Ознакомиться с текстом к видео можно купив тексты ко всем видео на канале. Так вы поддержите проект :) Можно на Boosty boosty.to/cormedicale/posts/2c77984b-4e6b-4cf1-a8f5-b4593f7de1a2?share=post_link Можно в группе Вк vk.com/market-177061094?w=product-177061094_6711054%2Fquery
@@internettehnolog моей дочке поставили диагноз синдром Альпорта. Есть ли какие рекомендации , чтобы "затормозить " развитие болезни? И ещё вопрос: дочке прописали эналаприл. От него больше пользы или вреда, с учётом того, что да 5 лет наблюдений есть только гиматурия, белка в моче нет. Буду благодарна за ответ. У нас только один нефролог , и то в крае, а не в нашем городе. Хочется узнать мнение других специалистов
@@ЕленаРаупова-г5нмоей дочери, 11 лет, тоже этот диагноз выставили на основе лабораторных исследований, биопсии почки и генетического анализа, для 100 % диагноза требуется ещё секвенирование по Сэнгеру, этот анализ мы ещё не делали. Генетик сказал, что влиять на течение болезни нельзя, можно только уменьшит риски - беречься от вирусов и бактерий, исключить физические нагрузки (дочь в школе не ходит на физкультуру), следить за давлением, питание с исключением вредных и опасных продуктов. Ещё момент - у меня гломерулонефрит, т.е. болезнь дочери наследственная. Главное - следить за слухом (аудиограмма 2 раза в год) и за зрением, хотя б раз в год. Ну и в стационаре каждые полгода лежит, анализы, узи и прочее.
![Болезнь Альцгеймера - [История Медицины]](/img/1.gif)
Спасибо большое за интересные и нужные видео!!!
Ознакомиться с текстом к видео можно купив тексты ко всем видео на канале. Так вы поддержите проект :)
Можно на Boosty boosty.to/cormedicale/posts/2c77984b-4e6b-4cf1-a8f5-b4593f7de1a2?share=post_link
Можно в группе Вк vk.com/market-177061094?w=product-177061094_6711054%2Fquery
Спасибо очень информативно👍
спасибо за ваши видео!!!!!
Спасибо за интересное видео.Пожалуйсто зделаете видео по нервные системы
А здесь не сказано про лечении тугоухость сенсоневралный при синдроме Альпорта
Может она и не лечится. Вы столкнулись с этой болезнью?
@@internettehnolog нет только в кино сериале Доктора Хауса увидела такую болезнь
Никак не лечится , потому что препараты для увеличения кровообращения в мозге противопоказаны
@@internettehnolog моей дочке поставили диагноз синдром Альпорта. Есть ли какие рекомендации , чтобы "затормозить " развитие болезни? И ещё вопрос: дочке прописали эналаприл. От него больше пользы или вреда, с учётом того, что да 5 лет наблюдений есть только гиматурия, белка в моче нет. Буду благодарна за ответ. У нас только один нефролог , и то в крае, а не в нашем городе. Хочется узнать мнение других специалистов
@@ЕленаРаупова-г5нмоей дочери, 11 лет, тоже этот диагноз выставили на основе лабораторных исследований, биопсии почки и генетического анализа, для 100 % диагноза требуется ещё секвенирование по Сэнгеру, этот анализ мы ещё не делали. Генетик сказал, что влиять на течение болезни нельзя, можно только уменьшит риски - беречься от вирусов и бактерий, исключить физические нагрузки (дочь в школе не ходит на физкультуру), следить за давлением, питание с исключением вредных и опасных продуктов. Ещё момент - у меня гломерулонефрит, т.е. болезнь дочери наследственная. Главное - следить за слухом (аудиограмма 2 раза в год) и за зрением, хотя б раз в год. Ну и в стационаре каждые полгода лежит, анализы, узи и прочее.
Кто может сказать: как можно "затормозить " развитие болезни?