Isomeros R y S: Nombrar enantiomeros.
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- Опубликовано: 8 фев 2025
- En este video encontrarás la mejor explicación sobre como nombrar estereoisómeros .... :)
0:28 - La estructuras orgánicas son tridimensionales
1:14 - Sistema de cuñas para representar estructuras orgánicas
2:24 - ¿Qué son los isómeros y estereoisomeros?
3:24 - ¿Qué son los enantiomeros o Isomeros R y S? - Carbonos quirales
5:13 - Asignar la configuración absoluta R y S (Sistema Can-Ingold-Prelog)
6:08 - Ejercicio 1: Asigna el tipo de enantiomero (configuración R o S) para dos moléculas
11:10 - Ejercicio 2: Asigna el tipo de enantiomero (configuración R o S) para dos moléculas
![Felix "Unfair" | [Stray Kids : SKZ-PLAYER]](http://i.ytimg.com/vi/Oswujxm2Ag0/mqdefault.jpg)
Me viene como anillo al dedo, el jueves tengo exámen sobre estereoisomería y este video está perfectamente explicado! Muchas gracias
muchas pero que muchas gracias; este conocimiento es de un gran alto valor y aquí está gratis para todo el que lo necesite. nuevamente gracias !!
Gracias a ti por verme ☺️☺️
Super ameno y super buen profesor de verdad ojalá más profesores tan buenos como tú. Un saludo desde España.
Gracias por verme ☺️
Mejor explicado, imposible. Muchas gracias.
De hecho si se puede mejor jejej, pasate por este video ruclips.net/video/Ewx-HkXkSb4/видео.html
Te agradezco por los videos. Me has ayudado a terminar de comprender muchos conceptos. Tienes muchas cualidades para la enseñanza de esta fascinante ciencia.
La verdad que te agradezco mucho por tus vídeos que aces son muy entendibles
Esto me aclaró una confusión. Gracias.
No inventes eres el mejor neta no sabes cuanto te amo me salvaste practicamente la vida... nunca te acabes porfavor y en serio muchisimasss graciaaaaas
Me enamoré
X2
De verdad agradesco tu trabajo, muchas gracias!
de verdad mil gracias por esto, qué bien explicado!!! buff me salva la vidaaa gracias de verdad, qué bien lo desglosas
Genial este video, el que necesitaba desde hace unos días... GRACIAS.... ;)
Gracias por compartir con nosotros tus conocimientos,sólo contigo entiendo química, haces ver de una manera sencilla cosas que a veces son tan complejas.
bastante útil, resolviste mi duda. ¡¡Gracias!!
Wowowooooo. Que joyita de vídeo acabo de encontrar ☻
Eres el mejorrrrrrr😍
Saludos desde México
ERES UN CAPOOO, LES RECOMIENDO QUE HAGAN UN BOCETO DE UNA MOLECULA DE METANO, CON ESO YA SABEN TODO
Y eso que no viste este, que está muchísimo mejor ruclips.net/video/Ewx-HkXkSb4/видео.html
Me gusto mucho su video 😍 gracias por explicar 💕
Gracias a ti por verme 😊
Me habian recomendado sus videos anoche❤ y no dude en verlo 😙 tiene un buen acento 💕🤗
Made in Colombia 🤭
Jajaja colombia is pretty 👀❤😊
gracias hermano que buen vídeo y explicas muy bien
:( ya vi el video como 5 veces y todavía no puedo "imaginarme" como girar la molécula para que el H me quede atrás! :( send help!
yo tampoco la puedo ver, no me da, si el bromo está por debajo, tiene que quedar por el mismo lado, no en la esquina
Usa plastilina y palillos, has dos moléculas y ponles los símbolos de los átomos, con esto puedes trabajar mas sencillo y puedes trabajar muy bien con estas moléculas
Aprendí que en lugar de girarla, mejor posicionate en un sitio que te permita ver al de menor prioridad por atras, después te imaginas cómo estarían hubicados los enlaces si estas en esa posición, y luego comienza a contar desde el de mayor prioridad hasta el de menor
x2
yo me imagino sosteniendo la molécula desde el H como si en enlace fuera un hilo jsjs
Gracias por su trabajo. Lo precio mucho ❤️
Gracias, quedó muy claro
Faa, hasta explica para que sirve!!!, algo que pocos profesores hacen👌, que mas quieren??, el mejor profesor de quimica sin duda jaja🤗👏😁
En el minuto 4:25
El "Synister" me recuerda al guitarrista de Avenged Sevenfold jejeje, muchas gracias por el video.
Excelente video profesor .
Gracias por la explicación. excelente
Me has salvado, estoy agradecida
gracias por hacer este tipo de vídeos, sigue así
Aún no he visto este tema, pero tenía curiosidad de saber de que trataba jaja me encantó! Explicas super bien!
que buen profe de química. con una buena explicación, todas las materias son fáciles.
Esta super padre, sube más de vídeos eres muy bueno.
Muchísimas gracias!!
GRACIAS GENIO... MARIO
salvándome desde siempre!
Graciaaaas, no podía entender este tema por nada del mundo
te amooooo explicas increíble uwu
SIIII Justo necesitaba esta clase ;;;;
Te explicas super bien gracias
storm trooper was on a
Gracias sos un animal, saludos
Gracias a ti por verme!
Profesor una pregunta en el minuto 14 ud nombra al grupo amino como sustituyente a sin embargo el acido carboxilo tiene mayor numero atomico, revise tambien en la prioridad de grupos funcionales y el grupo carboxilo esta muy por encima del amino, podria explicar eso por favor :c?
explicas bastante bien! me encanto tu video , solo tengo una pregunta , en el momento en el que pones el sustituyente menos importante en la parte trasera , no entiendo como es que cambia el lugar de todos
Profesor usted sabe de química y yo se del negocio, como haríamos. :v 2:19
Posdata: Gracias por la clase.
Jajajajajajaja
Quimiayudas jaja saludos profesor.
Excelente video
Tengo dos mucho mejores, pásate por las tarjetas
muchas gracias, me has ayudado para mi examen de mañana :D
Según el sistema de CIP, cuando hay dos átomos iguales unidos al centro quiral, se debe sumar los números atómicos de TODOS los sustituyentes, nunca dice que con uno solo es suficiente, esto es, para evitar cometer errores en situaciones particulares.
O sea digamos, si por ejemplo de un lado hay un etil esa suma daría 17, mientras que del otro lado hay un metil entonces esa suma daría 8?
Osea como , mas explicacion porfavor :/
@@jaac1621 supongo que se refería a los sustituyeres "directos" del átomo en conflicto pero no se
Gracias. Voy con todo para mi examen :)
Gran video, eres mi ídolo para estudiar química c:
Me enamore de este hombre ❤️🤠
2hrs tratando de enteder en el libro y contigo super rapido, dan ganas d e llorar jajajaj gracias
Gracias a ti por verme, te recomiendo este que está más actualizado y mejor ruclips.net/video/Ewx-HkXkSb4/видео.html
en serio? lo subiste ayer? tengo la prueba mañana jajajaja, con esto de verdad quedé muy bien. Muchas Gracias!!!
Hola buenas noches me encuentro estudiando para un parcial de la universidad que tengo éste próximo lunes 11 de julio. Gracias por tus videos, hay algo que aún no entendí muy bien de éste tema y es al nombrar en el minuto 13 dices que es (R) 2-CloroButano... por qué butano? Por ser la cadena principal y contener 4 carbonos?
Muchas gracias profe, es de mucha ayuda
En el ejemplo del 5:50 No es S el primero y R el segundo?
Lo estuve analizado, pero llegué a la conclusión que el de lado izquierdo si es R, pero el de lado derecho, también es R, pero lo puso como S.
Yo tambien estoy de acuerdo es S el primero y R el segundo.
si el primero es S y el segundo R
También estoy de acuerdo. S primero y R el segundo
gracias por tus clases , siempre se me complica mucho como persivir las moleculas cuando giran,
gracias a este video al fin entendí todo y usando 4 lapices para verlo como referencia es mas clarito jajajjaja
y eso que no has visto este que esta mucho mejor ruclips.net/video/Ewx-HkXkSb4/видео.html
Mañana tengo examen y te estoy viendo desde hace 2 dias, mañana tengo mi examen espero que esto me sirva jaja, gracias
como te fue en el examen? tengo curiosidad por alguien que empieza a estudiar para su examen 3 dias antes XD
Amigo, excelente explicación pero tiene un error en el ultimo ejercicio, ya que según la regla numero 5 de Nomenclatura de Enantiomenors, Si el sustituyente de menor importancia se encuentra en el plano, este se cambia por el sustituyende que se encuentra hacia atrás, si corregimos su ejercicio basados en esta Regla, queda de la siguiente forma: (S) Ácido 2 Aminopropanoico
Y hace vos un vídeo explicando. Loco
Hice examen de esto el lunes de la semana pasada... Ojalá este video lo hubiera visto entonces :'(
Maria R que sad ;(
Ojalá te hubiera visto a ti entonces
Eres un jefe! gracias por tu video 😂 deberias ser mi maestroo😓
Gracias!🤗
Muy bueno!!!
No soy ningún genio, ni tampoco se tanto de química como tu; pero yo desde abajo miraría el Bromo y no el Metil :''v
Me refiero al primer ejercicio...
El lo mira desde el lado izquierdo y nosotros de frente de la pizarra, de diferentes puntos de referencia.
tampoco entiendo eso, help
@@kakashiima si se fijan la cuña significa que el átomo está por delante, y las líneas punteadas por detrás, lo que se hace es observar la molécula por debajo, y el carbono te quedara en el centro, el yodo a la izquierda, el bromo a la derecha, y el metil abajo, pues esta en el mismo plano que el carbono.
Yo también pensé lo mismo, pero tienes que fijarte muy bien en la línea "sombreada" y la "discontinua" si te das cuenta la sombreada indica que el bromo "se sale" del plano y está dirigido hacia ti y el yodo detrás. Con esto ya puedes imaginarte la molécula en tres dimensiones y saber la dirección de esos tres sustituyentes incluso sin necesidad de rotar la molécula como ya djeron
La cosa es que es fácil que se te pase ese detalle pero es PRIMORDIAL fijarse en las líneas, yo vengo porque lo leí en mi libro de química y lo entendí pero al hacer el ejercicio no me salió :'v al ver este video ví que fue por eso, se me fue el detalle 🤣
Wow. Literal 🔥
sera este mi salvador (hoy tengo examen)
Es mi salvador, tmb tengo examen hoy jaja
Gracias por salvar mi alma del fracaso :3
Gracias a ti por verme, no olvides pasar por la versión actualizada de este video, la subí hace dos días
Como has crecido, ahora tienes bigote y barba.
Por fin después de casi 2 décadas de vida entiendo por qué la R y la S para los auriculares
Jajajajajajajajajajajajajajajajajaja
En realidad en los auriculares es R right (derecha) y L left (izquierda)
necesito otro video asi porfavor, debo entrar a la universdad nacional, tengo un semenestre para estudiar
Profesor disculpe y se podria tener un enantiomero aunque su centro no sea quiral es decir que contenga digamos 2 hidrogenos unidos al carbono y dos sustituyentes diferentes. Ya que los sustituyentes son mayores en masa atomica al saber el sentido de giro y crear su imagen especular de este aun se tendria un isomero ya que los hidrogenos no cambian de posicion pero si los sustituyentes?
El hecho de tener los 2 H hace que automáticamente ese carbono deje de ser quítale y por lo tanto no puedes generar enantiómeros con él, pues su imagen especular si podría superponerse
ruclips.net/video/Ewx-HkXkSb4/видео.html
@@Quimiayudas si es cierto profesor ya lo entendi si se puede superponer muchas gracias 🙏❣️
1:05 CH3-CH3-CH3 no existe, por lo tanto también es incorrecta la formula desarrollada. Ninguna de las 2 representan a la figura tridimensional de la derecha. Alguien tenia que decirlo. De igual forma muy buen vídeo y gracias.
Gracias a tus vídeos un día me podre proclamar Ing. Bioquímica xD
Disculpa, en el minuto 6:57 hablas de la importancia segun la masa del elemento y como van ubicados, sin embargo en el ejercicio 2 en el minuto 14, no entendí por qué en NH2 es "a" y CHOO es "b", me gustaría que me ayudes!!
Juan PáezJC por qué tienen prioridades los no carbonos por decirlo asi, y el acido carboxilico tiene un c por lo que va despues de la amina, que no tiene carbono
Xq es el átomo q primero va enlazado, y el nitrógeno tiene un número atómico mayor q el carbono
Podrias hacer uno sobre la Nomenclatura de las Sales Organicas? Solo encontre de Nomenclatura Inorganica en tú canal.
Grande abeeeel te amo
Qué pasó amigo? Te perdiste buen rato :( Sube más vídeos chidos de orgánica tú puedes
gracias!
hombre gran vídeo me ayudó podrías hacer un vídeo sobre reacción de Simón Smith
Según yo en el primer ejercicio de la primer molécula es (S) y la segunda (R)
buen video!
en el primer ejemplo del R bromoclorofluorometano que no deberia ser S ya que iria del Br al Cl al F y no de Br a F a Cl ?
están alrevés
grande falopa.. wena explicacion
Usted es dios
Grácias!!
Una duda profe, como lo hicimos cuando habian dos carbonos enlazados a hidrogenos, tomamos al CH3, como 7, finalmente, siempre tendremos que ponerlo como 7 en cualquier estructura para saber si es mas o menos importante, o solo en casos donde hay dos atomos con igual numero atomico? gracias!
+Benjamin Aguilar sólo cuando tienes átomoos con el mismo número atómico, que es común
Quimiayudas muchas gracias!!
nada mas empezar veo mal escritos tanto la formula de arriba ch3-ch3-ch3 es imposible y la de abajo puesto que seria un ch3-ch2-ch2 y tampoco es posible, MUY MAl
Gracias!!! Podrías hablar de termoquimica 🤞
esto me servira como para un tema de reacciones producidas por los estereoisómeros?
Profe, consulto. 14:15 ¿por qué no puede ser prioritario el grupo carboxílico ya que tiene oxígenos, y los oxigenos tienen un numero atómico mayor que el nitrógeno?
Porque primero se cuentan los números atómicos que están directamente conectados al carbono quiral, el oxígeno del ácido carboxílico se encuentra en otro nivel.
Esta conectado a su carbono, pero no directamente al centro quiral
Muchas gracias, pero como podria determinar si existen centros quirales y cuál sería su configuración absoluta de la dexametasona
Holaaa. Creo que sería más correcto decir " en sentido de las agujas del reloj" (clockwise) y contrario a las agujas del reloj (counterclockwise) en lugar de decir girar a la izquierda o derecha, ya que depende del átomo que elijas cambia el sentido (de izquierda o derecha)
Tambien se numera los sutituyentes de acuerdo al peso 🙃
genio
Gracias
necesito ayudaaa
si en una reaccion quimica hay mas gramos de una sustancia que de otra (en los reactivos), el producto final tiene propiedades mas parecidas a cual sustancia? por que? ayudaaa
en la imagenen que esta en el minuto 6:00 estan malas las flechas, para que no las tomen encuenta
por fiiin
🙏🏻
Hola profesor!Gran video gracias por tomarse su tiempo!Podría ayudarme?Cómo se realiza la reducción de compuestos nitro a aminas?Sé que estoy totalmente fuera de tema pero estoy desesperada :'v
+Diana Tc dale una miradita al libro de Vollhardt, organic chemistry
Gracias a vos termine el colegio wey💙 JAJAJA no es broma.
la epinefrina genera enantiomeros o no ?