8 лет назад я носила здорового ребенка. Изза халатности врачей мой ребенок стал тяжелым инвалидом, с тяжелой формой эпилепсии, лежачий. Мы прошли все круги ада, начиная от родственников , заканчивая врачами и окружением. Тяжело выживать и держать здоровое лицо в обществе, которые шугаются таких детей , родители, которые из песочницы забирают своих здоровых, чтоб ни дай бог дцп не передалось воздушно-капельным путем. Врачи, которые лечат алгоритмами 60х годов , родсвенники , которые только причитают "за что нам ето горе, и винят то тебя то мужа. Мой ребенок до 3х лет лежал дома, и мне было стыдно выходить с ним на улицу, я смотрела в окно и рыдала до заикания. Жили в больницах, отказалась от всех друзей и просто умирала. Вытянула себя сама, почему я должна его бояться и стесняться ?? Вон мамы взрослых сынове педофилов и убийц и то своих сыночков любят и защищают. А мой же никого не обидел, не украл, не побил. Так и живем , просто живем, сами для себя , и на море ездим, и в кафе и в гости. Хорошо что рядом самые понимающие люди. Хочется, чтоб все дети мира были хдоровы и в семье , всех обнимаю ❤ Дополню, спустя 8дней. Я совсем не ожидала тут такой поддержки , и что моя история получит столько внимания и сердечек ❤️ я читаю все комментарии, некоторые прям в самое сердце. Спасибо за ваши истории, за вашу добрую душу , за ваши слова поддержки. Пусть всё в вашей жизни сложится наилучшим образом, крепкого здоровья вам и вашим семьям. Всем мира и любви ❤️
У моей дочери соседка имеет ребенка с ДЦП. Мы приглашаем на день рождение, и чтобы мои внуки общались с этим ребенком. Ходим в гости к нему. Хотя некоторые соседи, холодны и не общаются, а ведь дети их видят, нет, чтобы обьяснить своему реберку и самому на примере показать., что да рождаются такие дети. Никто не застрахован от этого.
❤❤❤❤❤❤Держитесь . Вы - огромная молодец . Действительно Вы правы.Вы ниииии в чём не виноваты. Это здоооооооорово , что Вы не загнулись в своём мирке. Здоооооооорово , что Вы вытащили себя.
Обнимаю Вас ❤ Сын родился с сильной гипоксией (из-за моей густой крови, тяжёлой беременности в целом) и тетрапарез, очень близок был к ДЦП. Одна врач практически приказала ехать в стационар после роддома. На тот момент мы недооценивали данный термин. Потом были годы наблюдения, терапии, бассейн. Родственники вменяли мне, что я залечиваю ребенка, просто люблю посещать больницы. с седьмого класса статус ОВЗ, трудности в школе после начальной школы усилились, повышенная утомляемость нервной системы. Объясняю сыну, что любой мог получить ДЦП при рождении, и он в том числе и нужно помогать и опекать таких деток, все мы просто разные.
Моя дочь, воспитатель детей детсадовского возраста.Имея двух сыночка захотела взять ребенка из детдома на воспитание. Ей предложили девочку почти шести лет, которая пережила несколько стрессовых ситуаций. Дочь прикладывала усилия , чтобы она успокоилась , росла в нормальной ситуации. Ей это удалось. Она наша внучка, любима девочка. Ей 22- ой год. Она окончила медколледж. 19 июня отлично защитила диплом! Первого июля получит его. Мы все очень, очень рады ее успехам!!! Любим ее и желаем ей всего самого хорошего! Быть здоровой и успешной в своей профессии.
Из-за врачебной ошибки практически сразу после рождения я перестала дышать и из за асфиксии длительностью около 30-60 секунд мой мозг сильно пострадал. В месяц моей маме сказали что я останусь инвалидом и овощем, тем более хромающим без ядра окостенения в тазу. Я не знаю каким чудом, судьба и Бог вывел моих родителей на Лусине Грачиковну. Только благодаря ей, ее наблюдениями, назначениями препаратов, мои родители все средства отдавали чтобы меня выходить и вырастить здоровой, только благодаря им я выросла такой какая я есть. Сейчас мне 20 лет, я окончила школу с золотой медалью, в следующем году получаю диплом о высшем образовании. Я нашла себя в дизайне и отдаюсь делу полностью, так как сосредоточена на творчестве и меня это выделяет среди других. Я искренне благодарна Лусине Грачиковне за то, что она появилась в мои 3 месяца и буквально спасла мою жизнь. Низкий поклон вам, храни вас Господь, вы святая женщина, и спасибо что помогаете особенным детям🙏
Я родила ребенка в 1996м году,через полгода мне сказали,что мой Антошка инвалид😢я за 2 неделе посидела.Потом 13 лет борьбы за его здоровье,муж сбежал как пес подбитый от трудностей,я одна тянула,как могла,по ночам работала в аптеке,лекарства принимала и по полкам раставляла,смотрела за сроками годности.Но в самую жуткую жару в Москве в 2010м г.в августе его не стало🙏14 лет живу воспоминаниями.Хотелось бы семьям имеющим больных детей написать:держитесь как можете,примите судьбу которая вас испытывает,желаю здоровья ,главное не сдавайтесь ,лечите своих деток и надейтесь на лучшее❤
У меня две очень взрослые дочери.... Когда слышу из многих источников о наследственности и генетических заболеваниях, с благодарностью вспоминаю своих врачей-гинекологом и "золотые руки" акушерок, принимавших у меня роды. Сейчас все поставлено "на поток". Никто ни за что не отвечает.... А потом... Генетика... Наследственность плохая. У дочери есть знакомые женщины. У одной при родах ребёнку сломали ключицу. У второй, я - не специалист заметила неврологические отклонения в возрасте 1,5года.Только после этого женщина обратилась к врачам. Поставили диагноз. В итоге девочке 21 год. Инвалидность.... Боже, пошли всем женщинам хороших врачей. Пусть все детки родятся здоровенькими
Нужно рожать в присядку,как раньше и самой,а акушерки детей выворачивают.у меня хотели сделать так,сказали тужься,а схватки не было.сказала им об этом,стали ждать схватку,и мой мальчик сам родился. А стали бы тянуть неизвестно чем бы закончилось доя ребенка и семьи.
@@ИзобильСамПерсоней не на подиум выходить, её миссия лечить детей, делать их здоровыми и соответственно счастливыми!!! Так привыкли к накачанным губам, что нормальных уже не воспринимаете!
@@ИзобильСамПерсон Может быть и не Мисс Вселенная, но насколько обаятельная, умная, сколько в ней доброты, какой грамотный специалист! P.S Глупый и недалёкий! Одним словом - жалкий!😢
Мой старший сын с особенностью в развитии. Первые годы задавала себе вопрос "за что?". Потом делала иначе "для чего?", теперь я владелец частного детского сада для деток с ОВЗ (аутисты, зпр, уо и тд). И действительно родители (и я в том числе) становятся с такими детьми очень добрыми! Я своим сотрудникам все время говорю "нам трудно с детьми, но легко с их родителями! ". Они ценят наш труд и всегда очень благодарны! Я принимаю детей от которых отказываются все! К нам приезжают за десятки километров, кто - то едет к нам по 3 ч. Когда мы открылись, жильцы дома ненавидили наших детей, называя их дебилами. Но спустя 2 года мы подружились и они стали к ним относится с пониманием 🙏 эти дети "исцеляют" не только родителей, но и людей вокруг 🤗🙏
У моей дочки 4года назад родилась девочка с очень редким синдромом.Не буду описывать что мы все пережили .Моя дочь, мечтая родить здорового ребенка , через два года решает родить еще .Беременность проходила очень хорошо,но родился мальчик и тоже с синдромом.Это был шок для всех.Но больше всех досталось моей дочке.И вот,что я поняла .Раньше для меня моя жизнь протекала параллельно с жизнью людей с проблемами здоровья(теперь только так называю ,потому что среди нас есть много здоровых,которые инвалиды к сожалению)И вот теперь ,когда это все коснулось нас всех вплотную, я поняла,что таких людей поймет только тот,кто столкнулся с такими проблемами.Можно сочувствовать,говорить,рассуждать,но потом идти и жить своей жизнью,а они остаются жить со своими проблемами.Но родителям деток с проблемами по здоровью не нужны слова сочувствия.Просто спросите их,чем вы можете помочь .Выразите им слова поддержки и пусть они почувствуют,что они не одни и есть люди,которые всегда прийдут на помощь и не отвернутся.Я никого не осуждаю.Жизнь она такая,какая есть,но хотелось бы,чтобы люди были более добрее,милосерднее и участливее❤️🙏🙏🙏Дай бог всем здоровья и добра💓
@@tatianaghevrasieva8135мы же в 2024 году живем, а не в 3024. Возможности медицины очень ограниченны, мы очень многого не знаем, и скрининги с беременности с генетическими анализами выявляют даааалеко не все заболевания (а ещё нередко бывают ложноположительными).
@@tatianaghevrasieva8135а зачем, теперь они избранные, им все и всё должны. В доме 13 летнего возят на прогулочной коляске, смотреть страшно и противно. Но на ненужную никому реабилитацию, они ездят за границу.
В середине шоу я послушала и поняла, что здесь сидят два совершенно нечестных или глупых человека, которые никогда не раскроют, что аутизм и прививки - это пара, и что детская смерть в колыбели исчезла из Японии, когда были прекращены детские прививки. То же самое я знаю и о Вьетнаме. Самые больные люди в мире известны, они у власти, где преимущественно психопаты, у которых нет совести и единственный бог - деньги.
Замечательная гостья! Сочетает в себе наилучшие качества: хороший специалист, скромна, умна, интеллигентна, душевна, деликатна, женственна, эмпатична. Ещё и красавица.
Здравствуйте, дорогая Татьяна Вяземская💐 Большое спасибо Вам за Ваш ПРЕЛЕСТНЫЙ комментарий👏👍🙏 И я в восторге от неё- от НАСТОЯЩЕГО Врача- ❤Лусине Хачатрян❤ со всеми её бриллиантовыми качествами, которые Вы перечислили! Это же надо иметь самое главное в враче- ГУМАННОСТЬ - такая редкость в врачах...😢 А Врач- Педиатр ❤Лусине Хачатрян, действительно заслуженный Профессор, Доктор Наук обладает таким необходим качеством, как СОСТРАДАНИЕ, которое помогает ей вкладывать все свои знания, любовь к детям,- ВЫЛЕЧИТЬ, избавить от страданий !!!!! Конечно, лучше НЕ болеть !!! Но...если... какое СЧАСТЬЕ встретить такого ВРАЧА🙏❣️ Дай Бог ей Здоровья и долгие, плодотворные годы!!!!
Լուսինե ջան, հիացած եմ ձեզանով ե հպարտ եմ որ ձեզ հետ միասին ավարտել եմ Երևանի պետական բժշկական համալսարանը։ Շատ կուզեի , որ ձեր նման մասնագետը ապրեր ու աշխատեր Հայաստանում, քանի որ հայազգի փոքրիկների շրջանում էլ շատ հաճախացել այն հիվանդությունները, որոնց բուժման լավագույն գիտական եք դուք։
Я- мама ребенка, страдающего аутизмом, также являюсь коллегой ведущего и уважаемой гостьи. Свою жизнь я посвятила неотложным состояниям в Педиатрии, как говорится "собаку съела" на своем поприще. Очень интересует (мой профес. интерес) новое направление - "Интегративная медицина", т.к. продолжаю активно профессионально развиваться. В своей жизни сильно споткнулась.. У меня у уже опытного профессионала, в зрелом возрасте, рождается особенный ребенок.. Позднее появится куча диагнозов, в т.ч. и аутизм. Трудно было принять все это.. Ведь все было по плечу ранее, даже самое сложное, когда кажется, что способен свернуть горы, выстроить шикарную карьеру.. И, такой "щелчок по носу", даже не щелчок, а словно споткнулся о бревно.. И все летит к чертям.. а это все планы, мечты, а главное ты понимаешь, как мало ты можешь в этой жизни,то от чего не застрахован никто.. Нам родителям конечно нужна психологическая помощь, даже самым умным и самым сильным, когда временами невыносимо тяжело.. Но, главное - принять и любить этого ребенка. Спасибо за интересное интервью, это было ценно. Всем здоровья и Мира.
Аутизм был запрограммирован американским институтом по уничтожению населения в СССР.И сделали они якобы полезные поливитамины типа комплевит и очень настойчиво заставляли беременных пить их В лихие девяностые народ любил всё американское,заглатывали любую наживку.Я в то время училась в медицинском и знаю,что все женщины,принимавшие чудо- витамины рожали больных детей.И сейчас это актуально.
У меня второй сын с эпилепсией и ДЦП. Не тяжёлая стадия, слава Богу! Я не считаю, что это наказание какое-то, хотя жизнь поменялась сильно. Раньше очень много плакала пока не увидела совсем тяжёлых детей с таким же диагнозом. Поняла, что грешу, жалуясь на судьбу, могло быть гораздо хуже. Всем родителям особых детишек желаю терпения, сил, здоровья!!!!
Такие дети будут под опекой родителей пока родители живы А когда родителей не станет,взрослые инвалиды никому не будут нужны.У нас такая взрослая девочка,оставшись одна,порезала себе вены.Проблема неразрешима.
@@ВалентинаМайстрова-м8и Странный коммент... Если Вы родитель особенного ребёнка, то ищите выход из ситуации, он всегда есть. Если просто мимо проходящий, то не надо нагнетать, без Вас разберусь.
Я мама троих детей, младшая дочка в 2020 переболела ковидом в 1,5 года и ребенок начал «улетать в космос» по тихоньку на глазах…. в итоге детский аутизм органического происхождения ( ни одной прививки с рождения у дочки нет!) 3 года реабилитации, бросила высокую должность, хорошую работу, чтобы заниматься дочкой…. Я прошла АД…. и если родитель не изменит жизнь, в жизни ребенка ничего не изменится… Помощи очень мало, все платно и дорого. Нам повезло с педагогами и врачами, за это благодарю мир. И еще очень много работы впереди, и силы периодически заканчиваются, и все равно без вариантов, надо вставать и делать Ни разу еще не сдавали генетические анализы, хотелось бы.. Алексей благодарю Вас за такое потрясающее интервью!
У меня есть знакомые , которые до рождения ребенка сдавали анализы на генетику.отправляли в Москву, а ребенлк родился ,извините , растение. Чем занимаются, и за что получают деньги ти люди.А ,может,то враги и предатели ?
Сил вам, дорогая, и здоровья! Я вас очень понимаю и поддерживаю мысленно. Моему сыну 35 лет. Мозговые нарушения с рождения. Инвалид 1 группы. Многое прошла в борьбе за его здоровье. Мамы больных детей много могут выдержать.
Очень хотелось, чтобы Вас услышали специалисты, в их числе и гость программы Лусине Г. Хачатрян. И оказали посильную помощь с учётом Вашего материального положения. Желаю Вам, чтобы Вас услышали и помогли.
В 10 мес в больнице им.Филатова приёмный доктор за 2-е мин поставил диагноз Аутизм 😢 Не поверили, конечно . Но присматривались, прислушивались к доченьке Старшая то здоровая в спец школе уже учиться!?? Как так? Жаль, что не поверили тому видно с большой практикой педиатра ! Только потеряли время ! Не приучили любить старшую полюбить младшую😢 Стесняется нашего " вечного ребёнка ", нашу дочу Здоровья всем деткам, особенных особенным " Будьте счастливы, пожалуйста!
Спасибо огромное за поднятую тему! Мы родители должны дать все возможное, чтобы наши любимые детёныши, чувствовали себя полноценным и и чуть чуть особенными
Какие собеседники! Какой диалог! У обоих такая правильная академическая, незамусоренная речь. В то же время простая и доступная. Уважение к зрителям канала, что редкость. Наслаждение видеть и слушать двух профессионалов. Очень интересная и животрепещущая тема. Спасибо обоим! 🎉
Какая удивительная, замечательная женщина!! Такая женственная, такой голос манящий, привлекающий, и в тоже время такой профессионал! Чудо чудесное!! Слава Богу за всех нас таких хороших!! ❤
Спасибо Алексею Ситникову , за то что пригласил такую гостью к себе на интервью!!! Это классно увидеть и услышать такого грамотного , удивительного и главное с любовью к своей профессии и делу относящего человека и врача!! Очень деликатно и главное доходчиво все объяснила про те проблемы , с которыми сталкиваются родители в воспитании и развитии своих детей. У меня лично появилась надежда , что таких врачей станет больше , а главное в медицине они всё-таки есть . Это круто!!! Спасибо💕
Спасибо за гостью!!!!! Высокоинтеллигентная, невероятно интеллектуальная, глубокообразованная, профессиональная!!! Какой чистейший русский язык!!!! Восторг!!! Слушала и отдыхала душой и мозгом!!!!!! ❤❤❤❤❤❤❤ 🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹
Живу в Италии. Поначалу очень удивлялась, видя на улицах, в городских автобусах, группы детей с синдромом Дауна. Их сопровождают учителя, подростки волонтёры. Занимаются с ними в специальных центрах, освобождают семью на время рабочего дня. Есть пару ресторанов, где в качестве официантов работают эти подростки-инвалиды под присмотром старших официантов. Очень трогательно.
А вот в Америке - многие магазины берут таких детей инвалидов ( особенно если они психически нездоровы и на лекарствах ), но вы думаете из за добрых побуждений - УВЫ НЕТ! Они не выполняют работу ( а двойная работа ложиться на других здоровых людей , и эти здоровые люди должны работать в два раза больше и быстрее и еще под стрессом - как няня- педагог ., а причина этих магазинов не в альтруизме , как вы могли подумать , а в том, что магазин из за того что принимает больных людей платят меньше налогов государству ., и, они пытаются это скрыть , от других работников.., мне нравится , как было в Советском Союзе , молодых - инвалидов - устраивали в специальные организации - где работали инвалиды и там был особенный темп работы ., и их начальство знали с кем работают , может были специальные психологи рядом или даже медсестра. Те они были под должным - присмотром и, работали. А в Америке - только все строится как сэкономить на инвалидах. - платя - меньше налогов. ., с виду буд - то помощь , а на самом деле - то …. Злата Флорида
У нас в стране только одни разговоры,не попасть ни к одному нормальному врачу,такие дети никому не нужны ,кроме своих родителей,и родителям никакой помощи...А дальше ни учебы ни работы .......пустота.Знаю не по наслышке ,а столкнувшись с этой проблемой
В семье моей дочери растёт аутист. Ему сейчас 20 лет. В июне он окончил колледж по специальности компьютерных технологий, после окончания 9 классов. Проблемы были в детстве особенно с речью.Но когда Ваня пошёл в школу ему повезло учителями.В начальной школе он решал своим способом задания по математике, во 2 классе учитель сказал, что у него способности к языкам. Учитель русского языка определила, что у Вани врождённая грамотность. Моя дочь настояла на том, чтобы Ваню обучали на дому. И по прошествии лет, мы уверены ,что это было правильным решением.На удивление он оказался очень работоспособным. У Вани очень хорошая память и музыкальные способности.В детстве очень много рисовал. Он окончил музыкальную школу с отличием и очень хорошо владеет игрой на фортепиано. Да он особенный. Я всю трудовую жизнь посвятила работе с детьми и сейчас мне 71 год.По специальности музыкант. Мой внук действительно особенный, потому что он очень внимательный, заботливый, доброжелательный. Ваня с уважением относится к взрослым и готов прийти на помощь, если видит, что кто- то в этом нуждается.Наша семья благодарна учителям и преподавателям колледжа. Вот такая история из нашей семьи. Родителям детей аутистов совет - не опускайте руки, любите их и боритесь за них.У кого будут вопросы пишите моей дочери в контакте Екатерина Лисина.Мы пришли на эту землю разными. 🙏🤗💓
Для семьи огромная трагедия иметь ребёнка инвалида. Бесконечные отбивания порогов, ежегодные комиссии МСЭ, быть постоянно в стрессе, бессонные ночи, невозможность оставить ребёнка ни на минуту без присмотра, элементарно накормить ребёнка это огромный труд и терпение. С каждым годом статистика детей с психическими расстройствами увеличивается огромными темпами! Желаю всём родителям здоровых, любимых, счастливых детей!!! Любите и Берегите и детей!
Это все-таки не трагедия, а сложность бытия. Трагедия по отношению к живому, пусть и больному ребенку, звучит как-то уныло. Всем семьям с больными детьми я желаю терпения, взаимопонимания и любви внутри семьи! У меня тоже больной ребенок, уже достаточно взрослый, но глядя на нее я понимаю, что нет ни одной мысли, что мне жаль, что вот так со мной. Но очень хотелось бы, чтобы она жила обычной здоровой жизнью, она такая красивая у меня❤❤❤
У меня одна дочь умерла в роддоме от аспирации в родах, а вторая с синдромом Дауна родилась, причём в ЦПС у Курцера. Не ропщу, хотя сначала мне показалось, что именно смерть , трагедия ,была лучшим исходом . Но по прошествии 22 лет могу засвидетельствовать, что мне так и надо было. Это и был мой Путь. Иначе, осталась бы торговым работником, добывающим материальные блага ради ребёнка. А так много , чего узнала, встретила, испытала и стала кем то .. , чего не стыжусь. Ещё не вечер, но умирать, кажется уже не страшно, предстоять перед Богом не так стыдно будет, как было бы при обычных обстоятельствах,судьбе.
Алексей,здравствуйте! Спасибо за то,что пригласили Лусине,внучка с аутизмом,понятие есть,а вот принять до конца сложно.И саглошусь с тем,что такие дети приходят в семью не просто так,они всех нас сплотили,организовали,я имею ввиду семью дочери и зятя.И конечно мы обязаны помочь,а главное любить всем сердцем !
Благодарю за такое чудесное интервью! Многим родителям , у кого детки- аутисты ,очень ценные и такие нужные слова! У меня сыну 21 год и у него аутизм! Я действительно благодарю Вселенную за него! У него младшие три сестры , которые его очень любят , а он - их ! И мы все сделаем , чтобы помочь сыну социализироваться!
В 1985 году я родила сына,а сама с1946 года рождения. Каждый день говорю спасибо врачу роддома 2 г. Томска, что мне попалась такой доктор от Бога. Прошу до сих пор ей здоровья и долгих лет жизни.
Алексей, спасибо за гостью. В силу разных причин у нас единственная дочь получилась через ЭКО. Профессор, который помог мне забеременеть сказал, что не типичным будет только оплодотворение, все остальное как природа создаст. Сейчас ей 19 лет, учится в универе. Еще хочу сказать, что попытки было две, самое важное в этом деле, это найти доктора, который будет наблюдать. От этого все зависит. И обращусь к мужчинам, муж сдавал спермогоамиу, и еще с десяток мужчин сдавали, муж сказал, что нормальная сперма была только у него. У всех остальных патология. Мужчины, ходите больше пешком, если есть возможность пройти, пройдите. Это мужская природа и никуда от этого не денешься.
Ходить пешком просто кровоснабжение будет нормальны и потенция😂😂😂. И все!!!!!! Причем тут качество спермограммы?? Это питание, сон, здоровый образ жизни
Как здорово, что вы коснулись, столько важной темы, как ЕГЭ. Моя дочь в процессе их сдачи заработала себе невроз и покрылась красными пятнами на всем теле, которые уже долго не проходят. Это такой колоссальный стресс на детей. Девочка из нашей школы, несколько лет назад покончила собой, выбросилась из окна. Эту тему столько лет поднимают многие люди, в лице родителей, учителей и директоров и известных людей. А воз и ныне там. Надо что-то с этим делать, если мы хотим здоровья детям.
@@elenaveligвот когда по честному, трясясь от страха сдавали экзамены, тогда в мед и попадали, достойные и честные студенты. А сейчас платно учатся, врачей хороших днем с огнём не сыщешь!
Моя дочка очень чувствительный ребёнок от рождения. Она категорически отказалась продолжать успешное обучение в школе и после 9 класса ушла учиться в колледж из-за невротизирующей обстановки в школе перед ОГЭ, заранее страшась истерии со стороны преподавательского состава перед будущим ЕГЭ. Конечно, обычные экзамены волнительны, но если ты ответственно занимался, то несдача - редкая случайность, в отличие от теста. На тестирование детей буквально натаскивают, некоторых тем они не проходили по программе, вопросы иной раз сформулированы не корректно. Некоторые дети не парятся учится, уверены, что родители обеспечат им по своим связям ответы к тестам - и ведь получается
Наверное вы тревожная в жизни, и дочь ваша тоже много переживает по поводу ЕГЭ. Я сына своего не проверяю в учебе, учится плохо, потому что уроки не делает и не хочет, он ОГЭ списал, купили ответы классом, за результат не волнуется.
У меня медаль со школы , два диплома университета и ребенок с СДВГ теперь. Пришлось уйти с работы и заниматься своим ребенком , что бы он мог хоть как-то адоптироваться в этом мире. И теперь мои дипломы и медали просто пылью покрываются. Не важно как пройдут эти адовые ЕГЭ , всегда можно поучиться в местах попроще и перевестись , можно доучить с в магистратуре . Хорошие баллы отнюдь не гарантия очень удачной жизни , отнеситесь проще и все пройдет так, как надо .
Алексей Петрович, благодарю за такую животрепещущую тему! Как мама особенного ребенка хочу продекларировать следующее. Читала комментарии родителей, которые описывали момет от рождения детей как круги ада. Хочу поподробнее описать свой личный опыт. Я из небольшого провинциального городка под Самарой. Беременность протекала прекрасно, в родах случилась эта трагедия, разрешалась кесаревом. В процессе повредили шею, одели дочке шину и аргументировали тем, что так как ребенок наглотался "зеленых" вод, и по апгар 6-7 баллов это неврология а значит шина нужна для "проводимости" сосудов. Что было ложью. Не своевременно доставили ребенка в областной центр, только на 6 сутки. Далее было хуже, опущу подробности. По итогу, НИКАКОЙ информации для родителей нет. Обычное педиатрическое сопровождение, где даже не удосуживались сообщить, какая ответственность на мне как на родителе! Хорошо, что ребенок мягко выражаясь начал докучать неврологическими признаками, а именно обильными срыгиваниями, отсутствием сна и непрекращающимися криками, что даставило меня беспокоиться и искать других врачей в частном порядке. И только через СЛУХИ и знакомых разных по крупицам я начала собирать информацию. Благо интернет появился и я захотела сама разобраться что к чему. Вызвали врача из частной практике, она нам такое наговорила, что нам с мужем захотелось взять коляску и спрыгнуть с моста. Благо нет у нас этого моста...Собрала все свои "сопли" в кулак и снова пачала поиски врачей. Все было дальше более-менее стабильно. В 2 года легли в областную больницу, там нас интерн лечил, под наркозом сделали КТ и кробе банальной гидроцефалии ничего не обнаружили. Потом только в 4 года узнала, что тот метод был вообще не информативен для нашего ППП ЦНС. Оговорюсь еще о следующем, что ребенок для меня первенец, поэтому у меня на глазах были "шоры" не позволяющие увидеть проблему в ее широте. Например, сын подруги ползал и я его считала акселератом, а свою дочь обычным ребенком. Хорошо, что в 2 года мне попался отличный дефектолог, который очень этично подсказала, что моему ребенку просто необходимо учиться в спец.школе. А как мы инвалидности добивались, это отдельная тема, в 3 года нам отказали, а в 4 я с ноги дверь открыла и настояла заведующую позвонить в ПНД и также по крупицам от знакомых собрала информацию как это делается, причем невролог нас футболил, и мямлил невнятно, хорошо что я эту его жвачку разгадала, что нам надо идти по психиатрическому профилю а не по неврологическому, мы не дотягивали. Получается что с 0 лет до 4 мы сами фиеансово тянули и неврологов и вертебрологов и массажистов и логопедов с дефектологами. Повезло моей дочери с воспитателем садика, первой учительницей в интернате. Вся остальная подлержка у нас местячковая, в специальных службах типа центров семьи с такими детьми не работают! Им нужны с незначительными отклонениями. Слава Богу и только ему, у меня хватало осознанности совершать эти все необходимые действия. Хотела в Питер в институт мозга съездить, почитала отзывы и встретилась с людьми которые оттуда приехала, поняла что пустая трата денег и времени. Нет в России ни помощи ни поддержки ни что самое ужасное ранней диагностики!!! А теперь что я имею, ребенок проучился в интернате 9 лет, и то просто вытянули...Теперь техникум и учеба на дворника. Не факт, что сможет работать, просто проведем время до 18 лет и на этом всё. Но знаете, у меня сердце болит за других детей. Мой ребенок воспитывается в отличных условиях, в полноценной семье. А что делать тем детям кто закончил интернат, но из неблагополучной семьи и даже сиротам. Нет у нас никакого сопровождения этих детей и таких семей. Они просто погибнут. Хотя вот есть у меня идея, что государство могло бы их устроить на спец.работу. создать спец.интернаты для взрослых и трудуустроить их, да хоть коробки собирать. Конечно государству невыгодны такие люди, но пиарят законы гуманизма, а где это всё? В чем проявляется? Даже врачи в присутствии ребенка неэтично говорят о нем. Все у нас с детьми-инвалидами сложно. И родители разные, большинство неосознанных и без принятия. Просто патовая ситуация...Хотелось бы чтобы появились специальные службы, хотя бы в плане информации для родителей, не говорю уж о большем...Желаю родителям особенных деток уповать на Бога, всем здоровья, сил и добра!!!
Поддерживаю Вас! Очень жалею родителей больных детей. На самом деле нет никакой правильной и существенной помощи от государства. И чем дальше, тем хуже. А ведь всего то нужно, чтобы те, кто решает эти вопросы, поставил бы себя на место этих родителей и их детей.
@@RoyalVesper Спасибо вам, только и сильные ломаются, а вот слабые умеют гнуться. Вы правы, моей дочке повезло) Мне жаль остальных детишек, кому не повезло...
Какое наслаждение и истиное удовольствие слушать такую обаятельную, воспитанную и умную женщину с такой правильной грамотной речью. В восхищении, что у нас есть такие врачи! Спасибо за интервью!!! А Люсине - крепкого здоровья и долгих плодотворных лет работы с детьми!
Когда прочитала, что многодетная мать (сестра актера Тома Холландера) отдала свою дочку с отклонениями в приемную семью, то сначала была в шоке. Но потом, когда узнала, с каким трепетом к девочке там относятся, и что родная мать просто уже не вывозила такую нагрузку, стало понятно, хотя на нашу ментальность пока ложится трудно. Желаю, чтобы наше общество стало настолько благополучным, чтобы отношение к любым детям, инвалидам и старикам было бы человеческим, и еще, чтобы близким родственникам не приходилось изобретать велосипед, а заранее знать, как справляться с такой ситуацией и не быть брошенными государством! Спасибо за великолепный выпуск и потрясающую гостью!❤
Ну если первый канал советует ехать отдыхать в Крым и едут и улыбаются - деньги заплатили. А погибли - так на войне уже полмиллиона уложили. Как сказал один старый идиот в интервью - надо может охрану поставить на пляже 🤣🤣🤣🤣
Спасибо за ваш труд, уважаемая Лусине! (Извините, что без от отчества) Слава Богу, что есть такие потрясающие Люди, профессионалы, светила! Алексей, благодарим за гостью! Восторг🎉🎉🎉🎉🎉
У меня, слава Всевышнему, здоровые дети и внучка! Но, хочется воспитать добрую и толерантную внучку, поэтому смотрю все, по возможности, выпуски о детях, чтобы больше понимать современных детишек. Гостья очень приятная, красивая и умная женщина, великолепный человек и прекрасный врач! Благодарю за выпуск!
Все родители особых детей проходят через всем известные стадии принятия горя. Так вот, большинство родителей застревают на стадиях депрессии либо агрессии! Беда в том, что в обоих случаях они не видят своего ребенка! ОГРОМНАЯ ПРОБЛЕМА, ЧТО НЕТ РАБОТЫ С РОДИТЕЛЯМИ! Друзья, это беда бедовая!!! 😫😢
В конце 90-х, начале 00,я говорила,что прежде всего нужна психологическая помощь матерям,чтоб принять и осознать момент рождения такого ребенка, а не за что мне это? Или почему именно у меня. Мне очень этого не хватало и по этому было потрачено много лет на принятие и гораздо позже была начата реабилитация.
@@АнжелаМусаковски а сейчас ничего не изменилось. Мать начинает подозревать,что что-то не так. Идёт к неврологу. Доказывает неврологу,что что-то не так (потому,что невролог говорит,что ребёнок ещё маленький,что выводы делать),выбивает направление в реабилитационный центр. Идёт в этот центр. Ребенок там устраивает истерику. Мать сама в кабинете врача пытается показать,что он понимает обращенную речь,что с ним можно работать, пока специалист сидит сложив ручки на коленках и ждёт непонятно чего. А потом заведующая этим центром говорит:"Ну,что поделать,ну он не контактный,приводите конечно,но пока не успокоится мы ничего не сможем сделать"
Лусина Грачиковна доктор от Бога🙏🏻 Уникальный специалист и кроме того еще и человек золотой! Лечила моего брата - сейчас он уже взрослый, и следов неврологии не осталось🙏🏻 Очень рада была ее увидеть - очень интересная и познавательная передача получилась
Какой интеллект!Какой доктор! Величайший гуманист-очень правильные слова о Лусинэ Грачиковне Хачатрян!Такая женщина восхищает и вдохновляет! Гордимся такими людьми! Замечательная встреча и очень интересный разговор!
Спасибо! Я слушала и плакала, как жаль, что нам с моей дочкой, у неё РАС, не встретился такой замечательный врач. Я прошла через многое, моей дочери 15 лет, мне никто не помогал, я методом проб, к сожалению и ошибок, ищу путь, чтобы помочь моей доченьке. Я не буду много расписывать. Благодаря дочери, я выросла духовно, многое переосмыслила. Я верю и знаю, что наше общество будет принимать таких детей, что будет больше врачей и педагогов, которые искренне будут помогать 🙏 Благодарю за эту встречу!
Очень хочется, чтобы молодые люди вступая в брак и собираясь стать родителями, сознательно подходили к этому и всё-таки делали генетический анализ. Мне очень жаль родителей больных деток, но ведь это и их ошибки тоже, пуская в жизнь больного ребенка. Лучше не допускать этого и тогда горя будет меньше.
Восхитительная женщина! Вот кому памятники нужно ставить! Браво! Настоящий специалист! Очень интересно рассказывает👍🏻 Спасибо за шикарное интервью, можно смотреть и пересматривать бесконечно👏🏻
Алексей благодарю Вас за интервью🙏🙏🙏 Так важно говорить об особенных детях и их родителях, у меня дочь с тяжелым диагнозом Эпи и ДЦП и за 10 лет мы прошли очень большой путь… И в том числе благодаря вашим видео и книгам 👏👏👏👏 я смогла преодолеть внутренний кризис и симптом жертвы и увидеть ЖИЗНЬ ❤
Вам повезло, благодаря интернету и прогрессу, Вы смогли узнать за эти годы.... Мой ребенок был рождён в 90 -х годах, информации было мизер и многое было в новинку.....Сил Вам и терпения.
Я за генетический паспорт! Считаю исследования на генетические болезни должны входить в ОМС! Делать их подросткам и выдавать вместе с паспортом гражданина РФ! Знаю случаи рождения детей с фенилкетонурией у молодых здоровых родителей. Которые просто не имеют возможности кормить ребенка лечебным питанием, которое очень дорогое. Пособия не хватает. Зарплаты одного родителя не хватает. Учитывая, что молодежь снимает квартиру или платит ипотеку , оплачивает ЖКХ, правильно кормить такого ребенка просто не реально. И они отказывают от детей! Я хочу, чтобы все услышали и поддержали!!!
Дорогой вы мой разумный человечище!!! Везде, где натыкаюсь на подобные темы, кричу: введите бесплатную генетику для потенциальных родителей! Ведь сколько рождений больных генетически детей мы могли бы избежать! И в чем меня только не упрекали. Даже Менгеле вспомнили! А то, что через одного дети с инвалидностью! Плюс нужен контроль над алкоголиками и психически больными. Кого они рожают, это ведь ужас
Выплата на ребенка с инвалидностью не такая уж и маленькая на сегодняшний день! если мама не работает, то ей будет доплата за воспитание ребенка инвалида будет. На сегодняшний день очень большой выбор продуктов питания для детей больных фенилкетанурией, довольно по доступным ценам, в том числе и российского производства- то, что нужно оплачивать аренду квартиры, ЖКХ и пр - ну так они бы и без ребенка все это платили. А с учетом того, что этим детям нельзя ни мясо, ни молочку, ни др белковые продукты, в том числе никакого промышленного мусора, который сейчас все потребляют , а только растительного происхождения, и продукции на основе крахмала - еще не известно кого дешевле прокормить - здорового ребенка или с фенилкетанурией. Другой вопрос, что этим молодым и здоровым, как вы написали, людям, носителям этого заболевания, придется ради ребенка изменить образ жизни, стиль питания дома- и потрудиться, чтобы вырастить здорового умного ребенка - вот это вот , наверно, уже другой вопрос, есть ли на это все желание :) и отказываться от ребенка, потому что у него фку, не давая шанс ему вырастить полноценным здоровым человеком, отдавая в детский дом, где точно никто не будет соблюдать диету - это конечно страшно. Просто сколько родителей не бросают своих детей, которые имеют гораздо более серьезные заболевания, без перспективы на улучшение, какую-то коррекцию - и достойно заботятся о своих детях, а в случае с фенилкетанурией - чтобы вырастить здорового полноценного человека, нужно соблюдать диету и пить лечебную смесь, которую, кстати, полностью предоставляет государство. Говорю все это как мама троих детей, у двоих из которых - фенилкетанурия! Самые умные самые красивые самые лучшие у нас девочки!❤️ да, не едят белковые продукты, да это не просто, это труд ежедневный, именно в самоорганизации, приготовлении пищи, соблюдении диеты, а никак не в оплате квартиры и ЖКХ - но здоровье детей того стоит.
А я так НЕ СЧИТАЮ!!! это ОПАСНО. Особенно ,когда грязнорукие к этому подключаются, человеческий фактор всегда вмешивается и понеслись трагедии....и без того хватает тяжёлых рожениц и больных младенцев, которых НЕ ХОТЯТ ,НЕ МОГУТ ( недостаток профессионализма )вытягивать...люди ,либо умирают, либо ТЯЖЕЛЫЕ ИНВАЛИДЫ
Это большая удача попасть к таким специалистам. Люди от бога существуют и у нас и на западе. По собственному опыту, в стране надо пожить не один год чтобы ставить ее в пример. Однозначно такие люди как ведущий и гостья приезжая в другие страны видят яркие стороны,встречаясь с соответствующими специалистами, которые к сожалению редко доступны среднему классу населения. Не знаю как в России но в Америке психолог не имеет права говорить родителям о его беседе с ребенком без разрешения самого пациента. Много "хорошего" здесь завуалированно. Везде хорошо где нас нет.
Оромая благодарность за такое познавательное, ценное и развернутое интервью с грамотным доктором. Буквально до начала пандемии у меня что-то произошло с сознанием, как я всем говорю : душа проснулась. Стала изучать кинезиологию, психологию, частично акупунктуру и помогать себе и людям вокруг. Самое главное, что пришло осознанно ание, что я уже имею все ответы в голове ( они сами рождаются), что очень часто совпадает с реальной терапией, но на каком -то квантовом уровне. Эх, если бы учёные подробнее изучали не только тело человека, но и его сознание с точки зрения исцеления! Ещё раз всем, кто принимал участие в съёмке, обработке и выпуске этого видео - спасибо от всей души! ✨✨✨
А мне очень понравилось, что внук ходил в садик логопедический и в группе были детки с разными диагнозами. И у него какое-то очень правильное отношение к деткам с проблемами. В школе они видятся и для деток с особенностями , очень важно видеть знакомые лица, среди огромного количества детей. Они всегда друг другу рады, это часть их жизни. Нам повезло с воспитателями. Знаю, что не все родители готовы на одной детской площадке гулять с детьми с особенностями.
Добрый день, этого кстати я вообще не понимаю (про нежелание гулять на одной площадке вместе). Я бы с удовольствием погуляла- это всем полезно! Очень хочется, чтобы наше общество было поддерживающим друг друга, а не клеймящим, тяжело столкнуться с бедой, ещё страшнее остаться одному.
Алексей спасибо за такую программу, у меня сын с Синдромом Дауна родила в 35лет.. Двое здоровых детей старших, муж не курит и не пъет.. Я тоже... Поэтому мы сына любим таким какой он есть...
А алкоголики рожают здоровых детей. Не видела у алкашей детей с дцп. Причем мамаши были постоянно пьяные. Дети находились не в околоплодных водах, а в водке. И здоровы, близнецы, уже по 9 лет им. Почему так?
Верно. У нас соседка и пила и наркоманка, а родилась нормальная , красивая, здоровая девочка. И эта девушка уже закончила медколледж, учится в мединституте. Иногда и такое бывает.
Уважаемый Алексей, будьте добры - не перебивайте гостя, тем более, если гость говорит всё по делу ! невозможно слушать, приходится прислушиваться при Ваших параллельных комментариях. Мы и так верим, что Вы очень образованы и очень много знаете. Но! Нужно давать гостям заканчивать их мысль самостоятельно, без Вашей «помощи». Этот комментарий касается всех Ваших интервью.
Я своему сыну благодаря тестам сама поставила РАС (синдром Аспергера), когда ему уже было 21год, и это очень помогло в понимании его состояний и позволило поменять отношение к нему. Конечно,есть проблемы с трудоустройством и социализацией. Жаль,что нет программ в Казахстане для взрослых с РАС, даже диагностики нет, психиатры не хотят образовываться,считая что это детская проблема,как будто дети не становятся взрослыми...И многие не знают о своих особенностях,часто они становятся жертвами насилия или травли...за 5 лет работы психологом выявила для себя 6 подростков с РАС, но нет специалистов, кто помог бы родителям признать состояние и начать коррекцию.Далеко не всех могу направить для изучения состояний. Для себя поняла,что перенесенный стресс во время беременности влияет на ребенка,хотя вегетарианство тоже присутствовало до его зачатия,но во время беременности мясное ела. Интересно,что родился с малым количеством пигмента,белокожий,нет загара и не любит солнце, ходит в черных очках на улице, окно всегда закрыто. Получается какое то не принятие условий для образования вит.Д У маленького эмоции все таки проявлялись, или так казалось,так как мимика живая была,удивляло,что не могла уговорить здороваться с соседями и он не умел играть с детьми по общим правилам. Характерных для аутизма признаков не замечала,но в школьные годы понимала,что есть проблемы коммуникации и логика подводила,запоминание,поэтому успеваемость снижена была. В компьютере все понимает, играет,собирает, хотелось бы курсы для таких и возможность онлайн работы. Благодарю за просвещение людей!!! Если бы родители знали на что обращать внимание,то и своевременное обращение к специалистам многим помогло бы.
По поводу родителей, полностью с вами согласна. Родителей надо учить! Я бы вообще сделала обязательным посещение школы родителей для всех, кто собирается родить или стоит на учёте в консультации. Надо родителям рассказывать на что надо обращать внимание в развитии малыша, что может служить сигналом для обращения к врачу. У меня внук всё время падал, натыкался на разные углы и с ним вечно случались какие-то ЧП особенно в возрасте до трёх лет. Мы думали, что он просто маленький и немного неловкий, не везучий, а когда пошли в школу и учителя за год не смогли научить его читать, оказалось, что у него СДВГ и дислексия. Когда я начала изучать материалы на тему этих состояний, то оказалось, что неуклюжесть и есть звоночек, на который надо было обратить внимание и уже тогда обратиться к врачам. Правда врачей найти очень сложно. Но даже само знание о таких состояниях помогает и нам понять его и ему принять себя.
@@ЮляШкода-ь4о Проблема в формальности подхода к планированию семьи и рождения детей, в поликлиниках есть кабинеты,программы,но кто бы в них обращался, все умными становятся после случившегося...если беременная женщина и получает консультацию,то ей как раз уже нельзя многое говорить,чтобы не программировать. Хороших конкретных программ по выявлению отклонений у ребенка нет ни для врачей,ни для родителей.А если и есть, мало,кто пользуется на деле. Правильно сказала гостья,если педиатру время для осмотра дается 12минут,что можно заметить?Даже ,если внимательная мама расскажет о признаках,не факт ,что попадет к специалисту, их очень мало.Врачи не осознают,что усыпляя бдительность родителей,сообщают подождать до 3х лет,авось заговорит или перерастёт ребенок,и время упущено драгоценное. Даже,как у нас работают комиссии ПМПК в Казахстане для определения статуса ребенка и программы обучения,оставляет желать лучшего.По рассказам родителей,ребенка одного без мамы заводят перед врачами и он должен им что то отвечать....о каком профессионализме идёт речь и условиях для детей...как инклюзивные программы в школах ввели,а нет финансирования,дополнит. специалистов- тьюторов,кабинетов и материала...вот и вся забота и образование людей на бумаге пока...
Полностью с вами согласна, людей с РАС намного больше, чем кажется, они не диагностированы.Когда я родила двоих детей с аутизмом, только тогда задумалась, что возможно и у меня РАС.Так оно и оказалось.В детстве была тихой,застенчивой,не общительной, могла дружить и общаться только с теми,кто младше меня.И до сих пор нет подруг,муж младше меня, с детьми нахожу общий язык очень быстро,а вот со взрослыми старше меня или с ровесниками не могу подружиться,могу более менее поддержать разговор обо всем и ни о чём.Если бы в детстве мне поставили диагноз и я проходила коррекцию, реабилитацию, мне было легче понять себя и возможно я бы не рожала
У меня аутист, ему скоро 17 лет. Огромный красавец с которым я чуть не рехнулась. Я одна, вот совсем одна. Ни папы, ни бабушек, только один дедушка мой папа который просто безусловно любит всех детей поголовно, но ни чем не может мне помочь, мой любимецший святой папочка. Как я выжила?! Как смогла?!Я умерла и переродилась, как та Маргарита в ту ночь и стала Ведьмой.
Ой, давайте по честному: мы на протяжении всей жизни оправдываем свой эгоизм и оберегаем себя от трудностей и стремимся к комфорту( всякому).... И поэтому очень важен уровень внутренней культуры, качественных знаний и духа, который требует укрепления и взросления. У нас много психически больных недиагностированных людей, которые создают семьи....
Очень умная , приятная женщина, слушать было одно удовольствие ❤. Побольше бы таких врачей , чувствующих чужую боль . С большой душой и сердцем Человек! Желаю Вам успехов и дальнейшего развития .
Какая всё-таки умная и милая женщина. Как тонко и интеллигентно, говоря о статистике заболеваний, она упомянула неучтённые в стат.данных "присоединенные территории". Браво, доктор!..
Все заканчивали советскую школу, где была очень упрощённая программа. И никто дураком не стал. Даже наоборот, двоечники становились бизнесменами. Зачем усложнять каждый год программу школы, добавляя в предмет математики темы унивеситета последнего курса ? От этого никто ещё умнее не стал.
С чего вы взяли, что программы усложняются? К сожалению, всё как раз наоборот, и проблемы сегодня в школе объясняются вовсе не усложнением программы! То, что мы знали наизусть(в той же математике, к примеру, - формулы вычисления площади, суммы квадратов и т. д.) современным детям выдают на экзамене вместе с заданием, и это считается справочными материалами! В результате получаем поколение, не умеющее ничего!
@@ВикторияНюшковасоглашусь с Вами. Но! Не знаю, как у Вас в регионе, но у нас учителей меняют каждые 2 года. Спрашивать не с кого. А иногда даже авторов учебников, а ведь делить числа столбиком, каждый учит по своему. Когда моему ученику(занимаюсь иногда репетиторством) в 10 классе геометрию Погорелова поменяли на Атанасян это был шок.
Проблема обучаемости детей сейчас сосредоточена не в школе, ни в учителях. Гаджеты, информационный шум, отсутствие времени и желания у родителей заниматься с детьми.
Дядя Лёша гиганское спасибо вам за смелость поднимать такие темы. Спасибо, что дарите веру и силы людям попавшим в сложные ситуации. Дай бог вам крепчайшего Сибирского здоровья и долголетия ! За гостью отдельное спасибо - мировая женщина !!!
В Турции, когда люди идут в ЗАГС, их просят принести справку о состоянии здоровья, это очень правильно! Это здоровье нации и честность друг перед другом
Спасибо за встречу с настоящим врачом профессионалом!!! Слава Богу за таких врачей!!! Здоровья и всех влаг!!! Радости, мира и успехов в вашем благородном служении пациентам и любимым людям!!! ❤😊❤
На самом деле все очень жестоко и очень тяжело родителям с детьми инвалидами. И ничтожно мало врачей, которые истинно сочувствуют и детям и родителям. Многие врачи вытягивают деньги из этих бедных родителей.
Вся достойная реабилитация платная к сожалению. Всегда удивляюсь родителям, которых не пугают ни расстояния ни финансы. У меня через 14 лет просто нет сил.
Только нет практически никакой информации об учителях. В лучшем случае что-то знакомые расскажут если есть вообще кому рассказать. А если вы узнали кто хороший учитель, который именно в этом году набирает 1 класс, то вам надо очень сильно посуетится , чтоб попасть именно в эту школу (если не по прописке), а потом ещё и именно в этот класс. Реалии такого, что бесплатное образование по прописке - лотерея.
Вы великие люди . ❤. Про ВОЗ лучше вообще не говорить , это демоны под видом ангелов . Частная контора , которая диктует почти всем странам мира как и что . Задача этой организации : сокращение населения , деградация и полный контроль .
Такие врачи и такие люди как Люсине в наше время очень большая редкость. Послушала от начала до конца , дай бог Вам много много здоровья чтобы и дальше лечить деток!
@@strongkimry5336вы серьезно? ее прием стоит 15 тысяч! другое дело, что попасть на него невозможно, потому что она ведет очень большое количество детей. Я уже молчу о том, скольких детей она проводит через благотворительный фонд, на полную реабилитацию
![Felix "Unfair" | [Stray Kids : SKZ-PLAYER]](http://i.ytimg.com/vi/Oswujxm2Ag0/mqdefault.jpg)
8 лет назад я носила здорового ребенка. Изза халатности врачей мой ребенок стал тяжелым инвалидом, с тяжелой формой эпилепсии, лежачий. Мы прошли все круги ада, начиная от родственников , заканчивая врачами и окружением. Тяжело выживать и держать здоровое лицо в обществе, которые шугаются таких детей , родители, которые из песочницы забирают своих здоровых, чтоб ни дай бог дцп не передалось воздушно-капельным путем. Врачи, которые лечат алгоритмами 60х годов , родсвенники , которые только причитают "за что нам ето горе, и винят то тебя то мужа. Мой ребенок до 3х лет лежал дома, и мне было стыдно выходить с ним на улицу, я смотрела в окно и рыдала до заикания. Жили в больницах, отказалась от всех друзей и просто умирала. Вытянула себя сама, почему я должна его бояться и стесняться ?? Вон мамы взрослых сынове педофилов и убийц и то своих сыночков любят и защищают. А мой же никого не обидел, не украл, не побил. Так и живем , просто живем, сами для себя , и на море ездим, и в кафе и в гости. Хорошо что рядом самые понимающие люди. Хочется, чтоб все дети мира были хдоровы и в семье , всех обнимаю ❤
Дополню, спустя 8дней. Я совсем не ожидала тут такой поддержки , и что моя история получит столько внимания и сердечек ❤️ я читаю все комментарии, некоторые прям в самое сердце. Спасибо за ваши истории, за вашу добрую душу , за ваши слова поддержки. Пусть всё в вашей жизни сложится наилучшим образом, крепкого здоровья вам и вашим семьям. Всем мира и любви ❤️
У моей дочери соседка имеет ребенка с ДЦП. Мы приглашаем на день рождение, и чтобы мои внуки общались с этим ребенком. Ходим в гости к нему. Хотя некоторые соседи, холодны и не общаются, а ведь дети их видят, нет, чтобы обьяснить своему реберку и самому на примере показать., что да рождаются такие дети. Никто не застрахован от этого.
❤❤❤❤❤❤Держитесь .
Вы - огромная молодец .
Действительно
Вы правы.Вы ниииии в чём не виноваты.
Это здоооооооорово ,
что Вы не загнулись
в своём мирке.
Здоооооооорово ,
что Вы вытащили
себя.
❤
Здоровья вашему ребёнку. А вам - сил и терпения.
Обнимаю Вас ❤
Сын родился с сильной гипоксией (из-за моей густой крови, тяжёлой беременности в целом) и тетрапарез, очень близок был к ДЦП. Одна врач практически приказала ехать в стационар после роддома. На тот момент мы недооценивали данный термин. Потом были годы наблюдения, терапии, бассейн.
Родственники вменяли мне, что я залечиваю ребенка, просто люблю посещать больницы.
с седьмого класса статус ОВЗ, трудности в школе после начальной школы усилились, повышенная утомляемость нервной системы.
Объясняю сыну, что любой мог получить ДЦП при рождении, и он в том числе и нужно помогать и опекать таких деток, все мы просто разные.
Моя дочь, воспитатель детей детсадовского возраста.Имея двух сыночка захотела взять ребенка из детдома на воспитание. Ей предложили девочку почти шести лет, которая пережила несколько стрессовых ситуаций. Дочь прикладывала усилия , чтобы она успокоилась , росла в нормальной ситуации. Ей это удалось. Она наша внучка, любима девочка. Ей 22- ой год. Она окончила медколледж. 19 июня отлично защитила диплом! Первого июля получит его. Мы все очень, очень рады ее успехам!!! Любим ее и желаем ей всего самого хорошего! Быть здоровой и успешной в своей профессии.
Ваша дочь просто женщина с большой буквы, крепкого вам всем здоровья ❤
🙏💓
Вы добрейшая семья,храни вас Бог❤
Как правильно вы сделали выбор .Здорово , что ваше добро и забота сделали вас всех СЧАСТЛИВЫМИ .🤗💕❤️🥰✨️
В медицине не защищают дипломы!!! Там сдают ЭКЗАМЕНЫ.
Из-за врачебной ошибки практически сразу после рождения я перестала дышать и из за асфиксии длительностью около 30-60 секунд мой мозг сильно пострадал. В месяц моей маме сказали что я останусь инвалидом и овощем, тем более хромающим без ядра окостенения в тазу. Я не знаю каким чудом, судьба и Бог вывел моих родителей на Лусине Грачиковну. Только благодаря ей, ее наблюдениями, назначениями препаратов, мои родители все средства отдавали чтобы меня выходить и вырастить здоровой, только благодаря им я выросла такой какая я есть. Сейчас мне 20 лет, я окончила школу с золотой медалью, в следующем году получаю диплом о высшем образовании. Я нашла себя в дизайне и отдаюсь делу полностью, так как сосредоточена на творчестве и меня это выделяет среди других. Я искренне благодарна Лусине Грачиковне за то, что она появилась в мои 3 месяца и буквально спасла мою жизнь. Низкий поклон вам, храни вас Господь, вы святая женщина, и спасибо что помогаете особенным детям🙏
Я родила ребенка в 1996м году,через полгода мне сказали,что мой Антошка инвалид😢я за 2 неделе посидела.Потом 13 лет борьбы за его здоровье,муж сбежал как пес подбитый от трудностей,я одна тянула,как могла,по ночам работала в аптеке,лекарства принимала и по полкам раставляла,смотрела за сроками годности.Но в самую жуткую жару в Москве в 2010м г.в августе его не стало🙏14 лет живу воспоминаниями.Хотелось бы семьям имеющим больных детей написать:держитесь как можете,примите судьбу которая вас испытывает,желаю здоровья ,главное не сдавайтесь ,лечите своих деток и надейтесь на лучшее❤
Спасибо за ваши слова
Я желаю вам найти новые смыслы. Обнимаю ❤
Нужно было просто завести нового понимаю не просто но на дистанции это лучше чем по итогу жизни не было ни у вас ни у него
@@REDzerg1000заводят животных - кошек , собак . А детей рожают
Дай бог вам сил и здоровья!!!
У меня две очень взрослые дочери.... Когда слышу из многих источников о наследственности и генетических заболеваниях, с благодарностью вспоминаю своих врачей-гинекологом и "золотые руки" акушерок, принимавших у меня роды. Сейчас все поставлено "на поток". Никто ни за что не отвечает.... А потом... Генетика... Наследственность плохая. У дочери есть знакомые женщины. У одной при родах ребёнку сломали ключицу. У второй, я - не специалист заметила неврологические отклонения в возрасте 1,5года.Только после этого женщина обратилась к врачам. Поставили диагноз. В итоге девочке 21 год. Инвалидность.... Боже, пошли всем женщинам хороших врачей. Пусть все детки родятся здоровенькими
Нужно рожать в присядку,как раньше и самой,а акушерки детей выворачивают.у меня хотели сделать так,сказали тужься,а схватки не было.сказала им об этом,стали ждать схватку,и мой мальчик сам родился.
А стали бы тянуть неизвестно чем бы закончилось доя ребенка и семьи.
Я родилась в 76-ом году. Мне в родах сломали ключицу и занесли стафилококк в роддоме.
Мне в 74м ключицу сломали. Не такое редкое явление
Никто не тянет ребенка, бред не надо нести.@@НатальяКазюра
Течение родов и генетические заболевания никак не связаны. Не путайте одно с другим.
Какая КРАСИВАЯ женщина!!! Я соскучилась по настоящим людям! Спасибо за этот выпуск от всей души
Причëм красивая внешне и внутренне
Ностоящая,нотуралная,искуственного ничего нету
На вкус и цвет товарищей нет. Как по мне , так просто страшненькая , скорее, мужчина в юбке , а не женщина.😢
@@ИзобильСамПерсоней не на подиум выходить, её миссия лечить детей, делать их здоровыми и соответственно счастливыми!!! Так привыкли к накачанным губам, что нормальных уже не воспринимаете!
@@ИзобильСамПерсон Может быть и не Мисс Вселенная, но насколько обаятельная, умная, сколько в ней доброты, какой грамотный специалист! P.S Глупый и недалёкий! Одним словом - жалкий!😢
Мой старший сын с особенностью в развитии. Первые годы задавала себе вопрос "за что?". Потом делала иначе "для чего?", теперь я владелец частного детского сада для деток с ОВЗ (аутисты, зпр, уо и тд).
И действительно родители (и я в том числе) становятся с такими детьми очень добрыми! Я своим сотрудникам все время говорю "нам трудно с детьми, но легко с их родителями! ". Они ценят наш труд и всегда очень благодарны!
Я принимаю детей от которых отказываются все! К нам приезжают за десятки километров, кто - то едет к нам по 3 ч.
Когда мы открылись, жильцы дома ненавидили наших детей, называя их дебилами. Но спустя 2 года мы подружились и они стали к ним относится с пониманием 🙏 эти дети "исцеляют" не только родителей, но и людей вокруг 🤗🙏
Какая Вы - Молодец!!!👏Какое Важное и нужное дело Вы делаете. Как это нужно для детей с ОВЗ и их родителей. Здоровья Вам и процветания!!!
@@СветланаЕ-к5б Благодарю Вас!
Спасибо что вы есть
@@АнастасияБогданец-о9ю Благодарю Вас за добрые слова!
А из какого вы города?
Где есть такой сад.
У моей дочки 4года назад родилась девочка с очень редким синдромом.Не буду описывать что мы все пережили .Моя дочь, мечтая родить здорового ребенка , через два года решает родить еще .Беременность проходила очень хорошо,но родился мальчик и тоже с синдромом.Это был шок для всех.Но больше всех досталось моей дочке.И вот,что я поняла .Раньше для меня моя жизнь протекала параллельно с жизнью людей с проблемами здоровья(теперь только так называю ,потому что среди нас есть много здоровых,которые инвалиды к сожалению)И вот теперь ,когда это все коснулось нас всех вплотную, я поняла,что таких людей поймет только тот,кто столкнулся с такими проблемами.Можно сочувствовать,говорить,рассуждать,но потом идти и жить своей жизнью,а они остаются жить со своими проблемами.Но родителям деток с проблемами по здоровью не нужны слова сочувствия.Просто спросите их,чем вы можете помочь .Выразите им слова поддержки и пусть они почувствуют,что они не одни и есть люди,которые всегда прийдут на помощь и не отвернутся.Я никого не осуждаю.Жизнь она такая,какая есть,но хотелось бы,чтобы люди были более добрее,милосерднее и участливее❤️🙏🙏🙏Дай бог всем здоровья и добра💓
Верные слова, человечности чуточку, простого человеческого сопереживания таким детям, их родителям... совсем немного
БОЖЕ дай силы и мудрости всем МАМАМ родившим таких особенных Малышей❤❤❤
А нельзя было сделать генетический анализ для второй беременности?
@@tatianaghevrasieva8135мы же в 2024 году живем, а не в 3024. Возможности медицины очень ограниченны, мы очень многого не знаем, и скрининги с беременности с генетическими анализами выявляют даааалеко не все заболевания (а ещё нередко бывают ложноположительными).
@@tatianaghevrasieva8135а зачем, теперь они избранные, им все и всё должны. В доме 13 летнего возят на прогулочной коляске, смотреть страшно и противно. Но на ненужную никому реабилитацию, они ездят за границу.
Как много нас мамочек с особенными детьми, всех обнимаю, держитесь ❤
Очень много ❤
В середине шоу я послушала и поняла, что здесь сидят два совершенно нечестных или глупых человека, которые никогда не раскроют, что аутизм и прививки - это пара, и что детская смерть в колыбели исчезла из Японии, когда были прекращены детские прививки. То же самое я знаю и о Вьетнаме. Самые больные люди в мире известны, они у власти, где преимущественно психопаты, у которых нет совести и единственный бог - деньги.
У шведов в каждой второй семье аутист. Русские вообще не причем. Их вообще мало здесь.
@@MarinaJagina,а нам помогли японские препараты на клеточном уровне, быть Добру ❤
Самое главное для детей любящая мама.
@@MarinaJagina моя кума такого же мнения, но то не так,к сожалению.
Лусине Грачиковна невероятный человек и лучший специалист своего дело, которая вытянула моих детей. Низкий поклон и долгих лет
Подскажите, пожалуйста, а она онлайн консультирует?
Я в восторге от этой женщины! Спасибо Алексею Петровичу за такую гостью!!! А то бы и не знала о ней.
А вашим деткам и Вам здоровья!!!
Ведущему не верю, либерал самодовольный.
@@Лариса-к8ц6з причем тут либерал???? Передача о науке! О медицине! О труде доктора Хачатрян.
У вас на политической теме крыша уехала!!!!
Как к ней записаться подскажите пожалуйста,у меня девочка болеет уже 23 Туретт.Как сделать эту генетику нам????😢
Замечательная гостья! Сочетает в себе наилучшие качества: хороший специалист, скромна, умна, интеллигентна, душевна, деликатна, женственна, эмпатична. Ещё и красавица.
Здравствуйте, дорогая Татьяна Вяземская💐 Большое спасибо Вам за Ваш ПРЕЛЕСТНЫЙ комментарий👏👍🙏 И я в восторге от неё- от НАСТОЯЩЕГО Врача- ❤Лусине Хачатрян❤ со всеми её бриллиантовыми качествами, которые Вы перечислили! Это же надо иметь самое главное в враче- ГУМАННОСТЬ - такая редкость в врачах...😢 А Врач- Педиатр ❤Лусине Хачатрян, действительно заслуженный Профессор, Доктор Наук обладает таким необходим качеством, как СОСТРАДАНИЕ, которое помогает ей вкладывать все свои знания, любовь к детям,- ВЫЛЕЧИТЬ, избавить от страданий !!!!!
Конечно, лучше НЕ болеть !!! Но...если... какое СЧАСТЬЕ встретить такого ВРАЧА🙏❣️ Дай Бог ей Здоровья и долгие, плодотворные годы!!!!
Լուսինե ջան, հիացած եմ ձեզանով ե հպարտ եմ որ ձեզ հետ միասին ավարտել եմ
Երևանի պետական բժշկական համալսարանը։ Շատ կուզեի , որ ձեր նման մասնագետը ապրեր ու աշխատեր Հայաստանում, քանի որ հայազգի փոքրիկների շրջանում էլ շատ հաճախացել այն հիվանդությունները, որոնց բուժման լավագույն գիտական եք դուք։
Я- мама ребенка, страдающего аутизмом, также являюсь коллегой ведущего и уважаемой гостьи. Свою жизнь я посвятила неотложным состояниям в Педиатрии, как говорится "собаку съела" на своем поприще. Очень интересует (мой профес. интерес) новое направление - "Интегративная медицина", т.к. продолжаю активно профессионально развиваться.
В своей жизни сильно споткнулась.. У меня у уже опытного профессионала, в зрелом возрасте, рождается особенный ребенок.. Позднее появится куча диагнозов, в т.ч. и аутизм. Трудно было принять все это.. Ведь все было по плечу ранее, даже самое сложное, когда кажется, что способен свернуть горы, выстроить шикарную карьеру.. И, такой "щелчок по носу", даже не щелчок, а словно споткнулся о бревно.. И все летит к чертям.. а это все планы, мечты, а главное ты понимаешь, как мало ты можешь в этой жизни,то от чего не застрахован никто..
Нам родителям конечно нужна психологическая помощь, даже самым умным и самым сильным, когда временами невыносимо тяжело..
Но, главное - принять и любить этого ребенка.
Спасибо за интересное интервью, это было ценно.
Всем здоровья и Мира.
Я тоже думала все могу, много знаю, а тут несчастный случай меня приземлил (гордыня была во мне) . Пять лет лечусь.
Аутизм был запрограммирован американским институтом по уничтожению населения в СССР.И сделали они якобы полезные поливитамины типа комплевит и очень настойчиво заставляли беременных пить их В лихие девяностые народ любил всё американское,заглатывали любую наживку.Я в то время училась в медицинском и знаю,что все женщины,принимавшие чудо- витамины рожали больных детей.И сейчас это актуально.
Всё будет у вас хорошо❤
🌹
Я сам аутист и моё дети два сына тоже аутисты .Была проведена генетическая экспертиза и выявлено дефект хромосом и он передаётся по наследству.
Лусине Грачиковна человек с большой буквы и врач от Бога. То, что она делает с детьми, буквально чудеса ❤️
Подскажите, пожалуйста, а она онлайн консультирует?
@@СветаКузуб-л9я
Нет
Высочайшее уровень! Интеллект! Знания! Ум!! Тактичное поведение!!! Всё слова благодарности такому врачу профессионалу!
У меня второй сын с эпилепсией и ДЦП. Не тяжёлая стадия, слава Богу! Я не считаю, что это наказание какое-то, хотя жизнь поменялась сильно. Раньше очень много плакала пока не увидела совсем тяжёлых детей с таким же диагнозом. Поняла, что грешу, жалуясь на судьбу, могло быть гораздо хуже.
Всем родителям особых детишек желаю терпения, сил, здоровья!!!!
Недоношенный родился?
@@agnija1285 Да, на 32 неделе. 1кг 850 гр и 42 см. Покупали одежду в специальном магазине, там от 35 см размеры и памперсы как носовые платочки😉😉😉
В институте училась, был мальчишка,с дтп,с лёгкостью поступил на экономфак,закончил с отличием,умница необыкновенный.
Такие дети будут под опекой родителей пока родители живы А когда родителей не станет,взрослые инвалиды никому не будут нужны.У нас такая взрослая девочка,оставшись одна,порезала себе вены.Проблема неразрешима.
@@ВалентинаМайстрова-м8и Странный коммент... Если Вы родитель особенного ребёнка, то ищите выход из ситуации, он всегда есть. Если просто мимо проходящий, то не надо нагнетать, без Вас разберусь.
Я мама троих детей, младшая дочка в 2020 переболела ковидом в 1,5 года и ребенок начал «улетать в космос» по тихоньку на глазах…. в итоге детский аутизм органического происхождения ( ни одной прививки с рождения у дочки нет!)
3 года реабилитации, бросила высокую должность, хорошую работу, чтобы заниматься дочкой….
Я прошла АД…. и если родитель не изменит жизнь, в жизни ребенка ничего не изменится…
Помощи очень мало, все платно и дорого. Нам повезло с педагогами и врачами, за это благодарю мир.
И еще очень много работы впереди, и силы периодически заканчиваются, и все равно без вариантов, надо вставать и делать
Ни разу еще не сдавали генетические анализы, хотелось бы..
Алексей благодарю Вас за такое потрясающее интервью!
У меня есть знакомые , которые до рождения ребенка сдавали анализы на генетику.отправляли в Москву, а ребенлк родился ,извините , растение. Чем занимаются, и за что получают деньги ти люди.А ,может,то враги и предатели ?
@@karinavasiljeva995 такое состояние ребенка может быть не только из-за генетики
Сил Вам и помощи
Сил вам, дорогая, и здоровья! Я вас очень понимаю и поддерживаю мысленно. Моему сыну 35 лет. Мозговые нарушения с рождения. Инвалид 1 группы. Многое прошла в борьбе за его здоровье. Мамы больных детей много могут выдержать.
Очень хотелось, чтобы Вас услышали специалисты, в их числе и гость программы Лусине Г.
Хачатрян. И оказали посильную помощь с учётом Вашего материального положения. Желаю Вам, чтобы Вас услышали и помогли.
Какое спокойствие исходит от этой женщины! Дай Бог ей здоровья и удачи в важном деле лечении детей.
А что ей волноваться...она ведь не своего ребёнка лечит. Не дай Бог...никому иметь больного ребёнка. Я знаю, что это такое....
Всем добра.
В 10 мес в больнице им.Филатова приёмный доктор за 2-е мин поставил диагноз
Аутизм 😢 Не поверили, конечно . Но присматривались, прислушивались к доченьке
Старшая то здоровая в спец школе уже учиться!?? Как так?
Жаль, что не поверили тому видно с большой практикой педиатра ! Только потеряли время ! Не приучили любить старшую полюбить младшую😢
Стесняется нашего " вечного ребёнка ", нашу дочу Здоровья всем деткам, особенных особенным " Будьте счастливы, пожалуйста!
Спасибо огромное за поднятую тему! Мы родители должны дать все возможное, чтобы наши любимые детёныши, чувствовали себя полноценным и и чуть чуть особенными
Вот такой врач должен быть Министром здравоохранения!
Врач должен быть врачом, лечить людей
Быть врачом и быть менеджером это разное.
Боже упаси от таких врачей во всех сферах!!! Сидят оба сказки рассказывают: одна про чудеса гомеопатии, другой про испанских родителей.
Какое счастье для людей, если родители встретились с таким специалистом. Благодарю.
Счастье для родителей - это здоровый крепкий ребенок! Тем более в наше время.
Не всё потеряно в наше время, когда есть такие умные, добрые, порядочные врачи как Лусине Грачиковна ❤
Какие собеседники! Какой диалог! У обоих такая правильная академическая, незамусоренная речь. В то же время простая и доступная. Уважение к зрителям канала, что редкость. Наслаждение видеть и слушать двух профессионалов. Очень интересная и животрепещущая тема. Спасибо обоим! 🎉
Лусине Грачиковна, врач от Бога! Она не только гениальный специалист, но и очень хороший человек
Где она принимает, нашей семье очень надо. Спасибо заранее
Какая удивительная, замечательная женщина!! Такая женственная, такой голос манящий, привлекающий, и в тоже время такой профессионал! Чудо чудесное!! Слава Богу за всех нас таких хороших!! ❤
Спасибо Алексею Ситникову , за то что пригласил такую гостью к себе на интервью!!! Это классно увидеть и услышать такого грамотного , удивительного и главное с любовью к своей профессии и делу относящего человека и врача!! Очень деликатно и главное доходчиво все объяснила про те проблемы , с которыми сталкиваются родители в воспитании и развитии своих детей. У меня лично появилась надежда , что таких врачей станет больше , а главное в медицине они всё-таки есть . Это круто!!! Спасибо💕
Спасибо за гостью!!!!! Высокоинтеллигентная, невероятно интеллектуальная, глубокообразованная, профессиональная!!! Какой чистейший русский язык!!!! Восторг!!! Слушала и отдыхала душой и мозгом!!!!!! ❤❤❤❤❤❤❤ 🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹🌹
Вот это элита!
Живу в Италии. Поначалу очень удивлялась, видя на улицах, в городских автобусах, группы детей с синдромом Дауна. Их сопровождают учителя, подростки волонтёры. Занимаются с ними в специальных центрах, освобождают семью на время рабочего дня. Есть пару ресторанов, где в качестве официантов работают эти подростки-инвалиды под присмотром старших официантов. Очень трогательно.
А вот в Америке - многие магазины берут таких детей инвалидов ( особенно если они психически нездоровы и на лекарствах ), но вы думаете из за добрых побуждений - УВЫ НЕТ! Они не выполняют работу ( а двойная работа ложиться на других здоровых людей , и эти здоровые люди должны работать в два раза больше и быстрее и еще под стрессом - как няня- педагог ., а причина этих магазинов не в альтруизме , как вы могли подумать , а в том, что магазин из за того что принимает больных людей платят меньше налогов государству ., и, они пытаются это скрыть , от других работников.., мне нравится , как было в Советском Союзе , молодых - инвалидов - устраивали в специальные организации - где работали инвалиды и там был особенный темп работы ., и их начальство знали с кем работают , может были специальные психологи рядом или даже медсестра. Те они были под должным - присмотром и, работали. А в Америке - только все строится как сэкономить на инвалидах. - платя - меньше налогов. ., с виду буд - то помощь , а на самом деле - то …. Злата Флорида
@@zlatamontgomery15938
Детей , больных дауна много и в Польше. Может это оттого ,что маленькие страны и пересекаются родственные связи ?
У нас в стране только одни разговоры,не попасть ни к одному нормальному врачу,такие дети никому не нужны ,кроме своих родителей,и родителям никакой помощи...А дальше ни учебы ни работы .......пустота.Знаю не по наслышке ,а столкнувшись с этой проблемой
Чему радоватся ...дегенерации человечества
Какое счастье слушать образованных, приятных людей
В семье моей дочери растёт аутист. Ему сейчас 20 лет. В июне он окончил колледж по специальности компьютерных технологий, после окончания 9 классов. Проблемы были в детстве особенно с речью.Но когда Ваня пошёл в школу ему повезло учителями.В начальной школе он решал своим способом задания по математике, во 2 классе учитель сказал, что у него способности к языкам. Учитель русского языка определила, что у Вани врождённая грамотность. Моя дочь настояла на том, чтобы Ваню обучали на дому. И по прошествии лет, мы уверены ,что это было правильным решением.На удивление он оказался очень работоспособным. У Вани очень хорошая память и музыкальные способности.В детстве очень много рисовал. Он окончил музыкальную школу с отличием и очень хорошо владеет игрой на фортепиано. Да он особенный. Я всю трудовую жизнь посвятила работе с детьми и сейчас мне 71 год.По специальности музыкант. Мой внук действительно особенный, потому что он очень внимательный, заботливый, доброжелательный. Ваня с уважением относится к взрослым и готов прийти на помощь, если видит, что кто- то в этом нуждается.Наша семья благодарна учителям и преподавателям колледжа. Вот такая история из нашей семьи. Родителям детей аутистов совет - не опускайте руки, любите их и боритесь за них.У кого будут вопросы пишите моей дочери в контакте Екатерина Лисина.Мы пришли на эту землю разными. 🙏🤗💓
Для семьи огромная трагедия иметь ребёнка инвалида. Бесконечные отбивания порогов, ежегодные комиссии МСЭ, быть постоянно в стрессе, бессонные ночи, невозможность оставить ребёнка ни на минуту без присмотра, элементарно накормить ребёнка это огромный труд и терпение.
С каждым годом статистика детей с психическими расстройствами увеличивается огромными темпами!
Желаю всём родителям здоровых, любимых, счастливых детей!!! Любите и Берегите и детей!
пожелайте еще здоровья родителям таких детей. Потому что с уходом родителей судьба таких детишек будет незавидной...
как беречь если всем прививки колют тоннами
Спасибо за такие тёплые пожелания
Это все-таки не трагедия, а сложность бытия. Трагедия по отношению к живому, пусть и больному ребенку, звучит как-то уныло.
Всем семьям с больными детьми я желаю терпения, взаимопонимания и любви внутри семьи!
У меня тоже больной ребенок, уже достаточно взрослый, но глядя на нее я понимаю, что нет ни одной мысли, что мне жаль, что вот так со мной. Но очень хотелось бы, чтобы она жила обычной здоровой жизнью, она такая красивая у меня❤❤❤
У меня одна дочь умерла в роддоме от аспирации в родах, а вторая с синдромом Дауна родилась, причём в ЦПС у Курцера. Не ропщу, хотя сначала мне показалось, что именно смерть , трагедия ,была лучшим исходом . Но по прошествии 22 лет могу засвидетельствовать, что мне так и надо было. Это и был мой Путь. Иначе, осталась бы торговым работником, добывающим материальные блага ради ребёнка. А так много , чего узнала, встретила, испытала и стала кем то .. , чего не стыжусь. Ещё не вечер, но умирать, кажется уже не страшно, предстоять перед Богом не так стыдно будет, как было бы при обычных обстоятельствах,судьбе.
Алексей,здравствуйте! Спасибо за то,что пригласили Лусине,внучка с аутизмом,понятие есть,а вот принять до конца сложно.И саглошусь с тем,что такие дети приходят в семью не просто так,они всех нас сплотили,организовали,я имею ввиду семью дочери и зятя.И конечно мы обязаны помочь,а главное любить всем сердцем !
Благодарю за такое чудесное интервью! Многим родителям , у кого детки- аутисты ,очень ценные и такие нужные слова!
У меня сыну 21 год и у него аутизм!
Я действительно благодарю Вселенную за него! У него младшие три сестры , которые его очень любят , а он - их !
И мы все сделаем , чтобы помочь сыну социализироваться!
В 1985 году я родила сына,а сама с1946 года рождения. Каждый день говорю спасибо врачу роддома 2 г. Томска, что мне попалась такой доктор от Бога. Прошу до сих пор ей здоровья и долгих лет жизни.
Алексей, спасибо за гостью. В силу разных причин у нас единственная дочь получилась через ЭКО. Профессор, который помог мне забеременеть сказал, что не типичным будет только оплодотворение, все остальное как природа создаст. Сейчас ей 19 лет, учится в универе. Еще хочу сказать, что попытки было две, самое важное в этом деле, это найти доктора, который будет наблюдать. От этого все зависит. И обращусь к мужчинам, муж сдавал спермогоамиу, и еще с десяток мужчин сдавали, муж сказал, что нормальная сперма была только у него. У всех остальных патология. Мужчины, ходите больше пешком, если есть возможность пройти, пройдите. Это мужская природа и никуда от этого не денешься.
Так они же все за пивом ходят.
Вы больше слушайте что вам муж сказал, один он альфа самец😂
Да, все так и есть. Сейчас очень большой процент мужского бесплодия.
@@ОксанаКоломоец-х2ь
Парят яйца в памперсах, вот и бесплодие.
Ходить пешком просто кровоснабжение будет нормальны и потенция😂😂😂. И все!!!!!! Причем тут качество спермограммы?? Это питание, сон, здоровый образ жизни
Как здорово, что вы коснулись, столько важной темы, как ЕГЭ. Моя дочь в процессе их сдачи заработала себе невроз и покрылась красными пятнами на всем теле, которые уже долго не проходят. Это такой колоссальный стресс на детей. Девочка из нашей школы, несколько лет назад покончила собой, выбросилась из окна. Эту тему столько лет поднимают многие люди, в лице родителей, учителей и директоров и известных людей. А воз и ныне там. Надо что-то с этим делать, если мы хотим здоровья детям.
А что сдавать экзамены легче? Я тоже невроз заработала в 10 кл после экзаменов. Так тут надо все знать , а при ЕГЭ гадают все
@@elenaveligвот когда по честному, трясясь от страха сдавали экзамены, тогда в мед и попадали, достойные и честные студенты. А сейчас платно учатся, врачей хороших днем с огнём не сыщешь!
Моя дочка очень чувствительный ребёнок от рождения. Она категорически отказалась продолжать успешное обучение в школе и после 9 класса ушла учиться в колледж из-за невротизирующей обстановки в школе перед ОГЭ, заранее страшась истерии со стороны преподавательского состава перед будущим ЕГЭ.
Конечно, обычные экзамены волнительны, но если ты ответственно занимался, то несдача - редкая случайность, в отличие от теста. На тестирование детей буквально натаскивают, некоторых тем они не проходили по программе, вопросы иной раз сформулированы не корректно.
Некоторые дети не парятся учится, уверены, что родители обеспечат им по своим связям ответы к тестам - и ведь получается
Наверное вы тревожная в жизни, и дочь ваша тоже много переживает по поводу ЕГЭ. Я сына своего не проверяю в учебе, учится плохо, потому что уроки не делает и не хочет, он ОГЭ списал, купили ответы классом, за результат не волнуется.
У меня медаль со школы , два диплома университета и ребенок с СДВГ теперь. Пришлось уйти с работы и заниматься своим ребенком , что бы он мог хоть как-то адоптироваться в этом мире. И теперь мои дипломы и медали просто пылью покрываются. Не важно как пройдут эти адовые ЕГЭ , всегда можно поучиться в местах попроще и перевестись , можно доучить с в магистратуре . Хорошие баллы отнюдь не гарантия очень удачной жизни , отнеситесь проще и все пройдет так, как надо .
Очень интересная беседа! Спасибо за прекрасного гостя Лусине Хачатрян- ЧЕЛОВЕКА с Большой буквы!
Человек , который светится благородностью , спасет мир 👏👏👏 Спасибо, что Вы есть у планеты 🌟😇
Удивительный человек, очень красивая душа... Благодарю...
Лучине Грачиковна, огромная Вам благодарность! В 2000 году лечили сына. Прекрасный Доктор и Человек. Храни Вас Бог.
Любви, тепла, улыбок.
Стал здоров Ваш сын?
❤❤❤❤
@@nadislavska да, доктор очень помогла.
@@ЛарисаОпарина-б1кчем именно она помогла?
Алексей Петрович, благодарю за такую животрепещущую тему! Как мама особенного ребенка хочу продекларировать следующее. Читала комментарии родителей, которые описывали момет от рождения детей как круги ада. Хочу поподробнее описать свой личный опыт. Я из небольшого провинциального городка под Самарой. Беременность протекала прекрасно, в родах случилась эта трагедия, разрешалась кесаревом. В процессе повредили шею, одели дочке шину и аргументировали тем, что так как ребенок наглотался "зеленых" вод, и по апгар 6-7 баллов это неврология а значит шина нужна для "проводимости" сосудов. Что было ложью. Не своевременно доставили ребенка в областной центр, только на 6 сутки. Далее было хуже, опущу подробности. По итогу, НИКАКОЙ информации для родителей нет. Обычное педиатрическое сопровождение, где даже не удосуживались сообщить, какая ответственность на мне как на родителе! Хорошо, что ребенок мягко выражаясь начал докучать неврологическими признаками, а именно обильными срыгиваниями, отсутствием сна и непрекращающимися криками, что даставило меня беспокоиться и искать других врачей в частном порядке. И только через СЛУХИ и знакомых разных по крупицам я начала собирать информацию. Благо интернет появился и я захотела сама разобраться что к чему. Вызвали врача из частной практике, она нам такое наговорила, что нам с мужем захотелось взять коляску и спрыгнуть с моста. Благо нет у нас этого моста...Собрала все свои "сопли" в кулак и снова пачала поиски врачей. Все было дальше более-менее стабильно. В 2 года легли в областную больницу, там нас интерн лечил, под наркозом сделали КТ и кробе банальной гидроцефалии ничего не обнаружили. Потом только в 4 года узнала, что тот метод был вообще не информативен для нашего ППП ЦНС. Оговорюсь еще о следующем, что ребенок для меня первенец, поэтому у меня на глазах были "шоры" не позволяющие увидеть проблему в ее широте. Например, сын подруги ползал и я его считала акселератом, а свою дочь обычным ребенком. Хорошо, что в 2 года мне попался отличный дефектолог, который очень этично подсказала, что моему ребенку просто необходимо учиться в спец.школе. А как мы инвалидности добивались, это отдельная тема, в 3 года нам отказали, а в 4 я с ноги дверь открыла и настояла заведующую позвонить в ПНД и также по крупицам от знакомых собрала информацию как это делается, причем невролог нас футболил, и мямлил невнятно, хорошо что я эту его жвачку разгадала, что нам надо идти по психиатрическому профилю а не по неврологическому, мы не дотягивали. Получается что с 0 лет до 4 мы сами фиеансово тянули и неврологов и вертебрологов и массажистов и логопедов с дефектологами. Повезло моей дочери с воспитателем садика, первой учительницей в интернате. Вся остальная подлержка у нас местячковая, в специальных службах типа центров семьи с такими детьми не работают! Им нужны с незначительными отклонениями. Слава Богу и только ему, у меня хватало осознанности совершать эти все необходимые действия. Хотела в Питер в институт мозга съездить, почитала отзывы и встретилась с людьми которые оттуда приехала, поняла что пустая трата денег и времени. Нет в России ни помощи ни поддержки ни что самое ужасное ранней диагностики!!! А теперь что я имею, ребенок проучился в интернате 9 лет, и то просто вытянули...Теперь техникум и учеба на дворника. Не факт, что сможет работать, просто проведем время до 18 лет и на этом всё. Но знаете, у меня сердце болит за других детей. Мой ребенок воспитывается в отличных условиях, в полноценной семье. А что делать тем детям кто закончил интернат, но из неблагополучной семьи и даже сиротам. Нет у нас никакого сопровождения этих детей и таких семей. Они просто погибнут. Хотя вот есть у меня идея, что государство могло бы их устроить на спец.работу. создать спец.интернаты для взрослых и трудуустроить их, да хоть коробки собирать. Конечно государству невыгодны такие люди, но пиарят законы гуманизма, а где это всё? В чем проявляется? Даже врачи в присутствии ребенка неэтично говорят о нем. Все у нас с детьми-инвалидами сложно. И родители разные, большинство неосознанных и без принятия. Просто патовая ситуация...Хотелось бы чтобы появились специальные службы, хотя бы в плане информации для родителей, не говорю уж о большем...Желаю родителям особенных деток уповать на Бога, всем здоровья, сил и добра!!!
Благодарю вас за подробное описание вашей жизни. Желаю вам крепкого здоровья, благословений от бога вам и вашей семье.
Поддерживаю Вас! Очень жалею родителей больных детей. На самом деле нет никакой правильной и существенной помощи от государства. И чем дальше, тем хуже.
А ведь всего то нужно, чтобы те, кто решает эти вопросы, поставил бы себя на место этих родителей и их детей.
Вы нереально сильная и хваткая пробивная мама, вашему ребёнку очень повезло родиться именно у вас! Уважения и сил вам, большое спасибо, что не сдались
@@RoyalVesper Спасибо вам, только и сильные ломаются, а вот слабые умеют гнуться. Вы правы, моей дочке повезло) Мне жаль остальных детишек, кому не повезло...
Удивительно мудрая, добрая и достойная гостья ❤Благодарю 🙏🏻
Какое наслаждение и истиное удовольствие слушать такую обаятельную, воспитанную и умную женщину с такой правильной грамотной речью. В восхищении, что у нас есть такие врачи! Спасибо за интервью!!! А Люсине - крепкого здоровья и долгих плодотворных лет работы с детьми!
Когда прочитала, что многодетная мать (сестра актера Тома Холландера) отдала свою дочку с отклонениями в приемную семью, то сначала была в шоке. Но потом, когда узнала, с каким трепетом к девочке там относятся, и что родная мать просто уже не вывозила такую нагрузку, стало понятно, хотя на нашу ментальность пока ложится трудно.
Желаю, чтобы наше общество стало настолько благополучным, чтобы отношение к любым детям, инвалидам и старикам было бы человеческим, и еще, чтобы близким родственникам не приходилось изобретать велосипед, а заранее знать, как справляться с такой ситуацией и не быть брошенными государством!
Спасибо за великолепный выпуск и потрясающую гостью!❤
Вы на самом деле в это верите? Наивно
@@agnija1285во что именно?
Ну если первый канал советует ехать отдыхать в Крым и едут и улыбаются - деньги заплатили. А погибли - так на войне уже полмиллиона уложили. Как сказал один старый идиот в интервью - надо может охрану поставить на пляже 🤣🤣🤣🤣
Хотелось бы таких врачей в каждом городе. Спасибо за видео!
В г. Омск есть центр реабилитации "Ангел" для таких деток. Персонал и доктора отличные! Может есть и в других городах.
Красиво и долго говорит,без конкретики!
Спасибо за ваш труд, уважаемая Лусине! (Извините, что без от отчества)
Слава Богу, что есть такие потрясающие Люди, профессионалы, светила!
Алексей, благодарим за гостью! Восторг🎉🎉🎉🎉🎉
У меня, слава Всевышнему, здоровые дети и внучка! Но, хочется воспитать добрую и толерантную внучку, поэтому смотрю все, по возможности, выпуски о детях, чтобы больше понимать современных детишек. Гостья очень приятная, красивая и умная женщина, великолепный человек и прекрасный врач! Благодарю за выпуск!
Какая красивая, и невероятно умная женщина, великолепный специалист.
Все родители особых детей проходят через всем известные стадии принятия горя. Так вот, большинство родителей застревают на стадиях депрессии либо агрессии! Беда в том, что в обоих случаях они не видят своего ребенка! ОГРОМНАЯ ПРОБЛЕМА, ЧТО НЕТ РАБОТЫ С РОДИТЕЛЯМИ! Друзья, это беда бедовая!!! 😫😢
В конце 90-х, начале 00,я говорила,что прежде всего нужна психологическая помощь матерям,чтоб принять и осознать момент рождения такого ребенка, а не за что мне это? Или почему именно у меня.
Мне очень этого не хватало и по этому было потрачено много лет на принятие и гораздо позже была начата реабилитация.
@@АнжелаМусаковски а сейчас ничего не изменилось. Мать начинает подозревать,что что-то не так. Идёт к неврологу. Доказывает неврологу,что что-то не так (потому,что невролог говорит,что ребёнок ещё маленький,что выводы делать),выбивает направление в реабилитационный центр. Идёт в этот центр. Ребенок там устраивает истерику. Мать сама в кабинете врача пытается показать,что он понимает обращенную речь,что с ним можно работать, пока специалист сидит сложив ручки на коленках и ждёт непонятно чего. А потом заведующая этим центром говорит:"Ну,что поделать,ну он не контактный,приводите конечно,но пока не успокоится мы ничего не сможем сделать"
Лусина Грачиковна доктор от Бога🙏🏻 Уникальный специалист и кроме того еще и человек золотой! Лечила моего брата - сейчас он уже взрослый, и следов неврологии не осталось🙏🏻 Очень рада была ее увидеть - очень интересная и познавательная передача получилась
Какой интеллект!Какой доктор! Величайший гуманист-очень правильные слова о Лусинэ Грачиковне Хачатрян!Такая женщина восхищает и вдохновляет! Гордимся такими людьми! Замечательная встреча и очень интересный разговор!
Спасибо! Я слушала и плакала, как жаль, что нам с моей дочкой, у неё РАС, не встретился такой замечательный врач. Я прошла через многое, моей дочери 15 лет, мне никто не помогал, я методом проб, к сожалению и ошибок, ищу путь, чтобы помочь моей доченьке. Я не буду много расписывать. Благодаря дочери, я выросла духовно, многое переосмыслила. Я верю и знаю, что наше общество будет принимать таких детей, что будет больше врачей и педагогов, которые искренне будут помогать 🙏 Благодарю за эту встречу!
Очень хочется, чтобы молодые люди вступая в брак и собираясь стать родителями, сознательно подходили к этому и всё-таки делали генетический анализ. Мне очень жаль родителей больных деток, но ведь это и их ошибки тоже, пуская в жизнь больного ребенка. Лучше не допускать этого и тогда горя будет меньше.
Как приятно слушать двух умнейших и приятных людей,врачей,учёных.Спасибо вам за всё,что вы делаете.🙏🙏🙏
Спасибо Алексей,что пригласили эту потрясающую женщину,и врача Дай вам Бог Здоровья благополучия и процветания!!!
Восхитительная женщина! Вот кому памятники нужно ставить! Браво! Настоящий специалист! Очень интересно рассказывает👍🏻 Спасибо за шикарное интервью, можно смотреть и пересматривать бесконечно👏🏻
Пусть лучше живёт
@@Елена-ш1ю7х я только за!) памятники при жизни тоже ставят, если что))
@@Елена-ш1ю7х при жизни памятники таким ставить нужно!) я это имела в виду))
Алексей благодарю Вас за интервью🙏🙏🙏 Так важно говорить об особенных детях и их родителях, у меня дочь с тяжелым диагнозом Эпи и ДЦП и за 10 лет мы прошли очень большой путь…
И в том числе благодаря вашим видео и книгам 👏👏👏👏 я смогла преодолеть внутренний кризис и симптом жертвы и увидеть ЖИЗНЬ ❤
Вам повезло, благодаря интернету и прогрессу, Вы смогли узнать за эти годы....
Мой ребенок был рождён в 90 -х годах, информации было мизер и многое было в новинку.....Сил Вам и терпения.
А ваш ребёнок смог?
Только восхищение от таких невероятно умных , желающих помочь людям специалистов ❤️🔥
Я за генетический паспорт! Считаю исследования на генетические болезни должны входить в ОМС! Делать их подросткам и выдавать вместе с паспортом гражданина РФ! Знаю случаи рождения детей с фенилкетонурией у молодых здоровых родителей. Которые просто не имеют возможности кормить ребенка лечебным питанием, которое очень дорогое. Пособия не хватает. Зарплаты одного родителя не хватает. Учитывая, что молодежь снимает квартиру или платит ипотеку , оплачивает ЖКХ, правильно кормить такого ребенка просто не реально. И они отказывают от детей! Я хочу, чтобы все услышали и поддержали!!!
Дорогой вы мой разумный человечище!!! Везде, где натыкаюсь на подобные темы, кричу: введите бесплатную генетику для потенциальных родителей! Ведь сколько рождений больных генетически детей мы могли бы избежать! И в чем меня только не упрекали. Даже Менгеле вспомнили! А то, что через одного дети с инвалидностью! Плюс нужен контроль над алкоголиками и психически больными. Кого они рожают, это ведь ужас
Хоть петицию создавай!!!
Выплата на ребенка с инвалидностью не такая уж и маленькая на сегодняшний день! если мама не работает, то ей будет доплата за воспитание ребенка инвалида будет.
На сегодняшний день очень большой выбор продуктов питания для детей больных фенилкетанурией, довольно по доступным ценам, в том числе и российского производства- то, что нужно оплачивать аренду квартиры, ЖКХ и пр - ну так они бы и без ребенка все это платили. А с учетом того, что этим детям нельзя ни мясо, ни молочку, ни др белковые продукты, в том числе никакого промышленного мусора, который сейчас все потребляют , а только растительного происхождения, и продукции на основе крахмала - еще не известно кого дешевле прокормить - здорового ребенка или с фенилкетанурией. Другой вопрос, что этим молодым и здоровым, как вы написали, людям, носителям этого заболевания, придется ради ребенка изменить образ жизни, стиль питания дома- и потрудиться, чтобы вырастить здорового умного ребенка - вот это вот , наверно, уже другой вопрос, есть ли на это все желание :) и отказываться от ребенка, потому что у него фку, не давая шанс ему вырастить полноценным здоровым человеком, отдавая в детский дом, где точно никто не будет соблюдать диету - это конечно страшно. Просто сколько родителей не бросают своих детей, которые имеют гораздо более серьезные заболевания, без перспективы на улучшение, какую-то коррекцию - и достойно заботятся о своих детях, а в случае с фенилкетанурией - чтобы вырастить здорового полноценного человека, нужно соблюдать диету и пить лечебную смесь, которую, кстати, полностью предоставляет государство. Говорю все это как мама троих детей, у двоих из которых - фенилкетанурия! Самые умные самые красивые самые лучшие у нас девочки!❤️ да, не едят белковые продукты, да это не просто, это труд ежедневный, именно в самоорганизации, приготовлении пищи, соблюдении диеты, а никак не в оплате квартиры и ЖКХ - но здоровье детей того стоит.
А я так НЕ СЧИТАЮ!!!
это ОПАСНО.
Особенно ,когда грязнорукие к этому подключаются, человеческий фактор всегда вмешивается и понеслись трагедии....и без того хватает тяжёлых рожениц и больных младенцев, которых НЕ ХОТЯТ ,НЕ МОГУТ ( недостаток профессионализма )вытягивать...люди ,либо умирают, либо ТЯЖЕЛЫЕ ИНВАЛИДЫ
Это большая удача попасть к таким специалистам. Люди от бога существуют и у нас и на западе. По собственному опыту, в стране надо пожить не один год чтобы ставить ее в пример. Однозначно такие люди как ведущий и гостья приезжая в другие страны видят яркие стороны,встречаясь с соответствующими специалистами, которые к сожалению редко доступны среднему классу населения. Не знаю как в России но в Америке психолог не имеет права говорить родителям о его беседе с ребенком без разрешения самого пациента. Много "хорошего" здесь завуалированно. Везде хорошо где нас нет.
Как приятно и интересно слушать Лусинэ, прекрасный доктор от Бога ❤️ Алексей, спасибо Вам за гостью
Оромая благодарность за такое познавательное, ценное и развернутое интервью с грамотным доктором. Буквально до начала пандемии у меня что-то произошло с сознанием, как я всем говорю : душа проснулась. Стала изучать кинезиологию, психологию, частично акупунктуру и помогать себе и людям вокруг. Самое главное, что пришло осознанно ание, что я уже имею все ответы в голове ( они сами рождаются), что очень часто совпадает с реальной терапией, но на каком -то квантовом уровне. Эх, если бы учёные подробнее изучали не только тело человека, но и его сознание с точки зрения исцеления!
Ещё раз всем, кто принимал участие в съёмке, обработке и выпуске этого видео - спасибо от всей души! ✨✨✨
А мне очень понравилось, что внук ходил в садик логопедический и в группе были детки с разными диагнозами. И у него какое-то очень правильное отношение к деткам с проблемами. В школе они видятся и для деток с особенностями , очень важно видеть знакомые лица, среди огромного количества детей. Они всегда друг другу рады, это часть их жизни. Нам повезло с воспитателями. Знаю, что не все родители готовы на одной детской площадке гулять с детьми с особенностями.
Добрый день, этого кстати я вообще не понимаю (про нежелание гулять на одной площадке вместе). Я бы с удовольствием погуляла- это всем полезно! Очень хочется, чтобы наше общество было поддерживающим друг друга, а не клеймящим, тяжело столкнуться с бедой, ещё страшнее остаться одному.
Смотря какие особенности. Если ребенок агрессивен, зачем это другим детям?
@@ubahobo53 вы ж, точно поняли, что речь не о таких патологиях развития? Такие у нас за норму приняты и массово размножаются👹
А чем полезно???
Алексей спасибо за такую программу, у меня сын с Синдромом Дауна родила в 35лет.. Двое здоровых детей старших, муж не курит и не пъет.. Я тоже... Поэтому мы сына любим таким какой он есть...
А алкоголики рожают здоровых детей. Не видела у алкашей детей с дцп. Причем мамаши были постоянно пьяные. Дети находились не в околоплодных водах, а в водке. И здоровы, близнецы, уже по 9 лет им. Почему так?
пьющие мамы неосознанно обезвредили внутриутробно плод от инфекционной инвазии
Скрининг делали?
у реальных алкомам дети с фетальным алкогольным синдромом и уо
Верно. У нас соседка и пила и наркоманка, а родилась нормальная , красивая, здоровая девочка. И эта девушка уже закончила медколледж, учится в мединституте. Иногда и такое бывает.
Какая прекрасная, позитивная женщина, несущая в этот мир свет, любовь, надежду❤❤❤
У меня вопрос как у учителя. Зачем так сильно усложнили школьную программу? И зачем такое огромное количество форм контроля, начиная с 1 класса?
А вы не понимаете
Удивительные люди в системе, даже сейчас ничего так и не поняли, увы @@Лилия-ч7у3п
Чтобы чиновники могли хорошо жить и получать премии за ваши хорошие результаты
Чтобы пристроить своих чад на руководящие должности и они понукали людьми, проверками, ненужными инструкциями.
@@Лилия-ч7у3пНет, а вы?
Спасибо за потрясающий диалог двух умнейших людей!
Перенимайте знания и опыт у таких людей!!! Медики,учитесь,впитывайте,запоминайте!!! Тааакая женщина...нет слов описать восхищения!
Алексей! Нет предела вашей компетенции! Спасибо за ваши ролики и специалистов!!!!
Уважаемый Алексей, будьте добры - не перебивайте гостя, тем более, если гость говорит всё по делу ! невозможно слушать, приходится прислушиваться при Ваших параллельных комментариях. Мы и так верим, что Вы очень образованы и очень много знаете. Но! Нужно давать гостям заканчивать их мысль самостоятельно, без Вашей «помощи». Этот комментарий касается всех Ваших интервью.
Да,при всем уважении к Алексею.Очень важно не прерывать мысль умного человека.
Ya da ya..i daje ne po teme
Потрясающий голос у Лусине! Примо до мурашек, какая глубина ❤!
Дорогая Лусине Грачиковна!
Как я рада Вас видеть здесь! Вы лучшая!!!! Низкий Вам поклон от семьи Савельевых!❤
Я своему сыну благодаря тестам сама поставила РАС (синдром Аспергера), когда ему уже было 21год, и это очень помогло в понимании его состояний и позволило поменять отношение к нему. Конечно,есть проблемы с трудоустройством и социализацией. Жаль,что нет программ в Казахстане для взрослых с РАС, даже диагностики нет, психиатры не хотят образовываться,считая что это детская проблема,как будто дети не становятся взрослыми...И многие не знают о своих особенностях,часто они становятся жертвами насилия или травли...за 5 лет работы психологом выявила для себя 6 подростков с РАС, но нет специалистов, кто помог бы родителям признать состояние и начать коррекцию.Далеко не всех могу направить для изучения состояний.
Для себя поняла,что перенесенный стресс во время беременности влияет на ребенка,хотя вегетарианство тоже присутствовало до его зачатия,но во время беременности мясное ела. Интересно,что родился с малым количеством пигмента,белокожий,нет загара и не любит солнце, ходит в черных очках на улице, окно всегда закрыто. Получается какое то не принятие условий для образования вит.Д
У маленького эмоции все таки проявлялись, или так казалось,так как мимика живая была,удивляло,что не могла уговорить здороваться с соседями и он не умел играть с детьми по общим правилам. Характерных для аутизма признаков не замечала,но в школьные годы понимала,что есть проблемы коммуникации и логика подводила,запоминание,поэтому успеваемость снижена была. В компьютере все понимает, играет,собирает, хотелось бы курсы для таких и возможность онлайн работы. Благодарю за просвещение людей!!!
Если бы родители знали на что обращать внимание,то и своевременное обращение к специалистам многим помогло бы.
По поводу родителей, полностью с вами согласна. Родителей надо учить! Я бы вообще сделала обязательным посещение школы родителей для всех, кто собирается родить или стоит на учёте в консультации. Надо родителям рассказывать на что надо обращать внимание в развитии малыша, что может служить сигналом для обращения к врачу. У меня внук всё время падал, натыкался на разные углы и с ним вечно случались какие-то ЧП особенно в возрасте до трёх лет. Мы думали, что он просто маленький и немного неловкий, не везучий, а когда пошли в школу и учителя за год не смогли научить его читать, оказалось, что у него СДВГ и дислексия. Когда я начала изучать материалы на тему этих состояний, то оказалось, что неуклюжесть и есть звоночек, на который надо было обратить внимание и уже тогда обратиться к врачам. Правда врачей найти очень сложно. Но даже само знание о таких состояниях помогает и нам понять его и ему принять себя.
@@ЮляШкода-ь4о Проблема в формальности подхода к планированию семьи и рождения детей, в поликлиниках есть кабинеты,программы,но кто бы в них обращался, все умными становятся после случившегося...если беременная женщина и получает консультацию,то ей как раз уже нельзя многое говорить,чтобы не программировать. Хороших конкретных программ по выявлению отклонений у ребенка нет ни для врачей,ни для родителей.А если и есть, мало,кто пользуется на деле. Правильно сказала гостья,если педиатру время для осмотра дается 12минут,что можно заметить?Даже ,если внимательная мама расскажет о признаках,не факт ,что попадет к специалисту, их очень мало.Врачи не осознают,что усыпляя бдительность родителей,сообщают подождать до 3х лет,авось заговорит или перерастёт ребенок,и время упущено драгоценное. Даже,как у нас работают комиссии ПМПК в Казахстане для определения статуса ребенка и программы обучения,оставляет желать лучшего.По рассказам родителей,ребенка одного без мамы заводят перед врачами и он должен им что то отвечать....о каком профессионализме идёт речь и условиях для детей...как инклюзивные программы в школах ввели,а нет финансирования,дополнит. специалистов- тьюторов,кабинетов и материала...вот и вся забота и образование людей на бумаге пока...
Полностью с вами согласна, людей с РАС намного больше, чем кажется, они не диагностированы.Когда я родила двоих детей с аутизмом, только тогда задумалась, что возможно и у меня РАС.Так оно и оказалось.В детстве была тихой,застенчивой,не общительной, могла дружить и общаться только с теми,кто младше меня.И до сих пор нет подруг,муж младше меня, с детьми нахожу общий язык очень быстро,а вот со взрослыми старше меня или с ровесниками не могу подружиться,могу более менее поддержать разговор обо всем и ни о чём.Если бы в детстве мне поставили диагноз и я проходила коррекцию, реабилитацию, мне было легче понять себя и возможно я бы не рожала
У меня аутист, ему скоро 17 лет. Огромный красавец с которым я чуть не рехнулась. Я одна, вот совсем одна. Ни папы, ни бабушек, только один дедушка мой папа который просто безусловно любит всех детей поголовно, но ни чем не может мне помочь, мой любимецший святой папочка. Как я выжила?! Как смогла?!Я умерла и переродилась, как та Маргарита в ту ночь и стала Ведьмой.
Рада за свою соотечественницу. Хороший человек, хороший врач, помогает людям. Молодец. Не зря прожила жизнь.
Живет!!!
Исключительная умница,спасибо, получила не только глубокую информацию,но и сеанс психотерапии,низкий поклон за Ваш труд.
Лусине Грачиковна, Вы чудо-человек и чудо-доктор !Уважаю Вас безмерно!❤
Ой, давайте по честному: мы на протяжении всей жизни оправдываем свой эгоизм и оберегаем себя от трудностей и стремимся к комфорту( всякому).... И поэтому очень важен уровень внутренней культуры, качественных знаний и духа, который требует укрепления и взросления.
У нас много психически больных недиагностированных людей, которые создают семьи....
Очень умная , приятная женщина, слушать было одно удовольствие ❤. Побольше бы таких врачей , чувствующих чужую боль . С большой душой и сердцем Человек! Желаю Вам успехов и дальнейшего развития .
Благодарю Лусине за очень интересное интервью. Вы врач от Бога. И Вам Алексей отдельное спасибо за такую гостью. Я открыла для себя много нового 👍🙏🫶
Какая всё-таки умная и милая женщина. Как тонко и интеллигентно, говоря о статистике заболеваний, она упомянула неучтённые в стат.данных "присоединенные территории". Браво, доктор!..
Все заканчивали советскую школу, где была очень упрощённая программа. И никто дураком не стал. Даже наоборот, двоечники становились бизнесменами. Зачем усложнять каждый год программу школы, добавляя в предмет математики темы унивеситета последнего курса ? От этого никто ещё умнее не стал.
С чего вы взяли, что программы усложняются? К сожалению, всё как раз наоборот, и проблемы сегодня в школе объясняются вовсе не усложнением программы! То, что мы знали наизусть(в той же математике, к примеру, - формулы вычисления площади, суммы квадратов и т. д.) современным детям выдают на экзамене вместе с заданием, и это считается справочными материалами! В результате получаем поколение, не умеющее ничего!
С упрощенной программой не соглашусь!
Не упрощенная была, а нормальная, соответствующая возрасту детей
@@ВикторияНюшковасоглашусь с Вами. Но! Не знаю, как у Вас в регионе, но у нас учителей меняют каждые 2 года. Спрашивать не с кого. А иногда даже авторов учебников, а ведь делить числа столбиком, каждый учит по своему. Когда моему ученику(занимаюсь иногда репетиторством) в 10 классе геометрию Погорелова поменяли на Атанасян это был шок.
Проблема обучаемости детей сейчас сосредоточена не в школе, ни в учителях. Гаджеты, информационный шум, отсутствие времени и желания у родителей заниматься с детьми.
Спасибо за этот эфир сколько доброты.я плакала до конца эфира не от жалости а от восхищение, человечности и богалюбия. Благодарю Благодарю вам🙏🏼🙏🏼🙏🏼
Изумительный человек, прекрасная женщина! Очевидно, восхитительный специалист! Спасибо большое! Чудесное интервью.
Гениальные врачи на вес золота❤ спасибо за такое интересное интервью
Безумно интересная беседа. Спасибо огромное собеседникам за деликатность! Гостья очаровательна!
Дядя Лёша гиганское спасибо вам за смелость поднимать такие темы. Спасибо, что дарите веру и силы людям попавшим в сложные ситуации. Дай бог вам крепчайшего Сибирского здоровья и долголетия ! За гостью отдельное спасибо - мировая женщина !!!
В Турции, когда люди идут в ЗАГС, их просят принести справку о состоянии здоровья, это очень правильно! Это здоровье нации и честность друг перед другом
Вот как раз у турков много инвалидов по причине близких родственных браков.
Только через 7 поколении можно ,чтоб не было кровосмешения.А они на двоюродных🥺🥱🙄
А нам врачи помогли.,дочь выносила здорового ребёнка.
Евгеника
Дети делали генетику , и все рано один ребенок инвалид СД 1 тип проявился в 2 годика ...
Спасибо за встречу с настоящим врачом профессионалом!!!
Слава Богу за таких врачей!!! Здоровья и всех влаг!!! Радости, мира и успехов в вашем благородном служении пациентам и любимым людям!!! ❤😊❤
На самом деле все очень жестоко и очень тяжело родителям с детьми инвалидами. И ничтожно мало врачей, которые истинно сочувствуют и детям и родителям. Многие врачи вытягивают деньги из этих бедных родителей.
100% так и есть
Полностью согласна с вами ,так и есть ,имею сына -инвалида 26 лет -опыт длинною жизнь ))😢
У нас в городе таких врачей нет. Брала кредит на лечение сына 500 тыс, но увы, никаких изменений😢. Сил нет уже
@@Altay22 😔😔😔😭😭😭
Вся достойная реабилитация платная к сожалению. Всегда удивляюсь родителям, которых не пугают ни расстояния ни финансы. У меня через 14 лет просто нет сил.
Золотые слова про то, что выбирать надо не школу а учителя.
А вы всех учителей знаете лично? И , если что, можно ещё раз в первый класс пойти?
Только нет практически никакой информации об учителях. В лучшем случае что-то знакомые расскажут если есть вообще кому рассказать.
А если вы узнали кто хороший учитель, который именно в этом году набирает 1 класс, то вам надо очень сильно посуетится , чтоб попасть именно в эту школу (если не по прописке), а потом ещё и именно в этот класс.
Реалии такого, что бесплатное образование по прописке - лотерея.
Ситникову огромное спасибо, что приглашает больших специалистов и обсуждают актуальные проблемы!
Милейшая женщина, а главное интересно и грамотно всё рассказывает, огромное спасибо Алексей за такой подкаст❤️🌹❤️
Вы великие люди . ❤. Про ВОЗ лучше вообще не говорить , это демоны под видом ангелов . Частная контора , которая диктует почти всем странам мира как и что . Задача этой организации : сокращение населения , деградация и полный контроль .
Умная , мудрая, человечная ! Джаночка ! ✊🇦🇲
Спасибо большое за беседы, умно,актуально, важно !
Такие врачи и такие люди как Люсине в наше время очень большая редкость. Послушала от начала до конца , дай бог Вам много много здоровья чтобы и дальше лечить деток!
Спасибо за ваш труд, за ваши знания и огромное желание помогать деткам и родителям!
Благодарю! как жаль что мне не встретился ТАКОЙ специалист 22 года назад..жизнь на грани отчаяния...Слава богу понемногу выравниваемся...
Эх,где же такие волшебные врачи водятся,в каких больницах?А может вообще в параллельной реальности?
Ипотеку готовы взять к ней на приём? Не кредит, а ипотеку!
@@strongkimry5336вы серьезно? ее прием стоит 15 тысяч! другое дело, что попасть на него невозможно, потому что она ведет очень большое количество детей. Я уже молчу о том, скольких детей она проводит через благотворительный фонд, на полную реабилитацию
@@strongkimry5336это такая цена? А бесплатно она не принимает?😮 Тогда это печально
@@strongkimry5336Вы о чём ?
Есть в г. Омск, центр реабилитации "Ангел" для таких деток. Персонал и доктора отличные. Может есть и в других городах.
Удивительный гость! Слава науке! ❤
Спасибо за интервью! От мамы двоих уже взрослых детей с инвалидностью, аутизм и муковисцидоз. Вы затронули важные темы.
Спасибо за такую прекрасную гостью!Все бы врачи относились к своей профессии с такой любовью и самоотдачей!Здоровья вам❤❤❤