JE NE POURRAIS JAMAIS AVOIR D’ENFANT (je me confie)
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- Опубликовано: 30 сен 2024
- J’aurais aimé vous dire encore tellement de choses ! Comme le fait que la pilule aide dans énormément de cas ou qu’on peut être placer sous ménopause…
En tout cas je suis contente d’avoir pu enfin tourner cette vidéo ❤️
Je compte sur votre bienveillance
Insta: ...
N’hésitez pas à envoyer la vidéo aux femmes de votre entourage ! C’est important de prévenir et de faire des examens pour éviter de voir son endometriose s’aggraver car pas prise en charge 🙏🏻❤️❤️
Je t'envoie plein de bisous et de cœurs Emma 🥰🥰🥰🥰🥰🥰♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️
T'es incroyable, ça va allez, ne t'inquiète pas
Tout va bien se passer
Aux hommes aussi, cette maladie concerne les femmes mais tous les hommes ont des femmes dans leur vie et il n'y a que si tout le monde est au courant qu'on brise les tabous
Merci pour ton témoignage et cette vidéo, tu es très forte et tu as déjà réussi. Plein plein plein d'amour et de courage
Force a toi on est avec toi on t'aime tous des bisous ! ❤️❤️❤️
Bonjour Emma
J’ai littéralement chialer devant ta vidéo tu es une femme tellement courageuse comme toute celle qui vive la même chose que toi d’ailleurs et sachez que je vous apport tout mon soutien.
Continue comme ça Emma t’es vidéo sont au top et tu une très belle personne🥰😁
Plein de bisous😘
Juste un truc à te dire CE N'EST PAS TA FAUTE ! Ne te justifie pas, ne te torture pas tu n'y est pour rien. Force à toi Emma !♥
Tout à fait d'accord ! c'est plutôt de NOTRE faute de ne pas t'apporter autant de soutien que tu mérites, que vous méritez toutes ! Force à toi Emma, force à vous Mesdames !!!
C'est vrai se n'ai pas de ta faute soi forte
@@pimouss31000 blabla
Bah elle le sait , c’est son corps
@@h2lol264. Pourquoi tes la toi ? à part pour dire : bla bla. Ton intervention est juste parfaitement inutile. J'espère que tu le sais.
J’ai pas voulu rentrer dans les détails de mon cas personnel mais j’ai eu de grosses complications et des problèmes annexes de santé mais je préfère me protéger et garder certaines choses privées mais sachez que c’est très rare d’avoir des gros problèmes comme ça alors ne paniquez pas si vous avez de l’endométriose il y a bcp de chance pour que ça se passe très bien ❤️
Courrage
Courage à toi et bonne chance , il y a chris qui te soutiens c'est cool
Gros câlin je t aime 💛💛💛💛💛💛💛💛💛💛💛💛💛💛💛💛
Tu ma fais de la peine mais tu est vraiment courageuse ❤ et je te souhaite bon courage pour la suite je te fais de gros bisous 😘
J'ai pleuré et ris en même temps que toi dans la vidéo (empathie un peu beaucoup développée) mais je vous souhaite bien du courage, vous êtes super tous les 2 et vous allez surmonter l'épreuve en vous battant comme tu dis ! 💪
Ma tante a fait 10 ans de PMA et à réussi à avoir un enfant l'année dernière, je suis sûre que toi aussi tu peux y arriver. Courage ❤❤❤❤
Pareil pour ma mère
@@mehliatrop contente pour vous !
Merci pour cette vidéo. Elle m’a tellement touché. Tu n’as pas à te sentir coupable, la vie n’est jamais facile, beaucoup de choses tombent dans nos vies sans qu’on s’y attendent, et beaucoup de gens souffrent, femmes, hommes, enfants, familles sans avoir rien demandé. C’est le hasard malheureusement on y peut rien. Mais ta vidéo montre ta force, ton courage et ta bienveillance. Merci pour ton message de prévention. Courage à toi ❤️
Conju ❤
Hello Emma. Je viens de te découvrir et tu m’as beaucoup émue. J’ai aujourd’hui 41 ans et je me reconnais un peu dans ton parcours. Après avoir passé toute ma vie sous pilule, A 27 ans, après 5 ans de couple, on décide de faire un bébé. Ça a duré 4 ans. 4 ans de galère à ne penser qu’à ça, et rien ne vient. Donc on abandonne. Je ne voulais pas passer par la PMA parce que je me disais que si mère nature a décidé de ne pas faire de moi une maman, c'était pour une raison. Du coup, monsieur n’encaisse pas le choc, On se sépare. A 30 ans, après plusieurs examens, on m’annonce que je suis en syndrome préménopause. Gros choc. « C’est fini madame, un de vos ovaires est mort et l’autre ne fonctionne qu’une fois sur 4 » . Bon, je m’y fait tant bien que mal. 2 ans après, Monsieur est revenu et on décide de se marier pour pouvoir adopter. 3 mois après je tombais enceinte naturellement, Bébé s’est accroché jusqu’au bout (même si j’ai fait de l’hypertension gestationelle) notre Loulou est arrivé avec 3 semaines d’avance. Un beau bébé de 3kg tout rond. Tout se passe merveilleusement bien pendant 2 ans jusqu’a ma décision de me faire poser un stérilet aux hormones ( hémorragies régulières pendant les règles donc anémie, et caillauds parfois gros comme le poing) et je suis allergique au cuivre et plusieurs opérations diverses donc implant déconseillé aussi. Douleur atroce à la pose de stérilet et pendant 3 jours. Je reviens voir gygy en urgence qui me fais une échographie interne et une prise de sang. Résultats : endométriose, adenomyose (épaississement de la muqueuse interne et externe) et papillomavirus positif... Annonce très difficile. Gygy m,envoie vers un chirurgien. Chir refait les mêmes constats avec en plus 4 biopsies (2 internes, 2 externes) 2 reviennent positives. J’avais donc déclenché le cancer de l’uterus. Donc chir me dit vu l'état du tout, je vous propose une ablation totale de l’uterus. J’ai 38 ans, un enfant, entre temps le papa est parti, donc seule alors j,accepte sans avoir trop de choix. 2 semaines après je suis opérée et tout s,est très bien passé. 6 mois très tres durs après psychologiquement mais pas physiquement. Un titi qui va bientôt avoir 6ans et sans aucun souci. Quand je suis allée à la clinique pour l’operation Je lui ai simplement expliqué que la machine à bébés de maman était cassée et qu’il fallait l’enlever. Il a très bien compris.
Tout ça pour vous dire à tous de ne pas désespérer, parfois les miracles existent et j’en suis la preuve vivante. Courage à tous et toutes qui sont dans le noir actuellement, parfois la lumière au bout du tunnel débouche sur quelque chose de magnifique. ❤️❤️❤️
Mon dieu que ton témoignage m’a touché ! Merci infiniment de partager ça avec moi sincèrement
Tu as un parcours de vie digne d’une battante sincèrement tu es tellement courageuse je te souhaite tout le bonheur du monde à toi et à ton petit ❤️🥰
La larme qui coule a l’extérieur et a l’intérieur de mon corps
Désolé Emma dans le même cas incertaine du lendemain je me bats pour rester forte
Waouh bravo vraiment une vraie guerrière🫶🏽🫶🏽🫶🏽
Tu es tellement adorable que même quand tu souffres intensément tu t'excuses. Sauf que tu n'as aucunement besoin de le faire, c'est plus à nous de s'excuser de ne pas pouvoir te réconforter d'aussi loin !! Tu es une femme ULTRA forte, que tu le veuilles ou non d'ailleurs, et je t'admire encore plus que je ne le faisais auparavant. Je suis de tout coeur avec toi (vous car vous allez vous marier ;) ). Gros bisous !
💗👍
Je ne peut retenir mes larmes , je suis atteinte d’endométriose profonde aussi , au même stade et je n’aurais jamais d’enfant, je trouve tellement violent la façon dont tu as appris tout ça , il est totalement normal d’être si mal après une annonce aussi traumatisante . Tu es LÉGITIME Emma , tu souffre d’un handicap et il apporte beaucoup de contraintes très très dures parfois .
C’est pour que ce genre de choses n’arrivent plus que je me bat pour que l’endométriose soit connue et reconnue .
Tu es une WARRIOR sache le ✊🏻🎗️
Bravo et MERCI d’en parler 🫶🏻
Sache que toi aussi aussi t une WARRIOR force à toi❤️
@@sese_bdc9650 merci beaucoup ❤️ je tiens à rajouter une chose importante : toutes les filles et femmes qui sont atteintes d’endométriose ou de maladies invisibles sont elles aussi des Warriors et je veut qu’elles sachent qu’elles ne seront JAMAIS seules 🤝🏻🫶🏻
Elle est tellement gentille que, quand elle pleure, elle nous dit désolé alors que... c'est presque nous qui avons à lui dire désolé.
Oui 😢
Un petit message pour te dire que peu importe ce que tu nous montres, on ne te verra jamais comme quelqu'un de faible car tu ne l'es pas, tout simplement. C'est un fait que personne ne peut changer. Courage à toi dans ce parcours quelque peu jonché d'obstacles. Je pense pouvoir parler au nom de tout le monde : tu as tout notre soutien !
Emma, ne t’excuse en aucun cas du fait que tu l’ait dit après 1 an, j’aurais fait la même chose.
Sérieusement, tu es une femme magnifique, autant physiquement que mentalement et tu es super forte de faire face à ça sans médicaments, et de le dire comme ça devant 100k personnes, c’est juste incroyablement courageux.
Bravo, et merci de nous mettre au courant de tout ça, on t’aime et ce sera toujours le cas.
Je te souhaite un maximum de bonheur avec Chris, Ambre et le reste de tes proches.
Reste comme tu es ❤
Salut Emma. C’est la première fois que je regarde une de tes vidéos, je ne te connaissais pas avant. Pourtant, je peux te dire que j’ai été énormément touchée par cette vidéo. J’ai eu l’impression de ressentir ta douleur à travers l’écran.. C’est extrêmement difficile comme situation, je t’envoie tout mon courage.
T’avoir écouté 40 minutes m’a suffit à me dire que tu es une personne exceptionnelle, tu mérites d’être heureuse et je me dis que si le karma existe tu auras ce que tu voudras en temps voulu 🙏 Je te fais de gros bisous et je m’abonne ❤
C’est juste adorable et ça me touche énormément 🙏🏻 Merci d’avoir pris le temps d’écrire ce message ça fait du bien ❤️🥰
Je fais partie de la communauté silencieuse, mais je voulais que tu saches que rien ne s'est vu... Ta joie de vivre communicative, ton sourire et ta bienveillance étaient au rendez-vous ! Sois forte, toi et Chris êtes des gens biens, la vie vous sourira surement à l'avenir ! Plein de bonheur Emma ♥
Merci 🙏🏻❤️❤️
On ne s'excuse pas quand on est malade ou qu'on souffre tu fais des vidéos quand tu peux et on sera toujours là pour toi et te suivre 💗
C’est inadmissible que les gens te disent que c’est pas grave de pas faire d’enfants dans ce monde
Ta souffrance est légitime.
Personnellement je n’ai pas d’enfants par choix mais je compatis à ta tristesse ❤
Ça va aller
Tu verras ❤
Avoir ou ne pas avoir d'enfants ne doit pas être guider par ce qui se passe dans le monde (sinon l'humanité aurait disparu depuis longtemps 😂😂😂) mais doit être guider par l'amour et l'envie de fonder une famille.
Je fais partie de la communauté silencieuse mais ça me paraissait essentiel de passer juste ce court message, je t'envoie toute ma force, on est là pour te soutenir comme on peut, merci pour tout et courage tu es une warrior
Merci 🙏🏻❤️
Tu es si forte et tu as totalement le droit d'être triste et de pleurer, tu n'as pas besoin de t'en excuser. On est là pour te soutenir, que tu veuilles te confier ou pas. J'admire ton courage face à cette situation. Ce n'est absolument pas de ta faute! Je suis sûre que Chris ne t'en voudra jamais! Ne t'inquiète pas, on ne t'en veut pas, ni pour la régularité des vidéos, ni pour twitch. Je te souhaite tout le bonheur du monde!
J’ai découvert ta chaîne et je te trouve très touchante … tu es une guerrière je ne peux que le confirmer ! Et non tu ne fais pas rien tu es toi et le gêne t’aiment pour l’image que tu donne et ton contenu. Et entre nous je trouve la réaction de ton compagnon normale car quand on aime quelqu’un on reste auprès de lui dans cette épreuve la (car oui c’est une épreuve) 😘
Merciii 🥰❤️
Ce que j’aime sur cette chaîne, c’est cette relation de confiance. Le faite que sur certaines de tes vidéos, on puissent ce confié et je trouve ça tout à fait légitime que tu puisses te confie à ton tour. Force à toi, Chris et ta sœur ❤❤❤
Je suis d’accord ! J’aime énormément la relation qu’on a tous ensemble ❤️❤️
@@EmmaGraziano Moi j'aime bien quand tu explique des choses du genre parce que ya un truc qui fait que oui c'est pas un sujet agréable mais tu réussi à rassurer un peu ☺️
Ca me rend triste que tu crois devoir t'excuser d'être moins présente, d'annuler des lives, de pleurer, etc... Tu n'as pas à te justifier, à te sentir mal ou à te torturer parce que tu annules ou fais moins de vidéos. C'est tout à fait compréhensible et normal à 1000%! Tu es une jeune femme formidable et le fait que tu parles de ta condition pour en plus passer un message de prévention c'est méga courageux. Je t'envoie pleins de bonnes ondes, de courage et full love! ♥
Exactement ! toutes les fois où elle s'est excusée j'avais juste envie de lui dire qu'elle ne nous doit rien et que c'est pas sa faute 🥺🥺♥️
Tu es d’un courage incroyable. De nous partager ça après la douleur que tu as vécu. Quand tu as dit « je me déteste » ça m’a énervée parce que c’est normal d’être émue et tu réalises peut être pas à quel point tu es forte et merveilleuse, alors tu as le droit de pleurer. Et on est là pour te soutenir. Ne t’excuse pas d’être touchée, parce que moi même en te regardant parler j’ai le cœur en miettes donc toi c’est inimaginable. Tu mérites tout, continue de te battre on t’encouragera toujours ❤️ Et mention spéciale à Chris le meilleur copain 🫶🏻
J’ai craqué à la fin sur la déclaration NOUS AUSSI ON T’AIME 💞
Emma, sache que tu n'as pas besoin de t'excuser quand tu pleures, tu es une femme forte.
On est avec toi de tout coeur ❤️
Dès les premières minutes j'ai eu les larmes aux yeux, ça se voit que c'est un sujet important et qui te touche. Ce n'est pas une situation facile. Je sais que tu es forte mais il ne faut pas hésiter à te tourner vers tes proches comme Chris, tes amis et ta famille pour t'épauler. De plus, tu nous as nous, tes abonné(e)s, pour te suivre dans tes aventures, quelles soient drôle ou triste.
Je te souhaite beaucoup de courage 💪 et je t'envoie pleins de love 💖
Sache que même pour celles qui ne veulent pas d'enfants dont moi, on comprends totalement à quel point cela a dû faire mal. On est tous avec toi, ne pense pas que cela est de TA faute et j'espère que ça ira pour toi et pour Chris, bon courage ma belle ♡
J'ai 13 ans et je fais aussi de l'endométriose et c'est à la fois tellement douloureux et apaisant d'entendre que je suis pas seule, même si ça paraît évident, personne dans mon entourage n'en avait alors je le sentais juste seule, merci à toi d'en parler Emma je sais que c'est douloureux d'en parler mais il faut juste que les gens sachent que ça existe, je te souhaite beaucoup de courage, t'es incroyablement forte
Tu n’est et sera jamais seule ✊🏻
Courage et t pas la seule
Courage
Ça doit être vraiment dur à 13 ans, courage tu n'es pas seule du tout
Comment tu l'as su...
Ce que j'adore avec Emma, c'est que malgré tout ses problèmes, elle continue de garder le sourire et d'illuminer nos journées.
Gros soutien à toi Emma, et à toutes les personnes qui sont dans cette même situation
Ta grave raison 👏
Cette femme mérite le monde, j’ai pas d’autres mots, elle est si adorable et bienveillante 🤍
À chaque fois qu'elle dit "désolée" j'ai juste envie de lui faire un câlin et de lui dire que c'est normal de pleurer ❤️. Énorme courage à toi, n'écoute pas ce que les haters disent, seul les vrais de ta commu diront la vérité : tu es quelqu'un d'incroyable qui mérite d'être heureuse. Merci pour le message de cette vidéo, tu n'imagines pas à quel point tu permets à pleins de personnes de parler 🙏🙏🙏. On t'aime très fort 💞
Je pleure avec toi. J’ai la même maladie et quand je l’ai apprit j’ai cru que mon monde s’effondrait. Tu as le droit de pleurer et de te plaindre tu es totalement légitime! Sois forte et n’oublie pas que tu es aimée ❤️
Je t'avoue que récemment l'application "Flo" m'avait diagnostiqué l'endometriose. Naïve que je suis j'y avait cru et j'avais voulu faire un diagnostique plus approfondi. (Je l'ai toujours pas fait d'ailleurs.) Au début de mes premières règles tout se passait bien, j'avais pas de crampes ni de douleurs. Quand chuis rentrée a lavant dernière année du collège. Les douleurs ont commencé, je me sentais pas bien jusqu'au point de vomir et de m'évanouir, javais un mal de chien javais mal et je pleurais. Cette année javais téléchargé Flo est quand on m'a diagnostiqué les symptômes de l'endometriose javais paniqué. J'en avais parlé a ma mère je lui es dis que je veux consulter un gynécologue et faire des analyses pour au moins compromettre la maladie si elle est dans son développement. Elle a accepté mais ma toujours pas emmener car askip je me met trop des idees pessimistes dans le crane. Priez pour moi que j'ai aucun problème je veux toujours être maman..🥹🫶🏻
Courage a toi Emma, cest pas facile ce genre de cas, j'espère que ça ira ❤❤
Emma, je veux que tu comprennes une chose. Ne t’excuse jamais lorsque tu pleures c’est totalement normal. Ce n’est pas DU TOUT mais pas DU TOUT égoïste de ressentir ces émotions et on est là pour toi ❤
Je suis un homme trans hypersensible et j'ai réussi a ne pas pleurer tout le long de la vidéo jusqu'à ce que tu parle de l'endometriose chez les hommes trans où la j'ai versé mes plus grosses larmes car j'en suis victime. Merci beaucoup pour ce que tu fais tu me redonne le sourire tout les jours et te force pas a travailler si tu es pas bien, moi comme toute ta communauté, on comprendra et ceux qui ne comprennent pas ne sont pas digne de faire parti de la Graziano Family !
C'est vrai qu'on pense pas tjrs à préciser que ça touche aussi les H, gros.soutien,.on pense à vous, le discours feministe se doit de vous inclure dans la lutte pour les soins gyneco
💜💜💜
Je suis comme toi, homme trans hypersensible et atteint de cette génial maladie... Je te souhaite bon courage mon ami
@@aziraphale777 Force a toi
Comment avez vous su que vous aviez cette maladie? On m'a dis que la prise de T pouvait générer des douleurs lors de l'ovulation, dans ce cas comment savoir si on doit s'alarmer ou non?
@@adeilnorst905 pour l'instant je suis pas hormoné (d'ici 3 semaine rdv avec endocrinologue) on a mis presque 3 ans a me diagnostiqué j'ai du voir beaucoup de Gygy pour des IRM et des radio après j'ai beaucoup de chance j'ai pas une forme rare et dangereuse
Si tu savais à quel point je suis loiiiiiin de te trouver faible, mais extrêmement forte de vivre tout ça, de garder courage, le smile et d’en parler pour aider les autres. Tu es mégas archi supra forte. Et tu n’as pas à t’excuser pour rien du tout ❤
Je vis également un enfer et je vois une gynéco dans 1 semaine, ta vidéo m'a donné beaucoup de force et d'espoir. Je pense aussi que tu n'as pas à t'excuser ni à culpabiliser, prends soin de toi, force à toi et à toutes les personnes concernées de près ou de loin 💞
Je suis atteinte de SOPK.. diagnostiqué depuis 2semaines après 5 ans de douleurs, de mauvais diagnostic (j'en fais trop, c'est parce que je suis grosse, ect..) et maintenant je sais que le parcours pour avoir des enfants est tres long et est compliqué.. Je comprend tellement ce que tu ressens au niveau des douleurs.. Tout mon courage 🖤🖤🌙✨️
Courage ! Le parcours PEUT être long et compliqué avec un SOPK mais c'est loin d'être la norme.
à 100% avec toi,mais j'ai eu de la chance d'être diagnostiqué très vite !
Hello je suis sopk aussi ! Je vais bientôt commencer un parcours en PMA, notre combat est pas facile mais on va le gagner, force et courage, ne baisser pas les bras💪🏼
@@meld5623 force à toi !!!
Mais ce docteur est juste HORRIBLE ... J'ai aussi de l'endo et j'ai eu les mêmes retours que toi du style "dépêchez-vous", "alalal les enfants", puis je suis tombée sur une sage femme et une chirurgienne spécialisé dans l'endo qui m'ont dit que ce n'était pas une fatalité et que certains n'étaient absolument pas formé, ni à l'endo ni à la bienveillance tout simplement. Puis on nous parle toujours des enfants, mais on nous parle pas assez de tout ce que ça implique au quotidien/
Aujourd'hui l'endo ça s'opère, même si ca ne reste pas forcement sur le long terme, des femmes avec des stades hyper lourd ont pu avoir des enfants, donc garde plein de force et de courage pour cette aventure ❤
Merci 🙏🏻 ❤️ courage à toi aussi
Et tu as totalement raison j’espère qu’avec les années de plus en plus de médecins prendront le temps d’être bienveillant et à l’écoute et mieux renseigné sur l’endométriose 🥰
Je veux pas d'enfants pourtant je comprends totalement ta peine et ta souffrance. Le fait de ne pas en vouloir et de ne pas pouvoir en avoir naturellement par la force des choses c'est 2 choses différentes. Courage force à vous toutes ! Je vous souhaite à toute le miracle tant attendue ❤️
Tu n'as pas à t'en vouloir de pleurer. Ce n'est pas une faiblesse, c'est normal de vivre mal cette annonce. Tu es très courageuse pour réussir à en parler. Tu es vraiment formidable. Et merci beaucoup de faire de la prévention en même temps car malheureusement, ca reste bien trop peu détecté.
Alala...je viens de voir ta vidéo... ma chérie je vais te faire comprendre une chose simple..j'ai la même maladie que toi au stade 4 opéré 2 fois..sois morphine a dose que l'on donne à une personne en fin de vie et ce depuis 7 ans...on m'a dis que je n'aurais pas d'enfants et aujourd'hui j'attends mon 2ème et je suis tombée enceinte en 4mois et sans pma.. n'écoutes jamais les casseurs d'espoir !!! C'est dieu qui donne et tu pourras enfanter crois moi
Ma mère a fait de la PMA pendant 5 ans et ça c'est très très bien passé , ma petite sœur va très bien elle est même en avance dans sa scolarité c'est tellement de joie de l'avoir après avoir vu mon beau père et ma mère galéré il sont a 11 ans de mariage deux enfants et c'est incroyable courage vous Emma !!
Ça m'a rendue triste de te voir comme ça, mais je t'assure c'est pas grave de pleurer, pour moi c'est un signe de force émotionnelle (parce que justement, tu arrives à évacuer ta tristesse) Voilà, courage à vous deux ♡
22:32 Emma tu n'es pas ''moche" bien au contraire tu es absolument sublime, tu es vraiment très forte mentalement, mais surtout CE N'EST PAS DE TA FAUTE! tu n'y es pour rien je t'envoie toutes ma force💪
Gros soutiens à toi Emma , et à toute les personnes dans cette situation
Je ne veux pas d'enfants, mais j'ai fondu en larme. Plein de courage, tu es forte.
Coucou Emma! Je veux juste te dire que tu es extremement courageuse d'en parler et de le vivre et de te battre
Ce n'est en aucun cas ta faute ! T'as pas a te justifier ni rien
Tu n'as à aucun moment à t'excuser de quoi que ce soit. Tu as le droit de pleurer, d'avoir mal, de garder ce que tu veux privé, tu ne dois rien à personne. Sache qu'on sera toujours là, même si tu dois prendre du temps pour toi ou que tu ne peux pas assurer une régularité sans faille, on te laissera pas. Je te souhaite une montagne de courage et aussi à Chris et tous tes proches. On t'aime nous aussi ❤❤❤
Emma, te voir t'excuser me fait mal au cœur vraiment, ce n'est pas ta faute si tu as cette maladie, ne t'excuse pas s'il te plaît 🥺. Tu as tout notre amour et tout notre courage, on t'aime Emma 🥰
Emma,ce n'est pas TA faute,tu n'as pas à t'excuser,c'est à nous de te dire désoler,chris a beaucoup de chance de t'avoir et ça ne m'étonne pas qu'il ne soit pas partit,il t'aime et à mon avis il s'en fou de ne pas avoir d'enfants,je suis sur qu'il veut que ton bonheur ! tu es comme tu es et tu n'as pas à avoir peur ou à être triste,nous on est là pour toi,chris est là pour toi,ta famille est là pour toi et tes ami(e)s aussi,je trouve que le médecin aurait dû te le dire doucement,tu es forte,courageuse et on sera tout le temps là pour toi ! on te le promets
Écoute Emma:
1- tu es génial
2- on se tous là pour te soutenir
3- decouvrir ta chaîne et toi a été un miracle pour moi donc forcément il se passera un miracle pour toi, la vie te remerciera un jour d’une façon ou d’une autre car tu le mérites
4- Chris est le meilleur copain pour toi je vous souhaite plein de bonnes choses, il est adorable
5- merci d’avoir eu le courage de te confier
6- juste merci ☺️
7- j’ai pleuré de fierté à la fin 🥲tu es tellement courageuse 😊
Quand c'est pas avec Chris, c'est toi qui me fait fondre en larmes, me remettre en question et essayer de toujours aller de l'avant ! Ce que vous nous offrez tous les deux, c'est incroyable et on pourrait vous le rendre en centuple tellement vous nous motivez, vous nous remontez le moral ou, juste avec vos mots, vous nous faites partager ce que tout à chacun peut ressentir ! Vous êtes incroyable, ne laissez jamais personne vous faire croire le contraire ! La simplicité et l'honnêteté dont vous faites preuve est une vraie puissance que vous nous donner ! Ne lâcher rien ! Même s'il y a des hauts et bas, continuez à avancer comme vous le faite et soyez des personnes incroyables et heureuses de l'être ! Vous apportez aux gens autant que ce que vous recevez alors ne cessez jamais de croire en vous !
Emma, je n’ai que 14ans et je suis loin de pouvoir imaginer ce que tu vie et ce que tu as vécu… mais je n’ai jamais autant pleuré devant une vidéo et je t’apporte ton mon courage
Wonder Woman 💪😻 force à toi et ton merveilleux futur mari, tu arrives à nous annoncer ça en gardant le sourire rayonnant que l'on te connait.
Continues d'être forte face à la maladie, il y a le déni, l'acceptation puis le combat 👊
Je vous souhaite le meilleur 💜
Je suis maman de 2 enfants, avant mes enfants, j'avais des douleurs de règles très importante mais je ne suis jamais allée consulter pour ça, je pensais que c'était normal et ma mère m'avait dit que quand j'aurai un enfant les douleurs s'atténueront, ce qui est vrai pour ma part mais elles sont encore présente. Je te trouve courageuse d'en parler surtout que ça peut aider beaucoup de femmes qui ne connaissent pas la maladie ou qui ne trouvent pas le courage de consulter. C'est formidable de voir que Chris te soutienne autant, ça prouve que votre amour est fort. Je te donne toute ma force pour l'avenir.
Je me reconnais tellement dans tes douleurs, j'ai 15 ans et j'ai mes règles depuis mes 12 ans, c'est tombe pendant le confinement justement, au début j'avais pas mal du tout puis ça a commencé doucement à s'empirer puis d'un coup j'ai eu des énormes crises où pendant plusieurs heures rien ne faisait passer la douleur et je pleure je mets des bouillottes, prends des médicaments (en respectant les doses) et rien ne fonctionnait, aujourd'hui les douleurs sont beaucoup moins importantes mais j'ai quand même de grosses "crises" et l'antadys + 2 spasfons font passer ces douleurs mais c'est très compliqué et handicapant, ça me fait aussi mal pendant la période d'ovulation pendant 2-3 jours ou juste le 14 ème jour et c'est horrible enfin bref, j'espère que ta vidéo pourra aider d'autres femmes ❤️
Personnellement j'ai fait des test pour savoir si j'avais l'endométriose a cause des douleurs tres intenses que jai pendant mes regles (vomissment, malaises (bcp), crampes, etc)(et comme disait Emma je pleure je crie tellement ca me fait mal), apres tous les tests que ca soit pour cette maladie ou des tests sur mes ovaires et autres je n'ai rien, j'ai juste une douleur horrible injustifiée. Je n'ai jamais ete qq qui ressens bcp la douleur au contraire en général je la sens moins donc je ne comprends pas pk j'ai ces douleurs et je me sens pas méritante de pouvoir raler..
vraiment c’est hyper bien de parler de ça c’est vraiment intéressant et je t’adore (ton décor et incroyable) 😁😁😁❤️
et même moi qui a 14 ans et qui a des règles très douloureuse on a même penser que j’ai de l’endométriose j’avais des symptômes mais on a pas fait d’examen donc je te soutiens énormément 🫶🏻🫶🏻
Je viens un peu tard :) Jai 15 ans et ta video ma beaucoup touchée . Je n'imagine pas ton ressenti sur le moment . Je ne souhaite ça a personne , savoir que tu ne pourra pro-créer. Avant je ne connaissait pas cette maladie mais grace a toi je le connais a present . Malgres tout ça , tu souris toujours , tu nous ramene de la bonne humeur ! Je te remercie d'être toi même ! En 2023 , on ne voit plus la différence entre des youtubeur qui joue un role et les vrais qui montre leur vrais visage comme toi . Merci encore je ne te remercierais jamais assez
Sache une chose, tu n'as aucunement à t'excuser, enfin Emma tu es tellement forte et on ne peut même pas imaginer ce que tu as traversé, ce que tu traverse ou traversera. Personnellement et comme beaucoup je le pense c'est qu'on t'aime tellement, tu es si bienveillante, tu es super gentille et ça se voit à travers les vidéos que tu es une personne exceptionnelle ! On t'aime Emma et on sera toujours là pour toi ❤️
Ne sois pas désolée de pleurer c’est totalement compréhensible, je te souhaite plein de courage ❤
Je suis en retard 😂 je sais... 😅.
Je suis au milieu de la vidéo, quand j'écris ce commentaire.
Ma tante a eu de l'endométriose. Elle a des règles très abondante et elles se déclanche dés qu'une emotion forte se déclanche. Ça l'a empêché d'avoir des enfants naturellement. Du coup elle a eu ma petite cousine in-vitro.
Ma mère m'a tjrs souhaiter de ne pas avoir la même chose. Car ma tante est très très fine et je le suis aussi.
J'ai des fortes crampes pré-menstruel et menstruel. 😢 Une fois j'ai eu littéralement une contraction.
Mes règles sont "aléatoires". Elles viennent entre 2 semaine et 3 mois 😅. Il peux n'y avoir presque rien mais pendant 3 jours à 1semain ou alors il pleut que ce soit abondant pendant 1 semaine 😭😂 (peut être plus car c'est encore tôt pour le dire).
La douleur m'est insupportable en classe. Surtout quand j'ai des garçons qui ne comprennent pas ce que j'ai et qui arrête pas de crier "Elle a ses régles" même quand je les ai pas.
Attention. Je suis très jeune (13 ans). 😢
N'oublie jamais que tu es magnifique ❤️
Gros bisous ❤ je te souhaite vraiment tout le bonheur que tu mérites avec Chris. ❣️
Merci pour cette vidéo Emma , premièrement on est tous fière de toi d’avoir eu le courage de faire cette vidéo , tu est une personne incroyable. Et je voulais également te remercier , j’ai 15 ans et mes parents ne m’ont jamais parlé de ce genre de sujets , et ta vidéo m’a aidé à comprendre et apprendre beaucoup de choses , je te considère comme ma grande sœur qui m’explique les choses quand je comprend pas .
Merci Emma ❤
Il y a pas d'abandon, et évidemment qu'on t'excuse pour les absences de vidéos ! Le plus important c'est ta santé, prends soin de toi !
Tu est super forte ❤❤❤❤❤❤ je te suis depuis très peut ( je me tape ta chaine d'un coup et celle de chriss aussi 😆 ) tout plein d'amour ❤❤😊 continue ce que tu fait, tes super 😀😃🙂🙃😊
Bisou du Québec 😊
On est tous fière de toi d'avoir réussi à sortir cette vidéo ❤️ et énorme soutien à toute les femmes dans les situations similaires ❤️
Tu n’as pas besoin de t’excuser quand tu pleure. Tu n’es pas faible parce que en parler c’est déjà une preuve de force. je te souhaite le meilleur Emma ❤
Oh Nn ma pauvre 😢je suis vraiment désolé pour toi 😢😢😢nous on est là pour toi on t’aime fort !!!❤❤❤❤❤❤💕💕💕💕💞💞💞💞💞💝💝💝💝💝♥️♥️♥️♥️♥️❣️❣️❣️❣️❣️💓💓💓💓💓💓💖💖💖💖💖💗💗💗💗💗💗💘💘💘💘💘
il ne faut pas que tu t'excuse.. sincèrement déjà tu as eu énormément de courage de parler de ce que tu as vécu et je te soutiens énormément..
Tu as bien fait de le dire, au moins on peu espérer que les commentaires de type " a quand le bébé ? '' seront moins présent :) On t'aime très fort et t'envoie tout notre soutiens
Je suis une femme de 45 ans atteinte d'une endométriose profonde (diagnostiquée très tardivement vers mes 40 ans, pendant lontemps mes gynécos m'ont dit "vous avez mal, c'est normal, ça passera !", l'endométriose n'était pas du tout reconnue), je connais très bien tes douleurs, je les ai subies toute ma vie ; je ne peux pas avoir d'enfant non plus. J'ai fait mon deuil Emma, je suis heureuse ! Mais tu seras heureuse aussi, d'une façon ou d'une autre. Tu n'as pas encore fait le deuil d'un enfant venu de ton corps mais ça viendra, tu verras que l'adoption est un cadeau, et un cadeau que tu brûleras de donner 😉; je t'embrasse fort.
Tu es une personne ✨incroyable ✨Emma, beaucoup de bonheur pour toi 💗
Emma, je te suis depuis tes toutes premières vidéos et je pense qu'il est essentiel que tu saches quelque chose : tu ne t'en rend peut-être pas compte, mais tu m'as beaucoup aidé dans une période difficile de ma vie et tu m'aides encore beaucoup aujourd'hui. Parce que oui ça peut paraître ridicule, mais quand j'ai passé une journée ou une semaine exécrable et que je suis bord des larmes, regarder tes vidéos ça me fais tellement de bien... Je me sens tellement mieux après, tellement heureuse, apaisée. Alors je voulais juste que tu saches que nous aussi on est là pour toi et que nous aussi on peut t'aider comme toi tu nous aide. Je te souhaite le meilleur pour toi, Chris, tes amis et ta famille, et j'espère sincèrement que tu réussira tout tes projets. Alors merci, merci pour tout ce que tu fais au quotidien❤️
Coucou Emma.
Je ne suis pas concerné par ce sujet. Mais pourtant ça m'a beaucoup intéressé, de connaître un peu plus cette maladie.( Mon côté féministe sûrement.) Le combat que vous pouvez mener. Merci d'en avoir parler, d'avoir expliqué les choses.
Si dans quelques années avec mon chéri j'ai une fille. Je serai content de savoir ces choses là.
Force et courage. ❤️
Merci 🙏🏻 🥰
C'était incrrrrrrrr !!!
J'en ai appris bcp plus sur la maladie;
C'était intéressant,
C'était beau
Et pour ça :
MERCI EMMA !
Les guerrières, guerriers en force !
Gros bisous,
Merci pr tt,
Merci d'être toi,
Merci d'être là,
Merci de nous communiquer tes sentiments que ce soit ta bonne ou triste humeur,
Donne nous ta mauvaise humeur si il le faut .
Tout ce qu'on veut c'est TA personne♡
On t'aime ❤❤❤
MERCI: CHRIS, tt la FAMILLE et COUPINS d'avoir été là pour elle, vous êtes tt autant les boss
❤🔥❤
CIAO et un dernier merci pr ce partage que tu nous as fait de cette vidéo touchante, intéressante et pleine d'amour
Bravo Emma de parler de ça à cœur ouvert et de nous sensibilisée à ça j'ai 15 ans et étant une femme et ayant des douleurs de règles importantes je n'imagine pas la douleur que tu dois ressentir mais en tout cas ne te culpabilise pas par rapport à la maladie ce n'est pas ta faute tu n'y peux rien, force et amour pour toi
Coucou Emma tu ne verra sûrement jamais se commentaire car je l'écrit 11 mois après 😅 J'ai vraiment pleurer devant ta vidéo et non tu na sûrement pas gâcher la vie de Chris et de ta famille tu n'est sûrement pas inutile non plus car tu me fait énormément sourire j'adore tes vidéos même si je te suit juste depuis juillet tu est une source de bonheur pour moi voilà ❤
Tu n'as pas à t'excuser, pour ne pas être présente sur les lives, vidéos ect, tu reste humaine, tu reste une personne comme une autre, tu n'es pas un robot. Je t'ai envoyé des pavés sur Insta c'est sorti avec le cœur, même si tu lis pas ce n'es pas grave, mais une grosse force à toi. Un gros soutien. A toi et Chris ❤️
Un énorme bravo à toi Emma d'avoir eu le courage de tourner et de poster cette vidéo. C'est un sujet encore trop tabou alors merci d'avoir réussi à en parler malgré le fait que ça soit dur pour toi ♥️
Tu es très forte et surtout arrête de t'excuser parce que tu as envie de pleurer ou parce que tu as du mal à parler car c'est tout à fait normal que ce soit compliqué pour toi et on le comprend alors tu n'as vraiment pas besoin de t'excuser ♥️
Merci, bravo et gros bisous 😘
avec du retard mais je me permet de donner une info qui peut aider des personnes.
Tu a parler de ne pas prendre de médicament et que tu cherchais une autre alternative (comme la médecine douce).
Je fait des études en ergothérapie. C'est pas un métier qui est très connu.
Et je pense que ça pourrais t'aider et aider bcp d'autres personne dans ton cas. Le but principal de l’ergothérapie c'est pas de diminuer la douleur mais de trouver des solutions pour vivre mieux avec le "handicap ou problème" ; il est possible certaines fois de trouver des solutions pour diminuer la douleur mais c'est pas tous le temps. Un ergothérapeute intervient pour limiter l'impacte d'une maladie ou d'un handicap dans la vie quotidienne et de trouver des solutions pour que la personne puissent réaliser les activités quelle veut par exemple.
Le problème c'est que c'est pas toujours rembourser par la sécu. En libéral en tous cas c'est jamais rembourser par la sécu.
J’adore ce que tu fait continue comme ça❤
Elle mérite tellement tout l'amour du monde
Force et courage a toutes les personnes souffrantes d'endométriose et ses cousines... Vous êtes fortes mais vous êtes pas seules ❤️❤️
Tu sais ma mère elle a aider une femme qui était atteinte d’endométrioses et il y a 4mois ma mère a reçu un message de cette femme en disant qu’elle était enceinte ❤ donc oui les miracles EXISTE ✊🏻 et on y crois
Sache que dans une FAQ y’a quelque temps tu en avais parler , depuis je suis aller consulter une gynécologue et je vais faire une échographie/IRM pelvienne et tout ça c’est grâce à toi
Je suis si heureuse que ça ai pu servir ❤️❤️❤️ courage ma belle 🥰
Reste le tigre que tu es, tu es une femme forte, c'est la meilleure vidéo de ta chaine, tu n'es pas moche, ton corps n'es pas moche, tu es parfaite, forte… et tu vas te battre de toute tes forces contre cette endométriose, on est là 👊🏻❤️
Waouw merci merci a toi puis avec le message a la fin😍.... juste merci pour ta bienveillance et force au Warrior qui on des maladies hormonales
Merci à toi de parler de ce sujet là en vidéo tu es très courageuse je n'imagine même pas les difficultés que ça doit être dans ton quotidien... Tu n'as pas à culpabiliser et t'excuser tu n'y es pour rien 😊 tu es une femme extraordinaire avec beaucoup de joie de vivre et j'espère que tous tes rêves se réaliserons ❤️❤️❤️
Ça fait tellement du bien d’entendre quelqu’un parler de ça, de mettre des mots dessus. Merci pour ta gentillesse et bienveillance, ça fait du bien au moral 😌
Emma on t'aime, on serais toujours la pour toi et on te soutiendras toujours❤❤❤
Merci de nous posté des vidéo avec le sourire et de te confié a nous❤❤❤❤
Par contre on en parle de à 6.32 où Emma s’excuse pour des commentaires absolument scandaleux ? A leur place j’aurais honte en fait…. À quel moment tu dis à une personne de « s’estimer heureuse » pour ce genre de « cadeau » ? Clairement des personnes qui ont le choix de leur maternité/paternité…. Emma si tu vois ce commentaire, vraiment n’essaie pas de comprendre ces gens qui eux n’essaient même pas de se mettre à ta place !!! Tu mérites beaucoup plus d’amour que de « moralisateurs du confort », avec ma bestie on t’envoie tout notre soutien ❤️
Emma t’es une personne en or ✨
Ne t’excuses de rien et stp ne dis pas que tu te détestes, tu nous fais rire et nous sentir mieux alors merci
Merci d’exister et de faire ce que tu fais
Dis toi que je parle tellement de toi à ma famille qu’ils te connaissent sans même t’avoir vu 😂
Bref désolé du pavet mais j’avais besoin de te dire à quel point t’es incroyable ✨
Merci pour cette vidéo. C est important les examens.
J ai 36 ans et je viens de découvrir (en parcours pma aux usa, où je vis actuellement), que j ai une endometriose superficiel mais aussi un utérus à fond arqué. Et tout ça on ne s en rend même pas compte avant que se soit "tard".
Là, mon mari ne sait plus s il veut continuer et s il veut vraiment des enfants. Du coup, il y a des "chances" que je continue ma pma seule. Après 12 ans de mariage. Et recommencer toute ma vie à 0 (tout quitter ici et rentrer en france). Bref, c est pas simple et faut en parler. C est pas un tabou loin de là c est tellement important.
Meme aussi je savais pas qu à la naissance ont a déjà tous les ovocytes qu ont est sensé avoir avant la ménopause et plus ont vieilli moins on en a. Donc le plus tard on vérifie ça le plus de risques ont a de plus pouvoir avoir d enfants.
Bref il y a tellement de choses comme ça. On devrait en parler plus.
Je ne suis pas atteinte d'endométriose et les enfants, c'est encore loin pour moi, mais ton témoignage m'a énormément touché, j'ai failli lâcher une larme parce que, même si je ne suis pas atteinte de cette maladie, ça me fait énormément de peine de te voir pleurer... Alors que tu incarnes chaque jour un rayon de soleil, que ce soit pour tes abonnés ou pour ton entourage. Je te souhaite bien du courage, et comme tu l'as dit, on est des guerrières et cela t'inclue également, tu es une vraie battante pour réussir à quand même allier boulot, examens et douleurs même sans aller jusqu'au bout, il faut saluer cet effort considérable ! Prends bien soin de toi, Emma
Je l'attendais avec impatience cette vidéo et je suis pas dessus, tu m'as appris plein de chose sur l'endométriose.
Je voulais te donner de la force et du courage pour affronter cette étape de ta vie. Tu as eu énormément de courage de tourner cette vidéo.
J'ai hâte du live pour que l'on puisse en discuter tous ensemble.
Force à tous ceux qui vive ça ou qui combat une maladie en général
Oui j’ai hâte aussi pour le live je pense que ça peut faire bcp de bien !
@@EmmaGraziano ❤
Une pharmacienne m'a parlé de "Livia" un petit boîtier qui envoie des électro-stimulations pour "contrer" les crampes, les spasmes, les douleurs. C'est un budget, mais je vous invite à vous renseigner : Livia !
Ne t'inquiète pas ici on comprend tous si tu annules des live ou même si tu n'es pas très régulière. On ne t'en voudra jamais, le plus important c'est que tu prennes soin de toi ❤️
Habituellement je ne commente pas les vidéos mais là j'en avais besoin, je te souhaite que du bonheur vraiment, tu as toute ma force ❤️
Tu est la meilleure 🥰 sois forte 🥰🥰🥰😻😁💜💜💜💜💜💜♥️♥️♥️♥️♥️❤️❤️❤️❤️❤️❤️
Je fais partie de la communauté qui commente jamais mais là je pouvais pas m’en empêcher. Tu est une femme incroyable et forte tu ne sera jamais seul tu as t’es proche amis,famille et Chris et meme nous mêmes si tu nous connais pas forcément à par sous les noms de pseudo on t’aime tous et on t’envoie tous un gros soutien. ne te décourage pas t’es forte dis toi que ta un obstacle en plus par rapport au autre femme et plus compliqué mais que tu sera toujours soutenue. courage Emma ❤❤
On envoie de la force à toute les personnes atteinte d’endométriose et merci à toi d’en avoir parlé et d’être aussi souriante et bienveillante ❤❤❤
Tu as le droit d'être triste à cause du fait que tu n'aura pas d'enfants 😔 Tu n'as pas à te justifier ! Tu as de la chance d'avoir un compagnon comme Chris 🥰 Merci de nous éclairer sur cette maladie ! Je te souhaite une vie pleine de bonheur 🤍
Tu es une femme incroyable Emma, tu es tellement forte et resplendissante. Tu apportes tellement de bonne humeur sur RUclips et ça fait du bien les jours où ça ne va pas . Tu as le droit d'être pas bien et d'être triste et tu n'as pas à te mettre mal à cause de ça. Merci pour tous ce que tu apportes et surtout courage à toi face à cette maladie. Continue de gérer et profiter de ta vie. Tu le mérites. 🤗🤗😘