La vida con lupus, una enfermedad dolorosa pero invisible - Día a Día - Teleamazonas

Para entender esta enfermedad hay que conocer el impacto que provoca en la vida de quien la padece. Es invisible, lo que significa que sus síntomas no siempre son evidentes para los demás. Por lo tanto, no todas las personas comprenden la carga física, emocional y financiera que implica. Afecta a cada persona de manera diferente. Puede complicar cualquier órgano, incluidos el corazón, los pulmones, los riñones o el cerebro, de formas que varían desde leves hasta potencialmente mortales. Su diagnóstico no es sencillo pero sin duda es el primer paso para un tratamiento integral. El 10 de mayo de cada año los afectados de esta poco conocida y dolorosa enfermedad intentan visibilizar el lupus.
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[@luciacordero4364]

Muchas gracias por este reportaje. Yo tengo 4 tipos de lupus, 16 diagnósticos a partir del LES... Yo soy bendecida porque tengo acceso a salud especializada y fui diagnosticada bajo la cobertura de un seguro de medicina pre-pagada. Muchas personas enfermas no tienen seguro ni acceso a medicina que, en su mayoría, es muy costosa. Tengo 54 años. Fui diagnosticada a los 29. Mi abuela tuvo lupus. Mis diagnósticos no me determinan. Lo más doloroso: no haber podido ser mamá. OJO: se puede ser madre teniendo lupus. Mi caso reunía demasiados factores de riesgo... De nuevo, gracias. Me encantaría dar apoyo a pacientes recién diagnosticados.

[@videos-zu7fo]

Hola mi hija fue recien diagnosticada. Tiene 13 años

[@vivianavg1289]

Ami me dio lupus desde los 17 años hoy tengo 37 pero aveces el cansancio no me deja hacer nada tengo dos niños ya pero tengo que cuidarme bastante xq si no caigo y no quiero saludos Costa Rica

[@MariaRamonmurcia]

Tengo lupus eritematoso sistémico ase muchos años muy díficil

[@wenacosta8579]

Buenas noches. Cómo podría contactarla ??

[@vivianavg1289]

@@wenacosta8579 hola a mi o a cual me avisas

[@mariacristinaramosvergara3631]

Yo tengo les y de piel y es muy doloroso y difícil de superar pork por todo se activa por el sol por el frío por el calor pero con la mano de Dios se supera

[@vecedillo7998]

Qué tratamientos usa USTED no debe hacer conexión con el sol 🌞 😢

[@vivianavg1289]

Yo soy una paciente con lupus Eritematoso sistematico😢 pero aqui sigo en pie Dios nas da la fortaleza cada dia para seguir adelante el dolor es nastante pero se sigue aun con dolor 😢😢😢😢😢

[@vecedillo7998]

Me mudé a otro país y alos nueve meses me diagnosticaron LES y si me preocupé use muchos tratamientos naturales pero esto continuo avanzando y estoy atascado aquí

[@ValeriaCuevas-r9p]

K raro si solamente hay 2