Ya a unos dias de mi examen ordinario de farmacología, señor dame la sabiduría para responderlo correctamente y la capacidad de memorizar todo el libro
Mañana tengo parcial de farmacología. Yo estaba viciando un rato con RUclips mirando chismes antes de ponerme a estudiar y justo me encuentro con este video y bueno jaja toco empezar a estudiar por culpa de RUclips jajaja me puse a ver todos sus videos de farmacología 🤦💓
Precioso video, resumes y explicas todo de manera tan clara, me gusto demasiado tu video, muchas gracias! Ya me siento lista para mi examen de Farmacología de hoy
Hola buenas tardes, me gustan muchísimos sus videos, muy prácticos.!! Quería decirle nada mas que según mi bibliografía el libro de Farmacologia.Basica.y.Clinica.Velasquez los ácidos débiles y bases débiles son los que mas se absorben.
Muy buen video,bien explicado! Aunque tenía entendido que otra forma farmacéutica es la forma farmacéutica gaseosa, y sólo es mencionada en el video la sólida,semi sólida y líquida.
Me enredo completamente en transporte activo y pasibo de mis bibliográfica escribe todo pero de una formas más didáctico pero con sus diferencias del pasibo y activo las conozco pero en su video me enredo lo que yo investigué atraves de mis fuentes es lo contrario de absorción por medios de la membrana plasmática 🤯🤯🤯🤯🤯🤯🤯🤯
excelente los videos, le saco mucho provecho a los de farmacocinetica, son muy explicativos , se puede entender perfectamente, lo felicito Dr. mucho exito y saludos desde PR.
En el caso de las enzimas pancreáticas que cuya presentación vienen en forma de esferitas dentro de una cápsula, en qué momento es bueno tomarlas? Antes de los alimentos o con los alimentos o después de ellos?
entonces como logran la max biodisponibilidad si la sustancia se distribuyen en estos plasmas dejando un poco porcentaje del medicamento ?entonces no cumple con el Emax o estás incluyendo también los factores que modifican el medicamento ??
Muy buen video! , pero tengo una duda ¿por qué dices que los fármacos ácidos y bases fuertes se absorben con mayor facilidad? tenia entendido que estos se ionizan completamente, lo que significa que se tornan menos liposolubles y esto afecta al paso de este a través de la membrana plasmática, incluso hay un concepto, es el "atrapamiento de iones" que hace referencia a esto, ya que al ionizarse complemente no pueden pasar la membrana lipídica (por difusión simple) y esto hace que el fármaco se quede atrapado de un lado de la membrana. Me gustaría que me aclares ese punto. :D
Es que todo farmaco tiene su estrategia establecida, es decir necesitas una mayor concentracion de dicho farmaco cuando se ioniza de un lado que de otro, o sea el fin de que el farmaco llegue a al jugo gastrico entonces necesita disociarce alli, ya que a proposito su ph se hizo un tanto alcalino con el fin de que se concentrara alli, no importa si se ioniza y no pasa a otras membranas, su fin es disociarce alli. Todo depende del medio al que se diriga dicho farmaco.
creo que todos necesitamos mejor explicacion sobre este tema, es entendible que entre mas fuerte mayor es la absorcion, pero tambien no se entiende mucho porque en otras literaturas dice que el acido y base debil se absorbe mejor en estomago... sera solo en estomago ? sera que alcanza a disociarse ahi, y para llegar a otros lugares como riñon, etc debe ser mas fuerte porque al disociarse en el higado quedaria poco farmaco, es decir pasaria a ser debil... no se si me entendi jajaja pero creo que falta mas explicacion
A mi también me costó razonarlo, pero llegué a entenderlo, por ejemplo: Un ácido débil tenderá a reabsorberse al plasma (ph 7.4) porque en el medio que se encuentra (orina en el túbulo ph 4) se encuentra menos disociado, entonces es más liposoluble, lo que le permite traspasar membranas con mayor facilidad Le costará más volver a la orina porque al estar más ionizado en el plasma que en la orina, no traspasará la membrana de vuelta al túbulo con tanta facilidad Al alcalinizar la orina (ph 8), se secretará ese ácido débil debido a que en el plasma se encuentra en comparación más liposoluble que en la orina (sí, estaba ya ionizado pero en menor grado de lo que lo estará al pasar de vuelta al túbulo), por lo que tiene “cierta facilidad” para secretarse, a parte del transporte activo por canales específicos de aniones o bases En conclusión, un grado de ionización mayor no facilita la reabsorción, sino que al encontrarse un medio en el que no está tan disociado, le resultará más fácil atravesar membrana, por ello al ionizarse en el otro lado del compartimento, no podría volver al medio anterior, que tenía un pH más cercano a su pKa
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Muchas gracias por tanto ❤. Muchos saludos!!!
🤠
Diosito si lees esto ,dame sabiduría y paciencia en mi parcial de Fármacologia
como te fue amigo? espero que bien!
Gracias miles! Me ahorras te de leer miles de PDF aburridos que ni se entienden. Tus videos son muy didácticos y fáciles de entender 😊
Ya a unos dias de mi examen ordinario de farmacología, señor dame la sabiduría para responderlo correctamente y la capacidad de memorizar todo el libro
Mañana tengo parcial de farmacología. Yo estaba viciando un rato con RUclips mirando chismes antes de ponerme a estudiar y justo me encuentro con este video y bueno jaja toco empezar a estudiar por culpa de RUclips jajaja me puse a ver todos sus videos de farmacología 🤦💓
Muchas gracias! Cuando lo mencionó mi profesora no había entendido nada, pero tú lo explicaste muy bien.
Estoy preparando un final de farmacología y esto me ayudo UN MONTÓN!! Muchas gracias!!
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Precioso video, resumes y explicas todo de manera tan clara, me gusto demasiado tu video, muchas gracias! Ya me siento lista para mi examen de Farmacología de hoy
Me encantó la explicación 💪😀viendo este video voy a sacar 20 en el examen gracias.
MUCHAS GRACIAS POR TUS VIDEOS!! Te vas a ir al cielo!!
Muy buen video, explica definiciónes y paso x paso, ya comprendí mucho mejor el tema, gracias
Muchas gracias!! 😊 Se entendió a la perfección
Excelente video! Explicas mejor que mis profesores. Me sirvió muchísimo para entender muchas cosas que no las comprendía, gracias!
❤
asii es
Te la rifas bro, voy para mi internado y me ayuda mucho todo este repaso nuevo sub
Excelente clase muy muy buena nunca lo había entendido tan facil🎉🎉🎉🎉🎉🎉
Gracias q bonita explicación me gustaría muy buen video Cristian me gustaría aprender más de medicamentos y por supuesto deacuerdo a las enfermedades
Como disfruto con sus clases, muchas gracias.
Muchas gracias! Muy bien explicado!! 😊
Gracias justo estoy en este tema me sirvió de mucho 😊😉
Hoy te descubrí y estoy feliz de aprender con vos❤🎉
súper clara la explicación
Hola buenas tardes, me gustan muchísimos sus videos, muy prácticos.!! Quería decirle nada mas que según mi bibliografía el libro de Farmacologia.Basica.y.Clinica.Velasquez los ácidos débiles y bases débiles son los que mas se absorben.
Gracias por las explicaciones,este semestre me toca farmacología
Excelente 💓💓 .explicas muy bien . gracias a ti voy a saber bien farmacología.saludo desde argentina 🇦🇷💓💓💓💓💓💓💓💓💓💓💓💓
Muchas gracias! Lo explicaste de la mejor manera posible, lo entendí perfecto.
Estoy estudiando sus clases😊 muchas gracias por hacer estos vídeos. Joven Cristian
Muy buen video para comprender mas sobre farmacología
Muy buen video,bien explicado! Aunque tenía entendido que otra forma farmacéutica es la forma farmacéutica gaseosa, y sólo es mencionada en el video la sólida,semi sólida y líquida.
Muchísimas Gracias, Súper claro.
Fantastico explicacion Gracias!
Me enredo completamente en transporte activo y pasibo de mis bibliográfica escribe todo pero de una formas más didáctico pero con sus diferencias del pasibo y activo las conozco pero en su video me enredo lo que yo investigué atraves de mis fuentes es lo contrario de absorción por medios de la membrana plasmática 🤯🤯🤯🤯🤯🤯🤯🤯
Muchas gracias, aprendí mucho.
Me gusto mucho este video, tiene la información básica y detallada que necesitaba. Ayuda a comprender de manera sencilla los procesos de LADME
excelente los videos, le saco mucho provecho a los de farmacocinetica, son muy explicativos , se puede entender perfectamente, lo felicito Dr. mucho exito y saludos desde PR.
Muy bueno el video !! Excelente 🎉
Amé el video, muchas gracias❤
Exelente gracias por compartir el video👏
Bendiciones para los vídeos científicos
Excelente explicación!!
Excelente. Muchas gracias
Exelente, muy bién explicado
Excelente explicación 👌
Excelente presentacion !!!! me encanto y me sirvio de mucho
Buenas noches tal vez tenga una clase sobre la ecuación de Henderson?
Esta muy interesante 😊
Que bueno que alguien hiciera un video así de bueno en inglés 😢
gracias bro ya le entendi
MUCHAS GRACIAS! Entendí todo
Excelente muchas gracias
Exelente video, donde puedo encontrar las diapositivas?
buenisimooo!! mil graciaaas!!
Súper interesante.
Gracias! Has más de fármaco y ordenamos en Playlist porfavor.
muy interesante
Si bien claro es bien.
Hola hay algún vídeo de farmacodinamia? gracias
En el caso de las enzimas pancreáticas que cuya presentación vienen en forma de esferitas dentro de una cápsula, en qué momento es bueno tomarlas? Antes de los alimentos o con los alimentos o después de ellos?
Hola, tengo una duda, por qué los ácidos y bases fuertes se absorben mejor que los ácidos y bases débiles?????
Por la potencia mientras más fuerte sea la dosis , más adsorción hay
mecanismo de acción de oxyttraciclina y tylosina en las bacterias
Hola
Disculpe, los medicamentos orales tienen todos un efecto sistémico? Me puede orientar por favor. Gracias.
entonces como logran la max biodisponibilidad si la sustancia se distribuyen en estos plasmas dejando un poco porcentaje del medicamento ?entonces no cumple con el Emax o estás incluyendo también los factores que modifican el medicamento ??
Muy buen video! , pero tengo una duda ¿por qué dices que los fármacos ácidos y bases fuertes se absorben con mayor facilidad? tenia entendido que estos se ionizan completamente, lo que significa que se tornan menos liposolubles y esto afecta al paso de este a través de la membrana plasmática, incluso hay un concepto, es el "atrapamiento de iones" que hace referencia a esto, ya que al ionizarse complemente no pueden pasar la membrana lipídica (por difusión simple) y esto hace que el fármaco se quede atrapado de un lado de la membrana. Me gustaría que me aclares ese punto. :D
Es que todo farmaco tiene su estrategia establecida, es decir necesitas una mayor concentracion de dicho farmaco cuando se ioniza de un lado que de otro, o sea el fin de que el farmaco llegue a al jugo gastrico entonces necesita disociarce alli, ya que a proposito su ph se hizo un tanto alcalino con el fin de que se concentrara alli, no importa si se ioniza y no pasa a otras membranas, su fin es disociarce alli. Todo depende del medio al que se diriga dicho farmaco.
creo que todos necesitamos mejor explicacion sobre este tema, es entendible que entre mas fuerte mayor es la absorcion, pero tambien no se entiende mucho porque en otras literaturas dice que el acido y base debil se absorbe mejor en estomago... sera solo en estomago ? sera que alcanza a disociarse ahi, y para llegar a otros lugares como riñon, etc debe ser mas fuerte porque al disociarse en el higado quedaria poco farmaco, es decir pasaria a ser debil... no se si me entendi jajaja pero creo que falta mas explicacion
A mi también me costó razonarlo, pero llegué a entenderlo, por ejemplo:
Un ácido débil tenderá a reabsorberse al plasma (ph 7.4) porque en el medio que se encuentra (orina en el túbulo ph 4) se encuentra menos disociado, entonces es más liposoluble, lo que le permite traspasar membranas con mayor facilidad
Le costará más volver a la orina porque al estar más ionizado en el plasma que en la orina, no traspasará la membrana de vuelta al túbulo con tanta facilidad
Al alcalinizar la orina (ph 8), se secretará ese ácido débil debido a que en el plasma se encuentra en comparación más liposoluble que en la orina (sí, estaba ya ionizado pero en menor grado de lo que lo estará al pasar de vuelta al túbulo), por lo que tiene “cierta facilidad” para secretarse, a parte del transporte activo por canales específicos de aniones o bases
En conclusión, un grado de ionización mayor no facilita la reabsorción, sino que al encontrarse un medio en el que no está tan disociado, le resultará más fácil atravesar membrana, por ello al ionizarse en el otro lado del compartimento, no podría volver al medio anterior, que tenía un pH más cercano a su pKa
Buenas tardes, donde encuentro el primer video de la definición de la farmacocinética 🙏
Muchas gracias por el comentario: ruclips.net/video/22CPWjkIbJg/видео.html aquí te dejo el link, espero te haya servido el video. Muchos saludos!!!
❤
entonces un farmaco antagonista se mantendrá adherida a estás proteínas plasmáticas?
me incanto su presentacion de absorcion y distribucion nesecito algo mas resumido por faboe
18:12
A 1 día de la primera interrogación el profesor Iturra
Porque se dice que la absorcion es mas rapida para fármacos en solucion acuosa
Yo estudiando 1hr antes de mi examen de bases farmacologicas
Suerte
Falto Vida Media
Faltó metabolismo y elimacion
Quien del Nezahualcoyotl 1
falta metabolismo y eliminacion me parece
Habla muy lento
Habla muy rápido 😢
mentira
Demasiado rapido 🙄😲😳
Excelente. Muchas gracias.