Me parece que el espectro del primer ejercicio no corresponde con la estructura asignada, puesto que la señal del protón del aldehído aparece como un singlete, cuando realmente aparecerá como triplete según la regla del n+1, ya que es desdoblado por los dos hidrógenos del carbono adyacente. Además la señal del metileno unido al aldehído aparece como un triplete, cuando debería aparecer como un cuartete, puesto que son 3 los protones adyacentes desdoblarán la señal.
para el primer ejercicio. el CH2 no se vera desblindado por el carbonilo del aldehido ?
Este video me pareció interesante y sirvió para entender los detalles.
De dónde salió la 2 multiplicado por 9 y + 2
Me parece que el espectro del primer ejercicio no corresponde con la estructura asignada, puesto que la señal del protón del aldehído aparece como un singlete, cuando realmente aparecerá como triplete según la regla del n+1, ya que es desdoblado por los dos hidrógenos del carbono adyacente.
Además la señal del metileno unido al aldehído aparece como un triplete, cuando debería aparecer como un cuartete, puesto que son 3 los protones adyacentes desdoblarán la señal.
que hago si el ejercicio no me da la fórmula empírica ?! :v