ole gramse kann ich nur bestätigen. Wenn alle so ihre Arbeit machen würden und alles auch mit der pflegerischen Versorgung immer so toll laufen würde, hätten wir alle keine Probleme!
Die Ergotherapeutin hat so recht damit, dass wir in unserem Berufstrott nicht vergessen dürfen, uns auch öfter mal in die Lage der Patienten hineinzuversetzen. 👍
Udo, dass ist mutig und toll von Dir zugleich in die Öffentlichkeit zu gehen damit! Ich bin selbst betroffen von einer SPMS. Aufgeben ist keine Option! 😉 Mach das Beste draus!
Hallo toller Beitrag, habe selber seit 13 Jahren MS, so eine Erklärung über die Krankheit ist super, durch das selber lesen ist es verständlicher, weiter so
Der Udo ist so ein cooler und lustiger Typ. Find's voll doof das er keine Freunde hat die ihn besuchen. Die Psyche ist unheimlich wichtig und die Motivation weiter zu machen. Ich find's lieb das seine Mutter sich kümmert. Ich hab MS Diagnose bekommen und hab niemanden. Ich weiss wie hart es sein kann. Mein Grauen ist im Pflegeheim zu landen. Ich versuche mit Pflegedienst Lieferdienst Behindertenhilfe Lösungen zu finden das ich weiterhin alleine leben kann. Ergo und KG helfen mir auch sehr. Leider findet man kaum Praxen die Hausbesuche anbieten können.
Meine Tochter hat seit 2002 ms. Sie wohnt 3 Stunden Autofahrt von hier. Wenn wir telefonieren sagt sie immer es geht ihr gut. Die ms ist soweit, dass sie das Bein hinter sich herziehen wie ein Sack Mehl. Bei weiteren Spaziergängen muss sie in den Rollstuhl. Den letzten schub hat sie wohl 2o20 bekommen. Sie bekommt Schmerzmittel und Physik.mfg. christa
Von mir erst einmal ein alle Achtung und auch ein bisschen Bewunderung, wie du das kannst. Denn ich, für mich, kann es nicht. Ich sehe mich jetzt schon an den endgültigen Grenzen und der Gedanke, bettlägrig zu werden, ist für mich der absolute Worst Case. Genickschuss. Es ist nicht meine Intention, irgendjemandem runter zu ziehen, aber jeder Mensch ist anders und ich bin eben so… Dennoch wünsche ich dir nur das Beste, ehrlich, von Herzen…
Danke, für das tolle Video. Ich habe es für die Anleitung meines Schülers in der ambulanten Pflege verwendet. Kurz und knapp, bekam er sehr gut einen Überblick was "Multiple Sklerose" bedeutet.
Im Dezember 2018 Verdacht auf MS.Januar 2019 endgültige Diagnose.Ich bekomme auch Ocrevus und vertrage es bis jetzt auch ganz gut.Wünsche allen viel Kraft auch wenn es nicht immer einfach ist
Hallo ihr lieben Menschen einen Frage an euch allem, vor einem Jahr hat mit kribbeln vom Fuß bis zum Gesicht alles angefangen zu kribbeln ,ich war dann sofort im Krankenhaus Berlin UKB wurde dort komplett Neurologiesch untersucht alles Negativ, kribbeln sind weg aber mir brennt die ganze körper wie Feuer 🔥, hat jemand einen idee für mich was das sein kann, er ist sehr belastende 😢
Ich habe eine ähnliche Erkrankung polyneuropathie in fortgeschrittenen Stadium..und habe eine Frage bezüglich Ergotherapie die ich dringend suche mit hausbesuch
Hallo, gibt es eine Möglichkeit MS oderggf. andere Erkrankungen des Nervensystems zu diagnostizieren, OHNE eine lubialpunktion? Möchte das nicht machen habe Schwindel seit 1 Jahr und spiele mit dem Gedanken mich mal auf solche Krankheiten testen zu lassen
Die Arbeit mit ms Patienten ist sooo schwer....die persönmichkeitsstörungen sind teilweise nicht auszuhalten. Psychische Belastungen des Pflegepersonal durch die extrem anstrengende Art dieser Patienten ist zeitweise unerträglich. Ich spreche aus Erfahrung!
Sind bestimmt alle gleich, oder? 😡 Schade, wenn sie negative Erfahrungen machen mussten in ihrem Job... Was in den betreffenden vorgeht möchten sie vermutlich gar nicht wissen, aber sie sind als Pflegepersonal natürlich arm dran.
in Altersheimen sind Demenzkranke auch Heruasfordernd . Wenn man nicht Empatisch ist sollte man diesen Beruf nicht wählen , den dazu braucht es Einfühlunsgvermögen . Gruß von Ex Altenpfleger und heutigen MS Patienten .
Ich habe auch Ms und war schon öfter aufgrund dessen im Krankenhaus. Die Schwestern hatten zu mir immer gesagt dass ich ein angenehmer Patient bin, bzw hatte ich den Anschein darauf. Ich habe nur das nötigste verlangt und sehr gut kooperiert.
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Ich bewundere die Stärke dieser Menschen und es stimmt mich sehr traurig,, weil es keine Hilfe dafür gibt!
Nette Ergotherapeutin und cooler Typ, der Udo. Wünsche viel Kraft, auch der Mama.
ole gramse kann ich nur bestätigen. Wenn alle so ihre Arbeit machen würden und alles auch mit der pflegerischen Versorgung immer so toll laufen würde, hätten wir alle keine Probleme!
Die Ergotherapeutin hat so recht damit, dass wir in unserem Berufstrott nicht vergessen dürfen, uns auch öfter mal in die Lage der Patienten hineinzuversetzen. 👍
Diana H absolut!
Udo, dass ist mutig und toll von Dir zugleich in die Öffentlichkeit zu gehen damit! Ich bin selbst betroffen von einer SPMS. Aufgeben ist keine Option! 😉 Mach das Beste draus!
Absoluten Respekt für den Udo und deine Familie sowie seine Therapeuten. Schön wäre zu hören wie es ihm inzwischen ergangen. 👍🍀
Udo ist ein starker Typ und super Video auf deinen Kanal! Vielen Dank für die tolle Arbeit!
Hallo toller Beitrag, habe selber seit 13 Jahren MS, so eine Erklärung über die Krankheit ist super, durch das selber lesen ist es verständlicher, weiter so
Danke für die Rückmeldung! VG Tobias
Probier ksns Therapie einfach Super ♥️♥️
Ich finde es so traurig wenn einen sogenannten Freunde dann so im Stich lassen. Das bricht mir das Herz :(
Das stimmt!
Ist leid so, spreche aus eigener Erfahrung
Wenn ich das so sehe
Das ist eine totale Verspannung
Danke für den Bericht
Ich finde Ergotherapie so super und interessant. Ich glaube das gehört zu den Therapien, die mir am besten geholfen haben! :)
Der Udo ist so ein cooler und lustiger Typ. Find's voll doof das er keine Freunde hat die ihn besuchen. Die Psyche ist unheimlich wichtig und die Motivation weiter zu machen. Ich find's lieb das seine Mutter sich kümmert. Ich hab MS Diagnose bekommen und hab niemanden. Ich weiss wie hart es sein kann. Mein Grauen ist im Pflegeheim zu landen. Ich versuche mit Pflegedienst Lieferdienst Behindertenhilfe Lösungen zu finden das ich weiterhin alleine leben kann. Ergo und KG helfen mir auch sehr. Leider findet man kaum Praxen die Hausbesuche anbieten können.
Meine Tochter hat seit 2002 ms. Sie wohnt 3 Stunden Autofahrt von hier. Wenn wir telefonieren sagt sie immer es geht ihr gut. Die ms ist soweit, dass sie das Bein hinter sich herziehen wie ein
Sack Mehl. Bei weiteren Spaziergängen muss sie in den Rollstuhl. Den letzten schub hat sie wohl
2o20 bekommen. Sie bekommt Schmerzmittel und Physik.mfg. christa
Von mir erst einmal ein alle Achtung und auch ein bisschen Bewunderung, wie du das kannst.
Denn ich, für mich, kann es nicht. Ich sehe mich jetzt schon an den endgültigen Grenzen und der Gedanke, bettlägrig zu werden, ist für mich der absolute Worst Case. Genickschuss.
Es ist nicht meine Intention, irgendjemandem runter zu ziehen, aber jeder Mensch ist anders und ich bin eben so…
Dennoch wünsche ich dir nur das Beste, ehrlich, von Herzen…
Danke, für das tolle Video. Ich habe es für die Anleitung meines Schülers in der ambulanten Pflege verwendet. Kurz und knapp, bekam er sehr gut einen Überblick was "Multiple Sklerose" bedeutet.
Das war ein Hintergedanke bei dem Projekt. Es ist einfach auch wichtig dem Krankheitsbild ein Gesicht zu geben!
Arbeite auch mit MS Patienten, einfach sehr traurig…
Hoffe er kriegt mittlerweile ocrevus, das soll ebenfalls bei ms patienten mit einem progredienten Verlauf wirken.
Im Dezember 2018 Verdacht auf MS.Januar 2019 endgültige Diagnose.Ich bekomme auch Ocrevus und vertrage es bis jetzt auch ganz gut.Wünsche allen viel Kraft auch wenn es nicht immer einfach ist
Ich betreue seid 12 Jahren eine ms Patienten, ich werde bald aufhören ich schaffe es mental nicht mehr...
Hallo. Kann man ms nur durch dieses Ablassen vom Nervenwasser feststellen oder geht das auch anders? Danke
Mir geht es zeitweise auch nebulös. Ich habe Angst vor ms
Hallo ihr lieben Menschen einen Frage an euch allem, vor einem Jahr hat mit kribbeln vom Fuß bis zum Gesicht alles angefangen zu kribbeln ,ich war dann sofort im Krankenhaus Berlin UKB wurde dort komplett Neurologiesch untersucht alles Negativ, kribbeln sind weg aber mir brennt die ganze körper wie Feuer 🔥, hat jemand einen idee für mich was das sein kann, er ist sehr belastende 😢
Ich habe eine ähnliche Erkrankung polyneuropathie in fortgeschrittenen Stadium..und habe eine Frage bezüglich Ergotherapie die ich dringend suche mit hausbesuch
Kannst du Katheterbeutel leer machen t
Hallo, gibt es eine Möglichkeit MS oderggf. andere Erkrankungen des Nervensystems zu diagnostizieren, OHNE eine lubialpunktion? Möchte das nicht machen habe Schwindel seit 1 Jahr und spiele mit dem Gedanken mich mal auf solche Krankheiten testen zu lassen
Ich kenne jetzt auch nur diese Form der Diagnostik. Ich recherchiere aber gerne mal! LG Tobias
Mrt? Ich hatte auch keine lp. Hab trotzdem ms. Die Bilder sind doch sehr eindeutig. Blut wurde auch untersucht und nerven gemessen. Reicht vollkommen.
Ketogene Ernährung kann helfen. Sucht nach Ernährungsprotokoll nach Dr. Terry Wahls.
Die Arbeit mit ms Patienten ist sooo schwer....die persönmichkeitsstörungen sind teilweise nicht auszuhalten. Psychische Belastungen des Pflegepersonal durch die extrem anstrengende Art dieser Patienten ist zeitweise unerträglich. Ich spreche aus Erfahrung!
Leider muss ich dir recht geben, es wird mit der Zeit sehr belasten mit den Patienten zu arbeiten.
Sind bestimmt alle gleich, oder? 😡 Schade, wenn sie negative Erfahrungen machen mussten in ihrem Job... Was in den betreffenden vorgeht möchten sie vermutlich gar nicht wissen, aber sie sind als Pflegepersonal natürlich arm dran.
in Altersheimen sind Demenzkranke auch Heruasfordernd . Wenn man nicht Empatisch ist sollte man diesen Beruf nicht wählen , den dazu braucht es Einfühlunsgvermögen . Gruß von Ex Altenpfleger und heutigen MS Patienten .
Ich habe auch Ms und war schon öfter aufgrund dessen im Krankenhaus. Die Schwestern hatten zu mir immer gesagt dass ich ein angenehmer Patient bin, bzw hatte ich den Anschein darauf. Ich habe nur das nötigste verlangt und sehr gut kooperiert.
Deine "persönlichkeit" scheint auch nicht so überragend zu sein, wenn du so über deine Patienten und Menschen im allgemeinen sprichst