Sei muito bem oque vocês passaram. Minha filha perdeu 80% do intestino delgado, foram 7 meses de internação com nutrição parenteral no hospital é mais 5 meses em casa com home Care. Atualmente nossa filha está com 2 anos e 8 meses cheia de saúde, alegria é sem nutrição parenteral.. Verdadeiro milagre de Deus em nossas vidas...
Assisti o vídeo em meio à lágrimas. Lembro do dia que vcs chegaram no H9J; era meu plantão. Estávamos chocados com o quadro do Miguel. Ver a evolução dele durante os meses de internação foi MÁGICO! Amava decorar o saquinho da NPP com adesivos e fazer bexigas pra decorar a porta do quarto. Quanto aos pais... difícil conhecer um casal tão guerreiro quanto Dri e Gelson. E como isso é importante para a recuperação da criança!!! Que Deus abençoe muito a vida de vcs! O Miguelzinho nunca será esquecido por mim. :)
Parabéns pelo seu depoimento, pois fortalece e anima muitas famílias que estão passando por isso, e na certeza de encontrar profissionais dedicados, como vocês 🥰!
Minha filha ficou 7 meses no Sabará, cuidada pela Dra Maria Paula, fomos para casa com nutrição parenteral, hoje com 2 anos, é uma criança saudável, dentro das limitações dela, mas essa médica e equipe, salvaram a vida dá Rebeca
Santo Deus eu sei muito bem oque vocês passam !! Eu perdi 60 cm do reto e do e do grosso fiquei só com 40 centímetros Deu trombose mesentérica. Tive mais 3 trombose !! Eu agradeço a Deus por estar viva Mais não saio de casa , só mesmo quando vou para médicos Hoje eu não posso fazer quase nada , vai me dando uma fraqueza , que chega assumir a minha vós Tenho certeza que estamos vivos , é porque Deus quer usar muito de nós
Nossa eu imagino o sofrimento desse inocente tbm fui oparado três vezes dentro de um mês saí do hospital com uma bolsa e sem orientação nenhuma muito complicado isso
Meu filho tem 50% do intestino delgado, estamos a 5 meses no Uti 😢 Ele nasceu com o intestino torcido e já fizemos 9 cirurgias! Só Deus pra nos fortalecer 🙏🏼
Estmos passando por esta situação o Anthony já faz 5 meses internado no hospital da Santa casa em BH é nada de melhora nossa família não tem recursos não sabemos o q fazer 😔😪
Minha filha tem sindrome de berdon, muito parecida com essa sindrome tenho fé que ela vai embora para casa, desde que ela nasceu ta no hospital ela tem 4 meses
Boa noite Meu filho tem dois meses e tem a sindrome do intestino curto mas aonde ele esta internado não estão conseguindo tratar o caso dele Em qual hospital vc fez o tratamento do seu filho? Deus abençoe sempre a vida de vcs
Ola boa noite, meu filho nasceu com o intestino torcido, perde 43 % do institino, tem uma ilistomia. Ta com 02 meses. Vai fazer a cirurgia de Reversão. Minha preocupação é que ele so ganha peso na Parental. Como vai ser em casa? E se com a cirurgia de Reversão melhora a ganhar peso? Se alguém pode me ajudar. Eu agradeço.
Olá! Infelizmente não conseguimos passar essa informação, pois precisaríamos ter acesso a todo o histórico médico e exames para uma resposta. Indicamos continuar a fazer o acompanhamento médico e seguir as recomendações dele
![Gucci Mane & Sexyy Red - You Don't Love Me [Official Music Video]](http://i.ytimg.com/vi/j7IBqyFKT4c/mqdefault.jpg)
Sei muito bem oque vocês passaram. Minha filha perdeu 80% do intestino delgado, foram 7 meses de internação com nutrição parenteral no hospital é mais 5 meses em casa com home Care.
Atualmente nossa filha está com 2 anos e 8 meses cheia de saúde, alegria é sem nutrição parenteral..
Verdadeiro milagre de Deus em nossas vidas...
Graças a Deus, desejo muita saúde a essa pequena guerreira e muito amor a famílias vcs.
Nos conte mais sobre seu caso, meu bebê também teve o intestino retirado, ele ainda tá na UTI se recuperando, me ajuda, por favor
@@saracardoso4946
Deus é de colocar bons profissionais na vida de vocês! Confie no poder de Deus 🙏🙏. Não desanime, não desista, Deus está com você.
Como é bom saber disso..
@@saracardoso4946 é a que foi para o Sabará?
Assisti o vídeo em meio à lágrimas. Lembro do dia que vcs chegaram no H9J; era meu plantão. Estávamos chocados com o quadro do Miguel. Ver a evolução dele durante os meses de internação foi MÁGICO! Amava decorar o saquinho da NPP com adesivos e fazer bexigas pra decorar a porta do quarto.
Quanto aos pais... difícil conhecer um casal tão guerreiro quanto Dri e Gelson. E como isso é importante para a recuperação da criança!!!
Que Deus abençoe muito a vida de vcs!
O Miguelzinho nunca será esquecido por mim. :)
Adulto tb tem intestino curto?? Como pode ser feito o diagnostico? Quais os exames?
Qual hospital que Miguel ficou? O de Sabará?
Parabéns pelo seu depoimento, pois fortalece e anima muitas famílias que estão passando por isso, e na certeza de encontrar profissionais dedicados, como vocês 🥰!
Me ajudaaaaa
Minha filha ficou 7 meses no Sabará, cuidada pela Dra Maria Paula, fomos para casa com nutrição parenteral, hoje com 2 anos, é uma criança saudável, dentro das limitações dela, mas essa médica e equipe, salvaram a vida dá Rebeca
Muito feliz com a evolucao dele minha bebe faleceu com 4 meses d vida com sindrome do intestino curto
Santo Deus eu sei muito bem oque vocês passam !! Eu perdi 60 cm do reto e do e do grosso fiquei só com 40 centímetros
Deu trombose mesentérica.
Tive mais 3 trombose !!
Eu agradeço a Deus por estar viva
Mais não saio de casa , só mesmo quando vou para médicos
Hoje eu não posso fazer quase nada , vai me dando uma fraqueza , que chega assumir a minha vós
Tenho certeza que estamos vivos , é porque Deus quer usar muito de nós
Nossa eu imagino o sofrimento desse inocente tbm fui oparado três vezes dentro de um mês saí do hospital com uma bolsa e sem orientação nenhuma muito complicado isso
Desejo tantas bençãos pra essa família incrível 🙌
Meu filho tem 50% do intestino delgado, estamos a 5 meses no Uti 😢
Ele nasceu com o intestino torcido e já fizemos 9 cirurgias! Só Deus pra nos fortalecer 🙏🏼
Thalita, desejamos toda a força do mundo para você!
Ele vai ficar bem 😍😍
Deus abençoe grandemente essa Doutora...
🙏🙏
Eu So Criança E Eu To Aqui Pra Fala Que Eu Tenho Esse Problema Mas Eu To Tomando Remedio
Oi guerreira! Parabéns pelo seu depoimento, Papai do Céu está cuidando de você, continue confiando, acreditando 🥰🙏🙏
Força guerreiro... Eu tmb tenho síndrome do intestino curto.. e uso nutrição parenteral .. fiquei somente com 15 cm de intestino delgado.
Segue diário de um papai eles estão precisando de ajuda, tem um bebê com essa doença e precisão de conhecimento
@@danielacaetano6695 vc tem o contato deles.pra q eu possa ajudar ???
@@melsic1625 o Facebook deles e Leandro Oliveira eles são de Glicério SP se puder entrar em contato estão precisando muito de informação
O telefone deles é 18 997508026
Chamei lá no whatsapp 😉
Estmos passando por esta situação o Anthony já faz 5 meses internado no hospital da Santa casa em BH é nada de melhora nossa família não tem recursos não sabemos o q fazer 😔😪
Gratidão por esta partilha. Senti-me inspirada para continuar a ajudar o meu sobrinho 💓💓 tudo é possível ☀️☀️
Que ótimo! Muito obrigada
Minha filha tem sindrome de berdon, muito parecida com essa sindrome tenho fé que ela vai embora para casa, desde que ela nasceu ta no hospital ela tem 4 meses
Boa noite
Meu filho tem dois meses e tem a sindrome do intestino curto mas aonde ele esta internado não estão conseguindo tratar o caso dele
Em qual hospital vc fez o tratamento do seu filho?
Deus abençoe sempre a vida de vcs
Olá Keliana, tudo bem?
Procure indicação com o médico ou a equipe que faz o tratamento do seu filho, normalmente eles tem as melhores indicações. 💙💙
No hospital Sabará em São Paulo
Ola boa noite, meu filho nasceu com o intestino torcido, perde 43 % do institino, tem uma ilistomia. Ta com 02 meses. Vai fazer a cirurgia de Reversão. Minha preocupação é que ele so ganha peso na Parental. Como vai ser em casa? E se com a cirurgia de Reversão melhora a ganhar peso? Se alguém pode me ajudar. Eu agradeço.
Olá Wallison, tudo bem?
Cada caso é muito único, o pós-operatório sempre é instruído pelo médico que cuida da sua pequena.
conseguiu opera meu bb tem 3 anos e meio e tem desque nasceu morro de medo de opera
Ola Elaine, você precisa verificar junto ao médico que faz o tratamento do seu bebê. A cirurgia precisa ser avaliada de acordo com o quadro dele
Minha netinha vai fazer 1 mes de. Vida ja fez 2 cirugia ela ta usado bolsa de colostomia e come pela veia
Olá tudo bem?
Esperamos que ela melhore logo 🙏🙏
@@saudedainfancia tudo bem isso tem cura
Olá!
Infelizmente não conseguimos passar essa informação, pois precisaríamos ter acesso a todo o histórico médico e exames para uma resposta.
Indicamos continuar a fazer o acompanhamento médico e seguir as recomendações dele
Vi minha historia ai meu bb e assim usa bolsa e mt magro n engorda
Sentimos muito Ana, ele continua em tratamento?