من جواب سوال آخر این ویدیو رو پیدا کردم بالاخره خب تفاوت اندازه و کنفورماسیونی داریم طبیعیه دی ان ای اصلی بشکنه ولی خب احتمالا بازهم سنگین تر از پلاسمید هست و یه بخش هایی هم که به دیواره چسبیده و سنگینه.پس شاید با سانتریفیوژ بشه تا حدی جداسازی کرد ولی جداسازی دقیق با سانریفیوژ سزیم کلرید-اتیدیوم بروماید بدست میاد که براساس تفاوت کنفورماسیونه.
توی ویدیوی بعدی جواب رو گفتم. به علت اندازه کوچیک و کانفورمیشن پلاسمید هست که بهش اجازه میده توی تغییر شدید پی اچ از قلیایی به اسیدی دوباره ریفولد بشه و به صورت محلول باقی بمونه در صورتی که دی ان ای خطی به علت اندازه بزرگی که داره، رشته ها نمیتونن درست به هم متصل بشن و در نتیجه دی ان ای رسوب میکنه.
با تشکر از تولید محتوای خوبتون میخواستم بپرسم در استرالیا یا اگر اطلاع دارین در امریکا و کانادا دانشجو های بیولوژی در دوره لیسانس چه مهارت هایی رو یاد میگیرین ؟ من میخوام برای ارشد اپلای کنم اما به دلیل اموزش انلاین از نظر عملی هیچی بلد نیستم خواستم بدونم چه دوره هایی رو باید خارج از دانشگاه شرکت کنم ممنون❤❤
سلام. دوره کارشناسی دوره مسلط شدن به مبانی تئوری هست در همه جای دنیا. پس بهترین راه اینه که کتاب هاتون رو به خوبی یاد بگیرین و یاد بگیرین دلیل هر کدوم از ازمایش ها در واحد های ازمایشگاهیتون چه مبنایی داره.
ممنون بابت ویدئوی مفیدی ک اشتراک گذاشتید..و اما سوال: چون پلاسمید اندازه خ کوچکی داره، پس از لیز سلولی و سانتریفیوژ، روی مایع رویی قرار گرفته و DNA ژنومی با سایر محتویات سلولی رسوب میدن..و همچنین با یکسری تغییرات pH هم امکان دناتوریشن DNA ژنومی و استخراج پلاسمید وجود داره..چون پلاسمید به خاطر ساختار خاصش در pH قلیایی پایدار مونده اما ژنومی دناتوره شده..
تشکر و خدا قوت بابت این ویدیوهای با کیفیت و عالی از همه نظر... در مورد سوال هم اگر اشتباه نکنم چون پلازمید کوچکتر هست در ژل الکتروفورز زودتر به سمت قطب مثبت حرکت میکنه و نسبت به کروموزوم اصلی جلوتر قرار میگیره...
عالی و مفید بود خسته نباشید ❤️❤️❤️ یه سوال داشتم اگه تو رسوب دادن DNA بجای اتانول ۱۰۰درصد از ۹۶ یا ۹۲ درصد استفاده کنیم زمان پروسه بیشتر میشه یا واکنش ناخواسته داریم؟؟
سلام تفاوت اول ساختار پلاسمید هلیکسی هست تفاوت دوم اندازه ان نسبت به ژنوم باکتری و تفاوت سوم معمولا ژن باکتری هنگام استخراج به دیواره سلول متصل هست ولی پلاسمید ازاد است
تفاوت ها رو بسیار خوب بیان کردین. حالا حدس میزنین از کدوم یکی از این تفاوت ها برای استخراج پلاسمید استفاده میشه و علت چی هست که از این تفاوت پلاسمید برای استخراجش استفاده میشه؟
در رابطه با سوالی که مطرح کردین، فکر میکنم به دلیل اینکه پلاسمید حالت مارپیجی و حلقوی داره تو شیب چگالی سزیم کلرید تو باند متفاوتی نسبت به DNA قرار میگیره و به این ترتیب میشه از هم جداشون کرد
حجم این ویدیو با کیفیت فول اچ دی حدود پنج و نیم گیگابایت بود وقتی آپلودش کردم. یکی از مزایایی که یوتیوب داره اینه که برای هر شخص با توجه به سرعت اینترنتی که داره، کیفیت رو تنظیم میکنه و نیازی به آپلود با کیفیت های مختلف نیست. محخصوصا توی کلیپ های آموزشی چونکه باید نوشته ها خوانا باشه، کیفیت خیلی مهم هست. از طرف دیگه واقعا نمیخوام چند تا منبع ایجاد کنم برای ویدیوها. اینکه همین کانال بشه محل مراجعه رو ترجیح میدم به شخصه.
عالی هستید. ممنونم از اموزش هاتون🎉🎉🎉🎉🎊
محبت دارین 🙏
مرسی از آموزش های خوبتون 🙏
لطفا اگر امکانش هست در مورد کشت سلول و تکنیک الایزا به همین صورت آموزش بدین 🙏🍃
ممنونم. چشم. حتما
#saltingout #salting_out #dna_extraction_tutorial #استخراج_dna #آموزش_استخراج_dna #آموزش_عملی_استخراج_dna
Thanks :-)
سلام ممنون از ویدِو های کاربردیتون ... با توجه به مشکل اینترنت ایران و دسترسی سخت به یوتیوب میشه ادرس کانال تلگرامتون رو هم بذاربن لطفا🙏🙏🙏🙏
سلام و تشکر از همراهیتون.
t.me/bioskillpro
Nice video.
Thanks
من جواب سوال آخر این ویدیو رو پیدا کردم بالاخره
خب تفاوت اندازه و کنفورماسیونی داریم
طبیعیه دی ان ای اصلی بشکنه ولی خب احتمالا بازهم سنگین تر از پلاسمید هست و یه بخش هایی هم که به دیواره چسبیده و سنگینه.پس شاید با سانتریفیوژ بشه تا حدی جداسازی کرد
ولی جداسازی دقیق با سانریفیوژ سزیم کلرید-اتیدیوم بروماید بدست میاد که براساس تفاوت کنفورماسیونه.
توی ویدیوی بعدی جواب رو گفتم. به علت اندازه کوچیک و کانفورمیشن پلاسمید هست که بهش اجازه میده توی تغییر شدید پی اچ از قلیایی به اسیدی دوباره ریفولد بشه و به صورت محلول باقی بمونه در صورتی که دی ان ای خطی به علت اندازه بزرگی که داره، رشته ها نمیتونن درست به هم متصل بشن و در نتیجه دی ان ای رسوب میکنه.
❤❤❤❤❤عالی
ممنونم
واقعا عالی ممنون🙏🏻
لطف دارین
با تشکر از تولید محتوای خوبتون
میخواستم بپرسم در استرالیا یا اگر اطلاع دارین در امریکا و کانادا دانشجو های بیولوژی در دوره لیسانس چه مهارت هایی رو یاد میگیرین ؟
من میخوام برای ارشد اپلای کنم اما به دلیل اموزش انلاین از نظر عملی هیچی بلد نیستم خواستم بدونم چه دوره هایی رو باید خارج از دانشگاه شرکت کنم ممنون❤❤
سلام. دوره کارشناسی دوره مسلط شدن به مبانی تئوری هست در همه جای دنیا. پس بهترین راه اینه که کتاب هاتون رو به خوبی یاد بگیرین و یاد بگیرین دلیل هر کدوم از ازمایش ها در واحد های ازمایشگاهیتون چه مبنایی داره.
ممنون بابت ویدئوی مفیدی ک اشتراک گذاشتید..و اما سوال: چون پلاسمید اندازه خ کوچکی داره، پس از لیز سلولی و سانتریفیوژ، روی مایع رویی قرار گرفته و DNA ژنومی با سایر محتویات سلولی رسوب میدن..و همچنین با یکسری تغییرات pH هم امکان دناتوریشن DNA ژنومی و استخراج پلاسمید وجود داره..چون پلاسمید به خاطر ساختار خاصش در pH قلیایی پایدار مونده اما ژنومی دناتوره شده..
اگر بخواییم جواب رو به صورت کلی نگاه کنم، به جواب صحیح خیلی نزدیکه. 👏👏👏
و ممنونم بابت کامنتتون 🙏
@@Bioskill 👍🙇
عالی بود . ممنون
ممنونم 🙏🙏🙏
تشکر و خدا قوت بابت این ویدیوهای با کیفیت و عالی از همه نظر... در مورد سوال هم اگر اشتباه نکنم چون پلازمید کوچکتر هست در ژل الکتروفورز زودتر به سمت قطب مثبت حرکت میکنه و نسبت به کروموزوم اصلی جلوتر قرار میگیره...
تشکر از لطفت.
برای استخراج پلاسمید منظورم بود که چطور استخراجش می کنیم
@@Bioskill بله درسته من اشتباه گفتم.. بعدش رفتم خوندم این روش نیست و چند روش مختلف دیگه بود 🙈🙈🙈
عالی و مفید بود خسته نباشید ❤️❤️❤️
یه سوال داشتم
اگه تو رسوب دادن DNA بجای اتانول ۱۰۰درصد از ۹۶ یا ۹۲ درصد استفاده کنیم زمان پروسه بیشتر میشه یا واکنش ناخواسته داریم؟؟
خواهش میکنم
اتانول 96 هم خوبه و بعید میدونم مشکلی ایجاد کنه.
ممنون بابت وقتیکه میذارید🙏
تشکر از لطف شما
بسیار مفید بود. ممنونم 👏👏
ممنونم 🙏
آنتی،بیوتیک اضافه میکنیم .ژن مقاومت به انتی بیوتیک روی پلازمیده
👍👌
🙏🙏🙏
خیلی عالی دستتون درد نکنه🙌
تشکر 😊
خیلی عالی درود به شما، یه سوال داشتم چرا اتانول باید خنک باشه؟یعنی منظورم اینه که حتما باید بزاریم خنک بشه قبل از استفاده؟
ممنونم. بله. چون پروسه رسوب دهی دی ان ای رو با کیفیت بهتری انجام میده وقتی خنک باشه.
عالیه
ممنونم
بسیار عالی....امکان دارد در مورد شرایط کار در رشته های زیست مولکولی و بیوتکنولوژی و بیوانفورماتیک در استرالیا و نیوزلند هم اطلاع رسانی کنید؟
حقیقتش این موضوع خیلی بستگی داره به رزومه ای که دارید. اما سعی میکنم در این مورد هم ویدیو بسازم
It's really great.
Nice comment. Thanks
عالی✌🏻✌🏻
خوشحالم که مفید بوده براتون :-)
عالیه، بنظرم اگر زیرنویس انگلیسی داشته باشه عالی ترم میشه
موفق باشید👍🏻💪🏻
در اینده حتما ایشالا. ممنونم
سلام تفاوت اول ساختار پلاسمید هلیکسی هست تفاوت دوم اندازه ان نسبت به ژنوم باکتری و تفاوت سوم معمولا ژن باکتری هنگام استخراج به دیواره سلول متصل هست ولی پلاسمید ازاد است
تفاوت ها رو بسیار خوب بیان کردین. حالا حدس میزنین از کدوم یکی از این تفاوت ها برای استخراج پلاسمید استفاده میشه و علت چی هست که از این تفاوت پلاسمید برای استخراجش استفاده میشه؟
@@Bioskill
از ویژگی سوپر کویل برای حذف DNA ژنومی استفاده میشه توسط اضافه کردن باز و سپس اسید
از اندازه هم توسط شیب سیزیم کلراید میشه استفاده کرد
در رابطه با سوالی که مطرح کردین، فکر میکنم به دلیل اینکه پلاسمید حالت مارپیجی و حلقوی داره تو شیب چگالی سزیم کلرید تو باند متفاوتی نسبت به DNA قرار میگیره و به این ترتیب میشه از هم جداشون کرد
متاسفانه این جواب صحیح نیست 😅
@@Bioskill 😂این چیزیه که قبلا تو کتاب مهندسی ژنتیک براون خونده بودم. شاید متدهای دیگه ای هم باشه
میشه کلیپای اموزشی رو داخل کانال تلگرام هم بزارین؟
حجم این ویدیو با کیفیت فول اچ دی حدود پنج و نیم گیگابایت بود وقتی آپلودش کردم. یکی از مزایایی که یوتیوب داره اینه که برای هر شخص با توجه به سرعت اینترنتی که داره، کیفیت رو تنظیم میکنه و نیازی به آپلود با کیفیت های مختلف نیست. محخصوصا توی کلیپ های آموزشی چونکه باید نوشته ها خوانا باشه، کیفیت خیلی مهم هست.
از طرف دیگه واقعا نمیخوام چند تا منبع ایجاد کنم برای ویدیوها. اینکه همین کانال بشه محل مراجعه رو ترجیح میدم به شخصه.
@@Bioskill با درود فراوان،بسیار عالی
میکرو سانتریفیوژتون چه بامزست
😊
عالی بود ممنونم
تشکر 🙏