También hay un truco que me ayuda cuando el hidrógeno que casi siempre es el menos importante no está hacía atrás lo que hago es ignorar que está al frente y dependiendo del giro si parece moviento R en realidad es el contrario S (todo esto con la finalidad de no hacer el giro de los enlaces)
Hay un error, dices que los centros quirales R rotan la luz a la derecha y los S a la izquerda, esto es falso, los que rotan la luz a la derecha se llaman D (dextrogiros) y a la izquierda L (levógiros), no hay forma de predecir si un compuesto con centro R será levogiro o dextrogiro sin realizar un análisis, e igual para los centros S. Las reglas CIP solo sirven para nombrar compuestos no para indicar la rotación optica.
Usaria mi maquina del tiempo para mandarle a mi yo del pasado estos 2 videos de este tema para que salvará el semestre, en fin es bueno recordar el tema buen video
La explicación tiene algunos errores, pues la nomenclatura dada por el giro de la luz polarizada es dextrogiro (+) y levogiro (-). Esta nomenclatura solo se puede asignar experimentalmente, y está limitada por la solubilidad que se requiere para medirla en el polarímetro. Es decir, no todos los compuestos son solubles en agua. Por ello, aparece otro tipo de asignación, dada por el hombre, que es la R o la S. No obstante, que sea R no significa que sea dextrogiro, o que resulte S no necesariamente es que la molécula sea levógira; es independiente. Por otro lado, los centros quirales están definidos por estar unidos covalententemente a 4 grupos distintos, por lo tanto, una molécula puede tener centros quirales, más la molécula en sí puede resultar no quiral por tener un plano de simetría.
Creo que estas equivocado, en el primer ejercicio, al mover la estructura cambias la posición, entonces la que giraste es R, pero la original es S... Ya que moviste la estructura original.
Hola, te quiero hacer una pregunta, tengo que tomar armodafinilo que a diferencia del modafinilo trabaja sobre un isómeros R en vez de ambos ( S y R)... Y me gustaría entender más sobre lo que tengo que tomar... Gracias.
Eres tan lindo explicando y tan paciente, graciassssss
Entendí en 15 minutoS lo que no pude entender leyendo tres veces un pdf. Muchísimas gracias, sin duda ¡Explicas muy bien!
Gracias a ti por verme!!! 😊, No olvides pasarte por la segunda parte
La mejor explicación qu he visto la verdad
Salvando la prueba que tengo en 2 horas
☺️☺️☺️☺️
Muchas gracias maestro!! Muy buena explicación!!
Gracias a ti por verme 😊
profe lo amo, usted me ha ayudado a pasar cada curso de química
Necesitaba este video hace dos semanas 😪
Pero en fin, muchas gracias ✨
Haces entender horas de clase en minutos, sos un grande brooo
GRACIAAAAAAASS, POR FAVOR MÁS EJERCICIOS ASI!!!!!
Mañana viene la segunda parte
justo estaba estudiando este tema, muchas gracias!!!
También hay un truco que me ayuda cuando el hidrógeno que casi siempre es el menos importante no está hacía atrás lo que hago es ignorar que está al frente y dependiendo del giro si parece moviento R en realidad es el contrario S (todo esto con la finalidad de no hacer el giro de los enlaces)
la mejor explicación ❤
Gracias por verme 😊
Execelente vídeo , menos mal que hiciste este porque en el anterior quedé en blanco.
señor lo amo
LO resumiste muy bien !
Gracias 😊
mañana a las 7 doy mi examen de grado de química, hoy vi todos tus videos bueno desde ayer y porfin logre comprender todooo gracias por todo tkm
Hay un error, dices que los centros quirales R rotan la luz a la derecha y los S a la izquerda, esto es falso, los que rotan la luz a la derecha se llaman D (dextrogiros) y a la izquierda L (levógiros), no hay forma de predecir si un compuesto con centro R será levogiro o dextrogiro sin realizar un análisis, e igual para los centros S.
Las reglas CIP solo sirven para nombrar compuestos no para indicar la rotación optica.
Gracias!!!!!!!!!
Helloooooooo , muchas gracias profe 😊
Usaria mi maquina del tiempo para mandarle a mi yo del pasado estos 2 videos de este tema para que salvará el semestre, en fin es bueno recordar el tema buen video
Graciasss😢❤
Definitivamente cuando me gradúe vas a tener la primer mención honorífica en mi lista de agradecimientos ❤️
Por fin entendí la que lo parió!!!! 🙌
☺️☺️☺️☺️☺️
Te amo Quimiayudas
Gracias 😊😊
❤️❤️❤️
La explicación tiene algunos errores, pues la nomenclatura dada por el giro de la luz polarizada es dextrogiro (+) y levogiro (-). Esta nomenclatura solo se puede asignar experimentalmente, y está limitada por la solubilidad que se requiere para medirla en el polarímetro. Es decir, no todos los compuestos son solubles en agua. Por ello, aparece otro tipo de asignación, dada por el hombre, que es la R o la S. No obstante, que sea R no significa que sea dextrogiro, o que resulte S no necesariamente es que la molécula sea levógira; es independiente. Por otro lado, los centros quirales están definidos por estar unidos covalententemente a 4 grupos distintos, por lo tanto, una molécula puede tener centros quirales, más la molécula en sí puede resultar no quiral por tener un plano de simetría.
pq ya no usa tablero :( ?
Creo que estas equivocado, en el primer ejercicio, al mover la estructura cambias la posición, entonces la que giraste es R, pero la original es S... Ya que moviste la estructura original.
La verdad no entiendo cuando rotar el a x b x d y por que c no
No entiendo muy bien tu pregunta
@@Quimiayudas en general no entiendo la rotación cuando se da he visto otras explicaciones y en todas difieren
QUE CAPO ERES
No entiendo un choto. Igual gracias profe.
Una pregunta en el caso del primer ejercicio que era R como tiene un hidrógeno pasar de S? @quimiayudas
Hola, te quiero hacer una pregunta, tengo que tomar armodafinilo que a diferencia del modafinilo trabaja sobre un isómeros R en vez de ambos ( S y R)... Y me gustaría entender más sobre lo que tengo que tomar... Gracias.