу, это не ко мне, а к нему, так и ходят родители по кругу, пока всем не надоест.
❤❤❤Вы такие позитивные❤❤❤
Мамочка, а вы видели здесь ролики Евгении Дубровской? Я очень удивлена и рада за эту девушку.
Был полезен. Невролог и психолог, тоже говорили что моя дочь с синдромом развита хорошо, но по шаблону писали, как надо писать. Сначала переживала. Теперь плюнула.....
Спящий Петя на заднем фоне ❤😊
Добрый вечер,Анна.
У нас просили флюорографию со всех членов семьи,с кем ребенок проживает.
Мы тоже пишем отказы от прививок, хотя в поликлинике все уверяют, что можно и медотводы не дают.
Моего сына тоже зовут Петя, в 2 года называл себя "Тяпа"😊 переставлял слоги
😁🥰
Как правило фтизиатр работает с больными туберкулезом !
Как вы посетили этого специалиста без угрозы подхватить заразу в коридорах учреждения….
Есть авторитетное мнение, что нельзя требовать посетить фтизиатра по хотелке образовательного учреждения . Это должен сделать только педиатр исходя из симптоматики.
Вы умнички ❤❤❤❤❤❤❤
Петя и днем неплохо спит))).😊
Мама просто Гениальна....Я просто влюблена в эту фамилию❤❤
Та забийте вы на такого "спеціаліста"
Це нормальна поведінка , здорової дитини.
Милый и славный парень.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, где вы покупали натуральные гормоны для щитовидки
не все детки с СД такие, как Петя. Он может ходить в обычный детский сад, но это редкость.
Многие детки с СД ходят в обычный д/с и становятся любимцами. Очень многое зависит от нас, взрослых.
Видела сюжет про учителя с синдромом Дауна,занимающегося в учебном центре с ребятам с этим синдромом.Удивительный человек,воспитанный мамой!
Мы тоже манту не делаем, хотя все прививки есть. Точно для садика никакого фтизиатра не проходили флюорографию не делали, однако, это было 13 лет назад. К психиатру только перед школой ходили. В общем требования все растут)))
Поздравляю!
Не обращайте внимание на этих врачей. Они должны писать, писать все по инструкции. Если синдром, то почему-то обязательно ЗПМР.....
Квантафероновый тест называется. Год назад узнавала 7000 у нас стоил
Утаивайте в следующий раз. 😊 Пусть сами.
Тут утаивай, не утаивай, по ребёнку видно.
@@ЕвгенияГромова-о3э не видно, значит
@@фелиция-ю2мну да, у психиатра тоже наверно синдром, если ей не видно
@@фелиция-ю2м Тут наверно даже не обязательно врачом быть, что б увидеть синдром, хотя муж у меня не сразу понял)
@@АнгелинаА-н8ы одного парня в детстве подозревали на данный синдром, из за формы глаз. Так бывает
Это частный сад,где мало детей? Или где 30 детей,один воспитатель и нет возможности развивать детей,они конфликтуют и их просто шлёпнут нянечка без образования,у воспитателя возраст и выгорание,расстроятся дети,не успокоют,целый день ждут маму,хорошо если порисуют за день.......Вы сами в тысячу раз лучше его разовьете+ развивашки,где более комфортно чем в саду.Плюс в саду всегда сопливые дети у мам,у которых нет возможности их лечить,брать больничный.Воспитатели в обычном саду не разбираются в особенностях развития,про гиперактивность вы сами поняли что глупость несли,вот воспитатели разбираются еще меньше чем этот психиатр.Про Социализацию в саду это миф.Дети прекрасно социализируются на развивашках под вашим ненавязчивым присмотром.Когда закрывается дверь сада вы не знаете,что там происходит,поверьте ничего хорошего.Посмотрите разные видео про то почему не отдала бы своего ребенка в сад.Не помню названия,но понравилось особенно одно,где воспитатель-англичанка говорила,что развитие предлагается к средней массе детей,а те,кто меньше развит или опережает страдают.Например,поделка,кто не успевает и не успеет,кто больше хочет сделать в склеяном конвертике ,секретный кармашек или другое,ему не дадут такой возможности,нет такого лимита времени для этого,ребенок не поймет почему,плачет,расстроен,нянечка просто крикнет или шлепнет,что нервы не мотал....Если все пьют воду,то всех заставляют,отдельно не можешь попросить,тебе же давали,ты не хотел,могут заставлять есть ,могут заставлять доесть и ребенок теряет навык ощущать собственное насыщение,ешь до конца,видишь все едят,а ты,все хорошие детки кушают,а ты?.......В садах нет индивидуального подхода.Если ребенок нежный и впечатлительный его там могут сломать.Пишу много,тк жалко портить ваш труд по развитию Пети.....Такой вдумчивый индивидуальный подход.
Дет сад частный
С каких это пор Интерес к окружающему Миру стал Гипер активностью? Ну тогда У нас все больные.
Замечательный малыш
Я всегда отказывалась от прививок. А вместо проб манту сыну, мы делали платный инвитро тест на микобактерии (это может быть как забор крови, так и мочу можно сдать вместо крови на микобактерии)
Странные врачи. Мой средний сын, без синдрома, лет до 4х с чужими не разговаривал. Вообще игнорировал)) А у деток с СД вообщето за речь можно считать уже жестовую речь. Пугают такие необразованные врачи.
В школу Петя пойдёт записываться сам!
Американцы отказались от проб манту около 20 лет назад и только у нас эту ненужную процедуру делают по сей день. 🤷♀️
У нас высокий уровень заболеваемости, поэтому тут невозможно равняться. Хотя меня эта флюорография и постоянные манту ужасно раздражают!
американцы нездоровая нация, особенно по психике
@@corrina_ согласна с вами. Только манту ничего толком не выявляет, как показывает практика. У старшего сына вечно она была огромного размера, и ходили в фтизиатору и ничего. Слава богу никакого туберкулеза нет и не было в помине. А потом прочла научную статью, что манту никак не влияет на определение заболеваемости.
Дорогу ОСИЛИТ ИДУЩИЙ!!!!
Прекрасно изумили тётю...Вперед в интересную жизнь с сверстниками !!!❤❤❤
@@corrina_казалось бы - поголовно ставят прививки в роддоме БЦЖ, и такой уровень заболеваемости при этом
❤❤❤
Флюорографию до 15 лет делать нельзя.
Т-спот или квантифероновый тест только альтернатива.
Либо общ анализ крови и мочи и к фтизиатру. А у фтизиатра требовать основания для назначения флю... Симптомов же нет..
Сдается мне, что психиатр НЕ ЗНАЕТ НИЧЕГО О СИНДРОМЕ ДАУНА……Или знает очень мало….
Самый плохой врач знает больше,чем вы!
Так это и не его профиль