Frau Prof. Jutta Krüger war übrigens die erste Frau, die in Deutschland eine chirurgische Chefarzt- Position bekommen hat(1993-2006). Sie ist auch keine Neurologin, wie in dem Beitrag gesagt, sondern Neurochirurgin. Eine beeindruckende Frau!
@@ReikaNitsuki kann egal sein, muss aber nicht! Lange, lange, laaaaaangeeeee kam es ausschliesslich! aufgrund des weiblichen Geschlechts (für die männlichen... Direktoren und auch für viele Mitarbeitende) schlicht und einfach nicht in Frage, selbst wenn allen klar war, dass die zur Wahl stehende Frau besser geeignet wäre.
Ist ein Neurochiroug nicht gleichzeitig ein Neurologe? Eben nur mit der Spezialisierung das er auch operative Verfahren einsetzen kann. Ein Neurologe ausschließlich nicht operative Verfahren.. Oder sehe ich das falsch ? 😊
37:37 das ist wohl einer der besten freunde,die man sich in dieser situation wünschen kann. Er steht hinter ihm und unterstützt ihn. Richtiger Ehrenmann.
Mit dem Fahrrad durch die Wüste🤔🤔🤔 Es ist bewundernswert, wie die Ärzte in diesen Berichten an den Fällen bleiben und sich noch Gedanken machen, welche Schritte man noch gehen kann. Im „Normalfall“ ist der Patient vergessen, wenn er das Sprechzimmer verlässt. Wenn man als Patient hartnäckig bleibt und weiterhin zum Arzt geht, weil die Schmerzen immer stärker werden, kommt man leider immer in die Psychosomatikschublade!!! Ich leide auch seit über 20 Jahren an meinen Schmerzen. Mir hat mal ein Arzt gesagt, ich wäre erst dann glücklich, wenn mir einer sagen würde, dass ich einen Tumor oder Krebs habe. Es fällt vielen Ärzten so leicht, Patienten einfach abzustempeln, wenn Sie mit ihrem Latein am Ende sind
Ich freue mich sehr für die Patientin, es ist schön dass es auch noch gute Ärzte gibt, die wissen was sie tun. Man kann wieder mal sehen wie viel Leid angebliche Ärzte einem Menschen zu fügen können.
In allen Berufsgruppen arbeiten Menschen. Menschen machen Fehler, Menschen üben ihre Berufe unterschiedlich aus. Bei ÄrztInnen haben die Fehler und/oder Unterlassungen öfters schreckliche Folgen für die Betroffenen.
Welch ein Segen, dass Margret so stark ist und Frau Dr. Krüger und sie aufeinander trafen. Bin sehr berührt. Wie gut, dass Margret dem standgehalten hat und es überlebt hat. Tapfer ist gar kein Begriff dafür. Alles Liebe und ein gutes Leben ohne Schmerzen. EDIT: Das Schicksal von herrn Rautenberg ist ebenso grausig. Sehr knapp alles. Jeder gesunde Mensch darf dankbar sein. Zu oft wird einem das erst bewusst, wenn etwas ist...
Die Beschreibung des Neurologen im ersten Teil hört sich nach Dr.House an xD Unkonventionelle Methoden, zwischenmenschlich muss man sich auf einiges einstellen, aber er ist der beste Diagnostiker. Nur durch die Wüste kann er nicht mit dem Fahrrad fahren, mit seinem kaputten Bein... ;)
Sie haben einfach nur Glück echte Mediziner im Bekanntenkreis zu haben. Hierzulande ist man schon froh keinen überforderten Schülerdok der einen aus chronischer Unlust zu helfen für psycho erklärt abwimmelt. Alles gute beiden Patienten 🙏
Dass niemand auf den Ischias kam, dabei ist das ein typisches Syptom.Hatte meine Ma auch , der kann einem so übel mitsielen. Und warum schaut man jahrelang nur immer auf die Wirbelsäule und den Fuss, was für begrenztes, enges , ideenloses Denken.
Wieso wurde in dem ersten Beitrag auf ein Morton Neurom getippt und dieses rausoperiert, wenn die Frau genau dann Schmerzen hatte, wenn sie zur Ruhe kam...!? Das macht keinen Sinn.
Die Entscheidung bei z.B. einem ungenauem Sonobefund ist ein risikoarmer Eingriff ohne Narbe oder ein Mann der seinen Hoden und ggf. Fruchtbarkeit verliert. Wofür man sich da wohl entscheidet 🤷♂️
Elliieeify es hat mich auch gewundert, weshalb das nicht mehr angesprochen wurde. Die einzige Erklärung die ich dafür habe, ist, dass die Dame durch die Schmerzen unter ständiger Anspannung stand und sich dieses Leiden auf die Stimme ausgewirkt hat.
Am Anfang wird doch kurz gesagt, dass sie Stimmbandkrämpfe hat. Ich hab das so verstanden, dass sie das mit der Stimme schon vor den Schmerzen im Fuß hatte und dass das total unabhängig voneinander ist. Das würde auch erklären, warum nicht näher darauf eingegangen wurde.
Wäre das doch nur Gang und gäbe.. Aufgrund einer Fehldiagnose mit Anfang 20 wird sich bei mir leider nicht besonders viel Mühe gegeben. Inzwischen weiß ich das ich in dem Alter offenbar einen "Schlaganfall" im pica terretorium hatte da dort microangiopatische vaskuläre marklagergliosen beidseitig zu sehen sind...ich erinnere das auch aber es wurde als lagerungsschwindel behandelt..Seit dem bin ich kognitiv oft überfordert und extrem müde von nur wach sein. Im Laufe der nächsten 10 Jahre kamen immer mehr Symptome dazu und auch seid der Kindheit ständig trockene Schleimhäute und Reizhusten, ständig Durst,ständig aus dem Nichts gelenke "verstaucht" Nach 10 Jahren der erste richtige Einbruch..Nackensteife,Kopfschmerzen,plötzlich ständig extrem blaue Flecke,verschwommenes sehen,Atemnot BlutHochdruck Herzrasen und einfach krank... Wurde alles auf die Psyche geschoben aber kaum mehr als ein großes Blutbild untersucht. Seid weiteren 10 Jahre geht es mehr schlecht als recht seid ich keine regelmäßigen Eisprünge mehr habe... Habe dann selbst wissen angehäuft und wollte zum rheumatologen überweisen werden...wurde mir verweigert da es für eine kollagenose keinerlei Anzeichen gäbe. Musste mir kürzlich einen rtw rufen da ich Muskelschwache,seh und sprechstörungen dazu entwickelt hatte die seid Wochen anhalten...wurde dann nachts entlassen weil ct unauffällig und der Rest einfach unterschätzt wurde. Da mein hashimoto plötzlich zusätzlich eskaliert war und es mir zu Hause nach wie vor schlecht ging,erneut rtw gerufen...Diesmal mit mrt Ergebnis im Gepäck...Nun wurden mach extremem Kampf rheumatologen dazu gerufen... Eine woche lag ich dort und wurde mit noch ausstehenden Ergebnissen entlassen...Es wird kaum kommuniziert...Biopsie der speicheldrüsen Ergebnis steht noch aus und auch urin Status...mir wurde gesagt es gäbe keinerlei Anzeichen für eine Autoimmunerkrankung allerdings sind meine pcna Antikörper positiv und ich persönlich denke das meine Symptome fälschlicherweise der eskalierten Schilddrüse (Zerfall schub) zu geschrieben... Denn inzwischen ist die Muskelschwache so fort geschritten das ich nicht mehr richtig die Beine heben und die Arme ebenso nicht...muskelzittern vom feinsten und anhaltende seh Störungen und Sprachstörungen bleiben....Selbstversorgung außerhalb der Wohnung ist nicgt mehr gegeben aber aktuell warte ich unbehandelt und unkontrolliert das man mich irgendwann mal anruft bezüglich der Ergebnisse... Da meine speicheldrüsen dick und entzündet sind bin ich zumindest beim Sjögren-Syndrom sehr sicher aber ich denke der Rest wird unterschätzt.. Denn pro schub verliere ich nachhaltig an Muskelkraft..Beim nächsten schub sehe ich bereits den Rollstuhl....Die Nieren sind auch nicht mehr wie vorher aber Ärzte haben oft einfach Scheuklappen auf und ignorieren was der Patient sagt...Nun warte ich und hoffe doch noch auf Kompetenz oder zumindest bessere Kommunikation und Augenhöhe Verhältnis...ich denke ich muss auch schauen das die Krankenkasse die Fehldiagnose der Psyche unabh begutachtet damit das ein für alle mal vom Tisch kommt und mir nicht weiter schadet.... Das ist tatsächlich eher die Realität als gute diahnostiker zu finden.. Nach
Ich habe das auch fast alles und noch andere Symptome seit ein Jahr und keine Arzt stellt was fest wird alles auf die Psyche geschoben Man bildet sich das doch nicht ein … Meine Symptome sind Herzrasen Atemnot Schwindel Sehstörungen kopkribbeln Kopfdruck gangunsicherheit ohrdruck ohrsausen Manchmal fühle ich mich benommen Schwächegefühl bei kleinster Anstrengung Ich weiß auch nicht mehr weiter Kein Arzt nimmt dich ernst 😦 Ich habe diese Symptome kurz nach meiner Corona Impfung bekommen Ich war des Öfteren im Krankenhaus Ich war am Anfang eine Zeit lang nur im Bett weil bei mir garnix mehr ging habe auch viel abgenommen dadurch
Hast du mal an Borrelliose burgfelderi gedacht? Bitte Borrelliose via Immunoblood untersuchen lassen. Ich könnte diese Zeilen geschrieben haben 1:1, nun da ich weiß was ich habe wirke ich dagegen und es geht mir wesentlich besser
Man muß auch mal andere Wege gehen die unglaublich sind, aber erst muß alles andere aussgeschlossen werden. Natürlichkeit imuß sich der Arzt hinterklemmen was nich passiert. Bis dan der Punkt kommt.
@dear seal, wenn das Bein einschläft u. kribbelt, dann ist das ein gequetschter Nerv, meist durch eine Bandscheibenvorwölbung o. Prolabs ( L4 - L5 ). Gute Besserung.
Hello. Ich versuche mein Glück hier. Meine Mutter hat seit Dezember 2023 Sprachstörungen und hat schwache Beine. Ct und Mrt von Gehirn gemacht. Alles unauffällig. Beim Orthopäde wurde Spondylose festgestellt. Sie ist momentan bei einer Logopädin. Sie sagt wäre die Psyche. Da im November wir unsere Hündin einschläfern mussten. Und einen Monat später hatte Sie die Symptome. Hat jemand auch Sprachstörungen und schwere Beine? Und hat ne Diagnose? Lg
Die junge hübsche Studentin wird bestimmt eine tolle Ärztin. Sie kam in der Vorlesung, beim Rätseln, auf die Diagnose Granulosa p. , was ja so selten istbund schon ein Fall war hier.
Eine halbe Stunde wird man neugierig gemacht was für eine komische Erkrankung das ist. Und am Ende wird gibts die Auflösung nicht. Kostet das extra ? Oder verrät mir jemand die Auflösung kostenlos ? Ich meine Fall 2, Autoimmunerkrankung.
Frau Prof. Jutta Krüger war übrigens die erste Frau, die in Deutschland eine chirurgische Chefarzt- Position bekommen hat(1993-2006). Sie ist auch keine Neurologin, wie in dem Beitrag gesagt, sondern Neurochirurgin. Eine beeindruckende Frau!
Thx für die infos.
Naja ob Frau oder Mann ist egal, hauptsache ein guter Arzt!
Allerdings eher eine Seltenheit...
Sollte mehr wie sie geben
@@ReikaNitsuki
kann egal sein, muss aber nicht!
Lange, lange, laaaaaangeeeee kam es ausschliesslich! aufgrund des weiblichen Geschlechts (für die männlichen... Direktoren und auch für viele Mitarbeitende) schlicht und einfach nicht in Frage, selbst wenn allen klar war, dass die zur Wahl stehende Frau besser geeignet wäre.
@@karinlinakrauchi65 leider sieht die Realität so aus....
Ist ein Neurochiroug nicht gleichzeitig ein Neurologe?
Eben nur mit der Spezialisierung das er auch operative Verfahren einsetzen kann.
Ein Neurologe ausschließlich nicht operative Verfahren.. Oder sehe ich das falsch ? 😊
Prof. Dr. Jutta Krüger ist ein richtiger Engel❤
Stimmt😊
So eine sympathische Professorin und den tollen Diagnostiker zolle ich Respekt.
Marget und Prof. Jutta Krüger sind tolle Menschen! Richtig sympathisch und trotz Ernst der Lage haben sie ihren Humor nicht verloren ❤🍀
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37:37 das ist wohl einer der besten freunde,die man sich in dieser situation wünschen kann. Er steht hinter ihm und unterstützt ihn. Richtiger Ehrenmann.
Mit dem Fahrrad durch die Wüste🤔🤔🤔
Es ist bewundernswert, wie die Ärzte in diesen Berichten an den Fällen bleiben und sich noch Gedanken machen, welche Schritte man noch gehen kann. Im „Normalfall“ ist der Patient vergessen, wenn er das Sprechzimmer verlässt. Wenn man als Patient hartnäckig bleibt und weiterhin zum Arzt geht, weil die Schmerzen immer stärker werden, kommt man leider immer in die Psychosomatikschublade!!! Ich leide auch seit über 20 Jahren an meinen Schmerzen. Mir hat mal ein Arzt gesagt, ich wäre erst dann glücklich, wenn mir einer sagen würde, dass ich einen Tumor oder Krebs habe.
Es fällt vielen Ärzten so leicht, Patienten einfach abzustempeln, wenn Sie mit ihrem Latein am Ende sind
Ich bin einfach nur dankbar das ich gesund bin.....
Beste Antwort! Ich bin auch froh!🌝
Wie schnell kann sich das ändern!
Ich freue mich sehr für die Patientin, es ist schön dass es auch noch gute Ärzte gibt, die wissen was sie tun. Man kann wieder mal sehen wie viel Leid angebliche Ärzte einem Menschen zu fügen können.
💚
EasyJet german
In allen Berufsgruppen arbeiten Menschen.
Menschen machen Fehler, Menschen üben ihre Berufe unterschiedlich aus.
Bei ÄrztInnen haben die Fehler und/oder Unterlassungen öfters schreckliche Folgen für die Betroffenen.
Welch ein Segen, dass Margret so stark ist und Frau Dr. Krüger und sie aufeinander trafen. Bin sehr berührt. Wie gut, dass Margret dem standgehalten hat und es überlebt hat. Tapfer ist gar kein Begriff dafür. Alles Liebe und ein gutes Leben ohne Schmerzen. EDIT: Das Schicksal von herrn Rautenberg ist ebenso grausig. Sehr knapp alles. Jeder gesunde Mensch darf dankbar sein. Zu oft wird einem das erst bewusst, wenn etwas ist...
,,Ich war erlöst, dass mein psychosomatisches Problem 4cm gross war."
Seit 10 Jahren leide ich.kein Arzt nimmt sich des qualvollen Zustandes an
Bis zum letzten Atemzug.leiden.!!!!!
@@anonymanonym7336,
@@anonymanonym7336,
Ich auch! Psychosomatik heißt nur der Arzt ist zu blöd die Ursache zu finden!
@@anonymanonym7336oder eine/n neue/n
HA suchen!
Die Beschreibung des Neurologen im ersten Teil hört sich nach Dr.House an xD Unkonventionelle Methoden, zwischenmenschlich muss man sich auf einiges einstellen, aber er ist der beste Diagnostiker. Nur durch die Wüste kann er nicht mit dem Fahrrad fahren, mit seinem kaputten Bein... ;)
dachte ich mir auch direkt haha
Dr,house hat aber bessere drogen gegen schmerzen,der alte tillidinjunkie🤣🤣🤣🤣🤣
@@dianabirkenbeul5638 Vigothin
@@gerlindeposininsky1665 Vicodin
Alles Gute an alle Patienten, und respekt an die ärzte!
Sie haben einfach nur Glück echte Mediziner im Bekanntenkreis zu haben. Hierzulande ist man schon froh keinen überforderten Schülerdok der einen aus chronischer Unlust zu helfen für psycho erklärt abwimmelt. Alles gute beiden Patienten 🙏
Mich würde interessieren ob sich die Ärzte das auch anschauen!!
Alles Gute, nur man muss den Arzt finden. 20 Jahre Schmerzen!!!
Ohje😔... ...NAMASTÈ
Solch ein toller mutiger Arzt! Dr. House2. Respekt!!!
Eine unheimlich süße sympathische Frau, die Dame mit dem Ischiastumor!
Dr. Pontus Harten...Schon mal gehört...Nicht nur genialer Facharzt sondern auch mit großen Mitgefühl...Haare !!! Extra COOL :-)
Dieses Video zeigt, dass man Bekannte als Ärzte sehr gut gebrauchen kann.
Bei Privatpatienten schaut man genauer hin. Ansonsten wird man abgewimmelt
na super die selben probleme hab ich auch aber mein artzt lacht mich aus wenn ich sag er soll mrt am becken ischias gegend veranlassen
Dann vielleicht über einen Arztwechsel nachdenken
Oder MRT selbst zahlen 🤷🏼♀️ und bei Diagnosenbestätigung eine Kostenübernahme bei der Krankenkasse beantragen
Wie findet man so einen Doktor ( Mensch) der einem zuhört 😡
Dass niemand auf den Ischias kam, dabei ist das ein typisches Syptom.Hatte meine Ma auch , der kann einem so übel mitsielen. Und warum schaut man jahrelang nur immer auf die Wirbelsäule und den Fuss, was für begrenztes, enges , ideenloses Denken.
Wieso wurde in dem ersten Beitrag auf ein Morton Neurom getippt und dieses rausoperiert, wenn die Frau genau dann Schmerzen hatte, wenn sie zur Ruhe kam...!? Das macht keinen Sinn.
Da zeigt sich mal wieder das Netzwerke Gold wert sind! 😜
Macht man da kein Ultraschall, bevor man eine vermeintliche Hodendrehung operiert?!
Sieht man nicht immer im Sono
Die Entscheidung bei z.B. einem ungenauem Sonobefund ist ein risikoarmer Eingriff ohne Narbe oder ein Mann der seinen Hoden und ggf. Fruchtbarkeit verliert. Wofür man sich da wohl entscheidet 🤷♂️
Doch, aber Ultraschall ist oft nicht eindeutig.
Pontus Harten erinnert mich bisschen an einen Indianer-Medizinmann
Pontus Harten hätte sicher lieber den Vergleich mit einem Dressman. XD
Mich würde das mit der Stimme interessieren 😁
Elliieeify es hat mich auch gewundert, weshalb das nicht mehr angesprochen wurde. Die einzige Erklärung die ich dafür habe, ist, dass die Dame durch die Schmerzen unter ständiger Anspannung stand und sich dieses Leiden auf die Stimme ausgewirkt hat.
Anka naja aber die Stimme hat sie ja immer noch. Nur die Schmerzen sind ja weg.
Ja, aber ich hätte vermutet, dass es durch das jahrelange Leiden zur "Gewohnheit" geworden ist ..
Also ich würde ja fast sagen, dass das stottern ist und therapierbar wäre!
Am Anfang wird doch kurz gesagt, dass sie Stimmbandkrämpfe hat. Ich hab das so verstanden, dass sie das mit der Stimme schon vor den Schmerzen im Fuß hatte und dass das total unabhängig voneinander ist. Das würde auch erklären, warum nicht näher darauf eingegangen wurde.
Ich bewundere den jungen Mann für die Offenheit.
Wenn man den Menschen in Stücke unterteilt statt ganzheitlich ran zugehen...
Ich hab auch das Glück, eine super Ärztin zu haben, die mich zu einem guten Kollegen geschickt hat. 🎉
Gratulation Sinan.
Wäre das doch nur Gang und gäbe..
Aufgrund einer Fehldiagnose mit Anfang 20 wird sich bei mir leider nicht besonders viel Mühe gegeben.
Inzwischen weiß ich das ich in dem Alter offenbar einen "Schlaganfall" im pica terretorium hatte da dort microangiopatische vaskuläre marklagergliosen beidseitig zu sehen sind...ich erinnere das auch aber es wurde als lagerungsschwindel behandelt..Seit dem bin ich kognitiv oft überfordert und extrem müde von nur wach sein. Im Laufe der nächsten 10 Jahre kamen immer mehr Symptome dazu und auch seid der Kindheit ständig trockene Schleimhäute und Reizhusten, ständig Durst,ständig aus dem Nichts gelenke "verstaucht"
Nach 10 Jahren der erste richtige Einbruch..Nackensteife,Kopfschmerzen,plötzlich ständig extrem blaue Flecke,verschwommenes sehen,Atemnot BlutHochdruck Herzrasen und einfach krank...
Wurde alles auf die Psyche geschoben aber kaum mehr als ein großes Blutbild untersucht.
Seid weiteren 10 Jahre geht es mehr schlecht als recht seid ich keine regelmäßigen Eisprünge mehr habe...
Habe dann selbst wissen angehäuft und wollte zum rheumatologen überweisen werden...wurde mir verweigert da es für eine kollagenose keinerlei Anzeichen gäbe.
Musste mir kürzlich einen rtw rufen da ich Muskelschwache,seh und sprechstörungen dazu entwickelt hatte die seid Wochen anhalten...wurde dann nachts entlassen weil ct unauffällig und der Rest einfach unterschätzt wurde.
Da mein hashimoto plötzlich zusätzlich eskaliert war und es mir zu Hause nach wie vor schlecht ging,erneut rtw gerufen...Diesmal mit mrt Ergebnis im Gepäck...Nun wurden mach extremem Kampf rheumatologen dazu gerufen...
Eine woche lag ich dort und wurde mit noch ausstehenden Ergebnissen entlassen...Es wird kaum kommuniziert...Biopsie der speicheldrüsen Ergebnis steht noch aus und auch urin Status...mir wurde gesagt es gäbe keinerlei Anzeichen für eine Autoimmunerkrankung allerdings sind meine pcna Antikörper positiv und ich persönlich denke das meine Symptome fälschlicherweise der eskalierten Schilddrüse (Zerfall schub) zu geschrieben...
Denn inzwischen ist die Muskelschwache so fort geschritten das ich nicht mehr richtig die Beine heben und die Arme ebenso nicht...muskelzittern vom feinsten und anhaltende seh Störungen und Sprachstörungen bleiben....Selbstversorgung außerhalb der Wohnung ist nicgt mehr gegeben aber aktuell warte ich unbehandelt und unkontrolliert das man mich irgendwann mal anruft bezüglich der Ergebnisse...
Da meine speicheldrüsen dick und entzündet sind bin ich zumindest beim Sjögren-Syndrom sehr sicher aber ich denke der Rest wird unterschätzt.. Denn pro schub verliere ich nachhaltig an Muskelkraft..Beim nächsten schub sehe ich bereits den Rollstuhl....Die Nieren sind auch nicht mehr wie vorher aber Ärzte haben oft einfach Scheuklappen auf und ignorieren was der Patient sagt...Nun warte ich und hoffe doch noch auf Kompetenz oder zumindest bessere Kommunikation und Augenhöhe Verhältnis...ich denke ich muss auch schauen das die Krankenkasse die Fehldiagnose der Psyche unabh begutachtet damit das ein für alle mal vom Tisch kommt und mir nicht weiter schadet....
Das ist tatsächlich eher die Realität als gute diahnostiker zu finden..
Nach
Ich habe das auch fast alles und noch andere Symptome seit ein Jahr und keine Arzt stellt was fest wird alles auf die Psyche geschoben
Man bildet sich das doch nicht ein …
Meine Symptome sind
Herzrasen Atemnot Schwindel Sehstörungen kopkribbeln Kopfdruck gangunsicherheit ohrdruck ohrsausen
Manchmal fühle ich mich benommen
Schwächegefühl bei kleinster Anstrengung
Ich weiß auch nicht mehr weiter
Kein Arzt nimmt dich ernst 😦
Ich habe diese Symptome kurz nach meiner Corona Impfung bekommen
Ich war des Öfteren im Krankenhaus
Ich war am Anfang eine Zeit lang nur im Bett weil bei mir garnix mehr ging habe auch viel abgenommen dadurch
Ist so!
Alles gute für Sie. 🙏
Hast du mal an Borrelliose burgfelderi gedacht? Bitte Borrelliose via Immunoblood untersuchen lassen. Ich könnte diese Zeilen geschrieben haben 1:1, nun da ich weiß was ich habe wirke ich dagegen und es geht mir wesentlich besser
Irgendwie fehlt mir der Name der Erkrankung des 2. Falls. Was hbe ich übersehen? Kann mir jemand helfen?
COOOOOOL🤝❗VIEL GLÜCK weiterhin 🤝Beste Grüße Karin B.🍃🌺💞🍃🌺🧏♀️
Was war die Krankheit im 2. Fall?
Man muß auch mal andere Wege gehen die unglaublich sind, aber erst muß alles andere aussgeschlossen werden.
Natürlichkeit imuß sich der Arzt hinterklemmen was nich passiert.
Bis dan der Punkt kommt.
20 Jahre???!!!!!!!!Das tut mir sehr leid .....und ich sollte aufhören zu trinken ........
Der 2. Fall, da wird die Diagnose nicht gesagt, ist es Sarkoidose?
Genau deshalb suche ich hier in den Kommentaren
Wie geht's ihr inzwischen, hoffentlich gut.🙏
38:05 Den Humor feiere ich hart :D
Wo gibst denn diesen Artz in Frankfurt?
Dr. Harten sieht aus wie Udo Jürgens 😁
und wie heißt die Autoimmunerkrankung bei dem älterern Herren im mittleren Beitrag nun? Wurde das versehentlich rausgeschnitten?
Psyche ist so wichtig für uns
Ich hab ne Frage: Könnte so ein Tumor in der Hüfte auch einfach nur das Bein "einschlafen" lassen?
Aber nicht am Nerv.. das schmerzt nur
@dear seal, wenn das Bein einschläft u. kribbelt, dann ist das ein gequetschter Nerv, meist durch eine Bandscheibenvorwölbung o. Prolabs ( L4 - L5 ). Gute Besserung.
Wow!
interessante Berichte, anschaulich dargestellt
Warum wurde den Namen des Arztes mit der Sicherheitsnadel nicht genannt?
Rudolf Havarik ist das. Er praktiziert in Grabov, Mecklenburg-Vorpommern.
@@gkdresden Vielen lieben Dank!
Pontus Harten ist irgendwie ein cooler Typ.
Hello.
Ich versuche mein Glück hier.
Meine Mutter hat seit Dezember 2023 Sprachstörungen und hat schwache Beine. Ct und Mrt von Gehirn gemacht. Alles unauffällig. Beim Orthopäde wurde Spondylose festgestellt.
Sie ist momentan bei einer Logopädin.
Sie sagt wäre die Psyche. Da im November wir unsere Hündin einschläfern mussten. Und einen Monat später hatte Sie die Symptome.
Hat jemand auch Sprachstörungen und schwere Beine? Und hat ne Diagnose?
Lg
Wie heißt der tolle Arzt denn der mit dem Sicherheitsnadel ankam
Rudolf Harvarik
Die junge hübsche Studentin wird bestimmt eine tolle Ärztin. Sie kam in der Vorlesung, beim Rätseln, auf die Diagnose Granulosa p. , was ja so selten istbund schon ein Fall war hier.
37:58 "Was isn Iso oda was? Isch kenn nu Iso Light!" XD XD XD
Irre ich mich oder wurde im 2. Fall der Name der Erkrankung gar nicht genannt? Würde mich interessieren
Mich auch
Pyoderma gangraenosum
Wie hieß denn nun die Diagnose mit den Abszessen????????
Eine halbe Stunde wird man neugierig gemacht was für eine komische Erkrankung das ist. Und am Ende wird gibts die Auflösung nicht. Kostet das extra ? Oder verrät mir jemand die Auflösung kostenlos ? Ich meine Fall 2, Autoimmunerkrankung.
jo67542 pyoderma gangrenosum?
Interessiert mich auch.
Ich habe sowas bei Abenteuer Diagnose noch nie erlebt!!
Die eine Medizinstudentin meinte „Pyoderma gangraenosum“, vielleicht sollte das ein subtiler Hinweis sein, um welche Krankheit es sich handelt.
Kann mir einer sagen was beim zweiten fall die Diagnose war? Wird nicht gesagt.
Ich hatte eine Rücken OP jetzt hab ich ein taubes Gefühl im rechten Bein.
35:51 Arno Dübel ist nicht mehr am dübeln ^^
Ok aber was hatte jetzt der Typ mit den Abszessen? Wurde nie aufgelöst
Die Auflösung sollte wohl die Antwort der einen Studentin sein: Pyoderma gangraenosum
de.wikipedia.org/wiki/Morbus_Beh%C3%A7et
@@alterfritz9604 de.wikipedia.org/wiki/Morbus_Beh%C3%A7et
Mein psychosomatische Problem ist auch 4,5 cm lang :/
Ich habe leider auch Vaskulitis seit 2015. 😕
Und wie heißt der gute Neurologe?
Rudolf Harvarik
Ich wünschte ich würde auch endlich einen Arzt für meine Schmerzen finden.
8:05 oh glaub mir, es fühlt sich nicht so wahnsinnig an.
Gute Ärzte. So etwas hab i auch .aber keiner findet das Schlaufe immrit schmerzn ich brauche auch eine gute Arzt Leute. 😍😍😍😍🤩
Bei Dr. Harten dachte ich erst das sei Arno Dübel
Was Iso? iso light kenn ich doch nur :D
Warum ist pontus harten in jeder Folge dabei?
Weil er einer der besten Diagnostik ist!
Und wegen seines tollen Haars!
@@RUclips_Nr.1 xDDD
43:32 "nach Jahren der Quälerei..." bekommt er eine Quälerei durch das Kortison... 😂😂😂
ich finde die fraau so cool! magret und krpger sollten eine dr.house abklatsche machen.würde ich gucken!
Dr. Harten ist ein toller Arzt.
In dem Stadtteilhaus war ich so gerne🥰
Komisch alle Artze ohne Kopf bedekung rumlaufen.
Wo wart ihr bei Corona??
Einglück ... Zweiglück...
Das sind viele Tags. Ich glaube nicht, dass die alle auf diesen Zusammenschnitt passen.
Und tatsächlich....
Dr. Harten AKA IGGY POP
Als er sein Eis ind Hosen gesteckt hat🤣🤣
Kortikortikortikortisoooooonnnnn
🥺😳😊👍🌻☘🍀
Pontus harten ist doch ein Kind von Udo Jürgens 😂😂
Boooaaaah, der Sinan ist mir sowas von unsympatisch....!
Ich hab immer dr schniedel verstanden xD
Jeder versteht nur das, was er verstehen will :P
Spaß, beim ersten Mal habe ich das auch verstanden xD
Rodis?czy Roudis
29:00
Zum Glück ist er da abgehauen, wer weiß was die alles mit ihm gemacht hätten.
...schade um das Thema.....aber die nachgestellten Szenen sind unmöglich. Der NDR macht bessere Reportagen.....
5
Ist der