POTS: Posturale Tachykardie - Herzrasen, Schwindel, Erschöpfung im Stehen!
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- Опубликовано: 14 окт 2024
- Das posturale Tachykardiesyndrom - oft gekoppelt mit einer Hyperventilation- besteht aus einer Vielzahl von Beschwerden, die nur im Stehen oder Sitzen auftreten: Herzrasen, Kurzatmigkeit, Kopfdruck, Migräne, Schwindel, Benommenheit, Abgeschlagenheit, Reizdarmbeschwerden und vor allem bei längerer Dauer hochgradiger Erschöpfung.
Was steckt dahinter? Wie lässt sich das wirksam behandeln?
mehr unter www.weiss.de/pots
Ihre ruhige Art vorzutragen ist so entspannend. Ein sehr guter Vortrag! Vielen Dank!
Danke, Herr Dr. Weiss. Ich leide seit 1,5 Jahren daran und bin verzweifelt. Die meisten Ärzte kennen sich damit überhaupt nicht aus.
Ausgesprochen hilfreiches Video! Hat mir mehr geholfen, als zahlreiche Arztbesuche. Leider kennen sich die meisten Ärzte mit POTS nur sehr wenig aus.
Wie geht's dir bist du jetzt Beschwerde frei?
Wie geht's dir bist du jetzt Beschwerde frei?
@@christiandeluxer2926 Ja mir geht es jetzt viel besser. In meinem Fall war der Auslöser aber vermutlich eine Depression bzw eine Angststörung und die Beschwerden psychosomatisch. Dank Therapie und einem gesunden Lebenswandel, habe ich die Sache jetzt im Griff.
@@daftquai ich freue mich fur dich
@@daftquai
Hattest du Herzrasen nur beim ausstehen oder ständig wenn ich Fragen darf?
Ein herrlicher hilfreicher Vortrag 💚💚💚 !
Danke Herr Dr. Weiss ♥️
Lieber Herr Dr. Weiss,
danke. Ich quäle mich furchtbar seit Wochen mit diesen Symptomen. ..wohl resultierend auf extremen Stress und Angst seit über 10 Jahren ( ich bin 37). Nun sitze ich hier am Rechner und bin erleichtert, dass diese Zustände einen Namen haben. Sie haben mir da durch echt geholfen...Danke.
Hey leidest du noch?
Wie geht's dir heute?
@@motte3257
Und bei dir hast du noch Symptome?
Danke, durch Sie habe ich meine Krankheit erst verstanden. Bitte machen Sie weiter so....❤
Super Entspannte Stimme und sehr sympathischer Mensch👍🏼
Danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke danke
Dank für diese Information mit Analyse, beste, was ich seit 10 Jahren als Betroffene gehört habe.
Wie geht's dir heute?
Ist besser geworden?
Was fur Beschwerde hattest du?
Einen schönen guten Tag Herr Dr. Weiss.
Vielen Dank für den tollen Beitrag! Bei mir wurde vor zwei Monaten POTS festgestellt. Wie sieht es aus mit Verhütungsmittel wie zb Hormonspirale oder die Pille
Sehr geehrte Herr Weiss,
ich danke ihnen sehr für dieses Video, da ich bereits seit 2 Jahren unter diesen Probleme leide und keine Ärzte mir helfen könnte oder mir sagen konnte, was ich habe.
Nochmals vielen Dank
Χριστίνα πώς το έπαθες και πώς νιώθεις σήμερα;
Ok nach dem hinsetzen aufstehen hatten Sie mich schon. Ich kann das nicht, ohne nochmal hinsitzen oder innehalten weil schwarz vor Augen 😅
Hab das Video nach einem anderen gefunden, das POTS angeschnitten hatte.
Bin als Kind häufig kollabiert.. mein Leben lebe ich mit der Erklärung Hypotonie und Sätzen wie: "das ist bei vielen Mädchen/ Frauen so", "das liegt halt in der Familie", "du bist zu empfindlich", "stell dich nicht so an", "reiß dich zusammen".
Spannend, dieses Video zu sehen. Danke!
Ist es auch POTS wenn die genannten Symptome auch im Liegen noch vorhanden sind? Bei mir ist es im Stehen nur noch schlimmer. Ich habe die Diagnose CFS und POTS und frage mich gerade was nun vorrangig meine Probleme macht. Danke vielmals für dieses sehr gute und informative Video.
Bei mir ist es ganz genau so. Im Stehen/Gehen sehr schlimm. Im Liegen besser, aber längst nicht normal.
Ist bei mir mit CFS auch so, konnte mit besserer Schilddrüsenregulierung etwas gebessert werden.
Achtung.
Normale SD Hormone reichen bei CFS nicht. Es benötigt zusätzlich T3 extra. Sagt auch die Ärztin der Mainzer Klinik. Dazu muss das normale SD Hormon etwas reduzuert werden.
Wenn es nichts mit den SD Hormonen zu tun hat, ist es eine inadäquate Sinustachykardie.
Kann aber mit einer nicht gut eingestellten Schilddrüse zu tun haben.
T3 braucht es extra zu den SD Hormonen bei CFS.
Dann aber das normale SD Hormone reduzieren.
Vielen Dank Herr Dr. Weiss,
das Video hat mir sehr geholfen. Ich bin Chronisch Krank mit Psoriasis Arthritis und noch mehrer Erkrankungen „drumherum“. Im Herbst letzten Jahres wurde bei mir eine Kipptisch- Untersuchung gemach. Dabei wurde eine Orthostatische Dysregulation festgestellt. Man vermutet das die u.a. Durch meine Dauermedikation mit Prednisolon ( 0,7 mg/d) ausgelöst wird.
Die Beschwerden sind mal mehr mal weniger ausgeprägt. Seit etwas über einer Woche, bei viel Wärme, plötzlich sehr stark und genau so wie Sie es im Video beschrieben haben.
Ihr Erklärung hat mir sehr geholfen. Und die Behandlungsvorschläge werde ich jetzt umsetzen. Was das viele Liegen und sitzen betrifft ist es bei mir genauso wie Sie es beschrieben haben. Und da ich Frührentner mit 61 bin, kann ich viel sitzen. Aber das werde ich jetzt u.a. ändern !
Freut mich! Wir haben auch eine POTS-Trainings-App. Die können wir Ihnen kostenlos zur Verfügung stellen. Allerdings müsste ich vorher einmal - z.B. per Videosprechstunde - Kontakt haben. Alles Nähere finden Sie auf unseren Seiten.
Einfach Wahnsinn, dass hätte ich vor Jahren sehen müssen schade das sowas nie auf der Startseite auftaucht ohne das man danach sucht
Werter Herr Dr,
danke für diesen Vortrag. Endlich weiß ich was mir fehlt und wie ich mir selbst helfen kann. Ich war bei mir im Krankenhaus, dort kannte man sich nicht mit diesem POTS Symtomen aus und man konnte mir leider nicht helfen. Ich wurde wieder entlassen mit den Worten , dann ruhen sie sich aus und machen kleine Schrittchen. Ich fühlte mich nicht ernst genommen. SCHADE !dass ich erst danach ihren Vortrag gefunden habe. Bis dahin wusste ich nichts von POTS. Ich bin sehr verunsichert wohin ich mich wenden soll.
Ich habe schon an mir selbst gezweifelt
Super Video, können sie mal ein Video zu Herzstolpern durch Psyche machen? Habe ebenfalls POTS denke aber meine Herzneurose spielt da mit eine Rolle, bekomme immer angst vor dem Puls anstieg beim aufstehen. Jedoch dauert das nur die ersten 2 minuten danach kann ich stehen und gehen alles normal.
Geh zum Therapeuten
Das ist kein POTS dann
Das ist kein POTS dann
Bei mir wurde POTS vor 4 Jahren diagnostiziert.
Ich konnte keine 3 Minuten mehr stehen und alle Symptome die typisch dafür sind.
Ich musste auch meinen Job in der Apotheke aufgeben. Keine Konzerte mehr, kein stehen an der Kasse im Supermarkt, vieles nicht mehr machbar. Totale Lebenseinschränkung. Es wurde nach langer Schonung, Ausdauersport und Umschulung zu sitzender Tätigkeit viel besser.
Heute kann ich 1 Stunde stehen und mein Puls bleibt unter 100 und es ist erträglich.
Mein Alltagsleben ist wieder normal und ich bin heilfroh es beinahe komplett überstanden zu haben.
Die Prognose ist relativ gut. Ich kann jedem nur Mut machen, dem diese Diagnose erteilt wurde.
Es ist die Hölle am Anfang aber es kann vorbei gehen. Es dauerte ein paar Jahre bei mir, aber gebt die Hoffnung nicht auf!
Das geht vorüber und später fühlt man sich wie vorher. Auch wenn man sich das im Moment noch nicht vorstellen kann.
Glückwunsch!
Hallo kann ich Kontakt zu dir aufnehmen?
@@motte3257 Ja klar, wie machen wir das ohne öffentlich über RUclips hier?
Ich geb dir meine nummer hier und lösch den post gleich wieder
015204021595 bitte Klingel mich einfach mal an
Kann sowas denn auch plötzlich auftreten? Ich hatte niemals solche Beschwerden, erst als ich 30 geworden bin, fingen die Probleme an.
Ich schwitze auch sehr schnell. Ist das ggf. auch ein Sympthom?
Sehr geehrter Dr weiss, ist diese Krankheit gefährlich??
Omg leben gerettet, vielen dank für die hilfe !!!!
Habe seit Anfang dieses Jahres,seit einee Operation am Knie sämtlicher Symptome. Mal mehr,mal weniger. Hatte dann auch eine phase wo ich angst hatte zu stehen. Lag tagelang im Bett und beim kleinen aufstehe sprang das herz aus der brust. Seit dem war ich ständig bei Kardiologe und Hausarzt.
Keiner kam drauf.jetzt seh ich dieses Video und das ganze Thema Pots...und bin erleichtert. Es ist greifbar,ich bin nicht verrückt Sondern es ist tatsächlich eine Krankheit
Wie geht's dir mittlerweile? Falls du noch Probleme hast dann auch Eisenwert bzw. Ferritin Serum Wert prüfen lassen.
Ich leide seit einem Jahr unter POTS Syndrom und kein Arzt konnte mir bis jetzt helfen weil in der Schweiz es gibt keine Ärzte die diese Krankheit kennen. Es wird alles auf die Psyche geschoben und antidepressiva bringt nichts! 😭😭😭 falls jemand einen Arzt in der Schweiz kennt der Ahnung von POTS hat BITTE schreibt mir Danke 🙏
Hast du Facebook? Dort gibt es eine sehr hilfreiche deutschsprachige POTS Gruppe für Betroffene. Ich habe auch dadurch nach Jahren endlich einen Arzt genannt bekommen, der mich ernstgenommen, untersucht und behandelt hat. Sicherlich gibt es dort auch Leute aus der Schweiz, die dir jemanden empfehlen könnten.
Hier ein Link zu der Gruppe:
facebook.com/groups/404489736381850/?ref=share
Versuchs im Universitätsspital Bern, Prof Zgraggen, er forscht sogar klinisch an pots...
@@roonilwazlib5402
Bist du jetzt POTS frei?
@@christiandeluxer2926 Nein, POTS kann man meines Wissens nach nicht heilen, nur die Symptome lindern. Ich habe dafür nach der Diagnose per Kipptisch beim Kardiologen einen Betablocker (Metoprolol) plus Midodrin (Gutron Tropfen) verschrieben bekommen. Da meine Symptomatik jedoch sehr ausgeprägt ist und es auch wegen Koerkrankungen etwas komplizierter ist (ich kann die Medikamente zum Beispiel nicht immer einnehmen und auch keine aktivierende Physio oder leichten Sport etc. machen), bekomme ich zusätzlich noch Elektrolytinfusionen verabreicht. Das hat meine Lebensqualität was das POTS angeht immerhin enorm gesteigert. Zwar habe ich ich immer noch hin und wieder schlechte Tage, aber davor musste ich mich bereits beim Oberkörper aufrichten im Bett übergeben..
Nun weiß ich endlich mal was ich habe. Denn ich habe auch öfters mal diese Beschwerden direkt nach dem Aufstehen dass mir total komisch wird Herzrasen bekomme und ich denke dass ich gleich umkippe beim Liegen wird es immer besser. Allerdings muss ich dazu sagen dass ich ein Angstpatient bin mit einer Angststörung und ich schone mich lange und liege recht viel das könnte mein Beschwerdebild bestens erklären. Wenn man vorher jedoch nicht weiß was das ist macht es umso mehr Angst.
Ich habe das problem schon seit 15 Jahren. Immer wenn ich "NUR" vom sitzen aufstehe, dann merke ich so richtig wie mir das Blut in den Kopf schießt, ab und zu mal so stark dass ich mich kurz wieder setzen muss, dann wider aufstehen, dann ist alles ok. Dieser Druck ist am schlimmsten wenn ich aus dem Auto steige nach einer 10 minütigen fahrt. Bis heute keine Heilung. Ich habe sogar 45 kg amgenommen, trotzdem ist dieser druck im kopfbereich und hals da. Und so lange der druck während dem gehen nach dem austeigen aus dem Auto besteht, ist dieser noch zusätzlich pulssynchron und höre die Autos um mich herum wie wenn ein güterzug vorbeifährt.
Super Beitrag ... Vielen dank
Ich habe POTS seit der Biontech-Impfung bekommen und hoffe so sehr dass sie wieder weggehen. Bin 20 und mache mega viel Sport eig :/
Ich auch exakt das gleiche
Aber muss sagen viel spazieren und diese Waden Übungen helfen enorm
@@louisv7167 mich hat’s auch getroffen. Welche Wadenübungen machst du so und was hilft dir noch? Ich Versuch viel zu trinken und Ausdauersport zu machen. Kompressionsstrümpfe kann ich auch empfehlen
Ihr habt alle POTS von der Impfung?
Ich habe das gekriegt von Covid 19 infection mit schwere Verlauf
@@christiandeluxer2926 Die Impfung kann leider auch Long Covid auslösen. Gute Besserung dir ! Wir sitzen in einem Boot, mit dem Unterschied, dass uns nicht geglaubt wird.
@@louisv7167
Wo kann ich diese ubungen finden ?
Hast du ein link?
Super erklärt danke
Ist es denn gefährlich? Also kann es sich dauerhaft schädlich auf das Herz auswirken?
Das würde mich auch total interessieren
Soweit ich weiß nicht. Es gibt keine wirklichen Erkenntnisse zu verminderter Lebenszeit. Natürlich muss man aber was dagegen tun
Ich hab auch irgendwie das Gefühl dass mir seit der Einnahme von bisoprolol viel schlimmer geht. Verschlechtern die diese Erkrankung?
Was halten Sie von Brustschwimmen im Schwimmbad oder Training in Fitness Center ? 🤔
Ich könnte mir sehr gut vorstellen, dass ich unter diesem Krankheitsbild leide (seit 2,5 Jahren ohne große Ergebnisse) Zunächst wurde mir vestibuläre Migräne diagnostiziert, aber es sind bei mir keine Attacken. Wo kann man sich entsprechend untersuchen lassen? Ich wohne in Berlin.
Sie können sich nach einem Kipptisch-Labor erkundigen (Kardiologie oder Neurologie)
Hallo es gibt auch ein Labor wo sie die Antikörper untersuchen lassen können!
Jetzt habe ich mal einen nasa lean fest gemacht. Ruhepuls habe ich zwischen 46 und 60. normal 56.
Nach 10 min stehen schwankt der Puls zwischen 82 und 90 rum. Blutsauerstoff geht von 97% aufn 90-94% runter.
Habe gerne mal schwere Beine die dann beim Sport besser werden. Kann normal sein ? Keine Ahnung. Benignes Faszikulationsydrom noch über 2 Jahre und 8 Monate
Kaltwasseranwendungen an den Füßen führen bei mir schnell zu einer Blasenentzündung :-(
Wie kann man da dennoch durch eine etwas andere Art der Anwendung profitieren, lieber Dr. Weiss?
Die Antibiotika, die ich im Zusammenhang mit der Blasenentzündung daraufhin vom Arzt verschrieben bekam, hätten mich fast umgebracht (Ciprofloxazin).
Seither bei mir Angst vor neuerlicher Blasenentzündung.
Noch eine Angst. Nicht gut :-(
Sehr gut erklährt!
Sieht es auch ein Kardiologe ..?? Und ist es gefährlich
Was halten Sie von dem DNRS Programm oder dem Gupta Programm bei Pots? Würde mich wirklich sehr interessieren. :)
Ich halte relativ viel davon. Ich habe ME/CFS und POTS. Außerdem sehr hohe GPCR Auto-Antikörper. Also scheinbar ein gestörtes Stressystem.
Sehr viel haben bei mir Atemübungen, Parasympatikus-Übungen und Meditation gebracht. Sowohl Herzrasen/Schwindel/Extrasystolen als auch die starken Muskelschmerzen und Taubheitsgefühle sind besser geworden. Auch die PEM. Mein Histamin-Problem (Reizdarm und Allergien/Nesselsucht/Allergisches Asthma) ist geringer geworden, es gab bei mir auch Hinweise auf eine überhöhte Mastzellenaktivität.
Ich habe das Gupta-Programm nicht gemacht, da ich erst sehr spät davon gelesen habe. Aber ich kann mir sehr gut vorstellen, dass das der richtige Ansatz ist.
Ich habe eine leichte Sozialphobie, die ich aber gut im Griff habe. Dachte ich vor meiner Erkrankung. Ich arbeitete täglich im Kundenkontakt und hatte Mitarbeiterverantwortung in einer Führungsposition. Ich glaube, ganz unterbewusst war ich ständig angespannt und habe durch viel Sport in meiner geringen Freizeit versucht einen Ausgleich zu schaffen. Burnout ist es sicher nicht, da ich mich nie überfordert, wertlos, depressiv oder antriebslos gefühlt habe, und meine Arbeit und meinen Sport liebte. Ich denke, mein parasymapisches Nervensystem ist durch die unterbewusste Anspannung und angewohnte flache Atmung in der Funktion verkümmert, wodurch eine Kaskade losgetreten wurde. Wenn ich es richtig verstehe versucht das Gupta Programm genau hier anzusetzen, und diese fehlbeschaltenen Verknüpfungen im Gehirn umzuprogrammieren.
Ich weiß nicht ob man dafür unbedingt ein Programm kaufen muss, ich denke man kann diesen Ansatz auch mit Büchern oder RUclips-Videos versuchen.
Wie schaut es bei einem leichtem Spaziergang aus...wie sind da die RR Werte bzw symptome?
Ich bin noch in Abklärung. Weil bei mir fängt das Herzrasen oft nach dem sitzem bzw während des sitzens an 😑
Bei mir auch
Im längeren Sitzen ist es auch typisch leide seit Oktober daran und habe ohne betablocker im Sitzen Frequenzen bis 120 130
Wo kann man das feststellen und behandeln lassen und ist das sehr kostenintensiv ich habe nur hartz vier und kann durch die Krankheit auch kein Geld verdienen
Sie können sich an eine Klinik wenden, die über ein "Kipptischlabor" verfügt. Oft sind das nur große Kliniken oder Uni-Kliniken. Viel Erfolg!
Ist Pots denn heilbar?
Gibt es welche die Tipps geben können wie es besser geworden ist.Zwar haben die Ärtze vermutung auf eine Herzmuskelentzündung aber die Symptome passen eher zur POTS
Viel trinken
Kleine Portionen essen
8-12 gramm Kochsalz zusätzlich
An Medikamenten zu testen wären
Ivabradin oder
Betablocker
Hallo Doktor meine Tochter 14 Jahre hat einen zu niedrigen blutdruck Schwindel Müdigkeit erschöpfung Kopfschmerzen schwitzen hitzewallungen seid ein jahr Kardiologe war sie schellong test wurde gemacht sie hat eine Hypotonie Herz gut seit ein Jahr findet man die Ursache nicht Schwindel geht nicht mehr weg der blutdruck ist ständig niedrig ein kipptisch test würde ich auch untersuchen lassen geht dieser test auch bei Hypotonie oder nur bei Hypertonie vielen dank.
Würde sie mal zum Endokrinologen schicken
Das liegt an der Schwerkraft hier. Lass mal dein Energie System scannen nach russischer Weltraummedizin Erkenntnissen.
Diamagnetismus und
Paramagnetismus sind die Stichwörter. Kontaktiere Prof. Edinger im deutschsprachigen Raum. Wünsche dir viel Kraft und Glück.
Sehr gutes Video!!
16:14 Mögen Sie mir einmal erklären, warum keine Betablocker bei Pots?
Ich wollte mir welche verschreiben lassen, möchte nun keinen Fehler machen. Leider kennen sich viele Ärzte nicht genug mit Pots aus, um eine Therapie für Betroffene zu planen.
Ich bin ein Laie, das vorweg. Aber meine logische Erklärung dafür könnte sein, dass der Blutdruck bei POTS gleich bleibt und Betablocker diesen ebenfalls senken können. Dementsprechende Symptome würden dann natürlich noch weiter verstärkt werden und am Ende gäbe es nur noch Verschlimmbesserung
Ja das hat mein Kardiologe auch gesagt. Keine Betablocker weil die zwar den Puls senken, aber somit auch der Blutdruck runter geht. Das würde noch schneller ins Kreislaufdelirium bei POTS führen. Demnach würde man nur von 1 Seite gut behandeln und der Rest wird nur schlimmer...
Es kommt drauf an bei mir hat eine niedrige dosis 1.25mg bisoprolol eine Besserung erzielt mein blutdruck ist normal. Pots fällt bei vielen unterschiedlich aus .
Ich selbst bin Apothekerin und würde Betablocker bei POTS nur empfehlen wenn der Puls extrem hoch geht z.B. über 150 schon bei kurzeitigem stehen, weil vielleicht sonst auf Dauer die Herzbelastung zu groß wird. Die Tachykardie macht ja eigentlich Sinn und stellt der Körper extra hoch, damit das Gehirn noch ausreichend durchblutet wird um einen Kollaps zu vermeiden. Das eigentliche Problem liegt ja in den Venen, weshalb nicht genug Sauerstoffzufuhr im Gehirn ankommt. Die Betablocker halten den Puls letztendlich unten, womit leider dem Onmachtsproblem nicht entgegengewirkt wird. Und der Blutdruck wird auch noch gesenkt, was mir noch mehr Kraft rauben würde. Aber Jeder ist etwas anders und wenn 1,25 mg Bisoprolol z.B. gut tun, vielleicht mal ausprobieren... Kann man Jederzeit wieder absetzen ☺️
@@christina.333 Ja ich hatte in Ruhe auch Probleme mit der Regulierung war auch im Krankenhaus kann ohne betablocker nicht.
Übrigens es gibt ganz neu eine Laborbestimmung für Antikörper bei POTS in Deutschland. Ebenfalls für ME/CFS und Small Fiber Neuropathie.
Welche sind das denn?
Welche?
Das hört sich nach mir an,aber Hilfe keine. Und es belastet so .... habe aber auch eine angststörung und wohl Depressionen. Aber das kann nicht daher kommen alles oder . Haben soviele Symptome die so angst machen u die Herzrhythmusstörungen......
Und wie behandelt man dies?
Sie finden alle Details hier: www.weiss.de/pots-schwaeche-herzrasen.html, es gibt auch ein online-app
Betablocker
Mal sehen, ab jetzt werden waden trainiert beim Training. Ich muss sagen, bei mir ist es nachm Sport 👍 super, alles gut,
Mein problem ist halt das rauchen, manchmal habe ich phasen wo es mir nach ner zigarette übels scheisse geht, ansonsten habe ich mal vor nem halben jahr eine 2 monatige carbamezipin kur gemacht, ist viel besser geworden seit dem, man kann ja seine erfahrungen weiter geben
Howdy. Hast du das Carba ausgeschlichen, oder einfach damit aufgehört? Hab so eine Schachtel schon länger rum liegen, aber noch nicht angerührt, da es ein Antieptileptikum ist und ich kein Bock hab, danach zum Epileptiker zu werden.
Also, ich sollte es 3 monate nehmen, morgens halbe abends halbe, nach 2 monaten hatte ich am bauch 2 stellen wo ich leichte flecken hatte, und hatte es inzwischen ehe auf ganze tablette morgens und abends erhöht, als ich die kleinen flecke gesehen habe und zudem nach einer ganzen tablette manchmal Bauchschmerzen hatte, habe ich gesagt scheiss drauf, 2 monate reichen, den dritten ziehe ich nicht durch. Aufjedenfall hatte ich nach 3 wochen den fieber meines lebens, hatte halt noch nie fieber, war wirklich 3 tage platt, und nach dem fieber, ging es mir bis heute besser, also wenn ich damals zu 100% hatte habe ich es heute 30%, so richtig weg geht es iwie nicht, ich versuche alles. Das Problem ist wenn du es mal 3-4 monate nur ein kleines bisschen hast, biste die scheisse am vergessen, aber wenn es danach wieder stark kommt, schiebt man genau so panik wie am Anfang, wenn nich sogar mehr
Die erste Patienten beim Liegen einen Ruhepuls von fast 100 BPM ? O_O sehe ich das richtig ?
Ist bei diesen Patienten mit POTS alle Mikronährstoffdefizite (Mineralien, Vitamine, Aminosäuren, vitaminähnliche Substanzen etc.) ausgeschlossen ? Manche sind ja schwer zu messen oder falsch nicht funktionell oder bioaktiv gemessen. Wie sieht es mit den Neurotransmittern/Hormonen aus ? Gerade die Katecholamine wie das erwähnte Adrenalin ? besteht dort kein Mangel ? Wenn sie nicht schaffen die Venen zu mobilisieren ein System was nicht bewusst aktiviert werden kann dann muss doch irgendwo was fehlen ? Elektrolyte ? Magnesium Mangel zu diagnostizieren ist ja auch sehr schwer. Im Serum sind diese ja wie der pH-Wert immer ausgeglichen bis wirklich die Speicher aufgebraucht sind oder es Stoffwechselstörungen existieren. Blutdruckregelung geht ja über NO (eNOS) also Arginin, EPA/DHA (Omega3-Index), Q10, Vitamin C/E, Vitamin D, Folsäure (in Erythrozyten)/ Vitamin B12 (Holo-TC und MMA im Urin), Taurin und Magnesium (noch am besten Magnesium intrazellulär (in Erytrozyten)).
Hallo Mari, offensichtlich bist du ein Profi, folgender Sachverhalt zu meiner Situation, habe seit Jahren permanentes vhf und eine His und bin marcoumatisiert, mein Blutdruck war bis vor ein paar Monaten konstant (120/80), keinen Zucker, NR, NT, früher Leistungssport, jetzt moderate Einheiten, sublimentiere vit.C,Magnesium, K2+D3, gelegentlich vit. B Komplex. Seit einiger Zeit ist mein Blutdruck auf 100/60 gefallen, Schwindel, Kopfschmerzen, Schüttelfrost, Kraftlosigkeit, Muskelschmerzen, die Augen brennen, und wenn ich auf stehe, oder nach manchen Speisen hab ich ohnmachts Gefühle, bin das letzte Mal kollabiert und wurde mit der Rettung abgeholt, Blutdruck messen und Blutabnahme, alles ok, Ärzte meinen das ist ein psychologisches Problem, ich sollte Antidepressiva nehmen und eine Therapie machen, was meinst du dazu, würde mich über eine Rückmeldung sehr freuen, herzlichen Gruß aus Wien.
@@marijuan1922 hallo wo bei welchem Arzt kann ich die untersuchen lassen diese mikronährstoffanalyse machen lassen vielen dank.
@@walteriamon66 hallo Walter was heisst VHS und his was meinst du damit nimmst du die vitamine ohne vorher einen bluttest auf ein vitaminmangel zu machen?Also die vitamine die du nimmst hast du vorher ein vitamin test machen lassen?
Bei mir ist es eher umgekehrt...im Liegen geht es mir schlechter als im Stehen
Ist bei mir auch so
Bei mir auch !