تقنية كريسبر تنقذ أصحاب الأمراض الوراثية، وتصمم بشر بالطلب!
HTML-код
- Опубликовано: 20 окт 2024
- تعرف إنه فيه حوالي 10 مليون مصري حاملين لجين خطير جداً؟ وممكن يكونوا عايشين حياة عادية ومش عارفين إنهم عندهم الجين ده في تكوين حمضهم النووي. لكن لو اتنين بس منهم اتجوزوا بعض، فيه احتمال كبير جداً إنهم يخلفوا طفل هيعيش في عذاب مستمر. الطفل ده بيتولد بمرض جيني خطير لدرجة إنه معظم اللي عندهم المرض ده بيتوفوا في سن الثلاثينات. المرض الجيني ده اسمه Sickle Cell، أو فقر الدم المنجلي. وبيعرف في أحيان تانية بإسم Beta Thalasemia (مرض الثلاسيميا)، وهو نوع من أنواع ال Sickle Cell بس أعراضه ممكن تكون أخف شوية. اللي بيحملوا المرض ده أو مصابين به فعلياً موجودين في العالم كله، مش في مصر بس. بس تقنية كريسبر الجديدة أصبحت واقع ممكن ينقذ ملايين البشر حول العالم من مرض فقر الدم المنجلي.
ياترى إيه التقنية دي، وإزاي ممكن تعالج أمراض أخطر كمان في المستقبل
دا اللي هانعرفه في الحلقة دي
#مرض_جيني #فقر_الدم_المنجلي #مرض_الثلاسيميا #تقنية_كريسبر #مرض_فقر_الدم_المنجلي
#sicklecellanemia #thalasemia
المصادر:
indianexpress....
www.technology...
www.technology...
www.science.or...
www.popularmec...
www.technology...
www.npr.org/20...
www.technology...
www.technology...
www.technology...
www.technology...
www.technology...
bitesizebio.co...
www.npr.org/se...
www.nhs.uk/con...
• About Lulu and Nana: T...
pubmed.ncbi.nl...
ماشاءالله عليك والله ❤❤❤ كل الدعم ❤
اتمنى من الله عزوجل ان تعالج حتى أصحاب أمراض المناعية الذاتية خصوصا كرون والقولون التقرحي
العلم لاحدود له جميل جدا استمر 🌹🌹
كل الدعم ❤
السلام عليكم اخي محتاج تساعدني اتواصل مع هولاء العلماء او شركه كيف؟
أنا أعاني من مرض وراثي نادر ممكن تقولي وين بلد موجودة هذا تقنية كريسبر
انجلترا وامريكا حاليا. اسامي الشركات مذكوره في الفيديو. ربنا يعفي عنك.
😍👍
👍👍👍👍