Nevus Congénito
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- Опубликовано: 23 авг 2024
- Programa "A vivir bien" de Castila y León TV donde hoy se trata el Nevus Cóngenito.
Seguimos con la colaboración entre el programa y el Centro de Referencia Estatal de Atención a Personas con Enfermedades Raras y sus Familas (CREER)
Gracias por su canal muy buena informacion
Yo tengo 52 años y he tenido que vivir así, tolerando las miradas, burlas, ofensas, insultos en la calle de gente ignorante, en mi niñez y adolescencia ahora que soy adulta ya lo he superado con una autoestima que trabajé muy duro.
Tengo 16 años y también me pasa, es súper incomodo salir a la calle y que la gente se te quede mirando, (lo tengo arriba del labio) estoy en un restaurante y no puedo estar a gusto por que están las personas mirándome, imposible estar cómodo a si y claro, me va afectando un poco a poco en mi autoestima
Pues yo nací con un nevus congénitos y mi padre ha padecido desde joven de carcinoma basocelular que al final se le complicó convirtiéndose en melanoma hace 2 años.murio hace 9 meses a los 83 años de este melanoma,así que yo creo que sí debe de ser genético.
Hola soy de Ecuador tengo una niña con Nevus y a mi también me dijeron q era hereditario pero no es así ella lleva una vida normal y espero q el lunar nunca sea grave aquí en mi país la salud es mucho más precaria y no hay nadie que sepa sobre esto.
Mi hija de 11 año lo tiene y el bisabuelo tambien lo tenia igual al de ella
Pues si,yo nací con nevus congénitos y mi padre desde joven padeció de carcinoma basocelular y murió al final de melanoma,así que yo creo que debe de ser hereditario
hola Delia Sarmiento como le hizo para superarlo yo tengo 27 y no vivo feliz tengo que usar ropa que lo cubra para que la gente no se burle de mi y la vdd esa no es vida
Te entiendo fue duro por muchos años usaba base de maquillaje y en verano no podía salir sin gorra y sombrilla para taparme pero escuché a muchos psicólogos que me ayudaron a amarme porque sino me amo como soy nadie lo hará además que yo no tengo problema solo soy diferente y si los demás no lo entienden es su problema solo que demuestran su falta de empatía, cuando ahora me miran y murmuran no me interesa porque yo me siento muy especial 😘🥰
😞😪😪😰
For more information in many languages (español !) and how to support patient associations about the large congenital melanocytic nevus, see naevusglobal.org or asonevus.org/ . For those families bearing the loss of a beloved member, there is a multilingual tribute page. There are also resources for people living with how others see them with their large congenital melanocytic nevus. The only way to improve the lives of babies born with this and other rare conditions is to support basic and translational research in laboratories the world over.