Bonjour, j'ai la sep primaire progressive, qui ne touche que 15 % des patients, et j'avais 24 ans quand on m'avait annoncé la maladie, et je suis suivie par le professeur Jean Pelletier, et tous les six mois je suis une cure de solumedrol, qui stop l'évolution de la sep, et je me sens bien depuis que je suis cette cure ! J'ai 43 ans, et je vois un kiné deux fois par semaine ; et dans un parc je marche sur plusieurs centaines en appuis sur un fauteuil roulant léger, pour m'y assoir si je suis trop fatigué, car d'une manière général je marche comme tout le monde , et j'en suis heureux, et je remercie le professeur Pelletier !
On attend avec impatience à ce que les chercheurs trouvent un remède le plus vite possible on prie notre seigneur pour les assisté beaucoup de jeunes souffrent de cette maudite maladie silencieuse
Pourquoi ne pas évoquer le sujet suite de réaction après vaccin de l'hépatite B par exemple, chose qui est arrivé à deux femmes de mon entourage comme par hasard encore une maladie liée aux vaccins !🤮
Bonjour, j'ai une femme depuis 14 mois à l'hôpital et elle ne peut pas marcher ses mains pour trembler. Elle a une mauvaise vue. Elle a aussi des problèmes de diagnostic. Scoliose multiple
bonjour.pour moi le symptome le plus invalidant de la sep sont les troubles psychiques comme l.anxiete.depression.phobie compliqué par les troubles urosexuels.
La sep n est pas assez reconnue j ai un enfant qui a cette maladie et est en fauteuil roulant il n a même pas la possibilité d avoir une femme de ménage vu qu il est endetté l aide alimentaire est là il a que 40 € par mois p vivre ça fait mal de voir ça la solitude lui pèse il vit seul chez lui et il souffre et p une mère ça vous detruit
3 года назад+1
Vous avez raison - On ne parle pas assez de la SEP - Nous allons d’ailleurs bientôt réaliser une nouvelle émission sur ce thème
bonjour.pour moi le symptome le plus invalidant de la sep sont les troubles psychiques comme l.anxiete.depression.phobie compliqué par les troubles urosexuels.
Bonjour, j'ai la sep primaire progressive, qui ne touche que 15 % des
patients, et j'avais 24 ans quand on m'avait annoncé la maladie, et je
suis suivie par le professeur Jean Pelletier, et tous les six mois je
suis une cure de solumedrol, qui stop l'évolution de la sep, et je me
sens bien depuis que je suis cette cure !
J'ai 43 ans, et je vois un
kiné deux fois par semaine ; et dans un parc je marche sur plusieurs
centaines en appuis sur un fauteuil roulant léger, pour m'y assoir si
je suis trop fatigué, car d'une manière général je marche comme tout le
monde , et j'en suis heureux, et je remercie le professeur Pelletier !
IL faudrait trouver un médicamente qui pourrait récupérer la gaine touchée.... Ce será it magnifique!
Oui tu a raison
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On attend avec impatience à ce que les chercheurs trouvent un remède le plus vite possible on prie notre seigneur pour les assisté beaucoup de jeunes souffrent de cette maudite maladie silencieuse
Il ya 4 ans que j'ai été diagnostiqué.. 😔 Au début je l'ai hait de tout mon être mais depuis j'ai décidé de me battre contre elle
Cherchez le protocole coimbra à ce sujet, il y a un groupe francophone sur facebook qui est formidable
Pourquoi ne pas évoquer le sujet suite de réaction après vaccin de l'hépatite B par exemple, chose qui est arrivé à deux femmes de mon entourage comme par hasard encore une maladie liée aux vaccins !🤮
Bonjour, j'ai une femme depuis 14 mois à l'hôpital et elle ne peut pas marcher ses mains pour trembler. Elle a une mauvaise vue. Elle a aussi des problèmes de diagnostic. Scoliose multiple
Merci proff
J'ai fais le protocole ocrylusimab il y a des années. Bof et toujours pas prescrit aujourd'hui.
IL faut donner les traitements VITE!!!
La recherche avance, mais jamais assez vite pour ceux qui souffrent au quotidien - Bon courage
Les poussées ne sont elles pas plus sérieuses après accouchement ?
il y a un risque de poussée post partum oui
Après mon accouchement j’ai eu une poussée très forte
bonjour.pour moi le symptome le plus invalidant de la sep sont les troubles psychiques comme l.anxiete.depression.phobie compliqué par les troubles urosexuels.
La sep n est pas assez reconnue j ai un enfant qui a cette maladie et est en fauteuil roulant il n a même pas la possibilité d avoir une femme de ménage vu qu il est endetté l aide alimentaire est là il a que 40 € par mois p vivre ça fait mal de voir ça la solitude lui pèse il vit seul chez lui et il souffre et p une mère ça vous detruit
Vous avez raison - On ne parle pas assez de la SEP - Nous allons d’ailleurs bientôt réaliser une nouvelle émission sur ce thème
une erreur, une perte d'argent, ce n'est pas la causec totalement à cote
Que voulez-vous dire?
C'est totalement gratuit et sans argument de la part de quelqu'un qui n'a pas la maladie et dont la cause n'est pas encore connue.
bonjour.pour moi le symptome le plus invalidant de la sep sont les troubles psychiques comme l.anxiete.depression.phobie compliqué par les troubles urosexuels.