Don't understand this language at all, but decided to watch it b/c it brings me back to when I first learned about Fischer Projections in Organic Chem. You're a good teacher!
Wirklich cool dass du das machst! Ich hab allerdings eine Frage: ich bin davon ausgegangen, dass alle C immer in einer Reihe stehen müssen, das ist ja dann beim zweiten Beispiel nicht der Fall, weil es ‘um die Ecke geht’, warum ist das hier so?
Heyyy, danke dir vielmals für deine Videos und die Übungen, du erleichterst vieles was nicht so einfach verständlich ist:) Ich habe aber eine Frage und zwar woher weiß ich, was genau unten in der Fischer Projektion kommt für eine Gruppe wenn es nicht in der Keilstrichformel zu sehen ist, wie z.B. bei der 2. Aufgabe, in der Fischer Projektion kam die CH3 nach unten obwohl es in der Keilstrichformel dies nicht wirklich zu sehen war!
Hey, das freut mich :) Also, die Methyl-Gruppe muss ja nach unten (und nicht nach links oder rechts), weil wir das Kohlenstoffrückgrat senkrecht hinzeichnen müssen. Wenn wir in dem Fall die NH2 Gruppe oder das H nach untenn gezeichnet hätten, hätten wir diese Regel gebrochen. War das die Frage? Sonst schreibe gerne nochmal genauer :)
Also meinst du dass du das Gerüst auch dann so hinzeichnest, dass links die Carbonylgruppe ist? Und deine Frage ist dann, ob alle Reste immer noch in dieselbe Richtung schauen?
Ja ich hab die gleiche Frage, also inwiefern es sich ändert wenn ich die Carbonylgruppe auf die andere Seite schreibe. Zb beim ersten auf die linke seite
@ronya5757 das kommt drauf an: wenn Du die Carbonylgruppe nach links schreibst, und die Carbonylgruppe auch nach oben schaut, müssen alle Stereozentren invertiert werden (im Vergleich zu meiner Lösung). Ansonsten hätten wir das Molekül gespiegelt. Das kannst Du Dir auch schnell klarmachen, indem Du die Konfigurationen überprüfst. Wenn Du dir Carbonylgruppe allerdings so zeichnest, dass sie nach unten schaut auf der linken Seite, dann bleiben alle Substituenten auf der selben Seite. Weil das entspricht dann einfache einer Drehung um 180° innerhalb der Ebene, im Vergleich zu meiner Lösung.
Wenn du das beim ersten verstehst, dann müsstest du auch nachvollziehen können, warum dort das H nach rechts schaut in der Fischer Projektion. In der Keilstrichformel schaut das H nämlich nach vorne (dicker Keil). Beim letzten Stereozentrum schaut die OH Gruppe auch nach vorne. Das heißt, wenn du von unten auf dieses Stereozentrum schaust (und die Aldehydgruppe oben stehen hast, aus deiner Perspektive!), müsstest du sehen, dass auch hier die Gruppe, die nach vorne schaut, in der Fischer-Projektion am Ende nach rechts zeigt. Es ist leider wahnsinnig schwer das nur mit Worten zu erklären :D vielleicht kannst du dir das irgendwie nachbauen, das macht es am klarsten
Don't understand this language at all, but decided to watch it b/c it brings me back to when I first learned about Fischer Projections in Organic Chem. You're a good teacher!
Thank you so much, very happy to hear that 😊
Danke danke. Deine Videos sind einfach immer wieder sehr hilfreich🎉
Wirklich cool dass du das machst! Ich hab allerdings eine Frage: ich bin davon ausgegangen, dass alle C immer in einer Reihe stehen müssen, das ist ja dann beim zweiten Beispiel nicht der Fall, weil es ‘um die Ecke geht’, warum ist das hier so?
Hey, danke dir :) ja genau, mit dem zweiten Molekül wollte ich zeigen, wie man es nicht zeichnen soll 😁
Heyyy, danke dir vielmals für deine Videos und die Übungen, du erleichterst vieles was nicht so einfach verständlich ist:)
Ich habe aber eine Frage und zwar woher weiß ich, was genau unten in der Fischer Projektion kommt für eine Gruppe wenn es nicht in der Keilstrichformel zu sehen ist, wie z.B. bei der 2. Aufgabe, in der Fischer Projektion kam die CH3 nach unten obwohl es in der Keilstrichformel dies nicht wirklich zu sehen war!
Hey, das freut mich :) Also, die Methyl-Gruppe muss ja nach unten (und nicht nach links oder rechts), weil wir das Kohlenstoffrückgrat senkrecht hinzeichnen müssen. Wenn wir in dem Fall die NH2 Gruppe oder das H nach untenn gezeichnet hätten, hätten wir diese Regel gebrochen. War das die Frage? Sonst schreibe gerne nochmal genauer :)
Wenn ich bei der letzten Aufgabe oben bei Fischer nach links in die Keilstrichformel schreibe, bleiben dann die Substituenten in der selben Ebene?
Also meinst du dass du das Gerüst auch dann so hinzeichnest, dass links die Carbonylgruppe ist? Und deine Frage ist dann, ob alle Reste immer noch in dieselbe Richtung schauen?
Ja ich hab die gleiche Frage, also inwiefern es sich ändert wenn ich die Carbonylgruppe auf die andere Seite schreibe. Zb beim ersten auf die linke seite
@ronya5757 das kommt drauf an: wenn Du die Carbonylgruppe nach links schreibst, und die Carbonylgruppe auch nach oben schaut, müssen alle Stereozentren invertiert werden (im Vergleich zu meiner Lösung). Ansonsten hätten wir das Molekül gespiegelt. Das kannst Du Dir auch schnell klarmachen, indem Du die Konfigurationen überprüfst.
Wenn Du dir Carbonylgruppe allerdings so zeichnest, dass sie nach unten schaut auf der linken Seite, dann bleiben alle Substituenten auf der selben Seite. Weil das entspricht dann einfache einer Drehung um 180° innerhalb der Ebene, im Vergleich zu meiner Lösung.
Aber warum schauen wir bei den ersten 2 einmal von oben und einmal von unten? Dachte man fängt immer am ersten Stereozentrum an von unten zu schauen 😅
Ah nevermind, habs gecheckt
bei aufgabe 3 beim 2. versteh ich nicht warum die hydroxilgruppe des letzten chiralen zentrums nach rechts zeigt?? den rest hab ich gleich
Verstehst du denn, warum die Methylgruppe nach links zeigt in diesem Molekül? :)
ja ich denk schon nur beim letzten macht es für mich keinen sinn
Wenn du das beim ersten verstehst, dann müsstest du auch nachvollziehen können, warum dort das H nach rechts schaut in der Fischer Projektion. In der Keilstrichformel schaut das H nämlich nach vorne (dicker Keil). Beim letzten Stereozentrum schaut die OH Gruppe auch nach vorne. Das heißt, wenn du von unten auf dieses Stereozentrum schaust (und die Aldehydgruppe oben stehen hast, aus deiner Perspektive!), müsstest du sehen, dass auch hier die Gruppe, die nach vorne schaut, in der Fischer-Projektion am Ende nach rechts zeigt.
Es ist leider wahnsinnig schwer das nur mit Worten zu erklären :D vielleicht kannst du dir das irgendwie nachbauen, das macht es am klarsten