Sclerosi Sistemica: più dialogo, più confronto, più diritti. Video integrale

Поделиться
HTML-код
  • Опубликовано: 3 окт 2024
  • La video testimonianza di Beba, una giovane donna che parla delle difficoltà che le persone vivono in gran parte delle regioni italiane senza riuscire ad avere risposte adeguate. Solidarietà, cura e ricerca i temi trattati.
    Testimonianza raccolta da Stefano Pierpaoli ‪@romafilmstudio‬, riprese di Alessandro Morelli.
    #SclerosiSistemica #malattierare #Sclerodermia #dirittidelmalato

Комментарии • 9

  • @antoninafranzonello9765
    @antoninafranzonello9765 8 месяцев назад +3

    Sono contenta di sentire queste informazioni, perché anche io vorrei entrare a far parte di un gruppo,per poter comunicare con qualcuno grazie

  • @loredanaprota339
    @loredanaprota339 Год назад +2

    Grazie per questa intervista sono anch'io affetta da sclerosi sistemica ed è importante far conoscere a tutti questa malattia

  • @carla828
    @carla828 6 месяцев назад

    Sono Carla! Desideri entrare con vo ! Anch'io ho questa malattia, Vi ringrazio tanto! ❤i

    • @Sclerosistemica
      @Sclerosistemica  6 месяцев назад

      Ciao Carla contattaci a help@sclerosistemica.info o dal sito sclerosistemica.info/contatti/

  • @antoninafranzonello9765
    @antoninafranzonello9765 Год назад +1

    Ciao anche io sono una paziente,con scerose sistemica, sono contenta di poter partecipare a questo video, per poter capire quanta gente,ne soffre,una paziente e diversa, come sintomi è disturbi grazie per quello che sta dicendo questa pazienza

    • @Sclerosistemica
      @Sclerosistemica  Год назад

      Ciao Antonina anche tu puoi partecipare alle attività della Lega Italiana Sclerosi Sistemica anche semplicemente associandoti puoi far sentire la tua voce. Vai al sito e scopri chi siamo e cosa facciamo www.sclerosistemica.info ;)

    • @Sclerosistemica
      @Sclerosistemica  8 месяцев назад

      Ciao puoi chiamare i nostri volontari in Lega Italiana Sclerosi Sistemica APS ;)

    • @eugeniasalvi7893
      @eugeniasalvi7893 8 месяцев назад

      È una vergogna,una malattia così importante ,se ne parla pochissimo, io la sclerodermia da 23 anni, ho dovuto sempre arrangiarmi con le mie forze, non mi sono mai arresa, ho chiesto più volte di usufruire della legge 104 mi è sempre stata rifiutata, ma questo non interessa a nessuno siete tutti ipocriti, sono molto delusa 😔 e arrabbiata 😡