TAUTOMERÍA CETO-ENOL | Química Orgánica
HTML-код
- Опубликовано: 6 фев 2025
- MI LIBRO:
EN AMAZON: amzn.to/3MxFq8h
FNAC: www.fnac.es/a1...
EN CASA DEL LIBRO: www.casadellib...
EL CORTE INGLÉS: www.elcorteing...
CURSOS DE QUÍMICA ONLINE: www.breakingvl...
CLASES PARTICULARES: www.breakingvl...
ÚNETE AL CANAL: www.youtube.co...
CONTACTO: info@breakingvlad.com
TWITCH: / streamingvlad
TWITTER: / breakingvlad (@BreakingVlad)
FACEBOOK: / breakingvladyt
INSTAGRAM: / laboratoriodevlad 
Наука
Soy Master en Química y eres muy claro para explicar, se entiende todo, bueno al menos para mí que ya lo sabía, vas muy bien. Creo que un excelente pie de inicio para introducir los mecanismos de reacción, por ejemplo, por qué catalizar con ácido e puede usar para favorecer un ataque nucleofílico al carbono carbonílico.
Felicitaciones!
Estoy estudiando para un final de química orgánica y con tu vídeo entiendo los mecanismos perfectamente. Muchas gracias por hacerme el estudio más ameno.
Muchas gracias por tus videos, me han servido muchisimo para entender mejor la tautomerización ceto-enólica de la guanina y no enroscarme tanto leyendolo en bibliografías, tu canal es de los que ya no existen hoy en día en youtube
Clarisimo!!!
Faltó aclarar que generalmente la forma Ceto es más estable que la forma enol, ya que el primero es un ácido débil y el intermedio correspondiente posee mayor energia.
Saludos!!
Me has aclarado muchisimas cosas, me encanta escucharte.😊
Bro en verdad me has ayudado ,eres un crack en tus explicaciones por eso un like
excelente introducción a enoles, todo muy claro. felicidades amigo eres un calidoso.
Si profe, explicaste muy claro todo, sigue, no te detengas, saludos
Muy bonito video, saludos desde Juárez, México
Wuuuuaaaooo soy tu fan, no me pierdo tus vídeos, siempre son claros, soy tu fan
¡¡Profe sos un verdadero capo!!!
He visto este vídeo 50 veces
Genial! Tus videos me están super ayudando a preparar el final. Tengo una duda. Un aldehído como el propanal cumple esas 3 condiciones, tiene un tautómero enol?
Cómo identifico cual es el más estable?
Una cetona y su enol están siempre en equlibrio. Existen como una mezcla en equilibrio inseparable. No se requiere la presencia de un ácidoo una base para que se produzca la interconversión propia de un equlibrio dinámico. Un medio ácido o básico acelera la interconversión.
muchas gracias por el aporte! muy bueno el canal
se ha entendido bastante bien, muchas gracias por el video
Muy buena explicacion! Te felicito y gracias!
Eres un Dios
Muy buena tu explicación de verdad, gracias!!!!
te amo breaking vlad
Muchas gracias. Excelente!
Muchas gracias....
Hola, queria saber si podrias hacer un video de la relevancia que tiene este proceso en la reduccion de glucidos
Muchísimas gracias!
El carbono alfa también puede ser el ch3 del otro lado??
proque entonces es mas estable el tautomero CETO que el ENOL?
¡excelente video!
Muchas gracias, esto me sirve demaciado!
¿Cómo se parte del enol para formar la cetona?
Un genio! Muchas gracias!!!!
Excelente explicación!
Muy bueno
buenisimo muy bien explicado!!
clarisimo!! mas mecanismos plis saludos!
Que pasa con la tautomeria ceto amino?? Como en la glicina.
Todo un crack
mil gracias!!
Hola
Cómo puedo saber si el carbono es sp³?
Hola! Que pasa si es que tengo junto al grupo carbonilo un carbono alfa ch3 y otro ch2? (En medio básico) en cual se formaría el carboanión?
Qué es la tautomerización?
por qué la forma ceto es más estable que ENOL ?
Te amo
Te quiero
por que en el intro sale una imagen de unicoos? jaajaja
saludos
Porque formo parte del equipo de unicoos
Excelente :)
Mas claro agua
No se te entiende nada.
no es su culpa que seas estúpido