Somos mamás páncreas, y a pesar del tiempo que pase después del diagnóstico es inevitable no sentir un nudo en la garganta cuando vimos el documental proyectado en la Cineteca, a mi me emociona y siento el dolor aún a flor de piel, sigo creyendo que vivo una vida de mentiras, pero después volteo a verla a ella y me recargo de coraje, ese que te lleva a salir adelante. Excelente documental ! Me emociona ver a mi hija disfrutando tan segura de si, esas imágenes de ella me alientan a seguir a pesar de todo.
Waoo. En mi casa acaba de debutar la hija de mi hermana de 4 años yo tengo un hijo de la misma edad incluso son los mejores amigos como hermana y tia siento mucho dolor en mi corazon le ruego a Dios que tenga misericordio de todos los niños con ese problema pero no vamos a dejar de luchar por ellos. Leer sus comentarios da fuerza a mi corazon.
Me siento sentimental al verlo; mucho tiempo creí que estaba sola y que nadie podía entenderme... Somos una gran comunidad, falta mucho por recorrer, pero seguiremos dando lo mejor.
Aquí estoy diciéndote presente!! 😁☝️ Yo también la padezco y no es para nada bonito vivir con ella, pero creeme que se ha convertido en lección de vida!! Saludos desde Panamá!!! Me gustó el documental!!
Me emociona hasta las lagrimas, soy mamá de una pequeña de 7 años diagnosticada hace poco más de año y medio y me siento agradecida por cada persona que alza su voz en pro de la diabetes tipo 1, este documental es un gran paso para que la gente voltee a mirarnos, a tomarnos en cuenta, para que en un futuro cercano todos los pacientes con DT1 puedan tener acceso al tratamiento completo sin importar la clase social!!
ni tengo DM, ni parientes, soy estudiante de nutricion y me emociono mucho el documental..cprometo hacer lo que este en mis posibilidades por ayudar a la causa
Aún no se estrena y ya estoy muy emocionada, yo ya tuve la oportunidad de verlo en San Lázaro y te mueve muchas cosas cuando vives o tienes a alguien que vive con Dt1, y ojalá muchísimas personas lo vean y puedan Conocer de esta enfermedad pues incluso podríamos salvar una vida al conocer los síntomas que muchas veces ignoramos y llegamos a caer en cetoacidosis y no tener ni idea lo que tenemos, excelente documental❤️❤️❤️♥️♥️♥️
Hermoso Documental, yo vivo con Diabetes Tipo 1 , y cada dia es mas dificil llevarla , en general es como se describe al comenzar el documental, es como una mosca , molesta "
Soy padre de un niño de 8 años diagnosticado hace 5 meses con diabetes 1. Como mexicano radicado en España me siento profundamente dolido con la precariedad con la que según el documental (lo cual creo al 100% ) los gobiernos anteriores y actuales obvian la necesidad de un tratamiento gratuito que por otro lado es obligación del gobierno dar por el simple argumento de que para eso se pagan los impuestos. Mi hijo recibe de forma gratuita: tiras reactivas, glucometro, el freestyle libre, bolis de insulina lenta y rápida, próximamente la bomba de insulina y absolutamente todas las visitas médicas y estudios de control. Repito, yo no pago ni un euro por ello! Es una vergüenza que en México la salud sea clasista como lamentablemente muchas cosas lo son. Como si no tuviéramos suficiente con el calvario de ver a nuestros hijos con una enfermedad crónica, encima tener que pensar de dónde va a salir el dinero para el tratamiento…..uffff Ánimo a todos los padres y niños que están viviendo esta situación y a ver si a base de presión, algún gobierno, de preferencia el actual para no prolongar más esta anomalía, hace su pinche trabajo que es velar por los derechos fundamentales de los mexicanos: la salud!
Hola Juan Ramón, agradecemos infinitamente tu comentario, porque nos vuelve a colocar en el sitio de saber que lo que pedimos, si en otros países es posible, aquí también, seguiremos trabajando para lograrlo. Saludos desde CDMX hasta España para ti y tu peque.
@@amdiabetesOficial al contrario, gracias a ustedes por la inmensa labor que hacen de ayuda fundamental para los afectados con diabetes. Les sugiero que se pongan en contacto con la asociación de diabetes de Cataluña para que vean cómo funciona la ley acá y qué derechos tienen los ciudadanos con diabetes en cuanto al acceso de tratamiento, asistencia, medicamentos etc etc. Saludos!
Yo solo tengo mi gato con diabetes, desde ahi recien me enteré lo complejo que es y lo mucho que hay que estar sobre el, para que no te consuma, el tratamiento es el mismo, mediciones, insulina... Me hizo preguntar justamente como lo lleva un chico, que tienes que pinchar todos los dias, ya un adulto es difícil, un niño ...
HOLA, ESTE TEMA ES MUY IMPORTANTE PARA MI. SOY FUTURA NUTRICIONISTA Y ME GUSTARIA REALIZAR MI TESIS SOBRE ESTE TEMA QUE SE RELACIONE A LA NUTRICION. SE QUE PARA TODOS LOS NIÑOS Y MADRES QUE ESTAN PASANDO POR ESTO SE LES HA COMPLICADO DESDE EL INICIO LA ALIMENTACION, POR LO TANTO ME GUSTARIA APORTAR EN ALGO, ME AYUDAN CON IDEAS
Mis 200 pacientes con Diabetes 1 y 2 solo gastan cuando no se les surte las jeringas para insulina e intermitentemente en tabletas orales, esto en servicios públicos. Si es buena versión un glucómetro y tiras reactivas sobre todo en una enfermedad de toda la vida. En mi consulta privada sin embargo si gastan en promedio 3000 a 4000 pesos al mes (depende de la cantidad de insulina que se use).
Somos mamás páncreas, y a pesar del tiempo que pase después del diagnóstico es inevitable no sentir un nudo en la garganta cuando vimos el documental proyectado en la Cineteca, a mi me emociona y siento el dolor aún a flor de piel, sigo creyendo que vivo una vida de mentiras, pero después volteo a verla a ella y me recargo de coraje, ese que te lleva a salir adelante.
Excelente documental ! Me emociona ver a mi hija disfrutando tan segura de si, esas imágenes de ella me alientan a seguir a pesar de todo.
Iliana Silva un gran abrazo! Tú y tú hija son ejemplo de fuerza y valentía! Esperemos que este mensaje pueda llegar más lejos 💙
Las admiro mucho!! Ambas son un gran ejemplo de fortaleza, un abrazo
Waoo. En mi casa acaba de debutar la hija de mi hermana de 4 años yo tengo un hijo de la misma edad incluso son los mejores amigos como hermana y tia siento mucho dolor en mi corazon le ruego a Dios que tenga misericordio de todos los niños con ese problema pero no vamos a dejar de luchar por ellos. Leer sus comentarios da fuerza a mi corazon.
Me siento sentimental al verlo; mucho tiempo creí que estaba sola y que nadie podía entenderme... Somos una gran comunidad, falta mucho por recorrer, pero seguiremos dando lo mejor.
Rocio Lugo no estás sola! Estamos aquí para apoyarnos! 💙
No estás solaaaaa, yo igual padezco esta enfermedad ...
Estamos para apoyarnos♥️
Aquí estoy diciéndote presente!! 😁☝️ Yo también la padezco y no es para nada bonito vivir con ella, pero creeme que se ha convertido en lección de vida!! Saludos desde Panamá!!!
Me gustó el documental!!
te entiendo, yo he pasado por lo mismo, pero por suerte he conocido a gente como yo😊
Aquí te digo presente!! También la padezco. Aunque no te conozca, nos une esta experiencia de vida!! 😊 Un abrazo desde Panamá!! 🇵🇦
Me emociona hasta las lagrimas, soy mamá de una pequeña de 7 años diagnosticada hace poco más de año y medio y me siento agradecida por cada persona que alza su voz en pro de la diabetes tipo 1, este documental es un gran paso para que la gente voltee a mirarnos, a tomarnos en cuenta, para que en un futuro cercano todos los pacientes con DT1 puedan tener acceso al tratamiento completo sin importar la clase social!!
Karina Rivera así es! Es un trabajo de muchas personas! Espero que nos puedas ayudar a compartirlo y que llegue a más gente 💙
Soy mama de una niña con dbt1 desde hace 2 años ella tiene 4 años y me gusto mucho este documental gracias a la asociación
Gracias! Cuenta con nuestro apoyo! 💙
ni tengo DM, ni parientes, soy estudiante de nutricion y me emociono mucho el documental..cprometo hacer lo que este en mis posibilidades por ayudar a la causa
Aún no se estrena y ya estoy muy emocionada, yo ya tuve la oportunidad de verlo en San Lázaro y te mueve muchas cosas cuando vives o tienes a alguien que vive con Dt1, y ojalá muchísimas personas lo vean y puedan Conocer de esta enfermedad pues incluso podríamos salvar una vida al conocer los síntomas que muchas veces ignoramos y llegamos a caer en cetoacidosis y no tener ni idea lo que tenemos, excelente documental❤️❤️❤️♥️♥️♥️
ktthy vell gracias! Te mandamos un gran abrazo! Espero que puedan ayudarnos a compartirlo y que llegue a muchas personas 💙
Realmente magistral, me conmovió e inspiró al mismo tiempo. Esta batalla es de todos, no sólo de quienes viven con Diabetes
Gnouzar gracias! Esperemos que entre todos podamos lograr que llegue a más gente! Gracias! 💙
Muy orgullosos de nuestro trabajo
me encanta el video, hay muchas acciones por realizar para que los paciente con este padecimiento se les otorgue todos los insumos necesarios...
HERMOSO FELICIDADES !
sandy Moncayo muchas gracias! 💙
Excelente documental, gracias por compartir!
Hermoso Documental, yo vivo con Diabetes Tipo 1 , y cada dia es mas dificil llevarla , en general es como se describe al comenzar el documental, es como una mosca , molesta "
Muchas felicidades ❤
Muy interesante me gusta
Carolina Muñoz montes muchas gracias un abrazo grande 💙
Que lindo me encantó
FERNANDA FIGUEROA gracias! 💙
Hola mi hija de 5 años acaba de debutar a sido súper difícil para mii 😢
hola July eres muy bonita y lamento qué tengas una enfermedad tan complicada se ordenada y disfruta de la vida que Dios te bendiga y una larga vida
Quiero llorar 😭
Soy padre de un niño de 8 años diagnosticado hace 5 meses con diabetes 1. Como mexicano radicado en España me siento profundamente dolido con la precariedad con la que según el documental (lo cual creo al 100% ) los gobiernos anteriores y actuales obvian la necesidad de un tratamiento gratuito que por otro lado es obligación del gobierno dar por el simple argumento de que para eso se pagan los impuestos.
Mi hijo recibe de forma gratuita: tiras reactivas, glucometro, el freestyle libre, bolis de insulina lenta y rápida, próximamente la bomba de insulina y absolutamente todas las visitas médicas y estudios de control. Repito, yo no pago ni un euro por ello!
Es una vergüenza que en México la salud sea clasista como lamentablemente muchas cosas lo son. Como si no tuviéramos suficiente con el calvario de ver a nuestros hijos con una enfermedad crónica, encima tener que pensar de dónde va a salir el dinero para el tratamiento…..uffff
Ánimo a todos los padres y niños que están viviendo esta situación y a ver si a base de presión, algún gobierno, de preferencia el actual para no prolongar más esta anomalía, hace su pinche trabajo que es velar por los derechos fundamentales de los mexicanos: la salud!
Hola Juan Ramón, agradecemos infinitamente tu comentario, porque nos vuelve a colocar en el sitio de saber que lo que pedimos, si en otros países es posible, aquí también, seguiremos trabajando para lograrlo. Saludos desde CDMX hasta España para ti y tu peque.
@@amdiabetesOficial al contrario, gracias a ustedes por la inmensa labor que hacen de ayuda fundamental para los afectados con diabetes.
Les sugiero que se pongan en contacto con la asociación de diabetes de Cataluña para que vean cómo funciona la ley acá y qué derechos tienen los ciudadanos con diabetes en cuanto al acceso de tratamiento, asistencia, medicamentos etc etc. Saludos!
Yo tengo un niño de 13 años y llevamos un año con deabetes tipo 1. Hay muchas dudas que tenemos y todos nos tratan como deberes 2
Un buen documental. ❤
¡Gracias! Saludos Naomi.
Yo solo tengo mi gato con diabetes, desde ahi recien me enteré lo complejo que es y lo mucho que hay que estar sobre el, para que no te consuma, el tratamiento es el mismo, mediciones, insulina... Me hizo preguntar justamente como lo lleva un chico, que tienes que pinchar todos los dias, ya un adulto es difícil, un niño ...
Es verdad es muy difícil para la familia
¡Sí, lo sabemos, les enviamos un gran abrazo!
Woow que fuerte es esto en serio u.u
Como puedo suscribirme tenemos muchas dudas
HOLA, ESTE TEMA ES MUY IMPORTANTE PARA MI. SOY FUTURA NUTRICIONISTA Y ME GUSTARIA REALIZAR MI TESIS SOBRE ESTE TEMA QUE SE RELACIONE A LA NUTRICION. SE QUE PARA TODOS LOS NIÑOS Y MADRES QUE ESTAN PASANDO POR ESTO SE LES HA COMPLICADO DESDE EL INICIO LA ALIMENTACION, POR LO TANTO ME GUSTARIA APORTAR EN ALGO, ME AYUDAN CON IDEAS
Disculpen cómo se llama la canción que se escucha en los últimos minutos??
Es de Hombre arobol, se llama "Estar al frente" la encuentras en spotify saludos!
Mis 200 pacientes con Diabetes 1 y 2 solo gastan cuando no se les surte las jeringas para insulina e intermitentemente en tabletas orales, esto en servicios públicos. Si es buena versión un glucómetro y tiras reactivas sobre todo en una enfermedad de toda la vida. En mi consulta privada sin embargo si gastan en promedio 3000 a 4000 pesos al mes (depende de la cantidad de insulina que se use).
Es muy triste
Es un poco negativo el documental me hubiera gustado un enfoque más positivo sin dejar de ser realista obviamente