Inmunodeficiencias Primarias Explicado Claramente
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- Опубликовано: 25 июл 2024
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🕰️ Secciones del video
0:00 Introducción
3:02 Inmunodeficiencias Humorales
15:30 Interacción entre células B y T
18:37 Inmunodeficiencias Celulares
20:50 Inmunodeficiencias Combinadas
33:37 Inmunodeficiencias Fagocitarias
42:19 Deficiencias del Complemento
43:59 Trastornos de Desregulación Inmune
44:22 Casos clínicos y Repaso
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Me encanta la esquizofrenia con la que hace la reviso
Jajajajajajajajaja
Se nota la dedicación y el trabajo por detrás que tienen estos videos, gracias.
Excelente explicación. Muchas gracias por tomarte el tiempo. Y que haya más
Uff este tipo de videos con esa metodología me encantó!! Super creativo, claro y muy práctico!! Más videos así porfa. Las clases magistrales ya están mandadas a recoger
Que dedicación y creatividad como siempre!!
Santiago super chevere, definitivamente tienes un don para transmitir el conocimiento, muchas gracias por los videos
Doc podria hablar del sindrme del bournot y su experiencia personal. Hace poco lo he tenido , me gustaria que los demas estudiantes puedan evitarlo 😊
Grande Santi , siempre son exelente tus videos
Estos vídeos son oro puro, gracias por tan buen contenido!
excelente como siempre me encantan sus videos!
Excelente video! Wuao me encanta como explica, mil graciassssss😭❤
Lo que yo hubiera dado por un profe como tu en mi pregrado 😢 excelente video 👏🏼👏🏼👏🏼
Muy buena revisión
Exelente video explicativo !!
Hola tutorías medicina interna, soy estudiante de medicina. De hecho, empiezo mi internado en menos de una semana y me gustaría LECTURIO para utilizarlo como medio de estudio y empezar el internado con todo el podeeeer.
Mi opinión diagnostica es síndrome de WAS (Wiskott-Aldrich), el espectro clínico del caso es compatible con la triada de este desorden inmunológico que consiste en trombocitopenia, infecciones recurrentes, eccemas; sin olvidar por supuesto que el grupo etario esta acorde. Además en las pruebas de laboratorio existe una respuesta leucocitaria no acorde a una infección ya que están
NICOLAS es el mejor prospecto de medico en LATAM
Eres excelente! Dios te bendiga 🙏 ♾️ siempre.. es aeiou..
Me encanta este formato de clases, diría que es mi favorito
Man eres muy creativo, capo. 🙌
excelente video
excelente 👏
Ocupo estos vídeos como podcast, aprendo más aquí que en la U, amo su contenido, gracias por tanta dedicación
que buen video, mañana tengo parcial de inmuno
Buen video
Literal abordo el tema que más fobia me produce del step 1. Psicótico y delusional pero efectivo método. Crack!
Gracias por la info. Que especialista trata el síndrome de sensibilidad central migraña y fibromialgia. Me interesa porque es lo q padece mi esposa. Mil gracias
Me acabas de salvar la VIDA, mañana tengo examen y este tema era el que me faltaba, 18 hojas en el libro y contigo fue solo 1h + 45 min de lectura rapida T T ame
Te amo
Doy mi respuesta al caso clínico por descarte: el síndrome de Chediak-Higashi suele presentarse con albinismo parcial (lo que no tiene el niño del caso clínico), infecciones frecuentes y defectos de la coagulación (trombocitopenia, como en el caso de este niño). Sin embargo, también suelen presentar leucocitopenia y presencia de gránulos gigantes en los neutrófilos.
Podríamos pensar en una enfermedad granulomatosa crónica, pero como el nombre mismo lo dice, debería existir la presencia de granulomas, además de leucocitosis y una prueba de reducción del nitroazul de tetrazolio anormal.
Para sospechar en una inmunodeficiencia combinada grave, el niño debería presentar diarrea, retraso del crecimiento (lo que tendría por el percentil en el que se encuentra) y linfopenia (no lo tiene), y por lo tanto, infecciones oportunistas graves.
El síndrome de Wiskott-Aldrich puede ser una opción porque los pacientes presentan trombocitopenia, eccema y infecciones recurrentes, pero no causa elevación de la IgE. De hecho, la única enfermedad que se asocia con niveles elevados de IgE en suero es el síndrome de hiper-IgE. En el síndrome de Chediak-Higashi y la enfermedad granulomatosa crónica causan una deficiencia de IgE, la inmunodeficiencia combinada grave causa ausencia de IgE y el síndrome de Wiskott-Aldrich causa una producción normal de IgE. Por lo tanto, la respuesta correcta y definitiva es el síndrome de hiper-IgE, que se caracteriza por niveles elevados no solo de IgE sino también de IgA en suero, infecciones recurrentes de la piel y el tracto respiratorio, eczema y anomalías del tejido conjuntivo y el esqueleto, como lo presenta el niño del caso clínico.
Saludos
hahahahahah me encanto este video, me gusta bastante estudiar de esa forma jajajajjaj :3
Casualmente estaba estudiando esto
no soy médico, pero me relaja ver estos videos XD
te mereces el Lecturio Premium
Hola
Hagan el Crash Course de virus :(
Iniciamos con la clinica del paciente de un infante masculino (primera pista al ser una enfermedad ligada al X) de 11 meses con el antecedente de infecciones recurrentes (otitis media) de la cual su principal etiologia son los Streptococcus desde el nacimiento (siendo la segunda pista)
La tercera pista tenemos en la exploración fisica la triada clasica del Sindrome de Wiskott Aldrich en el 80% de los casos con las lesiones eccematosas, petequias y las infecciones oportunistas (Streptococcus)
Y finalizamos con los laboratorios donde se encuentra la trombocitopenia (explicando las petequias) y las concentraciones elevadas de IgE e IgA (siendo esta la 4ta pista)
Analizando todo el cuadro, podriamos descartar Chediak- Higashi al no presentar el albinismo parcial, para una Enfermedad granulomatosa cronica, se ven implicados otros patogenos que no se asocian al cuadro, lo cual tambien descarta la Inmunodeficiencia combinada grave
Dejandonos al final con las dos mas probables Sx de Hiper Ig-E y Sx de Wiskott Aldrich
Pero al no tener el antecedente de desarrollo en el periodo neonatal de las erupciones pustulosas, candidiasis etc
La mejor respuesta sería
E. Sindrome de Wiskott- Aldrich
Para confirmar podemos hacer el test de confirmacion genetica de la mutacion del gen WAS.
Saludos desde México! Estudio con este canal para mi examen practico final de la carrera, me gusta mucho su contenido!
Hay que darle tolcapone al dr 🤣😵💫
Respuesta: sindrome de Wiskott Aldrich, primero es mas comun en hombres, segundo comienza desde el nacimiento, tercero mas comun infecciones por encapsulados ( otitis), cuarto presenta eccema, quinto tiene trombocitopenia y sexto IgE e IgA elevadas todo apunta a esa enfermedad
La respuesta es la opción E
Sindrome de Wiskott-Aldrich
Este paciente tiene la triada de trombocitopenia (Microtrombocitopenia), infección recurrente y eccema, dentro de otros datos importantes aportados en el caso reportan aumento de IgE e IgA lo cual también se evidencia en este síndrome. Otro dato es que el paciente es de sexo masculino y como sabemos este síndrome está ligado al Cromosoma X por lo que afecta a los hombres.
Respuesta E: síndrome de Wiskott-Aldrich. Por la presentación típica dermatitis atópica (eccema), microtrombocitopenia (29.000) y las infecciones recurrentes desde nacimiento por microorganismos encapsulados, en este caso seguramente neumococo por la otitis media.
Además, el paciente del caso clínico es un niño, lo que es coherente con el WAS que ocurre principalmente en hombres. La etiología de este síndrome es por mutaciones del gen WASp que altera la señalización y la reorganización del citoesqueleto de las células hematopoyéticas, y provoca una presentación defectuosa de antígenos (sinapsis inmunitaria).
esa Karen es una loquilla , jajajaja "solo vamos a resolver preguntas en el celular"