ЛЕКЦИЯ 1.2. ЭЛЕКТРОННЫЕ ЭФФЕКТЫ. КИСЛОТНОСТЬ-ОСНОВНОСТЬ
HTML-код
- Опубликовано: 5 окт 2024
- Лекция по биоорганической химии, в которой обсуждаются электронные эффекты в органических молекулах (индуктивный, мезомерный), а также кислотно-основные свойства органических соединений.
________________________________________________________________________________________________
Вы можете поблагодарить автора:
₽ счёт в Сбербанке 40817810516541712903
Карта ЮМани 5599 0020 1336 2902
Карта QIWI 2200730257061917
Сейчас 2022 год, я на 1 курсе медвуза. Ваше объяснение - самое лучшее, которое я смотрела. Спасибо большое)))
+
поддерживаю завтра ср я орех
мед меня угнетает
У меня по химии вчера лк была, запуталась на паре, благодаря видео избавилась от вопросов, все очень понятно.
Тоже самое ))) только 24 год ,тоже на 1 курсе ,а вы наверное на 3
Спасибо, благодаря вашему видео ролику, я наконец-то понял, что такое индуктивный и мезомерный эффекты
Это самое простое и понятное объяснение из всего, что я слышала. Спасибо вам большое!
Огромное, человеческое спасибо! Ваша проделанная работа бесценна 😊 🙏
29:35 - кислотные и основные свойства органических соединений.
спасибо большое за лекцию, всё понятно и ясно!!
здравствуйте! такие замечательные лекции, почему больше не публикуете?😢
Большое спасибо! Решила освежить знания перед госами! Всё четко, понятно 👍🏻
Спасибо большое. На Олимпиадой химии так сложно объясняли, а благодаря вам я разобралась🙏🙏🙏
Великолепные лекции! Как же я рад, что нашел их. Уже поделился с одногруппниками))
большое спасибо за такие потрясающие лекции!
У Вас лучшие объяснения! 👏
Потрясающе. Очень понятно объясняете. А слушать вас - одно удовольствие!)
Spasibo ogromnoe!
Спасибо большое, наконец-то стала понятна тема!
Спасибо огромное, с удовольствием смотрела вашу лекцию и наконец-то поняла .....)))
Спасибо огромное за лекцию! Наконец-то поняла электронные эффекты
Спасибо за ваше прекрасное разъяснение материала, теперь то уж точно всё понятно!
Очень понятно и ничего лишнего! Спасибо
Прекрасное объяснение, спасибо большое!
Богиня!!! Спасибо вам большое ❤️❤️
Наталья, спасибо огромное! Ваше объяснение самое лучшее: всё чётко и с примерами. Только благодаря вам поняла эту тему, в университете сказали читать учебник Тюкавкиной, а там сложновато. После вашего объяснения смогу прочитать и учебник.
вы лучшая! спасибо вам огромное !
Очень интересно учить химию! Осталось только формулы заучиь😂
Спасибо, ваше видео помогло разобраться с домашкой по органике ))
Спасибо большое!
Спасибо!
Очень хорошо объясняете, спасибо за труд!
Большое спасибо🙏💕
Очень хорошее и понятное объяснение, большое спасибо
Спасибо Вам, уважаемая Наталья ханум. Мне как ученый вуза очень понравилось ваше объяснение.
Спасибо
спасибо!!
Возник вопрос
2 метилбутанол-2; 0-крезол; 3- метилбутанол-2:
В порядке усиления кислотных свойств
Спасибо, заранее!
Алина, для точного сравнения силы протолитических кислот нужно найти в справочнике значения рКа, чем меньше рКа, тем сильнее кислота. Если качественно оценить силу кислот, то о-крезол будет самой сильной протолитической кислотой в этом ряду, т.к. в молекуле есть цепь сопряжения. 3-метилбутанол-2 сильнее по кислотности, чем 2-метилбутанол-2, т.к. в последней молекуле индуктивный эффект донорных радикалов выражен сильнее, а чем сильнее донор, тем слабее кислота.
Наталья Николаевна, спасибо!
А как понять, что донор, а что акцептор?
Они стандартны и их надо заучивать?
Имеется в виду, как определять куда эффект идёт, где отрицательный и положительный эффект
Почему в уксусной кислоте, например, мы не к Оксиду с двойной связи пошли, а к ОН, а потом уже от него передаём
39:30 опечатка: рКа для воды 14
Это не опечатка, а справочная величина, которая приводится в разных учебниках по органической химии. Например, Organic chemistry. J. Clayden, S. Warren, N. Greeves. 2001, стр. 170; Органическая химия. Дж.Марч. 1987 ,Т. 1, стр. 330; Органическая химия. О.А. Реутов, А.Л. Курц, К.П. Бутин. 1992, Ч. 1, стр. 214-220.
@@НатальяКатаева интересно, конечно, но в университете нас учили немного по-другому.
Получается акцепторами являются все группы, кроме алкильных? Ведь у всех -I и только у алькильной +I
Наташа, алкильные группы действительно имеют +I эффект , так как связаны в большинстве случаев с более электроноакцепторным заместителям. Гидроксогруппа имеет -I эффект (т.е. она проявляет в этом случае акцепторные свойства) и +М эффект (т.е. она донор в сопряженной цепи).
Можно вопрос, в последнем самом примере, у нас в п-метиланилине донорный радикал, так так N(NH2) более электроотриц. и поэтому индуктивный эффект пойдёт в его сторону?)
Диана, когда метильный радикал связан с ароматическим кольцом, он всегда будет повышать электронную плотность в кольце, т.е. проявлять донорные свойства (это не зависит от наличия амино-группы или других заместителей в кольце). Это можно понять, например, сравнивая электроотрицательность атомов углерода ароматического кольца и метильной группы. Атомы углерода, находящиеся в разном типе гибридизации будут отличаться по э.о. В ряду атомов углерода с гибридизацией sp3, sp2, sp - электроотрицательность возрастает, поэтому атом углерода ароматического кольца (sp2-гибридный) будет стягивать на себя электронную плотность от атома углерода СН3-группы (sp3-гибридный) по сигма-связи.
Почему всё так сложно...
Я в 9 классе уже должна выучить 10,чтобы дальше готовиться к МГУ. Я конечно закончила уже 9. Но с налета нифига ничего не понимаю. Все прошлые темы прошла,а это ...
Святая
Добрый вечер, скажите, пожалуйста, почему гидроксогруппа в альфа положении молочной кислоты не участвует в цепи сопряжения в мезомерном эффекте? ведь у нее есть неподеленная электронная пара
Здравствуйте, чтобы возникла цепь р-пи сопряжения, нужно, чтобы между гетероатомом с НЭП и кратной связью была только ОДНА одинарная связь, а в молочной кислоте между кислородом гидроксогруппы при альфа-углеродном атоме и кратной связью карбоксильной группы ДВЕ одинарные связи, то есть сопряжения нет и мезомерного эффекта тоже нет (т.к. этот эффект возникает только в сопряженной цепи).
@@НатальяКатаева я все понял, спасибо большое
Здравствуйте. Скажите, пожалуйста, почему в спиртах гидроксогруппа проявляет отрицательный индуктивный эффект, а для бензольного колца положительный мезомерный. Разве гидроксогруппа не должна и там и там стягивать на себя электронное облако. Спасибо
Ilya, все дело в определениях для терминов "индуктивного" и "мезомерного" эффекта, то есть, дело в разных точках зрения на один и тот же объект, а данном случае на гидроксогруппу. Индуктивный эффект-это смещение электронной плотности по цепи сигма-связей в сторону более электроотрицательного атома, кислород ОН-группы в спиртах более электроотр., поэтому по сигма-связи электронная плотность смещена к нему, то есть ОН-акцептор, поэтому имеет отр. индуктивный эффект. Мезомерный эффект-это перераспределение электронной плотности по цепи сопряжения, гетероатомы (например, кислород) отдавая свою НЭП на "слияние" с электронами пи-связи, всегда в большей степени повышают эл. плотность в сопряженной цепи, то есть вклад гетероатома всегда больше (т.к. один атом подает два электрона), поэтому гетероатомы считаются донорами и имеют положительный мезомерный эффект, (то есть знак М-эффекта определяется по другому принципу).
@@НатальяКатаева Мне кажется я понял, спасибо большое!!! Т.е. получается, в цепи сопряжения, кислород стянет на себя, скорее всего, в какой-то степени электронную плотность. Но т.к. у него было два электрона на p-орбитали, которые он отдал для сопряжения, то в среднем над атомами углерода будет больше, чем один электрон, а значит эффект положительный мезомерный. Хотя, если брать среднюю электронную плотность электронов цепи сопряжения над атомами, то скорее всего, над кислородом будет больше, чем над углеродом, и тут все согласовывается с тем, что кислород более электроотрицателен. А индуктивного положительного эффекта не существует, т.к. кислород не может образовать сигма-связь, если у него уже два кислорода на орбитали. Спасибо большое, долго мучился, никак не могло уложиться
Возник вопрос. Кислотные свойства сильнее у предельных или непредельных карбоновых кислот? Почему?
Заранее спасибо!
Кислотные свойства непредельных кислот выше, чем у предельных кислот сходного строения, если кратная связь приводит к тому, что увеличивается число атомов, участвующих в сопряжении. Например, акриловая кислота сильнее, чем пропановая; кротоновая сильнее, чем бутановая; фумаровая сильнее, чем янтарная.
@@НатальяКатаева спасибо большое!!
Добрый вечер.он это донор или акцептор?
Гидроксогруппа- донор по мезоморфному эффекту, если она участвует в сопряжении и акцептор- за счёт индуктивного эффекта, то есть по сигма-связи электронная плотность смещается в сторону кислорода гидроксогруппы.
Привет чувакам из 10 В!
Привет
Спасибо большое!
спасибо большое 🙏🏻🙏🏻🙏🏻