František Janeček : ta vaše profilovka mi připomíná taky můj dětský pokus, kdy jsme míchali práškový hliník a krystalický jód. Potom se udělala sopka, zakápla pár kapkami vody a po chvíli to začalo fialově dýmit :-D Jen v dnešní době asi je dost nereálné sehnat jód.
Haský,to je na chemii zajímavé i pěkné-efekty při pokusech gratuluji k dalšímu úspěchu,možná by stálo za to obětovat pidikousek na střelný prach co myslíš :-)
K tejto problematike si treba prečítať dve úžasné publikácie , a to : Urbanski- Chemie a technologie výbušin, a Ing. Dr. Cyrill Krauz- Technológie výbušnin. Hlavne u KRAUZA je vysvetlené všetko - kedy, ako, kto, s akým výsledkom .Ináč skvelé a náučné videá, len doporučujem si pozháňať chemickú výbavu.(sklo atď.)
Ahoj, doporučuji rozpustit NC v acetonu nebo toluenu. Když pak necháš toluen vypařit. Potom co to nadrtíš, měl byl ti v podstatě zůstat bezdýmný střelný prach.
František Janeček Promiň, jsem vždy jeden z prvních který se dívají na videa od Wekona, takže moc komentářů neuvidím. Tudíž nevím jaké jiné rady a připomínky píšem. ;)
Jo, je fajn že byla zmíněna degradace střelné bavlny teplem a zbytky chemikálií. Je potřeba počítat s tím, že v domácích podmínkách NIKDY nedosahnete kvality průmyslově vyrobeného produktu. A skladovat delší dobu bych nedoporučoval. Co bych doporučil je závěrečné vyvaření ve větším množství vody.
zdravím pokoušel jsem jen tak z prdele vyrobit stř.bavlnu dle tvého videa a asi se něco nepovedlo postupoval jsem dle tvého videa koupil js.96% H2SO4 ale čirou ,sanytr ,vatu, a jedlou sodu k neutralizaci dodržel jsem všechny postupy výsledek objem vaty se snížil na třetinu a nechce se dostavit efekt nemá snahu hořet je chyba v kyselině ty používáš tmavší konzistenci kdysi jsem se pokoušel Sírovku a Dusičku smíchat do hromady což se povedlo délal jsem to v zimě venku ve sněhu tak jsem si ušetřil chlazení nitrátu a vatu jsem po té do nitrátu vložil na cca -15-20 minut a nechal pomalu nitrovat pouze jsem ji již po nitraci několikráte propláchl vodou a vyždímal už jsem nepoužíval jedlou sodu na neutralizaci a hořela bezvadně při tvém poměru sírová se sanytrem a poté s gázou/vatou/ už nezatuhla jak to bylo vidět ve tvém videu -kde se stala chyba,? vlk
Nevim jestli je to jeste aktualni, ale sam jsem nitroceluozu vyrobil asi desetkrat tim samym postupem jako Wekon a nepodarilo se mi to sprasit ani jednou. Moje zkusenosti: 1) Pokud venku neni teplo (nad 10 stupnu Celsia) , neni to treba s tim chlazenim nijak prehanet. Dostatecne velka lazen s vodou staci. Zacinal jsem s ledovanim i kdyz byl mraz. Ted nepouzivam led vubec a nikdy jsem nevidel ani catecny rozpusteni celuozy, anebo nefunkcni produkt (natoz samozapaleni nebo dokonce vybuch) 2) Cista kyselina sirova poskytuje lepsi vysledek nez kontaminovanej cistic odpadu, takze v tomhle bych problem nevidel 3) Pokud chci nitroceluozu zuzitkovat celou do asi tak jednoho mesice, tak to neprehanim ani s pranim/neutralizaci. Pet dukladnych proplachnuti vlaznou vodou (po rozpusteni vsech pevnych "zustatku") a dve dukladny promichani ve varici vode by melo stacit. Nevyhoda je, ze se mikrokapicky zustatkovejch kyselin rozprasujou pri horeni a tak je treba davat hodne velkej pozor na oci. Taky ty zbytkovy kyseliny trochu barvi ruce, pokud se to necha shoret na natazeny dlani. Takze nedostatecny prani nedoporucuju, ale da se to. Lepsi je to vyprat nekolikrat poradne, neutralizovat, pak znovu nekolikrat vyprat a pak vyvarit ... poradne. Idealne varit a finisovat s destilovanou vodou, pokud ji ma clovek dost. 4) Co se osulit neda je suseni. I sebelepsi nitroceluoza hori velmi spatne/vubec pokud je i minimalne vlhka, takze rozpitvat na co nejmensi casti a susit minimalne 48 hodin v teple (25-40 stupnu by melo bejt OK). Kolikrat uz jsem se bal, ze jsem to udelal spatne a pritom jenom stacilo pockat na poradny dosuseni. Takze pokud bych se mel teoreticky analyzovat Tvuj neuspech, tady je seznam potencialnich duvodu: a) necista/nevhodna bavlna - ruzne parfemovany, barveny anebo tlakem slisovany bavlneny produkty proste nefungujou. Odlicovaci kulaty polstarky mi taky nefungovaly poradne. Bila neparfemovana nebelena 100% bavlna je ta jedina sance na uspech. b) netrpelivost pri reakci kyseliny s dusicnanem (ta reakce chce svuj cas a vsechny catecky dusicnanu by mely zmizet pred nitraci) nez se to naleje na bavlnu c) nedostatecny kontakt bavlny s nitracni smesi v dusledku vzduchovych bublinek - nitracni smes je pomerne husta a proto je potreba bavlnu poradne stlacit a zbavit ji veskereho vzduchu. Ja ji poradne zmackam pred zalitim a i po zaliti pouzivam starou stouchacku na brambory, abych a z ty bavlny vymackal co nejvic vzduchu a nitracni smes mela pristup k co nejvetsi plose d) az moc vaty - pri tehle domaci vyrobe se da tezko urcit kolik nitracni smesi je potreba na kolik gramu celuozy. Doporucuju na zacatku dat radsi min a pri dalsich pokusech pridavat. e) nedostatecny ususeni. Znovu - co nejmensi kousicky a trpelivost. Neprehanet s teplotou = nikdy nesusit horkym fenem nebo nedej boze horkovzdusnou pistoli. Ja osobne bych to nedaval ani primo na topeni. Ale nejaka dobre vetrana, tepla mistnost ... kazdejch par hodin zkusit rozebrat na jeste mensi kousky a treba otocit nebo tak neco. f) kyselina sirova nebyla kyselina sirova, anebo byla min koncentrovana. Dusicnan draselny nebyl dusicnan draselny, ale nejaka jina sul.
A jeste jedna vec, podle mych zkusenosti to ztuhnuti vysledneho produktu je zpusobeny snizenou rozpustnosti a tedy krystalizaci KHSO4 nebo K2SO4 (nejspis obou v urcitem pomeru) a tedy zavisi na: 1) Teplote (cim chladneji, tim to bude tvrdsi, protoze rozpustnost tech dvou soli nahore klesa s teplotou). Podle meho nazoru je teplota ten hlavni faktor 2) Pomeru objemu nitracni smesi k bavlne - tady to bude trochu komplikovanejsi, diky tomu ze jednim z vyslednych produktu je voda, ktera je chemickou reakci "vytrzena" z celuozy a nahrazena NO skupinami. A voda myslim rozpousti dobre obe ty soli. Diky tomu si nedovolim tvrdit, ze cim vic ten pomer bude k prospechu bavlny, tim bude ten vysledny produkt tvrdsi. Ale nejakej vliv to kazdopande ma. 3) Cistote a koncentraci vstupnich produktu
Nechcete založit svaz stejně poblázněných dospělých dětí? 😂😂😂 Jednou za čas bysme se sešli ve starém lomu, kde by každý ukázal, co připravil za kravinu 😂😂😂😂😂 Co já se toho navyráběl na základce. V té době mě omezovaly finance. Teď když je relativně dost financí, tak zase není volný čas.
![Kodak Black - Versatile 4 [Official Video]](http://i.ytimg.com/vi/VcP_1Ua__vY/mqdefault.jpg)
Dík za zmínku ve videu. Tvé tvorby si moc vážím.
Nemáš zač, jsem rád, když někdo poradí.
František Janeček : ta vaše profilovka mi připomíná taky můj dětský pokus, kdy jsme míchali práškový hliník a krystalický jód. Potom se udělala sopka, zakápla pár kapkami vody a po chvíli to začalo fialově dýmit :-D
Jen v dnešní době asi je dost nereálné sehnat jód.
Haský,to je na chemii zajímavé i pěkné-efekty při pokusech gratuluji k dalšímu úspěchu,možná by stálo za to obětovat pidikousek na střelný prach co myslíš :-)
Ano, to by stálo :-D.
K tejto problematike si treba prečítať dve úžasné publikácie , a to : Urbanski- Chemie a technologie výbušin, a Ing. Dr. Cyrill Krauz- Technológie výbušnin. Hlavne u KRAUZA je vysvetlené všetko - kedy, ako, kto, s akým výsledkom .Ináč skvelé a náučné videá, len doporučujem si pozháňať chemickú výbavu.(sklo atď.)
super video
Díky.
Ahoj, doporučuji rozpustit NC v acetonu nebo toluenu. Když pak necháš toluen vypařit. Potom co to nadrtíš, měl byl ti v podstatě zůstat bezdýmný střelný prach.
Dost dobrý nápad.
Já to říkal minule
Pánové, nepoperte se, nikomu neupírám zásluhy :-D.
František Janeček Promiň, jsem vždy jeden z prvních který se dívají na videa od Wekona, takže moc komentářů neuvidím. Tudíž nevím jaké jiné rady a připomínky píšem. ;)
A můžeš vyrobit kordit do rakety nebo kanagom
Jo, je fajn že byla zmíněna degradace střelné bavlny teplem a zbytky chemikálií. Je potřeba počítat s tím, že v domácích podmínkách NIKDY nedosahnete kvality průmyslově vyrobeného produktu. A skladovat delší dobu bych nedoporučoval. Co bych doporučil je závěrečné vyvaření ve větším množství vody.
Zajímavé, ale celkově můžu říct, že se mi ulevilo, že tvůj nový dům neletěl do luftu...
Z celulouidu se dřív dělal film.
S tím filmem máš pravdu :-)
Wekone, slyšel jsem že bez neutralizace by se to mohlo po čase samo vznítit.. moc se mi tomu nechce věřit, ale co si o tom myslíš?
Taky se mi tomu nechce moc věřit, spíš se to bude účinkem kyselin rozpadat.
Jakou to mám ve finálním stavu stabilitu ohledně teplu nárazům mrazu a odolnost vůči prachu bahnu písku a podobně (beru to z vojenského hlediska)
zdravím pokoušel jsem jen tak z prdele vyrobit stř.bavlnu dle tvého videa a asi se něco nepovedlo postupoval jsem dle tvého videa koupil js.96% H2SO4 ale čirou ,sanytr ,vatu, a jedlou sodu k neutralizaci dodržel jsem všechny postupy výsledek objem vaty se snížil na třetinu a nechce se dostavit efekt nemá snahu hořet je chyba v kyselině ty používáš tmavší konzistenci kdysi jsem se pokoušel Sírovku a Dusičku smíchat do hromady což se povedlo délal jsem to v zimě venku ve sněhu tak jsem si ušetřil chlazení nitrátu a vatu jsem po té do nitrátu vložil na cca -15-20 minut a nechal pomalu nitrovat pouze jsem ji již po nitraci několikráte propláchl vodou a vyždímal už jsem nepoužíval jedlou sodu na neutralizaci a hořela bezvadně při tvém poměru sírová se sanytrem a poté s gázou/vatou/ už nezatuhla jak to bylo vidět ve tvém videu -kde se stala chyba,? vlk
Nevim jestli je to jeste aktualni, ale sam jsem nitroceluozu vyrobil asi desetkrat tim samym postupem jako Wekon a nepodarilo se mi to sprasit ani jednou. Moje zkusenosti:
1) Pokud venku neni teplo (nad 10 stupnu Celsia) , neni to treba s tim chlazenim nijak prehanet. Dostatecne velka lazen s vodou staci. Zacinal jsem s ledovanim i kdyz byl mraz. Ted nepouzivam led vubec a nikdy jsem nevidel ani catecny rozpusteni celuozy, anebo nefunkcni produkt (natoz samozapaleni nebo dokonce vybuch)
2) Cista kyselina sirova poskytuje lepsi vysledek nez kontaminovanej cistic odpadu, takze v tomhle bych problem nevidel
3) Pokud chci nitroceluozu zuzitkovat celou do asi tak jednoho mesice, tak to neprehanim ani s pranim/neutralizaci. Pet dukladnych proplachnuti vlaznou vodou (po rozpusteni vsech pevnych "zustatku") a dve dukladny promichani ve varici vode by melo stacit. Nevyhoda je, ze se mikrokapicky zustatkovejch kyselin rozprasujou pri horeni a tak je treba davat hodne velkej pozor na oci. Taky ty zbytkovy kyseliny trochu barvi ruce, pokud se to necha shoret na natazeny dlani. Takze nedostatecny prani nedoporucuju, ale da se to. Lepsi je to vyprat nekolikrat poradne, neutralizovat, pak znovu nekolikrat vyprat a pak vyvarit ... poradne. Idealne varit a finisovat s destilovanou vodou, pokud ji ma clovek dost.
4) Co se osulit neda je suseni. I sebelepsi nitroceluoza hori velmi spatne/vubec pokud je i minimalne vlhka, takze rozpitvat na co nejmensi casti a susit minimalne 48 hodin v teple (25-40 stupnu by melo bejt OK). Kolikrat uz jsem se bal, ze jsem to udelal spatne a pritom jenom stacilo pockat na poradny dosuseni.
Takze pokud bych se mel teoreticky analyzovat Tvuj neuspech, tady je seznam potencialnich duvodu:
a) necista/nevhodna bavlna - ruzne parfemovany, barveny anebo tlakem slisovany bavlneny produkty proste nefungujou. Odlicovaci kulaty polstarky mi taky nefungovaly poradne. Bila neparfemovana nebelena 100% bavlna je ta jedina sance na uspech.
b) netrpelivost pri reakci kyseliny s dusicnanem (ta reakce chce svuj cas a vsechny catecky dusicnanu by mely zmizet pred nitraci) nez se to naleje na bavlnu
c) nedostatecny kontakt bavlny s nitracni smesi v dusledku vzduchovych bublinek - nitracni smes je pomerne husta a proto je potreba bavlnu poradne stlacit a zbavit ji veskereho vzduchu. Ja ji poradne zmackam pred zalitim a i po zaliti pouzivam starou stouchacku na brambory, abych a z ty bavlny vymackal co nejvic vzduchu a nitracni smes mela pristup k co nejvetsi plose
d) az moc vaty - pri tehle domaci vyrobe se da tezko urcit kolik nitracni smesi je potreba na kolik gramu celuozy. Doporucuju na zacatku dat radsi min a pri dalsich pokusech pridavat.
e) nedostatecny ususeni. Znovu - co nejmensi kousicky a trpelivost. Neprehanet s teplotou = nikdy nesusit horkym fenem nebo nedej boze horkovzdusnou pistoli. Ja osobne bych to nedaval ani primo na topeni. Ale nejaka dobre vetrana, tepla mistnost ... kazdejch par hodin zkusit rozebrat na jeste mensi kousky a treba otocit nebo tak neco.
f) kyselina sirova nebyla kyselina sirova, anebo byla min koncentrovana. Dusicnan draselny nebyl dusicnan draselny, ale nejaka jina sul.
A jeste jedna vec, podle mych zkusenosti to ztuhnuti vysledneho produktu je zpusobeny snizenou rozpustnosti a tedy krystalizaci KHSO4 nebo K2SO4 (nejspis obou v urcitem pomeru) a tedy zavisi na:
1) Teplote (cim chladneji, tim to bude tvrdsi, protoze rozpustnost tech dvou soli nahore klesa s teplotou). Podle meho nazoru je teplota ten hlavni faktor
2) Pomeru objemu nitracni smesi k bavlne - tady to bude trochu komplikovanejsi, diky tomu ze jednim z vyslednych produktu je voda, ktera je chemickou reakci "vytrzena" z celuozy a nahrazena NO skupinami. A voda myslim rozpousti dobre obe ty soli. Diky tomu si nedovolim tvrdit, ze cim vic ten pomer bude k prospechu bavlny, tim bude ten vysledny produkt tvrdsi. Ale nejakej vliv to kazdopande ma.
3) Cistote a koncentraci vstupnich produktu
Wekone nech tý agitace :D
Myslíš politické agitace za prezidentského kandidáta ?
Jasně... jen rejpu, nic ve zlým ;)
V pohodě, stejně jsem se chystal odpovědět, že je to časově omezená akce za kolegu chemika :-D.
Nedá se z toho vyrobit nitroglycerin.
Nechcete založit svaz stejně poblázněných dospělých dětí? 😂😂😂
Jednou za čas bysme se sešli ve starém lomu, kde by každý ukázal, co připravil za kravinu 😂😂😂😂😂
Co já se toho navyráběl na základce. V té době mě omezovaly finance. Teď když je relativně dost financí, tak zase není volný čas.