ПНЯ - алгоритмы ведения, согласно международным гайдлайнам и российским Клиническим рекомендациям

Дмитрий Гусев, врач гинеколог-эндокринолог, рассказал нам о своем виденье в отношении диагноза преждевременная недостаточность яичников.
👉🏻Больше актуальных знаний от мировых экспертов в области ВРТ ищите на нашем портале IVFlive 🔗ivf-live.com/g...
Присоединяйтесь к сообществу врачей!
Мы в Insta / ivflive
Мы в tg: t.me/+F5FCVl84...
Форумы, вебинары t.me/OpenIVFLive

[@irinanechaeva6577]

Спасибо ❤

[@alice99989]

Спасибо! Хотелось бы поподробнее

[@carine8380]

Скажите, пожалуйста, если у меня результат генетического анализа FMR1 (число поворотов CGG) - 31/38 - это премутация? Мне 39 лет, диагностирована ПЯН в 2019 году. До этого одна беременность в 31 год, родила здорового мальчика. При планировании второй беременности и обнаружении проблемы бесплодия выявили ПЯН. Сейчас пытаюсь вступить в протокол ЭКО с минимальной стимуляцией, но фолликулы единичные и очень мелкие. Вопрос: какой риск, что ребенка (если получится беременность) будет синдром Мартина-Белл или что у него мутация усилится? Разные источники пишут разное - что "серая зона" начинается с 45. Но у Вас увидела, что выше 35 уже мутация( Правильно ли я понимаю, что если это генетический фактор, то все способы поддержать репродуктивную функцию (бады-антиоксиданты, DHEA) и процедура PRP яичников бесполезны, потому что организм запрограммирован на уничтожение фолликулов, и они все равно не будут вызревать? Я знаю, что улучшить качество нельзя, но думала, можно попытаться вырастить те, что остались, до нормальных размеров, чтобы их можно было пунктировать для ЭКО.