Vielen Dank für das Video und Eueren unermüdlichen Einsatz. Wir stoßen auf so viel Unverständnis. Dank Euren Videos kann man auch " Ungläubigen" zeigen, das man kein Simulant ist, zu faul zum Arbeiten usw. Nochmals einen ganz großen Dank an alle, die daran mitgearbeitet haben. Das hilft uns sehr...Vorallem auch das Wissen nicht alleine da zu stehen...
Das Miese ist, man sieht es uns oft nicht an.... Danke für das Video und Euren unermüdlichen Einsatz. Liebe Grüße an Steffi, der es hoffentlich besser geht.
Hallo leide seit 12 Jahren an wahrscheinlich MCAS ME/CFS bin aus Niederbayern ich weis nicht wohin !! war in München Biederstein und Erlangen Regensburg Unikliniken aber überall keine Ahnung davon. Aachen und Bonn Termine min 3 Jahre Wartezeit...
@@Synder777 Nein geht mir total beschissen... aber lass mal die Nebennieren checken ob du genug Cortisol bildest.... aus welcher Richtung kommst du? bin Lkr Straubing
Habe gestern die Diagnose bekommen dass es sich um 95% um mcas handelt. Ich schwank zwischen Erleichterung eine Diagnose bekommen zu haben und Verzweiflung.
Ich wünschte, ich wäre schon so weit, ich hab es seit 96 und noch keine Diagnose außer einer Fehldiagnose (mit dieser Behandlung und medis geht es mir immer schlechter, dabei weisen alle Symptome und Unverträglichkeiten auf mcas hin) Erst mit keto ging es mir endlich besser, mental stabil, kein Gewitter mehr im Kopf, die köroerspsnnung ließ nach , trotzdem noch keine Diagnose
Hast der Arzt die Diagnose MCAS in seinem Befund konkret benannt? Meine Ärztin meinte nämlich, sie könnte die Diagnose nicht stellen, da es hierfür keinen ICD Schlüssel gibt.
Ich hätte eine Frage an die Community. Hat euer Arzt die Diagnose in seinem Befund ganz konkret benannt? Meine Ärztin (Internistin) meinte, sie könnte diese Diagnose nicht stellen, da es keinen ICD Schlüssel dafür gibt.
Damit hat sie recht. MCAS ist (noch) nicht anerkannt, hat keinen ICD10-Code. Deshalb diagnostizieren die meisten Ärzte nur "Verdacht auf...". Sie könnte den Schlüssel D89.8 (Sonstige näher bezeichnete Störungen mit Beteiligung des Immunsystems, anderenorts nicht klassifiziert) verwenden, um wenigstens die Medikamente zu verschreiben.
Vielen Dank für das Video und Eueren unermüdlichen Einsatz. Wir stoßen auf so viel Unverständnis. Dank Euren Videos kann man auch " Ungläubigen" zeigen, das man kein Simulant ist, zu faul zum Arbeiten usw. Nochmals einen ganz großen Dank an alle, die daran mitgearbeitet haben. Das hilft uns sehr...Vorallem auch das Wissen nicht alleine da zu stehen...
Das Miese ist, man sieht es uns oft nicht an.... Danke für das Video und Euren unermüdlichen Einsatz. Liebe Grüße an Steffi, der es hoffentlich besser geht.
Danke. Danke. Danke. Dieses Video hat mich tief berührt. 🙏
Ein Video bei dem man sich nicht mehr so alleine fühlt. Die Krankheit bekommt Gesichter, Danke
Danke! Keiner sieht es mir an, wenige wissen davon und viele nehmen es nicht ernst. 🤷♀️
@@mcashope Vielen lieben Dank! ❤️
Was für tolle Persönlichkeiten in dem Video. Ich fühle sooooo sehr mit🙏🙏🙏🙏
Das freut uns sehr!
Danke, für das Video.. mir gehts leider auch so😞
Hallo leide seit 12 Jahren an wahrscheinlich MCAS ME/CFS bin aus Niederbayern ich weis nicht wohin !! war in München Biederstein und Erlangen Regensburg Unikliniken aber überall keine Ahnung davon. Aachen und Bonn Termine min 3 Jahre Wartezeit...
hallo! bist du damit eventuell schon weiter gekommen? komme auch aus der Nähe und bin auch am verzweifeln...
@@Synder777 Nein geht mir total beschissen... aber lass mal die Nebennieren checken ob du genug Cortisol bildest.... aus welcher Richtung kommst du? bin Lkr Straubing
Habe gestern die Diagnose bekommen dass es sich um 95% um mcas handelt. Ich schwank zwischen Erleichterung eine Diagnose bekommen zu haben und Verzweiflung.
Ich wünschte, ich wäre schon so weit, ich hab es seit 96 und noch keine Diagnose außer einer Fehldiagnose (mit dieser Behandlung und medis geht es mir immer schlechter, dabei weisen alle Symptome und Unverträglichkeiten auf mcas hin)
Erst mit keto ging es mir endlich besser, mental stabil, kein Gewitter mehr im Kopf, die köroerspsnnung ließ nach , trotzdem noch keine Diagnose
Hast der Arzt die Diagnose MCAS in seinem Befund konkret benannt?
Meine Ärztin meinte nämlich, sie könnte die Diagnose nicht stellen, da es hierfür keinen ICD Schlüssel gibt.
@@mirabell6342 was für Symptome hast du
❤
Ich hätte eine Frage an die Community.
Hat euer Arzt die Diagnose in seinem Befund ganz konkret benannt?
Meine Ärztin (Internistin) meinte, sie könnte diese Diagnose nicht stellen, da es keinen ICD Schlüssel dafür gibt.
Also es gibt zwar keine deutschen, aber einen internationalen ICD Schlüssel und bei Todesursachen in Deutschland wird der genommen. 🤷
Damit hat sie recht. MCAS ist (noch) nicht anerkannt, hat keinen ICD10-Code. Deshalb diagnostizieren die meisten Ärzte nur "Verdacht auf...". Sie könnte den Schlüssel D89.8 (Sonstige näher bezeichnete Störungen mit Beteiligung des Immunsystems, anderenorts nicht klassifiziert) verwenden, um wenigstens die Medikamente zu verschreiben.
Hab echt Angst das ich diese Krankheit habe da ich viele Symptome chronisch habe, aber keiner Testet mich
@@mcashope Danke, gibt es eig blutwerte wo man Privat abnehmen lassen kann wo den hinweis gibt auf MCAS? Dao mangel hab ich des weiß ich schon....