이전 학부에서 '분자생물학 및 실험' 수강하면서 처음으로 배운 게 '플라스미드 DNA 추출' 이라 기억이 새록새록오랜만에 영상 시청했습니다(담당 교수님이 굉장히 엄하시기도 했고 그 당시 미생물학과 복수전공하는 유일한^^ 타과생이어서 그런 지 아주 기본 중에 기본이니 잘 익혀야 한다고 설명하셨던 기억이프로토콜 공부 덕분에 졸업 후 의대 실험실에서 연구조교로 2년 간 잘 근무했었드랬죠)
@@timeless88-l1v 네네 괜찮습니다. end+ strain에 대해 PB를 처리하는 것이 의무가 아닌 '권장'이기도 하고, 균주에 어떤 변형이 일어났는지 예측하기 힘들기 때문에 저는 권장하는 편입니다. 또한, 저 같은 경우는 다양한 strain을 사용 중인데, 각 strain들마다 사용하는 시약의 차이를 없애기 위해 PB를 전부 처리하는 쪽으로 실험하고 있습니다. :) 다만, 확실히 문제가 없는지 확인하기 위해 첫 정제시에 PB 처리 유/무 그룹을 한번쯤은 비교해주시는게 좋습니다. ☺️
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이전 학부에서 '분자생물학 및 실험' 수강하면서 처음으로 배운 게 '플라스미드 DNA 추출' 이라 기억이 새록새록오랜만에 영상 시청했습니다(담당 교수님이 굉장히 엄하시기도 했고 그 당시 미생물학과 복수전공하는 유일한^^ 타과생이어서 그런 지 아주 기본 중에 기본이니 잘 익혀야 한다고 설명하셨던 기억이프로토콜 공부 덕분에 졸업 후 의대 실험실에서 연구조교로 2년 간 잘 근무했었드랬죠)
@@pgw0825 제 영상이 선생님의 좋은 추억의 스위치가 되었군요 ㅎㅎ 영광입니다. 날씨가 많이 춥습니다 좋은 하루 보내시기 바랍니다 ☺️🙇
안녕하세요! 언제나 영상 잘 시청하고 있습니다! 다름이 아니라, end+strain이 아닌 (DH5a 여도) 그냥 PB buffer를 넣어도 괜찮은가요??
@@timeless88-l1v 네네 괜찮습니다. end+ strain에 대해 PB를 처리하는 것이 의무가 아닌 '권장'이기도 하고, 균주에 어떤 변형이 일어났는지 예측하기 힘들기 때문에 저는 권장하는 편입니다.
또한, 저 같은 경우는 다양한 strain을 사용 중인데, 각 strain들마다 사용하는 시약의 차이를 없애기 위해 PB를 전부 처리하는 쪽으로 실험하고 있습니다. :)
다만, 확실히 문제가 없는지 확인하기 위해 첫 정제시에 PB 처리 유/무 그룹을 한번쯤은 비교해주시는게 좋습니다. ☺️
초심자라 프로토콜 공부하는데 덕분에 잘 봤습니다 감사합니다
@@seoulvibeseoulista3544 감사합니다 ㅎㅎ 하시는 공부 잘 풀리시길 바랍니다 ☺️