Aleksey Shilin- .... подскажи пож. почему у меня при расстворении ХЛОРИД СЕРЕБРА (порошок) расстворяется и растекается по всему Тигелю и становится как лужа ???? А при остывании всё эта ЛУЖА пристаёт к тигелю так что ничем не оторвать. СПАСИБО. А тебе за твои подробные обьяснения по ХИМИИ. ПОЛНАЯ РАССПАЛЬЦОВКА и конечно все пальцы ВВЕРХ!!!!!!!
Видимо имеется в виду не растворение а расплавление? Адгезия к силикатам очень высокая. Если мне память не изменяет, хлорид серебра (и вообще галогениды) используется как высокотемпературная замазка по стеклянным соединениям.
и последний. Если в азотку где растасованное серебро не одну, две, три медные шины сувать, а сразу пучок как веник )) реакция быстрей будет? Чтобы не сутки ждать а там 1-2ч или не важно, туда сюда в любом случае сутки? раствор когда холодный реакция медленная? он всегда должен быть тёплый? горячий? Если мешать раствор медью, это ускорит процесс осаживания серебра или замедлит?
+Александр Графский Да, конечно. Чем больше площадь соприкосновения - тем быстрее. И для теплого -тоже. Горячий - не пробовал. Но имейте в виду, чем рыхлее осадок - тем сложнее его отмыть от всякой сорбированной дряни. А хорошие кристаллы получаются на холоду. А, и еще. Если в шламе остается золото - его можно потом вытащить примерно по той же схеме. Залить царской водкой, отфильтровать, упарить, разбавить водой и внести МЕДНЫЙ ПОРОШОК, избыток. После осадок промыть до отсутствия ионов хлора (иначе потом получится царская водка) и растворить остаток меди в азотной кислоте. Золото останется в виде рыхлого коричневого порошка, набирающего блеск например если провести по нему с усилием боковой поверхностью скальпеля. Очень красиво кстати. Получить медный порошок можно, например засунув цинк в подкисленный раствор медного купороса.
немного не понял. если есть готовая соль - нитрат серебра, то чтобы получить металлическое серебро надо развести до 10-15% и внести медь, она то и будет восстановителем? так?
Да, конечно. Чем более концентрированный раствор возьмете и при чем более низкой температуре будете проводить реакцию, тем более крупные кристаллы получите. Кстати, есть красивый эксперимент - выращивание "дерева" из крупнокристаллического серебра. Выполняется так: берете пробирку (стаканчик) насыпаете граммов 10 - 20 нитрата серебра. Далее достаточно толстый слой слой нитрата калия. Чем толще слой - тем развесистее дерево - но тем дольше ждать. Дальше кружок фильтровальной бумаги и кусок меди. Все это осторожно заливаете конц. раствором нитрата калия. И ждете. Точно не помню, но долго. Около месяца, может больше.
С этим опытом знаком ^) Срок хранения нитрата серебра в хим-лаборатории года три, потом "бездарное начальство" способно его тупо выкинуть/слить р-р в канализацию, поскольку не умеет в химию - в этом случае разжиться 100 гр соли, не проблема (а если посчитать долю серебра в соли которая может быть чуть выше 60%... ~108/170, то из 100 гр можно наколдовать примерно до 62 гр весьма чистого металла, что просто офигенно). Восстановить да, проще медью, ибо нитрат меди хорошо растворим, и примесей будет поменьше, всякая хрень активнее меди идёт лесом. Я брал простую проволоку (толщиной до 3 мм), и постепенно опускал её сверху, не более чем на 2-3 см - провод постепенно растворялся, а кристаллы серебра падали вниз (их облик кстати был разнообразным, сначала это был "серебрянный песок" образующий иногда довольно плотные корки-агрегаты, потом неплохие кристаллы длиной иногда до 9 мм, иногда сростки, потом тонкие иглы, и в конце - "серебрянный мох"). По цвету они абсолютно "белые и блестящие" без всякого намёка на краснинку, можно предположить, что по крайней мере в больших кристаллах, меди практически ноль. Из-за того что проволока разрушается, часть меди иногда всплывает на поверхность р-ра в виде "медной плёнки" из тонких частиц (плохо тонет, и слабо реагирует с р-ром). Очистить от медных частиц, пробовал добавив к р-ру совсем немного азотки - буквально не более полуграмма - в этом случае серебро особо не растворяется, а вся остаточная медь, уходит в р-р. Итого, из ~90 гр соли, вышло около 58-59 гр металла, а на реакцию потребовалось всего порядка 17-18 гр медного провода, что вполне совпадает с теоретической реакцией Cu + 2AgNO3 = Cu(NO3)2 + 2Ag.
Скажите пожалуйста когда растворяют посеребрянные изделия в азотке на сколько нужно упарить азотку чтобы потом прилить воды или как раствориться изделие можно прилить воду?
Если имеются в виду ПОсеребрянные изделия, то кроме серебра в растворе будет много всякой дряни. Поэтому для лучшей очистки лучше разбавлять посильнее - на полноту реакции это не скажется, просто много уйдет времени. И серебро будет не в виде белых кристаллов а с чернотой (чем более разбавлен раствор, тем чернее).
взять 10гр серебра и меди, растворяем как показано в азотке. Если добавить нитрат серебра в осадок упадёт только серебро, так как в растворе присутствует уже 10гр меди. так?
+Александр Графский Александр, поконкретнее. Ничего не понял. Если к раствору AgNO3 и Cu(NO3)2 добавить еще нитрат серебра, то почему собственно должно выпасть серебро? Почему в растворе 10 г меди, если изначально предполагалась смесь металлов?
+Alexey Shilin взять к примеру ювелирный мусор. там пол таблицы Менделеева )) после того того как в азотке было растворено серебро с посторонними металлами. как нитран серебра что написано в видео себя поведёт? Ведь по окончанию операции в раствор добавляем медь и собирается серебро. А если оно уже там было, или азотка полностью раствор избавляет от меди, и для нужного нам результата нужно опустить снова кусок меди. И ниже в комментариях пишут что проще добавить простую соль. Это правда?
+Александр Графский По порядку: 1. Берем ювелирный мусор, растворяем в азотке. Стараемся чтобы избытка азотки не было. В результате в растворе оказывается все металлы в ряду напряжений до золота. Золото и проч. останутся в осадке. 2 - а К раствору добавляем раствор любого хлорида, выпадают хлорид серебра и свинца. Вроде все. Переплавляем это дело с содой получаем металлическое серебро. 2-б Упариваем раствор чтобы ушел избыток азотки. Можно не упаривать, но меди потом потребуется больше. Засовываем медную шину. Медь вытаскивает из раствора серебро и ртуть (если оная есть). Саму себя, железо, цинк и проч - не вытащит. Вытащила бы золото платину ets. но их там по определению нет. При последующей переплавке ртуть уйдет. Если она конечно там есть. Останется чистое серебро.
+Alexey Shilin вопрос. А по какой причине азотка медную шину не растворяет, а начинает осаживать серебро? И сколько времени нужно чтобы большая часть серебра упала в осадок? 1-2ч или день?
Добрый день. В прошлый раз так быстро ответили, спасибо большое. Я сам не химик, пока всё пробую в первый раз, читаю, смотрю видео. Случилась небольшая беда, не могли бы помочь в одном деле. 1) В ювелирке было собрано 1кг мусора. 2) его прокалил 2ч. Получилось 300г пыли. Содержание чистого золота в этой пыли +\- 25гр. и серебра 40гр. 3) эту пыль засыпал в 2л банку залил азотной кислотой по чуть-чуть в течение 10минут около 1литра и подождал около 2ч. 4) спустя 2ч слил плохую азотку. По шлаку видно, что его вес примерно +\- 200гр5) туда залил новой азотки 400 милл. и соляной кислоты, доверху почти 2л банку. 6) всё это стояло 2 дня. На 3 день закинул в этот раствор железного купороса 670гр. 7) спустя 2 дня перелил раствор в другую банку. Всё что было на дне (осадок) хотел сплавить. А этой пыли осадка было почти целая мужская ладонь с горкой, а по весу где-то -+ грамм 6-7. Попытался всё сплавить, металла ноль. Сегодня в старый слитый раствор (царская водка) закинул ещё 250гр купороса. Тут же мгновенно пошёл золотистый дым, пена, много пены. Вопрос. Что мне сделать, чтобы из раствора достать золото? Говорят что это всё из-за азотки её много. Выпарить весь раствор не могу. Всё это стоит в лесу в пластмассовых тазиках. Может чем-то погасить азотку? И снова кинуть железный купорос? Гидразин солянокислый в Хабаровске 1кг стоит 4800р это дорого. А цена купороса 250г 50р.
+Александр Графский Я с железным купоросом не работал никогда. Поэтому советовать не могу. Давайте рассуждать так: золото либо в растворе (с кучей азотки) либо в осадке. Первый вариант - золото в растворе. Азотку можно убрать медью. Потихоньку добавляем медь, она растворяется, снова добавляем - и так до прекращения реакции. Медь добавляем в компактном виде - проволока. При этом нет гарантии, что золото на ней высядет. Наша цель - убрать азотку. Можно конечно щелочью (калий- натрий) или карбонатом (калий-натрий) - но советовать не берусь по ряду причин. Или даже лучше так - явный избыток кислоты нейтрализуем, но так, чтобы осадка карбонатов-гидроокисей не возникало. Точнее они будут появляться в месте прилива, но потом растворяться. А уже до почти нейтральной реакции доводим медью. Далее вносим еще меди, но уже в виде порошка. Получаем обрабатывая медный купорос цинком с последующей отмывкой от цинка соляной кислотой и промывкой. Далее - как писал раньше - осадок хорошо промыть до отсутствия хлора и стравить медь азотной кислотой. Золото будет в виде темно-коричневого порошка. Если провести с усилием ножом или стукнуть - появится красивый золотой блеск. Вариант второй - золото все-таки в осадке. А, ну его мало.... значит все-таки в растворе.
+Alexey Shilin - С гидразином лучше не связывайтесь - очень сильный восстановитель, там сам черт ногу сломит... - Имейте в виду, золота может быть просто меньше чем ожидали. У меня из радиодеталей получалось где-то 70% от паспортных данных
прошу прощения ,но я не совсем понял что за порошок серебряный добавляете в воду в начале видео и как его получить ? (извиняюсь я только начинающий алхимик ,учусь азам )))) ).
Электролизом думаю замучаетесь. Засунете медяшку - не поймаете момент когда начнет перекачиваться медь. С графита много всякой дряни пойдет + раствор будет уходить в кислоту, а кислота начнет растворять выделившееся серебро. То бишь не будет полноты превращения. Лучше как я предлагаю. Проверено.
Азотная кислота, ориентировочно 30 - 60%. Дабы не произошло самопроизвольного разгона реакции лучше брать 30% или даже несколько более слабую, нагревать на плитке практически до кипения (без серебра) и порциями вносить серебро. Собственно реакция контролируется площадью соприкосновения с металлом и тут надо набить руку. Наиболее частая ошибка - загрузить весь металл в холодную азотку. Сначала реакции не будет вообще, потом все это дело начинает разогреваться, разогрев увеличивает скорость реакции - ну и так по кругу пока все не вылетит из колбы.... Но если уж такое случилось - имейте под рукой стакан холодной воды. А в рабочей колбе - большой свободный объем. Прибавление холодной воды одновременно охлаждает смесь и разбавляет кислоту.....
Вообще говоря исходное серебро может быть разной чистоты, в том числе может быть совсем грязное. Процесс афиннажа стоит и времени и реактивов... мне казалось, что это самоочевидно. Подробности - на сайте.
Алексей, если вы хотели провести аффинаж, то это не очень удачная методика (мягко говоря). Для очистки вам надо было осадить серебро из нитрата серебра любым хлоридом (натрия, калия), затем восстановить в кислой среде цинком. Два-три таких цикла и чистота серебра составит 99,8-99,9%. Вот это будет полезное видео, а так - просто перевод времени и реактивов.
Пробовал. Алексей, я по профессии химик. Методику которую я вам указал используют для получения х.ч. нитрата серебра. Поймите, тут не дело вкуса и я не критик-нытик, просто я за грамотно сделанные вещи. По вашему способу серебро не смотря на то что оно более электроотрицательно - будет восстанавливаться вместе с медью. Оно даже будет иметь розовинку (сделайте меньше концентрацию нитрата серебра, разбавив водой и у вас начнут расти крупные кристаллы серебра 2-4 мм, у них грани будут с розовинкой - медь) и чистота вашего способа составит 80-85%. Так что ваше виде аффинажем трудно назвать даже с натяжкой.
Точно так же на медную шину я раньше тянул серебро из отработанного фото фиксажа. Потом промывал, собирал, высушивал, если само не отваливалось, доотскабливал, собирал и плавил в слиток :) ( ВНИМАНИЕ! Если кто-то решит извлекать серебро из фиксажа электролизом, например, на угольные электроды, то напряжение на электродах не должно превышать 0,7 вольта!!!! Иначе вместо серебра у вас будет выделяться сульфид серебра - замучаетесь его отстаивать и собирать.)
Панкрат Черный Нет. Там только государство может - заводские слитки, проверенные и тестированные государством. А свои слитки, можно сдавать лишь, как лом серебра. Но это не выгодно - цена лома серебра не такая уж большая. Лучше сделать форму и выплавить из него статуэтку :) Такой "хэнд мэйд" будет ценным подарком родственникам, или семейной реликвией :)
Но подождите, я думаю реакция весьма капризная к плотности и это стоило указать в видео. И существует вероятность того что часть серебра мы потеряем в растворе нитрата серебра. Не лучше ли было выделять из аммиаката??? Если не сложно можете оценить моё видео ruclips.net/video/denXJpLfCxE/видео.html а ещё лучше прокомментировать я буду признателен. Спасибо.
Alexey Shilin Тогда может быть содой или цинком? У меня на канале есть видео про переработку серебра, я был бы Вам признателен если бы Вы посмотрели и оценили.
попробовал ваш способ пользы от него ноль. первое после того как опускаем медную пластину то раствор получает медь . выделяется серебро но до того момента как раствор полностью насытится медью . очень много серебра остается в растворе. кроме того полученое серебро низкой пробы это можно видеть расплавив серебро и вылив его в воду видны прожилки меди. вывод способ не имеет практической ценности
Если раствор "насытится медью" значит значит серебра там по определению быть не может. Если выделившееся серебро ХОРОШО промыть (не знаю РН в Вашем случае - но можно и кислотой - не азотной естественно) то получится продукт с чистотой 99.99 - это уж поверьте.
asmka tankovich Медь переходит в раствор, а серебро наоборот, выпадает на медной пластине. Потом его остается только соскаблить. Что бы медь развалилась, нужно эту операцию повторить очень много раз. Такой толстой медной шины хватит надолго, пока она вся не растает. Я раньше использовал такой способ, что бы вытягивать серебро из отработанного фотофиксажа.
sev dm ты мне расказал то что происходит на видео и повторил слова автора. вопрос зачем ? если мне автор это уже писал. я сидел и 2 месяца думал как оно происходит а тут ты повторяеш то что было 2 месяца назад. блин чувак тебя мне сам бог послал!
НЕ ПРАКТИЧНО!!!! Намного быстрей если серебро растворить в азотке по окончанию реакции (бурого дыма ) перелить раствор в другую емкость и добавлять кухонную соль (NaCl) вы увидите как кристаллы соли не будут успевать долетать до дна сосуда..... кидать соль до тех пор пока кристаллы не перестанут образовываться.... после этого слить все на плотную хб тряпку и под горячей струей воды промыть ! (соль что образовалась она не растворяется в воде !!!! а помывка ее обеспечивает чистоту серебра) после этого просто высушить соль и с бурой сплавить получится королек чистого серебра !!!!!! Вывод - проще - быстрей - доступней - эффективней!
Alexey Shilin - Серебро после очистки в видео сильно грязное! После его повторного растворения в азотке всегда цвет голубой, что означает заметную примесь меди. Оптимально проводить две реакции 1 - как на видео, 2 - осаждение хлоридами и восстановление цинком.
В принципе, наверное можно, как и в этом опыте, растворить сербро в азотке, а потом обратно его вытянуть. При этом примеси других металлов, если растворятся тоже в азотке, то обратно на медь тянуться не будут (тут нужно смотреть таблицу ряда электрохимических потенциалов металлов, какой металл за каким стоит, в крайнем случае медь заменить на другой металл). Если у вас был сплав серебра с медью, то понятно, что после растворения сплава, медь останется в растворе, а серебро будет выделяться на медной пластине. А вот если возьмете желзную пластину, то на ней полезет и медь. Так что внимательно смотрите какой металл применять, как написал уже выше. А еще вот, почитайте про аффинаж серебра, "гугл" вам в помощь.
+sev dm Li→Rb→K→Ba→Sr→Ca→Na→Mg→Al→Mn→Zn→Cr→Fe→Cd→Co→Ni→Sn→Pb→H→Sb→Bi→Cu→Hg→Ag→Pd→Pt→Au Лучше меди только ртуть. По сути ничего, кроме серебра выделить не должно.
Вах! Как же это я не догадался..... - Начнем с того, что гидОзин пишется через "А"; - Продолжим моим описанием взрыва раствора серебра с аммиаком имевшее место ночью на химфаке ЛГУ и снесшее под корень тягу. В ветке я про это писал, повторяться не буду; - Ну и гидразин - он будет восстанавливать все, что не попадя, например ту же медь, ядовит, и все это ходит очень близко около азидов и нитридов, которые могут очень неслабо свиснуть... Так что - удачи.
Ну вообще-то если есть лишние органы - то почему бы и не попробовать... (С): ===================================== .............................................. Первое занятие проходило в учебном классе. Преподаватель, поставил дипломат на стол и, потерев руки начал: - В японском фольклоре есть весьма интересные и самобытные монстры. Например Сагари - лошадиная голова свисающая с ветки дерева в лесу. Или Сиримэ - призрак с глазом в жопе. Хитоцумэ-кодзо выглядит как лысый и одноглазый мальчик, а Хоонадэ - призрачные руки летающие отдельно от хозяина. Точно утверждать не буду, но есть подозрение, что причиной появления столь странных существ стало то, что японцы достаточно рано переняли у китайцев порох. Итак, тема нашего первого занятия: "Техника безопасности при обращении с взрывчатыми веществами."
Доброта Нагибает пройденный и забытый этап, это годиться для 1 кг, а если стоит на поток, затрахаешся остатки цинка ловить или кислород полить. ДА откуда оно "рошло" "серика".
ничего более гениального не видел ! берем мелкокристалическое серебро и получаем мелкокристалическое серебро ! гениальноооо! бравооо! бравооо!
Не для вас и писалось....
Aleksey Shilin- .... подскажи пож. почему у меня при расстворении ХЛОРИД СЕРЕБРА (порошок) расстворяется и растекается по всему Тигелю и становится как лужа ???? А при остывании всё эта ЛУЖА пристаёт к тигелю так что ничем не оторвать. СПАСИБО. А тебе за твои подробные обьяснения по ХИМИИ. ПОЛНАЯ РАССПАЛЬЦОВКА и конечно все пальцы ВВЕРХ!!!!!!!
Видимо имеется в виду не растворение а расплавление? Адгезия к силикатам очень высокая. Если мне память не изменяет, хлорид серебра (и вообще галогениды) используется как высокотемпературная замазка по стеклянным соединениям.
для этого добавляют флюс ... стекло, соду кальцинированную . буру ... .. Вообще процесс плавки не такой простой . . .
А скажите вы мне любезный .Как отделить серебро от других сплавов....пример медь.Что для этого использовать.Я не беру в пример другие металлы..
и последний.
Если в азотку где растасованное серебро не одну, две, три медные шины сувать, а сразу пучок как веник )) реакция быстрей будет? Чтобы не сутки ждать а там 1-2ч или не важно, туда сюда в любом случае сутки?
раствор когда холодный реакция медленная? он всегда должен быть тёплый? горячий? Если мешать раствор медью, это ускорит процесс осаживания серебра или замедлит?
+Александр Графский Да, конечно. Чем больше площадь соприкосновения - тем быстрее. И для теплого -тоже. Горячий - не пробовал. Но имейте в виду, чем рыхлее осадок - тем сложнее его отмыть от всякой сорбированной дряни. А хорошие кристаллы получаются на холоду.
А, и еще. Если в шламе остается золото - его можно потом вытащить примерно по той же схеме. Залить царской водкой, отфильтровать, упарить, разбавить водой и внести МЕДНЫЙ ПОРОШОК, избыток. После осадок промыть до отсутствия ионов хлора (иначе потом получится царская водка) и растворить остаток меди в азотной кислоте. Золото останется в виде рыхлого коричневого порошка, набирающего блеск например если провести по нему с усилием боковой поверхностью скальпеля. Очень красиво кстати.
Получить медный порошок можно, например засунув цинк в подкисленный раствор медного купороса.
+Alexey Shilin а тех. серебро , около 600 гр , не магнитит (контакты), за сколько продать можно ?
лучше вылить в медную кружку ))
немного не понял. если есть готовая соль - нитрат серебра, то чтобы получить металлическое серебро надо развести до 10-15% и внести медь, она то и будет восстановителем? так?
Да, конечно. Чем более концентрированный раствор возьмете и при чем более низкой температуре будете проводить реакцию, тем более крупные кристаллы получите.
Кстати, есть красивый эксперимент - выращивание "дерева" из крупнокристаллического серебра. Выполняется так: берете пробирку (стаканчик) насыпаете граммов 10 - 20 нитрата серебра. Далее достаточно толстый слой слой нитрата калия. Чем толще слой - тем развесистее дерево - но тем дольше ждать. Дальше кружок фильтровальной бумаги и кусок меди. Все это осторожно заливаете конц. раствором нитрата калия. И ждете. Точно не помню, но долго. Около месяца, может больше.
С этим опытом знаком ^)
Срок хранения нитрата серебра в хим-лаборатории года три, потом "бездарное начальство" способно его тупо выкинуть/слить р-р в канализацию, поскольку не умеет в химию - в этом случае разжиться 100 гр соли, не проблема (а если посчитать долю серебра в соли которая может быть чуть выше 60%... ~108/170, то из 100 гр можно наколдовать примерно до 62 гр весьма чистого металла, что просто офигенно).
Восстановить да, проще медью, ибо нитрат меди хорошо растворим, и примесей будет поменьше, всякая хрень активнее меди идёт лесом. Я брал простую проволоку (толщиной до 3 мм), и постепенно опускал её сверху, не более чем на 2-3 см - провод постепенно растворялся, а кристаллы серебра падали вниз (их облик кстати был разнообразным, сначала это был "серебрянный песок" образующий иногда довольно плотные корки-агрегаты, потом неплохие кристаллы длиной иногда до 9 мм, иногда сростки, потом тонкие иглы, и в конце - "серебрянный мох").
По цвету они абсолютно "белые и блестящие" без всякого намёка на краснинку, можно предположить, что по крайней мере в больших кристаллах, меди практически ноль. Из-за того что проволока разрушается, часть меди иногда всплывает на поверхность р-ра в виде "медной плёнки" из тонких частиц (плохо тонет, и слабо реагирует с р-ром).
Очистить от медных частиц, пробовал добавив к р-ру совсем немного азотки - буквально не более полуграмма - в этом случае серебро особо не растворяется, а вся остаточная медь, уходит в р-р.
Итого, из ~90 гр соли, вышло около 58-59 гр металла, а на реакцию потребовалось всего порядка 17-18 гр медного провода, что вполне совпадает с теоретической реакцией Cu + 2AgNO3 = Cu(NO3)2 + 2Ag.
Скажите пожалуйста когда растворяют посеребрянные изделия в азотке на сколько нужно упарить азотку чтобы потом прилить воды или как раствориться изделие можно прилить воду?
ты на всех каналах одно и тоже спрашиваешь .. . воду доливают чтоб не начала соль в кристалы выпадать чтоб профильтровать раствор ...
да потому что никто ничего толком обьяснить не может нормально...
Если имеются в виду ПОсеребрянные изделия, то кроме серебра в растворе будет много всякой дряни. Поэтому для лучшей очистки лучше разбавлять посильнее - на полноту реакции это не скажется, просто много уйдет времени. И серебро будет не в виде белых кристаллов а с чернотой (чем более разбавлен раствор, тем чернее).
взять 10гр серебра и меди, растворяем как показано в азотке. Если добавить нитрат серебра в осадок упадёт только серебро, так как в растворе присутствует уже 10гр меди. так?
+Александр Графский Александр, поконкретнее. Ничего не понял. Если к раствору AgNO3 и Cu(NO3)2 добавить еще нитрат серебра, то почему собственно должно выпасть серебро? Почему в растворе 10 г меди, если изначально предполагалась смесь металлов?
+Alexey Shilin взять к примеру ювелирный мусор. там пол таблицы Менделеева )) после того того как в азотке было растворено серебро с посторонними металлами. как нитран серебра что написано в видео себя поведёт? Ведь по окончанию операции в раствор добавляем медь и собирается серебро. А если оно уже там было, или азотка полностью раствор избавляет от меди, и для нужного нам результата нужно опустить снова кусок меди. И ниже в комментариях пишут что проще добавить простую соль. Это правда?
+Александр Графский
По порядку:
1. Берем ювелирный мусор, растворяем в азотке. Стараемся чтобы избытка азотки не было. В результате в растворе оказывается все металлы в ряду напряжений до золота. Золото и проч. останутся в осадке.
2 - а К раствору добавляем раствор любого хлорида, выпадают хлорид серебра и свинца. Вроде все. Переплавляем это дело с содой получаем металлическое серебро.
2-б Упариваем раствор чтобы ушел избыток азотки. Можно не упаривать, но меди потом потребуется больше. Засовываем медную шину. Медь вытаскивает из раствора серебро и ртуть (если оная есть). Саму себя, железо, цинк и проч - не вытащит. Вытащила бы золото платину ets. но их там по определению нет. При последующей переплавке ртуть уйдет. Если она конечно там есть. Останется чистое серебро.
+Alexey Shilin спасибо
+Alexey Shilin вопрос. А по какой причине азотка медную шину не растворяет, а начинает осаживать серебро? И сколько времени нужно чтобы большая часть серебра упала в осадок? 1-2ч или день?
Добрый день. В прошлый раз так быстро ответили, спасибо большое. Я сам не химик, пока всё пробую в первый раз, читаю, смотрю видео. Случилась небольшая беда, не могли бы помочь в одном деле.
1) В ювелирке было собрано 1кг мусора.
2) его прокалил 2ч. Получилось 300г пыли. Содержание чистого золота в этой пыли +\- 25гр. и серебра 40гр.
3) эту пыль засыпал в 2л банку залил азотной кислотой по чуть-чуть в течение 10минут около 1литра и подождал около 2ч.
4) спустя 2ч слил плохую азотку. По шлаку видно, что его вес примерно +\- 200гр5) туда залил новой азотки 400 милл. и соляной кислоты, доверху почти 2л банку.
6) всё это стояло 2 дня. На 3 день закинул в этот раствор железного купороса 670гр.
7) спустя 2 дня перелил раствор в другую банку. Всё что было на дне (осадок) хотел сплавить. А этой пыли осадка было почти целая мужская ладонь с горкой, а по весу где-то -+ грамм 6-7. Попытался всё сплавить, металла ноль. Сегодня в старый слитый раствор (царская водка) закинул ещё 250гр купороса. Тут же мгновенно пошёл золотистый дым, пена, много пены.
Вопрос. Что мне сделать, чтобы из раствора достать золото? Говорят что это всё из-за азотки её много. Выпарить весь раствор не могу. Всё это стоит в лесу в пластмассовых тазиках. Может чем-то погасить азотку? И снова кинуть железный купорос? Гидразин солянокислый в Хабаровске 1кг стоит 4800р это дорого. А цена купороса 250г 50р.
+Александр Графский Я с железным купоросом не работал никогда. Поэтому советовать не могу. Давайте рассуждать так: золото либо в растворе (с кучей азотки) либо в осадке.
Первый вариант - золото в растворе. Азотку можно убрать медью. Потихоньку добавляем медь, она растворяется, снова добавляем - и так до прекращения реакции. Медь добавляем в компактном виде - проволока. При этом нет гарантии, что золото на ней высядет. Наша цель - убрать азотку.
Можно конечно щелочью (калий- натрий) или карбонатом (калий-натрий) - но советовать не берусь по ряду причин. Или даже лучше так - явный избыток кислоты нейтрализуем, но так, чтобы осадка карбонатов-гидроокисей не возникало. Точнее они будут появляться в месте прилива, но потом растворяться. А уже до почти нейтральной реакции доводим медью.
Далее вносим еще меди, но уже в виде порошка. Получаем обрабатывая медный купорос цинком с последующей отмывкой от цинка соляной кислотой и промывкой. Далее - как писал раньше - осадок хорошо промыть до отсутствия хлора и стравить медь азотной кислотой. Золото будет в виде темно-коричневого порошка. Если провести с усилием ножом или стукнуть - появится красивый золотой блеск.
Вариант второй - золото все-таки в осадке. А, ну его мало.... значит все-таки в растворе.
+Alexey Shilin
- С гидразином лучше не связывайтесь - очень сильный восстановитель, там сам черт ногу сломит...
- Имейте в виду, золота может быть просто меньше чем ожидали. У меня из радиодеталей получалось где-то 70% от паспортных данных
+Alexey Shilin спасибо. я уже выяснил
1) погасить всю азотку сульфаминовой кислотой
2) использовать зелёный FeSO4, а не белый купорос Fe2(SO4)3
прошу прощения ,но я не совсем понял что за порошок серебряный добавляете в воду в начале видео и как его получить ? (извиняюсь я только начинающий алхимик ,учусь азам )))) ).
Ну в общем-то любой серебросодержащий шлам.... На видео это же пример....
как Электролизом вытащить из раствора ? понятно что Катод "минус" будет из чистого Серебра .. какой металл на Анод ?? медяшку ?графит ...
Электролизом думаю замучаетесь. Засунете медяшку - не поймаете момент когда начнет перекачиваться медь. С графита много всякой дряни пойдет + раствор будет уходить в кислоту, а кислота начнет растворять выделившееся серебро. То бишь не будет полноты превращения. Лучше как я предлагаю. Проверено.
я сделаль афинаж золоту на озотний кислоте .... и немогу выделить серебро ... спасибо
мне негде достать нитрат серебра, без этого можно добить серебро? мед есть
+davit kachkachuri Ну так если есть серебро в любой форме - то в общем-то в ветке все описано....
а какой азот используется ??????????????????????????????????
Азотная кислота, ориентировочно 30 - 60%. Дабы не произошло самопроизвольного разгона реакции лучше брать 30% или даже несколько более слабую, нагревать на плитке практически до кипения (без серебра) и порциями вносить серебро.
Собственно реакция контролируется площадью соприкосновения с металлом и тут надо набить руку.
Наиболее частая ошибка - загрузить весь металл в холодную азотку. Сначала реакции не будет вообще, потом все это дело начинает разогреваться, разогрев увеличивает скорость реакции - ну и так по кругу пока все не вылетит из колбы.... Но если уж такое случилось - имейте под рукой стакан холодной воды. А в рабочей колбе - большой свободный объем. Прибавление холодной воды одновременно охлаждает смесь и разбавляет кислоту.....
+Alexey Shilin спасибо за под сказку. я 15 лет назад сам намывал азотом серебро )))) классно шли контакты ))))
+Alexey Shilin а вот такой вопрос,будетли хлорид серебра растворятся в азотной кислоте?
+иван иванов Если кислота относительно слабая - то нет. В сильной будет некое динамическое равновесие.... А собственно зачем это?
Alexey Shilin
хочу попробывать получить нитрат
Без комментариев... Один вопрос, что автор хотел сказать этим видео??? Как просто в пустую потратить время и реактивы?
Вообще говоря исходное серебро может быть разной чистоты, в том числе может быть совсем грязное. Процесс афиннажа стоит и времени и реактивов... мне казалось, что это самоочевидно. Подробности - на сайте.
Алексей, если вы хотели провести аффинаж, то это не очень удачная методика (мягко говоря). Для очистки вам надо было осадить серебро из нитрата серебра любым хлоридом (натрия, калия), затем восстановить в кислой среде цинком. Два-три таких цикла и чистота серебра составит 99,8-99,9%. Вот это будет полезное видео, а так - просто перевод времени и реактивов.
Михаил Косенко
А Вы вообще цинком восстанавливать - пробовали? И проводили анализ продукта? Впрочем - это дело вкуса.
Пробовал. Алексей, я по профессии химик. Методику которую я вам указал используют для получения х.ч. нитрата серебра.
Поймите, тут не дело вкуса и я не критик-нытик, просто я за грамотно сделанные вещи. По вашему способу серебро не смотря на то что оно более электроотрицательно - будет восстанавливаться вместе с медью. Оно даже будет иметь розовинку (сделайте меньше концентрацию нитрата серебра, разбавив водой и у вас начнут расти крупные кристаллы серебра 2-4 мм, у них грани будут с розовинкой - медь) и чистота вашего способа составит 80-85%. Так что ваше виде аффинажем трудно назвать даже с натяжкой.
пардон - медь имеет более положительный электрохимический потенциал
Точно так же на медную шину я раньше тянул серебро из отработанного фото фиксажа. Потом промывал, собирал, высушивал, если само не отваливалось, доотскабливал, собирал и плавил в слиток :)
( ВНИМАНИЕ! Если кто-то решит извлекать серебро из фиксажа электролизом, например, на угольные электроды, то напряжение на электродах не должно превышать 0,7 вольта!!!!
Иначе вместо серебра у вас будет выделяться сульфид серебра - замучаетесь его отстаивать и собирать.)
а такие слитки можно в сбербанк продать ??
Панкрат Черный Нет. Там только государство может - заводские слитки, проверенные и тестированные государством.
А свои слитки, можно сдавать лишь, как лом серебра. Но это не выгодно - цена лома серебра не такая уж большая. Лучше сделать форму и выплавить из него статуэтку :) Такой "хэнд мэйд" будет ценным подарком родственникам, или семейной реликвией :)
Но подождите, я думаю реакция весьма капризная к плотности и это стоило указать в видео. И существует вероятность того что часть серебра мы потеряем в растворе нитрата серебра. Не лучше ли было выделять из аммиаката???
Если не сложно можете оценить моё видео ruclips.net/video/denXJpLfCxE/видео.html а ещё лучше прокомментировать я буду признателен. Спасибо.
Про аммиакат дальше в ветки ответы.... Капризная штука (в смысле и свиснуть может), лично я не советую.
Alexey Shilin Тогда может быть содой или цинком?
У меня на канале есть видео про переработку серебра, я был бы Вам признателен если бы Вы посмотрели и оценили.
Alexey Shilin Для меня важно знать мнение других.
У Вас там на 30 минут - мне жалко столько времени - просто напишите здесь использованные реакции.
Alexey Shilin Не вопрос.
1. Переработал пищевую соду в стиральную и добавил её к хлориду серебра.
2. К хлориду серебра добавил цинк и соляную кислоту.
Alexey Shilin
Как из фиксажа выделить серебро самый простой и подробный способ
попробовал ваш способ пользы от него ноль. первое после того как опускаем медную пластину то раствор получает медь . выделяется серебро но до того момента как раствор полностью насытится медью . очень много серебра остается в растворе. кроме того полученое серебро низкой пробы это можно видеть расплавив серебро и вылив его в воду видны прожилки меди. вывод способ не имеет практической ценности
Если раствор "насытится медью" значит значит серебра там по определению быть не может. Если выделившееся серебро ХОРОШО промыть (не знаю РН в Вашем случае - но можно и кислотой - не азотной естественно) то получится продукт с чистотой 99.99 - это уж поверьте.
Alexey Shilin а каким образом оно будет чистым если серебро ростет на меди при этом пластина меди разваливается ?
asmka tankovich Толстая медная шина не разваливается никогда. Во всяком случае у меня за 30 лет такого не было.
asmka tankovich Медь переходит в раствор, а серебро наоборот, выпадает на медной пластине. Потом его остается только соскаблить. Что бы медь развалилась, нужно эту операцию повторить очень много раз. Такой толстой медной шины хватит надолго, пока она вся не растает.
Я раньше использовал такой способ, что бы вытягивать серебро из отработанного фотофиксажа.
sev dm ты мне расказал то что происходит на видео и повторил слова автора. вопрос зачем ? если мне автор это уже писал. я сидел и 2 месяца думал как оно происходит а тут ты повторяеш то что было 2 месяца назад. блин чувак тебя мне сам бог послал!
Добрый день,скажите лучше,как сделать чистое азотокислое серебро,а лучше видео.
автор этого видео делал его в начале... Лол
НЕ ПРАКТИЧНО!!!! Намного быстрей если серебро растворить в азотке по окончанию реакции (бурого дыма ) перелить раствор в другую емкость и добавлять кухонную соль (NaCl) вы увидите как кристаллы соли не будут успевать долетать до дна сосуда..... кидать соль до тех пор пока кристаллы не перестанут образовываться.... после этого слить все на плотную хб тряпку и под горячей струей воды промыть ! (соль что образовалась она не растворяется в воде !!!! а помывка ее обеспечивает чистоту серебра) после этого просто высушить соль и с бурой сплавить получится королек чистого серебра !!!!!! Вывод - проще - быстрей - доступней - эффективней!
А куда денется хлор из серебра при плавке?
А в кухонке куча примесей не нужных, делаем из чистого растворе грязный! Показан самый оптимальный способ очистки!
Alexey Shilin - Серебро после очистки в видео сильно грязное! После его повторного растворения в азотке всегда цвет голубой, что означает заметную примесь меди. Оптимально проводить две реакции 1 - как на видео, 2 - осаждение хлоридами и восстановление цинком.
Ответ для asmka tankovich Не в этом соль, а в способе очистки серебра, от примесей! Просто масло становиться масленней!
Классный метод.
а кто может рассказать как моно очистить техническое серебро от примесей???
В принципе, наверное можно, как и в этом опыте, растворить сербро в азотке, а потом обратно его вытянуть. При этом примеси других металлов, если растворятся тоже в азотке, то обратно на медь тянуться не будут (тут нужно смотреть таблицу ряда электрохимических потенциалов металлов, какой металл за каким стоит, в крайнем случае медь заменить на другой металл).
Если у вас был сплав серебра с медью, то понятно, что после растворения сплава, медь останется в растворе, а серебро будет выделяться на медной пластине. А вот если возьмете желзную пластину, то на ней полезет и медь. Так что внимательно смотрите какой металл применять, как написал уже выше.
А еще вот, почитайте про аффинаж серебра, "гугл" вам в помощь.
+sev dm Li→Rb→K→Ba→Sr→Ca→Na→Mg→Al→Mn→Zn→Cr→Fe→Cd→Co→Ni→Sn→Pb→H→Sb→Bi→Cu→Hg→Ag→Pd→Pt→Au
Лучше меди только ртуть. По сути ничего, кроме серебра выделить не должно.
к нитрату серебра, влейте аммиак , и влейте гидрозин, всё, выпадет серебро.
или хлорид серебра, тоже самое.
Вах! Как же это я не догадался.....
- Начнем с того, что гидОзин пишется через "А";
- Продолжим моим описанием взрыва раствора серебра с аммиаком имевшее место ночью на химфаке ЛГУ и снесшее под корень тягу. В ветке я про это писал, повторяться не буду;
- Ну и гидразин - он будет восстанавливать все, что не попадя, например ту же медь, ядовит, и все это ходит очень близко около азидов и нитридов, которые могут очень неслабо свиснуть...
Так что - удачи.
Ну вообще-то если есть лишние органы - то почему бы и не попробовать... (С):
=====================================
..............................................
Первое занятие проходило в учебном классе. Преподаватель, поставил дипломат на стол и, потерев руки начал:
- В японском фольклоре есть весьма интересные и самобытные монстры.
Например Сагари - лошадиная голова свисающая с ветки дерева в лесу.
Или Сиримэ - призрак с глазом в жопе.
Хитоцумэ-кодзо выглядит как лысый и одноглазый мальчик, а
Хоонадэ - призрачные руки летающие отдельно от хозяина.
Точно утверждать не буду, но есть подозрение, что причиной появления столь странных существ стало то, что японцы достаточно рано переняли у китайцев порох.
Итак, тема нашего первого занятия: "Техника безопасности при обращении с взрывчатыми веществами."
ru.wikipedia.org/wiki/Гидразин
не одну тонну серебра высадил. и не жу жу,
а с промытого хлорида. только чистота, 999,9
Доброта Нагибает пройденный и забытый этап, это годиться для 1 кг, а если стоит на поток, затрахаешся остатки цинка ловить или кислород полить. ДА откуда оно "рошло" "серика".
спасииибки
добавь соляной кислоты и всё !
980 проба аффинаж медью простой но чистоты нет!!!