Les grands esprits se rencontrent ! Je partage une vidéo passionnante sur ce sujet ( Mésange ne me connaît pas, il n'y a pas d'affiliation, mais j'aime beaucoup ce qu'elle fait alors voilà !😊) ruclips.net/video/bx3ErD6X7BY/видео.html&feature=share9
Alors pour l’anecdote j’ai toujours été perçu auprès de ma famille comme étant « perchée », « originale», « bizzare »,« timbrée » et j’en passe… J’ai 2 petites sœurs, une avec qui j’ai 18 ans d’écart et une avec qui j’ai 20 ans… Celle avec qui j’ai 18 ans d’écart est prof de SVT et elle est très cartésienne !!! Le jour où elle a appris que j’étais TDAH , son regard a complètement changé sur moi ( ce fonctionnement à énormément de points communs avec les TSA) Ma petite sœur donc m’a expliqué avec ses mots à elle!« d’accord j’ai compris maintenant pourquoi tu es comme cela!!! Tu n’es pas folle alors, tu fonctionnes différemment et du coup ton nouveau travail c’est génial car tu es comme eux!!!!»
Merci pour ces explications très utiles. J ai 60 ans et depuis peu ( 4-5 ans ) diagnostiquée asperger. Cette nuit (il est 5h du matin) plein de moments difficiles de ma vie me reviennent avec violence et en voulant me vider la tête je tombe sur votre vidéo. J ai pleuré, je me retrouve tellement dans tout ça. Je ressens vraiment le besoin de me pardonner de mes "défaillances " et "bizarreries" et de consoler l enfant, l ado et l adulte paumée qui ne savait pas pourquoi la vie était si difficile. Merci🥰
Merci de m'avoir écrit au cœur de la nuit, ça me touche beaucoup. Oui, il faut maintenant soigner nos enfants intérieurs pour tout ce qu'ils ont vécu d'injuste, se pardonner, s'aimer. Beau dimanche à vous. 💙
Les personnes de l'entourage sont dans le déni le plus total. "Mais avant tu n'étais pas comme ça"... Étrangement plus on va mal, plus on s'isole pour se protéger, et moins ils cherchent à prendre de nos nouvelles. C'est un comble, car on souffre à en crever de la dépression et ils s'imaginent qu'on leur fait la gueule et qu'on mène la Belle Vie sans eux... Je me suis fâché avec une de mes cousines qui m'a dit que je prenais la famille de haut avec mes "histoires de HP" (car à l'époque, je croyais que le diagnostique de haut potentiel expliquait mon mal-être...) alors que j'ai dû lui en parler une ou deux fois, en particulier du fait de me sentir incompris, et jamais aux autres de la famille, donc bon... Mais il est vrai j'ai énormément de mal à prendre de leurs nouvelles et à interagir avec eux. Je ne pense pas que je prends les gens de haut mais c'est l'idée qu'ils se font de moi et ça me blesse d'autant plus. J'ai tenté de lui expliquer que c'était des "symptômes" de l'autisme, elle m'a dit que je me trouvais des excuses...
Vous avez très bien résumé la situation. On est souvent taxé de snobisme intellectuel qd on parle avec nos tripes. Et comme il n'y a rien de plus fragile que l'égo, certaines personnes préfèrent continuer de se sentir vexés plutôt que de se remettre en question. Comment vous gérez maintenant ?
@@joana.en.pyjautiste Pas très bien, je cherche des professionnels (psychiatres, psychologues) pour m’aider à y voir plus clair. Je m’entoure de personnes bienveillantes et pour la plupart qui ont des TSA mais ça ne remplace pas ma famille… Bref j’attends la décision de la Mdph pour avoir accès à un centre médico social adapté à ma situation (TSA, invalidité, maladie chronique… peut-être même TDAH)
Merci Joana. J'ai 50 ans, je découvre mon autisme suite au diagnostic de celui de ma fille. Je me retrouve dans toutes tes vidéos. Alors oui, le masking fait bc de mal. J'ai fait 2 burn out et je suis en dépression sévère avec fibromyalgie,, ça c'est cadeau pour le cadeau post-traumatique du viol... heureusement à 50 ans j'ai ouvert les yeux... ce n'est pas facile car tous les traits autistiques ont exposés après toutes ces années de masking ... mais avec l'aide de mon mari hypersensibilité bienveillant je compte bien trouver un nouvel équilibre. Merci pour toutes tes vidéos
Merci beaucoup pour votre retour : c'est "drôle", la vidéo que j'ai tourné ce matin (et qui paraîtra dans deux semaines) évoque justement le partage de vécu entre autistes et la gratitude que j'éprouve à lire la phrase "je me sens moins seul.e" 🙏
Il y a un souci avec le démasquage pour moi. J'entre au CMP car je suis à moitié mort après avoir perdu mon graal(...) je comprends pourquoi on a souhaité me suivre làbas mais en même temps je me considère comme normal (car on est TOUS différents). Je sais que lorsque ce sera officiel que je suis autiste, ma famille va se donner raison de m'avoir considéré pour un "oiseau rare" (ou termes discriminants). Personne autour de moi a la capacité de comprendre (surtout écouter), leur comportement sera toujours aussi déplacé voire pire encore. Me reconnaître autiste asperger revient à dire "oui je suis ce que vous pensiez, j'ai eu tort de me défendre. Achevez moi donc".
Ça a l'air d'être douloureux avec votre famille. Je compatis. J'espère que le CMP pourra vous procurer un réconfort. Puis-je me permettre de vous demander à quoi vous faites allusion quand vous parlez de graal ?
@@joana.en.pyjautiste Je suis très matérialiste et je collectionne. Arrive un temps où les pièces manquantes sont les plus dures à obtenir. Mon Graal était l'une d'elle longtemps convoitée puis reçue détruite par la stupidité du vendeur. Impossible d’être pris au sérieux dans ce monde où on ne s'attache pas aux vieilleries. Depuis cet événement dramatique je n'arrive plus du tout à regarder ma passion avec joie. C'est comme si je regardais des ruines (car j'ai du fermer les yeux sur plein d'autres pertes). A présent je suis extrêmement fatigué et je ne serai plus du tout capable de travailler (car fatiguant, punition) je suis la victime et je n'ai pas une seule épaule pour m'y coller.
Merci infiniment Je me retrouve tellement dans vos témoignages. Ça me libère d être comprise, "expliquée" et décortiquée. Je me sens mieux à chaque écoute. Prenez grand soin de vous
Ah non ! Ton amoureux est très compréhensif ! Le masquing m'a fait nier ma sensibilité et ma perception ! Le fait d'envisager être autiste m'ouvre réellement à tout ce que j'ai pu nier ! Si tant est que je le sois vraiment ! Je me redécouvre !
Mon entourage est plutôt compréhensif ( foyer et famille premier cercle , j’ ai viré tout le reste depuis 10 ans car trop fatiguée pour entretenir des liens amicaux ), d’ autant qu’ il y a d’ autres tsa /hp dans ma famille , donc personne ne doute . C’ est plus moi qui n’ arrive pas à m’ autoriser complètement à lâcher car j’ ai des fausses croyances rigides qui me murmurent que je vais décevoir, gêner faire peur et ne plus être aimée . Il faut dire que j’ ai reçu beaucoup de fessées injustes toute petite et me suis masquée rapidement. Et puis j’ ai énormément caché mes souffrances dans ma vie pour protéger mes proches . Jusqu ´ à l’ évanouissement et les burn out…
@@blanche5777 je comprends, on est en quelques sortes tétanisé.e.s dans ses habitudes à ce moment là. Avez-vous un professionnel avec qui vous pourriez travailler ça ?
Merci! Encore une super vidéo! Cela fait plusieurs années que je m'informe sur l'autisme. Et j'en apprends encore. Notamment sur le masking et le vieillessement. D'autant plus que je me retrouve dans ton témoignage. Tout comme toi, je cherche des professionnels qui pourront m'aider à obtenir un diagnostic assez rapidement et à aller mieux. Merci pour ce partage!🙏
Je viens de tomber sur vos vidéos! Merci ca me fait un bien fou. Je suis en pleine découverte de mes traits autistiques, de ma vraie identité. Vos vidéos me rassure.
Bonjour à vous et bienvenue ici ! Ce sont les bons côtés d'internet, aujourd'hui, de pouvoir se découvrir grâce au partage de vécu. N'hésitez pas si vous avez des questions !
J'adore vos vidéos, moi c'était pas la véranda mais une tarte aux pommes, très bonne mais pendant plus d'une heure à en parler, j'ai gardé le sourire mais peut-être un peu comme un masque pour ne pas vexé. C'est si dur de vivre sans blessé les autres tout en restant soi, merci pour tout
Merci pour ta vidéo. Je ne veux pas paraitre trop pessimiste mais je doute que le fait de mettre au parfum les gens sur notre syndrome les rendent vraiment plus indulgents à notre égard. Je pense même quelque part cela peut les terrifier car notre diagnostic risque de leur tendre un miroir qu'ils ne veulent pas voir... Non pas parce qu'ils seraient neuroatypiques comme nous mais pour des raisons plus profondes, plus psychologiques, voire existentielles... Je m'explique: notre "société" contemporaine est de plus en plus dysfonctionnelle comme on peut le constater toujours davantage chaque jour. Il y a en elle beaucoup d'éléments autistiques qui traduisent ses très graves dérèglements - alors qu'on sait qu'elle est composée en immense majorité de neurotypiques. A l'échelle collective par exemple chaque secteur d'activité travaille dans sa bulle et prend de moins en moins en compte celui des autres pour mener à bien sa tâche. Ce qui aboutit à des réalisations médiocres. Et on peut décliner aussi ces échecs à l'échelle individuelle. D'où notamment le sentiment d'appartenance collectif qui vole en éclats et une perte de confiance évidente entre les gens... Oui, on le remarque au quotidien: chacun est de plus en plus enfermé dans sa bulle, inapte à un véritable échange, et donc pas besoin d'être un vrai autiste au sens médical du terme pour en développer des traits marqués...
Merci d'avoir pris le temps de partager ton point de vue. Je comprends tout à fait ce que tu veux dire, et en même temps, j'ai envie de croire en l'humanité. C'est peut-être un défaut mais c'est qui je suis🤷♀️
Je me retrouve dans tout ce que tu dis dans cette vidéo. Je suis que des chaînes de personnes qui parlent d'Autisme dont celle de Mésange et ses contenus comme les tiens sont très bien construits et très faciles à comprendre.
@@joana.en.pyjautiste De rien c'est 100 % sincère et pour moi c'est important de dire quand les choses sont bien faîtes car on est dans un monde ou on le dit rarement.
Surtout que quand on est jeune on est plus exposés aux bruits et autres stimulis, à l'école, à la fac, au boulot, quand on sort et qu'on s'agite sans savoir qu'on est autiste, en cherchant à être normaux. Sauf que quand on a 40 ans, on ne sort plus trop quand on n'est pas d'humeur, on s'est bidouillé une vie qui nous convient mieux, on n'est moins sociaux. Donc quand tout à coup il y a un mariage, une conférence importante, ou qu'on est appelés à aller boire un pot (alors qu'on n'est pas sortis depuis des mois), c'est épuisant. Jeune, je m'imposais des sorties en boîte, au pub, des sorties (bon, à petite dose par rapport à d'autres) et je restais presque jusqu'à la fin parceque je ne m'écoutais pas, et n'osais pas partir. Maintenant basta. Très peu de sorties et première partie.
Pendant des années dans tes épisodes dépressives je me demandais si ce n'etais pas moi au fond cette personne. Ca change ma vie de savoir que je suis autiste. Merci pour ta vidéo. Ca fait du bien de se sentir comprise, on sens moins seule, on se sent mieux.
Très touchant ton témoignage…. C’est Wahoooouuuuu….Je comprends tellement chaque phrase , chaque mot, chaque syllabe… Le fait que tu recherches à travailler auprès d’enfants car ils sont authentiques … La sensibilité aux bruits….( enfant j’étais terrorisé par le bruit des feux d’artifices) je me souviens de la sensation…. Envahissante…. Je n’entendais pas le bruit uniquement avec mes oreilles…. Mais dans tout mon corps….et mon coeur s’emballait….J’ai même vomis, et évidemment les brimades du style « t’es pas un bébé…. Arrête ton cinéma….» Puis les problèmes alimentaires (difficultés de manger certains types d’aliments) Ce sentiment d’entendre un cri au fond de moi quand je n’étais pas comprise …. De cogiter en pensant : « mais qu’est-ce qu’on attends de moi ?!?! C’est quoi la bonne attitude ?!?!» Et puis un sentiment à l’âge adulte très adulte même…. De travailler avec des personnes en situation de handicap,… Dans un foyer d’hébergement pour adultes et travaillant dans les ESAT… Nous avons différents profils de pathologies…. Et va savoir….j’ai un super contact avec les personnes ayant des TSA! Je me sens bien avec eux
Tres pertinent Personelement, au niveau du bruit, j'ai toujours eu du mal, mais jamais au point de peter un câble, ou de devoir porter des protections, et depuis mon Eureka, j'ai vraiment du mal Mais j'ai la chance d'avoi des bouchons de cerumen dans les oreilles qui attenuait les choses, retirés 3 mois avant Donc je peut facilement justifier, a ce niveau, pourquoi j'etait pas pareil, même si je sais que c'est pas complètement vrai, mais ça evite les debats longs Pour le fait de pas savoir exprimer (dans mon cas, me rendre compte) de mes émotions, ça m'as causé beaucoup de soucis parce que si je me sentait mal par exemple, je savait pas du tout dire pourquoi (et au boulot par exemple, ça m'as causé braucoup de nausées sans me rendre compte que c'etait l'environnement et les obligations du boulot qui posait problème Et le stim, encore aujourd'hui, c'est surtout en privé, mais je m'autorise en public de olus en plus (quabd je fait mes courses mar exemple) parce que j'ai compris que j'en ai besoin pour détourner mon atrention de l'exterieur, notamment le bruit Le small talk, j'ai tellement appris quand j'etait petit que pendant longtemps j'étais justement considéré comme "celui qui parle toujours pour rien dire" Honnêtement, je sais pas si je peut parler d'intérêt spécifique (je sent que c'est important pour moi, mais en même temps, ça repond las vraiment aux criteres de la définition) j'ai aporis a pas en parler (notamment au boulot) parce que je le rend compte que les interlocuteurs sont absoumentd pas consitionner a faire sembant de s'intéresser, c'est "trop gamin" pour eux Mais a l'inverse, j' N'ARRIVE PAS a m'interesser a des sujets qui m'intéressent pas Les collègues en question par exemple, ils voulaient absolument que je développe une culture musicale "basique" Même les plus simple, en une heure, j''avait tout oublié Là, je sais que j'ai encore plein de choses a apprendre sur moi, je doit continuer a arrêter de me forcer d'un truc, et si possible, guerir de 2 addictions (une importante a régle, en bonne voie , l'autre moins importante, mais moins grave)
Beaucoup parler peut aussi masquer l'angoisse du small talk. C'était mon cas également. Et pour les addictions, je lève également la main 🙄 Ça sera l'object d'une vidéo aussi, parce qu'on est nombreux à en souffrir. Merci de ta confiance. Tu vois des professionnels qui peuvent t'aider avec ça ?
Pour la première (que je ne développerait pas, parce que je suis mal a l'aise a en parler si c'est pas avec des pros) importante a gérer, oui, (et c'est ce qui m'as énormément aider, l'addiction est toujours présente, mais en beaucoup moins envahissante, et avec beaucoup moins d'effets "secondaires" indésirables Ca prendra du temps pour régler, mais le plus important est derrière moi ;) Pour la 2eme, comme ça concerne l'alimentation, et que c'est moins urgent, j'attend d'en savoir un peu plus sur moi, parce que je sens que mieux me connaitre m'aidera beaucoup a lever le pied@@joana.en.pyjautiste
Merci... Un grand merci, de vous mettre à nu comme vous le faites, pour nous aider à mieux nous re.trouver. Je vous ai découverte la semaine dernière. Le jour de mes 49 ans. Vous êtes le plus beau cadeau d'anniversaire que j'aie jamais eu. MERCI 🙏 ❤️🧡💛💚💙💜💖
Oh ! Merci pour ce message qui me touche énormément ! Tous vos commentaires m'aident également à continuer ce chemin avec vous. Bon anniversaire en retard, et prenez soin de vous 💙💙💙
rolala mais je me retrouve tellement dans ton témoignage. j ai l'impression que t parles de moi c est fou. part contre je ne suis pas diagnostiquée. j ai juste fais aspie quizz mais suis "des deux côtés" alors c est vraiment pas clair pour moi
Bonjour Emma et merci pour ton commentaire. Si tu doutes, le mieux est de consulter un.e professionnel.le, qui pourra te dire s'il est nécessaire de passer le test. Les filles masquent souvent très bien !
J'apprécie beaucoup vos vidéos, un grand merci! Je suis moi même diagnostiquée à 38 ans HPI et Au DHD (tsa + TDA pour moi) et c'est un parcours du combattant tant intérieur qu'extérieur, je suis en constant état d'épuisement proche du burn out de par mes efforts inconscients d'avant diag je pense, et l'intégration tardive de ces diag.... et en plus j'ai le SED hypermobile et probablement de l'endométriose et je n'en peux plus, j'ai 42 ans aujourd'hui.... en tout cas vous m'aidez beaucoup! MERCI
Merci Alexa ☺️ C'est drôle, le terme AuDHD est très utilisé chez les anglo-saxons, et pas du tout en France, c'est donc avec plaisir que je le lis. Je pense l'être également depuis que j'ai découvert ces contenus anglophones très riches. Avec ça+ le SED, j'imagine que tes journées sont des aventures en soi !
@@joana.en.pyjautiste être tsa + TDA(H) fait que c'est compliqué pour le diag car les comportements et nécessités sont antagonistes et on ne se retrouve pas complètement dans les deux diag, il y-a toujours un "oui mais...." avec le HP en plus et le masking de haut niveau, c'est un vrai labyrinthe! et les professionnels à l'heure actuelle sont incapables de diagnostiquer une personne ainsi ou c'est très rare, d'où les nombreuses erreurs diagnostics douloureuses pour la personne.... surtout en France, on a 3 trains de retard au moins chez la majorité des psychiatres même en CRA pour les femmes et ça c'est grave car c'est censé être la référence.... j'ai entendu parlé de femmes supposément autistes qui ressortent avec diag "trouble de la communication sociale" et els autres difficultés sont niées ou minimisées car la personne est HP et masque et s'il y-a TDAH que le psychiatre ne sait pas reconnaître ça entraine invalidation de diag.... c'est démoralisant cet acharnement à nier les diag TSA SDI en France de la part des psychiatres qui refusent de renouveler leurs connaissances. Car si le soutien de l'entourage n'est pas là, ça peut mener à des suicides ou bien la personne se retrouve à la rue en fait... le sujet est extrêmement sérieux! bon courage à vous et encore merci!
Concernant l'alexithimie, ça peut se corriger en consultant un psychologue. J'avais de grosses difficultés à identifier mes émotions quand j'étais ado et un psychologue m'a appris à analyser mon ressenti.
@@joana.en.pyjautiste mais actuellement je ressens le besoin d'être accompagné par un psychologue spécialisé dans l'autisme (pas ceux qui ont une vision "traditionnelle" évidemment 😅) et je ne trouve pas dans ma région. Je viens encore d'avoir une mauvaise expérience professionnelle (hostilité, froideur) sans qu'on m'explique pourquoi malgré ma demande...
Wouaw, vidéo incroyable. Vous avez réussi à mettre des mots sur des ressentis que j'éprouve. Merci beaucoup pour cette vidéo, cela m'a fait du bien. C'est très agréable d'entendre quelqu'un parlé des mêmes problèmes que l'on a. Je suis également en train de me poser des questions sur un éventuel trouble autistique. Mais comme vous l'avez bien dit dans vitre vidéo, le masking nous fait penser que non. Je ne sais plus trop où j'en suis mais ce que je sais c'est que cette vidéo m'a apporté un réel réconfort alors encore un grand MERCI. Je regarde cette vidéo 10mois après ça sortie, alors j'espère que de votre côté ça va mieux, que vous avez réussi à vous échapper des griffes acérées de la depression et que vous avez réussi à trouver les réponses aux questions que vous vous posiez. Bonne continuation à vous et bon courage pour la suite❤
Merci pour vos encouragements et votre retour bienveillant. 🙂 Je suis sur la bonne route, même si elle est très escarpée et que la ligne d'horizon est encore loin🙂 Commencer à se poser des questions est en tout cas le début d'un soin de soi, ce qui est toujours riche. N'hésitez pas à poser des questions sous d'autres contenus si vous en ressentez le besoin, les gens ici ou moi même seront heureux de tenter de vous répondre. Au plaisir 🙂
Il y a aussi le masque auprès des proches, car en mon cas je vie chez mon oncle qui est déficient intellectuel mais pas austiste du tout. Encore aujourd'hui j'ai du me contrôler, prêt à faire une crise et casser la vaisselle - mais j'ai pris sur moi. L'enfoiré savait que je ne supportais pas l'alarme à incendie, et devait changer les piles car elle lançait des bips perçants la nuit. Il disait qu'il doit le tester (en gros demain matin il l’installe quand il passe, que je dors) - il m'amène le boîtier et me montre la manipulation. Alors l'alarme se déclenche près des mes oreilles. J'ai râlé mais forcément il fuit le conflit pour que je m’enflamme. Je lui ai dit que lorsque j'aurai le papier que je suis autiste il ne pourra plus autant me provoquer (depuis que j'ai dit que je suis autiste il veut me dégager). Ce qui veut dire que je pourrai lui apporter des problèmes (mais en mon expérience quand ce n'est pas du pénal c'est pas grave pour la police). Une menace donc, alors que rien ne va me défendre plus tard. Il m'a dit à mi mot qu'en attendant il peut continuer. Il me racontait le midi sa joie de faire des farces au travail. Dois je prendre son comportement comme amical débilo farceur? Le respect ne se fait QUE quand on ne se parle pas. Quand je réponds ou limite prend l'ascendant il casse mes affaires etc. Mais moi je suis austiste, en gros je devrais etre comme tout le monde et avoir une vie de famille, travailler ect. Je suis le problème. Je suis déja assez fatigué par ma dépression, je ne contrôle plus grand chose. Finalement la situation se tasse en évitant les crises familiales. Et pour déménager je n'ai nulle part où aller et pas d'amis pour aider. Mon oncle sait que mon père est antisocial et que j'ai du le subir. En gros je suis son jouet pour chien qui fait "pouet" quand on l'attaque. Donc faut masquer et tout ira pour le mieux, au détriment de soi.
C'est très délicat la déficience intellectuelle à appréhender. Je ne pense pas que son comportement change après ton diagnostic. As tu une assistance sociale de secteur à qui tu pourrais parler de tout ça ? Avoir un appartement avec quelques aides qui te permettrait au moins d'être seul et tranquille ?
@@joana.en.pyjautiste J'ai lui que les autistes sont prioritaires pour un logement social. Alors j'aurais plus de chances dans 2 ans et demie après mon diagnostique. J'ai une psychiatre que je vois justement lundi...
Tu es chanceuse d'une certaine manière, moi je n'ai pas d'amis en vrai. Juste sur internet. Je me suis vu, encore une fois, dans plusieurs des choses que tu as décrites . Bonne chance avec ton amie.
Bonjour Je pense que ne pas relever ces propos est plutôt une bonne réaction. Monsieur precise que depuis que vous avez etait reconnue autiste vos reactions se sont accentués je pense que cela demande une ob servation de soi cette réflexion est a mon sens pertinente. Mon fils est soupçonné d etre autiste il a 28 ans et j essaie de ne pas trop chercher d infos sur le sujet . Pour moi c est juste un mode de fonctionnement qu il ne faut bien entendu ne pas negliger. Lorsque j ecoute votre vidéo je trouve que vous donnez énormément d intérêt dans la spécificité. Pour moi Ce n est pas une maladie .lorsque j ai appris tardivement que mon fils pouvais etre autiste j ai fait quelques recherches qui m ont permis de mieux comprendre son comportement j ai compris la sensibilité a tous niveaux mais surtout qu il ne rentre pas dans la structure du système je lui laisse son authenticité ces merveilleux trésors qui je le souhaite mettra a profit. Beaucoup de qualités a exploiter Bonne continuation 😊
Merci de votre retour. Votre fils a de la chance d'avoir un parent qui porte ce regard sur lui🙂 C'est sans doute ce qui m'a manqué. Ma fille par exemple n'en fait pas grand cas puisque ses besoins sont respectées. Par contre, la résurgence des traits est normale post diag. 🙂 Merci de votre intérêt et bravo à vous !
Bonjour, merci pour votre précieux travail, j'apprends beaucoup grâce à vous, du haut de mes 41 ans, des raisons qui font qu'on doit tjrs se battre jusqu'à parfois s'effondrer d'épuisement. Alcool, sourire ça me parle. J'avais aussi au lycée des tremblements au niveau du cou/nuque en classe, sensation de danger, d'être observé, démasqué peut être...ça vous parle pt être?
je viens avec cette vidéo de comprendre le pourquoi de la discussion météo! (à 42 ans) ça va m'aider je pense... Concernant cette amie, peut être pourriez vous directement lui envoyer la vidéo ainsi vous serez fixée à savoir si c'est une vraie amie ou une personne qui n'est pas ou plus capable d'être en relation d'amitié avec vous. Je sens que vous faites beaucoup d'efforts et il serait normal et respectueux qu'elle fasse un pas vers vous aussi.... personnellement j'ai dû couper beaucoup de relations suite au diag....
Bonjour, Mais comment ça se fait que la société aie défini que parler de sa véranda soit "normal" et être saouler de ça soit de l autisme ou autre chose? Parce qu a l inverse si on parle de ses intérêt spécifique ça passe pas! Personnellement je refuse de mêler la météo à tout ça, elle a rien fait !! J ai bien appris merci.
Merci pour cette vidéo. Je pense qu'on masque pour rentrer dans un moule et essayer de se faire accepter. Lorsque qu'on comprend un jour qui l'on est on est enfin dans l'acceptation de soi tel que l'on est avec ses différences
Merci pour cette vidéo très touchante. J'aime beaucoup le lien avec la petite enfance ! J'adhère totalement à ce lien que j'ai fait également. Intéressant de rappeler que le masking touche tout le monde, notamment les minorités (mais peut-être pas avec le même coût psychique) Je trouve pour ma part qu'on ne souligne pas assez l'enjeu pervers du masking : faux self et burn out ou solitude et rester seul. Une équation délétère ! Par contre pas d'accord sur le stimming : l'absence de déficience intellectuelle ne permet pas de vraiment tout masquer.
un grand merci pour ces explications. je crois que nous sommes identifiés par notre spécificité la plus visible car les gens ne voient l'autisme que par les cas les plus graves et chez l'enfant on dirai que pour la plupart des médecins l'autisme disparaît à l'âge adulte🙄
Passionnant. Je me reconnais plutôt bien dans cette explication du masking. Pour ce qui est des excuses socialement acceptables c'est vrai qu'on devient des "menteurs" malgré nous pour se protéger. Et dans mon cas tout personnel ce n'est pas si dur depuis plusieurs années car je souffre réellement de migraines chroniques. Mais j'avoue parfois je dis que c'est la migraine qui m'empêche alors que c'est la fatigue autistique. C'est en train de changer dans ma vie car je suis fraîchement diagnostiquée.
Bravo pour ce diag tout frais alors ! 🙂 Moi aussi j'ai tellement menti !....j'aimerais bientôt moins le faire...mais ça prend du temps. On y arrivera un jour 😊
Je n'ai jamais participé à la moindre soirée, pas d'alcool. Je suis sous la tutelle de ma soeur jusqu'à mon départ en France, dans une résidence inclusive. J'ai perdu mes parents, ma mère l'an dernier...
Bjr, Je viens d'avoir l'évaluation pour entrer au CRA, J'ai eu un score de 4/14. Et c'est cité dans la lettre d'adressage, donc je serai automatiquement évincé. On m'aurait mis 2 points si j'avais des traits excessifs comme : ne pas regarder dans les yeux, d'avoir des tocs, ne pas comprendre ce qui est dit, d'avoir du désinteret et de ne pas savoir s'exprimer clairement. J'ai eu 1 point sur le regard fuyant (qui est trop normal), les passions, l'isolement et la sensibilité des textures. Rien de convainquant. Celle du CMP veut tout renvoyer dans le cadre de la psychose - parce que j'ai vu des fantomes, que j'entends des voix. Rien à voir mais apparement il faut diabolisiser, voir le monde autrement (plus restreint) afin d'avoir un suivi et justifier pourquoi je ne bosse plus. J'ai des signes d'un TDAH à coté mais comme je ne suis pas invalide, on m'a fait comprendre que ça ne servira à rien financièrement. Donc voilà pour les news. Ps : concernant le gros soucis cité l'autre fois ça s'est débloqué hormis les conneries que les gens refusent d'assumer.
@@joana.en.pyjautiste non j'arrete, il n'y a que de l'écoute afin de me faire tourner en rond et jamais d'aide concrète comme passer un coup de fil pour moi. Et le comble maintenant c'est que le CRA concidère que je ne suis pas autiste car pas défiscient... J'arrete les accompagnement ça me fatigue de penser aux rendez vous, quoi dire etc.
Hello. J'ai deux questions, à un moment à 16:46 tu emploies un mot que je ne comprends pas. Kundamania ? Autre question. Est-ce que tu crois qu'on peut, en tant qu'autiste adulte, se retenir volontairement de faire une crise ?
Alors en fait, ça ne s'appelle pas vraiment "kundamania " mais "ondamania " officiellement. J'ai dû déformé le mot enfant et c'est resté. 🤦♀️ Est-ce qu'on peut se "retenir" de faire une crise autistique. Question complexe. Personnellement, je peux "retarder " mes crises non épileptique psychogène mais retarder seulement, ça "explose " toujours à un moment. Je pense qu'on fait souvent notre possible pour ne pas faire de crise, mais que la rétention a ses limites en fonction de notre fatigue. Je ne sais pas si ça te parle ?
@@joana.en.pyjautiste Je demande ça parce ce week-end j'ai senti une crise monter, un meltdown. (mon chat a été malade, y en avait partout, tu vois le genre) et je me suis contenue parce que mon mari était en train nettoyer et je n'ai pas voulu en rajouter dans une situation assez chaotique.
Vous voulez dire pendant la grossesse ou lorsqu'on est adulte ? Car à l'âge adulte, oui, on masque malheureusement souvent en buvant. J'ai une vidéo sur le sujet si ça vous intéresse.
@@joana.en.pyjautiste Lorsqu'on est adulte. Autrement dit, est-ce qu'il y a proportionnellement plus d'autistes alcooliques que de neurotypiques alcooliques ? J'ai déjà ma réponse. Merci. Je vais la regarder. Bonne journée. 🙂
Hello Joana. Je me reconnais dans quasiment presque tout ! La rage de dent donnasse! Le mot m'a fait rire. Les queues du supermarché, une horreur! Et là j'endosse le masque du jeu... et après ko! Les contacts physiques, une main sur l'épaule, et là je suis hyper-mal, et des gens ne le comprennent pas. J'ai été patient à des thérapies tel le reebirth où il y avait du contact... mais protégé. Elle est superbe votre vidéo... Je réécoute. Beau weekend
Tu sais quoi ? Tu es un amour, tu es la première que je connaisse qui ait fait ce travail intérieur qui soit aussi généreux pour nous. Et comme tu porte ce fardeau sur tes épaules (comme beaucoup) on va le porter ensemble. Contrairement au neurotypiques je pense au fond de moi que la plus grande qualité des aspi c'est de pouvoir faire comme les enfants, être sans jugement et "jouer" ensemble et se soutenir mutuellement dans ce monde qui finalement est atteint de psychopathie. Bon, en même temps j'idéalise beaucoup mais je suis concrètement bien seul moi mon autisme et mes 145 de QI débiles qui ne servent à rien. Je suis incapable de garder une relation amoureuse, trop de souffrances, les amis c'est pas beaucoup mieux avec la malchance de déménager trop souvent depuis que j'ai quitté le salariat pour me mettre à mon compte et finalement finir ruiné et endetté à vie (crise de 2008). Tout va très bien madame la marquise ! Comme ce système est compliqué quand tu es aspi et quand tu es pauvre je n'en parle même pas, personne ne vas t'aider, des psy dans le social ? Non il y a une liste d'attente d'au moins un an par manque de personnel et surcharge des demandes. Parcours de reconnaissance handicapé pour avoir de quoi tenir et palier aux déficiences du monde du travail ? On oublie ça car même si en théorie c'est faisable en pratique il y a pleins de petits malins qui ont flairés l'astuce et simulent le syndrome. L'administration a capté cela et réserve les aides aux enfants uniquement. Perso j'avais presque fini le parcours de reconnaissance et l'étape finale était une sorte de stage d'une semaine sur Lorient avec des experts en autisme mais tu n'es ni logé, ni nourrit, c'était débrouille toi et bien sûr pas question d'aide par les services sociaux : conclusion fin du game et annulation de ma demande. Depuis c'est RSA, 58 ans, pas mal de compétences et d'expérience mais hors circuit car aspi et un moral difficile à garder qui ne tiens que grâce à une participation à des associations d'entraides aux démunis (un comble n'est ce pas). Ah oui j'oubliai, pas de permis voiture car incapable de le passer, j'avais bien demandé par le biais d'association d'aide aux personnes en difficulté mais pareil, grosse liste d'attente et il faut être reconnu par le système, le chat qui se mord la queue. 10 ans de recherches actives, hyperactives même, je pourrais presque faire assistant social tellement mes connaissances dans ces domaines commencent à être étendues. Mais quel monde de mmmm, en tout cas prévu pour et par les normis.
Je suis très touchée par ton témoignage et je te remercie beaucoup 🙏 C'est la CDAPH qui demande ce stage à Lorient ???? Je suis scotchée. Je comprends que tu sois écoeuré !
@@joana.en.pyjautiste Oui en 2018, depuis je n'ai plus fait aucune démarche mais peut être je recommencerai mais en ille et vilaine cette fois bien que pour avoir des infos ça ressemble au parcours du combattant !
J'ai pas compris la phrase de ton amie de la même manière. Je l'ai compris comme, ''maintenant que tu sais que tu es autiste, tu fais plus attention à tes sensations''.
Je ressens à travers vos propos une hypersensibilité et un fonctionnement cérébral ultra puissant dont vous semblez ne pas le satisfaire mais pas de l'autisme. Ne pas perdre de vue que nos dérèglements sont la conséquence d'une biologie perturbée, carencée, héritée. La lutte est une mauvaise réponse.
Les grands esprits se rencontrent ! Je partage une vidéo passionnante sur ce sujet ( Mésange ne me connaît pas, il n'y a pas d'affiliation, mais j'aime beaucoup ce qu'elle fait alors voilà !😊)
ruclips.net/video/bx3ErD6X7BY/видео.html&feature=share9
Alors pour l’anecdote j’ai toujours été perçu auprès de ma famille comme étant « perchée », « originale», « bizzare »,« timbrée » et j’en passe…
J’ai 2 petites sœurs, une avec qui j’ai 18 ans d’écart et une avec qui j’ai 20 ans…
Celle avec qui j’ai 18 ans d’écart est prof de SVT et elle est très cartésienne !!!
Le jour où elle a appris que j’étais TDAH , son regard a complètement changé sur moi ( ce fonctionnement à énormément de points communs avec les TSA) Ma petite sœur donc m’a expliqué avec ses mots à elle!« d’accord j’ai compris maintenant pourquoi tu es comme cela!!! Tu n’es pas folle alors, tu fonctionnes différemment et du coup ton nouveau travail c’est génial car tu es comme eux!!!!»
Merci pour ces explications très utiles. J ai 60 ans et depuis peu ( 4-5 ans ) diagnostiquée asperger. Cette nuit (il est 5h du matin) plein de moments difficiles de ma vie me reviennent avec violence et en voulant me vider la tête je tombe sur votre vidéo. J ai pleuré, je me retrouve tellement dans tout ça. Je ressens vraiment le besoin de me pardonner de mes "défaillances " et "bizarreries" et de consoler l enfant, l ado et l adulte paumée qui ne savait pas pourquoi la vie était si difficile. Merci🥰
Merci de m'avoir écrit au cœur de la nuit, ça me touche beaucoup. Oui, il faut maintenant soigner nos enfants intérieurs pour tout ce qu'ils ont vécu d'injuste, se pardonner, s'aimer. Beau dimanche à vous. 💙
Je me retrouve tellement dans votre message, merci. 👍
Les personnes de l'entourage sont dans le déni le plus total. "Mais avant tu n'étais pas comme ça"...
Étrangement plus on va mal, plus on s'isole pour se protéger, et moins ils cherchent à prendre de nos nouvelles. C'est un comble, car on souffre à en crever de la dépression et ils s'imaginent qu'on leur fait la gueule et qu'on mène la Belle Vie sans eux...
Je me suis fâché avec une de mes cousines qui m'a dit que je prenais la famille de haut avec mes "histoires de HP" (car à l'époque, je croyais que le diagnostique de haut potentiel expliquait mon mal-être...) alors que j'ai dû lui en parler une ou deux fois, en particulier du fait de me sentir incompris, et jamais aux autres de la famille, donc bon... Mais il est vrai j'ai énormément de mal à prendre de leurs nouvelles et à interagir avec eux. Je ne pense pas que je prends les gens de haut mais c'est l'idée qu'ils se font de moi et ça me blesse d'autant plus. J'ai tenté de lui expliquer que c'était des "symptômes" de l'autisme, elle m'a dit que je me trouvais des excuses...
Vous avez très bien résumé la situation. On est souvent taxé de snobisme intellectuel qd on parle avec nos tripes. Et comme il n'y a rien de plus fragile que l'égo, certaines personnes préfèrent continuer de se sentir vexés plutôt que de se remettre en question. Comment vous gérez maintenant ?
@@joana.en.pyjautiste Pas très bien, je cherche des professionnels (psychiatres, psychologues) pour m’aider à y voir plus clair. Je m’entoure de personnes bienveillantes et pour la plupart qui ont des TSA mais ça ne remplace pas ma famille…
Bref j’attends la décision de la Mdph pour avoir accès à un centre médico social adapté à ma situation (TSA, invalidité, maladie chronique… peut-être même TDAH)
Merci Joana. J'ai 50 ans, je découvre mon autisme suite au diagnostic de celui de ma fille. Je me retrouve dans toutes tes vidéos. Alors oui, le masking fait bc de mal. J'ai fait 2 burn out et je suis en dépression sévère avec fibromyalgie,, ça c'est cadeau pour le cadeau post-traumatique du viol... heureusement à 50 ans j'ai ouvert les yeux... ce n'est pas facile car tous les traits autistiques ont exposés après toutes ces années de masking ... mais avec l'aide de mon mari hypersensibilité bienveillant je compte bien trouver un nouvel équilibre. Merci pour toutes tes vidéos
Infiniment merci pour ton message qui me touche énormément ! Et grande gratitude pour la souscription 🙏
Excellente vidéo dans laquelle je me retrouve tellement. C'est douloureux mais rassurant de savoir que je ne suis pas seul. Bravo et merci
Merci beaucoup pour votre retour : c'est "drôle", la vidéo que j'ai tourné ce matin (et qui paraîtra dans deux semaines) évoque justement le partage de vécu entre autistes et la gratitude que j'éprouve à lire la phrase "je me sens moins seul.e" 🙏
Il y a un souci avec le démasquage pour moi. J'entre au CMP car je suis à moitié mort après avoir perdu mon graal(...) je comprends pourquoi on a souhaité me suivre làbas mais en même temps je me considère comme normal (car on est TOUS différents). Je sais que lorsque ce sera officiel que je suis autiste, ma famille va se donner raison de m'avoir considéré pour un "oiseau rare" (ou termes discriminants). Personne autour de moi a la capacité de comprendre (surtout écouter), leur comportement sera toujours aussi déplacé voire pire encore. Me reconnaître autiste asperger revient à dire "oui je suis ce que vous pensiez, j'ai eu tort de me défendre. Achevez moi donc".
Ça a l'air d'être douloureux avec votre famille. Je compatis. J'espère que le CMP pourra vous procurer un réconfort. Puis-je me permettre de vous demander à quoi vous faites allusion quand vous parlez de graal ?
@@joana.en.pyjautiste Je suis très matérialiste et je collectionne. Arrive un temps où les pièces manquantes sont les plus dures à obtenir. Mon Graal était l'une d'elle longtemps convoitée puis reçue détruite par la stupidité du vendeur. Impossible d’être pris au sérieux dans ce monde où on ne s'attache pas aux vieilleries. Depuis cet événement dramatique je n'arrive plus du tout à regarder ma passion avec joie. C'est comme si je regardais des ruines (car j'ai du fermer les yeux sur plein d'autres pertes). A présent je suis extrêmement fatigué et je ne serai plus du tout capable de travailler (car fatiguant, punition) je suis la victime et je n'ai pas une seule épaule pour m'y coller.
Merci infiniment
Je me retrouve tellement dans vos témoignages. Ça me libère d être comprise, "expliquée" et décortiquée. Je me sens mieux à chaque écoute.
Prenez grand soin de vous
Merci pour votre retour qui me fait aussi beaucoup de bien !
@@joana.en.pyjautiste 🌞
Ah non ! Ton amoureux est très compréhensif ! Le masquing m'a fait nier ma sensibilité et ma perception ! Le fait d'envisager être autiste m'ouvre réellement à tout ce que j'ai pu nier ! Si tant est que je le sois vraiment ! Je me redécouvre !
Et bien bonne découverte ! Tu viendras nous dire ?
Juste, je parle d'une copine ici. Mon mari est plus compréhensif.
Merci Joanna . Je me suis beaucoup reconnue . J’ ai 51 ans diagnostic en 2022 . Je prends cher en ce moment et j’ ai beaucoup de mal à démasquer….
J'imagine que démasquer à 50 ans doit être plus compliqué qu'à 20. Ces difficultés sont liées à ton entourage ou à ce que tu ne t'autorises pas ?
Mon entourage est plutôt compréhensif ( foyer et famille premier cercle , j’ ai viré tout le reste depuis 10 ans car trop fatiguée pour entretenir des liens amicaux ), d’ autant qu’ il y a d’ autres tsa /hp dans ma famille , donc personne ne doute . C’ est plus moi qui n’ arrive pas à m’ autoriser complètement à lâcher car j’ ai des fausses croyances rigides qui me murmurent que je vais décevoir, gêner faire peur et ne plus être aimée . Il faut dire que j’ ai reçu beaucoup de fessées injustes toute petite et me suis masquée rapidement.
Et puis j’ ai énormément caché mes souffrances dans ma vie pour protéger mes proches . Jusqu ´ à l’ évanouissement et les burn out…
@@blanche5777 je comprends, on est en quelques sortes tétanisé.e.s dans ses habitudes à ce moment là. Avez-vous un professionnel avec qui vous pourriez travailler ça ?
Merci! Encore une super vidéo! Cela fait plusieurs années que je m'informe sur l'autisme. Et j'en apprends encore. Notamment sur le masking et le vieillessement. D'autant plus que je me retrouve dans ton témoignage. Tout comme toi, je cherche des professionnels qui pourront m'aider à obtenir un diagnostic assez rapidement et à aller mieux. Merci pour ce partage!🙏
Merci pour ton retour !
Je viens de tomber sur vos vidéos! Merci ca me fait un bien fou. Je suis en pleine découverte de mes traits autistiques, de ma vraie identité. Vos vidéos me rassure.
Bonjour à vous et bienvenue ici ! Ce sont les bons côtés d'internet, aujourd'hui, de pouvoir se découvrir grâce au partage de vécu. N'hésitez pas si vous avez des questions !
J'adore vos vidéos, moi c'était pas la véranda mais une tarte aux pommes, très bonne mais pendant plus d'une heure à en parler, j'ai gardé le sourire mais peut-être un peu comme un masque pour ne pas vexé. C'est si dur de vivre sans blessé les autres tout en restant soi, merci pour tout
Oh que oui ! Merci de l'anecdote 🙏
Merci pour ta vidéo. Je ne veux pas paraitre trop pessimiste mais je doute que le fait de mettre au parfum les gens sur notre syndrome les rendent vraiment plus indulgents à notre égard. Je pense même quelque part cela peut les terrifier car notre diagnostic risque de leur tendre un miroir qu'ils ne veulent pas voir... Non pas parce qu'ils seraient neuroatypiques comme nous mais pour des raisons plus profondes, plus psychologiques, voire existentielles...
Je m'explique: notre "société" contemporaine est de plus en plus dysfonctionnelle comme on peut le constater toujours davantage chaque jour. Il y a en elle beaucoup d'éléments autistiques qui traduisent ses très graves dérèglements - alors qu'on sait qu'elle est composée en immense majorité de neurotypiques. A l'échelle collective par exemple chaque secteur d'activité travaille dans sa bulle et prend de moins en moins en compte celui des autres pour mener à bien sa tâche. Ce qui aboutit à des réalisations médiocres. Et on peut décliner aussi ces échecs à l'échelle individuelle. D'où notamment le sentiment d'appartenance collectif qui vole en éclats et une perte de confiance évidente entre les gens... Oui, on le remarque au quotidien: chacun est de plus en plus enfermé dans sa bulle, inapte à un véritable échange, et donc pas besoin d'être un vrai autiste au sens médical du terme pour en développer des traits marqués...
Merci d'avoir pris le temps de partager ton point de vue. Je comprends tout à fait ce que tu veux dire, et en même temps, j'ai envie de croire en l'humanité. C'est peut-être un défaut mais c'est qui je suis🤷♀️
Je me retrouve dans tout ce que tu dis dans cette vidéo.
Je suis que des chaînes de personnes qui parlent d'Autisme dont celle de Mésange et ses contenus comme les tiens sont très bien construits et très faciles à comprendre.
Merci beaucoup !
@@joana.en.pyjautiste
De rien c'est 100 % sincère et pour moi c'est important de dire quand les choses sont bien faîtes car on est dans un monde ou on le dit rarement.
@@ClarissePatriciaPutanierChartr c'est vrai, merci 🙂
Surtout que quand on est jeune on est plus exposés aux bruits et autres stimulis, à l'école, à la fac, au boulot, quand on sort et qu'on s'agite sans savoir qu'on est autiste, en cherchant à être normaux. Sauf que quand on a 40 ans, on ne sort plus trop quand on n'est pas d'humeur, on s'est bidouillé une vie qui nous convient mieux, on n'est moins sociaux. Donc quand tout à coup il y a un mariage, une conférence importante, ou qu'on est appelés à aller boire un pot (alors qu'on n'est pas sortis depuis des mois), c'est épuisant. Jeune, je m'imposais des sorties en boîte, au pub, des sorties (bon, à petite dose par rapport à d'autres) et je restais presque jusqu'à la fin parceque je ne m'écoutais pas, et n'osais pas partir. Maintenant basta. Très peu de sorties et première partie.
Tout à fait ! 👍
Très instructif ce partage, ça m'éclaire beaucoup. Merci
Bonjour ,
un grand merci pour cette vidéo éclairante.
Pendant des années dans tes épisodes dépressives je me demandais si ce n'etais pas moi au fond cette personne. Ca change ma vie de savoir que je suis autiste. Merci pour ta vidéo. Ca fait du bien de se sentir comprise, on sens moins seule, on se sent mieux.
Carrément ! Le savoir est une délivrance 💙
Très touchant ton témoignage…. C’est Wahoooouuuuu….Je comprends tellement chaque phrase , chaque mot, chaque syllabe…
Le fait que tu recherches à travailler auprès d’enfants car ils sont authentiques …
La sensibilité aux bruits….( enfant j’étais terrorisé par le bruit des feux d’artifices) je me souviens de la sensation…. Envahissante…. Je n’entendais pas le bruit uniquement avec mes oreilles…. Mais dans tout mon corps….et mon coeur s’emballait….J’ai même vomis, et évidemment les brimades du style « t’es pas un bébé…. Arrête ton cinéma….»
Puis les problèmes alimentaires (difficultés de manger certains types d’aliments)
Ce sentiment d’entendre un cri au fond de moi quand je n’étais pas comprise ….
De cogiter en pensant : « mais qu’est-ce qu’on attends de moi ?!?! C’est quoi la bonne attitude ?!?!»
Et puis un sentiment à l’âge adulte très adulte même….
De travailler avec des personnes en situation de handicap,…
Dans un foyer d’hébergement pour adultes et travaillant dans les ESAT…
Nous avons différents profils de pathologies….
Et va savoir….j’ai un super contact avec les personnes ayant des TSA! Je me sens bien avec eux
Merci Nathalie pour ce retour !
Tres pertinent
Personelement, au niveau du bruit, j'ai toujours eu du mal, mais jamais au point de peter un câble, ou de devoir porter des protections, et depuis mon Eureka, j'ai vraiment du mal
Mais j'ai la chance d'avoi des bouchons de cerumen dans les oreilles qui attenuait les choses, retirés 3 mois avant
Donc je peut facilement justifier, a ce niveau, pourquoi j'etait pas pareil, même si je sais que c'est pas complètement vrai, mais ça evite les debats longs
Pour le fait de pas savoir exprimer (dans mon cas, me rendre compte) de mes émotions, ça m'as causé beaucoup de soucis parce que si je me sentait mal par exemple, je savait pas du tout dire pourquoi (et au boulot par exemple, ça m'as causé braucoup de nausées sans me rendre compte que c'etait l'environnement et les obligations du boulot qui posait problème
Et le stim, encore aujourd'hui, c'est surtout en privé, mais je m'autorise en public de olus en plus (quabd je fait mes courses mar exemple) parce que j'ai compris que j'en ai besoin pour détourner mon atrention de l'exterieur, notamment le bruit
Le small talk, j'ai tellement appris quand j'etait petit que pendant longtemps j'étais justement considéré comme "celui qui parle toujours pour rien dire"
Honnêtement, je sais pas si je peut parler d'intérêt spécifique (je sent que c'est important pour moi, mais en même temps, ça repond las vraiment aux criteres de la définition) j'ai aporis a pas en parler (notamment au boulot) parce que je le rend compte que les interlocuteurs sont absoumentd pas consitionner a faire sembant de s'intéresser, c'est "trop gamin" pour eux
Mais a l'inverse, j' N'ARRIVE PAS a m'interesser a des sujets qui m'intéressent pas
Les collègues en question par exemple, ils voulaient absolument que je développe une culture musicale "basique"
Même les plus simple, en une heure, j''avait tout oublié
Là, je sais que j'ai encore plein de choses a apprendre sur moi, je doit continuer a arrêter de me forcer d'un truc, et si possible, guerir de 2 addictions (une importante a régle, en bonne voie , l'autre moins importante, mais moins grave)
Beaucoup parler peut aussi masquer l'angoisse du small talk. C'était mon cas également. Et pour les addictions, je lève également la main 🙄 Ça sera l'object d'une vidéo aussi, parce qu'on est nombreux à en souffrir. Merci de ta confiance. Tu vois des professionnels qui peuvent t'aider avec ça ?
Pour la première (que je ne développerait pas, parce que je suis mal a l'aise a en parler si c'est pas avec des pros) importante a gérer, oui, (et c'est ce qui m'as énormément aider, l'addiction est toujours présente, mais en beaucoup moins envahissante, et avec beaucoup moins d'effets "secondaires" indésirables
Ca prendra du temps pour régler, mais le plus important est derrière moi ;)
Pour la 2eme, comme ça concerne l'alimentation, et que c'est moins urgent, j'attend d'en savoir un peu plus sur moi, parce que je sens que mieux me connaitre m'aidera beaucoup a lever le pied@@joana.en.pyjautiste
Pour un partage improvisé, c’est énorme. Merci.
Merci à vous 🙏
Merci... Un grand merci, de vous mettre à nu comme vous le faites, pour nous aider à mieux nous re.trouver.
Je vous ai découverte la semaine dernière. Le jour de mes 49 ans. Vous êtes le plus beau cadeau d'anniversaire que j'aie jamais eu.
MERCI 🙏 ❤️🧡💛💚💙💜💖
Oh ! Merci pour ce message qui me touche énormément ! Tous vos commentaires m'aident également à continuer ce chemin avec vous. Bon anniversaire en retard, et prenez soin de vous 💙💙💙
Merci🤗
Avec plaisir 😊
rolala mais je me retrouve tellement dans ton témoignage. j ai l'impression que t parles de moi c est fou.
part contre je ne suis pas diagnostiquée. j ai juste fais aspie quizz mais suis "des deux côtés" alors c est vraiment pas clair pour moi
Bonjour Emma et merci pour ton commentaire. Si tu doutes, le mieux est de consulter un.e professionnel.le, qui pourra te dire s'il est nécessaire de passer le test. Les filles masquent souvent très bien !
Merci !
Avec plaisir ! 🙂
J'apprécie beaucoup vos vidéos, un grand merci! Je suis moi même diagnostiquée à 38 ans HPI et Au DHD (tsa + TDA pour moi) et c'est un parcours du combattant tant intérieur qu'extérieur, je suis en constant état d'épuisement proche du burn out de par mes efforts inconscients d'avant diag je pense, et l'intégration tardive de ces diag.... et en plus j'ai le SED hypermobile et probablement de l'endométriose et je n'en peux plus, j'ai 42 ans aujourd'hui.... en tout cas vous m'aidez beaucoup! MERCI
Merci Alexa ☺️
C'est drôle, le terme AuDHD est très utilisé chez les anglo-saxons, et pas du tout en France, c'est donc avec plaisir que je le lis.
Je pense l'être également depuis que j'ai découvert ces contenus anglophones très riches.
Avec ça+ le SED, j'imagine que tes journées sont des aventures en soi !
@@joana.en.pyjautiste être tsa + TDA(H) fait que c'est compliqué pour le diag car les comportements et nécessités sont antagonistes et on ne se retrouve pas complètement dans les deux diag, il y-a toujours un "oui mais...." avec le HP en plus et le masking de haut niveau, c'est un vrai labyrinthe! et les professionnels à l'heure actuelle sont incapables de diagnostiquer une personne ainsi ou c'est très rare, d'où les nombreuses erreurs diagnostics douloureuses pour la personne.... surtout en France, on a 3 trains de retard au moins chez la majorité des psychiatres même en CRA pour les femmes et ça c'est grave car c'est censé être la référence.... j'ai entendu parlé de femmes supposément autistes qui ressortent avec diag "trouble de la communication sociale" et els autres difficultés sont niées ou minimisées car la personne est HP et masque et s'il y-a TDAH que le psychiatre ne sait pas reconnaître ça entraine invalidation de diag.... c'est démoralisant cet acharnement à nier les diag TSA SDI en France de la part des psychiatres qui refusent de renouveler leurs connaissances. Car si le soutien de l'entourage n'est pas là, ça peut mener à des suicides ou bien la personne se retrouve à la rue en fait... le sujet est extrêmement sérieux! bon courage à vous et encore merci!
@@alexadellastella5247 c'est tout à fait ça !
😍 juste bravo pour cette vidéo !
Merci beaucoup 🤗
Concernant l'alexithimie, ça peut se corriger en consultant un psychologue. J'avais de grosses difficultés à identifier mes émotions quand j'étais ado et un psychologue m'a appris à analyser mon ressenti.
Ah, super ! Vous êtes tombé sur quelqu'un de bien !
@@joana.en.pyjautiste mais actuellement je ressens le besoin d'être accompagné par un psychologue spécialisé dans l'autisme (pas ceux qui ont une vision "traditionnelle" évidemment 😅) et je ne trouve pas dans ma région.
Je viens encore d'avoir une mauvaise expérience professionnelle (hostilité, froideur) sans qu'on m'explique pourquoi malgré ma demande...
@@Boubou9932 c'est vraiment chercher le graal que de trouver un bon psy pour les autistes.
@@joana.en.pyjautiste carrément 😅😅
Merci Joana❤
💙
Je ressens exactement ce "faux-self" ! Très bonne vidéo soit-dit en passant.
Merci !
Wouaw, vidéo incroyable. Vous avez réussi à mettre des mots sur des ressentis que j'éprouve. Merci beaucoup pour cette vidéo, cela m'a fait du bien. C'est très agréable d'entendre quelqu'un parlé des mêmes problèmes que l'on a. Je suis également en train de me poser des questions sur un éventuel trouble autistique. Mais comme vous l'avez bien dit dans vitre vidéo, le masking nous fait penser que non. Je ne sais plus trop où j'en suis mais ce que je sais c'est que cette vidéo m'a apporté un réel réconfort alors encore un grand MERCI. Je regarde cette vidéo 10mois après ça sortie, alors j'espère que de votre côté ça va mieux, que vous avez réussi à vous échapper des griffes acérées de la depression et que vous avez réussi à trouver les réponses aux questions que vous vous posiez. Bonne continuation à vous et bon courage pour la suite❤
Merci pour vos encouragements et votre retour bienveillant. 🙂 Je suis sur la bonne route, même si elle est très escarpée et que la ligne d'horizon est encore loin🙂
Commencer à se poser des questions est en tout cas le début d'un soin de soi, ce qui est toujours riche. N'hésitez pas à poser des questions sous d'autres contenus si vous en ressentez le besoin, les gens ici ou moi même seront heureux de tenter de vous répondre. Au plaisir 🙂
Merci pour cette vidéo, c'était vraiment intéressant 🧡
💙
Merci pour cette vidéo. Je me suis sentie, et me sens encore tellement incomprise ❤
Oh que je te comprends ! ❤️
Merci pour ce témoignage, je me reconnais á 100 %
Merci pour ton retour !
Il y a aussi le masque auprès des proches, car en mon cas je vie chez mon oncle qui est déficient intellectuel mais pas austiste du tout.
Encore aujourd'hui j'ai du me contrôler, prêt à faire une crise et casser la vaisselle - mais j'ai pris sur moi.
L'enfoiré savait que je ne supportais pas l'alarme à incendie, et devait changer les piles car elle lançait des bips perçants la nuit.
Il disait qu'il doit le tester (en gros demain matin il l’installe quand il passe, que je dors) - il m'amène le boîtier et me montre la manipulation.
Alors l'alarme se déclenche près des mes oreilles. J'ai râlé mais forcément il fuit le conflit pour que je m’enflamme.
Je lui ai dit que lorsque j'aurai le papier que je suis autiste il ne pourra plus autant me provoquer (depuis que j'ai dit que je suis autiste il veut me dégager).
Ce qui veut dire que je pourrai lui apporter des problèmes (mais en mon expérience quand ce n'est pas du pénal c'est pas grave pour la police).
Une menace donc, alors que rien ne va me défendre plus tard.
Il m'a dit à mi mot qu'en attendant il peut continuer.
Il me racontait le midi sa joie de faire des farces au travail. Dois je prendre son comportement comme amical débilo farceur?
Le respect ne se fait QUE quand on ne se parle pas.
Quand je réponds ou limite prend l'ascendant il casse mes affaires etc.
Mais moi je suis austiste, en gros je devrais etre comme tout le monde et avoir une vie de famille, travailler ect. Je suis le problème.
Je suis déja assez fatigué par ma dépression, je ne contrôle plus grand chose.
Finalement la situation se tasse en évitant les crises familiales. Et pour déménager je n'ai nulle part où aller et pas d'amis pour aider.
Mon oncle sait que mon père est antisocial et que j'ai du le subir.
En gros je suis son jouet pour chien qui fait "pouet" quand on l'attaque.
Donc faut masquer et tout ira pour le mieux, au détriment de soi.
C'est très délicat la déficience intellectuelle à appréhender. Je ne pense pas que son comportement change après ton diagnostic. As tu une assistance sociale de secteur à qui tu pourrais parler de tout ça ? Avoir un appartement avec quelques aides qui te permettrait au moins d'être seul et tranquille ?
@@joana.en.pyjautiste J'ai lui que les autistes sont prioritaires pour un logement social. Alors j'aurais plus de chances dans 2 ans et demie après mon diagnostique. J'ai une psychiatre que je vois justement lundi...
@@aerofrench bon rdv ! J'espère qu'elle sera à l'écoute.
Tu es chanceuse d'une certaine manière, moi je n'ai pas d'amis en vrai. Juste sur internet. Je me suis vu, encore une fois, dans plusieurs des choses que tu as décrites . Bonne chance avec ton amie.
Merci 🙏
Merci encore !
Avec plaisir ! 😊
Bonjour
Je pense que ne pas relever ces propos est plutôt une bonne réaction.
Monsieur precise que depuis que vous avez etait reconnue autiste vos reactions se sont accentués je pense que cela demande une ob servation de soi cette réflexion est a mon sens pertinente.
Mon fils est soupçonné d etre autiste il a 28 ans et j essaie de ne pas trop chercher d infos sur le sujet .
Pour moi c est juste un mode de fonctionnement qu il ne faut bien entendu ne pas negliger.
Lorsque j ecoute votre vidéo je trouve que vous donnez énormément d intérêt dans la spécificité. Pour moi
Ce n est pas une maladie .lorsque j ai appris tardivement que mon fils pouvais etre autiste j ai fait quelques recherches qui m ont permis de mieux comprendre son comportement j ai compris la sensibilité a tous niveaux mais surtout qu il ne rentre pas dans la structure du système
je lui laisse son authenticité ces merveilleux trésors qui je le souhaite mettra a profit.
Beaucoup de qualités a exploiter
Bonne continuation
😊
Merci de votre retour. Votre fils a de la chance d'avoir un parent qui porte ce regard sur lui🙂
C'est sans doute ce qui m'a manqué. Ma fille par exemple n'en fait pas grand cas puisque ses besoins sont respectées.
Par contre, la résurgence des traits est normale post diag. 🙂
Merci de votre intérêt et bravo à vous !
Bonjour, merci pour votre précieux travail, j'apprends beaucoup grâce à vous, du haut de mes 41 ans, des raisons qui font qu'on doit tjrs se battre jusqu'à parfois s'effondrer d'épuisement. Alcool, sourire ça me parle. J'avais aussi au lycée des tremblements au niveau du cou/nuque en classe, sensation de danger, d'être observé, démasqué peut être...ça vous parle pt être?
Oui, ça me parle...ça ressemble à de l'anxiété sociale. Dans mes listes de prochains sujets de vidéos. Merci de votre intérêt 🙏
je viens avec cette vidéo de comprendre le pourquoi de la discussion météo! (à 42 ans) ça va m'aider je pense...
Concernant cette amie, peut être pourriez vous directement lui envoyer la vidéo ainsi vous serez fixée à savoir si c'est une vraie amie ou une personne qui n'est pas ou plus capable d'être en relation d'amitié avec vous. Je sens que vous faites beaucoup d'efforts et il serait normal et respectueux qu'elle fasse un pas vers vous aussi.... personnellement j'ai dû couper beaucoup de relations suite au diag....
Merci pour ton retour. Depuis, il s'est passé plein de choses et j'ai aussi dû couper certaines relations.... mais on sait que c'est nécessaire 🙂
Bonjour,
Mais comment ça se fait que la société aie défini que parler de sa véranda soit "normal" et être saouler de ça soit de l autisme ou autre chose?
Parce qu a l inverse si on parle de ses intérêt spécifique ça passe pas!
Personnellement je refuse de mêler la météo à tout ça, elle a rien fait !!
J ai bien appris merci.
Merci à toi 🙂
Merci pour cette vidéo. Je pense qu'on masque pour rentrer dans un moule et essayer de se faire accepter. Lorsque qu'on comprend un jour qui l'on est on est enfin dans l'acceptation de soi tel que l'on est avec ses différences
C'est exactement ça !
L'amie est peut-être, elle-aussi, concernée !
Sa réponse était sans aucun filtre !
...
Hé !....maintenant que tu le dis...c'est vraie qu'elle coche pas mal de cases ! Merci !
@@joana.en.pyjautiste 😁
Super... avec des amies comme ça, pas besoin d'ennemies...
👍👍👍👍👍
🙏
Merci pour cette vidéo très touchante.
J'aime beaucoup le lien avec la petite enfance ! J'adhère totalement à ce lien que j'ai fait également.
Intéressant de rappeler que le masking touche tout le monde, notamment les minorités (mais peut-être pas avec le même coût psychique)
Je trouve pour ma part qu'on ne souligne pas assez l'enjeu pervers du masking : faux self et burn out ou solitude et rester seul. Une équation délétère !
Par contre pas d'accord sur le stimming : l'absence de déficience intellectuelle ne permet pas de vraiment tout masquer.
C'est juste pour le stimming ! A cette époque là, je n'avais pas conscience de mes propres stims. J'ai cheminé depuis. Merci pour votre retour !
un grand merci pour ces explications. je crois que nous sommes identifiés par notre spécificité la plus visible car les gens ne voient l'autisme que par les cas les plus graves et chez l'enfant on dirai que pour la plupart des médecins l'autisme disparaît à l'âge adulte🙄
Oui, malheureusement une idée encore trop fréquemment répandu e...
Passionnant. Je me reconnais plutôt bien dans cette explication du masking. Pour ce qui est des excuses socialement acceptables c'est vrai qu'on devient des "menteurs" malgré nous pour se protéger. Et dans mon cas tout personnel ce n'est pas si dur depuis plusieurs années car je souffre réellement de migraines chroniques. Mais j'avoue parfois je dis que c'est la migraine qui m'empêche alors que c'est la fatigue autistique. C'est en train de changer dans ma vie car je suis fraîchement diagnostiquée.
Bravo pour ce diag tout frais alors ! 🙂 Moi aussi j'ai tellement menti !....j'aimerais bientôt moins le faire...mais ça prend du temps. On y arrivera un jour 😊
Je n'ai jamais participé à la moindre soirée, pas d'alcool. Je suis sous la tutelle de ma soeur jusqu'à mon départ en France, dans une résidence inclusive. J'ai perdu mes parents, ma mère l'an dernier...
Cela n'a pas dû être facile. Toute ma compassion.
@@joana.en.pyjautiste merci beaucoup. Tu vas bien?
Bjr, Je viens d'avoir l'évaluation pour entrer au CRA, J'ai eu un score de 4/14.
Et c'est cité dans la lettre d'adressage, donc je serai automatiquement évincé.
On m'aurait mis 2 points si j'avais des traits excessifs comme : ne pas regarder dans les yeux, d'avoir des tocs, ne pas comprendre ce qui est dit, d'avoir du désinteret et de ne pas savoir s'exprimer clairement.
J'ai eu 1 point sur le regard fuyant (qui est trop normal), les passions, l'isolement et la sensibilité des textures.
Rien de convainquant.
Celle du CMP veut tout renvoyer dans le cadre de la psychose - parce que j'ai vu des fantomes, que j'entends des voix.
Rien à voir mais apparement il faut diabolisiser, voir le monde autrement (plus restreint) afin d'avoir un suivi et justifier pourquoi je ne bosse plus.
J'ai des signes d'un TDAH à coté mais comme je ne suis pas invalide, on m'a fait comprendre que ça ne servira à rien financièrement.
Donc voilà pour les news.
Ps : concernant le gros soucis cité l'autre fois ça s'est débloqué hormis les conneries que les gens refusent d'assumer.
Bon, je suis contente pour ton soucis de la dernière fois. On ne te donne donc plus de suivi ?
@@joana.en.pyjautiste non j'arrete, il n'y a que de l'écoute afin de me faire tourner en rond et jamais d'aide concrète comme passer un coup de fil pour moi. Et le comble maintenant c'est que le CRA concidère que je ne suis pas autiste car pas défiscient... J'arrete les accompagnement ça me fatigue de penser aux rendez vous, quoi dire etc.
Hello. J'ai deux questions, à un moment à 16:46 tu emploies un mot que je ne comprends pas. Kundamania ?
Autre question. Est-ce que tu crois qu'on peut, en tant qu'autiste adulte, se retenir volontairement de faire une crise ?
Alors en fait, ça ne s'appelle pas vraiment "kundamania " mais "ondamania " officiellement. J'ai dû déformé le mot enfant et c'est resté. 🤦♀️
Est-ce qu'on peut se "retenir" de faire une crise autistique. Question complexe. Personnellement, je peux "retarder " mes crises non épileptique psychogène mais retarder seulement, ça "explose " toujours à un moment.
Je pense qu'on fait souvent notre possible pour ne pas faire de crise, mais que la rétention a ses limites en fonction de notre fatigue. Je ne sais pas si ça te parle ?
@@joana.en.pyjautiste Je demande ça parce ce week-end j'ai senti une crise monter, un meltdown. (mon chat a été malade, y en avait partout, tu vois le genre) et je me suis contenue parce que mon mari était en train nettoyer et je n'ai pas voulu en rajouter dans une situation assez chaotique.
Est-ce qu'il y a un lien entre l'alcoolisme et l'autisme ?
Vous voulez dire pendant la grossesse ou lorsqu'on est adulte ? Car à l'âge adulte, oui, on masque malheureusement souvent en buvant. J'ai une vidéo sur le sujet si ça vous intéresse.
@@joana.en.pyjautiste Lorsqu'on est adulte. Autrement dit, est-ce qu'il y a proportionnellement plus d'autistes alcooliques que de neurotypiques alcooliques ? J'ai déjà ma réponse. Merci. Je vais la regarder. Bonne journée. 🙂
Hello Joana. Je me reconnais dans quasiment presque tout ! La rage de dent donnasse! Le mot m'a fait rire. Les queues du supermarché, une horreur! Et là j'endosse le masque du jeu... et après ko! Les contacts physiques, une main sur l'épaule, et là je suis hyper-mal, et des gens ne le comprennent pas. J'ai été patient à des thérapies tel le reebirth où il y avait du contact... mais protégé. Elle est superbe votre vidéo... Je réécoute. Beau weekend
Merci 🙏 Beau week-end à vous aussi !
Bonjour Joana, toujours pas de réponse à mon message sur Fb. Il s'est perdu peut être ? Avec patience JF 😃
Je n'avais pas vu, n'étant pas familière de messenger, mais c'est fait !
@@joana.en.pyjautiste Merci Joana, nous somme en contacte. Je vais vous écrire.🌷
Tu sais quoi ? Tu es un amour, tu es la première que je connaisse qui ait fait ce travail intérieur qui soit aussi généreux pour nous.
Et comme tu porte ce fardeau sur tes épaules (comme beaucoup) on va le porter ensemble.
Contrairement au neurotypiques je pense au fond de moi que la plus grande qualité des aspi c'est de pouvoir faire comme les enfants, être sans jugement et "jouer" ensemble et se soutenir mutuellement dans ce monde qui finalement est atteint de psychopathie.
Bon, en même temps j'idéalise beaucoup mais je suis concrètement bien seul moi mon autisme et mes 145 de QI débiles qui ne servent à rien.
Je suis incapable de garder une relation amoureuse, trop de souffrances, les amis c'est pas beaucoup mieux avec la malchance de déménager trop souvent depuis que j'ai quitté le salariat pour me mettre à mon compte et finalement finir ruiné et endetté à vie (crise de 2008).
Tout va très bien madame la marquise !
Comme ce système est compliqué quand tu es aspi et quand tu es pauvre je n'en parle même pas, personne ne vas t'aider, des psy dans le social ? Non il y a une liste d'attente d'au moins un an par manque de personnel et surcharge des demandes.
Parcours de reconnaissance handicapé pour avoir de quoi tenir et palier aux déficiences du monde du travail ? On oublie ça car même si en théorie c'est faisable en pratique il y a pleins de petits malins qui ont flairés l'astuce et simulent le syndrome.
L'administration a capté cela et réserve les aides aux enfants uniquement.
Perso j'avais presque fini le parcours de reconnaissance et l'étape finale était une sorte de stage d'une semaine sur Lorient avec des experts en autisme mais tu n'es ni logé, ni nourrit, c'était débrouille toi et bien sûr pas question d'aide par les services sociaux : conclusion fin du game et annulation de ma demande.
Depuis c'est RSA, 58 ans, pas mal de compétences et d'expérience mais hors circuit car aspi et un moral difficile à garder qui ne tiens que grâce à une participation à des associations d'entraides aux démunis (un comble n'est ce pas).
Ah oui j'oubliai, pas de permis voiture car incapable de le passer, j'avais bien demandé par le biais d'association d'aide aux personnes en difficulté mais pareil, grosse liste d'attente et il faut être reconnu par le système, le chat qui se mord la queue.
10 ans de recherches actives, hyperactives même, je pourrais presque faire assistant social tellement mes connaissances dans ces domaines commencent à être étendues.
Mais quel monde de mmmm, en tout cas prévu pour et par les normis.
Je suis très touchée par ton témoignage et je te remercie beaucoup 🙏
C'est la CDAPH qui demande ce stage à Lorient ???? Je suis scotchée. Je comprends que tu sois écoeuré !
@@joana.en.pyjautiste Oui en 2018, depuis je n'ai plus fait aucune démarche mais peut être je recommencerai mais en ille et vilaine cette fois bien que pour avoir des infos ça ressemble au parcours du combattant !
J'ai pas compris la phrase de ton amie de la même manière. Je l'ai compris comme, ''maintenant que tu sais que tu es autiste, tu fais plus attention à tes sensations''.
Ah oui, ça peut s'entendre comme ça aussi.
Je n’osé pas en parler autour de moi ...
Pour l'instant, rien ne t'y oblige. Courage à toi
On pourra se laisser stimmer sans se sous-estimer hehehe
J'adore 😍
La fonction phatique du langage ☺️ le small talk… j’ai beaucoup de mal 😣
C’est pas méchant mais quel ennui 😑
Vous l'avez bien dit : "c'est pas méchant". Mais c'est douloureux pour nous.
🩵🩵🩵
💙💙💙✨
Je ressens à travers vos propos une hypersensibilité et un fonctionnement cérébral ultra puissant dont vous semblez ne pas le satisfaire mais pas de l'autisme. Ne pas perdre de vue que nos dérèglements sont la conséquence d'une biologie perturbée, carencée, héritée. La lutte est une mauvaise réponse.
D'accord. Quelle serait donc la réponse ?
🙏❤️🪶
🙏💙🌷✨