Hola Gaby ! , hola Eduardo ! . Muchas gracias por traernos ese tema. Yo tuve una hija especial por 33 años. Nació con discapacidades múltiples; el día que me llevaron a su incubadora a conocerla, me desmayé…. Parecía un bb que no se había podido terminar de formar, a pesar de que alcanzó 42 semanas de gestación. Cuando me devolvieron al salón, llegó el pediatra que la había atendido y me dijo que posiblemente viviría a lo sumo 2 meses. Quedó hospitalizada 2 semanas. Yo fui de cesárea y así me iba en bus a estar con ella todo el día. Fue mi primera hija. Yo antes de casarme a los 23 años era una muchacha llena de vida, me reía siempre…. Y cuando mi vida con Gaby inició todo cambió. Falleció el 12 de julio pasado, a los 33 años y anoche me dí cuenta de que viví un duelo de 33 años, no lo sabía y menos pude ni intentar resolverlo. Con impotencia, con enojo, con frustración, aislada del mundo; porque evitaba relacionarme con la gente;odiaba el famoso … Dios nunca te va a dar pruebas que no puedas soportar… tienes un ángel en tu casa. Tuve más hijos, sigo casada… pero siempre viví como en “ modo sobrevivencia” acá en Costa Rica el Apoyo a situaciones como las de Gaby no existe. Conforme fue creciendo , sus dificultades también crecieron. Tenía problemas óseos muy dolorosos y además sus trastornos de comportamiento aumentaron también. Finalmente ya llegó su momento de fallecer, fueron 6 meses en estado terminal , que también tuve que vivir en soledad. A pesar de vivir cerca de la familia de mi marido, el apoyo ya en esos últimos meses no existió. La situación de Gaby y mía estaba “ normalizada “ por todos incluyendo a mi marido. Bueno. Ahora estoy en mi proceso de duelo por fallecimiento y ustedes han sido mi apoyo. Muchas gracias!
Yo igual, siento que viví también ese duelo mucho tiempo, así que si tienen la oportunidad de tener sus hijos con vida, amenlos como son, si ellos son perfectos para Dios para nosotros también lo deben ser. Nunca preguntamos a los médicos su expectativa de vida, la veíamos con tanta vida que ni imaginarnos que nos iba a dejar tan pronto. 😢
Gracias Gaby por hacer podcast acerca del duelo de un hijo con discapacidad. Soy mamá de un bebe con sindrome de Down y tiene 8 meses, mi historia es como la de Mario y su esposa Pili desde los ultrasonidos estructurales donde no detectaron el SD, el impacto de la noticia, las emociones que genera,etc,,, debo confesar que llore al recordar todo lo que vivimos, pude percibir la emoción de Mario en su rostro al momento de contarlo. Quiero agracer al señor Mario por darme ese mensaje, yo tambien soy fiel creyente de que el AMOR lo puede todo, asi lo senti al ver la cara de mi hijo Julián... Me ENCANTARIA SEGUNDA PARTE!!!
Gracias Gaby yo tengo un chico especial, tiene 21 añitos el tiene Asperger, mi esposo amaba a su hijo y siempre lo ayudo a salir adelante mi esposo tiene 3 años que falleció por COVID, pero me encargo mucho a nuestro hijo y trato de hacer lo mejor que puedo y ser una mamá a la altura de lo que mi hijo se merece, sabes yo le digo a mi hijo que es mi maestro de vida pero sobretodo es mi maestro de amor, de bondad, de respeto, de resiliencia, de inocencia es mi sensei, lo amo y si Dios me diera la oportunidad de escoger ser nuevamente mamá escogería sin dudarlo a mi Dany cada día aprendo más de la vida a través de sus ojos de su sonrisa de su amor, es mi niño especial y siempre quiero que la sea porque es tan único tan diferente, tan feliz a veces me gustaría ser como él, tan grande y especial, la vida no ha Sido facil para él ha tenido que lidiar con gente tan ignorantes y malas en fin pero al final así es la vida y tenemos que aprender a vivir con lo que tenemos y con las personas que nos rodean, a Dany le ha hecho una corasa y seguir adelante, mi hijo me llena de amor y por eso lo ayudo y apoyo para que sea independiente y salga adelante por el mismo, yo siempre le digo que lo que sueñe lo puede lograr que el límite es el cielo, después de que un psiquiatra me dijo que estos niños solo sirven para trapear obviamente jamás en la vida regresamos con esa persona nefasta, ahora mi hijo está estudiando la universidad en la carrera de mercadotecnia por decisión de mi hijo estoy sumamente orgullosa de mi hijo por él me ha enseñado más de lo que yo le he enseñado en la vida. 🫶💞✨ Gracias Gaby por estos grandes capitulos que compartes con nosotros son bendiciones que nos abren y alegran el corazón, sabes mi hijo me dijo mi papá no se murió ahora vive en mi y es la luz que ilumina mi corazón y mi camino😢 y creo firmemente que así es. Se que no voy a pelear las batallas de mi hijo pero si se que siempre estaré ahi para él, por qué creo que Dios nos ama y siempre esta con nosotros a traves de nuestro hijos a traves de su mirada, a traves de su amor, a traves de su alma amo a mi hijo profundamente no ha sido fácil pero mi hijo me llena de energía de amor me llena el alma para seguir adelante a pesar del dolor y la perdida, gracias hijo por permitirme ser tú mamá eres mi fuerza para seguir adelante 😊🤍🫶🙏eres mi mejor bendición en la vida. Gracias infinitas Gaby bendiciones para ti, Eduardo y tú equipo de trabajo. 🦋🦋🦋🦋🤍
Comparto contigo, también tube una bebecita Especial Hermosa falta de oxigeno al nacer nunca camino, ni sostubo siquiera su cabecita fuí Bendecida por Dios, con este Angelito Vianey Gpe. Amaya Glz. a sus 25 años 3 meses ...Dios me la Presto 5 meses de su partida... es muy doloroso mi Cuerpo, mi Corazón y mí Alma la extraña..Estoy en duelo hay dias buenos y dias no tan buenos pero siempre agarrada de Dios..Gaby Perez me ha ayudado mucho sus videos porque son varias perdida en estos últimos 6 años... una otras otra.. es muy Duro..😢😢
Mándenme SALUDOS YO LOS ESCUCHO EN LA CARRETERA , EN MI TRAILER , ustedes son mis compañeros de madrugada LOS QUE ME QUITAN EL SUEÑO ❤❤ ahorita voy con esta charla que ni parpadeo ❤
Gaby,,mil gracias por este podcast tan hermoso,,,,, soy Gaby te he saludado en tus conferencias en GDL, imposible te acuerdes de mi,,,, a grandes rasgos te platico mi historia,,con un nudo en la garganta, te comento que soy mamá de un hijo especial en dos meses más cumple 48 años es el primero de cuatro que tuve,,,,, desde que nació estuvo enfermo , de vómito y a los dos meses de edad le diagnosticaron hidrocefalia congénita severa ,,,,,,fue un impactó muy fuerte para mí, estaba muy desconcertada, no sabía ni que era esa enfermedad,,me sentí perdida, sin apoyo de nada ,,siendo yo muy joven pues tenía 21.años ,,,, a los tres meses de nacido le colocaron una válvula,, que se le tapo,,,y ahí empezó mi peregrinar con mi niño, pues fueron muchas cirugías en su cabeza entradas y salidas de hospitales,,,, hoy vive con dos válvulas en su cabeza ,,recuerdo que el neurocirujano que lo atendió desde que nació me dijo que su pronóstico de vida era maximo dos años,,,,,, y como te comento va a cumplir 48 ,,,,con la fuerza que Dios me dió , y el gran amor a mi i hijo no me rendí ,,,y lo trataron varios neurocirujanos,,,, y muchos años de terapias de rehabilitación desgraciadamente las crisis convulsivas solo se le quitaron un tiempo ,,,y le regresaron,,,,vive con sus crisis , depende totalmente de mi para todo , no habla, no camina , sus alimentos son licuados porque no mastica,,,,,,y eso lo tengo viviendo casi 48 años,, su médico .me dijo un día que mi hijo vivía de puro amor , porque el se siente tan querido por toda la familia,,,,,escuchando a tu invitado de hoy me hizo reflexionar en muchas cosas ,,,,a veces me siento muy cansada pero veo que mi hijo me necesita fuerte y sigo adelante,,,,,,,,Dios te bendiga por pensar en nosotr@s y darnos estos alicientes para seguir adelante , un fuerte abrazo, y primero Dios nos vemos en la feria del libro aquí en gdl
Que bello mensaje, yo cómo mami de una nena que era normal hasta el año y medio y el autismo tocó nuestra puerta... Es verdad se despide uno de la niña que uno idealiza.. El inicio del duelo es súper fuerte.
Oye, ya se que va a sonar como un experimento terrible y te ofrezco una enorme disculpa pero dicen que hay una forma de controlar el autismo con un tipo de alimentación, uno específico que se han dado cuenta científicos que es una deficiencia en el intestino, es maravilloso que aceptes a tu peque, y recibe mi abrazo y reverencia porque cuidar niños es pesado, loco, divertido, triste y de todo
El autismo se nace con él, quizás no sabes cómo ver sus características en el primer año de vida, pero te aseguro que nació autista. No es "normal y anormal" somos neurodiversos.
@@rosaliaelisasancheztovar2951 hola claro que se que mi nena nació autista, solo que la clásica historia de autismo, sobre todo Asperger es que precisamente al año o año y medio los síntomas son más perceptibles.
Gaby adoro tus pocas ,y por primera vez me toca escuchar un hombre hablando tan hermoso de su mujer por favor feliciten lo por mi y ustedes también gracias por compartir toda tu sabiduría
Yo también tengo un hijo con discapacidad intelectual, viví un duelo de mucho tiempo, efectivamente cuando acepte la condición de mi hijo, y me despedí del hijo que esperaba tuve un poco de paz, actualmente mi hijo tiene 46 años y lo amo profundamente es una persona tan tierna y amorosa y mi maestro de vida.gracias Gaby, y gracias a Mario por compartir sus vivencias.
Gracias Gaby por este episodio, soy madre de una pequeña con autismo, bendiciones don Mario, le abrazo con empatía,. Desde el día uno acepté y abracé a mi hija, he pasado de todo con ella y el proceso ha sido complicado y buscando lo mejor para ella es una señorita de 16 años no verbal pero está regulada , , han sido años de trabajo y de enseñanzas conjuntas , yo lo he dicho , si volviera a nacer yo aceptaría lo mismo en las mismas circunstancias, Dios nos bendice con estos GRANDES maestros que vienen a enseñarnos.
Hola Gaby Hola Eduardo, yo pase una prueba muy grande mi hijo llego a termino pero con un peso muy bajo 1.100 gr. y se quedo en incubadora, y si tuve esa experiencia de salir del hospital con las manos vacias por que no podía subcionar bien nacio prematuro en peso y me lo entregaron 15 días después y con mucha alegría y no pude amantarlo, por el tiempo que se quedo hospitalizado, todo hiba bién, pero a los 3 meses decidimos llevarlo a un pedriata particular y nos dice que mi niño tiene dos hernias una umbilical y otra henginal que si no me lo habian comunicado en el hospital y le comente que no así estuvo durante 5 meses se le inflamaba mucho sus hernias al llorar cada tercer día era correr al hospital para que le metieran las hernias y ya no llorará hasta que me lo hiban a operar y fue en el año que acababa de pasar la trajedia de san juanico y el temblor del 85 y si los médicos son muy crueles me dicen que lo tienen que operar pero tenemos que firmar como padres porque no garantizan que viva porque estaba muy pequeño tenía 5 meses y que no soportaría la anestesia es horrible esas palabras pero lo lograron estabilizar y lo subieron a piso a los 8 días tuvieron que operarlo y el médico especialista nos dijo va a estar bien no se preocupen pero ya habiamos pasado con el 8 dias hospitalizado día y noche mi esposo y yo 24 horas y es horrible porque veiamos los letreros de la gente que se encontraba de la desgracia de san juanico gente quemada y los desaparecidos del terremoto drl 85 y gracias por esta experiencia conm MARIO ARVIZU y si escucho ya hace muchos años 93.7 que dios los siga bendiciendo mucho gracias por todo ESPERO LEAN MI MENSAJE GRACIAS
Lo mismo pasamos hace 20 años con los doctores que no tienen la más mínima consideración en darte un diagnóstico,( parálisis cerebral) nos dijeron su hijo no va a caminar nunca, no va a hablar, etc. Nos quedamos en shock. Mi esposo siempre me dijo ten FE , (confieso que ahí dude de mi FE). Hoy a los 20 años mi hijo camina, habla, escucha muy bien, mira (con sus lentes) obvio todo esto con limitaciones y todo este tiempo en terapias, hemos pasado dias difíciles con el y hoy damos gracias a Dios que nos sigue enseñando a ser padres cada día. Saludos Gaby y Eduardo y al señor Mario, me identifico con su historia.
Que extraordinario episodio, tengo un hijo con una discapacidad desde que tenía un año y medio, hemos pasado por muchas dificultades, la crueldad de los médicos, pero ya casi cumple 12 añitos, es autosuficiente, va a la escuela normal, aunque aún está en proceso de leer y escribir ha superado las expectativas de los médicos que lo sentenciaron a no volver a caminar ni hablar, lo amo profundamente, el y su hermanito me hacen muy feliz, como sea que estén, mi misión es hacerlos feliz, que se sientan amados, plenos, que sean ellos mismos, he tomado mucha terapia, ellos también, es difícil ésta vida, pero juntos nos vamos guiando de la mano, aunque pasemos por momentos difíciles siempre vamos a salir adelante ❤
Mi admiración a todas las personas que tienen hijos especiales y los tratan con amor, x desgracia hay padres que los abandonan, los esconde, los tratan mal o los regalan o aun teniéndolos con ellos se avergüenzan de ellos
Me quito el sombrero ante esa mujer, al decirte, llora ahorita, porque después ya no! Al seguirlos, nunca pensé que me toparía con un podcast que me atravesara el corazón! A mí, también me dijeron que Dios me había escogido... También me dijo alguien que, yo no había hecho nada increíble!...y una amiga me dijo, que lo increíble era que lo había hecho!
Hola Gaby! Soy madre de un niño especial y además soy migrante. Es un doble duelo que dicho sea de paso, hay quienes viven tres o mas duelos en el exilio. Podría ser un tema interesante: ¿cómo gestionar varios duelos en paralelo?. Mil saludos!
Yo soy madre de una chica con síndrome de down ahora tiene 32 años.cuando ella nacio de inmediato me dijeron que tenía discapacidad. Fue la noche mas larga de mi vida sin poder dormir de pensar en el futuro. Y un pediatra me dijo que no iba a vivir mucho tiempo y que tuviera mas hijos. Es muy fuerte todo este proceso. Hoy se que el amor limpio y sincero es de ella. Y la amo. He echo lo que he podido por ella y lo seguiré haciendo hasta que Dios me lo permita. Saludos a tus invitados Gaby..
Gaby gracias por invitar a Don Mario; hoy recuerdo que hace 17 años un 21 de octubre nació mi hijo con Sx Beckwith Wiedemann y efectivamente uno se vuelve el alumno... todo lo que aprendí y sigo aprendiendo de mi hijo me a ayudado para ponerlo en practica con mi hijo mayor de 23. lo único en que batallo es para conseguirle ropa y calzado... Mil gracias por recordar que el AMOR todo lo puede. gracias, gracias, gracias y espero la 2da parte. Paz y Bien 😇🙏💖
Cuando tuvimos a nuestra hermosa niña supimos que era down si fue un golpe difícil de procesar porque sientes todo ese amor de madre o de padre pero con un miedo a todo detrás del Amor y de tristeza pero Bendito Dios lo superamos y aprendimos a amar a nuestra niña sin que el miedo fuera más grande que el amor porque ella nos inundó de ese amor tan especial tan inocente, ella solo era feliz por estar con nosotros con sus papás y hermanitos, éramos su mundo de felicidad y luego vino lo peor lo que empañaria totalmente toda nuestra felicidad la Leucemia a los 4 añitos y ella se nos fue y nos dejó muy tristes sin poder entender porque tuvo que der así esta historia porque tanto dolor 😢😢😢y la única respuesta que encuentro es que tuvimos la oportunidad de conocer a un ser maravilloso que fue nuestra niña y para mis hijos su hermana a la que amaron y cuidaron tanto y ella los amaba y los admiraba tanto nunca voy a olvidar la forma en que nos abrazaba y le encantaba el abrazo grupal ❤❤ ❤ era feliz al unirnos en un solo abrazo lleno de amor que nos llenaba de felicidad a los 5, ahora entiendo que a eso vino ella y se llena mi corazón de alegría porque encontró en nosotros lo mismo total agradecimiento y amor por ella porque fue muy feliz en esta familia y habíamos hecho planes para su futuro nunca pensamos que se iría pronto con el tiempo después de tanto dolor en mi corazón entendí que Dios así lo permitió porqueestamos en sus planes y mi hija también estaba en sus planes porque así tenía que ser ella cumplió su misión y talvez nosotros como su familia cumplimos la nuestra, el día que ojalá Dios quiera me reúna con mi niña y pueda hacerle una pregunta a mi señor será esta Por que realmente se nos fue mi.niña tan.pronto ?
Maravilloso testimonio, tengo un hijo con Síndrome de Down hoy de 30 años. Hay que creer ellos! Y aprender y entender lo que ellos nos vienen a enseñar. Mi hijo hoy hace lo nunca soñé. Gracias a que como padres, y familia creímos, y luchamos para darle las herramientas que le permitirán desarrollar su potencial.
Les mando un fuerte abrazo, Gaby este episodio al igual que otros me hizo agradecer a Dios por las bendiciones que me ha dado, y por todo el amor que derrama en el mundo, Dios los bendiga siempre
Qué bárbaro Gaby!!! Qué gran tema y qué EXCELENTE testimonio y ejemplo de vida de Mario Arvizu!!! Bendiciones para él, para su esposa Pily y para ese ángel que es Juan Pablo!! Abrazos y muchísimas gracias a ti y a Edu, los amo entrañablemente 🦋❤️🙏
Gaby, muchas Gracias por todo lo que compartes con nosotros tu auditorio. Te escucho desde Arizona. USA. Al terminar de escuchar y analizar el episodio de padres especiales, rompí en llanto. Nunca en mi tiempo de terapia nadie me había hablado del duelo por el hijo anhelado y idealizado, y que en su lugar llega un niño con una capacidad diferente. Hoy comprendo que me falta iniciar ese proceso y sanarlo. Mi hijo mayor fue diagnosticado con Autismo a la edad de 4 años, como madre primeriza aceptaba todo tipo de comparación y consejos de que le diera tiempo para que fuera como sus primos, etc. Mi intuición novata me decía que algo no estaba bien. El ya tiene 27 años y es nuestra piedra pilar, el que dio inicio al significado de ser padres. Estoy lista hoy para iniciar mi proceso de sanar mi duelo por el hijo que no llego. El destino, el tiempo, el momento, o Los tiempos de Dios son perfectos. Jamás acepté la etiqueta de la sociedad, talvez por eso soy más fuerte y firme con el, nos dimos a la tarea de integrarlo a la sociedad. Fue a la universidad, de graduó en psicología, es maestro de estudiantes con discapacidades diferentes y pronto a egresar por una maestría. Si bien a logrado impresionantes metas, yo siempre le exijo más, al punto que yo misma regrese al colegio y me convertí en educadora especial, ahora entiendo que en mi corazón llevo un duelo no resuelto. Muchas Gracias fue una Epifania escuchar este episodio en especial.
Es un dolor enorme que pierdas a tu hijo @ porque esa luz alegría y belleza la forman los miembros de nuestra familia y cuando pasa algo tan fuerte como es la perdida de un hijo se apaga y no entra el razonamiento en nuestra cabeza solo habrés tus ojos dia a dia y dices otro día que no volverá a verte Yo renegue hasta de haber nacido por qué ése niño maravilloso que Dios me dió sufrio tanto antes de morir el no merecía eso Cancer leucemia Mi hijo Santi será el mas grande amor de mi vida mas bello y puro y este sentimiento es tan grande que no muere con el cuerpo físico de mi niño ahora doy gracias a Dios por qué tuve a mi lado casi 19 años a mi hijo gracias por tu amor hijito mío
Hola buenos días gracias por compartir y hablar del tema yo fui madre adoptiva de un bb especial me identificó con la esposa del señor yo me trague siempre mis lagrimas al ver las condiciones qué estaba mi niño tenía malformación cerebral y con ella todas las discapacidades menos la del amor, un amor que me enseñó a enterder su situación y aceptar la personita que tenía a mí lado a mi cargo yo le correspondí de la misma forma solo tenía amor para el dejé en segundo lugar todo lo demás solo tenía vida para el y lo único que podía era estar hasta el último suspiro de su vida hoy hace 7 meses que tomo sus alitas y trascendió ahora tengo libertad de llorar por la vida que le tocó y todo lo que sufrió que apesar que los doctores no le dieron mucho tiempo de vida vivió 19 años y 6 meses agradezco a la vida por estar con él asta su último día ahora vivo mi duelo que gracias a ustedes que con sus videos me ayuda mucho yo e vivido muchos duelos por cierto lo que vivió de la esterilidad también lo viví sin éxito
Tengo un muchacho de 25 años con síndrome de down, y recorde todo lo que viví en el momento que nacio, cuando me dieron la noticia, todos los procesos y es verdad,cambia todo el panorama de vida, aparte q el padre de mi hijo no lo asimiloy se fue, me toco enfrentar esto sola me deprimi,me enojé,renegue pero termine aceptando que esto es un gran aprendizaje de vida, siempre amé a mi hijo, pero no sabia como aceptar esta situación,nadie esta preparado para recibir una noticia asi, y es verdad mi hijo ha sido mi maestro de vida porque nada ni nadie me ha enseñado a ser mas fuerte que Él !!
Wow, he llorado un mar😭, el alumno se convierte en el maestro, el hijo se convierte en el maestro.Gracias,gracias,gracias por compartirse a Mario🙏 ,a Eduardo y Gaby❤
❤ muchas gracias llegue a este lugar porque perdí a mi mami hace casi dos meses…. Aunado a ello había reprimido el duelo por el autismo de mi niño, me hice la fuerte y me enfoqué en resolver …. La vida me sorprendió con dos duelos al mismo tiempo mi corazón se partió. Gracias q sus videos la terapia ha avanzado más rápido, he podido enfrentarlos y paso a paso recupero mi fe. Gracias por compartir esta historia ❤❤❤ ame la reflexión los papás especiales Dios los capacita.
Hermoso mensaje muchas gracias por este gran episodio, apesar del cancer de mi papá el.es mi combustible de gran fortaleza y de ejemplo gracias gaby y eduardo .
Hola Gaby, Edu y Mario, mi admiración y respeto para Mario y esposa que han sabido tener un Corazón inmensamente grande para Juan Pablo, agradezco haber escuchado esta experiencia de vida en la que he aprendido mucho, hermoso mensaje que dice Mario después delinuto 3 y del mensaje que le habla a su hijo 4 meses antes de que naciera no pude evitar que mis ojos arrojaran lágrimas, felicidades por el programon, fuerte abrazo con mucho cariño, Dios les bendice. Saludos
Mi querida Gaby, Edu y Mario... Ha sido un placer enorme escuchar este episodio. Estoy completamente de acuerdo en lo que nos dice Mario en que nada en esta vida es una coincidencia, qué Dios siempre actúa a través de otras personas para que nos de el mensaje que le hemos pedido. Les cuento, yo no soy mamá, pero mi mejor amiga lo es, y justamente su pequeño es un bebé que nació prematuramente y a consecuencia de ello, ha tenido complicaciones médicas a través de sus 4 añitos de vida. Yo los escucho desde hace unos meses, y siempre sus palabras son un aliciente. Estaba a punto de escribirles para solicitarles qué trataran este tema. Como les digo, yo no soy mamá, pero me aflije no poder tener a veces las palabras adecuadas para mi amiga, y qué mejor que desde la tanatología recibir ese mensaje. Ojalá puedan hacer otro episodio sobre este tema, ya que considero que nos hace falta mucho hablar sobre la verdadera inclusión hacia todos esos pequeños especiales!! Dios los bendiga y mil gracias por esta gran labor qué hacen.. Reciban un gran abrazo con mucho cariño 😊
En 6 años de vida de mi hija, busqué videos y ayuda como Este podcast, nunca encontré nada, este año mi hija falleció y me hubiese gustado mucho haber escuchado algo como esto. Ojalá pudieran hacer un video de ayuda que sea para padres en duelo por el fallecimiento de hijos con condiciones especiales.
Yo pase por mucho miedo , no sabia que hacer , ahora despues de 32 años que tiene mi hijo con discapacidad intelectual me di cuenta que él es mi gran maestro me ha enseñado mucho de la vida , a perdonar , tener paciencia , vivir en el aqui y el ahora , disfurtar de la vida , ayudar a los demas y no juzgar .él tiene todo eso .
Por favor un segundo episodio, mi hijo tiene 31 años tiene síndrome de Down y sigo aprendiendo de mi maestro, con mucha frecuencia hay nuevos retos y sigo viviendo situaciones en las que no se por o para donde pero mi fe es grande y el Señor siempre me ayuda a encontrar la forma de continuar y estar bien con ese amor que no tiene fin y parece crecer día a día. Sin embargo mis hijos (que son menores que el) y yo hemos hemos estado solos en esta lección porque su papá sigue sin superar ni trabajar el duelo. Muchas felicidades Mario y a su familia Gaby bella me encantan tus podcast que equipazo tienes con Edu Felicidades a todos. Un fuerte abrazo ❤
Gracias Gaby y Eduardo, pero sobre todo gracias Mario. Este podcast me llegó en lo más hondo de mi corazón porque soy madre de un hijo con discapacidad. Mario, expresaste perfectamente lo que muchos sentimos al enfrentarnos con esa noticia que ningún papá quisiera escuchar. Ahora que soy parte del mundo de la discapacidad, puedo decirles que Dios nos confía esas almas tan grandes y esos grandes maestros porque está seguro que sabremos salir adelante con y por ellos desde un amor profundo e incondicional, esa es una de las grandes lecciones, y que su llegada a nuestras vidas nos hará mejores seres humanos, si así lo decidimos. Gracias, gracias, gracias, 💖
Si por favor que haya una segunda parte, me encantó el tema, excelente invitado. Yo tuve un hijo con síndrome Down, hace 2 años partió al cielo y me enseñó tanto en su corta vida, y me sigue enseñando, verdaderamente son unos maestros de vida. Abrazo y bendiciones Gaby, Edu y Mario Arvizu
Buenos días Gaby gracias por compartir esta entrevista 👌 está bien importante para seguir caminando porque me ayuda mucho porqué acabó de tener un cambio de estar con mis hijas pero ya se fueron a vivir lejos gracias me ayuda mucho gracias báy
Me encantó este episodio mi pequeña gigante fue una pequeña con capacidades diferentes la palabra normal nunca fue lo normal para nosotras atravesamos muchos desiertos Dios me permitió vivir amar reír y llorar sobre todo aprender con ella durante 27 años … en abril de este 2024 murió y sigue enseñando me estoy de acuerdo total mente con Mario el amor es la fuerza que te guía no cambiaría un segundo la vida que viví con mi pequeña . En este momento aprendo cada día de su ausencia la extraño profundamente y la recuerdo con amor y agradecimiento por existir en mi vida ❤ gracias Gaby y Eduardo los sigo y escucho atentamente 🌻♥️
No me gustó, me pudo fascinar y lo que le sigue. Gran programa, gran mensaje y un extraordinario invitado. Gracias por tan hermoso mensaje, me ayudó muchísimo a entender algo que pensé superado. Gracias infinitas después de la pérdida.
Mario ojala que con tu microfono y tu hermosa voz ayudes a consientisar a mas gente sobre las niñ@s especiales para que tengamos un sociedad mas empatica.. Gracias por compartirnos tu experiencia. A Eduardo y Gaby por invitarte👏
Muy cierto gaby así pasa se queda uno en shock tuve 2 pequeñas con epidermolosis buliosa ( niños mariposa) quienes ya murieron una de 53 días de nacida y otra de 19 años y a sido como lo narro tu invitado tal cual y también la experiencia más hermosa que a través del inmenso dolor físico qué pasan estas personitas existe un inmenso amor y la conexión más perfecta con Dios y ahora agradezco su presencia en mi vida aprendí y sigo aprendiendo tanto y felicidades por tu programa me ha servido tanto te envío muchas bendiciones
Yo tengo 2 hermosas niñas autistas. Esta entrevista me identifico pues seguimos aprendiendo día a día. Y pensar que yo encontré este canal porque estoy separándome. Mi corazón me duele por un tema o el otro. Ojalá Dios nos ayude
Dios ayuda a esta mujer, dale esperanza, dale fuerza pero más que todo eso dale felicidad y la capacidad de vivir una vida aceptablemente feliz, señor es tu único trabajo con ella, solo eso te pide, se está esforzando, y tiene dos niñas que la necesitan pero ella necesita felicidad, fuerza y amor propio,dinero. dios bendice su vida, y envíale un abrazo espiritual de mi parte y uno de parte de la madre que me quitaste a la que espero que estés haciendo inmensamente feliz.
Que hermoso programa! Que bella forma de compartirla forma de el amor hacia un hijo, el amor de Dios plasmado en la persona del hijo! Dios los bendiga y les de lo necesario para seguir tocando corazones de esta manera. Excelente!❤
No cabe duda que hay mucha gente buena y resiliente, Dios los hace y ustedes se juntan Gracias, gracias, gracias por tan bello y emotivo episodio espero la 2da parte saludos Gaby, Edu y a su gran invitado Mario
Amé este episodio. Ha sido como escuchar la voz de Dios a través de la historia de Mario. Qué belleza de historia. Realmente me ha llegado a lo más profundo del corazón. Muchas gracias 🙏
Segunda parte por favor. Tengo una hija especial y por 27 anos ha sido mi vida, mi motor y lo seguira siendo hasta que Dios nuestro Senor lo disponga. Yo creo en Dios y yo siento su presencia en mi vida a cada momento.
Gracias Mario por abrir tu corazón y compartirlo con todos fue muy hermoso escucharte me hace feliz saber que existen padres como tú y esposa los niños daun son ángeles entre nosotros y Dioite regalo uno Juan Pablo
Un invitado tan sabio y dispueto a compartir el aprendizaje adquirido. Que difícil es hacer el duelo por el hij@ idealizado y más cuando por las cirugías, internamientos, terapias y continuos diagnósticos por microdelecion cromosómica, te quedas ahi estancado, sintiendo muchas veces que te quedas ahí renunciando al todo por el nada ... Con pavor a perder a este hij@ tan amad@ en el camino de vivir solo por hoy y cuando empiezas a darte cuenta que estas desarrollando el sindrome del cuidador! Gracias por este podcast hace tanto que esperaba por uno, los padres especiales necesitamos tanta empatía y acompañamiento respetuoso!
Hermoso testimonio, atravez de tus palabras se aprecia el gran amor que tienes a tú hijo. Sin duda tu hijo recibe ese amor incondicional. Muchas Gracias por compartir tu historia.
Ayda, eres un ser de luz, gracias por ésa meditación, en mi corazón hay mucho amor por él y agradecimiento de haber tenido en mi vida a un gran compañero de vida, una pareja excepcional, la meditación reconfortó mi corazón... y pido permiso a Dios para que su alma pueda sentir todo ese amor y agradecimiento.... y permita que su alma goce de plena paz..
No son coincidencias,son Disidencias .... cuando nos mandan mil mensajes y aún no logramos captar... no tengo hijos y mis padres fallecieron por lo cual me quedé con la gran dicha de tener a mi hermano con capacidades diferentes no ha sido fácil ...hoy le agradezco a Dios por darme la oportunidad de seguir aprendiendo de el ....el ha sido mi fortaleza después de que mis padres trasendieran .... ese diálogo que dijo que...Vas a ser diferente a veces te sentirás marginado... pero jamás estarás sólo....y jamás lo dejaré sólo ❤
Gracias, gracias x hacernos reflexionar lo q es la vida y si creo q el amor es muy importante. Nuestros hijos nos van enseñando xq también se pueden enfermar en su camino y hay q estar juntos. Le agradezco al señor Mario x compartir su vida, también a tí Gaby y Edu x este podcats lleno de amor y esperanza. Quiero decir tantas cosas pero lo q sí me siento muy conmovida xq pienso en mi hijo q tiene 16 años q hace un año estuvo a punto de morir o quedar mal de su cerebro pero no pasó y ahorita esta bien, aprendimos q la vida cambia en un momento x eso hay q vivirla día a día lo cual agradezco. Todo pasa y es como dices Gaby x ahora. Saludos y muchas gracias. 💖💖🦋🦋🦋🦋🦋🦋
Qué bonito mensaje y la verdad es que no sólo con esas enfermedades o no sé cómo llamarle,yo tengo una niña de 15 años padece depresión y la verdad es algo que no sólo cambia la vida de nuestros hijos sino la nuestra también y tenemos que cambiar nuestra manera de pensar,de actuar y de vivír a veces hay personas que no entienden que damos todo nuestro amor y comprensión y todo de nosotros como padres y que salimos adelante juntos nuestros hijos y nosotros,ya sea con discapacidad o enfermedades o sanos siempre daremos todo por ellos y sobre todo Dios nos dará la fortaleza para vivir lo que sea que vivamos
El Síndrome de Down es una condición, saludos y espero su hija salga pronto de la terrible depresión, coincido en el inmenso amor que le tenemos a nuestros hijos
Primero que nada quiero agradecer a Mario Arvizu por compartir su experiencia, Gaby mis respetos para ti, por muchos momentos durante la narración de Mario pareciera que estuviera el de alguna manera contando mi historia. Me identifiqué en muchos momentos ya que pues los viví, un 13 de abril del 2008 tuve la oportunidad de conocer a un ser excepcional a un caballerito con un valor, con unas ganas, con unas fuerzas, de esas que que enseñan, que dejan huella, que marcan que muestran lo que es querer estar en este plano, y estar a pesar de sus limitaciones, a pesar de todas las condiciones a las que se va a enfrentar, y pues de mi parte quisiera compartirles que no he conocido hasta el momento a un a un bebé a mi bebé Leonardo que qué se aferró durante años a seguir con nosotros usted me demostró me enseñó que no hay limitación que no hay condición que te pueda impedir seguir adelante. El escuchar síndrome de west (parálisis cerebral infantil severa), me dejó helado, te transforma, te cambia te te hace ver la vida de otro modo, algo totalmente diferente a lo que esperas a lo que sueñas, simplemente algo desconocido. Me siento bendecido por haber conocido a un ángel por haber compartido 3 años 8 meses, tengo tanta anécdotas que las cosas que vivimos en muchos aspectos en muchos ámbitos, en lo económico en lo familiar. Elfo de oxígeno dependiente desde los 8 meses hasta el día de que falleció, durante su estancia de vida libro innumerables neumonías, algunas de ellas que tuvieron que requerir intubación, tener que requerir una reanimación a los 8 meses, pese a todas esas adversidades él se aferró mucho a estar con nosotros, y lo digo con respeto hacia mi hijo, me dejó unos aprendizajes enormes me enseñó de alguna manera y esto es donde me, no sé de dónde me toca el alma, una personita una parálisis cerebral en verdad severa, los enseñó tantas cosas, dos dejó tanto tanto tanto aprendizaje, jamás he conocido a un ser humano con una fuerza, con unas agallas, con unas ganas de vivir tan grandes como las de él. Ya para finales de sus días, mes de diciembre nos sugieren visitar la clínica del dolor del hospital infantil de México "Federico Gómez", saliendo medicado de ese servicio con morfina, ya que su diagnóstico fue algo así como dolor periférico central, perdóname no recuerdo ya viene el nombre de su último diagnóstico pero, pues a grandes rasgos el cerebro ya lo único que mandaba a cualquier parte del cuerpo era dolor, dolor constante a todas horas. Durante esos 3 años 8 meses tratamos de darle la mejor calidad de vida, calidad del tiempo que pasábamos cuándo, lo llenamos de amor, amor a más no poder. El último día de vida de mi hijo lo pasé solo con él aquí en casa, tengo la memoria cada momento, cada olor, cada cosa que hicimos, cada canción que escuchamos. Yo me dediqué a las 2:30 de la tarde, solía bañarlo por las tardes, y justo cuando lo iba a bañar, lo noté muy frío, me recosté contener para abrazarlo y calentarlo, son las mejores 3 horas que he dormido en mi vida, y para él, creo que fueron las 3 horas preferidos de varios meses de no estar bien. a las 9:25 de la noche, entra en paro aquí en la casa, lo regreso y de inmediato nos trasladamos al hospital, llegamos al hospital y vuelve a entrar en paro, sabes No sé pero algo, yo creo que el amor, en el momento en que pues ya iban a hacer procedimientos invasivos, palabras que salieron del corazón, las cuales fueron dirigidas a los doctores, expresándoles, doctores por favor ya NO. Asumo la responsabilidad y deseo que ya no lo asistan, No creo que soy cobarde, tampoco egoísta. Creo que es la decisión más difícil que tomar en toda mi vida, x a una decisión pensando solo en él. Y pues el 23 de diciembre de 2011, Leonardo se pudo liberar del síndrome de west, lo extraño como no tienes ni idea, para se que algún día nos volveremos a encontrar. Mientras tanto, trato de vivir mi vida de la mejor manera posible para honrar su memoria. Y para hacer que valga la pena, los tantos esfuerzos que él hizo. ❤🦁
Llore con este capítulo recapitule mi historia y lo insensible que pueden ser algunos médicos, tienes dudas y nadie te las responde, abrazas a tu hijo te da importancia, coraje pero al final dices no se como lo voy a lograr pero te amo hijo y te voy a sacar adelante yo tarde 13 años para que me dieran su diagnóstico y verlo pasar por medicos y especialistas que al final te confunden más y nadie esta preparado para para escuchar un diagnóstico así solo quieres que tu hijo este bien y seguir adelante, pero somos muy afortunados porque también hay gente buena empatica que te tiende la mano y agradezco a Dios por que mi hijo tuvo un excelente papá que lo amaba mas que a su vida hasta su último suspiro y ahora lo guia desde otro universo, gracias Mario por compartir tú historia y darnos voz a muchos papás con niños especiales y que curiosa es la vida mi esposo también se llamaba Mario 🙏💞🫶 gracias Gaby por este hermoso capitulo y ojala allá segunda parte por favor te lo ruego 🙏🥰
Felicidades Gaby, Eduardo; siempre los escucho son admirables y me han ayudado con mis duelos. Felicidades con este gran invitado un gran ejemplo de ser humano, padre y demás. Felicidades....
Yo también tuve a mi hija especial la perdí en este verano ella era todo para nosotros mi verdadera maestra me enseñó lo que es el amor verdadero muy valiente mi muñequita lucho por su vida hasta el fin estoy tan orgullosa de ser su mamá y llena de dolor por su partida me gustaría que se hablara de las pérdidas de niños especiales
hola, yo tambien tuve mi niña especial, ella nacio con sindrome down, acababa de cumplir su primer añito, nacio con una cardiopatia genetica que se complico por una neumonia, estubo en la UCIP durante 7 dias luchando por su vida pero al final su corazoncito dejo de latir, ahora me quedo desgarrada y con un gran vacio en mi corazon, tenia tantos planes a futuro con ella, me quedo con sus recuerdos de el añito que Dios me permitio vivir con ella
Que bello aprendizaje y testimonio de vida! Gracias por ser la voz de muchas que guardan silencio. Dios bendiga a tí y a tu bella familia. Gracias Gaby y Eduardo por seguir enseñando en la escuela de la vida. Dios los bendiga siempre
Exactamente eso mismo sentí cuando el doctor burlándose y riéndose me dijo: tú hijo tiene autismo😂😂😂😂 Tantita madre! Hay que ser empatices así seamos médicos, o la última Coca Cola del desierto!
hola Gaby gracias no tengo como agradecer este episodio yo trabajo cuidando un niño Darwin Es muy lindo y muy especial ya tengo siete años con el y e visto como sus papás han salido adelante gracias por tu invitado y le mando muchas bendiciones saluditos a Edu y a ti Gaby bendiciones ❤🦋🦋🦋🦋🦋
Gracias Gaby .Yo tengo un hijo con una discapacidad ahorita tiene ya 34 años y si cuando el Dr t da la noticia sientes y t preguntas como lo vas a tratar y a educar . Gracias a Dios q el t da la fuerza para seguir adelante ahorita el es abogado y es qien m mantiene económicamente Dios no c equivoca en mandarte un hijo especial
Apenas empiezo a escucharlo pero que maravilla es escuchar a un chihuahuense! Gracias Gaby! Me gustaría escuchar sobre el duelo en muerte repentina y violenta.
Hola hermosa, hay episodios que hablan del tema, te sugiero vallas explorando en los episodios sin importar el tema, cada uno deja algo bueno por aprender. Saludos
Hermoso testimonio de vida, amor y resiliencia, gracias Mario por compartir tu experiencia y enseñarnos que la vida no se acaba con una mala noticia, que podemos elegir hundirse en el dolor o caminar de la mano con un hijo especial y disfrutar del aprendizaje.Muchas gracias Gaby y Eduardo valoro mucho su trabajo..un abrazo a la distancia.❤ 😊😊
Hola. Me emocionó saber que Mario Arvizu era su invitado del programa. Después de que nació mi Isa (ella está por cumplir 15 años y tiene SD) Mario y Pily se acercaron a platicar conmigo, me hicieron ver una luz de esperanza... Gracias a Dios por ellos! Saludos desde Chihuahua. 💕
Gracias Gaby un gran programa estoy escuchando con mucha att es correcto lo k dices k los médicos no están preparados para dar las noticias son fríos acecas t dicen k tiene el paciente no conocen el dolor como cuando llegas con un resultado y lo ven y t dicen tienes cáncer en etapa final ya no se puede hacer nada Gaby uno esta apunto d un paro cardíaco t mata más rápido la noticia k la enfermedad UN HIJO ES UN GRAN DON D LA VIDA Y UN NIÑO ESPECIAL es un gran ser maravilloso y ntros como papás no nos importa lo importante es k tengo ami hijo y sales adelante con todo no hay nada más importante en la vida k mi hijo
No tengo mas que decir gracias Gaby muchas gracias , 😢llore y al escuchar esto, como siempre esto es un bálsamo al corazón estoy de acuerdo así es en ocasiones lo que sucede no te destruye te construye . Y siempre ser agradecidos por todo❤️🙏
Ay Gaby yo lo he vivido 💔 mi niña nació con Síndrome de Down. Era mi primer embarazo, estaba orgullosa de ser mamá y nace mi gordita y llegan tantos miedos…. Pero fue lo mejor que me pudo pasar. Mi gordita fue todo en mi vida, mi amiga, mi compañera, mi confidente fue todo. Nació el 1991 y en un accidente de tránsito que tuvimos en el 2021 ella falleció; yo iba conduciendo es un dolor que no he podido manejar la culpa que siento no me deja en paz. Un hijo especial es el mejor regalo. Nayerita era tan normal como tú y como yo trabajaba, tenía novio hacía todo tan bien pero tan bien. La extraño hasta lo más profundo de mi ser 💔😭
Aunque esté llorando a moco tendido, quiero segunda parte. No tengo hijo especial, pero aprendí muchísimo.
Hola Gaby ! , hola Eduardo ! . Muchas gracias por traernos ese tema. Yo tuve una hija especial por 33 años. Nació con discapacidades múltiples; el día que me llevaron a su incubadora a conocerla, me desmayé…. Parecía un bb que no se había podido terminar de formar, a pesar de que alcanzó 42 semanas de gestación. Cuando me devolvieron al salón, llegó el pediatra que la había atendido y me dijo que posiblemente viviría a lo sumo 2 meses. Quedó hospitalizada 2 semanas. Yo fui de cesárea y así me iba en bus a estar con ella todo el día. Fue mi primera hija. Yo antes de casarme a los 23 años era una muchacha llena de vida, me reía siempre…. Y cuando mi vida con Gaby inició todo cambió. Falleció el 12 de julio pasado, a los 33 años y anoche me dí cuenta de que viví un duelo de 33 años, no lo sabía y menos pude ni intentar resolverlo. Con impotencia, con enojo, con frustración, aislada del mundo; porque evitaba relacionarme con la gente;odiaba el famoso … Dios nunca te va a dar pruebas que no puedas soportar… tienes un ángel en tu casa. Tuve más hijos, sigo casada… pero siempre viví como en “ modo sobrevivencia” acá en Costa Rica el
Apoyo a situaciones como las de Gaby no existe. Conforme fue creciendo , sus dificultades también crecieron. Tenía problemas óseos muy dolorosos y además sus trastornos de comportamiento aumentaron también. Finalmente ya llegó su momento de fallecer, fueron 6 meses en estado terminal , que también tuve que vivir en soledad. A pesar de vivir cerca de la familia de mi marido, el apoyo ya en esos últimos meses no existió. La situación de Gaby y mía estaba “ normalizada “ por todos incluyendo a mi marido. Bueno. Ahora estoy en mi proceso de duelo por fallecimiento y ustedes han sido mi apoyo. Muchas gracias!
Yo igual, siento que viví también ese duelo mucho tiempo, así que si tienen la oportunidad de tener sus hijos con vida, amenlos como son, si ellos son perfectos para Dios para nosotros también lo deben ser. Nunca preguntamos a los médicos su expectativa de vida, la veíamos con tanta vida que ni imaginarnos que nos iba a dejar tan pronto. 😢
Gracias Gaby por hacer podcast acerca del duelo de un hijo con discapacidad.
Soy mamá de un bebe con sindrome de Down y tiene 8 meses, mi historia es como la de Mario y su esposa Pili desde los ultrasonidos estructurales donde no detectaron el SD, el impacto de la noticia, las emociones que genera,etc,,, debo confesar que llore al recordar todo lo que vivimos, pude percibir la emoción de Mario en su rostro al momento de contarlo.
Quiero agracer al señor Mario por darme ese mensaje, yo tambien soy fiel creyente de que el AMOR lo puede todo, asi lo senti al ver la cara de mi hijo Julián...
Me ENCANTARIA SEGUNDA PARTE!!!
Gracias Gaby yo tengo un chico especial, tiene 21 añitos el tiene Asperger, mi esposo amaba a su hijo y siempre lo ayudo a salir adelante mi esposo tiene 3 años que falleció por COVID, pero me encargo mucho a nuestro hijo y trato de hacer lo mejor que puedo y ser una mamá a la altura de lo que mi hijo se merece, sabes yo le digo a mi hijo que es mi maestro de vida pero sobretodo es mi maestro de amor, de bondad, de respeto, de resiliencia, de inocencia es mi sensei, lo amo y si Dios me diera la oportunidad de escoger ser nuevamente mamá escogería sin dudarlo a mi Dany cada día aprendo más de la vida a través de sus ojos de su sonrisa de su amor, es mi niño especial y siempre quiero que la sea porque es tan único tan diferente, tan feliz a veces me gustaría ser como él, tan grande y especial, la vida no ha Sido facil para él ha tenido que lidiar con gente tan ignorantes y malas en fin pero al final así es la vida y tenemos que aprender a vivir con lo que tenemos y con las personas que nos rodean, a Dany le ha hecho una corasa y seguir adelante, mi hijo me llena de amor y por eso lo ayudo y apoyo para que sea independiente y salga adelante por el mismo, yo siempre le digo que lo que sueñe lo puede lograr que el límite es el cielo, después de que un psiquiatra me dijo que estos niños solo sirven para trapear obviamente jamás en la vida regresamos con esa persona nefasta, ahora mi hijo está estudiando la universidad en la carrera de mercadotecnia por decisión de mi hijo estoy sumamente orgullosa de mi hijo por él me ha enseñado más de lo que yo le he enseñado en la vida. 🫶💞✨ Gracias Gaby por estos grandes capitulos que compartes con nosotros son bendiciones que nos abren y alegran el corazón, sabes mi hijo me dijo mi papá no se murió ahora vive en mi y es la luz que ilumina mi corazón y mi camino😢 y creo firmemente que así es. Se que no voy a pelear las batallas de mi hijo pero si se que siempre estaré ahi para él, por qué creo que Dios nos ama y siempre esta con nosotros a traves de nuestro hijos a traves de su mirada, a traves de su amor, a traves de su alma amo a mi hijo profundamente no ha sido fácil pero mi hijo me llena de energía de amor me llena el alma para seguir adelante a pesar del dolor y la perdida, gracias hijo por permitirme ser tú mamá eres mi fuerza para seguir adelante 😊🤍🫶🙏eres mi mejor bendición en la vida.
Gracias infinitas Gaby bendiciones para ti, Eduardo y tú equipo de trabajo. 🦋🦋🦋🦋🤍
Totalmente de acuerdo contigo, no es mi situación igual a la tuya pero si muy parecida
Muchas gracias por su gran bondad de compartir esto con todos. Puedo percibir el gran amor que hay en sus palabras. Que pese siempre mas el amor. ❤
Comparto contigo, también tube una bebecita Especial Hermosa falta de oxigeno al nacer nunca camino, ni sostubo siquiera su cabecita fuí Bendecida por Dios, con este Angelito Vianey Gpe. Amaya Glz. a sus 25 años 3 meses ...Dios me la Presto 5 meses de su partida... es muy doloroso
mi Cuerpo, mi Corazón y mí Alma la extraña..Estoy en duelo hay dias buenos y dias no tan buenos pero siempre agarrada de Dios..Gaby Perez me ha ayudado mucho sus videos porque son varias perdida en estos últimos 6 años... una otras otra.. es muy Duro..😢😢
@@zuleglz.4628 te mando un abrazo tan grande y tan fuerte que te acaricié el alma y el corazón, bendiciones infinitas 🙏🥰
@@MartisBetter Gracias, bendiciones infinitas 🙏🥰
Mándenme SALUDOS YO LOS ESCUCHO EN LA CARRETERA , EN MI TRAILER , ustedes son mis compañeros de madrugada LOS QUE ME QUITAN EL SUEÑO ❤❤ ahorita voy con esta charla que ni parpadeo ❤
Saludos y muy felices viajes
Gaby,,mil gracias por este podcast tan hermoso,,,,, soy Gaby te he saludado en tus conferencias en GDL, imposible te acuerdes de mi,,,, a grandes rasgos te platico mi historia,,con un nudo en la garganta, te comento que soy mamá de un hijo especial en dos meses más cumple 48 años es el primero de cuatro que tuve,,,,, desde que nació estuvo enfermo , de vómito y a los dos meses de edad le diagnosticaron hidrocefalia congénita severa ,,,,,,fue un impactó muy fuerte para mí, estaba muy desconcertada, no sabía ni que era esa enfermedad,,me sentí perdida, sin apoyo de nada ,,siendo yo muy joven pues tenía 21.años ,,,, a los tres meses de nacido le colocaron una válvula,, que se le tapo,,,y ahí empezó mi peregrinar con mi niño, pues fueron muchas cirugías en su cabeza entradas y salidas de hospitales,,,, hoy vive con dos válvulas en su cabeza ,,recuerdo que el neurocirujano que lo atendió desde que nació me dijo que su pronóstico de vida era maximo dos años,,,,,, y como te comento va a cumplir 48 ,,,,con la fuerza que Dios me dió , y el gran amor a mi i hijo no me rendí ,,,y lo trataron varios neurocirujanos,,,, y muchos años de terapias de rehabilitación desgraciadamente las crisis convulsivas solo se le quitaron un tiempo ,,,y le regresaron,,,,vive con sus crisis , depende totalmente de mi para todo , no habla, no camina , sus alimentos son licuados porque no mastica,,,,,,y eso lo tengo viviendo casi 48 años,, su médico .me dijo un día que mi hijo vivía de puro amor , porque el se siente tan querido por toda la familia,,,,,escuchando a tu invitado de hoy me hizo reflexionar en muchas cosas ,,,,a veces me siento muy cansada pero veo que mi hijo me necesita fuerte y sigo adelante,,,,,,,,Dios te bendiga por pensar en nosotr@s y darnos estos alicientes para seguir adelante , un fuerte abrazo, y primero Dios nos vemos en la feria del libro aquí en gdl
Hermoso testimonio de hoy me quedo Dios no elige a personas capacitadas, capacita a sus elegidos ❤ gracias Gaby, Eduardo al invitado.
Que bello mensaje, yo cómo mami de una nena que era normal hasta el año y medio y el autismo tocó nuestra puerta... Es verdad se despide uno de la niña que uno idealiza.. El inicio del duelo es súper fuerte.
Oye, ya se que va a sonar como un experimento terrible y te ofrezco una enorme disculpa pero dicen que hay una forma de controlar el autismo con un tipo de alimentación, uno específico que se han dado cuenta científicos que es una deficiencia en el intestino, es maravilloso que aceptes a tu peque, y recibe mi abrazo y reverencia porque cuidar niños es pesado, loco, divertido, triste y de todo
El autismo se nace con él, quizás no sabes cómo ver sus características en el primer año de vida, pero te aseguro que nació autista. No es "normal y anormal" somos neurodiversos.
@@rosaliaelisasancheztovar2951 hola claro que se que mi nena nació autista, solo que la clásica historia de autismo, sobre todo Asperger es que precisamente al año o año y medio los síntomas son más perceptibles.
Gaby adoro tus pocas ,y por primera vez me toca escuchar un hombre hablando tan hermoso de su mujer por favor feliciten lo por mi y ustedes también gracias por compartir toda tu sabiduría
Yo también tengo un hijo con discapacidad intelectual, viví un duelo de mucho tiempo, efectivamente cuando acepte la condición de mi hijo, y me despedí del hijo que esperaba tuve un poco de paz, actualmente mi hijo tiene 46 años y lo amo profundamente es una persona tan tierna y amorosa y mi maestro de vida.gracias Gaby, y gracias a Mario por compartir sus vivencias.
Solo los padres de niños especiales entenderán este podcast ❤ nuestros hijos definitivamente nos vienen a enseñar a ser mejores personas ❤
Gracias Gaby por este episodio, soy madre de una pequeña con autismo, bendiciones don Mario, le abrazo con empatía,.
Desde el día uno acepté y abracé a mi hija, he pasado de todo con ella y el proceso ha sido complicado y buscando lo mejor para ella es una señorita de 16 años no verbal pero está regulada , , han sido años de trabajo y de enseñanzas conjuntas , yo lo he dicho , si volviera a nacer yo aceptaría lo mismo en las mismas circunstancias, Dios nos bendice con estos GRANDES maestros que vienen a enseñarnos.
Hola Gaby Hola Eduardo, yo pase una prueba muy grande mi hijo llego a termino pero con un peso muy bajo 1.100 gr. y se quedo en incubadora, y si tuve esa experiencia de salir del hospital con las manos vacias por que no podía subcionar bien nacio prematuro en peso y me lo entregaron 15 días después y con mucha alegría y no pude amantarlo, por el tiempo que se quedo hospitalizado, todo hiba bién, pero a los 3 meses decidimos llevarlo a un pedriata particular y nos dice que mi niño tiene dos hernias una umbilical y otra henginal que si no me lo habian comunicado en el hospital y le comente que no así estuvo durante 5 meses se le inflamaba mucho sus hernias al llorar cada tercer día era correr al hospital para que le metieran las hernias y ya no llorará hasta que me lo hiban a operar y fue en el año que acababa de pasar la trajedia de san juanico y el temblor del 85 y si los médicos son muy crueles me dicen que lo tienen que operar pero tenemos que firmar como padres porque no garantizan que viva porque estaba muy pequeño tenía 5 meses y que no soportaría la anestesia es horrible esas palabras pero lo lograron estabilizar y lo subieron a piso a los 8 días tuvieron que operarlo y el médico especialista nos dijo va a estar bien no se preocupen pero ya habiamos pasado con el 8 dias hospitalizado día y noche mi esposo y yo 24 horas y es horrible porque veiamos los letreros de la gente que se encontraba de la desgracia de san juanico gente quemada y los desaparecidos del terremoto drl 85 y gracias por esta experiencia conm MARIO ARVIZU y si escucho ya hace muchos años 93.7 que dios los siga bendiciendo mucho gracias por todo ESPERO LEAN MI MENSAJE GRACIAS
Lo mismo pasamos hace 20 años con los doctores que no tienen la más mínima consideración en darte un diagnóstico,( parálisis cerebral) nos dijeron su hijo no va a caminar nunca, no va a hablar, etc. Nos quedamos en shock. Mi esposo siempre me dijo ten FE , (confieso que ahí dude de mi FE). Hoy a los 20 años mi hijo camina, habla, escucha muy bien, mira (con sus lentes) obvio todo esto con limitaciones y todo este tiempo en terapias, hemos pasado dias difíciles con el y hoy damos gracias a Dios que nos sigue enseñando a ser padres cada día. Saludos Gaby y Eduardo y al señor Mario, me identifico con su historia.
Que extraordinario episodio, tengo un hijo con una discapacidad desde que tenía un año y medio, hemos pasado por muchas dificultades, la crueldad de los médicos, pero ya casi cumple 12 añitos, es autosuficiente, va a la escuela normal, aunque aún está en proceso de leer y escribir ha superado las expectativas de los médicos que lo sentenciaron a no volver a caminar ni hablar, lo amo profundamente, el y su hermanito me hacen muy feliz, como sea que estén, mi misión es hacerlos feliz, que se sientan amados, plenos, que sean ellos mismos, he tomado mucha terapia, ellos también, es difícil ésta vida, pero juntos nos vamos guiando de la mano, aunque pasemos por momentos difíciles siempre vamos a salir adelante ❤
Mi admiración a todas las personas que tienen hijos especiales y los tratan con amor, x desgracia hay padres que los abandonan, los esconde, los tratan mal o los regalan o aun teniéndolos con ellos se avergüenzan de ellos
Me quito el sombrero ante esa mujer, al decirte, llora ahorita, porque después ya no!
Al seguirlos, nunca pensé que me toparía con un podcast que me atravesara el corazón!
A mí, también me dijeron que Dios me había escogido...
También me dijo alguien que, yo no había hecho nada increíble!...y una amiga me dijo, que lo increíble era que lo había hecho!
Hola Gaby! Soy madre de un niño especial y además soy migrante. Es un doble duelo que dicho sea de paso, hay quienes viven tres o mas duelos en el exilio. Podría ser un tema interesante: ¿cómo gestionar varios duelos en paralelo?. Mil saludos!
Yo soy madre de una chica con síndrome de down ahora tiene 32 años.cuando ella nacio de inmediato me dijeron que tenía discapacidad. Fue la noche mas larga de mi vida sin poder dormir de pensar en el futuro. Y un pediatra me dijo que no iba a vivir mucho tiempo y que tuviera mas hijos. Es muy fuerte todo este proceso. Hoy se que el amor limpio y sincero es de ella. Y la amo. He echo lo que he podido por ella y lo seguiré haciendo hasta que Dios me lo permita. Saludos a tus invitados Gaby..
Guau !
Me quedé sin palabras querida Tanatóloga y a Edu, tan educado y respetuoso.
Se me salieron las lagrimas 😢
Gaby gracias por invitar a Don Mario; hoy recuerdo que hace 17 años un 21 de octubre nació mi hijo con Sx Beckwith Wiedemann y efectivamente uno se vuelve el alumno... todo lo que aprendí y sigo aprendiendo de mi hijo me a ayudado para ponerlo en practica con mi hijo mayor de 23. lo único en que batallo es para conseguirle ropa y calzado... Mil gracias por recordar que el AMOR todo lo puede. gracias, gracias, gracias y espero la 2da parte. Paz y Bien 😇🙏💖
Cuando tuvimos a nuestra hermosa niña supimos que era down si fue un golpe difícil de procesar porque sientes todo ese amor de madre o de padre pero con un miedo a todo detrás del Amor y de tristeza pero Bendito Dios lo superamos y aprendimos a amar a nuestra niña sin que el miedo fuera más grande que el amor porque ella nos inundó de ese amor tan especial tan inocente, ella solo era feliz por estar con nosotros con sus papás y hermanitos, éramos su mundo de felicidad y luego vino lo peor lo que empañaria totalmente toda nuestra felicidad la Leucemia a los 4 añitos y ella se nos fue y nos dejó muy tristes sin poder entender porque tuvo que der así esta historia porque tanto dolor 😢😢😢y la única respuesta que encuentro es que tuvimos la oportunidad de conocer a un ser maravilloso que fue nuestra niña y para mis hijos su hermana a la que amaron y cuidaron tanto y ella los amaba y los admiraba tanto nunca voy a olvidar la forma en que nos abrazaba y le encantaba el abrazo grupal ❤❤ ❤ era feliz al unirnos en un solo abrazo lleno de amor que nos llenaba de felicidad a los 5, ahora entiendo que a eso vino ella y se llena mi corazón de alegría porque encontró en nosotros lo mismo total agradecimiento y amor por ella porque fue muy feliz en esta familia y habíamos hecho planes para su futuro nunca pensamos que se iría pronto con el tiempo después de tanto dolor en mi corazón entendí que Dios así lo permitió porqueestamos en sus planes y mi hija también estaba en sus planes porque así tenía que ser ella cumplió su misión y talvez nosotros como su familia cumplimos la nuestra, el día que ojalá Dios quiera me reúna con mi niña y pueda hacerle una pregunta a mi señor será esta Por que realmente se nos fue mi.niña tan.pronto ?
Excelente invitado !!!
Muy generoso !!!
Wow! Aún no termino de escuchar y estoy rebazada por éste gran hombre, padre y esposo. Mi respeto y admiración!
Maravilloso testimonio, tengo un hijo con Síndrome de Down hoy de 30 años.
Hay que creer ellos! Y aprender y entender lo que ellos nos vienen a enseñar. Mi hijo hoy hace lo nunca soñé.
Gracias a que como padres, y familia creímos, y luchamos para darle las herramientas que le permitirán desarrollar su potencial.
Les mando un fuerte abrazo, Gaby este episodio al igual que otros me hizo agradecer a Dios por las bendiciones que me ha dado, y por todo el amor que derrama en el mundo, Dios los bendiga siempre
Qué bárbaro Gaby!!! Qué gran tema y qué EXCELENTE testimonio y ejemplo de vida de Mario Arvizu!!! Bendiciones para él, para su esposa Pily y para ese ángel que es Juan Pablo!! Abrazos y muchísimas gracias a ti y a Edu, los amo entrañablemente 🦋❤️🙏
Gaby, muchas Gracias por todo lo que compartes con nosotros tu auditorio. Te escucho desde Arizona. USA. Al terminar de escuchar y analizar el episodio de padres especiales, rompí en llanto. Nunca en mi tiempo de terapia nadie me había hablado del duelo por el hijo anhelado y idealizado, y que en su lugar llega un niño con una capacidad diferente. Hoy comprendo que me falta iniciar ese proceso y sanarlo. Mi hijo mayor fue diagnosticado con Autismo a la edad de 4 años, como madre primeriza aceptaba todo tipo de comparación y consejos de que le diera tiempo para que fuera como sus primos, etc. Mi intuición novata me decía que algo no estaba bien. El ya tiene 27 años y es nuestra piedra pilar, el que dio inicio al significado de ser padres. Estoy lista hoy para iniciar mi proceso de sanar mi duelo por el hijo que no llego. El destino, el tiempo, el momento, o Los tiempos de Dios son perfectos. Jamás acepté la etiqueta de la sociedad, talvez por eso soy más fuerte y firme con el, nos dimos a la tarea de integrarlo a la sociedad. Fue a la universidad, de graduó en psicología, es maestro de estudiantes con discapacidades diferentes y pronto a egresar por una maestría. Si bien a logrado impresionantes metas, yo siempre le exijo más, al punto que yo misma regrese al colegio y me convertí en educadora especial, ahora entiendo que en mi corazón llevo un duelo no resuelto. Muchas Gracias fue una Epifania escuchar este episodio en especial.
Es un dolor enorme que pierdas a tu hijo @ porque esa luz alegría y belleza la forman los miembros de nuestra familia y cuando pasa algo tan fuerte como es la perdida de un hijo se apaga y no entra el razonamiento en nuestra cabeza solo habrés tus ojos dia a dia y dices otro día que no volverá a verte
Yo renegue hasta de haber nacido por qué ése niño maravilloso que Dios me dió sufrio tanto antes de morir el no merecía eso Cancer leucemia
Mi hijo Santi será el mas grande amor de mi vida mas bello y puro y este sentimiento es tan grande que no muere con el cuerpo físico de mi niño ahora doy gracias a Dios por qué tuve a mi lado casi 19 años a mi hijo gracias por tu amor hijito mío
Hola buenos días gracias por compartir y hablar del tema yo fui madre adoptiva de un bb especial me identificó con la esposa del señor yo me trague siempre mis lagrimas al ver las condiciones qué estaba mi niño tenía malformación cerebral y con ella todas las discapacidades menos la del amor, un amor que me enseñó a enterder su situación y aceptar la personita que tenía a mí lado a mi cargo yo le correspondí de la misma forma solo tenía amor para el dejé en segundo lugar todo lo demás solo tenía vida para el y lo único que podía era estar hasta el último suspiro de su vida hoy hace 7 meses que tomo sus alitas y trascendió ahora tengo libertad de llorar por la vida que le tocó y todo lo que sufrió que apesar que los doctores no le dieron mucho tiempo de vida vivió 19 años y 6 meses agradezco a la vida por estar con él asta su último día ahora vivo mi duelo que gracias a ustedes que con sus videos me ayuda mucho yo e vivido muchos duelos por cierto lo que vivió de la esterilidad también lo viví sin éxito
Tengo un muchacho de 25 años con síndrome de down, y recorde todo lo que viví en el momento que nacio, cuando me dieron la noticia, todos los procesos y es verdad,cambia todo el panorama de vida, aparte q el padre de mi hijo no lo asimiloy se fue, me toco enfrentar esto sola me deprimi,me enojé,renegue pero termine aceptando que esto es un gran aprendizaje de vida, siempre amé a mi hijo, pero no sabia como aceptar esta situación,nadie esta preparado para recibir una noticia asi, y es verdad mi hijo ha sido mi maestro de vida porque nada ni nadie me ha enseñado a ser mas fuerte que Él !!
Abrazo fuerte, Lupita ❤
Wow, he llorado un mar😭, el alumno se convierte en el maestro, el hijo se convierte en el maestro.Gracias,gracias,gracias por compartirse a Mario🙏 ,a Eduardo y Gaby❤
❤ muchas gracias llegue a este lugar porque perdí a mi mami hace casi dos meses…. Aunado a ello había reprimido el duelo por el autismo de mi niño, me hice la fuerte y me enfoqué en resolver …. La vida me sorprendió con dos duelos al mismo tiempo mi corazón se partió. Gracias q sus videos la terapia ha avanzado más rápido, he podido enfrentarlos y paso a paso recupero mi fe. Gracias por compartir esta historia ❤❤❤ ame la reflexión los papás especiales Dios los capacita.
Hermoso mensaje muchas gracias por este gran episodio, apesar del cancer de mi papá el.es mi combustible de gran fortaleza y de ejemplo gracias gaby y eduardo .
Que profundidad de Mario, gran oportunidad que nos dio al escucharlo y saber más de el, detrás del rockstar de la voz que muchos sabemos que es el.
Me gustó mucho este capitulo del día de hoy.
Gran invitado, da mucha paz su mensaje.
Hola Gaby, Edu y Mario, mi admiración y respeto para Mario y esposa que han sabido tener un Corazón inmensamente grande para Juan Pablo, agradezco haber escuchado esta experiencia de vida en la que he aprendido mucho, hermoso mensaje que dice Mario después delinuto 3 y del mensaje que le habla a su hijo 4 meses antes de que naciera no pude evitar que mis ojos arrojaran lágrimas, felicidades por el programon, fuerte abrazo con mucho cariño, Dios les bendice. Saludos
Si segunda parte porfavor!!!!este hombre maravilloso tiene mucho para enseñarnos ❤❤
Paisano!!! Cuauhtémoc, Chih.
De los quesos y las manzanas 🍎
Muchas Gracias por este hermoso mensaje desde su vivencia. 🙏🙏🙏
Magnifico, un gran ser humano, esperando que a muchos ayude esta forma de expresarse, y muchas gracias por compartir algo tan personal! Bendiciones
Gracias por tan bella entrevista. 😢me arranco mil lágrimas. Que hermosas enseñanzas me deja. Gracias, gracias Mario y Gaby
Mi querida Gaby, Edu y Mario... Ha sido un placer enorme escuchar este episodio.
Estoy completamente de acuerdo en lo que nos dice Mario en que nada en esta vida es una coincidencia, qué Dios siempre actúa a través de otras personas para que nos de el mensaje que le hemos pedido.
Les cuento, yo no soy mamá, pero mi mejor amiga lo es, y justamente su pequeño es un bebé que nació prematuramente y a consecuencia de ello, ha tenido complicaciones médicas a través de sus 4 añitos de vida. Yo los escucho desde hace unos meses, y siempre sus palabras son un aliciente. Estaba a punto de escribirles para solicitarles qué trataran este tema. Como les digo, yo no soy mamá, pero me aflije no poder tener a veces las palabras adecuadas para mi amiga, y qué mejor que desde la tanatología recibir ese mensaje. Ojalá puedan hacer otro episodio sobre este tema, ya que considero que nos hace falta mucho hablar sobre la verdadera inclusión hacia todos esos pequeños especiales!! Dios los bendiga y mil gracias por esta gran labor qué hacen.. Reciban un gran abrazo con mucho cariño 😊
En 6 años de vida de mi hija, busqué videos y ayuda como Este podcast, nunca encontré nada, este año mi hija falleció y me hubiese gustado mucho haber escuchado algo como esto. Ojalá pudieran hacer un video de ayuda que sea para padres en duelo por el fallecimiento de hijos con condiciones especiales.
Yo pase por mucho miedo , no sabia que hacer , ahora despues de 32 años que tiene mi hijo con discapacidad intelectual me di cuenta que él es mi gran maestro me ha enseñado mucho de la vida , a perdonar , tener paciencia , vivir en el aqui y el ahora , disfurtar de la vida , ayudar a los demas y no juzgar .él tiene todo eso .
Por favor un segundo episodio, mi hijo tiene 31 años tiene síndrome de Down y sigo aprendiendo de mi maestro, con mucha frecuencia hay nuevos retos y sigo viviendo situaciones en las que no se por o para donde pero mi fe es grande y el Señor siempre me ayuda a encontrar la forma de continuar y estar bien con ese amor que no tiene fin y parece crecer día a día. Sin embargo mis hijos (que son menores que el) y yo hemos hemos estado solos en esta lección porque su papá sigue sin superar ni trabajar el duelo.
Muchas felicidades Mario y a su familia Gaby bella me encantan tus podcast que equipazo tienes con Edu
Felicidades a todos. Un fuerte abrazo ❤
Les comparto...Sólo el que sabe a qué sabe...sabe a que sabe!!!❤
Soy mamá especial, de 43 años!
Gracias Gaby y Eduardo, pero sobre todo gracias Mario. Este podcast me llegó en lo más hondo de mi corazón porque soy madre de un hijo con discapacidad. Mario, expresaste perfectamente lo que muchos sentimos al enfrentarnos con esa noticia que ningún papá quisiera escuchar. Ahora que soy parte del mundo de la discapacidad, puedo decirles que Dios nos confía esas almas tan grandes y esos grandes maestros porque está seguro que sabremos salir adelante con y por ellos desde un amor profundo e incondicional, esa es una de las grandes lecciones, y que su llegada a nuestras vidas nos hará mejores seres humanos, si así lo decidimos. Gracias, gracias, gracias, 💖
Si por favor que haya una segunda parte, me encantó el tema, excelente invitado. Yo tuve un hijo con síndrome Down, hace 2 años partió al cielo y me enseñó tanto en su corta vida, y me sigue enseñando, verdaderamente son unos maestros de vida. Abrazo y bendiciones Gaby, Edu y Mario Arvizu
Buenos días Gaby gracias por compartir esta entrevista 👌 está bien importante para seguir caminando porque me ayuda mucho porqué acabó de tener un cambio de estar con mis hijas pero ya se fueron a vivir lejos gracias me ayuda mucho gracias báy
Me encantó este episodio mi pequeña gigante fue una pequeña con capacidades diferentes la palabra normal nunca fue lo normal para nosotras atravesamos muchos desiertos Dios me permitió vivir amar reír y llorar sobre todo aprender con ella durante 27 años … en abril de este 2024 murió y sigue enseñando me estoy de acuerdo total mente con Mario el amor es la fuerza que te guía no cambiaría un segundo la vida que viví con mi pequeña .
En este momento aprendo cada día de su ausencia la extraño profundamente y la recuerdo con amor y agradecimiento por existir en mi vida ❤ gracias Gaby y Eduardo los sigo y escucho atentamente 🌻♥️
No me gustó, me pudo fascinar y lo que le sigue.
Gran programa, gran mensaje y un extraordinario invitado.
Gracias por tan hermoso mensaje, me ayudó muchísimo a entender algo que pensé superado. Gracias infinitas después de la pérdida.
Mario ojala que con tu microfono y tu hermosa voz ayudes a consientisar a mas gente sobre las niñ@s especiales para que tengamos un sociedad mas empatica.. Gracias por compartirnos tu experiencia. A Eduardo y Gaby por invitarte👏
Muy cierto gaby así pasa se queda uno en shock tuve 2 pequeñas con epidermolosis buliosa ( niños mariposa) quienes ya murieron una de 53 días de nacida y otra de 19 años y a sido como lo narro tu invitado tal cual y también la experiencia más hermosa que a través del inmenso dolor físico qué pasan estas personitas existe un inmenso amor y la conexión más perfecta con Dios y ahora agradezco su presencia en mi vida aprendí y sigo aprendiendo tanto y felicidades por tu programa me ha servido tanto te envío muchas bendiciones
Yo tengo 2 hermosas niñas autistas. Esta entrevista me identifico pues seguimos aprendiendo día a día. Y pensar que yo encontré este canal porque estoy separándome. Mi corazón me duele por un tema o el otro. Ojalá Dios nos ayude
Dios ayuda a esta mujer, dale esperanza, dale fuerza pero más que todo eso dale felicidad y la capacidad de vivir una vida aceptablemente feliz, señor es tu único trabajo con ella, solo eso te pide, se está esforzando, y tiene dos niñas que la necesitan pero ella necesita felicidad, fuerza y amor propio,dinero. dios bendice su vida, y envíale un abrazo espiritual de mi parte y uno de parte de la madre que me quitaste a la que espero que estés haciendo inmensamente feliz.
Que hermoso programa! Que bella forma de compartirla forma de el amor hacia un hijo, el amor de Dios plasmado en la persona del hijo!
Dios los bendiga y les de lo necesario para seguir tocando corazones de esta manera. Excelente!❤
No cabe duda que hay mucha gente buena y resiliente, Dios los hace y ustedes se juntan Gracias, gracias, gracias por tan bello y emotivo episodio espero la 2da parte saludos Gaby, Edu y a su gran invitado Mario
Amé este episodio. Ha sido como escuchar la voz de Dios a través de la historia de Mario. Qué belleza de historia. Realmente me ha llegado a lo más profundo del corazón. Muchas gracias 🙏
Segunda parte por favor.
Tengo una hija especial y por 27 anos ha sido mi vida, mi motor y lo seguira siendo hasta que Dios nuestro Senor lo disponga.
Yo creo en Dios y yo siento su presencia en mi vida a cada momento.
Gracias Mario por abrir tu corazón y compartirlo con todos fue muy hermoso escucharte me hace feliz saber que existen padres como tú y esposa los niños daun son ángeles entre nosotros y Dioite regalo uno Juan Pablo
Mil gracias excelente episodio. En el INPER hay clinica de reproducción a costo de estudio socio económico
Un invitado tan sabio y dispueto a compartir el aprendizaje adquirido. Que difícil es hacer el duelo por el hij@ idealizado y más cuando por las cirugías, internamientos, terapias y continuos diagnósticos por microdelecion cromosómica, te quedas ahi estancado, sintiendo muchas veces que te quedas ahí renunciando al todo por el nada ... Con pavor a perder a este hij@ tan amad@ en el camino de vivir solo por hoy y cuando empiezas a darte cuenta que estas desarrollando el sindrome del cuidador! Gracias por este podcast hace tanto que esperaba por uno, los padres especiales necesitamos tanta empatía y acompañamiento respetuoso!
Hermoso testimonio, atravez de tus palabras se aprecia el gran amor que tienes a tú hijo. Sin duda tu hijo recibe ese amor incondicional. Muchas Gracias por compartir tu historia.
Gracias, gracias Gaby por tan hermoso y valioso regalo .No hay palabras.
Bendiciones 🙏🙏❤❤
Gracias, gracias y gracias. Lo repetiré cada vez que necesite como una pequeña vacuna para mis días.
Ayda, eres un ser de luz, gracias por ésa meditación, en mi corazón hay mucho amor por él y agradecimiento de haber tenido en mi vida a un gran compañero de vida, una pareja excepcional, la meditación reconfortó mi corazón... y pido permiso a Dios para que su alma pueda sentir todo ese amor y agradecimiento.... y permita que su alma goce de plena paz..
No son coincidencias,son Disidencias .... cuando nos mandan mil mensajes y aún no logramos captar... no tengo hijos y mis padres fallecieron por lo cual me quedé con la gran dicha de tener a mi hermano con capacidades diferentes no ha sido fácil ...hoy le agradezco a Dios por darme la oportunidad de seguir aprendiendo de el ....el ha sido mi fortaleza después de que mis padres trasendieran .... ese diálogo que dijo que...Vas a ser diferente a veces te sentirás marginado... pero jamás estarás sólo....y jamás lo dejaré sólo ❤
Gracias, gracias x hacernos reflexionar lo q es la vida y si creo q el amor es muy importante. Nuestros hijos nos van enseñando xq también se pueden enfermar en su camino y hay q estar juntos. Le agradezco al señor Mario x compartir su vida, también a tí Gaby y Edu x este podcats lleno de amor y esperanza. Quiero decir tantas cosas pero lo q sí me siento muy conmovida xq pienso en mi hijo q tiene 16 años q hace un año estuvo a punto de morir o quedar mal de su cerebro pero no pasó y ahorita esta bien, aprendimos q la vida cambia en un momento x eso hay q vivirla día a día lo cual agradezco. Todo pasa y es como dices Gaby x ahora. Saludos y muchas gracias. 💖💖🦋🦋🦋🦋🦋🦋
¡Wuuuauu excelente información y reflexión, 😢😢 gracias por compartir! Muy emotivo y mucha enseñanza.
Muy emotivo capítulo :) Qué gran fe de este hombre! y Qué amor tan grande a la vida y a la familia! Bendiciones.
Los admiro tanto tanto y les agradezco con el corazón tanta enseñanza que nos comparten y los abrazo desde la distancia gracias gracias 🙏🏻
Qué bonito mensaje y la verdad es que no sólo con esas enfermedades o no sé cómo llamarle,yo tengo una niña de 15 años padece depresión y la verdad es algo que no sólo cambia la vida de nuestros hijos sino la nuestra también y tenemos que cambiar nuestra manera de pensar,de actuar y de vivír a veces hay personas que no entienden que damos todo nuestro amor y comprensión y todo de nosotros como padres y que salimos adelante juntos nuestros hijos y nosotros,ya sea con discapacidad o enfermedades o sanos siempre daremos todo por ellos y sobre todo Dios nos dará la fortaleza para vivir lo que sea que vivamos
El Síndrome de Down es una condición, saludos y espero su hija salga pronto de la terrible depresión, coincido en el inmenso amor que le tenemos a nuestros hijos
Primero que nada quiero agradecer a Mario Arvizu por compartir su experiencia, Gaby mis respetos para ti, por muchos momentos durante la narración de Mario pareciera que estuviera el de alguna manera contando mi historia. Me identifiqué en muchos momentos ya que pues los viví, un 13 de abril del 2008 tuve la oportunidad de conocer a un ser excepcional a un caballerito con un valor, con unas ganas, con unas fuerzas, de esas que que enseñan, que dejan huella, que marcan que muestran lo que es querer estar en este plano, y estar a pesar de sus limitaciones, a pesar de todas las condiciones a las que se va a enfrentar, y pues de mi parte quisiera compartirles que no he conocido hasta el momento a un a un bebé a mi bebé Leonardo que qué se aferró durante años a seguir con nosotros usted me demostró me enseñó que no hay limitación que no hay condición que te pueda impedir seguir adelante. El escuchar síndrome de west (parálisis cerebral infantil severa), me dejó helado, te transforma, te cambia te te hace ver la vida de otro modo, algo totalmente diferente a lo que esperas a lo que sueñas, simplemente algo desconocido. Me siento bendecido por haber conocido a un ángel por haber compartido 3 años 8 meses, tengo tanta anécdotas que las cosas que vivimos en muchos aspectos en muchos ámbitos, en lo económico en lo familiar. Elfo de oxígeno dependiente desde los 8 meses hasta el día de que falleció, durante su estancia de vida libro innumerables neumonías, algunas de ellas que tuvieron que requerir intubación, tener que requerir una reanimación a los 8 meses, pese a todas esas adversidades él se aferró mucho a estar con nosotros, y lo digo con respeto hacia mi hijo, me dejó unos aprendizajes enormes me enseñó de alguna manera y esto es donde me, no sé de dónde me toca el alma, una personita una parálisis cerebral en verdad severa, los enseñó tantas cosas, dos dejó tanto tanto tanto aprendizaje, jamás he conocido a un ser humano con una fuerza, con unas agallas, con unas ganas de vivir tan grandes como las de él. Ya para finales de sus días, mes de diciembre nos sugieren visitar la clínica del dolor del hospital infantil de México "Federico Gómez", saliendo medicado de ese servicio con morfina, ya que su diagnóstico fue algo así como dolor periférico central, perdóname no recuerdo ya viene el nombre de su último diagnóstico pero, pues a grandes rasgos el cerebro ya lo único que mandaba a cualquier parte del cuerpo era dolor, dolor constante a todas horas. Durante esos 3 años 8 meses tratamos de darle la mejor calidad de vida, calidad del tiempo que pasábamos cuándo, lo llenamos de amor, amor a más no poder. El último día de vida de mi hijo lo pasé solo con él aquí en casa, tengo la memoria cada momento, cada olor, cada cosa que hicimos, cada canción que escuchamos. Yo me dediqué a las 2:30 de la tarde, solía bañarlo por las tardes, y justo cuando lo iba a bañar, lo noté muy frío, me recosté contener para abrazarlo y calentarlo, son las mejores 3 horas que he dormido en mi vida, y para él, creo que fueron las 3 horas preferidos de varios meses de no estar bien. a las 9:25 de la noche, entra en paro aquí en la casa, lo regreso y de inmediato nos trasladamos al hospital, llegamos al hospital y vuelve a entrar en paro, sabes No sé pero algo, yo creo que el amor, en el momento en que pues ya iban a hacer procedimientos invasivos, palabras que salieron del corazón, las cuales fueron dirigidas a los doctores, expresándoles, doctores por favor ya NO. Asumo la responsabilidad y deseo que ya no lo asistan, No creo que soy cobarde, tampoco egoísta. Creo que es la decisión más difícil que tomar en toda mi vida, x a una decisión pensando solo en él. Y pues el 23 de diciembre de 2011, Leonardo se pudo liberar del síndrome de west, lo extraño como no tienes ni idea, para se que algún día nos volveremos a encontrar. Mientras tanto, trato de vivir mi vida de la mejor manera posible para honrar su memoria. Y para hacer que valga la pena, los tantos esfuerzos que él hizo.
❤🦁
Me encantó este podcast. DIOS LOS BENDIGA
Llore con este capítulo recapitule mi historia y lo insensible que pueden ser algunos médicos, tienes dudas y nadie te las responde, abrazas a tu hijo te da importancia, coraje pero al final dices no se como lo voy a lograr pero te amo hijo y te voy a sacar adelante yo tarde 13 años para que me dieran su diagnóstico y verlo pasar por medicos y especialistas que al final te confunden más y nadie esta preparado para para escuchar un diagnóstico así solo quieres que tu hijo este bien y seguir adelante, pero somos muy afortunados porque también hay gente buena empatica que te tiende la mano y agradezco a Dios por que mi hijo tuvo un excelente papá que lo amaba mas que a su vida hasta su último suspiro y ahora lo guia desde otro universo, gracias Mario por compartir tú historia y darnos voz a muchos papás con niños especiales y que curiosa es la vida mi esposo también se llamaba Mario 🙏💞🫶 gracias Gaby por este hermoso capitulo y ojala allá segunda parte por favor te lo ruego 🙏🥰
Felicidades Gaby, Eduardo; siempre los escucho son admirables y me han ayudado con mis duelos.
Felicidades con este gran invitado un gran ejemplo de ser humano, padre y demás.
Felicidades....
Felicidades Gaby por tener este súper invitado. Muchos mensajes positivos. Gracias gracias gracias
Yo también tuve a mi hija especial la perdí en este verano ella era todo para nosotros mi verdadera maestra me enseñó lo que es el amor verdadero muy valiente mi muñequita lucho por su vida hasta el fin estoy tan orgullosa de ser su mamá y llena de dolor por su partida me gustaría que se hablara de las pérdidas de niños especiales
hola, yo tambien tuve mi niña especial, ella nacio con sindrome down, acababa de cumplir su primer añito, nacio con una cardiopatia genetica que se complico por una neumonia, estubo en la UCIP durante 7 dias luchando por su vida pero al final su corazoncito dejo de latir, ahora me quedo desgarrada y con un gran vacio en mi corazon, tenia tantos planes a futuro con ella, me quedo con sus recuerdos de el añito que Dios me permitio vivir con ella
❤Gracias, Gracias. Gracias, que episodio tan emotivo y sobre todo reflexivo... por favor que haya segunda parte 🙏
Que bello aprendizaje y testimonio de vida!
Gracias por ser la voz de muchas que guardan silencio. Dios bendiga a tí y a tu bella familia. Gracias Gaby y Eduardo por seguir enseñando en la escuela de la vida. Dios los bendiga siempre
Exactamente eso mismo sentí cuando el doctor burlándose y riéndose me dijo: tú hijo tiene autismo😂😂😂😂
Tantita madre! Hay que ser empatices así seamos médicos, o la última Coca Cola del desierto!
hola Gaby gracias no tengo como agradecer este episodio yo trabajo cuidando un niño Darwin Es muy lindo y muy especial ya tengo siete años con el y e visto como sus papás han salido adelante gracias por tu invitado y le mando muchas bendiciones saluditos a Edu y a ti Gaby bendiciones ❤🦋🦋🦋🦋🦋
Lloré😢
Tenía que escuchar esto ❤
Gracias, gracias🙏.
Excelente episodio ❤ Muchas gracias!!!
Muy bonito y conmovedor relato tengo una nietecita especial pero la amamos inmensamente . Gracias Gaby.
Que video más maravilloso, un abrazo al corazón ❤
Gracias Gaby .Yo tengo un hijo con una discapacidad ahorita tiene ya 34 años y si cuando el Dr t da la noticia sientes y t preguntas como lo vas a tratar y a educar . Gracias a Dios q el t da la fuerza para seguir adelante ahorita el es abogado y es qien m mantiene económicamente Dios no c equivoca en mandarte un hijo especial
Apenas empiezo a escucharlo pero que maravilla es escuchar a un chihuahuense! Gracias Gaby! Me gustaría escuchar sobre el duelo en muerte repentina y violenta.
Hola hermosa, hay episodios que hablan del tema, te sugiero vallas explorando en los episodios sin importar el tema, cada uno deja algo bueno por aprender. Saludos
Hermoso testimonio de vida, amor y resiliencia, gracias Mario por compartir tu experiencia y enseñarnos que la vida no se acaba con una mala noticia, que podemos elegir hundirse en el dolor o caminar de la mano con un hijo especial y disfrutar del aprendizaje.Muchas gracias Gaby y Eduardo valoro mucho su trabajo..un abrazo a la distancia.❤ 😊😊
Ay lo ame Gaby que invitado tan mas lleno de Dios, gracias, gracias, gracias!
Hermosas las palabras de Superman!
Hola. Me emocionó saber que Mario Arvizu era su invitado del programa. Después de que nació mi Isa (ella está por cumplir 15 años y tiene SD) Mario y Pily se acercaron a platicar conmigo, me hicieron ver una luz de esperanza... Gracias a Dios por ellos! Saludos desde Chihuahua. 💕
Eres grande Mario!’ Gracias por compartir y dar un abrazo al alma!
Muchas gracias, que gran enseñanza..lo entiendo perfectamente.....muchas gracias ...Asi es...BENDICIONES.
Como siempre un episodio magnífico gracias gracias por acompañarnos siempre!!😊
Gracias Gaby un gran programa estoy escuchando con mucha att es correcto lo k dices k los médicos no están preparados para dar las noticias son fríos acecas t dicen k tiene el paciente no conocen el dolor como cuando llegas con un resultado y lo ven y t dicen tienes cáncer en etapa final ya no se puede hacer nada Gaby uno esta apunto d un paro cardíaco t mata más rápido la noticia k la enfermedad UN HIJO ES UN GRAN DON D LA VIDA Y UN NIÑO ESPECIAL es un gran ser maravilloso y ntros como papás no nos importa lo importante es k tengo ami hijo y sales adelante con todo no hay nada más importante en la vida k mi hijo
Proceso, y más procesesos recibo con todo mi amorrr... A mi nieto José Abraham síndrome de William gracias gaby por, este regalo,, mensaje de vida😊
Gracias Gaby y Eduardo,por tan hermoso testimonio, Dios los bendiga.
Siii queremos una segunda entrevista 😊😊😊
No tengo mas que decir gracias Gaby muchas gracias , 😢llore y al escuchar esto, como siempre esto es un bálsamo al corazón estoy de acuerdo así es en ocasiones lo que sucede no te destruye te construye . Y siempre ser agradecidos por todo❤️🙏
Wooow hermosa historia y maravilloso invitado, gracias Gaby por tan hermosos episodios y por ayudarnos tanto ❤ felicidades a los 2
Ay Gaby yo lo he vivido 💔 mi niña nació con Síndrome de Down. Era mi primer embarazo, estaba orgullosa de ser mamá y nace mi gordita y llegan tantos miedos…. Pero fue lo mejor que me pudo pasar. Mi gordita fue todo en mi vida, mi amiga, mi compañera, mi confidente fue todo. Nació el 1991 y en un accidente de tránsito que tuvimos en el 2021 ella falleció; yo iba conduciendo es un dolor que no he podido manejar la culpa que siento no me deja en paz.
Un hijo especial es el mejor regalo. Nayerita era tan normal como tú y como yo trabajaba, tenía novio hacía todo tan bien pero tan bien. La extraño hasta lo más profundo de mi ser 💔😭
Un abrazo en el alma ❤